Номер извещения: 0372100037126000599

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Заказчик САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКОЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" ИМЕНИ А.И. СЕРЕБРОВА

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для клинико-диагностической лаборатории в 2027 году (реагенты для исследования гемостаза лот 9))

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603721000371001000279

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКОЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" ИМЕНИ А.И. СЕРЕБРОВА

Почтовый адрес: 197022, Санкт-Петербург, Город Санкт-Петербург город федерального значения, АЛ. 2-Я БЕРЁЗОВАЯ, Д.3/5, 40394000

Место нахождения: 197022, Санкт-Петербург, 2-я Берёзовая аллея, Д.3/5, 40394000

Ответственное должностное лицо: Кислухина И. Н.

Адрес электронной почты: oks.gkod@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-812-6070581

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 30.10.2026 15:33 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 10.11.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 10.11.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 12.11.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 371 066,17

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261781308525078130100102790012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 11.01.2027

Срок исполнения контракта: 31.12.2027

Закупка за счет собственных и иных средств: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - Стандартная человеческая плазма  (является медицинским изделием) 1.1 Описание Стандартная человеческая плазма используется для калибровки следующих тестов: 1. Протромбиновое время (ПТ) 2. Уровень фибриногена (метод Клаусса) 3. Факторы свертывания крови: FII, FV, FVII, FVIII, FIX, FX, FXI, FXII, FXIII III и vWF 4. Ингибиторы: Антитромбин III, протеин С, протеин S, ?2-антиплазмин, С1 ингибитор 5. Плазминоген 1.2 Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор 1.4 Количество флаконов ? 10 - Упаковка - 1,00 - 19 003,44 - 19 003,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1.1 Описание Стандартная человеческая плазма используется для калибровки следующих тестов: 1. Протромбиновое время (ПТ) 2. Уровень фибриногена (метод Клаусса) 3. Факторы свертывания крови: FII, FV, FVII, FVIII, FIX, FX, FXI, FXII, FXIII III и vWF 4. Ингибиторы: Антитромбин III, протеин С, протеин S, ?2-антиплазмин, С1 ингибитор 5. Плазминоген Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.2 Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.4 Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.3 Реагент штрих-кодированный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.5 Объём флакона ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.6 Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1.1 Описание - Стандартная человеческая плазма используется для калибровки следующих тестов: 1. Протромбиновое время (ПТ) 2. Уровень фибриногена (метод Клаусса) 3. Факторы свертывания крови: FII, FV, FVII, FVIII, FIX, FX, FXI, FXII, FXIII III и vWF 4. Ингибиторы: Антитромбин III, протеин С, протеин S, ?2-антиплазмин, С1 ингибитор 5. Плазминоген - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.2 Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.4 Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.3 Реагент штрих-кодированный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.5 Объём флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.6 Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1.1 Описание - Стандартная человеческая плазма используется для калибровки следующих тестов: 1. Протромбиновое время (ПТ) 2. Уровень фибриногена (метод Клаусса) 3. Факторы свертывания крови: FII, FV, FVII, FVIII, FIX, FX, FXI, FXII, FXIII III и vWF 4. Ингибиторы: Антитромбин III, протеин С, протеин S, ?2-антиплазмин, С1 ингибитор 5. Плазминоген - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.2 Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.4 Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.3 Реагент штрих-кодированный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.5 Объём флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.6 Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Контрольная плазма, Патология  (является медицинским изделием) 2.1 Описание Контрольная плазма,Патология используется для оценки прецизионности и аналитического отклонения следующих аналитов в патологическом диапазоне: 1. Протромбиновое время 2. Активированное частичное тромбопластиновое время 3. Фибриноген (метод Clauss) 4. Факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и vWF 5. Ингибиторы: Антитромбин III, белок C, белок S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор 6. Плазминоген 7. Тромбиновое время 2.2 Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор 2.3 Уровень контроля Патология - Упаковка - 10,00 - 13 865,93 - 138 659,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 2.1 Описание Контрольная плазма,Патология используется для оценки прецизионности и аналитического отклонения следующих аналитов в патологическом диапазоне: 1. Протромбиновое время 2. Активированное частичное тромбопластиновое время 3. Фибриноген (метод Clauss) 4. Факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и vWF 5. Ингибиторы: Антитромбин III, белок C, белок S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор 6. Плазминоген 7. Тромбиновое время Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.2 Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.3 Уровень контроля Патология Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.4 Реагент штрих-кодированный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.5 Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2.6 Объём флакона ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2.7 Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 2.1 Описание - Контрольная плазма,Патология используется для оценки прецизионности и аналитического отклонения следующих аналитов в патологическом диапазоне: 1. Протромбиновое время 2. Активированное частичное тромбопластиновое время 3. Фибриноген (метод Clauss) 4. Факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и vWF 5. Ингибиторы: Антитромбин III, белок C, белок S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор 6. Плазминоген 7. Тромбиновое время - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.2 Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.3 Уровень контроля - Патология - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.4 Реагент штрих-кодированный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.5 Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2.6 Объём флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2.7 Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

2.1 Описание - Контрольная плазма,Патология используется для оценки прецизионности и аналитического отклонения следующих аналитов в патологическом диапазоне: 1. Протромбиновое время 2. Активированное частичное тромбопластиновое время 3. Фибриноген (метод Clauss) 4. Факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и vWF 5. Ингибиторы: Антитромбин III, белок C, белок S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор 6. Плазминоген 7. Тромбиновое время - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.2 Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.3 Уровень контроля - Патология - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.4 Реагент штрих-кодированный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.5 Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2.6 Объём флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2.7 Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Контрольная плазма, Норма  (является медицинским изделием) 3.1 Описание Контрольная плазма, Норма используется для оценки точности и аналитического отклонения следующих аналитов в нормальном диапазоне: 1. Протромбиновое время 2. Активированное частичное тромбопластиновое время 3. Тромбиновое время 4. Батроксобиновое время 5. Фибриноген 6. Факторы свертывания II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ) 7. Ингибиторы: антитромбин III, протеин C, протеин S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор 8. Плазминоген 9. Аналиты линии ProC® 10. Волчаночные антикоагулянты 3.2 Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор 3.3 Уровень контроля Норма - Упаковка - 10,00 - 14 339,45 - 143 394,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 3.1 Описание Контрольная плазма, Норма используется для оценки точности и аналитического отклонения следующих аналитов в нормальном диапазоне: 1. Протромбиновое время 2. Активированное частичное тромбопластиновое время 3. Тромбиновое время 4. Батроксобиновое время 5. Фибриноген 6. Факторы свертывания II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ) 7. Ингибиторы: антитромбин III, протеин C, протеин S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор 8. Плазминоген 9. Аналиты линии ProC® 10. Волчаночные антикоагулянты Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.2 Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.3 Уровень контроля Норма Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.4 Реагент штрих-кодированный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.5 Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.6 Объем флакона ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.7 Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 3.1 Описание - Контрольная плазма, Норма используется для оценки точности и аналитического отклонения следующих аналитов в нормальном диапазоне: 1. Протромбиновое время 2. Активированное частичное тромбопластиновое время 3. Тромбиновое время 4. Батроксобиновое время 5. Фибриноген 6. Факторы свертывания II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ) 7. Ингибиторы: антитромбин III, протеин C, протеин S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор 8. Плазминоген 9. Аналиты линии ProC® 10. Волчаночные антикоагулянты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.2 Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.3 Уровень контроля - Норма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.4 Реагент штрих-кодированный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.5 Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.6 Объем флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.7 Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

3.1 Описание - Контрольная плазма, Норма используется для оценки точности и аналитического отклонения следующих аналитов в нормальном диапазоне: 1. Протромбиновое время 2. Активированное частичное тромбопластиновое время 3. Тромбиновое время 4. Батроксобиновое время 5. Фибриноген 6. Факторы свертывания II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ) 7. Ингибиторы: антитромбин III, протеин C, протеин S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор 8. Плазминоген 9. Аналиты линии ProC® 10. Волчаночные антикоагулянты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.2 Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.3 Уровень контроля - Норма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.4 Реагент штрих-кодированный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.5 Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.6 Объем флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.7 Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Контрольный материал Д-димер  (является медицинским изделием) 4.1 Описание Контрольные растворы, предназначенные для определения точности и аналитического смещения в нормальном и патологическом диапазоне при выявлении Д-димера 4.2 Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор 4.3 Состав Лиофилизированный реагент, содержащий: человеческую плазму, консерванты - Упаковка - 3,00 - 23 336,31 - 70 008,93

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 4.1 Описание Контрольные растворы, предназначенные для определения точности и аналитического смещения в нормальном и патологическом диапазоне при выявлении Д-димера Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.2 Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.3 Состав Лиофилизированный реагент, содержащий: человеческую плазму, консерванты Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.4 Реагент штрих-кодированный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.5 Количество уровней контроля 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.6 Количество флаконов уровня 1 ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.7 Количество флаконов уровня 2 ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.8 Объем флаконов ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.9 Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 3 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 4.1 Описание - Контрольные растворы, предназначенные для определения точности и аналитического смещения в нормальном и патологическом диапазоне при выявлении Д-димера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.2 Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.3 Состав - Лиофилизированный реагент, содержащий: человеческую плазму, консерванты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.4 Реагент штрих-кодированный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.5 Количество уровней контроля - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.6 Количество флаконов уровня 1 - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.7 Количество флаконов уровня 2 - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.8 Объем флаконов - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.9 Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 3 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

4.1 Описание - Контрольные растворы, предназначенные для определения точности и аналитического смещения в нормальном и патологическом диапазоне при выявлении Д-димера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.2 Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.3 Состав - Лиофилизированный реагент, содержащий: человеческую плазму, консерванты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.4 Реагент штрих-кодированный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.5 Количество уровней контроля - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.6 Количество флаконов уровня 1 - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.7 Количество флаконов уровня 2 - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.8 Объем флаконов - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.9 Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 3 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Ульянка, пр-кт Ветеранов, д. 56 литера А, медицинский склад

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 37 106,62 Российский рубль (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Согласно ст.96 Федерального Закона № 44-ФЗ от 05.04.2013г., постановления Правительства Российской Федерации от 08.11.2013 № 1005 и проекта контракта

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643400000007200, л/c 0151116, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий