Номер извещения: 0318300093226000283

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПАВЛОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603183000932001000293

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПАВЛОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 352040, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , ПАВЛОВСКИЙ Р-Н, СТ-ЦА ПАВЛОВСКАЯ, УЛ. ПЕРВОМАЙСКАЯ, Д. 14

Место нахождения: 352040, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , ПАВЛОВСКИЙ Р-Н, СТ-ЦА ПАВЛОВСКАЯ, УЛ. ПЕРВОМАЙСКАЯ, Д. 14

Ответственное должностное лицо: Кульпинов А. Л.

Адрес электронной почты: pavcrb-tender@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-86191-53352-161

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 02.11.2026 15:49 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 10.11.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 10.11.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 11.11.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 526 716,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 263234600400223460100102980010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных и иных средств: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.199 - Материалы расходные к анализаторам газов и электролитов крови моделей EasyBloodGas®, EasyLyte®, EasyStat® для лабораторной диагностики in vitro Описание Пакет с растворами предназначен для участия в операции калибровки и промывки. Обеспечивает хранение отходов отработанных калибровочных и промывочных растворов, а также биологических жидкостей с помощью отдельной емкости. СОСТАВ -калибровочный раствор; -раствор для промывки; -емкость для сбора отходов отработанных калибровочных и промывочных растворов, а также биологических жидкостей. Упаковка: не менее 800 мл. Совместимость с анализаторами EASYLYTE - Упаковка - 2,00 - 53 100,00 - 106 200,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Пакет с растворами предназначен для участия в операции калибровки и промывки. Обеспечивает хранение отходов отработанных калибровочных и промывочных растворов, а также биологических жидкостей с помощью отдельной емкости. СОСТАВ -калибровочный раствор; -раствор для промывки; -емкость для сбора отходов отработанных калибровочных и промывочных растворов, а также биологических жидкостей. Упаковка: не менее 800 мл. Совместимость с анализаторами EASYLYTE Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Пакет с растворами предназначен для участия в операции калибровки и промывки. Обеспечивает хранение отходов отработанных калибровочных и промывочных растворов, а также биологических жидкостей с помощью отдельной емкости. СОСТАВ -калибровочный раствор; -раствор для промывки; -емкость для сбора отходов отработанных калибровочных и промывочных растворов, а также биологических жидкостей. Упаковка: не менее 800 мл. Совместимость с анализаторами EASYLYTE - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Пакет с растворами предназначен для участия в операции калибровки и промывки. Обеспечивает хранение отходов отработанных калибровочных и промывочных растворов, а также биологических жидкостей с помощью отдельной емкости. СОСТАВ -калибровочный раствор; -раствор для промывки; -емкость для сбора отходов отработанных калибровочных и промывочных растворов, а также биологических жидкостей. Упаковка: не менее 800 мл. Совместимость с анализаторами EASYLYTE - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Тромбопластин Описание Реагент для определения протромбинового времени в плазме венозной крови не менее 1000 тестов Жидкий тромбопластин содержащий суспензию фосфолипидов, с добавлением кальция хлорида. Технология выполнения In vitro Аттестация по МИЧ Наличие Установление локального значения МИЧ Посредством «калибратора МИЧ» Упаковка Тромбопластин – не менее 8 флаконов объемом не менее 5 мл каждый. Наличие РУ. - Упаковка - 1,00 - 10 044,00 - 10 044,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Реагент для определения протромбинового времени в плазме венозной крови не менее 1000 тестов Жидкий тромбопластин содержащий суспензию фосфолипидов, с добавлением кальция хлорида. Технология выполнения In vitro Аттестация по МИЧ Наличие Установление локального значения МИЧ Посредством «калибратора МИЧ» Упаковка Тромбопластин – не менее 8 флаконов объемом не менее 5 мл каждый. Наличие РУ. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Реагент для определения протромбинового времени в плазме венозной крови не менее 1000 тестов Жидкий тромбопластин содержащий суспензию фосфолипидов, с добавлением кальция хлорида. Технология выполнения In vitro Аттестация по МИЧ Наличие Установление локального значения МИЧ Посредством «калибратора МИЧ» Упаковка Тромбопластин – не менее 8 флаконов объемом не менее 5 мл каждый. Наличие РУ. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Реагент для определения протромбинового времени в плазме венозной крови не менее 1000 тестов Жидкий тромбопластин содержащий суспензию фосфолипидов, с добавлением кальция хлорида. Технология выполнения In vitro Аттестация по МИЧ Наличие Установление локального значения МИЧ Посредством «калибратора МИЧ» Упаковка Тромбопластин – не менее 8 флаконов объемом не менее 5 мл каждый. Наличие РУ. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Тест-система "Активированное частичное тромбопластиновое время (кремниевый активатор L минус)" 10*5 мл+10*5 мл Описание Тест-система "Активированное частичное тромбопластиновое время (кремниевый активатор L минус) АРТТ-реагент -жидкая смесь: коллоидных частиц магния, алюминия, кремния +фосфолипиды, буфер, стабилизаторы. – кальция хлорид с концентрацией 0,025 моль/л. Упаковка АРТТ-реагент – не менее 10 флаконов объемом не менее5 мл каждый; раствор кальция хлорида 10 флаконов объемом не менее 5 мл каждый - Упаковка - 1,00 - 16 272,00 - 16 272,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Тест-система "Активированное частичное тромбопластиновое время (кремниевый активатор L минус) АРТТ-реагент -жидкая смесь: коллоидных частиц магния, алюминия, кремния +фосфолипиды, буфер, стабилизаторы. – кальция хлорид с концентрацией 0,025 моль/л. Упаковка АРТТ-реагент – не менее 10 флаконов объемом не менее5 мл каждый; раствор кальция хлорида 10 флаконов объемом не менее 5 мл каждый Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Тест-система "Активированное частичное тромбопластиновое время (кремниевый активатор L минус) АРТТ-реагент -жидкая смесь: коллоидных частиц магния, алюминия, кремния +фосфолипиды, буфер, стабилизаторы. – кальция хлорид с концентрацией 0,025 моль/л. Упаковка АРТТ-реагент – не менее 10 флаконов объемом не менее5 мл каждый; раствор кальция хлорида 10 флаконов объемом не менее 5 мл каждый - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Тест-система "Активированное частичное тромбопластиновое время (кремниевый активатор L минус) АРТТ-реагент -жидкая смесь: коллоидных частиц магния, алюминия, кремния +фосфолипиды, буфер, стабилизаторы. – кальция хлорид с концентрацией 0,025 моль/л. Упаковка АРТТ-реагент – не менее 10 флаконов объемом не менее5 мл каждый; раствор кальция хлорида 10 флаконов объемом не менее 5 мл каждый - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для определения общей активности ?-амилазы кинетическим методом в сыворотке, плазме крови и моче (?-АМИЛАЗА ДДС) Описание Набор для определения активности а-амилазы в сыворотке (плазме) крови и моче оптимизированным энзиматическим кинетическим методом, не менее 125 мл. Состав набора: Реагент 1 – буфер рН 7,1: HEPES – 100 ммоль/л; NaCl – 50 ммоль/л; MgCl2 – 10 ммоль/л; а-глюкозидаза – 2500 U/л. Реагент 2 - субстрат EPS - 5 ммоль/л. Линейность в диапазоне активностей от 50 до 1320 U/л. Чувствительность не менее 30U/1 не более 40 U/l (указать точное значение), коэффициент вариации не более 5-8%(указать точное значение), длина волны 405 нм, температура инкубации 37 С (30 С, 25 С), фотометрирование против воды или рабочего реагента. Срок годности набора - не менее 12 месяцев. - Набор - 6,00 - 10 746,00 - 64 476,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор для определения активности а-амилазы в сыворотке (плазме) крови и моче оптимизированным энзиматическим кинетическим методом, не менее 125 мл. Состав набора: Реагент 1 – буфер рН 7,1: HEPES – 100 ммоль/л; NaCl – 50 ммоль/л; MgCl2 – 10 ммоль/л; а-глюкозидаза – 2500 U/л. Реагент 2 - субстрат EPS - 5 ммоль/л. Линейность в диапазоне активностей от 50 до 1320 U/л. Чувствительность не менее 30U/1 не более 40 U/l (указать точное значение), коэффициент вариации не более 5-8%(указать точное значение), длина волны 405 нм, температура инкубации 37 С (30 С, 25 С), фотометрирование против воды или рабочего реагента. Срок годности набора - не менее 12 месяцев. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор для определения активности а-амилазы в сыворотке (плазме) крови и моче оптимизированным энзиматическим кинетическим методом, не менее 125 мл. Состав набора: Реагент 1 – буфер рН 7,1: HEPES – 100 ммоль/л; NaCl – 50 ммоль/л; MgCl2 – 10 ммоль/л; а-глюкозидаза – 2500 U/л. Реагент 2 - субстрат EPS - 5 ммоль/л. Линейность в диапазоне активностей от 50 до 1320 U/л. Чувствительность не менее 30U/1 не более 40 U/l (указать точное значение), коэффициент вариации не более 5-8%(указать точное значение), длина волны 405 нм, температура инкубации 37 С (30 С, 25 С), фотометрирование против воды или рабочего реагента. Срок годности набора - не менее 12 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор для определения активности а-амилазы в сыворотке (плазме) крови и моче оптимизированным энзиматическим кинетическим методом, не менее 125 мл. Состав набора: Реагент 1 – буфер рН 7,1: HEPES – 100 ммоль/л; NaCl – 50 ммоль/л; MgCl2 – 10 ммоль/л; а-глюкозидаза – 2500 U/л. Реагент 2 - субстрат EPS - 5 ммоль/л. Линейность в диапазоне активностей от 50 до 1320 U/л. Чувствительность не менее 30U/1 не более 40 U/l (указать точное значение), коэффициент вариации не более 5-8%(указать точное значение), длина волны 405 нм, температура инкубации 37 С (30 С, 25 С), фотометрирование против воды или рабочего реагента. Срок годности набора - не менее 12 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для определения содержания мочевины кинетическим методом в сыворотке крови и моче (МОЧЕВИНА ДДС) Описание Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека. Метод уреазный - глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кине-тический, биреактив. Линейность до не менее 295мг/дц до 300 мг/дл. Чувствительность – не более 1,0 ммоль/л, коэффициент вариации результатов определений – не более 4-6% (указать точное значение). Стандарт 50 мг/дл (8,33 ммоль/л). Длина волны: 340 нм, Hg 334 нм, Hg 365 нм. Принцип ме-тода: Уреаза катализирует гидролиз мочевины с обра¬зованием аммиака и углекислого газа. При взаимодействии аммиака с ?-кетоглутаратом в присутствии глута-матдегидрогеназы происходит окисление НАДН. Скорость окисления НАДН прямо пропорциональна концентрации мочевины и измеряется фотометрически. Форма выпуска: 500 мл (5 x 80 мл Р1 +1 x 100 мл Р2 + 2 x 3 мл стандарт). Состав набора: Реагент 1: Трис-буфер рН, ммоль/л -120; ?-кетоглутарат, ммоль/л - 7; АДФ, ммоль/л - 0,6; Уреаза, Е/л - 6000; Глутаматдегидрогеназа, Е/л -1000; Азид натрия, г/л -0,95; Реагент 2: НАДН, ммоль/л - 0,25; Азид натрия, г/л -0,95; Реагент 3: Калибратор, ммоль/л - 8,3. Реагенты 1, 2 и калибратор после вскрытия флакона могут храниться при температуре 2–8°С в темном месте в течение всего срока годности набора при условии достаточной герметичности флакона. - Набор - 3,00 - 10 926,00 - 32 778,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека. Метод уреазный - глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кине-тический, биреактив. Линейность до не менее 295мг/дц до 300 мг/дл. Чувствительность – не более 1,0 ммоль/л, коэффициент вариации результатов определений – не более 4-6% (указать точное значение). Стандарт 50 мг/дл (8,33 ммоль/л). Длина волны: 340 нм, Hg 334 нм, Hg 365 нм. Принцип ме-тода: Уреаза катализирует гидролиз мочевины с обра¬зованием аммиака и углекислого газа. При взаимодействии аммиака с ?-кетоглутаратом в присутствии глута-матдегидрогеназы происходит окисление НАДН. Скорость окисления НАДН прямо пропорциональна концентрации мочевины и измеряется фотометрически. Форма выпуска: 500 мл (5 x 80 мл Р1 +1 x 100 мл Р2 + 2 x 3 мл стандарт). Состав набора: Реагент 1: Трис-буфер рН, ммоль/л -120; ?-кетоглутарат, ммоль/л - 7; АДФ, ммоль/л - 0,6; Уреаза, Е/л - 6000; Глутаматдегидрогеназа, Е/л -1000; Азид натрия, г/л -0,95; Реагент 2: НАДН, ммоль/л - 0,25; Азид натрия, г/л -0,95; Реагент 3: Калибратор, ммоль/л - 8,3. Реагенты 1, 2 и калибратор после вскрытия флакона могут храниться при температуре 2–8°С в темном месте в течение всего срока годности набора при условии достаточной герметичности флакона. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека. Метод уреазный - глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кине-тический, биреактив. Линейность до не менее 295мг/дц до 300 мг/дл. Чувствительность – не более 1,0 ммоль/л, коэффициент вариации результатов определений – не более 4-6% (указать точное значение). Стандарт 50 мг/дл (8,33 ммоль/л). Длина волны: 340 нм, Hg 334 нм, Hg 365 нм. Принцип ме-тода: Уреаза катализирует гидролиз мочевины с обра¬зованием аммиака и углекислого газа. При взаимодействии аммиака с ?-кетоглутаратом в присутствии глута-матдегидрогеназы происходит окисление НАДН. Скорость окисления НАДН прямо пропорциональна концентрации мочевины и измеряется фотометрически. Форма выпуска: 500 мл (5 x 80 мл Р1 +1 x 100 мл Р2 + 2 x 3 мл стандарт). Состав набора: Реагент 1: Трис-буфер рН, ммоль/л -120; ?-кетоглутарат, ммоль/л - 7; АДФ, ммоль/л - 0,6; Уреаза, Е/л - 6000; Глутаматдегидрогеназа, Е/л -1000; Азид натрия, г/л -0,95; Реагент 2: НАДН, ммоль/л - 0,25; Азид натрия, г/л -0,95; Реагент 3: Калибратор, ммоль/л - 8,3. Реагенты 1, 2 и калибратор после вскрытия флакона могут храниться при температуре 2–8°С в темном месте в течение всего срока годности набора при условии достаточной герметичности флакона. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека. Метод уреазный - глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кине-тический, биреактив. Линейность до не менее 295мг/дц до 300 мг/дл. Чувствительность – не более 1,0 ммоль/л, коэффициент вариации результатов определений – не более 4-6% (указать точное значение). Стандарт 50 мг/дл (8,33 ммоль/л). Длина волны: 340 нм, Hg 334 нм, Hg 365 нм. Принцип ме-тода: Уреаза катализирует гидролиз мочевины с обра¬зованием аммиака и углекислого газа. При взаимодействии аммиака с ?-кетоглутаратом в присутствии глута-матдегидрогеназы происходит окисление НАДН. Скорость окисления НАДН прямо пропорциональна концентрации мочевины и измеряется фотометрически. Форма выпуска: 500 мл (5 x 80 мл Р1 +1 x 100 мл Р2 + 2 x 3 мл стандарт). Состав набора: Реагент 1: Трис-буфер рН, ммоль/л -120; ?-кетоглутарат, ммоль/л - 7; АДФ, ммоль/л - 0,6; Уреаза, Е/л - 6000; Глутаматдегидрогеназа, Е/л -1000; Азид натрия, г/л -0,95; Реагент 2: НАДН, ммоль/л - 0,25; Азид натрия, г/л -0,95; Реагент 3: Калибратор, ммоль/л - 8,3. Реагенты 1, 2 и калибратор после вскрытия флакона могут храниться при температуре 2–8°С в темном месте в течение всего срока годности набора при условии достаточной герметичности флакона. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче (КРЕАТИНИН ДДС) Описание Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче. Метод Яффе, колориметрический, кинетика по двум точкам, биреактив. Линейность до, не менее 885 мкмоль/л до 890 мкмоль/л,(указать точное значение). Стандарт 2 мг/дл (177 мкмоль/л), Длина волны Hg 492 нм (490-510) нм, Чувствительность - не более 25 мкмоль/л, коэффициент вариации результатов измерений - не более 5-7%(указать точное значение) Форма вы-пуска: 500 мл (3x100мл Р1+3x100мл Р2+2x3 мл стандарт). Принцип метода: Метод основан на реакции Яффе. Креатинин в щелочной среде взаимодействует с пикриновой кислотой с образованием окрашенного комплекса, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации креатинина в образце и измеряется фотометрически при длине волны 500 (490 - 510) нм. Состав набора: Реагент 1: пикриновая кислота, 13 ммоль/л – 1 флакон (100 мл) или 3 флакона (по 100 мл). Реагент 2: гидроокись натрия, 0,368 моль/л – 1 флакон (100 мл) или 3 флакона (по 100 мл). Реагент 3: калибратор (калибровочный раствор креатинина, 177 мкмоль/л, азид натрия, 0,095%) – 1 флакон (3,0 мл) или 2 флакона (по 3,0 мл). Срок годности набора — не менее 12 месяцев. Реагенты 1 и 2 после вскрытия флаконов могут храниться при температуре +2 – 80С в темном месте в течение всего срока годности наборов при условии достаточной герметичности флаконов. - Набор - 3,00 - 3 852,00 - 11 556,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче. Метод Яффе, колориметрический, кинетика по двум точкам, биреактив. Линейность до, не менее 885 мкмоль/л до 890 мкмоль/л,(указать точное значение). Стандарт 2 мг/дл (177 мкмоль/л), Длина волны Hg 492 нм (490-510) нм, Чувствительность - не более 25 мкмоль/л, коэффициент вариации результатов измерений - не более 5-7%(указать точное значение) Форма вы-пуска: 500 мл (3x100мл Р1+3x100мл Р2+2x3 мл стандарт). Принцип метода: Метод основан на реакции Яффе. Креатинин в щелочной среде взаимодействует с пикриновой кислотой с образованием окрашенного комплекса, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации креатинина в образце и измеряется фотометрически при длине волны 500 (490 - 510) нм. Состав набора: Реагент 1: пикриновая кислота, 13 ммоль/л – 1 флакон (100 мл) или 3 флакона (по 100 мл). Реагент 2: гидроокись натрия, 0,368 моль/л – 1 флакон (100 мл) или 3 флакона (по 100 мл). Реагент 3: калибратор (калибровочный раствор креатинина, 177 мкмоль/л, азид натрия, 0,095%) – 1 флакон (3,0 мл) или 2 флакона (по 3,0 мл). Срок годности набора — не менее 12 месяцев. Реагенты 1 и 2 после вскрытия флаконов могут храниться при температуре +2 – 80С в темном месте в течение всего срока годности наборов при условии достаточной герметичности флаконов. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче. Метод Яффе, колориметрический, кинетика по двум точкам, биреактив. Линейность до, не менее 885 мкмоль/л до 890 мкмоль/л,(указать точное значение). Стандарт 2 мг/дл (177 мкмоль/л), Длина волны Hg 492 нм (490-510) нм, Чувствительность - не более 25 мкмоль/л, коэффициент вариации результатов измерений - не более 5-7%(указать точное значение) Форма вы-пуска: 500 мл (3x100мл Р1+3x100мл Р2+2x3 мл стандарт). Принцип метода: Метод основан на реакции Яффе. Креатинин в щелочной среде взаимодействует с пикриновой кислотой с образованием окрашенного комплекса, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации креатинина в образце и измеряется фотометрически при длине волны 500 (490 - 510) нм. Состав набора: Реагент 1: пикриновая кислота, 13 ммоль/л – 1 флакон (100 мл) или 3 флакона (по 100 мл). Реагент 2: гидроокись натрия, 0,368 моль/л – 1 флакон (100 мл) или 3 флакона (по 100 мл). Реагент 3: калибратор (калибровочный раствор креатинина, 177 мкмоль/л, азид натрия, 0,095%) – 1 флакон (3,0 мл) или 2 флакона (по 3,0 мл). Срок годности набора — не менее 12 месяцев. Реагенты 1 и 2 после вскрытия флаконов могут храниться при температуре +2 – 80С в темном месте в течение всего срока годности наборов при условии достаточной герметичности флаконов. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче. Метод Яффе, колориметрический, кинетика по двум точкам, биреактив. Линейность до, не менее 885 мкмоль/л до 890 мкмоль/л,(указать точное значение). Стандарт 2 мг/дл (177 мкмоль/л), Длина волны Hg 492 нм (490-510) нм, Чувствительность - не более 25 мкмоль/л, коэффициент вариации результатов измерений - не более 5-7%(указать точное значение) Форма вы-пуска: 500 мл (3x100мл Р1+3x100мл Р2+2x3 мл стандарт). Принцип метода: Метод основан на реакции Яффе. Креатинин в щелочной среде взаимодействует с пикриновой кислотой с образованием окрашенного комплекса, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации креатинина в образце и измеряется фотометрически при длине волны 500 (490 - 510) нм. Состав набора: Реагент 1: пикриновая кислота, 13 ммоль/л – 1 флакон (100 мл) или 3 флакона (по 100 мл). Реагент 2: гидроокись натрия, 0,368 моль/л – 1 флакон (100 мл) или 3 флакона (по 100 мл). Реагент 3: калибратор (калибровочный раствор креатинина, 177 мкмоль/л, азид натрия, 0,095%) – 1 флакон (3,0 мл) или 2 флакона (по 3,0 мл). Срок годности набора — не менее 12 месяцев. Реагенты 1 и 2 после вскрытия флаконов могут храниться при температуре +2 – 80С в темном месте в течение всего срока годности наборов при условии достаточной герметичности флаконов. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови (ОБЩИЙ БЕЛОК ДДС) Описание Набор для количественного определения общего белка в сыворотке или плазме крови человека. Метод биуретовый, монореагент. Линейность до, не менее 100 г/л не более 150 г/л (указать точное значение). Чувствительность –не менее 3 г/л, не более 5 г/л (указать точное значение) , коэффициент вариации результатов определений – не более 1-3%( указать точное значение). Стандарт 5 г/дл. Длина волны: 540 нм, Hg 546 нм. Форма выпуска: не менее 1000 мл (1x1000мл+1x10 мл стандарт). Принцип метода: Белки образуют с ионами меди в щелочной среде комплекс, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации общего белка в пробе и измеряется фотометрически при длине волны 540 (520 – 560) нм. Состав набора: Реагент: раствор, содержащий гидроокись натрия, 80 ммоль/л; калий-натрий виннокислый, 13 ммоль/л; сульфат меди, 6 ммоль/л; йодид калия, 15 ммоль/л – 1 флакон (100 мл), или 6 флаконов (по 100 мл), или 1 флакон (1000 мл). Калибратор: калибровочный раствор сывороточного человеческого альбумина, 50 г/л, в растворе хлористого натрия, 0,9% и азида натрия, 0,095% – 1 флакон (1,0 мл), или 2 флакона (по 3,0 мл), или 1 флакон (10 мл). Срок годности набора – не менее 12 месяцев. - Набор - 1,00 - 2 286,00 - 2 286,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор для количественного определения общего белка в сыворотке или плазме крови человека. Метод биуретовый, монореагент. Линейность до, не менее 100 г/л не более 150 г/л (указать точное значение). Чувствительность –не менее 3 г/л, не более 5 г/л (указать точное значение) , коэффициент вариации результатов определений – не более 1-3%( указать точное значение). Стандарт 5 г/дл. Длина волны: 540 нм, Hg 546 нм. Форма выпуска: не менее 1000 мл (1x1000мл+1x10 мл стандарт). Принцип метода: Белки образуют с ионами меди в щелочной среде комплекс, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации общего белка в пробе и измеряется фотометрически при длине волны 540 (520 – 560) нм. Состав набора: Реагент: раствор, содержащий гидроокись натрия, 80 ммоль/л; калий-натрий виннокислый, 13 ммоль/л; сульфат меди, 6 ммоль/л; йодид калия, 15 ммоль/л – 1 флакон (100 мл), или 6 флаконов (по 100 мл), или 1 флакон (1000 мл). Калибратор: калибровочный раствор сывороточного человеческого альбумина, 50 г/л, в растворе хлористого натрия, 0,9% и азида натрия, 0,095% – 1 флакон (1,0 мл), или 2 флакона (по 3,0 мл), или 1 флакон (10 мл). Срок годности набора – не менее 12 месяцев. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор для количественного определения общего белка в сыворотке или плазме крови человека. Метод биуретовый, монореагент. Линейность до, не менее 100 г/л не более 150 г/л (указать точное значение). Чувствительность –не менее 3 г/л, не более 5 г/л (указать точное значение) , коэффициент вариации результатов определений – не более 1-3%( указать точное значение). Стандарт 5 г/дл. Длина волны: 540 нм, Hg 546 нм. Форма выпуска: не менее 1000 мл (1x1000мл+1x10 мл стандарт). Принцип метода: Белки образуют с ионами меди в щелочной среде комплекс, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации общего белка в пробе и измеряется фотометрически при длине волны 540 (520 – 560) нм. Состав набора: Реагент: раствор, содержащий гидроокись натрия, 80 ммоль/л; калий-натрий виннокислый, 13 ммоль/л; сульфат меди, 6 ммоль/л; йодид калия, 15 ммоль/л – 1 флакон (100 мл), или 6 флаконов (по 100 мл), или 1 флакон (1000 мл). Калибратор: калибровочный раствор сывороточного человеческого альбумина, 50 г/л, в растворе хлористого натрия, 0,9% и азида натрия, 0,095% – 1 флакон (1,0 мл), или 2 флакона (по 3,0 мл), или 1 флакон (10 мл). Срок годности набора – не менее 12 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор для количественного определения общего белка в сыворотке или плазме крови человека. Метод биуретовый, монореагент. Линейность до, не менее 100 г/л не более 150 г/л (указать точное значение). Чувствительность –не менее 3 г/л, не более 5 г/л (указать точное значение) , коэффициент вариации результатов определений – не более 1-3%( указать точное значение). Стандарт 5 г/дл. Длина волны: 540 нм, Hg 546 нм. Форма выпуска: не менее 1000 мл (1x1000мл+1x10 мл стандарт). Принцип метода: Белки образуют с ионами меди в щелочной среде комплекс, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации общего белка в пробе и измеряется фотометрически при длине волны 540 (520 – 560) нм. Состав набора: Реагент: раствор, содержащий гидроокись натрия, 80 ммоль/л; калий-натрий виннокислый, 13 ммоль/л; сульфат меди, 6 ммоль/л; йодид калия, 15 ммоль/л – 1 флакон (100 мл), или 6 флаконов (по 100 мл), или 1 флакон (1000 мл). Калибратор: калибровочный раствор сывороточного человеческого альбумина, 50 г/л, в растворе хлористого натрия, 0,9% и азида натрия, 0,095% – 1 флакон (1,0 мл), или 2 флакона (по 3,0 мл), или 1 флакон (10 мл). Срок годности набора – не менее 12 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Кювета с магнитными мешалками 5х100 Описание Кювета с магнитными мешалками для проведения исследований системы гемостаза на полуавтоматическом коагулометре CoaDATA. Количество в упаковке не менее 500 шт - Упаковка - 4,00 - 34 848,00 - 139 392,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Кювета с магнитными мешалками для проведения исследований системы гемостаза на полуавтоматическом коагулометре CoaDATA. Количество в упаковке не менее 500 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Кювета с магнитными мешалками для проведения исследований системы гемостаза на полуавтоматическом коагулометре CoaDATA. Количество в упаковке не менее 500 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Кювета с магнитными мешалками для проведения исследований системы гемостаза на полуавтоматическом коагулометре CoaDATA. Количество в упаковке не менее 500 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для определения содержания глюкозы глюкозооксидазным методом в сыворотке, плазме крови и моче (ГЛЮКОЗА ДДС) Описание Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови человека. Метод Триндера, глюкозооксидазный, конечная точка, монореактив. Ли-нейность до не менее 350 мг/дл не более 400 мг/дл (указать точное значение) . Чувствительность – не менее 0,3ммоль/л не более 0,5 ммоль/л(указать точное значение), коэффициент ва-риации результатов определений – не более 4-7% (указать точное значение) . Время реакции 10 минут. Стандарт 100 мг/дл (5,55 ммоль/л). Длина волны: 500 нм, Hg 546 нм. Принцип метода: Глюко-зооксидаза катализирует окисление ?-D-глюкозы кислородом воздуха с образовани-ем эквимолярных количеств глюколактона и перекиси водорода. Пероксидаза ката-лизирует окисление хромогенных субстратов перекисью водорода в присутствии фе-нола с образованием окрашенного соединения, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации глюкозы в пробе и измеряется фотометриче-ски. Форма выпуска: 1000 мл (1 x 1000 мл + 1 x 10 мл стандарт). Состав набора: Реа-гент 1: Калий-фосфатный буфер, ммоль/л рН 7,5 - 250; Фенол, ммоль/л - 5; 4 амино-антипирин, ммоль/л-0,5; Глюкозооксидаза, Е/л - 10000; Пероксидаза, Е/л - 1000; Реа-гент 2: Калибратор, ммоль/л -5,55. Реагент 1 и калибратор после вскрытия флакона может храниться при температуре не более 2–8°С в темном месте в течение всего срока год-ности набора при условии достаточной герметичности флакона. - Набор - 2,00 - 5 472,00 - 10 944,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови человека. Метод Триндера, глюкозооксидазный, конечная точка, монореактив. Ли-нейность до не менее 350 мг/дл не более 400 мг/дл (указать точное значение) . Чувствительность – не менее 0,3ммоль/л не более 0,5 ммоль/л(указать точное значение), коэффициент ва-риации результатов определений – не более 4-7% (указать точное значение) . Время реакции 10 минут. Стандарт 100 мг/дл (5,55 ммоль/л). Длина волны: 500 нм, Hg 546 нм. Принцип метода: Глюко-зооксидаза катализирует окисление ?-D-глюкозы кислородом воздуха с образовани-ем эквимолярных количеств глюколактона и перекиси водорода. Пероксидаза ката-лизирует окисление хромогенных субстратов перекисью водорода в присутствии фе-нола с образованием окрашенного соединения, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации глюкозы в пробе и измеряется фотометриче-ски. Форма выпуска: 1000 мл (1 x 1000 мл + 1 x 10 мл стандарт). Состав набора: Реа-гент 1: Калий-фосфатный буфер, ммоль/л рН 7,5 - 250; Фенол, ммоль/л - 5; 4 амино-антипирин, ммоль/л-0,5; Глюкозооксидаза, Е/л - 10000; Пероксидаза, Е/л - 1000; Реа-гент 2: Калибратор, ммоль/л -5,55. Реагент 1 и калибратор после вскрытия флакона может храниться при температуре не более 2–8°С в темном месте в течение всего срока год-ности набора при условии достаточной герметичности флакона. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови человека. Метод Триндера, глюкозооксидазный, конечная точка, монореактив. Ли-нейность до не менее 350 мг/дл не более 400 мг/дл (указать точное значение) . Чувствительность – не менее 0,3ммоль/л не более 0,5 ммоль/л(указать точное значение), коэффициент ва-риации результатов определений – не более 4-7% (указать точное значение) . Время реакции 10 минут. Стандарт 100 мг/дл (5,55 ммоль/л). Длина волны: 500 нм, Hg 546 нм. Принцип метода: Глюко-зооксидаза катализирует окисление ?-D-глюкозы кислородом воздуха с образовани-ем эквимолярных количеств глюколактона и перекиси водорода. Пероксидаза ката-лизирует окисление хромогенных субстратов перекисью водорода в присутствии фе-нола с образованием окрашенного соединения, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации глюкозы в пробе и измеряется фотометриче-ски. Форма выпуска: 1000 мл (1 x 1000 мл + 1 x 10 мл стандарт). Состав набора: Реа-гент 1: Калий-фосфатный буфер, ммоль/л рН 7,5 - 250; Фенол, ммоль/л - 5; 4 амино-антипирин, ммоль/л-0,5; Глюкозооксидаза, Е/л - 10000; Пероксидаза, Е/л - 1000; Реа-гент 2: Калибратор, ммоль/л -5,55. Реагент 1 и калибратор после вскрытия флакона может храниться при температуре не более 2–8°С в темном месте в течение всего срока год-ности набора при условии достаточной герметичности флакона. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови человека. Метод Триндера, глюкозооксидазный, конечная точка, монореактив. Ли-нейность до не менее 350 мг/дл не более 400 мг/дл (указать точное значение) . Чувствительность – не менее 0,3ммоль/л не более 0,5 ммоль/л(указать точное значение), коэффициент ва-риации результатов определений – не более 4-7% (указать точное значение) . Время реакции 10 минут. Стандарт 100 мг/дл (5,55 ммоль/л). Длина волны: 500 нм, Hg 546 нм. Принцип метода: Глюко-зооксидаза катализирует окисление ?-D-глюкозы кислородом воздуха с образовани-ем эквимолярных количеств глюколактона и перекиси водорода. Пероксидаза ката-лизирует окисление хромогенных субстратов перекисью водорода в присутствии фе-нола с образованием окрашенного соединения, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации глюкозы в пробе и измеряется фотометриче-ски. Форма выпуска: 1000 мл (1 x 1000 мл + 1 x 10 мл стандарт). Состав набора: Реа-гент 1: Калий-фосфатный буфер, ммоль/л рН 7,5 - 250; Фенол, ммоль/л - 5; 4 амино-антипирин, ммоль/л-0,5; Глюкозооксидаза, Е/л - 10000; Пероксидаза, Е/л - 1000; Реа-гент 2: Калибратор, ммоль/л -5,55. Реагент 1 и калибратор после вскрытия флакона может храниться при температуре не более 2–8°С в темном месте в течение всего срока год-ности набора при условии достаточной герметичности флакона. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Раствор дидюента 20л. Описание Микрофильтрованный, без частиц, 1% буферный изотонический раствор с хлоридом натрия<1.5%, содержит стабилизаторы <0.5%, специальные добавки и консерванты <0.5%. Применение: Качественное и количественное определение RBC, WBC, PLT и HGB концентраций. Внешний вид: Цветной раствор с запахом в пластиковой прозрачной емкости с завинчивающейся крышкой, совместимой с комплектом трубок для анализатора Elite 3. Стабильность открытой емкости: не менее 120 дней. Хранение: от +15 °C до +30 °C. (~59-86 °F) Объем: не менее 20 литров. Продукт безопасен для окружающей среды, не содержит азид или цианид. Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ обязательно. - Штука - 5,00 - 11 484,00 - 57 420,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Микрофильтрованный, без частиц, 1% буферный изотонический раствор с хлоридом натрия<1.5%, содержит стабилизаторы <0.5%, специальные добавки и консерванты <0.5%. Применение: Качественное и количественное определение RBC, WBC, PLT и HGB концентраций. Внешний вид: Цветной раствор с запахом в пластиковой прозрачной емкости с завинчивающейся крышкой, совместимой с комплектом трубок для анализатора Elite 3. Стабильность открытой емкости: не менее 120 дней. Хранение: от +15 °C до +30 °C. (~59-86 °F) Объем: не менее 20 литров. Продукт безопасен для окружающей среды, не содержит азид или цианид. Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ обязательно. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Микрофильтрованный, без частиц, 1% буферный изотонический раствор с хлоридом натрия<1.5%, содержит стабилизаторы <0.5%, специальные добавки и консерванты <0.5%. Применение: Качественное и количественное определение RBC, WBC, PLT и HGB концентраций. Внешний вид: Цветной раствор с запахом в пластиковой прозрачной емкости с завинчивающейся крышкой, совместимой с комплектом трубок для анализатора Elite 3. Стабильность открытой емкости: не менее 120 дней. Хранение: от +15 °C до +30 °C. (~59-86 °F) Объем: не менее 20 литров. Продукт безопасен для окружающей среды, не содержит азид или цианид. Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ обязательно. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Микрофильтрованный, без частиц, 1% буферный изотонический раствор с хлоридом натрия<1.5%, содержит стабилизаторы <0.5%, специальные добавки и консерванты <0.5%. Применение: Качественное и количественное определение RBC, WBC, PLT и HGB концентраций. Внешний вид: Цветной раствор с запахом в пластиковой прозрачной емкости с завинчивающейся крышкой, совместимой с комплектом трубок для анализатора Elite 3. Стабильность открытой емкости: не менее 120 дней. Хранение: от +15 °C до +30 °C. (~59-86 °F) Объем: не менее 20 литров. Продукт безопасен для окружающей среды, не содержит азид или цианид. Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ обязательно. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, м.р-н Павловский, с.п. Павловское, ст-ца Павловская, ул. Первомайская, д. 14

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Согласно контракту

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828527740, БИК 010349101, Южное ГУ Банка России//Управление Федерального казначейства по Краснодарскому краю г.Краснодар, к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий