Номер извещения: 0348100023126000140

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 21 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Наименование объекта закупки: Поставка материалов, применяемых в медицинских целях

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603481000231001000004

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 21 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 144009, Московская обл, Электросталь г, УЛИЦА КОМСОМОЛЬСКАЯ, 3

Место нахождения: Российская Федерация, 144009, Московская обл, Электросталь г, Комсомольская ул, Д.3

Ответственное должностное лицо: Арещенко И. В.

Адрес электронной почты: cmsch21@yandex.ru

Номер контактного телефона: 7-496-5773617

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Московская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 06.11.2026 11:12 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 16.11.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 16.11.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 18.11.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 500 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261505301350050530100100011070000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 15.12.2027 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных и иных средств: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.22.190 32.50.22.190-02799 - Частицы для эмболизации сосудов, нерассасывающиеся  (является медицинским изделием) Диаметр частиц, мкм > 300 и ? 700 7.1 Описание Стерильная нерассасывающаяся имплантируемая гранула/микросфера, предназначенная для введения в периферическую сосудистую систему во время интервенционной радиологической процедуры для лечения гиперваскуляризированных опухолей и артериовенозных мальформаций в различных частях тела (например, в голове, шее, позвоночнике, печени, мочеполовой системе, матке, желудочно-кишечном тракте, конечностях и легких); она не содержит лекарственное средство. Изделие, как правило, представляет собой раствор для инъекций, содержащий многочисленные микросферы [например, сжимаемые микросферы поливинилового спирта], и предназначен для создания постоянного препятствия притоку крови к опухоли/мальформации 7.3 Форма частиц сферическая - Штука - 13 200,00 - 13 200,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр частиц, мкм > 300 и ? 700 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7.1 Описание Стерильная нерассасывающаяся имплантируемая гранула/микросфера, предназначенная для введения в периферическую сосудистую систему во время интервенционной радиологической процедуры для лечения гиперваскуляризированных опухолей и артериовенозных мальформаций в различных частях тела (например, в голове, шее, позвоночнике, печени, мочеполовой системе, матке, желудочно-кишечном тракте, конечностях и легких); она не содержит лекарственное средство. Изделие, как правило, представляет собой раствор для инъекций, содержащий многочисленные микросферы [например, сжимаемые микросферы поливинилового спирта], и предназначен для создания постоянного препятствия притоку крови к опухоли/мальформации Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7.3 Форма частиц сферическая Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7.4 Форма выпуска Флакон или шприц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7.5 Объем упаковки, Миллилитр ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7.6 Возможность насыщения лекарственным препаратом соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр частиц, мкм - > 300 и ? 700 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7.1 Описание - Стерильная нерассасывающаяся имплантируемая гранула/микросфера, предназначенная для введения в периферическую сосудистую систему во время интервенционной радиологической процедуры для лечения гиперваскуляризированных опухолей и артериовенозных мальформаций в различных частях тела (например, в голове, шее, позвоночнике, печени, мочеполовой системе, матке, желудочно-кишечном тракте, конечностях и легких); она не содержит лекарственное средство. Изделие, как правило, представляет собой раствор для инъекций, содержащий многочисленные микросферы [например, сжимаемые микросферы поливинилового спирта], и предназначен для создания постоянного препятствия притоку крови к опухоли/мальформации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7.3 Форма частиц - сферическая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7.4 Форма выпуска - Флакон или шприц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7.5 Объем упаковки, Миллилитр - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7.6 Возможность насыщения лекарственным препаратом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр частиц, мкм - > 300 и ? 700 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7.1 Описание - Стерильная нерассасывающаяся имплантируемая гранула/микросфера, предназначенная для введения в периферическую сосудистую систему во время интервенционной радиологической процедуры для лечения гиперваскуляризированных опухолей и артериовенозных мальформаций в различных частях тела (например, в голове, шее, позвоночнике, печени, мочеполовой системе, матке, желудочно-кишечном тракте, конечностях и легких); она не содержит лекарственное средство. Изделие, как правило, представляет собой раствор для инъекций, содержащий многочисленные микросферы [например, сжимаемые микросферы поливинилового спирта], и предназначен для создания постоянного препятствия притоку крови к опухоли/мальформации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.3 Форма частиц - сферическая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.4 Форма выпуска - Флакон или шприц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7.5 Объем упаковки, Миллилитр - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7.6 Возможность насыщения лекарственным препаратом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Соответствует КТРУ Соответствует КТРУ Для проведения эмболизации Параметр упаковки необходим для правильной градуировки раствора и концентрации введения препарата Для проведения эмболизации Возможность проведения широкого спектра манипуляций

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007584 - Проводник для захвата эмболов  (является медицинским изделием) 10.1 Описание Стерильная управляемая проволока с фильтром на дистальном конце, предназначенная для использования с целью облегчения размещения диагностических/интервенционных сосудистых устройств (например, баллонов для англиопластики, внутрисосудистых стентов) в просвете кровеносного сосуда (например, коронарных, сонных или периферических артериях), а также захвата любых эмболов, которые могут образоваться в результате процедуры. Фильтр разворачивается (расширяется) после введения дистально по отношению к очагу поражения сосуда (например, атеросклеротической бляшке). Как правило, включает изделия, специально предназначенные для введения/удаления проводника (например, устройство для разворачивания/удаления, интродьюсер), которые не предназначены для использования в качестве рабочих каналов для других интервенционных устройств. Это изделие для одноразового использования. 10.2 Конструкция устройства выполнена в виде корзины Соответствие 10.3 Диаметр фильтра, мм ? 6.5 - Штука - 84 000,00 - 84 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 10.1 Описание Стерильная управляемая проволока с фильтром на дистальном конце, предназначенная для использования с целью облегчения размещения диагностических/интервенционных сосудистых устройств (например, баллонов для англиопластики, внутрисосудистых стентов) в просвете кровеносного сосуда (например, коронарных, сонных или периферических артериях), а также захвата любых эмболов, которые могут образоваться в результате процедуры. Фильтр разворачивается (расширяется) после введения дистально по отношению к очагу поражения сосуда (например, атеросклеротической бляшке). Как правило, включает изделия, специально предназначенные для введения/удаления проводника (например, устройство для разворачивания/удаления, интродьюсер), которые не предназначены для использования в качестве рабочих каналов для других интервенционных устройств. Это изделие для одноразового использования. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 10.2 Конструкция устройства выполнена в виде корзины Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 10.3 Диаметр фильтра, мм ? 6.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 10.4 Длина предустановленного удерживающего проводника, см ? 300 и ? 320 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 10.1 Описание - Стерильная управляемая проволока с фильтром на дистальном конце, предназначенная для использования с целью облегчения размещения диагностических/интервенционных сосудистых устройств (например, баллонов для англиопластики, внутрисосудистых стентов) в просвете кровеносного сосуда (например, коронарных, сонных или периферических артериях), а также захвата любых эмболов, которые могут образоваться в результате процедуры. Фильтр разворачивается (расширяется) после введения дистально по отношению к очагу поражения сосуда (например, атеросклеротической бляшке). Как правило, включает изделия, специально предназначенные для введения/удаления проводника (например, устройство для разворачивания/удаления, интродьюсер), которые не предназначены для использования в качестве рабочих каналов для других интервенционных устройств. Это изделие для одноразового использования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 10.2 Конструкция устройства выполнена в виде корзины - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 10.3 Диаметр фильтра, мм - ? 6.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 10.4 Длина предустановленного удерживающего проводника, см - ? 300 и ? 320 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

10.1 Описание - Стерильная управляемая проволока с фильтром на дистальном конце, предназначенная для использования с целью облегчения размещения диагностических/интервенционных сосудистых устройств (например, баллонов для англиопластики, внутрисосудистых стентов) в просвете кровеносного сосуда (например, коронарных, сонных или периферических артериях), а также захвата любых эмболов, которые могут образоваться в результате процедуры. Фильтр разворачивается (расширяется) после введения дистально по отношению к очагу поражения сосуда (например, атеросклеротической бляшке). Как правило, включает изделия, специально предназначенные для введения/удаления проводника (например, устройство для разворачивания/удаления, интродьюсер), которые не предназначены для использования в качестве рабочих каналов для других интервенционных устройств. Это изделие для одноразового использования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

10.2 Конструкция устройства выполнена в виде корзины - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

10.3 Диаметр фильтра, мм - ? 6.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

10.4 Длина предустановленного удерживающего проводника, см - ? 300 и ? 320 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Соответствует КТРУ для защиты сосудовот дистальной тромбоэмболии фильтр обеспечивает высокоэффективную защиту Показатель обеспечивает необходимую длину устройства, позволяющую достигнуть места поражения

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007584 - Проводник для захвата эмболов  (является медицинским изделием) 8.4 Длина предустановленного удерживающего проводника, см ? 300 и ? 320 8.1 Описание Стерильная управляемая проволока с фильтром на дистальном конце, предназначенная для использования с целью облегчения размещения диагностических/интервенционных сосудистых устройств (например, баллонов для англиопластики, внутрисосудистых стентов) в просвете кровеносного сосуда (например, коронарных, сонных или периферических артериях), а также захвата любых эмболов, которые могут образоваться в результате процедуры. Фильтр разворачивается (расширяется) после введения дистально по отношению к очагу поражения сосуда (например, атеросклеротической бляшке). Как правило, включает изделия, специально предназначенные для введения/удаления проводника (например, устройство для разворачивания/удаления, интродьюсер), которые не предназначены для использования в качестве рабочих каналов для других интервенционных устройств. Это изделие для одноразового использования. 8.2 Конструкция устройства выполнена в виде корзины Соответствие - Штука - 84 000,00 - 84 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 8.4 Длина предустановленного удерживающего проводника, см ? 300 и ? 320 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 8.1 Описание Стерильная управляемая проволока с фильтром на дистальном конце, предназначенная для использования с целью облегчения размещения диагностических/интервенционных сосудистых устройств (например, баллонов для англиопластики, внутрисосудистых стентов) в просвете кровеносного сосуда (например, коронарных, сонных или периферических артериях), а также захвата любых эмболов, которые могут образоваться в результате процедуры. Фильтр разворачивается (расширяется) после введения дистально по отношению к очагу поражения сосуда (например, атеросклеротической бляшке). Как правило, включает изделия, специально предназначенные для введения/удаления проводника (например, устройство для разворачивания/удаления, интродьюсер), которые не предназначены для использования в качестве рабочих каналов для других интервенционных устройств. Это изделие для одноразового использования. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8.2 Конструкция устройства выполнена в виде корзины Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8.3 Диаметр фильтра, мм ? 5.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 8.4 Длина предустановленного удерживающего проводника, см - ? 300 и ? 320 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 8.1 Описание - Стерильная управляемая проволока с фильтром на дистальном конце, предназначенная для использования с целью облегчения размещения диагностических/интервенционных сосудистых устройств (например, баллонов для англиопластики, внутрисосудистых стентов) в просвете кровеносного сосуда (например, коронарных, сонных или периферических артериях), а также захвата любых эмболов, которые могут образоваться в результате процедуры. Фильтр разворачивается (расширяется) после введения дистально по отношению к очагу поражения сосуда (например, атеросклеротической бляшке). Как правило, включает изделия, специально предназначенные для введения/удаления проводника (например, устройство для разворачивания/удаления, интродьюсер), которые не предназначены для использования в качестве рабочих каналов для других интервенционных устройств. Это изделие для одноразового использования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8.2 Конструкция устройства выполнена в виде корзины - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8.3 Диаметр фильтра, мм - ? 5.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

8.4 Длина предустановленного удерживающего проводника, см - ? 300 и ? 320 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

8.1 Описание - Стерильная управляемая проволока с фильтром на дистальном конце, предназначенная для использования с целью облегчения размещения диагностических/интервенционных сосудистых устройств (например, баллонов для англиопластики, внутрисосудистых стентов) в просвете кровеносного сосуда (например, коронарных, сонных или периферических артериях), а также захвата любых эмболов, которые могут образоваться в результате процедуры. Фильтр разворачивается (расширяется) после введения дистально по отношению к очагу поражения сосуда (например, атеросклеротической бляшке). Как правило, включает изделия, специально предназначенные для введения/удаления проводника (например, устройство для разворачивания/удаления, интродьюсер), которые не предназначены для использования в качестве рабочих каналов для других интервенционных устройств. Это изделие для одноразового использования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8.2 Конструкция устройства выполнена в виде корзины - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8.3 Диаметр фильтра, мм - ? 5.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Соответствует КТРУ для защиты сосудовот дистальной тромбоэмболии фильтр обеспечивает высокоэффективную защиту Показатель обеспечивает необходимую длину устройства, позволяющую достигнуть места поражения

- 32.50.22.190 - Частицы для эмболизации сосудов, нерассасывающиеся  (является медицинским изделием) 11.1 Описание Стерильная нерассасывающаяся имплантируемая гранула/микросфера, предназначенная для введения в периферическую сосудистую систему во время интервенционной радиологической процедуры для лечения гиперваскуляризированных опухолей и артериовенозных мальформаций в различных частях тела (например, в голове, шее, позвоночнике, печени, мочеполовой системе, матке, желудочно-кишечном тракте, конечностях и легких); она не содержит лекарственное средство. Изделие, как правило, представляет собой раствор для инъекций, содержащий многочисленные микросферы [например, сжимаемые микросферы поливинилового спирта], и предназначен для создания постоянного препятствия притоку крови к опухоли/мальформации 11.3 цветовая кодировка микросфер наличие 11.4 Форма выпуска Флакон или предзаполненный шприц - Штука - 22 665,00 - 22 665,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 11.1 Описание Стерильная нерассасывающаяся имплантируемая гранула/микросфера, предназначенная для введения в периферическую сосудистую систему во время интервенционной радиологической процедуры для лечения гиперваскуляризированных опухолей и артериовенозных мальформаций в различных частях тела (например, в голове, шее, позвоночнике, печени, мочеполовой системе, матке, желудочно-кишечном тракте, конечностях и легких); она не содержит лекарственное средство. Изделие, как правило, представляет собой раствор для инъекций, содержащий многочисленные микросферы [например, сжимаемые микросферы поливинилового спирта], и предназначен для создания постоянного препятствия притоку крови к опухоли/мальформации Значение характеристики не может изменяться участником закупки 11.3 цветовая кодировка микросфер наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 11.4 Форма выпуска Флакон или предзаполненный шприц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 11.5 Объем микросфер в предзаполненном шприце, мл ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 11.6 Вместимость шприца, мл ? 15 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 11.2 Диаметр частиц, мкм ? 300 и ? 500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 11.1 Описание - Стерильная нерассасывающаяся имплантируемая гранула/микросфера, предназначенная для введения в периферическую сосудистую систему во время интервенционной радиологической процедуры для лечения гиперваскуляризированных опухолей и артериовенозных мальформаций в различных частях тела (например, в голове, шее, позвоночнике, печени, мочеполовой системе, матке, желудочно-кишечном тракте, конечностях и легких); она не содержит лекарственное средство. Изделие, как правило, представляет собой раствор для инъекций, содержащий многочисленные микросферы [например, сжимаемые микросферы поливинилового спирта], и предназначен для создания постоянного препятствия притоку крови к опухоли/мальформации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 11.3 цветовая кодировка микросфер - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 11.4 Форма выпуска - Флакон или предзаполненный шприц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 11.5 Объем микросфер в предзаполненном шприце, мл - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 11.6 Вместимость шприца, мл - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 11.2 Диаметр частиц, мкм - ? 300 и ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

11.1 Описание - Стерильная нерассасывающаяся имплантируемая гранула/микросфера, предназначенная для введения в периферическую сосудистую систему во время интервенционной радиологической процедуры для лечения гиперваскуляризированных опухолей и артериовенозных мальформаций в различных частях тела (например, в голове, шее, позвоночнике, печени, мочеполовой системе, матке, желудочно-кишечном тракте, конечностях и легких); она не содержит лекарственное средство. Изделие, как правило, представляет собой раствор для инъекций, содержащий многочисленные микросферы [например, сжимаемые микросферы поливинилового спирта], и предназначен для создания постоянного препятствия притоку крови к опухоли/мальформации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

11.3 цветовая кодировка микросфер - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

11.4 Форма выпуска - Флакон или предзаполненный шприц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

11.5 Объем микросфер в предзаполненном шприце, мл - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

11.6 Вместимость шприца, мл - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

11.2 Диаметр частиц, мкм - ? 300 и ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007584 - Проводник для захвата эмболов  (является медицинским изделием) 5.1 Описание Стерильная управляемая проволока с фильтром на дистальном конце, предназначенная для использования с целью облегчения размещения диагностических/интервенционных сосудистых устройств (например, баллонов для англиопластики, внутрисосудистых стентов) в просвете кровеносного сосуда (например, коронарных, сонных или периферических артериях), а также захвата любых эмболов, которые могут образоваться в результате процедуры. Фильтр разворачивается (расширяется) после введения дистально по отношению к очагу поражения сосуда (например, атеросклеротической бляшке). Как правило, включает изделия, специально предназначенные для введения/удаления проводника (например, устройство для разворачивания/удаления, интродьюсер), которые не предназначены для использования в качестве рабочих каналов для других интервенционных устройств. Это изделие для одноразового использования. 5.2 Конструкция устройства выполнена в виде корзины Соответствие 5.3 Диаметр фильтра, мм ? 4.5 - Штука - 84 000,00 - 84 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 5.1 Описание Стерильная управляемая проволока с фильтром на дистальном конце, предназначенная для использования с целью облегчения размещения диагностических/интервенционных сосудистых устройств (например, баллонов для англиопластики, внутрисосудистых стентов) в просвете кровеносного сосуда (например, коронарных, сонных или периферических артериях), а также захвата любых эмболов, которые могут образоваться в результате процедуры. Фильтр разворачивается (расширяется) после введения дистально по отношению к очагу поражения сосуда (например, атеросклеротической бляшке). Как правило, включает изделия, специально предназначенные для введения/удаления проводника (например, устройство для разворачивания/удаления, интродьюсер), которые не предназначены для использования в качестве рабочих каналов для других интервенционных устройств. Это изделие для одноразового использования. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.2 Конструкция устройства выполнена в виде корзины Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.3 Диаметр фильтра, мм ? 4.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5.4 Длина предустановленного удерживающего проводника, см ? 300 и ? 320 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 5.1 Описание - Стерильная управляемая проволока с фильтром на дистальном конце, предназначенная для использования с целью облегчения размещения диагностических/интервенционных сосудистых устройств (например, баллонов для англиопластики, внутрисосудистых стентов) в просвете кровеносного сосуда (например, коронарных, сонных или периферических артериях), а также захвата любых эмболов, которые могут образоваться в результате процедуры. Фильтр разворачивается (расширяется) после введения дистально по отношению к очагу поражения сосуда (например, атеросклеротической бляшке). Как правило, включает изделия, специально предназначенные для введения/удаления проводника (например, устройство для разворачивания/удаления, интродьюсер), которые не предназначены для использования в качестве рабочих каналов для других интервенционных устройств. Это изделие для одноразового использования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.2 Конструкция устройства выполнена в виде корзины - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.3 Диаметр фильтра, мм - ? 4.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5.4 Длина предустановленного удерживающего проводника, см - ? 300 и ? 320 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

5.1 Описание - Стерильная управляемая проволока с фильтром на дистальном конце, предназначенная для использования с целью облегчения размещения диагностических/интервенционных сосудистых устройств (например, баллонов для англиопластики, внутрисосудистых стентов) в просвете кровеносного сосуда (например, коронарных, сонных или периферических артериях), а также захвата любых эмболов, которые могут образоваться в результате процедуры. Фильтр разворачивается (расширяется) после введения дистально по отношению к очагу поражения сосуда (например, атеросклеротической бляшке). Как правило, включает изделия, специально предназначенные для введения/удаления проводника (например, устройство для разворачивания/удаления, интродьюсер), которые не предназначены для использования в качестве рабочих каналов для других интервенционных устройств. Это изделие для одноразового использования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.2 Конструкция устройства выполнена в виде корзины - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.3 Диаметр фильтра, мм - ? 4.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.4 Длина предустановленного удерживающего проводника, см - ? 300 и ? 320 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Соответствует КТРУ для защиты сосудовот дистальной тромбоэмболии фильтр обеспечивает высокоэффективную защиту Показатель обеспечивает необходимую длину устройства, позволяющую достигнуть места поражения

- 32.50.22.190 32.50.22.190-02799 - Частицы для эмболизации сосудов, нерассасывающиеся  (является медицинским изделием) Диаметр частиц, мкм > 300 и ? 700 3.1 Описание Стерильная нерассасывающаяся имплантируемая гранула/микросфера, предназначенная для введения в периферическую сосудистую систему во время интервенционной радиологической процедуры для лечения гиперваскуляризированных опухолей и артериовенозных мальформаций в различных частях тела (например, в голове, шее, позвоночнике, печени, мочеполовой системе, матке, желудочно-кишечном тракте, конечностях и легких); она не содержит лекарственное средство. Изделие, как правило, представляет собой раствор для инъекций, содержащий многочисленные микросферы [например, сжимаемые микросферы поливинилового спирта], и предназначен для создания постоянного препятствия притоку крови к опухоли/мальформации 3.3 цветовая кодировка микросфер наличие - Штука - 22 665,00 - 22 665,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр частиц, мкм > 300 и ? 700 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.1 Описание Стерильная нерассасывающаяся имплантируемая гранула/микросфера, предназначенная для введения в периферическую сосудистую систему во время интервенционной радиологической процедуры для лечения гиперваскуляризированных опухолей и артериовенозных мальформаций в различных частях тела (например, в голове, шее, позвоночнике, печени, мочеполовой системе, матке, желудочно-кишечном тракте, конечностях и легких); она не содержит лекарственное средство. Изделие, как правило, представляет собой раствор для инъекций, содержащий многочисленные микросферы [например, сжимаемые микросферы поливинилового спирта], и предназначен для создания постоянного препятствия притоку крови к опухоли/мальформации Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.3 цветовая кодировка микросфер наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.4 Форма выпуска Флакон или предзаполненный шприц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.5 Объем микросфер в предзаполненном шприце, мл ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.6 Вместимость шприца, мл ? 15 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр частиц, мкм - > 300 и ? 700 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.1 Описание - Стерильная нерассасывающаяся имплантируемая гранула/микросфера, предназначенная для введения в периферическую сосудистую систему во время интервенционной радиологической процедуры для лечения гиперваскуляризированных опухолей и артериовенозных мальформаций в различных частях тела (например, в голове, шее, позвоночнике, печени, мочеполовой системе, матке, желудочно-кишечном тракте, конечностях и легких); она не содержит лекарственное средство. Изделие, как правило, представляет собой раствор для инъекций, содержащий многочисленные микросферы [например, сжимаемые микросферы поливинилового спирта], и предназначен для создания постоянного препятствия притоку крови к опухоли/мальформации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.3 цветовая кодировка микросфер - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.4 Форма выпуска - Флакон или предзаполненный шприц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.5 Объем микросфер в предзаполненном шприце, мл - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.6 Вместимость шприца, мл - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр частиц, мкм - > 300 и ? 700 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.1 Описание - Стерильная нерассасывающаяся имплантируемая гранула/микросфера, предназначенная для введения в периферическую сосудистую систему во время интервенционной радиологической процедуры для лечения гиперваскуляризированных опухолей и артериовенозных мальформаций в различных частях тела (например, в голове, шее, позвоночнике, печени, мочеполовой системе, матке, желудочно-кишечном тракте, конечностях и легких); она не содержит лекарственное средство. Изделие, как правило, представляет собой раствор для инъекций, содержащий многочисленные микросферы [например, сжимаемые микросферы поливинилового спирта], и предназначен для создания постоянного препятствия притоку крови к опухоли/мальформации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.3 цветовая кодировка микросфер - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.4 Форма выпуска - Флакон или предзаполненный шприц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.5 Объем микросфер в предзаполненном шприце, мл - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.6 Вместимость шприца, мл - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Соответствует КТРУ Соответствует КТРУ для улучшения визуализации и помощи в определении размера Для проведения эмболизации Для проведения эмболизации Для проведения эмболизации

- 32.50.22.190 32.50.22.190-02512 - Стент для сонной артерии металлический непокрытый  (является медицинским изделием) Общая длина стента ? 35.1 и ? 45 Тип раскрытия Саморасширяемый Номинальный диаметр стента ? 6.1 и ? 7 - Штука - 66 750,00 - 66 750,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Общая длина стента ? 35.1 и ? 45 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип раскрытия Саморасширяемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный диаметр стента ? 6.1 и ? 7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Конструкция Прямая Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.12 Общая длина стента, Миллиметр ? 20 и ? 25 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.13 Общая длина стента, Миллиметр ? 25.1 и ? 35 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.10 Номинальный диаметр стента, Миллиметр ? 8.1 и ? 9 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.11 Номинальный диаметр стента, Миллиметр ? 9.1 и ? 10 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.1 Описание Нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.6 Совместимость с проводниками, дюйм 0.014 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.7 Рабочая длина доставляющего катетера, см ? 135 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.8 Номинальный диаметр стента, Миллиметр ? 5 и ? 6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.9 Номинальный диаметр стента, Миллиметр ? 7.1 и ? 8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Общая длина стента - ? 35.1 и ? 45 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный диаметр стента - ? 6.1 и ? 7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Конструкция - Прямая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.12 Общая длина стента, Миллиметр - ? 20 и ? 25 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.13 Общая длина стента, Миллиметр - ? 25.1 и ? 35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.10 Номинальный диаметр стента, Миллиметр - ? 8.1 и ? 9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.11 Номинальный диаметр стента, Миллиметр - ? 9.1 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.1 Описание - Нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.6 Совместимость с проводниками, дюйм - 0.014 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.7 Рабочая длина доставляющего катетера, см - ? 135 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.8 Номинальный диаметр стента, Миллиметр - ? 5 и ? 6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.9 Номинальный диаметр стента, Миллиметр - ? 7.1 и ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Общая длина стента - ? 35.1 и ? 45 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 6.1 и ? 7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конструкция - Прямая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.12 Общая длина стента, Миллиметр - ? 20 и ? 25 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.13 Общая длина стента, Миллиметр - ? 25.1 и ? 35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.10 Номинальный диаметр стента, Миллиметр - ? 8.1 и ? 9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.11 Номинальный диаметр стента, Миллиметр - ? 9.1 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.1 Описание - Нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.6 Совместимость с проводниками, дюйм - 0.014 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.7 Рабочая длина доставляющего катетера, см - ? 135 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.8 Номинальный диаметр стента, Миллиметр - ? 5 и ? 6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.9 Номинальный диаметр стента, Миллиметр - ? 7.1 и ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Соответствует КТРУ Соответствует КТРУ Соответствует КТРУ Соответствует КТРУ Соответствует КТРУ Параметр определяет совместимость с другими инструментами Параметр определяет совместимость с другими инструментами Характеристика обуславливает соответствие размера изделия анатомической ситуации при проведении процедуры Характеристика обуславливает соответствие размера изделия анатомической ситуации при проведении процедуры

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007110 - Набор для извлечения/изменения положения кава-фильтра  (является медицинским изделием) 2.1 Описание Набор стерильных изделий, разработанных для чрескожного извлечения или изменения положения имплантированного в нижнюю полую вену кава-фильтра. Как правило, в набор входят различные специальные катетеры с функциями расширения, проталкивания и извлечения (например, захватывающие устройства, петля/лассо) и такие изделия, как иглы и проволочные направители. Это изделие для одноразового использования 2.2 Коаксиальный катетер, диаметр, Fr ? 6 2.3 Длина катетера, см ? 80 и ? 102 - Штука - 81 193,00 - 81 193,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 2.1 Описание Набор стерильных изделий, разработанных для чрескожного извлечения или изменения положения имплантированного в нижнюю полую вену кава-фильтра. Как правило, в набор входят различные специальные катетеры с функциями расширения, проталкивания и извлечения (например, захватывающие устройства, петля/лассо) и такие изделия, как иглы и проволочные направители. Это изделие для одноразового использования Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.2 Коаксиальный катетер, диаметр, Fr ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2.3 Длина катетера, см ? 80 и ? 102 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2.4 Диаметр платиновой армированной петли, мм ? 25 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2.5 Проводник, длина, см ? 120 и ? 145 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 2.1 Описание - Набор стерильных изделий, разработанных для чрескожного извлечения или изменения положения имплантированного в нижнюю полую вену кава-фильтра. Как правило, в набор входят различные специальные катетеры с функциями расширения, проталкивания и извлечения (например, захватывающие устройства, петля/лассо) и такие изделия, как иглы и проволочные направители. Это изделие для одноразового использования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.2 Коаксиальный катетер, диаметр, Fr - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2.3 Длина катетера, см - ? 80 и ? 102 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2.4 Диаметр платиновой армированной петли, мм - ? 25 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2.5 Проводник, длина, см - ? 120 и ? 145 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

2.1 Описание - Набор стерильных изделий, разработанных для чрескожного извлечения или изменения положения имплантированного в нижнюю полую вену кава-фильтра. Как правило, в набор входят различные специальные катетеры с функциями расширения, проталкивания и извлечения (например, захватывающие устройства, петля/лассо) и такие изделия, как иглы и проволочные направители. Это изделие для одноразового использования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.2 Коаксиальный катетер, диаметр, Fr - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2.3 Длина катетера, см - ? 80 и ? 102 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2.4 Диаметр платиновой армированной петли, мм - ? 25 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2.5 Проводник, длина, см - ? 120 и ? 145 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Соответствует КТРУ Определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при операции и влияет на хирургическую технику

- 32.50.22.190 32.50.22.190-02498 - Стент для сонной артерии металлический непокрытый  (является медицинским изделием) Общая длина стента ? 35.1 и ? 45 Тип раскрытия Саморасширяемый Номинальный диаметр стента ? 7.1 и ? 8 - Штука - 66 750,00 - 66 750,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Общая длина стента ? 35.1 и ? 45 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип раскрытия Саморасширяемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный диаметр стента ? 7.1 и ? 8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Конструкция Коническая Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.9 Общая длина стента, Миллиметр ? 25.1 и ? 35 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.1 Описание Нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.6 Совместимость с проводниками, дюйм 0.014 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.7 Рабочая длина доставляющего катетера, см ? 140 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.8 Номинальный диаметр стента, Миллиметр ? 9.1 и ? 10 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Общая длина стента - ? 35.1 и ? 45 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный диаметр стента - ? 7.1 и ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Конструкция - Коническая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.9 Общая длина стента, Миллиметр - ? 25.1 и ? 35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.1 Описание - Нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.6 Совместимость с проводниками, дюйм - 0.014 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.7 Рабочая длина доставляющего катетера, см - ? 140 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.8 Номинальный диаметр стента, Миллиметр - ? 9.1 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Общая длина стента - ? 35.1 и ? 45 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 7.1 и ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конструкция - Коническая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.9 Общая длина стента, Миллиметр - ? 25.1 и ? 35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.1 Описание - Нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.6 Совместимость с проводниками, дюйм - 0.014 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.7 Рабочая длина доставляющего катетера, см - ? 140 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.8 Номинальный диаметр стента, Миллиметр - ? 9.1 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Соответствует КТРУ Соответствует КТРУ Соответствует КТРУ Соответствует КТРУ Соответствует КТРУ Параметр определяет совместимость с другими инструментами Параметр определяет совместимость с другими инструментами Характеристика обуславливает соответствие размера изделия анатомической ситуации при проведении процедуры

- 32.50.22.190 - Частицы для эмболизации сосудов, нерассасывающиеся  (является медицинским изделием) 9.6 Возможность насыщения лекарственным препаратом соответствие 9.1 Описание Стерильная нерассасывающаяся имплантируемая гранула/микросфера, предназначенная для введения в периферическую сосудистую систему во время интервенционной радиологической процедуры для лечения гиперваскуляризированных опухолей и артериовенозных мальформаций в различных частях тела (например, в голове, шее, позвоночнике, печени, мочеполовой системе, матке, желудочно-кишечном тракте, конечностях и легких); она не содержит лекарственное средство. Изделие, как правило, представляет собой раствор для инъекций, содержащий многочисленные микросферы [например, сжимаемые микросферы поливинилового спирта], и предназначен для создания постоянного препятствия притоку крови к опухоли/мальформации 9.2 Диаметр частиц, мкм ? 300 и ? 500 - Штука - 13 200,00 - 13 200,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 9.6 Возможность насыщения лекарственным препаратом соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9.1 Описание Стерильная нерассасывающаяся имплантируемая гранула/микросфера, предназначенная для введения в периферическую сосудистую систему во время интервенционной радиологической процедуры для лечения гиперваскуляризированных опухолей и артериовенозных мальформаций в различных частях тела (например, в голове, шее, позвоночнике, печени, мочеполовой системе, матке, желудочно-кишечном тракте, конечностях и легких); она не содержит лекарственное средство. Изделие, как правило, представляет собой раствор для инъекций, содержащий многочисленные микросферы [например, сжимаемые микросферы поливинилового спирта], и предназначен для создания постоянного препятствия притоку крови к опухоли/мальформации Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9.2 Диаметр частиц, мкм ? 300 и ? 500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 9.3 Форма частиц сферическая Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9.4 Форма выпуска Флакон или шприц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 9.5 Объем упаковки, Миллилитр ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 9.6 Возможность насыщения лекарственным препаратом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9.1 Описание - Стерильная нерассасывающаяся имплантируемая гранула/микросфера, предназначенная для введения в периферическую сосудистую систему во время интервенционной радиологической процедуры для лечения гиперваскуляризированных опухолей и артериовенозных мальформаций в различных частях тела (например, в голове, шее, позвоночнике, печени, мочеполовой системе, матке, желудочно-кишечном тракте, конечностях и легких); она не содержит лекарственное средство. Изделие, как правило, представляет собой раствор для инъекций, содержащий многочисленные микросферы [например, сжимаемые микросферы поливинилового спирта], и предназначен для создания постоянного препятствия притоку крови к опухоли/мальформации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9.2 Диаметр частиц, мкм - ? 300 и ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 9.3 Форма частиц - сферическая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9.4 Форма выпуска - Флакон или шприц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 9.5 Объем упаковки, Миллилитр - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

9.6 Возможность насыщения лекарственным препаратом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9.1 Описание - Стерильная нерассасывающаяся имплантируемая гранула/микросфера, предназначенная для введения в периферическую сосудистую систему во время интервенционной радиологической процедуры для лечения гиперваскуляризированных опухолей и артериовенозных мальформаций в различных частях тела (например, в голове, шее, позвоночнике, печени, мочеполовой системе, матке, желудочно-кишечном тракте, конечностях и легких); она не содержит лекарственное средство. Изделие, как правило, представляет собой раствор для инъекций, содержащий многочисленные микросферы [например, сжимаемые микросферы поливинилового спирта], и предназначен для создания постоянного препятствия притоку крови к опухоли/мальформации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9.2 Диаметр частиц, мкм - ? 300 и ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

9.3 Форма частиц - сферическая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9.4 Форма выпуска - Флакон или шприц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

9.5 Объем упаковки, Миллилитр - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 15 000,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Установлено в соответствии ст.44,45 Закона о Контрактной системе

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000013234, л/c 20486X76870, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Московская, г.о. Электросталь, г. Электросталь, ул. Комсомольская, д. 3

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 15 000,00 Российский рубль (1 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Установлено в соответствии ст.45,96 Закона о Контрактной системе

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000013234, л/c 20486X76870, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий