Номер извещения: 0317100032926000577

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ТРАВМАТОЛОГИИ, ОРТОПЕДИИ И ЭНДОПРОТЕЗИРОВАНИЯ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (Г. БАРНАУЛ)

Наименование объекта закупки: Поставка медицинских изделий

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603171000329001000010

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ТРАВМАТОЛОГИИ, ОРТОПЕДИИ И ЭНДОПРОТЕЗИРОВАНИЯ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (Г. БАРНАУЛ)

Почтовый адрес: 656045, Алтайский край, Барнаул, Ляпидевского, дом 1/3

Место нахождения: Российская Федерация, 656045, Алтайский край, Барнаул г, Ляпидевского ул, Д. 1/3

Ответственное должностное лицо: Василевская Н. С.

Адрес электронной почты: zakupki@orthobarnaul.ru

Номер контактного телефона: 7-3852-297510

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Алтайский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 05.11.2026 16:07 (МСК+4)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 13.11.2026 08:00 (МСК+4)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 13.11.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 17.11.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 496 160,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261222513070022250100100014820000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 11.01.2027

Срок исполнения контракта: 30.12.2027

Закупка за счет собственных и иных средств: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 32.50.13.110 - Игла для проводниковой анестезии  (является медицинским изделием) Описание Стимулирующая тонкостенная игла , электрическая изоляция трубки иглы до среза. Предназначена для поиска нервных сплетений с применением электронейростимулятора. Интегрированный в павилльон иглы электрический кабель для соединения с нейростимулятором. Совместимость с нейростимуляторами марки Стимуплекс, имеющимися у Заказчика. Интегрированная в павильон (несъемная) удлинительная линия. Павильон с индикатором направления среза иглы. Размер иглы 22G. Функциональные характеристики: Угол среза не менее 20 и не более 30 град. Диаметр иглы не менее 0,6 и не более 0,7 мм. Длина иглы не менее 50 и не более 60 мм. Длина электрического кабеля (включая коннектор) не менее 41 см. Общая длина удлинительной линии (включая коннектор люэр-лок) не менее 42,5 см - Штука - 50,00 - 698,00 - 34 900,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Стимулирующая тонкостенная игла , электрическая изоляция трубки иглы до среза. Предназначена для поиска нервных сплетений с применением электронейростимулятора. Интегрированный в павилльон иглы электрический кабель для соединения с нейростимулятором. Совместимость с нейростимуляторами марки Стимуплекс, имеющимися у Заказчика. Интегрированная в павильон (несъемная) удлинительная линия. Павильон с индикатором направления среза иглы. Размер иглы 22G. Функциональные характеристики: Угол среза не менее 20 и не более 30 град. Диаметр иглы не менее 0,6 и не более 0,7 мм. Длина иглы не менее 50 и не более 60 мм. Длина электрического кабеля (включая коннектор) не менее 41 см. Общая длина удлинительной линии (включая коннектор люэр-лок) не менее 42,5 см Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Стимулирующая тонкостенная игла , электрическая изоляция трубки иглы до среза. Предназначена для поиска нервных сплетений с применением электронейростимулятора. Интегрированный в павилльон иглы электрический кабель для соединения с нейростимулятором. Совместимость с нейростимуляторами марки Стимуплекс, имеющимися у Заказчика. Интегрированная в павильон (несъемная) удлинительная линия. Павильон с индикатором направления среза иглы. Размер иглы 22G. Функциональные характеристики: Угол среза не менее 20 и не более 30 град. Диаметр иглы не менее 0,6 и не более 0,7 мм. Длина иглы не менее 50 и не более 60 мм. Длина электрического кабеля (включая коннектор) не менее 41 см. Общая длина удлинительной линии (включая коннектор люэр-лок) не менее 42,5 см - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Стимулирующая тонкостенная игла , электрическая изоляция трубки иглы до среза. Предназначена для поиска нервных сплетений с применением электронейростимулятора. Интегрированный в павилльон иглы электрический кабель для соединения с нейростимулятором. Совместимость с нейростимуляторами марки Стимуплекс, имеющимися у Заказчика. Интегрированная в павильон (несъемная) удлинительная линия. Павильон с индикатором направления среза иглы. Размер иглы 22G. Функциональные характеристики: Угол среза не менее 20 и не более 30 град. Диаметр иглы не менее 0,6 и не более 0,7 мм. Длина иглы не менее 50 и не более 60 мм. Длина электрического кабеля (включая коннектор) не менее 41 см. Общая длина удлинительной линии (включая коннектор люэр-лок) не менее 42,5 см - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005159 - Набор для катетеризации центральных вен, кратковременного использования  (является медицинским изделием) Описание Полиуретановый рентгенконтрастный одноканальный центральный венозный катетер (Полиуретан является материалом с высоким уровнем биосовместимости. Rg- контрастность необходима для обеспечения возможности рентгенологического контроля положения катетера). Проводник металлический в диспенсере (Нитиноловый проводник устойчив к образованию изломов и деформаций. Размеры проводника влияют на удобство проведения манипуляции и риск развития осложнений). Эффективная длина дилататора (Для определения соответствия антопометрическим данным пациента) не менее 9,6 и не более 10,2 см Объем шприца (Зависит от размера катетера и анатомических особенностей пациента) не менее 5 мл - Штука - 30,00 - 2 060,00 - 61 800,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Полиуретановый рентгенконтрастный одноканальный центральный венозный катетер (Полиуретан является материалом с высоким уровнем биосовместимости. Rg- контрастность необходима для обеспечения возможности рентгенологического контроля положения катетера). Проводник металлический в диспенсере (Нитиноловый проводник устойчив к образованию изломов и деформаций. Размеры проводника влияют на удобство проведения манипуляции и риск развития осложнений). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эффективная длина дилататора (Для определения соответствия антопометрическим данным пациента) не менее 9,6 и не более 10,2 см Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем шприца (Зависит от размера катетера и анатомических особенностей пациента) не менее 5 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр дилататора (Для определения соответствия размерам катетера) не менее 2,3 и не более 2,7 мм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла пункционная (Интродьюсерная игла необходима для пункции сосуда и установки проводника. Размеры иглы влияют на удобство манипуляции и зависят от анатомических особенностей пациента). наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр проводника (Для определения устойчивости к изгибанию и соответствия внутреннему диаметру катетера) не менее 0,81 и не более 0,89 мм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина проводника (Для определения соответствия длине катетера и антропометрическим данным пациента) не менее 50 и не более 60 см Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эффективная длина иглы (Для выбора в соответствии с антропометрическими данными пациента) не менее 63,5 и не более 70 мм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кабель соединительный для ЭКГ-контроля установки Наличие (Необходим для контроля корректной позиции кончика катетера. ЭКГ кабель применяется для интраоперационного контроля корректности установки катетера с помощью регистрации внутрипредсердной (внутрисосудистой) ЭКГ. Потребность контроля позиции кончика катетера вызвана необходимостью снижения количества осложнений, ассоциированных с катетеризацией центральных вен. К таким осложнениям относятся: тромботические и тромбоэмболические (тромбоз катетера, отрыв тромба) и нарушения сердечного ритма (при слишком глубоком расположении катетера в полости правого предсердия). Расположение кончика катетера в определенной позиции, которая подтверждается изменениями на внутрипредсердной ЭКГ, достоверно снижает риск дисфункции катетера и развития тромботических осложнений. Использовать устройства для ЭКГ-контроля рекомендуется методическим руководством МЗ РФ при отсутствии возможности использования С-дуги Методическими в соответствии с Методическими рекомендациями МР 105 (стр. 16, раздел 4,5 “Оборудование”). Эта методика единственная, которая может быть применена без необходимости прерывать манипуляцию (прикроватный метод) и не требует отдельной подготовки оператора. Рентгенография прерывает стерильную манипуляцию. Необходимость установления детальных требований «Кабель соединительный для ЭКГ-контроля установки» обусловлена объективными анатомическими и физиологическими факторами. В частности, стандартное ультразвуковое исследование (УЗИ) признано малоинформативным для точной верификации положения кончика катетера. Это связано с наличием акустических теней и естественных анатомических преград: целевая зона исследования (синоатриальное соустье) топографически перекрыта костными структурами (ребра, грудина) и легочной тканью, обладающей высокой воздушностью; необходимое условие для обеспечения безопасности медицинской деятельности и минимизации рисков осложнений, связанных с неправильным позиционированием катетера. ) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр катетера (Для выбора типа и размера катетера для конкретного пациента). не менее 2,1 и не более 2,2 мм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Скорость потока ( Для определения минимально возможной скорости проведения инфузии).: дистальный канал не менее 77 мл/мин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер дистального канала (Для выбора типа и размера катетера для конкретного пациента). 14G Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибровочный размер иглы (Для выбора в соответствии с антропометрическими данными пациента) 18G Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дилататор (Необходим для расширения пункционного канала и последующей установки гибкого катетера. Размеры дилататора влияют на успешную установку катетера и риск развития механических осложнений) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Шприц (Необходим для проведения аспирации крови и промывки просвета катетера при установке) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Полиуретановый рентгенконтрастный одноканальный центральный венозный катетер (Полиуретан является материалом с высоким уровнем биосовместимости. Rg- контрастность необходима для обеспечения возможности рентгенологического контроля положения катетера). Проводник металлический в диспенсере (Нитиноловый проводник устойчив к образованию изломов и деформаций. Размеры проводника влияют на удобство проведения манипуляции и риск развития осложнений). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эффективная длина дилататора (Для определения соответствия антопометрическим данным пациента) - не менее 9,6 и не более 10,2 см - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем шприца (Зависит от размера катетера и анатомических особенностей пациента) - не менее 5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр дилататора (Для определения соответствия размерам катетера) - не менее 2,3 и не более 2,7 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла пункционная (Интродьюсерная игла необходима для пункции сосуда и установки проводника. Размеры иглы влияют на удобство манипуляции и зависят от анатомических особенностей пациента). - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр проводника (Для определения устойчивости к изгибанию и соответствия внутреннему диаметру катетера) - не менее 0,81 и не более 0,89 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина проводника (Для определения соответствия длине катетера и антропометрическим данным пациента) - не менее 50 и не более 60 см - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эффективная длина иглы (Для выбора в соответствии с антропометрическими данными пациента) - не менее 63,5 и не более 70 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кабель соединительный для ЭКГ-контроля установки - Наличие (Необходим для контроля корректной позиции кончика катетера. ЭКГ кабель применяется для интраоперационного контроля корректности установки катетера с помощью регистрации внутрипредсердной (внутрисосудистой) ЭКГ. Потребность контроля позиции кончика катетера вызвана необходимостью снижения количества осложнений, ассоциированных с катетеризацией центральных вен. К таким осложнениям относятся: тромботические и тромбоэмболические (тромбоз катетера, отрыв тромба) и нарушения сердечного ритма (при слишком глубоком расположении катетера в полости правого предсердия). Расположение кончика катетера в определенной позиции, которая подтверждается изменениями на внутрипредсердной ЭКГ, достоверно снижает риск дисфункции катетера и развития тромботических осложнений. Использовать устройства для ЭКГ-контроля рекомендуется методическим руководством МЗ РФ при отсутствии возможности использования С-дуги Методическими в соответствии с Методическими рекомендациями МР 105 (стр. 16, раздел 4,5 “Оборудование”). Эта методика единственная, которая может быть применена без необходимости прерывать манипуляцию (прикроватный метод) и не требует отдельной подготовки оператора. Рентгенография прерывает стерильную манипуляцию. Необходимость установления детальных требований «Кабель соединительный для ЭКГ-контроля установки» обусловлена объективными анатомическими и физиологическими факторами. В частности, стандартное ультразвуковое исследование (УЗИ) признано малоинформативным для точной верификации положения кончика катетера. Это связано с наличием акустических теней и естественных анатомических преград: целевая зона исследования (синоатриальное соустье) топографически перекрыта костными структурами (ребра, грудина) и легочной тканью, обладающей высокой воздушностью; необходимое условие для обеспечения безопасности медицинской деятельности и минимизации рисков осложнений, связанных с неправильным позиционированием катетера. ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр катетера (Для выбора типа и размера катетера для конкретного пациента). - не менее 2,1 и не более 2,2 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Скорость потока ( Для определения минимально возможной скорости проведения инфузии).: - дистальный канал не менее 77 мл/мин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер дистального канала (Для выбора типа и размера катетера для конкретного пациента). - 14G - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровочный размер иглы (Для выбора в соответствии с антропометрическими данными пациента) - 18G - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дилататор (Необходим для расширения пункционного канала и последующей установки гибкого катетера. Размеры дилататора влияют на успешную установку катетера и риск развития механических осложнений) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Шприц (Необходим для проведения аспирации крови и промывки просвета катетера при установке) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Полиуретановый рентгенконтрастный одноканальный центральный венозный катетер (Полиуретан является материалом с высоким уровнем биосовместимости. Rg- контрастность необходима для обеспечения возможности рентгенологического контроля положения катетера). Проводник металлический в диспенсере (Нитиноловый проводник устойчив к образованию изломов и деформаций. Размеры проводника влияют на удобство проведения манипуляции и риск развития осложнений). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективная длина дилататора (Для определения соответствия антопометрическим данным пациента) - не менее 9,6 и не более 10,2 см - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем шприца (Зависит от размера катетера и анатомических особенностей пациента) - не менее 5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр дилататора (Для определения соответствия размерам катетера) - не менее 2,3 и не более 2,7 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла пункционная (Интродьюсерная игла необходима для пункции сосуда и установки проводника. Размеры иглы влияют на удобство манипуляции и зависят от анатомических особенностей пациента). - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр проводника (Для определения устойчивости к изгибанию и соответствия внутреннему диаметру катетера) - не менее 0,81 и не более 0,89 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина проводника (Для определения соответствия длине катетера и антропометрическим данным пациента) - не менее 50 и не более 60 см - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективная длина иглы (Для выбора в соответствии с антропометрическими данными пациента) - не менее 63,5 и не более 70 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кабель соединительный для ЭКГ-контроля установки - Наличие (Необходим для контроля корректной позиции кончика катетера. ЭКГ кабель применяется для интраоперационного контроля корректности установки катетера с помощью регистрации внутрипредсердной (внутрисосудистой) ЭКГ. Потребность контроля позиции кончика катетера вызвана необходимостью снижения количества осложнений, ассоциированных с катетеризацией центральных вен. К таким осложнениям относятся: тромботические и тромбоэмболические (тромбоз катетера, отрыв тромба) и нарушения сердечного ритма (при слишком глубоком расположении катетера в полости правого предсердия). Расположение кончика катетера в определенной позиции, которая подтверждается изменениями на внутрипредсердной ЭКГ, достоверно снижает риск дисфункции катетера и развития тромботических осложнений. Использовать устройства для ЭКГ-контроля рекомендуется методическим руководством МЗ РФ при отсутствии возможности использования С-дуги Методическими в соответствии с Методическими рекомендациями МР 105 (стр. 16, раздел 4,5 “Оборудование”). Эта методика единственная, которая может быть применена без необходимости прерывать манипуляцию (прикроватный метод) и не требует отдельной подготовки оператора. Рентгенография прерывает стерильную манипуляцию. Необходимость установления детальных требований «Кабель соединительный для ЭКГ-контроля установки» обусловлена объективными анатомическими и физиологическими факторами. В частности, стандартное ультразвуковое исследование (УЗИ) признано малоинформативным для точной верификации положения кончика катетера. Это связано с наличием акустических теней и естественных анатомических преград: целевая зона исследования (синоатриальное соустье) топографически перекрыта костными структурами (ребра, грудина) и легочной тканью, обладающей высокой воздушностью; необходимое условие для обеспечения безопасности медицинской деятельности и минимизации рисков осложнений, связанных с неправильным позиционированием катетера. ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр катетера (Для выбора типа и размера катетера для конкретного пациента). - не менее 2,1 и не более 2,2 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Скорость потока ( Для определения минимально возможной скорости проведения инфузии).: - дистальный канал не менее 77 мл/мин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер дистального канала (Для выбора типа и размера катетера для конкретного пациента). - 14G - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибровочный размер иглы (Для выбора в соответствии с антропометрическими данными пациента) - 18G - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дилататор (Необходим для расширения пункционного канала и последующей установки гибкого катетера. Размеры дилататора влияют на успешную установку катетера и риск развития механических осложнений) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприц (Необходим для проведения аспирации крови и промывки просвета катетера при установке) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в описании объекта закупки

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005159 - Набор для катетеризации центральных вен, кратковременного использования  (является медицинским изделием) Размеры Размер проксимального канала 18G, размер дистального канала 16G, размер медиального канала 18G (Для выбора типа и размера катетера для конкретного пациента). Описание Полиуретановый рентгенконтрастный трехканальный центральный венозный катетер (Полиуретан является материалом с высоким уровнем биосовместимости. Rg- контрастность необходима для обеспечения возможности рентгенологического контроля положения катетера). Антимикробное покрытие внутренней и наружной поверхностей катетера и удлинительных линий (Антимикробное покрытие позволяет снизить риск развития катетер-ассоциированных инфекций у пациентов высокого риска развития инфекционных осложнений). Проводник металлический в диспенсере (Нитиноловый проводник устойчив к образованию изломов и деформаций. Размеры проводника влияют на удобство проведения манипуляции и риск развития осложнений). Игла пункционная наличие (Интродьюсерная игла необходима для пункции сосуда и установки проводника. Размеры иглы влияют на удобство манипуляции и зависят от анатомических особенностей пациента) - Штука - 40,00 - 5 579,00 - 223 160,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Размеры Размер проксимального канала 18G, размер дистального канала 16G, размер медиального канала 18G (Для выбора типа и размера катетера для конкретного пациента). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Полиуретановый рентгенконтрастный трехканальный центральный венозный катетер (Полиуретан является материалом с высоким уровнем биосовместимости. Rg- контрастность необходима для обеспечения возможности рентгенологического контроля положения катетера). Антимикробное покрытие внутренней и наружной поверхностей катетера и удлинительных линий (Антимикробное покрытие позволяет снизить риск развития катетер-ассоциированных инфекций у пациентов высокого риска развития инфекционных осложнений). Проводник металлический в диспенсере (Нитиноловый проводник устойчив к образованию изломов и деформаций. Размеры проводника влияют на удобство проведения манипуляции и риск развития осложнений). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла пункционная наличие (Интродьюсерная игла необходима для пункции сосуда и установки проводника. Размеры иглы влияют на удобство манипуляции и зависят от анатомических особенностей пациента) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибровочный размер иглы 18G (Для выбора в соответствии с антропометрическими данными пациента). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дилататор наличие (Необходим для расширения пункционного канала и последующей установки гибкого катетера. Размеры дилататора влияют на успешную установку катетера и риск развития механических осложнений) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Шприц наличие (Необходим для проведения аспирации крови и промывки просвета катетера при установке) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Скальпель наличие (Необходим для рассечения кожи и расширения пункционного канала при установке катетера) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кабель соединительный для ЭКГ-контроля установки наличие. (Необходим для контроля корректной позиции кончика катетера. ЭКГ кабель применяется для интраоперационного контроля корректности установки катетера с помощью регистрации внутрипредсердной (внутрисосудистой) ЭКГ. Потребность контроля позиции кончика катетера вызвана необходимостью снижения количества осложнений, ассоциированных с катетеризацией центральных вен. К таким осложнениям относятся: тромботические и тромбоэмболические (тромбоз катетера, отрыв тромба) и нарушения сердечного ритма (при слишком глубоком расположении катетера в полости правого предсердия). Расположение кончика катетера в определенной позиции, которая подтверждается изменениями на внутрипредсердной ЭКГ, достоверно снижает риск дисфункции катетера и развития тромботических осложнений. Использовать устройства для ЭКГ-контроля рекомендуется методическим руководством МЗ РФ при отсутствии возможности использования С-дуги Методическими в соответствии с Методическими рекомендациями МР 105 (стр. 16, раздел 4,5 “Оборудование”). Эта методика единственная, которая может быть применена без необходимости прерывать манипуляцию (прикроватный метод) и не требует отдельной подготовки оператора. Рентгенография прерывает стерильную манипуляцию. Необходимость установления детальных требований «Кабель соединительный для ЭКГ-контроля установки» обусловлена объективными анатомическими и физиологическими факторами. В частности, стандартное ультразвуковое исследование (УЗИ) признано малоинформативным для точной верификации положения кончика катетера. Это связано с наличием акустических теней и естественных анатомических преград: целевая зона исследования (синоатриальное соустье) топографически перекрыта костными структурами (ребра, грудина) и легочной тканью, обладающей высокой воздушностью. Необходимое условие для обеспечения безопасности медицинской деятельности и минимизации рисков осложнений, связанных с неправильным позиционированием катетера.) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эффективная длина катетера не менее 150 и не более 200 мм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр катетера катетера не менее 2,4 и не более 2,5 мм (Для выбора типа и размера катетера для конкретного пациента) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Скорость потока: проксимальный канал не менее 19 мл/мин, дистальный канал не менее 17 мл/мин, медиальный канал не менее 22 мл/мин ( Для определения минимально возможной скорости проведения инфузии) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр проводника не менее 0,81 мм (Для определения устойчивости к изгибанию и соответствия внутреннему диаметру катетера) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина проводника не менее 50 и не более 60 см (Для определения соответствия длине катетера и антропометрическим данным пациента) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эффективная длина иглы не менее 63,5 и не более 73 мм (Для выбора в соответствии с антропометрическими данными пациента) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр дилататора не менее 2,7 и не более 2,8 мм. (Для определения соответствия размерам катетера) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эффективная длина дилататора не менее 9,6 см (Для определения соответствия антопометрическим данным пациента) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем шприца не менее 5 мл (Зависит от размера катетера и анатомических особенностей пациента) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Размеры - Размер проксимального канала 18G, размер дистального канала 16G, размер медиального канала 18G (Для выбора типа и размера катетера для конкретного пациента). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Полиуретановый рентгенконтрастный трехканальный центральный венозный катетер (Полиуретан является материалом с высоким уровнем биосовместимости. Rg- контрастность необходима для обеспечения возможности рентгенологического контроля положения катетера). Антимикробное покрытие внутренней и наружной поверхностей катетера и удлинительных линий (Антимикробное покрытие позволяет снизить риск развития катетер-ассоциированных инфекций у пациентов высокого риска развития инфекционных осложнений). Проводник металлический в диспенсере (Нитиноловый проводник устойчив к образованию изломов и деформаций. Размеры проводника влияют на удобство проведения манипуляции и риск развития осложнений). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла пункционная - наличие (Интродьюсерная игла необходима для пункции сосуда и установки проводника. Размеры иглы влияют на удобство манипуляции и зависят от анатомических особенностей пациента) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровочный размер иглы - 18G (Для выбора в соответствии с антропометрическими данными пациента). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дилататор - наличие (Необходим для расширения пункционного канала и последующей установки гибкого катетера. Размеры дилататора влияют на успешную установку катетера и риск развития механических осложнений) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Шприц - наличие (Необходим для проведения аспирации крови и промывки просвета катетера при установке) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Скальпель - наличие (Необходим для рассечения кожи и расширения пункционного канала при установке катетера) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кабель соединительный для ЭКГ-контроля установки - наличие. (Необходим для контроля корректной позиции кончика катетера. ЭКГ кабель применяется для интраоперационного контроля корректности установки катетера с помощью регистрации внутрипредсердной (внутрисосудистой) ЭКГ. Потребность контроля позиции кончика катетера вызвана необходимостью снижения количества осложнений, ассоциированных с катетеризацией центральных вен. К таким осложнениям относятся: тромботические и тромбоэмболические (тромбоз катетера, отрыв тромба) и нарушения сердечного ритма (при слишком глубоком расположении катетера в полости правого предсердия). Расположение кончика катетера в определенной позиции, которая подтверждается изменениями на внутрипредсердной ЭКГ, достоверно снижает риск дисфункции катетера и развития тромботических осложнений. Использовать устройства для ЭКГ-контроля рекомендуется методическим руководством МЗ РФ при отсутствии возможности использования С-дуги Методическими в соответствии с Методическими рекомендациями МР 105 (стр. 16, раздел 4,5 “Оборудование”). Эта методика единственная, которая может быть применена без необходимости прерывать манипуляцию (прикроватный метод) и не требует отдельной подготовки оператора. Рентгенография прерывает стерильную манипуляцию. Необходимость установления детальных требований «Кабель соединительный для ЭКГ-контроля установки» обусловлена объективными анатомическими и физиологическими факторами. В частности, стандартное ультразвуковое исследование (УЗИ) признано малоинформативным для точной верификации положения кончика катетера. Это связано с наличием акустических теней и естественных анатомических преград: целевая зона исследования (синоатриальное соустье) топографически перекрыта костными структурами (ребра, грудина) и легочной тканью, обладающей высокой воздушностью. Необходимое условие для обеспечения безопасности медицинской деятельности и минимизации рисков осложнений, связанных с неправильным позиционированием катетера.) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эффективная длина катетера - не менее 150 и не более 200 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр катетера - катетера не менее 2,4 и не более 2,5 мм (Для выбора типа и размера катетера для конкретного пациента) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Скорость потока: - проксимальный канал не менее 19 мл/мин, дистальный канал не менее 17 мл/мин, медиальный канал не менее 22 мл/мин ( Для определения минимально возможной скорости проведения инфузии) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр проводника - не менее 0,81 мм (Для определения устойчивости к изгибанию и соответствия внутреннему диаметру катетера) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина проводника - не менее 50 и не более 60 см (Для определения соответствия длине катетера и антропометрическим данным пациента) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эффективная длина иглы - не менее 63,5 и не более 73 мм (Для выбора в соответствии с антропометрическими данными пациента) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр дилататора - не менее 2,7 и не более 2,8 мм. (Для определения соответствия размерам катетера) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эффективная длина дилататора - не менее 9,6 см (Для определения соответствия антопометрическим данным пациента) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем шприца - не менее 5 мл (Зависит от размера катетера и анатомических особенностей пациента) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Размеры - Размер проксимального канала 18G, размер дистального канала 16G, размер медиального канала 18G (Для выбора типа и размера катетера для конкретного пациента). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Полиуретановый рентгенконтрастный трехканальный центральный венозный катетер (Полиуретан является материалом с высоким уровнем биосовместимости. Rg- контрастность необходима для обеспечения возможности рентгенологического контроля положения катетера). Антимикробное покрытие внутренней и наружной поверхностей катетера и удлинительных линий (Антимикробное покрытие позволяет снизить риск развития катетер-ассоциированных инфекций у пациентов высокого риска развития инфекционных осложнений). Проводник металлический в диспенсере (Нитиноловый проводник устойчив к образованию изломов и деформаций. Размеры проводника влияют на удобство проведения манипуляции и риск развития осложнений). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла пункционная - наличие (Интродьюсерная игла необходима для пункции сосуда и установки проводника. Размеры иглы влияют на удобство манипуляции и зависят от анатомических особенностей пациента) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибровочный размер иглы - 18G (Для выбора в соответствии с антропометрическими данными пациента). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дилататор - наличие (Необходим для расширения пункционного канала и последующей установки гибкого катетера. Размеры дилататора влияют на успешную установку катетера и риск развития механических осложнений) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприц - наличие (Необходим для проведения аспирации крови и промывки просвета катетера при установке) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Скальпель - наличие (Необходим для рассечения кожи и расширения пункционного канала при установке катетера) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кабель соединительный для ЭКГ-контроля установки - наличие. (Необходим для контроля корректной позиции кончика катетера. ЭКГ кабель применяется для интраоперационного контроля корректности установки катетера с помощью регистрации внутрипредсердной (внутрисосудистой) ЭКГ. Потребность контроля позиции кончика катетера вызвана необходимостью снижения количества осложнений, ассоциированных с катетеризацией центральных вен. К таким осложнениям относятся: тромботические и тромбоэмболические (тромбоз катетера, отрыв тромба) и нарушения сердечного ритма (при слишком глубоком расположении катетера в полости правого предсердия). Расположение кончика катетера в определенной позиции, которая подтверждается изменениями на внутрипредсердной ЭКГ, достоверно снижает риск дисфункции катетера и развития тромботических осложнений. Использовать устройства для ЭКГ-контроля рекомендуется методическим руководством МЗ РФ при отсутствии возможности использования С-дуги Методическими в соответствии с Методическими рекомендациями МР 105 (стр. 16, раздел 4,5 “Оборудование”). Эта методика единственная, которая может быть применена без необходимости прерывать манипуляцию (прикроватный метод) и не требует отдельной подготовки оператора. Рентгенография прерывает стерильную манипуляцию. Необходимость установления детальных требований «Кабель соединительный для ЭКГ-контроля установки» обусловлена объективными анатомическими и физиологическими факторами. В частности, стандартное ультразвуковое исследование (УЗИ) признано малоинформативным для точной верификации положения кончика катетера. Это связано с наличием акустических теней и естественных анатомических преград: целевая зона исследования (синоатриальное соустье) топографически перекрыта костными структурами (ребра, грудина) и легочной тканью, обладающей высокой воздушностью. Необходимое условие для обеспечения безопасности медицинской деятельности и минимизации рисков осложнений, связанных с неправильным позиционированием катетера.) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективная длина катетера - не менее 150 и не более 200 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр катетера - катетера не менее 2,4 и не более 2,5 мм (Для выбора типа и размера катетера для конкретного пациента) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Скорость потока: - проксимальный канал не менее 19 мл/мин, дистальный канал не менее 17 мл/мин, медиальный канал не менее 22 мл/мин ( Для определения минимально возможной скорости проведения инфузии) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр проводника - не менее 0,81 мм (Для определения устойчивости к изгибанию и соответствия внутреннему диаметру катетера) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина проводника - не менее 50 и не более 60 см (Для определения соответствия длине катетера и антропометрическим данным пациента) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективная длина иглы - не менее 63,5 и не более 73 мм (Для выбора в соответствии с антропометрическими данными пациента) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр дилататора - не менее 2,7 и не более 2,8 мм. (Для определения соответствия размерам катетера) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективная длина дилататора - не менее 9,6 см (Для определения соответствия антопометрическим данным пациента) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем шприца - не менее 5 мл (Зависит от размера катетера и анатомических особенностей пациента) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация предоставлена в соответствии с пунктом 5, 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145. В связи с тем, что в позиции КТРУ отсутствует описание товара, заказчик не обязан обосновывать необходимость использования такой информации

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00004570 - Шприц общего назначения  (является медицинским изделием) Градуированный объем шприца > 50 и ? 60 Игла в комплекте Нет Коннектор Луер Лок - Штука - 500,00 - 85,00 - 42 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Градуированный объем шприца > 50 и ? 60 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла в комплекте Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор Луер Лок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конус с концентрическим расположением Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Шприц трехкомпонентный для шприцевых насосов, с винтовой насадкой, легко скользящая накладка поршня с двумя уплотнительными кольцами, прозрачный цилиндр для контроля дозировки, синяя нестираемая контрастная градуировка, расширенная. Не содержит латекс. Совместим с насосами марки Перфузор (Данные насосы имеются у заказчика. Все его геометрические данные такие как длина, толщина стенок шприца, сопротивление при ходе плунжера и тд. внесены в память прибора). Возможность соединения с автоматическим насосом инфузионным шприцевым Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Градуированный объем шприца - > 50 и ? 60 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла в комплекте - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор - Луер Лок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конус с концентрическим расположением - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Шприц трехкомпонентный для шприцевых насосов, с винтовой насадкой, легко скользящая накладка поршня с двумя уплотнительными кольцами, прозрачный цилиндр для контроля дозировки, синяя нестираемая контрастная градуировка, расширенная. Не содержит латекс. Совместим с насосами марки Перфузор (Данные насосы имеются у заказчика. Все его геометрические данные такие как длина, толщина стенок шприца, сопротивление при ходе плунжера и тд. внесены в память прибора). Возможность соединения с автоматическим насосом инфузионным шприцевым Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Градуированный объем шприца - > 50 и ? 60 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла в комплекте - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор - Луер Лок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конус с концентрическим расположением - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Шприц трехкомпонентный для шприцевых насосов, с винтовой насадкой, легко скользящая накладка поршня с двумя уплотнительными кольцами, прозрачный цилиндр для контроля дозировки, синяя нестираемая контрастная градуировка, расширенная. Не содержит латекс. Совместим с насосами марки Перфузор (Данные насосы имеются у заказчика. Все его геометрические данные такие как длина, толщина стенок шприца, сопротивление при ходе плунжера и тд. внесены в память прибора). Возможность соединения с автоматическим насосом инфузионным шприцевым Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге для конкретизации объекта закупки, для герметичности и безопасности при проведении автоматической инфузии, для конкретизации объекта закупки; максимальная контрастность и читаемость, визуальный контроль при микродозировании, безопасности пациентов и медицинского персонала, для обеспчечния совместимости с имеющимся оборудованием заказчика

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00004583 - Шприц общего назначения  (является медицинским изделием) Градуированный объем шприца 3 Игла в комплекте ?1 Коннектор Луер Слип - Штука - 66 300,00 - 4,80 - 318 240,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Градуированный объем шприца 3 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла в комплекте ?1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор Луер Слип Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конус с концентрическим расположением Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для введения лекарственных средств в тело. Двойное стопорное кольцо на внутренней поверхности цилиндра (предотвращает случайное выдергивание поршня в момент набора лекарственного средства): Соответствие. Возможность соединения с катетером Нет (для конкретизации объекта закупки) Функциональные характеристики Внешний диаметр иглы (от диаметра иглы зависит, насколько быстро сможет вытекать жидкость из шприца, и насколько большой будет площадь прокола. Для внутримышечных и внутривенных инъекций данный размер является оптимальным): не менее 0,6, но не более 0,7 мм Длина иглы (для внутримышечных и внутривенных инъекций данный размер является оптимальным): не менее 30, но не более 32 мм Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Градуированный объем шприца - 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла в комплекте - ?1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор - Луер Слип - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конус с концентрическим расположением - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для введения лекарственных средств в тело. Двойное стопорное кольцо на внутренней поверхности цилиндра (предотвращает случайное выдергивание поршня в момент набора лекарственного средства): Соответствие. Возможность соединения с катетером Нет (для конкретизации объекта закупки) Функциональные характеристики Внешний диаметр иглы (от диаметра иглы зависит, насколько быстро сможет вытекать жидкость из шприца, и насколько большой будет площадь прокола. Для внутримышечных и внутривенных инъекций данный размер является оптимальным): не менее 0,6, но не более 0,7 мм Длина иглы (для внутримышечных и внутривенных инъекций данный размер является оптимальным): не менее 30, но не более 32 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Градуированный объем шприца - 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла в комплекте - ?1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор - Луер Слип - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конус с концентрическим расположением - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для введения лекарственных средств в тело. Двойное стопорное кольцо на внутренней поверхности цилиндра (предотвращает случайное выдергивание поршня в момент набора лекарственного средства): Соответствие. Возможность соединения с катетером Нет (для конкретизации объекта закупки) Функциональные характеристики Внешний диаметр иглы (от диаметра иглы зависит, насколько быстро сможет вытекать жидкость из шприца, и насколько большой будет площадь прокола. Для внутримышечных и внутривенных инъекций данный размер является оптимальным): не менее 0,6, но не более 0,7 мм Длина иглы (для внутримышечных и внутривенных инъекций данный размер является оптимальным): не менее 30, но не более 32 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в описании объекта закупки

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005745 - Катетер для периферических сосудов  (является медицинским изделием) Диаметр катетера, G 22 Инъекционный порт Да Крылья для фиксации Да - Штука - 1 000,00 - 65,00 - 65 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр катетера, G 22 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инъекционный порт Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крылья для фиксации Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механизм защиты инъекционного порта Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочая длина 25 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удлинительная трубка Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Устройство защиты от укола иглой Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Прозрачный катетер (позволяет немедленно обнаружить обратный ток крови, что является подтверждением правильного расположения катетера). Материал изготовления катетера (термоэластичность, атромбогенность и отсутствие влияния на биологические ткани этого полимера позволяют увеличить длительность катетеризации вен) – полиуретан. Характеристика системы защиты от укола (защита от случайного укола иглой и заражения через кровь) - защитная клипса, полностью закрывающая кончик иглы, активируется автоматически при извлечении иглы из катетера, без внешнего воздействия Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр катетера, G - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочая длина - 25 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Устройство защиты от укола иглой - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Прозрачный катетер (позволяет немедленно обнаружить обратный ток крови, что является подтверждением правильного расположения катетера). Материал изготовления катетера (термоэластичность, атромбогенность и отсутствие влияния на биологические ткани этого полимера позволяют увеличить длительность катетеризации вен) – полиуретан. Характеристика системы защиты от укола (защита от случайного укола иглой и заражения через кровь) - защитная клипса, полностью закрывающая кончик иглы, активируется автоматически при извлечении иглы из катетера, без внешнего воздействия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр катетера, G - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая длина - 25 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Устройство защиты от укола иглой - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Прозрачный катетер (позволяет немедленно обнаружить обратный ток крови, что является подтверждением правильного расположения катетера). Материал изготовления катетера (термоэластичность, атромбогенность и отсутствие влияния на биологические ткани этого полимера позволяют увеличить длительность катетеризации вен) – полиуретан. Характеристика системы защиты от укола (защита от случайного укола иглой и заражения через кровь) - защитная клипса, полностью закрывающая кончик иглы, активируется автоматически при извлечении иглы из катетера, без внешнего воздействия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в описании объекта закупки

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005646 - Зонд  (является медицинским изделием) Длина 1250 Количество каналов Одноканальный Материал Поливинилхлорид - Штука - 70,00 - 320,00 - 22 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина 1250 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество каналов Одноканальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Поливинилхлорид Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Дуоденальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр ? 4.6 и ? 4.7 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание 4 асимметрично расположенных отверстия (Для исключения окклюзии). Предустановленный проводник-мандрен (Обеспечивает необходимую жесткость для введения). Технология “замороженной поверхности” (Облегчает введение и устраняет необходимость использовать смазку) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина - 1250 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Дуоденальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр - ? 4.6 и ? 4.7 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - 4 асимметрично расположенных отверстия (Для исключения окклюзии). Предустановленный проводник-мандрен (Обеспечивает необходимую жесткость для введения). Технология “замороженной поверхности” (Облегчает введение и устраняет необходимость использовать смазку) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина - 1250 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Дуоденальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр - ? 4.6 и ? 4.7 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - 4 асимметрично расположенных отверстия (Для исключения окклюзии). Предустановленный проводник-мандрен (Обеспечивает необходимую жесткость для введения). Технология “замороженной поверхности” (Облегчает введение и устраняет необходимость использовать смазку) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в описании объекта закупки

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005662 - Зонд  (является медицинским изделием) Длина ? 1220 и ? 1250 Количество каналов Одноканальный Материал Поливинилхлорид - Штука - 50,00 - 320,00 - 16 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина ? 1220 и ? 1250 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество каналов Одноканальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Поливинилхлорид Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Дуоденальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр 5.3 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание 4 асимметрично расположенных отверстия (Для исключения окклюзии). Предустановленный gроводник-мандрен (Обеспечивает необходимую жесткость для введения). Технология “замороженной поверхности” (Облегчает введение и устраняет необходимость использовать смазку) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина - ? 1220 и ? 1250 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Дуоденальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр - 5.3 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - 4 асимметрично расположенных отверстия (Для исключения окклюзии). Предустановленный gроводник-мандрен (Обеспечивает необходимую жесткость для введения). Технология “замороженной поверхности” (Облегчает введение и устраняет необходимость использовать смазку) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина - ? 1220 и ? 1250 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Дуоденальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр - 5.3 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - 4 асимметрично расположенных отверстия (Для исключения окклюзии). Предустановленный gроводник-мандрен (Обеспечивает необходимую жесткость для введения). Технология “замороженной поверхности” (Облегчает введение и устраняет необходимость использовать смазку) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в описании объекта закупки

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005629 - Зонд  (является медицинским изделием) Длина 1100 Количество каналов Одноканальный Материал Поливинилхлорид - Штука - 10,00 - 16,00 - 160,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина 1100 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество каналов Одноканальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Поливинилхлорид Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Питательный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр 3.3 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина - 1100 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Питательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр - 3.3 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина - 1100 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Питательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр - 3.3 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.24.131 21.20.24.131-00000019 - Рулон марлевый тканый  (является медицинским изделием) Длина ? 7 и < 10 Стерильность Нет Ширина ? 12.5 и < 16 - Штука - 8 000,00 - 89,00 - 712 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина ? 7 и < 10 Метр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина ? 12.5 и < 16 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Бинт марлевый медицинский нестерильный. Форма – прямоугольная. Должен обладать высокой впитывающей способностью. Должен соответствовать ГОСТ 1172-93. Должны быть без швов и с обрезанной кромкой. Отбеливание должно производиться без использования хлора. Материал изготовления - медицинская отбеленная марля по ГОСТ 9412. Разрывная нагрузка полоски бинта размером 50 х 200 мм - не менее 88. Н. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональные характеристики Поверхностная плотность марли не менее 36 г/м?. Капиллярность - не менее 7 см. Толщина спрессованного бинта не более 20 мм. Белизна не менее 80 % Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие рентгеноконтрастной нити Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина - ? 7 и < 10 - Метр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина - ? 12.5 и < 16 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Бинт марлевый медицинский нестерильный. Форма – прямоугольная. Должен обладать высокой впитывающей способностью. Должен соответствовать ГОСТ 1172-93. Должны быть без швов и с обрезанной кромкой. Отбеливание должно производиться без использования хлора. Материал изготовления - медицинская отбеленная марля по ГОСТ 9412. Разрывная нагрузка полоски бинта размером 50 х 200 мм - не менее 88. Н. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональные характеристики - Поверхностная плотность марли не менее 36 г/м?. Капиллярность - не менее 7 см. Толщина спрессованного бинта не более 20 мм. Белизна не менее 80 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие рентгеноконтрастной нити - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина - ? 7 и < 10 - Метр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина - ? 12.5 и < 16 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Бинт марлевый медицинский нестерильный. Форма – прямоугольная. Должен обладать высокой впитывающей способностью. Должен соответствовать ГОСТ 1172-93. Должны быть без швов и с обрезанной кромкой. Отбеливание должно производиться без использования хлора. Материал изготовления - медицинская отбеленная марля по ГОСТ 9412. Разрывная нагрузка полоски бинта размером 50 х 200 мм - не менее 88. Н. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональные характеристики - Поверхностная плотность марли не менее 36 г/м?. Капиллярность - не менее 7 см. Толщина спрессованного бинта не более 20 мм. Белизна не менее 80 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие рентгеноконтрастной нити - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с ГОСТ, исключают риск травмирования раневой поверхности, а также предотвращают осыпание нитей. Нити от неочищенной или неспрессованной кромки могут попасть в рану, вызвав гранулематозное воспаление или нагноение, минимизирует риск возникновения контактных дерматитов, аллергических реакций, химического раздражения поврежденной кожи или слизистых оболочек при прямом контакте с изделием, необходим для выполнения качественной и плотной фиксации перевязочного материала, исключает риск разрыва бинта при сильном натяжении во время наложения иммобилизирующих или давящих повязок, необходима для надежной фиксации повязок, исключения риска разрыва материала при наложении, а также для обеспечения надлежащей защиты раневой поверхности от внешних загрязнений, гарантирует высокую гигроскопичность материала, снижает риск мацерации околораневых тканей и обеспечивает оптимальные условия для заживлени, минимизирует риск возникновения аллергических реакций и раздражения кожи пациента. и для конкретизации объекта закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 961,60 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявок на участие в электронном аукционе в соответствии со статьей 44 Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000015104, л/c 20176Ш58250, БИК 015004950, ОКЦ № 1 СибГУ Банка России//УФК по Новосибирской области, г Новосибирск, к/c 40102810445370000043

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО АЛТАЙСКОМУ КРАЮ (ФГБУ "ФЦТОЭ" МИНЗДРАВА РОССИИ (Г. БАРНАУЛ)) () ИНН: 2225130700 КПП: 222501001 КБК: ОКТМО: 01701000001 40102810045370000009 03100643000000011700 010173001

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Алтайский, г.о. город Барнаул, г. Барнаул, ул. Ляпидевского, д. 1/3

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 30 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению в соответствии со статьей 96 Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000015104, л/c 20176Ш58250, БИК 015004950, ОКЦ № 1 СибГУ Банка России//УФК по Новосибирской области, г Новосибирск, к/c 40102810445370000043

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: На момент поставки остаточный срок годности Товара должен быть не менее 12-ти месяцев. Информация о сроке годности товара доводится Поставщиком до сведения Заказчика в документации, прилагаемой к товару, на этикетках, маркировкой или иным способом, принятым для отдельных видов товаров.

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: в соответствии с условиями контракта

Требования к гарантии производителя товара: в соответствии с условиями контракта

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий