Номер извещения: 0304200004526000125

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КАБАРДИНО-БАЛКАРСКОЙ РЕСПУБЛИКИ

Наименование объекта закупки: Gоставку реагентов для нужд КДЛ

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603042000045001000001

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КАБАРДИНО-БАЛКАРСКОЙ РЕСПУБЛИКИ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 360032, Кабардино-Балкарская Респ, Нальчик г, УЛ ШОГЕНОВА, 34

Место нахождения: Российская Федерация, 360001, Кабардино-Балкарская Респ, Нальчик г, Шогенова ул, ЗД. 34

Ответственное должностное лицо: Гунжафова М. Л.

Адрес электронной почты: zakupki_14@bk.ru

Номер контактного телефона: 7-8662-730472

Дополнительная информация: Любой участник закупки, зарегистрированный в единой информационной системе, вправе направить с использованием электронной площадки заказчику не более чем три запроса о даче разъяснений положений извещения об осуществлении закупки при проведении электронного конкурса и электронного аукциона не позднее чем за три дня до окончания срока подачи заявок на участие в закупке. Не позднее одного часа с момента поступления такого запроса оператор электронной площадки направляет его с использованием электронной площадки заказчику. Не позднее двух дней со дня, следующего за днем поступления заказчику запроса о даче разъяснения положений извещения об осуществлении закупки, заказчик формирует с использованием единой информационной системы, подписывает усиленной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени заказчика, и размещает в единой информационной системе разъяснение положений извещения об осуществлении закупки с указанием предмета запроса, но без указания участника закупки, от которого поступил такой запрос. Такие разъяснения не должны изменять суть извещения об осуществлении закупки.

Регион: Кабардино-Балкарская Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 30.10.2026 22:20 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 10.11.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 10.11.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 12.11.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 009 248,10

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262071105577607260100100010420000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 01.12.2026

Закупка за счет собственных и иных средств: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - Лизирующий раствор  (является медицинским изделием) Лизирующий раствор должен быть предназначен для анализатора гематологического серии ЭЛИТЕ с дифференцировкой лейкоцитов на не менее 3 популяции Соответствие Объем ? 500 мл Назначение Для анализатора серии ЭЛИТ Н360 - Упаковка - 18,00 - 20 797,00 - 374 346,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Лизирующий раствор должен быть предназначен для анализатора гематологического серии ЭЛИТЕ с дифференцировкой лейкоцитов на не менее 3 популяции Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 500 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализатора серии ЭЛИТ Н360 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Лизирующий раствор должен быть предназначен для анализатора гематологического серии ЭЛИТЕ с дифференцировкой лейкоцитов на не менее 3 популяции - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 500 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализатора серии ЭЛИТ Н360 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Лизирующий раствор должен быть предназначен для анализатора гематологического серии ЭЛИТЕ с дифференцировкой лейкоцитов на не менее 3 популяции - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 500 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализатора серии ЭЛИТ Н360 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Раствор дилюента  (является медицинским изделием) Раствор дилюента должен быть предназначен для анализатора гематологического серии ЭЛИТЕ с дифференцировкой лейкоцитов на не менее 3 популяции Соответствие Объем ? 20 штука Назначение Для анализаторов серии ЭЛИТ Н360 - Упаковка - 14,00 - 11 964,67 - 167 505,38

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Раствор дилюента должен быть предназначен для анализатора гематологического серии ЭЛИТЕ с дифференцировкой лейкоцитов на не менее 3 популяции Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 20 штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии ЭЛИТ Н360 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение: раствор доложен быть предназначен для разбавления крови и обеспечения стабильной среды для подсчета и калибровки клеток крови на Анализаторах гематологических серии ЭЛИТЕ Н360 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Раствор дилюента должен быть предназначен для анализатора гематологического серии ЭЛИТЕ с дифференцировкой лейкоцитов на не менее 3 популяции - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 20 штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии ЭЛИТ Н360 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение: - раствор доложен быть предназначен для разбавления крови и обеспечения стабильной среды для подсчета и калибровки клеток крови на Анализаторах гематологических серии ЭЛИТЕ Н360 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Раствор дилюента должен быть предназначен для анализатора гематологического серии ЭЛИТЕ с дифференцировкой лейкоцитов на не менее 3 популяции - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 20 штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии ЭЛИТ Н360 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение: - раствор доложен быть предназначен для разбавления крови и обеспечения стабильной среды для подсчета и калибровки клеток крови на Анализаторах гематологических серии ЭЛИТЕ Н360 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Раствор дилюента Применение: Качественное и количественное определение RBC, WBC, PLT и HGB концентраций Срок хранения ? 36 месяцев Стабильность открытой емкости ? 120 дней - Упаковка - 15,00 - 9 842,67 - 147 640,05

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Применение: Качественное и количественное определение RBC, WBC, PLT и HGB концентраций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок хранения ? 36 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность открытой емкости ? 120 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Хранение: от +15 до +30 ° С Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем ? 20 литров Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Применение: - Качественное и количественное определение RBC, WBC, PLT и HGB концентраций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок хранения - ? 36 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность открытой емкости - ? 120 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Хранение: - от +15 до +30 ° С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем - ? 20 литров - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Применение: - Качественное и количественное определение RBC, WBC, PLT и HGB концентраций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок хранения - ? 36 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность открытой емкости - ? 120 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Хранение: - от +15 до +30 ° С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем - ? 20 литров - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Лизирующий раствор  (является медицинским изделием) Раствор для приготовления гемолизата для дифференцировки лейкоцитов на 3 популяции и определения общего количества лейкоцитов (WBC) и гемоглобина (HGB) Соответствие Срок хранения: ? 48 месяцев Стабильность открытой емкости: ? 120 дней - Штука - 10,00 - 14 687,00 - 146 870,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Раствор для приготовления гемолизата для дифференцировки лейкоцитов на 3 популяции и определения общего количества лейкоцитов (WBC) и гемоглобина (HGB) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок хранения: ? 48 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность открытой емкости: ? 120 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Хранение: от +15 °C до +30 °C Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем: ? 1 литр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Раствор для приготовления гемолизата для дифференцировки лейкоцитов на 3 популяции и определения общего количества лейкоцитов (WBC) и гемоглобина (HGB) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок хранения: - ? 48 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность открытой емкости: - ? 120 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Хранение: - от +15 °C до +30 °C - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем: - ? 1 литр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Раствор для приготовления гемолизата для дифференцировки лейкоцитов на 3 популяции и определения общего количества лейкоцитов (WBC) и гемоглобина (HGB) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок хранения: - ? 48 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность открытой емкости: - ? 120 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Хранение: - от +15 °C до +30 °C - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем: - ? 1 литр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Очищающий раствор  (является медицинским изделием) Применение: Очищающий раствор должен предназначаться для очищения счетной камеры гематологического анализатора серии ELite 3 Срок хранения: ? 48 месяцев Стабильность открытой емкости: ? 120 дней - Штука - 5,00 - 8 918,00 - 44 590,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Применение: Очищающий раствор должен предназначаться для очищения счетной камеры гематологического анализатора серии ELite 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок хранения: ? 48 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность открытой емкости: ? 120 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Хранение: от +15 °C до +30 °C Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем: ? 1 литр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Применение: - Очищающий раствор должен предназначаться для очищения счетной камеры гематологического анализатора серии ELite 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок хранения: - ? 48 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность открытой емкости: - ? 120 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Хранение: - от +15 °C до +30 °C - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем: - ? 1 литр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Применение: - Очищающий раствор должен предназначаться для очищения счетной камеры гематологического анализатора серии ELite 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок хранения: - ? 48 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность открытой емкости: - ? 120 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Хранение: - от +15 °C до +30 °C - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем: - ? 1 литр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Гематологический контроль  (является медицинским изделием) Гематологический контроль нормальный уровень должен быть предназначен для Анализатора гематологического с дифференцировкой лейкоцитов на не менее 3 популяции Соответствие Назначение Для анализаторов серии ELITE H 360 - Упаковка - 1,00 - 10 003,00 - 10 003,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Гематологический контроль нормальный уровень должен быть предназначен для Анализатора гематологического с дифференцировкой лейкоцитов на не менее 3 популяции Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии ELITE H 360 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Гематологический контроль нормальный уровень должен быть предназначен для Анализатора гематологического с дифференцировкой лейкоцитов на не менее 3 популяции - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии ELITE H 360 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Гематологический контроль нормальный уровень должен быть предназначен для Анализатора гематологического с дифференцировкой лейкоцитов на не менее 3 популяции - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии ELITE H 360 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Гематологический контроль  (является медицинским изделием) Гематологический контроль низкий уровень должен быть предназначен для Анализатора гематологического с дифференцировкой лейкоцитов на не менее 3 популяции Соответствие Назначение Для анализаторов серии ELITE H 360 - Упаковка - 1,00 - 10 003,00 - 10 003,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Гематологический контроль низкий уровень должен быть предназначен для Анализатора гематологического с дифференцировкой лейкоцитов на не менее 3 популяции Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии ELITE H 360 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Гематологический контроль низкий уровень должен быть предназначен для Анализатора гематологического с дифференцировкой лейкоцитов на не менее 3 популяции - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии ELITE H 360 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Гематологический контроль низкий уровень должен быть предназначен для Анализатора гематологического с дифференцировкой лейкоцитов на не менее 3 популяции - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии ELITE H 360 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Гематологический контроль  (является медицинским изделием) Гематологический контроль высокий уровень должен быть предназначен для Анализатора гематологического с дифференцировкой лейкоцитов на не менее 3 популяции Соответствие Назначение Для анализаторов серии ELITE H 360 - Упаковка - 1,00 - 10 003,00 - 10 003,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Гематологический контроль высокий уровень должен быть предназначен для Анализатора гематологического с дифференцировкой лейкоцитов на не менее 3 популяции Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии ELITE H 360 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Гематологический контроль высокий уровень должен быть предназначен для Анализатора гематологического с дифференцировкой лейкоцитов на не менее 3 популяции - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии ELITE H 360 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Гематологический контроль высокий уровень должен быть предназначен для Анализатора гематологического с дифференцировкой лейкоцитов на не менее 3 популяции - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии ELITE H 360 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011745 - Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 24 и ? 30 Назначение Для ручной постановки анализа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения прокальцитонин (procalcitonin, PCT) в клиническом образце, в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения Соответствие - Набор - 5,00 - 18 056,00 - 90 280,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 24 и ? 30 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения прокальцитонин (procalcitonin, PCT) в клиническом образце, в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Одноэтапное полуколичественное выявление прокальцитонина (ПКТ) методом иммунохроматографического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биологический материал: Цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка или плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя ? 100 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая чувствительность для каждого вида биологического материала (цельная кровь, сыворотка и плазма) ? 100 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя: ? 100 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая специфичность для каждого вида биологического материала (цельная кровь, сыворотка и плазма) ? 100 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность ? 0,5 нг/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интенсивность окрашивания цветной шкалы соотносится со следующими референсными значениями: < 0,5 нг/мл ? 0,5 нг/мл ? 2 нг/мл ?10 нг/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие интерференции Общий холестерин, гемоглобина, билирубин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие перекрестных реакций с: ревматоидный фактор, кандидоз, микозы, ВИЧ, острый гепатит В, хронический вирусный гепатит С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время достижения устойчивых результатов ? 10 минут Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество исследуемого образца ? 130 мкл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения: ? 2°С - ? 30°С Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест-кассета или тест-картридж ? 25 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пипетка (объемом ? 0,25 мл) ? 25 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скарификатор ? 25 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наклейка со сравнительной шкалой ? 25 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Салфетка для дезинфекции ? 25 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Схема использования скарификатора ? 1 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 24 и ? 30 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения прокальцитонин (procalcitonin, PCT) в клиническом образце, в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Одноэтапное полуколичественное выявление прокальцитонина (ПКТ) методом иммунохроматографического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биологический материал: - Цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка или плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая чувствительность для каждого вида биологического материала (цельная кровь, сыворотка и плазма) - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя: - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая специфичность для каждого вида биологического материала (цельная кровь, сыворотка и плазма) - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность - ? 0,5 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интенсивность окрашивания цветной шкалы соотносится со следующими референсными значениями: - < 0,5 нг/мл ? 0,5 нг/мл ? 2 нг/мл ?10 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие интерференции - Общий холестерин, гемоглобина, билирубин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие перекрестных реакций с: - ревматоидный фактор, кандидоз, микозы, ВИЧ, острый гепатит В, хронический вирусный гепатит С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время достижения устойчивых результатов - ? 10 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество исследуемого образца - ? 130 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения: - ? 2°С - ? 30°С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест-кассета или тест-картридж - ? 25 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пипетка (объемом ? 0,25 мл) - ? 25 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скарификатор - ? 25 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наклейка со сравнительной шкалой - ? 25 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Салфетка для дезинфекции - ? 25 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Схема использования скарификатора - ? 1 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 24 и ? 30 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения прокальцитонин (procalcitonin, PCT) в клиническом образце, в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Одноэтапное полуколичественное выявление прокальцитонина (ПКТ) методом иммунохроматографического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биологический материал: - Цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка или плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая чувствительность для каждого вида биологического материала (цельная кровь, сыворотка и плазма) - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя: - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая специфичность для каждого вида биологического материала (цельная кровь, сыворотка и плазма) - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность - ? 0,5 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интенсивность окрашивания цветной шкалы соотносится со следующими референсными значениями: - < 0,5 нг/мл ? 0,5 нг/мл ? 2 нг/мл ?10 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие интерференции - Общий холестерин, гемоглобина, билирубин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие перекрестных реакций с: - ревматоидный фактор, кандидоз, микозы, ВИЧ, острый гепатит В, хронический вирусный гепатит С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время достижения устойчивых результатов - ? 10 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество исследуемого образца - ? 130 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения: - ? 2°С - ? 30°С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест-кассета или тест-картридж - ? 25 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пипетка (объемом ? 0,25 мл) - ? 25 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скарификатор - ? 25 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наклейка со сравнительной шкалой - ? 25 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Салфетка для дезинфекции - ? 25 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Схема использования скарификатора - ? 1 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация включена в сведения о товаре согласно ч.2 ст 33 44-ФЗ, для приобретения товара, наибольшей степени удовлетворяющего потребности Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005384 - ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 25 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях Соответствие Применение Для качественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце - Набор - 1,00 - 8 007,67 - 8 007,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Для качественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Биологический материал: Сыворотка, плазма с антикоагулянтами (гепарин лития и гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия), цельная венозная кровь (с антикоагулянтами гепарин лития или гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия или К2ЭДТА, К3ЭДТА) и цельная капиллярная крови человека Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем образца сыворотки, плазмы: ? 40 мкл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем образца венозной крови: ? 10 мкл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем образца капиллярной крови: ? 10 мкл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность ? 100 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичность ? 100 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая чувствительность по сыворотке и плазме ? 100 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая чувствительность по цельной венозной и капиллярной крови ? 100 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая специфичность по сыворотке и плазме ? 100 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая специфичность по по цельной венозной и капиллярной крови ? 100 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время достижения устойчивых результатов: ? 5 минут Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время сохранения устойчивого результата ? 60 минут Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Перекрестная реактивность отстутствует : HAV, HBV, HСV, HEV, HDV, HHV-3, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1, Human herpesvirus 2, Epstein-Barr virus, Streptococcus agalactiae, SARS-CoV-2, Measles Virus, Mycoplasma pneumonia. Chlamydia pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Influenza A, В и аденовируса, а также содержащие ревматоидный фактор. Результаты анализов, проведенных с использованием экспресс-теста, свидетельствуют об отсутствии перекрестных реакций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: ? 8 час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения и транспортировки: от 0 до +40 °С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест-кассета ? 25 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Буфер для анализа во флаконе-капельнице не менее 5,0 мл ? 1 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ланцет ? 25 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Салфетка инъекционная спиртовая ? 25 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пипетка ? 25 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Для качественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Биологический материал: - Сыворотка, плазма с антикоагулянтами (гепарин лития и гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия), цельная венозная кровь (с антикоагулянтами гепарин лития или гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия или К2ЭДТА, К3ЭДТА) и цельная капиллярная крови человека - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем образца сыворотки, плазмы: - ? 40 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем образца венозной крови: - ? 10 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем образца капиллярной крови: - ? 10 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичность - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая чувствительность по сыворотке и плазме - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая чувствительность по цельной венозной и капиллярной крови - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая специфичность по сыворотке и плазме - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая специфичность по по цельной венозной и капиллярной крови - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время достижения устойчивых результатов: - ? 5 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время сохранения устойчивого результата - ? 60 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Перекрестная реактивность отстутствует : - HAV, HBV, HСV, HEV, HDV, HHV-3, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1, Human herpesvirus 2, Epstein-Barr virus, Streptococcus agalactiae, SARS-CoV-2, Measles Virus, Mycoplasma pneumonia. Chlamydia pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Influenza A, В и аденовируса, а также содержащие ревматоидный фактор. Результаты анализов, проведенных с использованием экспресс-теста, свидетельствуют об отсутствии перекрестных реакций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: - ? 8 час - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения и транспортировки: - от 0 до +40 °С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест-кассета - ? 25 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Буфер для анализа во флаконе-капельнице не менее 5,0 мл - ? 1 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ланцет - ? 25 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Салфетка инъекционная спиртовая - ? 25 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пипетка - ? 25 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Для качественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Биологический материал: - Сыворотка, плазма с антикоагулянтами (гепарин лития и гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия), цельная венозная кровь (с антикоагулянтами гепарин лития или гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия или К2ЭДТА, К3ЭДТА) и цельная капиллярная крови человека - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем образца сыворотки, плазмы: - ? 40 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем образца венозной крови: - ? 10 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем образца капиллярной крови: - ? 10 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специфичность - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая чувствительность по сыворотке и плазме - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая чувствительность по цельной венозной и капиллярной крови - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая специфичность по сыворотке и плазме - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая специфичность по по цельной венозной и капиллярной крови - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время достижения устойчивых результатов: - ? 5 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время сохранения устойчивого результата - ? 60 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Перекрестная реактивность отстутствует : - HAV, HBV, HСV, HEV, HDV, HHV-3, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1, Human herpesvirus 2, Epstein-Barr virus, Streptococcus agalactiae, SARS-CoV-2, Measles Virus, Mycoplasma pneumonia. Chlamydia pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Influenza A, В и аденовируса, а также содержащие ревматоидный фактор. Результаты анализов, проведенных с использованием экспресс-теста, свидетельствуют об отсутствии перекрестных реакций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: - ? 8 час - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения и транспортировки: - от 0 до +40 °С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест-кассета - ? 25 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Буфер для анализа во флаконе-капельнице не менее 5,0 мл - ? 1 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ланцет - ? 25 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Салфетка инъекционная спиртовая - ? 25 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пипетка - ? 25 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация включена в сведения о товаре согласно ч.2 ст 33 44-ФЗ, для приобретения товара, наибольшей степени удовлетворяющего потребности Заказчика

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера

Дополнительная информация: Обеспечение исполнения настоящего Контракта не установлено в соответствии с ч.6.1.статьи 96

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 10 092,48 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки регулируется ст. 44 Федерального закона № 44-ФЗ. В соответствии с п. 4 ст. 44 Федерального закона № 44-ФЗ, обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 настоящего Федерального закона. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Кабардино-Балкарская, г.о. Нальчик, г. Нальчик, ул. Шогенова, зд. 34

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Обеспечение исполнения настоящего Контракта не установлено в соответствии с ч.6.1.статьи 96

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Требуется казначейское сопровождение контракта

Тип казначейского сопровождения контракта: Расчеты по контракту подлежат казначейскому сопровождению

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий