Номер извещения: 0891200000626011009

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ЗАБАЙКАЛЬСКИЙ ЦЕНТР ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК"

Наименование объекта закупки: Закупка медицинских расходных материалов (00011762-ЭА)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603912000126001000048

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ЗАБАЙКАЛЬСКИЙ ЦЕНТР ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 672010, Забайкальский край, Чита г, УЛИЦА АМУРСКАЯ, ДОМ 13

Место нахождения: Российская Федерация, 672010, Забайкальский край, Чита г, УЛИЦА АМУРСКАЯ, ДОМ 13

Ответственное должностное лицо: Давыдова А. Г.

Адрес электронной почты: zabgoszakup.ser@yandex.ru

Номер контактного телефона: 7-3022-364016

Факс: 7-3022-310082

Дополнительная информация: ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАЕВАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ". Место нахождения: Российская Федерация, 672000, Забайкальский край, Чита г, Балябина ул, Балябина ул, Д. 5. Почтовый адрес:Российская Федерация, 672000, Забайкальский край, Чита г, Балябина ул, Д. 5. Телефон: 7-3022-354166-12. Адрес электронной почты: chita-kspk@yandex.ru Ответственное лицо: ЛЯПУНОВ КОНСТАНТИН ИВАНОВИЧ,Адрес электронной почты организации заказчика: chita-kspk@yandex.ru, Телефон организации заказчика: 7-3022-210041

Регион: Забайкальский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 02.11.2026 11:19 (МСК+6)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 11.11.2026 07:00 (МСК+6)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 11.11.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 13.11.2026

Начальная (максимальная) цена контрактов

Начальная (максимальная) цена контракта: 377 650,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262753601112775360100100480060000244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002394 - ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 48 Состав Диагностические карты с микропробирками размером 70х52 мм, содержащие гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе, микропробирка ctl является отрицательным контролем, микропробирки с ?нейтральным? гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. Назначение Диагностические карты с микропробирками размером 70х52 мм, содержащие гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе, микропробирка ctl является отрицательным контролем, микропробирки с ?нейтральным? гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. - Штука - 3,00 - 27 390,00 - 82 170,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАЕВАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 48 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав Диагностические карты с микропробирками размером 70х52 мм, содержащие гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе, микропробирка ctl является отрицательным контролем, микропробирки с ?нейтральным? гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Диагностические карты с микропробирками размером 70х52 мм, содержащие гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе, микропробирка ctl является отрицательным контролем, микропробирки с ?нейтральным? гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество микропробирок ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка, карт ? 48 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе «HemOS» Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - Диагностические карты с микропробирками размером 70х52 мм, содержащие гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе, микропробирка ctl является отрицательным контролем, микропробирки с ?нейтральным? гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Диагностические карты с микропробирками размером 70х52 мм, содержащие гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе, микропробирка ctl является отрицательным контролем, микропробирки с ?нейтральным? гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество микропробирок - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка, карт - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием - Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе «HemOS» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - Диагностические карты с микропробирками размером 70х52 мм, содержащие гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе, микропробирка ctl является отрицательным контролем, микропробирки с ?нейтральным? гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Диагностические карты с микропробирками размером 70х52 мм, содержащие гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе, микропробирка ctl является отрицательным контролем, микропробирки с ?нейтральным? гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество микропробирок - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка, карт - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием - Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе «HemOS» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара включены в настоящее описание объекта закупки (техническое задание) в соответствии с пунктом 5 правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд утверждённых Постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. N 145: Назначение – целевое использование реагента Состав, количество микропробирок, упаковка, карт - для проведения необходимых исследований Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - Использование реагентов со штрих-кодом позволяет минимизировать "человеческий" фактор (исключить возможность использования реагентов с истекшим сроком годности, иного лота либо типа), а также оптимизировать расход реагентов и обеспечивает совместимость с имеющимся анализатором Совместимость с оборудованием - обеспечивает поставку реагентов, совместимых с имеющимся у Заказчика оборудованием

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010266 - Классификация групп крови по фенотипам (CcDEe)/ Kell ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) назначение Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Предназначены для определения RH2 (C), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e) и KEL1 (К) антигенов эритроцитов на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации Состав Микропробирки, содержащие моноклональные антитела анти-С (клеточная линия MS-24), анти-с (клеточная линия MS-33), анти-E (клеточная линия MS-260), анти-е (клеточная линия MS-16, МС-21, МС-63) и анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе, микропробирока (Ctl) cсодержит нейтральный гель, является отрицательным контролем. Количество микропробирок ? 6 - Набор - 3,00 - 44 260,00 - 132 780,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАЕВАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Предназначены для определения RH2 (C), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e) и KEL1 (К) антигенов эритроцитов на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Микропробирки, содержащие моноклональные антитела анти-С (клеточная линия MS-24), анти-с (клеточная линия MS-33), анти-E (клеточная линия MS-260), анти-е (клеточная линия MS-16, МС-21, МС-63) и анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе, микропробирока (Ctl) cсодержит нейтральный гель, является отрицательным контролем. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество микропробирок ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка, карт ? 48 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе «HemOS» Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Предназначены для определения RH2 (C), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e) и KEL1 (К) антигенов эритроцитов на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Микропробирки, содержащие моноклональные антитела анти-С (клеточная линия MS-24), анти-с (клеточная линия MS-33), анти-E (клеточная линия MS-260), анти-е (клеточная линия MS-16, МС-21, МС-63) и анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе, микропробирока (Ctl) cсодержит нейтральный гель, является отрицательным контролем. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество микропробирок - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка, карт - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием - Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе «HemOS» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Предназначены для определения RH2 (C), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e) и KEL1 (К) антигенов эритроцитов на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Микропробирки, содержащие моноклональные антитела анти-С (клеточная линия MS-24), анти-с (клеточная линия MS-33), анти-E (клеточная линия MS-260), анти-е (клеточная линия MS-16, МС-21, МС-63) и анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе, микропробирока (Ctl) cсодержит нейтральный гель, является отрицательным контролем. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество микропробирок - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка, карт - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием - Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе «HemOS» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием характеристик в КТРУ, заказчик закупает исходя из собственных потребностей с учетом имеющегося оборудования

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006342 - Эритроциты для скрининга антител ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Состав Все реагенты тест-клеток имеют человеческое происхождение, находятся в среде с буферизированной суспензией 0,8% ± 0,1%. Каждый из флаконов содержит готовую к использованию 0.8% суспензию эритроцитов. Для приготовления суспензий использованы эритроциты доноров типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub). Общие характеристики Предназначен для исследований в непрямом антиглобулиновом тесте - Набор - 2,00 - 31 420,00 - 62 840,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАЕВАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Все реагенты тест-клеток имеют человеческое происхождение, находятся в среде с буферизированной суспензией 0,8% ± 0,1%. Каждый из флаконов содержит готовую к использованию 0.8% суспензию эритроцитов. Для приготовления суспензий использованы эритроциты доноров типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общие характеристики Предназначен для исследований в непрямом антиглобулиновом тесте Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 48 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе «HemOS» Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Все реагенты тест-клеток имеют человеческое происхождение, находятся в среде с буферизированной суспензией 0,8% ± 0,1%. Каждый из флаконов содержит готовую к использованию 0.8% суспензию эритроцитов. Для приготовления суспензий использованы эритроциты доноров типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общие характеристики - Предназначен для исследований в непрямом антиглобулиновом тесте - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 48 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием - Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе «HemOS» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Все реагенты тест-клеток имеют человеческое происхождение, находятся в среде с буферизированной суспензией 0,8% ± 0,1%. Каждый из флаконов содержит готовую к использованию 0.8% суспензию эритроцитов. Для приготовления суспензий использованы эритроциты доноров типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общие характеристики - Предназначен для исследований в непрямом антиглобулиновом тесте - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 48 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием - Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе «HemOS» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара включены в настоящее описание объекта закупки (техническое задание) в соответствии с пунктом 5 правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд утверждённых Постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. N 145: Состав - для проведения необходимых исследований Общие характеристики – назначение реагента Количество выполняемых тестов – для проведения необходимого количества исследований Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - Использование реагентов со штрих-кодом позволяет минимизировать "человеческий" фактор (исключить возможность использования реагентов с истекшим сроком годности, иного лота либо типа), а также оптимизировать расход реагентов и обеспечивает совместимость с имеющимся анализатором Совместимость с оборудованием - обеспечивает поставку реагентов, совместимых с имеющимся у Заказчика оборудованием

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008184 - Эритроциты стандартные для перекрестного определения групп крови по системе AB0 ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Объем ? 20 и ? 30 Групповые антигены A1-B-0 - Набор - 2,00 - 6 670,00 - 13 340,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАЕВАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 20 и ? 30 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Групповые антигены A1-B-0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общие характеристики Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Предназначен для определения групп крови АВО перекрестным методом на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Стандартные эритроциты ID-DiaCell ABO (2х10мл) ДиаСелл А1, ДиаСелл В - каждый из реагентов включает в себя один флакон с готовой к использованию 0.8% суспензией эритроцитов: ДиаСелл А1 приготовлен из эритроцитов А1 Rh положительного донора, ДиаСелл В приготовлен из эритроцитов В Rh положительного донора. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе ''HemOS'' Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 20 и ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Групповые антигены - A1-B-0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общие характеристики - Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Предназначен для определения групп крови АВО перекрестным методом на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Стандартные эритроциты ID-DiaCell ABO (2х10мл) ДиаСелл А1, ДиаСелл В - каждый из реагентов включает в себя один флакон с готовой к использованию 0.8% суспензией эритроцитов: ДиаСелл А1 приготовлен из эритроцитов А1 Rh положительного донора, ДиаСелл В приготовлен из эритроцитов В Rh положительного донора. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием - Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе ''HemOS'' - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 20 и ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Групповые антигены - A1-B-0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общие характеристики - Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Предназначен для определения групп крови АВО перекрестным методом на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Стандартные эритроциты ID-DiaCell ABO (2х10мл) ДиаСелл А1, ДиаСелл В - каждый из реагентов включает в себя один флакон с готовой к использованию 0.8% суспензией эритроцитов: ДиаСелл А1 приготовлен из эритроцитов А1 Rh положительного донора, ДиаСелл В приготовлен из эритроцитов В Rh положительного донора. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием - Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе ''HemOS'' - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара включены в настоящее описание объекта закупки (техническое задание) в соответствии с пунктом 5 правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд утверждённых Постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. N 145: Общие характеристики – назначение реагента Состав - для проведения необходимых исследований Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - Использование реагентов со штрих-кодом позволяет минимизировать "человеческий" фактор (исключить возможность использования реагентов с истекшим сроком годности, иного лота либо типа), а также оптимизировать расход реагентов и обеспечивает совместимость с имеющимся анализатором Совместимость с оборудованием - обеспечивает поставку реагентов, совместимых с имеющимся у Заказчика оборудованием

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006708 - Групповые эритроцитарные вариабельные Rh(D) категории VI/слабые Rh(D) ИВД, антитела, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Объем реагентов ? 5 Общие характеристики Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Реагент предназначен для подтверждения вариантов слабого антигена в непрямом антиглобулином тесте (IAT). Реагент содержит моноклональные анти D антитела класса IgG (клеточная линия ESD1) Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности наличие - Набор - 2,00 - 7 380,00 - 14 760,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАЕВАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагентов ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общие характеристики Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Реагент предназначен для подтверждения вариантов слабого антигена в непрямом антиглобулином тесте (IAT). Реагент содержит моноклональные анти D антитела класса IgG (клеточная линия ESD1) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе «HemOS» Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагентов - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общие характеристики - Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Реагент предназначен для подтверждения вариантов слабого антигена в непрямом антиглобулином тесте (IAT). Реагент содержит моноклональные анти D антитела класса IgG (клеточная линия ESD1) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием - Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе «HemOS» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем реагентов - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общие характеристики - Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Реагент предназначен для подтверждения вариантов слабого антигена в непрямом антиглобулином тесте (IAT). Реагент содержит моноклональные анти D антитела класса IgG (клеточная линия ESD1) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием - Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе «HemOS» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара включены в настоящее описание объекта закупки (техническое задание) в соответствии с пунктом 5 правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд утверждённых Постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. N 145: Общие характеристики – идентификация реагента по целевому использованию Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - Использование реагентов со штрих-кодом позволяет минимизировать ''человеческий'' фактор (исключить возможность использования реагентов с истекшим сроком годности, иного лота либо типа), а также оптимизировать расход реагентов и обеспечивает совместимость с имеющимся анализатором совместимость с оборудованием - обеспечивает поставку реагентов, совместимых с имеющимся у Заказчика оборудованием

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010889 - Раствор низкой ионной силы (LISS) иммуногематологический реагент ИВД  (является медицинским изделием) Объем ? 200 и ? 500 Назначение Для ручной постановки анализа Общие характеристики Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Предназначен для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов при использовании линии реагентов ID-System. - Штука - 3,00 - 23 920,00 - 71 760,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАЕВАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем ? 200 и ? 500 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общие характеристики Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Предназначен для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов при использовании линии реагентов ID-System. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Буфер ID-Дилюент 2 Модифицированный раствор низкой ионной силы. Реагент поставляется в жидкой форме, готовый к использованию, стерильный. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе ''HemOS'' Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем - ? 200 и ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общие характеристики - Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Предназначен для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов при использовании линии реагентов ID-System. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Буфер ID-Дилюент 2 Модифицированный раствор низкой ионной силы. Реагент поставляется в жидкой форме, готовый к использованию, стерильный. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием - Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе ''HemOS'' - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем - ? 200 и ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общие характеристики - Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Предназначен для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов при использовании линии реагентов ID-System. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Буфер ID-Дилюент 2 Модифицированный раствор низкой ионной силы. Реагент поставляется в жидкой форме, готовый к использованию, стерильный. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием - Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе ''HemOS'' - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара включены в настоящее описание объекта закупки (техническое задание) в соответствии с пунктом 5 правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд утверждённых Постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. N 145: Общие характеристики – назначение реагента Состав - для проведения необходимых исследований Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - Использование реагентов со штрих-кодом позволяет минимизировать ''человеческий'' фактор (исключить возможность использования реагентов с истекшим сроком годности, иного лота либо типа), а также оптимизировать расход реагентов и обеспечивает совместимость с имеющимся анализатором Совместимость с оборудованием - обеспечивает поставку реагентов, совместимых с имеющимся у Заказчика оборудованием

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования в соответствии с п.2 информационной картой

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603912000126001000048

Начальная (максимальная) цена контракта: 377 650,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262753601112775360100100480060000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2027

Срок исполнения контракта: 31.12.2027

Закупка за счет бюджетных средств: Да

Наименование бюджета: Бюджет Забайкальского края

Вид бюджета: бюджет субъекта Российской Федерации

Код территории муниципального образования: 76000000: Муниципальные образования Забайкальского края

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Забайкальский, г.о. город Чита, г. Чита, ул. Балябина, д. 5

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона о контрактной системы, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Закона о контрактной системе участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона о контрактной системы. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями Закона о контрактной системы. В случае непредоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в срок, установленный для заключения контракта, такой участник считается уклонившимся от заключения контракта.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03222643760000009100, л/c 05912021840, БИК 040507120, ОКЦ № 1 ДГУ Банка России//УФК по Забайкальскому краю, г Чита, к/c 40102810945370000120

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Остаточный срок годности Товаров, на момент поставки (передачи) их Заказчику по позиции поз. 1,2- не менее 6 месяцев, поз 3,4,5,6 – не менее 21 дня

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: Остаточный срок годности Товаров, на момент поставки (передачи) их Заказчику по позиции поз. 1,2- не менее 6 месяцев, поз 3,4,5,6 – не менее 21 дня

Требования к гарантии производителя товара: Остаточный срок годности Товаров, на момент поставки (передачи) их Заказчику по позиции поз. 1,2- не менее 6 месяцев, поз 3,4,5,6 – не менее 21 дня

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2027

Срок исполнения контракта: 31.12.2027

Закупка за счет бюджетных средств: Да

Наименование бюджета: Бюджет Забайкальского края

Вид бюджета: бюджет субъекта Российской Федерации

Код территории муниципального образования: 76000000: Муниципальные образования Забайкальского края

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий