Номер извещения: 0318200066126000278

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКИЙ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ ДИСПАНСЕР" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка химических реактивов для клинико-диагностической лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603182000661001000363

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКИЙ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ ДИСПАНСЕР" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 350040, Краснодарский край , Г. КРАСНОДАР, УЛ. ИМ. АЙВАЗОВСКОГО, Д.95

Место нахождения: 350040, Краснодарский край , Г. КРАСНОДАР, УЛ. ИМ. АЙВАЗОВСКОГО, Д.95

Ответственное должностное лицо: Кобышева С. М.

Адрес электронной почты: kptdomts@yandex.ru

Номер контактного телефона: 8-861-2270585

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 05.11.2026 16:10 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 13.11.2026 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 13.11.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 17.11.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 377 340,30

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262230903898023090100105060012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 11.01.2027

Срок исполнения контракта: 30.12.2027

Закупка за счет собственных и иных средств: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009550 - Тропонин I ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический  (является медицинским изделием) Назначение Для визуальной оценки результата анализа Количество выполняемых исследований 20 описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонинп I (troponin I) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. - Набор - 2,00 - 8 758,70 - 17 517,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для визуальной оценки результата анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 20 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонинп I (troponin I) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биологический материал: Цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка или плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Предназначен для выявления сердечного тропонина I (cTnl) с целью диагностики инфаркта миокарда (ИМ) в цельной крови (капиллярной и венозной), сыворотке или плазме с помощью качественного иммунохроматографического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя: ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность ,нг/мл ? 0.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время достижения устойчивых результатов ? 5 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество исследуемого образца сыворотка (плазма) ? 25 Единица действия биологической активности на микролитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество исследуемого образца цельно (венозной и капиллярной) крови ? 50 Единица действия биологической активности на микролитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Эквивалентность результатов ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие интерференции гемоглобин, билирубин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения : -30°С - +30°С соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения тест-кассеты после вскрытия ? 8 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора: Тест-кассета или тест-картридж ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора:Флакон-капельница с буферным раствором ? 3 мл ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями Наличие. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для визуальной оценки результата анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонинп I (troponin I) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биологический материал: - Цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка или плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Предназначен для выявления сердечного тропонина I (cTnl) с целью диагностики инфаркта миокарда (ИМ) в цельной крови (капиллярной и венозной), сыворотке или плазме с помощью качественного иммунохроматографического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность ,нг/мл - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время достижения устойчивых результатов - ? 5 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество исследуемого образца сыворотка (плазма) - ? 25 - Единица действия биологической активности на микролитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество исследуемого образца цельно (венозной и капиллярной) крови - ? 50 - Единица действия биологической активности на микролитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Эквивалентность результатов - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие интерференции - гемоглобин, билирубин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения : -30°С - +30°С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения тест-кассеты после вскрытия - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора: Тест-кассета или тест-картридж - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора:Флакон-капельница с буферным раствором ? 3 мл - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями - Наличие. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для визуальной оценки результата анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонинп I (troponin I) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биологический материал: - Цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка или плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Предназначен для выявления сердечного тропонина I (cTnl) с целью диагностики инфаркта миокарда (ИМ) в цельной крови (капиллярной и венозной), сыворотке или плазме с помощью качественного иммунохроматографического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность ,нг/мл - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время достижения устойчивых результатов - ? 5 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество исследуемого образца сыворотка (плазма) - ? 25 - Единица действия биологической активности на микролитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество исследуемого образца цельно (венозной и капиллярной) крови - ? 50 - Единица действия биологической активности на микролитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Эквивалентность результатов - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие интерференции - гемоглобин, билирубин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения : -30°С - +30°С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения тест-кассеты после вскрытия - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора: Тест-кассета или тест-картридж - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора:Флакон-капельница с буферным раствором ? 3 мл - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями - Наличие. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Эквивалентность результатов: Для получения идентичных результатов вне зависимости от выбора биоматериала Аналитическая чувствительность ,нг/мл: Минимальное определяемое значение аналита: чем ниже аналитическая чувствительность, тем ранее возможно обнаружить искомый аналит и своевременно диагностировать инфаркт миокарда. описание: Согласно КТРУ Биологический материал:: "Для расширения возможности исследования различных групп пациентов, в том числе, имеющих заболевания вен, так как при труднодоступности взятия венозной крови необходима возможность проведения анализа на капиллярной крови." Применение: Диагностика инфаркта миокарда Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя: Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя:: Для минимизации получения ложноположительных результатов. Время достижения устойчивых результатов: Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала с пациентами. Количество исследуемого образца сыворотка (плазма): Минимальное количество образца для возможности проведения большего количества исследований с одного забора крови Количество исследуемого образца цельно (венозной и капиллярной) крови: Минимальное количество образца для возможности проведения большего количества исследований с одного забора крови Отсутствие интерференции: Для минимизации получения ложноотрицательных результатов . Наиболее распространенные вещества, которые могут вызывать интерференцию Условия хранения : -30°С - +30°С: Для возможности хранения товара без использования дополнительного оборудования Условия хранения тест-кассеты после вскрытия: Для возможности работы с набором в течение необходимого времени ,в том числе в случае случайного вскрытия или повреждения упаковки Состав набора: Тест-кассета или т

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004788 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объём реагента ? 45 и ? 60 описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца. - Штука - 5,00 - 11 106,58 - 55 532,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента ? 45 и ? 60 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - ? 45 и ? 60 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - ? 45 и ? 60 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге описание: Согласно КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000099 - Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии Н Количество выполняемых исследований 100 Метод Полуколичественный - Набор - 200,00 - 1 521,45 - 304 290,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии Н Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Полуколичественный Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе мочи методом окрашивания. Определяемые аналиты могут включать глюкозу (glucose), кетоны (ketones), билирубин (bilirubin), уробилиноиды (urobilinoids), определение рН. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих код расположенный на пластиковой тубе содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Порядок расположения параметров на тест-полоске: Уробилиноген, Билирубин, Кетоны, Скрытая кровь, Белок, Нитриты, Лейкоциты, Глюкоза, Удельный вес, рН, Микроальбумин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибровочное поле наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уробилиноген в диапазоне , мкмоль/л 3,4 - 17 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Билирубин в диапазоне ,мкмоль/л 8,6 - 17 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кетоны (ацетоуксусная кислота) в диапазоне, мкмоль/л 0,5 - 1,0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кровь в диапазоне , эр./мкл 5- 15 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Белок в диапазоне, грамм/литр 0,15 - 0,3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нитриты в диапазоне , мкмоль/л 13 - 22 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лейкоциты в диапазоне , лей/мкл 5 - 15 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Глюкоза в диапазоне, мкмоль/л 2,8 - 5,6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Микроальбумив диапазоне,г/л 0,08 - 0,15 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удельный весв диапазоне,н/м 1,005-1,030 Значение характеристики не может изменяться участником закупки рН в диапазоне 5-9 наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии Н - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Полуколичественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе мочи методом окрашивания. Определяемые аналиты могут включать глюкозу (glucose), кетоны (ketones), билирубин (bilirubin), уробилиноиды (urobilinoids), определение рН. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих код расположенный на пластиковой тубе содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Порядок расположения параметров на тест-полоске: - Уробилиноген, Билирубин, Кетоны, Скрытая кровь, Белок, Нитриты, Лейкоциты, Глюкоза, Удельный вес, рН, Микроальбумин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровочное поле - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уробилиноген в диапазоне , мкмоль/л - 3,4 - 17 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Билирубин в диапазоне ,мкмоль/л - 8,6 - 17 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кетоны (ацетоуксусная кислота) в диапазоне, мкмоль/л - 0,5 - 1,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кровь в диапазоне , эр./мкл - 5- 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Белок в диапазоне, грамм/литр - 0,15 - 0,3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нитриты в диапазоне , мкмоль/л - 13 - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лейкоциты в диапазоне , лей/мкл - 5 - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Глюкоза в диапазоне, мкмоль/л - 2,8 - 5,6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Микроальбумив диапазоне,г/л - 0,08 - 0,15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удельный весв диапазоне,н/м - 1,005-1,030 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - рН в диапазоне 5-9 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии Н - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Полуколичественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе мочи методом окрашивания. Определяемые аналиты могут включать глюкозу (glucose), кетоны (ketones), билирубин (bilirubin), уробилиноиды (urobilinoids), определение рН. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих код расположенный на пластиковой тубе содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Порядок расположения параметров на тест-полоске: - Уробилиноген, Билирубин, Кетоны, Скрытая кровь, Белок, Нитриты, Лейкоциты, Глюкоза, Удельный вес, рН, Микроальбумин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибровочное поле - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уробилиноген в диапазоне , мкмоль/л - 3,4 - 17 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Билирубин в диапазоне ,мкмоль/л - 8,6 - 17 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кетоны (ацетоуксусная кислота) в диапазоне, мкмоль/л - 0,5 - 1,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кровь в диапазоне , эр./мкл - 5- 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Белок в диапазоне, грамм/литр - 0,15 - 0,3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нитриты в диапазоне , мкмоль/л - 13 - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лейкоциты в диапазоне , лей/мкл - 5 - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Глюкоза в диапазоне, мкмоль/л - 2,8 - 5,6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микроальбумив диапазоне,г/л - 0,08 - 0,15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удельный весв диапазоне,н/м - 1,005-1,030 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

рН в диапазоне 5-9 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Калибровочное поле: для автаматической калибровки и самопроверки прибора Штрих код расположенный на пластиковой тубе содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности: для обеспечения удобства и простоты использования прибора Порядок расположения параметров на тест-полоске:: соответствует установленной последовательности отображения параметров полосок в анализаторе Белок в диапазоне, грамм/литр: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. описание: Согласно КТРУ Нитриты в диапазоне , мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Лейкоциты в диапазоне , лей/мкл: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Уробилиноген в диапазоне , мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Билирубин в диапазоне ,мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Кетоны (ацетоуксусная кислота) в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Кровь в диапазоне , эр./мкл: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Глюкоза в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Микроальбумив диапазоне,г/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Удельный весв диапазоне,н/м: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. рН в диапазоне 5-9: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, г.о. город Краснодар, г. Краснодар, ул. им. Айвазовского, РФ, Краснодарского края, 350040, г. Краснодар, ул. Айвазовского 95, здание Аптеки

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44- ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № закупки или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828511820, БИК 010349101, Южное ГУ Банка России//УФК по Краснодарскому краю г.Краснодар, к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий