Номер извещения: 0830500000226002966

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВОЛОГОДСКОЙ ОБЛАСТИ "ЦЕНТР ЗАКУПОК"

Наименование объекта закупки: Оказание услуг по техническому обслуживанию медицинской техники с заменой запасных частей

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603303000001001000008

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВОЛОГОДСКОЙ ОБЛАСТИ "ЦЕНТР ЗАКУПОК"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 160001, Вологодская обл, Вологда г, УЛ. МАЛЬЦЕВА, Д. 7, ОФИС 9

Место нахождения: Российская Федерация, 160001, Вологодская обл, Вологда г, УЛ. МАЛЬЦЕВА, Д. 7, ОФИС 9

Ответственное должностное лицо: Мустафина В. С.

Адрес электронной почты: cz@gov35.ru

Номер контактного телефона: 8-8172-230163-4335

Дополнительная информация: БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВОЛОГОДСКОЙ ОБЛАСТИ "ВОЛОГОДСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1", БУЗ ВО "ВОЛОГОДСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1" Место нахождения, почтовый адрес: Российская Федерация, 160012, Вологодская обл, Вологда г, Советский пр-кт, Д. 94 Адрес электронной почты: zakaz1gb@bk.ru Номер контактного телефона: 7-8172-750123 Руководитель контрактной службы-Мартюшова Ольга Константиновна, телефон 8/8172/75-77-73 Ответственный за заключение контракта - Витушкина Наталья Николаевна, телефон 8/8172/75-70-31 Ответственный за подготовку и размещение контракта - Павлова Анастасия Сергеевна, телефон 8/8172/75-70-31

Регион: Вологодская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 02.11.2026 08:39 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 11.11.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 11.11.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 13.11.2026

Начальная (максимальная) цена контрактов

Начальная (максимальная) цена контракта: 9 072 885,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262352507511435250100100160100000244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 33.12.2 33.12.20.000-00000001 - Услуги по ремонту и техническому обслуживанию оборудования специального назначения 1. Требования к составу, количеству и качеству оказания услуг по техническому обслуживанию медицинской техники согласно ГОСТ Р 57501-2017 Цель закупки: Проведение комплекса регламентированных нормативной, технической и эксплуатационной документацией мероприятий и операций по поддержанию и восстановлению работоспособности или исправности медицинских изделий при их использовании по назначению, предусмотренному изготовителем (производителем). В отношении технического обслуживания наряду с термином «медицинские изделия» применяют термины «медицинская техника» и медицинское оборудование», являющиеся частными по отношению к термину «медицинские изделия» 1.1. Перечень медицинских изделий, подлежащих обслуживанию, указан в Приложении №1. Техническое обслуживание (ТО) медицинских изделий включает в себя: ? периодическое ТО; ? технические осмотры и диагностирование; ? внеплановое ТО; ? инструментальный контроль выходных параметров 1.2. Состав и периодичность оказываемых услуг определяется эксплуатационной, технической и нормативной документацией, техническим состоянием и степенью износа медицинских изделий (согласно Приложению № 2). ... 2.Требования к квалификации персонала Исполнителя. Исполнитель в течение 5 (пяти) рабочих дней после заключения контракта (договора) предоставляет список сотрудников, которые непосредственно будут оказывать услуги по техническому обслуживанию Оборудования с указанием реквизитов удостоверений (сертификатов) об обучении, (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации). Список сотрудников Исполнителя предоставляется по форме, указанной в Приложении №4. Количество сотрудников Исполнителя, соответствующих лицензионным требованиям по стажу, должно соответствовать количеству групп МИ, заявленных к обслуживанию в спецификации: ? при выполнении 1 или 2 видов работ (услуг) - не менее 2 человек; ? при выполнении 3 или 4 видов работ (услуг) - не менее 3 человек; ? при выполнении 5 и более видов работ (услуг) - не менее 5 человек Работники, не отвечающие требованиям Постановления Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации» (по стажу), могут привлекаться к выполнению работ (оказанию услуг), если они заявлены свыше обязательного количества работников в соответствии с количеством групп МИ, определенных к обслуживанию в спецификации. ... 3. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию. 3.1. Исполнитель в течение 5 (пяти) рабочих дней после заключения контракта (договора), до начала оказания услуг, должен предоставить перечень средств технического оснащения (в том числе СИ и ИО), применяемых при предоставлении услуги по ТО МИ. Допускается применение аналогов данных средств технического оснащения, не уступающих по характеристикам, указанным в эксплуатационной и технической документации. Перечень средств технического оснащения (в том числе СИ и ИО), применяемых при предоставлении услуги по ТО МИ предоставляется по форме, указанной в Приложении №5. 3.2. Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование должно обеспечивать проведение всех видов оказываемых услуг по ТО МО, указанных в перечне МО, подлежащих ТО; 3.3. Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. ... - Условная единица - 1,00 - 9 072 885,00 - 9 072 885,00

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВОЛОГОДСКОЙ ОБЛАСТИ "ВОЛОГОДСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики 1. Требования к составу, количеству и качеству оказания услуг по техническому обслуживанию медицинской техники согласно ГОСТ Р 57501-2017 Цель закупки: Проведение комплекса регламентированных нормативной, технической и эксплуатационной документацией мероприятий и операций по поддержанию и восстановлению работоспособности или исправности медицинских изделий при их использовании по назначению, предусмотренному изготовителем (производителем). В отношении технического обслуживания наряду с термином «медицинские изделия» применяют термины «медицинская техника» и медицинское оборудование», являющиеся частными по отношению к термину «медицинские изделия» 1.1. Перечень медицинских изделий, подлежащих обслуживанию, указан в Приложении №1. Техническое обслуживание (ТО) медицинских изделий включает в себя: ? периодическое ТО; ? технические осмотры и диагностирование; ? внеплановое ТО; ? инструментальный контроль выходных параметров 1.2. Состав и периодичность оказываемых услуг определяется эксплуатационной, технической и нормативной документацией, техническим состоянием и степенью износа медицинских изделий (согласно Приложению № 2). 1.3. На техническое обслуживание принимаются зарегистрированные в установленном порядке медицинские изделия технически исправные и полностью укомплектованные, с комплектом эксплуатационной документации, смонтированные согласно требованиям эксплуатационной документации, применяемые по назначению, укомплектованные (при необходимости) запасными частями и принадлежностями, с действующим свидетельством о поверке (для медицинских изделий, внесенных в реестр средств измерений). 1.4. Техническому обслуживанию подлежат медицинские изделия, в том числе находящиеся в эксплуатации, в гарантийный период, в запасе, на хранении, на консервации в медицинской организации, на дому у пациентов или размещенные на транспортных средствах. 1.5. При выполнении ТО (в том числе при пополнении комплектов ЗИП) должны быть применены запасные и расходные материалы, предусмотренные действующей эксплуатационной и технической документацией изготовителя (производителя), указанные в Приложении №3. 1.6. При проведении ТО допускается применение только новых запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Так же допускается замена запасных частей на аналогичные, а в случае отсутствия возможности приобретения новых запасных частей ввиду того, что производство их прекращено, возможна установка бывших в употреблении либо восстановленных, при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик МО при гарантии его безопасности. 2.Требования к квалификации персонала Исполнителя. Исполнитель в течение 5 (пяти) рабочих дней после заключения контракта (договора) предоставляет список сотрудников, которые непосредственно будут оказывать услуги по техническому обслуживанию Оборудования с указанием реквизитов удостоверений (сертификатов) об обучении, (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации). Список сотрудников Исполнителя предоставляется по форме, указанной в Приложении №4. Количество сотрудников Исполнителя, соответствующих лицензионным требованиям по стажу, должно соответствовать количеству групп МИ, заявленных к обслуживанию в спецификации: ? при выполнении 1 или 2 видов работ (услуг) - не менее 2 человек; ? при выполнении 3 или 4 видов работ (услуг) - не менее 3 человек; ? при выполнении 5 и более видов работ (услуг) - не менее 5 человек Работники, не отвечающие требованиям Постановления Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации» (по стажу), могут привлекаться к выполнению работ (оказанию услуг), если они заявлены свыше обязательного количества работников в соответствии с количеством групп МИ, определенных к обслуживанию в спецификации. Квалификация специалистов должна быть подтверждена соответствующими удостоверяющими документами: ? наличие высшего или среднего профессионального (технического) образования, и дополнительного профессионального образования (повышение квалификации не реже одного раза в 5 лет) в сфере выполняемых работ и оказываемых услуг; ? наличие документов, подтверждающих обучение по соответствующим видам (наименованиям) МИ в организациях, имеющих право осуществлять образовательную деятельность (профессиональную переподготовку, повышение квалификации по ТО соответствующих видов МИ) с установленной периодичностью. Для оказания услуг по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации должны быть аттестованы: ? по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4. п.1.4.19-1.4.20); ? по радиационной безопасности (Основание: СанПиН 2.6.4115-25). 3. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию. 3.1. Исполнитель в течение 5 (пяти) рабочих дней после заключения контракта (договора), до начала оказания услуг, должен предоставить перечень средств технического оснащения (в том числе СИ и ИО), применяемых при предоставлении услуги по ТО МИ. Допускается применение аналогов данных средств технического оснащения, не уступающих по характеристикам, указанным в эксплуатационной и технической документации. Перечень средств технического оснащения (в том числе СИ и ИО), применяемых при предоставлении услуги по ТО МИ предоставляется по форме, указанной в Приложении №5. 3.2. Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование должно обеспечивать проведение всех видов оказываемых услуг по ТО МО, указанных в перечне МО, подлежащих ТО; 3.3. Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. 3.4. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения» При изменениях в перечне средств технического оснащения Исполнитель обязан уведомить Заказчика об изменениях, в срок не более 5 дней со дня получения сведений о таких изменениях. 4.Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинского оборудования. 4.4. Один раз в течении действия контракта проведение инструктажа медицинского персонала Заказчика по правилам эксплуатации медицинских изделий; доведение до персонала Заказчика сведений о технических возможностях медицинской техники при ее использовании в лечебно-диагностическом процессе. 4.1. Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017; 4.2. Проведение ТО должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя); 4.3. При проведении ТО допускается применение только новых запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Так же допускается замена запасных частей на аналогичные, а в случае отсутствия возможности приобретения новых запасных частей ввиду того, что производство их прекращено, возможна установка бывших в употреблении либо восстановленных, при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик МО при гарантии его безопасности. 5.Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинских изделий Оказание услуг по техническому обслуживанию МО должны выполняться Исполнителем лично, привлечение третьих лиц допускается только с письменного согласия Заказчика. 5.2. Исполнитель предоставляет Заказчику документ, содержащий сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки специального разрешения на право осуществления деятельности (лицензии) и копию договора на оказание услуг, заключенного с таким исполнителем, заверенную Исполнителем, не позднее, чем в срок, установленный для выполнения работ (оказания услуг), указанный в соответствующем пункте Контракта. 5.2.1 Расчеты с субподрядной организацией (соисполнителем) за выполненные работы (оказанные услуги) несет Исполнитель. 5.2.1.1 Исполнитель несет перед Заказчиком ответственность за последствия исполнения или ненадлежащего исполнения обязательств субподрядной организацией (соисполнителем) в соответствии с гражданским законодательством. 5.3.Исполнитель обязан провести технический осмотр медицинских изделий в течение 14 календарных дней с момента заключения контракта. По выполнению работ (оказанию услуг) Исполнитель обязан предоставить акт технического осмотра (на каждую единицу МИ), оформленный по форме, указанной в Приложении №6, в течении 5-10 рабочих дней после проведения технического осмотра медицинских изделий (согласно Приложению №1). 5.4.Технический осмотр медицинских изделий включает в себя: ? тщательный контроль состояния всех узлов, деталей, механизмов, подверженных износу и старению, при необходимости, сопровождающийся частичной разборкой изделия; ? выявление наличия видимых повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметизации, уплотнений, течей магистралей и трубопроводов и т.п.; ? осмотр и проверка действия всех защитных устройств, блокировок, экранов, ограждений, защитных стекол и т.п.; ? осмотр и проверка комплектности оборудования, съемных приспособлений и комплекта ЗИП; ? проверка наличия, состояния и ведения эксплуатационной документации; ? измерительный контроль основных технических характеристик изделия; ? другие контрольные операции, обусловленные спецификой изделия, указанные в эксплуатационной документации. 5.5.Периодическое техническое обслуживание: ? удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления на внутренних поверхностях корпуса изделия и его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой); ? чистка, смазка и, при необходимости, переборка основных механизмов и узлов; ? замена смазки и рабочих жидкостей (в соответствии с плановыми сроками); ? удаление следов коррозии и окисления с наружных поверхностей изделия; ? подкраска очищенных от коррозии оголенных мест на наружных и внутренних поверхностях корпусов, кожухов, панелей и т.п.; ? затяжка всех ослабленных крепежных элементов, уплотнений, сальников и т.п.; ? замена отказавших предохранителей, индикаторных лампочек и т.п.; ? полная комплексная настройка и регулировка изделий 5.6.Техническое диагностирование включает в себя: ? поиск места и определение причин отказа (неисправности); ? проверка соответствия значений параметров медицинского изделия требованиям технической документации и определение на этой основе одного из заданных видов технического состояния в данный момент времени. ? оформление дефектной ведомости для списания пришедшей в негодность медицинской техники. Срок выезда специалиста для проведения технического диагностирования составляет 24 часа. ? Заказчик для оказания Исполнителем услуг по техническому обслуживанию обязан обеспечить выполнение следующих организационных мероприятий: ? Перед началом оказания Исполнителем услуг проведение соответствующих инструктажей: ? Вводный инструктаж по охране труда (п. 46.4 глава 46 Приказ Минтруда РФ от 15.12.2020 №903 «Об утверждении Правил по охране труда при эксплуатации электроустановок»); ? Первичный инструктаж по охране труда; ? Назначить ответственное лицо за исполнение контракта (п. 5.2 ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения), ведение журнала ТО (п. 5.6.4 ГОСТ 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок»); ? Согласовать графики проведения работ по контракту (п. 5.2 ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения); ? Проведение санитарной обработки медицинской техники перед оказанием услуг по Исполнителя (п. 5.2 ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения); ? При необходимости, Заказчик предоставляет представителям Исполнителя дополнительные и/или специальные средства защиты, если это требуется для обеспечения безопасности проведения работ. 6.Требования к заполнению Исполнителем журнала ТО МО. Ведение журнала ТО является обязанностью Заказчика, в обязанности Исполнителя входит проставление отметок об оказанных услугах в соответствии с периодичностью обслуживания. Журналы ТО должны предоставляться Исполнителем. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - 1. Требования к составу, количеству и качеству оказания услуг по техническому обслуживанию медицинской техники согласно ГОСТ Р 57501-2017 - Цель закупки: Проведение комплекса регламентированных нормативной, технической и эксплуатационной документацией мероприятий и операций по поддержанию и восстановлению работоспособности или исправности медицинских изделий при их использовании по назначению, предусмотренному изготовителем (производителем). В отношении технического обслуживания наряду с термином «медицинские изделия» применяют термины «медицинская техника» и медицинское оборудование», являющиеся частными по отношению к термину «медицинские изделия» 1.1. Перечень медицинских изделий, подлежащих обслуживанию, указан в Приложении №1. Техническое обслуживание (ТО) медицинских изделий включает в себя: ? периодическое ТО; ? технические осмотры и диагностирование; ? внеплановое ТО; ? инструментальный контроль выходных параметров 1.2. Состав и периодичность оказываемых услуг определяется эксплуатационной, технической и нормативной документацией, техническим состоянием и степенью износа медицинских изделий (согласно Приложению № 2). - - 1.3. На техническое обслуживание принимаются зарегистрированные в установленном порядке медицинские изделия технически исправные и полностью укомплектованные, с комплектом эксплуатационной документации, смонтированные согласно требованиям эксплуатационной документации, применяемые по назначению, укомплектованные (при необходимости) запасными частями и принадлежностями, с действующим свидетельством о поверке (для медицинских изделий, внесенных в реестр средств измерений). 1.4. Техническому обслуживанию подлежат медицинские изделия, в том числе находящиеся в эксплуатации, в гарантийный период, в запасе, на хранении, на консервации в медицинской организации, на дому у пациентов или размещенные на транспортных средствах. 1.5. При выполнении ТО (в том числе при пополнении комплектов ЗИП) должны быть применены запасные и расходные материалы, предусмотренные действующей эксплуатационной и технической документацией изготовителя (производителя), указанные в Приложении №3. 1.6. При проведении ТО допускается применение только новых запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Так же допускается замена запасных частей на аналогичные, а в случае отсутствия возможности приобретения новых запасных частей ввиду того, что производство их прекращено, возможна установка бывших в употреблении либо восстановленных, при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик МО при гарантии его безопасности. - 2.Требования к квалификации персонала Исполнителя. - Исполнитель в течение 5 (пяти) рабочих дней после заключения контракта (договора) предоставляет список сотрудников, которые непосредственно будут оказывать услуги по техническому обслуживанию Оборудования с указанием реквизитов удостоверений (сертификатов) об обучении, (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации). Список сотрудников Исполнителя предоставляется по форме, указанной в Приложении №4. Количество сотрудников Исполнителя, соответствующих лицензионным требованиям по стажу, должно соответствовать количеству групп МИ, заявленных к обслуживанию в спецификации: ? при выполнении 1 или 2 видов работ (услуг) - не менее 2 человек; ? при выполнении 3 или 4 видов работ (услуг) - не менее 3 человек; ? при выполнении 5 и более видов работ (услуг) - не менее 5 человек Работники, не отвечающие требованиям Постановления Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации» (по стажу), могут привлекаться к выполнению работ (оказанию услуг), если они заявлены свыше обязательного количества работников в соответствии с количеством групп МИ, определенных к обслуживанию в спецификации. - - Квалификация специалистов должна быть подтверждена соответствующими удостоверяющими документами: ? наличие высшего или среднего профессионального (технического) образования, и дополнительного профессионального образования (повышение квалификации не реже одного раза в 5 лет) в сфере выполняемых работ и оказываемых услуг; ? наличие документов, подтверждающих обучение по соответствующим видам (наименованиям) МИ в организациях, имеющих право осуществлять образовательную деятельность (профессиональную переподготовку, повышение квалификации по ТО соответствующих видов МИ) с установленной периодичностью. Для оказания услуг по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации должны быть аттестованы: ? по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4. п.1.4.19-1.4.20); ? по радиационной безопасности (Основание: СанПиН 2.6.4115-25). - 3. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию. - 3.1. Исполнитель в течение 5 (пяти) рабочих дней после заключения контракта (договора), до начала оказания услуг, должен предоставить перечень средств технического оснащения (в том числе СИ и ИО), применяемых при предоставлении услуги по ТО МИ. Допускается применение аналогов данных средств технического оснащения, не уступающих по характеристикам, указанным в эксплуатационной и технической документации. Перечень средств технического оснащения (в том числе СИ и ИО), применяемых при предоставлении услуги по ТО МИ предоставляется по форме, указанной в Приложении №5. 3.2. Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование должно обеспечивать проведение всех видов оказываемых услуг по ТО МО, указанных в перечне МО, подлежащих ТО; 3.3. Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. - - 3.4. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения» При изменениях в перечне средств технического оснащения Исполнитель обязан уведомить Заказчика об изменениях, в срок не более 5 дней со дня получения сведений о таких изменениях. - 4.Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинского оборудования. - 4.4. Один раз в течении действия контракта проведение инструктажа медицинского персонала Заказчика по правилам эксплуатации медицинских изделий; доведение до персонала Заказчика сведений о технических возможностях медицинской техники при ее использовании в лечебно-диагностическом процессе. - - 4.1. Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017; 4.2. Проведение ТО должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя); 4.3. При проведении ТО допускается применение только новых запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Так же допускается замена запасных частей на аналогичные, а в случае отсутствия возможности приобретения новых запасных частей ввиду того, что производство их прекращено, возможна установка бывших в употреблении либо восстановленных, при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик МО при гарантии его безопасности. - 5.Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинских изделий - Оказание услуг по техническому обслуживанию МО должны выполняться Исполнителем лично, привлечение третьих лиц допускается только с письменного согласия Заказчика. 5.2. Исполнитель предоставляет Заказчику документ, содержащий сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки специального разрешения на право осуществления деятельности (лицензии) и копию договора на оказание услуг, заключенного с таким исполнителем, заверенную Исполнителем, не позднее, чем в срок, установленный для выполнения работ (оказания услуг), указанный в соответствующем пункте Контракта. 5.2.1 Расчеты с субподрядной организацией (соисполнителем) за выполненные работы (оказанные услуги) несет Исполнитель. 5.2.1.1 Исполнитель несет перед Заказчиком ответственность за последствия исполнения или ненадлежащего исполнения обязательств субподрядной организацией (соисполнителем) в соответствии с гражданским законодательством. - - 5.3.Исполнитель обязан провести технический осмотр медицинских изделий в течение 14 календарных дней с момента заключения контракта. По выполнению работ (оказанию услуг) Исполнитель обязан предоставить акт технического осмотра (на каждую единицу МИ), оформленный по форме, указанной в Приложении №6, в течении 5-10 рабочих дней после проведения технического осмотра медицинских изделий (согласно Приложению №1). 5.4.Технический осмотр медицинских изделий включает в себя: ? тщательный контроль состояния всех узлов, деталей, механизмов, подверженных износу и старению, при необходимости, сопровождающийся частичной разборкой изделия; ? выявление наличия видимых повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметизации, уплотнений, течей магистралей и трубопроводов и т.п.; ? осмотр и проверка действия всех защитных устройств, блокировок, экранов, ограждений, защитных стекол и т.п.; ? осмотр и проверка комплектности оборудования, съемных приспособлений и комплекта ЗИП; ? проверка наличия, состояния и ведения эксплуатационной документации; ? измерительный контроль основных технических характеристик изделия; ? другие контрольные операции, обусловленные спецификой изделия, указанные в эксплуатационной документации. - 5.5.Периодическое техническое обслуживание: ? удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления на внутренних поверхностях корпуса изделия и его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой); ? чистка, смазка и, при необходимости, переборка основных механизмов и узлов; ? замена смазки и рабочих жидкостей (в соответствии с плановыми сроками); ? удаление следов коррозии и окисления с наружных поверхностей изделия; ? подкраска очищенных от коррозии оголенных мест на наружных и внутренних поверхностях корпусов, кожухов, панелей и т.п.; ? затяжка всех ослабленных крепежных элементов, уплотнений, сальников и т.п.; ? замена отказавших предохранителей, индикаторных лампочек и т.п.; ? полная комплексная настройка и регулировка изделий 5.6.Техническое диагностирование включает в себя: ? поиск места и определение причин отказа (неисправности); ? проверка соответствия значений параметров медицинского изделия требованиям технической документации и определение на этой основе одного из заданных видов технического состояния в данный момент времени. ? оформление дефектной ведомости для списания пришедшей в негодность медицинской техники. Срок выезда специалиста для проведения технического диагностирования составляет 24 часа. - ? Заказчик для оказания Исполнителем услуг по техническому обслуживанию обязан обеспечить выполнение следующих организационных мероприятий: ? Перед началом оказания Исполнителем услуг проведение соответствующих инструктажей: ? Вводный инструктаж по охране труда (п. 46.4 глава 46 Приказ Минтруда РФ от 15.12.2020 №903 «Об утверждении Правил по охране труда при эксплуатации электроустановок»); ? Первичный инструктаж по охране труда; ? Назначить ответственное лицо за исполнение контракта (п. 5.2 ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения), ведение журнала ТО (п. 5.6.4 ГОСТ 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок»); ? Согласовать графики проведения работ по контракту (п. 5.2 ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения); ? Проведение санитарной обработки медицинской техники перед оказанием услуг по Исполнителя (п. 5.2 ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения); ? При необходимости, Заказчик предоставляет представителям Исполнителя дополнительные и/или специальные средства защиты, если это требуется для обеспечения безопасности проведения работ. - 6.Требования к заполнению Исполнителем журнала ТО МО. - Ведение журнала ТО является обязанностью Заказчика, в обязанности Исполнителя входит проставление отметок об оказанных услугах в соответствии с периодичностью обслуживания. Журналы ТО должны предоставляться Исполнителем. -

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики

1. Требования к составу, количеству и качеству оказания услуг по техническому обслуживанию медицинской техники согласно ГОСТ Р 57501-2017 - Цель закупки: Проведение комплекса регламентированных нормативной, технической и эксплуатационной документацией мероприятий и операций по поддержанию и восстановлению работоспособности или исправности медицинских изделий при их использовании по назначению, предусмотренному изготовителем (производителем). В отношении технического обслуживания наряду с термином «медицинские изделия» применяют термины «медицинская техника» и медицинское оборудование», являющиеся частными по отношению к термину «медицинские изделия» 1.1. Перечень медицинских изделий, подлежащих обслуживанию, указан в Приложении №1. Техническое обслуживание (ТО) медицинских изделий включает в себя: ? периодическое ТО; ? технические осмотры и диагностирование; ? внеплановое ТО; ? инструментальный контроль выходных параметров 1.2. Состав и периодичность оказываемых услуг определяется эксплуатационной, технической и нормативной документацией, техническим состоянием и степенью износа медицинских изделий (согласно Приложению № 2). -

1.3. На техническое обслуживание принимаются зарегистрированные в установленном порядке медицинские изделия технически исправные и полностью укомплектованные, с комплектом эксплуатационной документации, смонтированные согласно требованиям эксплуатационной документации, применяемые по назначению, укомплектованные (при необходимости) запасными частями и принадлежностями, с действующим свидетельством о поверке (для медицинских изделий, внесенных в реестр средств измерений). 1.4. Техническому обслуживанию подлежат медицинские изделия, в том числе находящиеся в эксплуатации, в гарантийный период, в запасе, на хранении, на консервации в медицинской организации, на дому у пациентов или размещенные на транспортных средствах. 1.5. При выполнении ТО (в том числе при пополнении комплектов ЗИП) должны быть применены запасные и расходные материалы, предусмотренные действующей эксплуатационной и технической документацией изготовителя (производителя), указанные в Приложении №3. 1.6. При проведении ТО допускается применение только новых запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Так же допускается замена запасных частей на аналогичные, а в случае отсутствия возможности приобретения новых запасных частей ввиду того, что производство их прекращено, возможна установка бывших в употреблении либо восстановленных, при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик МО при гарантии его безопасности.

2.Требования к квалификации персонала Исполнителя. - Исполнитель в течение 5 (пяти) рабочих дней после заключения контракта (договора) предоставляет список сотрудников, которые непосредственно будут оказывать услуги по техническому обслуживанию Оборудования с указанием реквизитов удостоверений (сертификатов) об обучении, (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации). Список сотрудников Исполнителя предоставляется по форме, указанной в Приложении №4. Количество сотрудников Исполнителя, соответствующих лицензионным требованиям по стажу, должно соответствовать количеству групп МИ, заявленных к обслуживанию в спецификации: ? при выполнении 1 или 2 видов работ (услуг) - не менее 2 человек; ? при выполнении 3 или 4 видов работ (услуг) - не менее 3 человек; ? при выполнении 5 и более видов работ (услуг) - не менее 5 человек Работники, не отвечающие требованиям Постановления Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации» (по стажу), могут привлекаться к выполнению работ (оказанию услуг), если они заявлены свыше обязательного количества работников в соответствии с количеством групп МИ, определенных к обслуживанию в спецификации. -

Квалификация специалистов должна быть подтверждена соответствующими удостоверяющими документами: ? наличие высшего или среднего профессионального (технического) образования, и дополнительного профессионального образования (повышение квалификации не реже одного раза в 5 лет) в сфере выполняемых работ и оказываемых услуг; ? наличие документов, подтверждающих обучение по соответствующим видам (наименованиям) МИ в организациях, имеющих право осуществлять образовательную деятельность (профессиональную переподготовку, повышение квалификации по ТО соответствующих видов МИ) с установленной периодичностью. Для оказания услуг по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации должны быть аттестованы: ? по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4. п.1.4.19-1.4.20); ? по радиационной безопасности (Основание: СанПиН 2.6.4115-25).

3. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию. - 3.1. Исполнитель в течение 5 (пяти) рабочих дней после заключения контракта (договора), до начала оказания услуг, должен предоставить перечень средств технического оснащения (в том числе СИ и ИО), применяемых при предоставлении услуги по ТО МИ. Допускается применение аналогов данных средств технического оснащения, не уступающих по характеристикам, указанным в эксплуатационной и технической документации. Перечень средств технического оснащения (в том числе СИ и ИО), применяемых при предоставлении услуги по ТО МИ предоставляется по форме, указанной в Приложении №5. 3.2. Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование должно обеспечивать проведение всех видов оказываемых услуг по ТО МО, указанных в перечне МО, подлежащих ТО; 3.3. Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. -

3.4. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения» При изменениях в перечне средств технического оснащения Исполнитель обязан уведомить Заказчика об изменениях, в срок не более 5 дней со дня получения сведений о таких изменениях.

4.Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинского оборудования. - 4.4. Один раз в течении действия контракта проведение инструктажа медицинского персонала Заказчика по правилам эксплуатации медицинских изделий; доведение до персонала Заказчика сведений о технических возможностях медицинской техники при ее использовании в лечебно-диагностическом процессе. -

4.1. Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017; 4.2. Проведение ТО должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя); 4.3. При проведении ТО допускается применение только новых запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Так же допускается замена запасных частей на аналогичные, а в случае отсутствия возможности приобретения новых запасных частей ввиду того, что производство их прекращено, возможна установка бывших в употреблении либо восстановленных, при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик МО при гарантии его безопасности.

5.Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинских изделий - Оказание услуг по техническому обслуживанию МО должны выполняться Исполнителем лично, привлечение третьих лиц допускается только с письменного согласия Заказчика. 5.2. Исполнитель предоставляет Заказчику документ, содержащий сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки специального разрешения на право осуществления деятельности (лицензии) и копию договора на оказание услуг, заключенного с таким исполнителем, заверенную Исполнителем, не позднее, чем в срок, установленный для выполнения работ (оказания услуг), указанный в соответствующем пункте Контракта. 5.2.1 Расчеты с субподрядной организацией (соисполнителем) за выполненные работы (оказанные услуги) несет Исполнитель. 5.2.1.1 Исполнитель несет перед Заказчиком ответственность за последствия исполнения или ненадлежащего исполнения обязательств субподрядной организацией (соисполнителем) в соответствии с гражданским законодательством. -

5.3.Исполнитель обязан провести технический осмотр медицинских изделий в течение 14 календарных дней с момента заключения контракта. По выполнению работ (оказанию услуг) Исполнитель обязан предоставить акт технического осмотра (на каждую единицу МИ), оформленный по форме, указанной в Приложении №6, в течении 5-10 рабочих дней после проведения технического осмотра медицинских изделий (согласно Приложению №1). 5.4.Технический осмотр медицинских изделий включает в себя: ? тщательный контроль состояния всех узлов, деталей, механизмов, подверженных износу и старению, при необходимости, сопровождающийся частичной разборкой изделия; ? выявление наличия видимых повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметизации, уплотнений, течей магистралей и трубопроводов и т.п.; ? осмотр и проверка действия всех защитных устройств, блокировок, экранов, ограждений, защитных стекол и т.п.; ? осмотр и проверка комплектности оборудования, съемных приспособлений и комплекта ЗИП; ? проверка наличия, состояния и ведения эксплуатационной документации; ? измерительный контроль основных технических характеристик изделия; ? другие контрольные операции, обусловленные спецификой изделия, указанные в эксплуатационной документации.

5.5.Периодическое техническое обслуживание: ? удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления на внутренних поверхностях корпуса изделия и его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой); ? чистка, смазка и, при необходимости, переборка основных механизмов и узлов; ? замена смазки и рабочих жидкостей (в соответствии с плановыми сроками); ? удаление следов коррозии и окисления с наружных поверхностей изделия; ? подкраска очищенных от коррозии оголенных мест на наружных и внутренних поверхностях корпусов, кожухов, панелей и т.п.; ? затяжка всех ослабленных крепежных элементов, уплотнений, сальников и т.п.; ? замена отказавших предохранителей, индикаторных лампочек и т.п.; ? полная комплексная настройка и регулировка изделий 5.6.Техническое диагностирование включает в себя: ? поиск места и определение причин отказа (неисправности); ? проверка соответствия значений параметров медицинского изделия требованиям технической документации и определение на этой основе одного из заданных видов технического состояния в данный момент времени. ? оформление дефектной ведомости для списания пришедшей в негодность медицинской техники. Срок выезда специалиста для проведения технического диагностирования составляет 24 часа.

? Заказчик для оказания Исполнителем услуг по техническому обслуживанию обязан обеспечить выполнение следующих организационных мероприятий: ? Перед началом оказания Исполнителем услуг проведение соответствующих инструктажей: ? Вводный инструктаж по охране труда (п. 46.4 глава 46 Приказ Минтруда РФ от 15.12.2020 №903 «Об утверждении Правил по охране труда при эксплуатации электроустановок»); ? Первичный инструктаж по охране труда; ? Назначить ответственное лицо за исполнение контракта (п. 5.2 ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения), ведение журнала ТО (п. 5.6.4 ГОСТ 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок»); ? Согласовать графики проведения работ по контракту (п. 5.2 ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения); ? Проведение санитарной обработки медицинской техники перед оказанием услуг по Исполнителя (п. 5.2 ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения); ? При необходимости, Заказчик предоставляет представителям Исполнителя дополнительные и/или специальные средства защиты, если это требуется для обеспечения безопасности проведения работ.

6.Требования к заполнению Исполнителем журнала ТО МО. - Ведение журнала ТО является обязанностью Заказчика, в обязанности Исполнителя входит проставление отметок об оказанных услугах в соответствии с периодичностью обслуживания. Журналы ТО должны предоставляться Исполнителем. -

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге -

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования Участник закупки должен соответствовать требованиям, установленным в соответствии с Федеральным законом от 04.05.2011г. N 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности».

Дополнительная информация: Источник финансирования: Собственные средства организации Единые требования к участникам в соответствии с частью 1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее – Федеральный закон): участники закупки должны соответствовать требованиям, установленным заказчиком в соответствии с пунктами 1, 3, 4, 5, 7, 7.1, 9, 10, 10.1, 11 части 1 статьи 31 Федерального закона. Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона: отсутствие в предусмотренном Федеральным законом реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации об участнике закупки, в том числе о лицах, информация о которых содержится в заявке на участие в закупке в соответствии с подпунктом «в» пункта 1 части 1 статьи 43 Федерального закона, если Правительством Российской Федерации не установлено иное. Информация и исчерпывающий перечень документов, подтверждающих соответствие участника закупки требованиям, предъявляемым в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Федерального закона содержится в файле с наименованием "Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке".

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603303000001001000008

Начальная (максимальная) цена контракта: 9 072 885,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262352507511435250100100160100000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 23.12.2027

Количество этапов: 12

Закупка за счет собственных и иных средств: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 90 728,85 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде ден. средств или независимой гарантии (далее-НГ), предусмотренной ст. 45 Федерального закона (далее-ФЗ). Предприятия уголовно-исполнительной системы, организации инвалидов, предусмотренные ч. 2 ст. 29 ФЗ, предоставляют обеспечение заявки на участие в закупке (в случае установления заказчиком требования обеспечения заявок на участие в закупке) в размере одной второй процента НМЦК. Государств., муницип. учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупках.Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. НГ должна быть безотзывной и должна соответствовать требов. установленным статьей 45 ФЗ.Срок действия НГ должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок.Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из способов указанных в статье 44 ФЗ.Участник закупки для подачи заявки на участие в закупке выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения такой заявки путем указания реквизитов спец. счета или указания номера реестровой записи из реестра НГ, размещенного в ЕИС. Денежные средства, находящиеся на спец. счете участника закупки, могут использоваться для обеспечения заявок на участие в закупках исключительно такого участника закупки. Блокирование денежных средств в целях обеспечения заявки на участие в закупке на специальном счете осуществляется и прекращается банком на основании информации, полученной от оператора электронной площадки в соответствии со ст. 44 ФЗ. На денежные средства, заблокированные в соответствии со ст. 44 ФЗ, не может быть обращено взыскание по обязательствам участника закупки. Банком начисляются проценты за пользование денежными средствами, находящимися на спец. счете, в том числе в период их блокирования в целях обеспечения заявки на участие в закупке. Размер таких процентов определяется договором специального счета, заключаемым участником закупки.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643190000003000, л/c 008200631, БИК 042202115, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Вологодской области, г Вологда, к/c 40102810845370000115

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО ВОЛОГОДСКОЙ ОБЛАСТИ (УФК ПО ВОЛОГОДСКОЙ ОБЛАСТИ) () ИНН: 3525043546 КПП: 352501001 КБК: 00811610056020000140 ОКТМО: 19701000001 40102810845370000115 03100643000000013000 042202115

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Вологодская, г.о. город Вологда, г. Вологда, Советский проспект, 63 г. Вологда, Советский проспект, 98 г. Вологда, Советский проспект, 102 г. Вологда, Советский проспект,55а г. Вологда, Советский проспект,59а

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии (далее – НГ),соответствующей требованиям ст.45ФЗ,или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет,на котором в соответствии с закон-вом РФ учитываются операции со средствами,поступающими заказчику.НГ должна быть безотзывной и должна соответствовать требованиям устан-ым ст.45ФЗ.Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия НГ определяются в соответствии с треб-ми ФЗ участником закупки,с которым заключается контракт,самостоятельно.Срок действия НГ должен превышать предус-ый контрактом срок исполнения обяз-в,которые должны быть обеспечены такой НГ,не менее чем на 1 месяц,в т.ч. в случае его изменения в соответствии со ст.95ФЗ. В НГ включается условие об обязанности гаранта уплатить заказчику (бенефициару) денежную сумму по НГ не позднее 10 раб.дней со дня, следующего за днем получения гарантом требования заказчика (бенефициара), соответствующего условиям такой НГ, при отсутствии предусм. ГКРФ оснований для отказа в удовлетворении этого требования.Запрещается включение в условия НГ требования о пред-ии заказчиком гаранту судебных актов,подтвер-их неисполнение принципалом обязательств,обеспечиваемых НГ.НГ,используемая для целей ФЗ, информация о ней и документы,предус-ые ч.9ст.45ФЗ,должны быть вкл. в реестр НГ, размещенный в ЕИС,за исключением НГ,указанных в ч.8.1ст.45ФЗ. В случае, если предложенная в заявке участника закупки цена снижена на 25 и более % по отношению к НМЦК, участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта с учетом ст.37ФЗ.Банк.сопровождение контракта не осуществляется. Участник закупки, с которым закл. контракт по результатам определения поставщика/исполнителя/подрядчика в соответствии с п.1ч.1ст.30ФЗ,освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта в случае, предус-ом ч.8.1.ст.96ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643190000003000, л/c 008200631, БИК 042202115, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Вологодской области, г Вологда, к/c 40102810845370000115

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Гарантийные сроки на оказание услуг по ТО: - на оказание услуг по периодическому и внеплановому ТО – не менее 90 календарных дней; - на установленные запасные части – не менее 90 календарных дней или не менее срока, установленного заводом-изготовителем. Гарантийный срок исчисляют с даты завершения оказания услуг указанной в акте сдачи-приемки оказанных услуг и журнале ТО МО. При обнаружении недостатков, допущенных при проведении ТО, Исполнитель должен устранить их безвозмездно в срок не более 5 (пяти) рабочих дней (без учета времени доставки запасных частей) с момента поступления к нему соответствующего обращения Заказчика.

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: -

Требования к гарантии производителя товара: -

Дополнительная информация: Источник финансирования: Собственные средства организации Единые требования к участникам в соответствии с частью 1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее – Федеральный закон): участники закупки должны соответствовать требованиям, установленным заказчиком в соответствии с пунктами 1, 3, 4, 5, 7, 7.1, 9, 10, 10.1, 11 части 1 статьи 31 Федерального закона. Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона: отсутствие в предусмотренном Федеральным законом реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации об участнике закупки, в том числе о лицах, информация о которых содержится в заявке на участие в закупке в соответствии с подпунктом «в» пункта 1 части 1 статьи 43 Федерального закона, если Правительством Российской Федерации не установлено иное. Информация и исчерпывающий перечень документов, подтверждающих соответствие участника закупки требованиям, предъявляемым в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Федерального закона содержится в файле с наименованием "Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке".

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 23.12.2027

Количество этапов: 12

Закупка за счет собственных и иных средств: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий