Номер извещения: 0373100032626000512

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР РЕНТГЕНОРАДИОЛОГИИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Выполнение работ по анализу данных после WGS NGS образцов геномной ДНК человека, в рамках реализации государственного задания по теме «Метод прогнозирования дисфункций почек при сочетанной врожденной аномалии почек и мочевыводящих путей (Cakut-syndrom) у детей (QMTB-2025-0001)»

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000326001000010

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР РЕНТГЕНОРАДИОЛОГИИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 117997, Москва, ул.Профсоюзная, д.86, -

Место нахождения: Российская Федерация, 117997, Москва г, Профсоюзная ул, Д.86

Ответственное должностное лицо: Димитриева Ю. И.

Адрес электронной почты: torgirncrr@gmail.com

Номер контактного телефона: 7-499-1760223

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 29.10.2026 21:50 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 06.11.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 06.11.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 09.11.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 500 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261772806585677280100100100380000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных и иных средств: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 72.11.11.000 - Проведение анализа данных после WGS NGS образцов геномной ДНК человека Цель проекта: улучшить результаты лечения детей с тяжелыми врожденными пороками развития мочевыделительной системы (CAKUT-синдромом). 2. Описание проблемы, обоснование актуальности исследований Врожденные пороки развития органов мочевыделительной системы, сочетающие аномалии почек с нарушениями уродинамики составляют от 9,3% до 24% всех пренатально диагностированных пороков развития с частотой встречаемости 0,3-1,6 на 1000 новорожденных. В структуре инвалидизации всего детского населения пороки развития составляют до 20%. При этом доля подобных пороков в структуре хронической болезни почек (ХБП) у детей достигает 65%, а у детей младшего возраста они являются ведущей причиной ХБП, приводящей к необходимости заместительной почечной терапии. Ранее прогнозирование развития и течения жизненно значимых осложнений – хронической болезни почек у этих больных важная задача, решение которой позволит модифицировать и персонифицировать их лечение соответствие 3. Задачи исследования В рамках работы необходимо осуществить: 3.1. Интерпретация данных полноэкзомного секвенирования для 150 образцов. Анализ согласно списку генов, предоставленных Заказчиком, а также по критериям ACMG. Обработка данных секвенирования должна быть проведена с использованием автоматизированного алгоритма, включающего выравнивание чтений на референсную последовательность генома человека (GRCh38/hg38), постпроцессинг выравнивания, выявление вариантов и их фильтрацию по качеству, а также аннотацию по всем известным транскриптам из базы RefSeq с применением ряда методов предсказания патогенности замен (CADD, SIFT4G, PolyPhen2, LRT, Provean, FAtHMM, Primate AI, M-CAP, AlphaMissense, BayesDel), а также методов расчета эволюционной консервативности позиций (PhyloP, PhastCons) и метода предсказания влияния замен на процесс сплайсинга (SpliceAI) соответствие 4. Ожидаемый результат услуг: В результате: 4.1. Результаты биоинформатического анализа данных должны быть представлены в виде таблиц в формате VCF, которые будут содержать все найденные генетические варианты в исследуемых регионах и аннотации к ним. Все полученные файлы необходимо передать по ссылке для скачивания, хранение на FTP сервере не менее 30 дней. Долгосрочное хранение на стороне исполнителя не менее 3-х лет. 4.2. Выявленные варианты должны быть классифицированы на основании стандартов и рекомендаций ACMG по интерпретации полиморфизмов. Для оценки популяционных частот выявленных вариантов должны быть использованы выборки здоровых добровольцев проекта Genome Aggregation Database. Для оценки клинической релевантности выявленных вариантов использованы базы данных OMIM, ClinVar, специализированные базы данных по отдельным заболеваниям (при наличии) и литературные данные. В заключение включаются только варианты, имеющие возможное отношение к клиническим проявлениям у пациента. Полиморфизмы, классифицированные по различным критериям как нейтральные, в заключение не включаются. Дополнительно в соответствии с рекомендациями ACMG SF v3.3 и в соответствии с российским руководством по интерпретации данных последовательности ДНК человека, полученных методом NGS (редакция 2018, версия 2) должен быть поиск патогенных вариантов нуклеотидной последовательности, приводящих к заболеваниям, не связанным с направительным диагнозом (вторичные находки). 5. Порядок выполнения и приемки 5.1. Заказчик предоставляет исполнителю обезличенные данные в формате fastq.gz; 5.2. Исполнитель в течение 10 рабочих дней осуществляет биоинформатический анализ и передает отчет о проделанной работе, а также результаты биоинформатического анализа в виде таблиц в формате VCF и медицинских заключений соответствие - Условная единица - 150,00 - 10 000,00 - 1 500 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Цель проекта: улучшить результаты лечения детей с тяжелыми врожденными пороками развития мочевыделительной системы (CAKUT-синдромом). 2. Описание проблемы, обоснование актуальности исследований Врожденные пороки развития органов мочевыделительной системы, сочетающие аномалии почек с нарушениями уродинамики составляют от 9,3% до 24% всех пренатально диагностированных пороков развития с частотой встречаемости 0,3-1,6 на 1000 новорожденных. В структуре инвалидизации всего детского населения пороки развития составляют до 20%. При этом доля подобных пороков в структуре хронической болезни почек (ХБП) у детей достигает 65%, а у детей младшего возраста они являются ведущей причиной ХБП, приводящей к необходимости заместительной почечной терапии. Ранее прогнозирование развития и течения жизненно значимых осложнений – хронической болезни почек у этих больных важная задача, решение которой позволит модифицировать и персонифицировать их лечение соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3. Задачи исследования В рамках работы необходимо осуществить: 3.1. Интерпретация данных полноэкзомного секвенирования для 150 образцов. Анализ согласно списку генов, предоставленных Заказчиком, а также по критериям ACMG. Обработка данных секвенирования должна быть проведена с использованием автоматизированного алгоритма, включающего выравнивание чтений на референсную последовательность генома человека (GRCh38/hg38), постпроцессинг выравнивания, выявление вариантов и их фильтрацию по качеству, а также аннотацию по всем известным транскриптам из базы RefSeq с применением ряда методов предсказания патогенности замен (CADD, SIFT4G, PolyPhen2, LRT, Provean, FAtHMM, Primate AI, M-CAP, AlphaMissense, BayesDel), а также методов расчета эволюционной консервативности позиций (PhyloP, PhastCons) и метода предсказания влияния замен на процесс сплайсинга (SpliceAI) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4. Ожидаемый результат услуг: В результате: 4.1. Результаты биоинформатического анализа данных должны быть представлены в виде таблиц в формате VCF, которые будут содержать все найденные генетические варианты в исследуемых регионах и аннотации к ним. Все полученные файлы необходимо передать по ссылке для скачивания, хранение на FTP сервере не менее 30 дней. Долгосрочное хранение на стороне исполнителя не менее 3-х лет. 4.2. Выявленные варианты должны быть классифицированы на основании стандартов и рекомендаций ACMG по интерпретации полиморфизмов. Для оценки популяционных частот выявленных вариантов должны быть использованы выборки здоровых добровольцев проекта Genome Aggregation Database. Для оценки клинической релевантности выявленных вариантов использованы базы данных OMIM, ClinVar, специализированные базы данных по отдельным заболеваниям (при наличии) и литературные данные. В заключение включаются только варианты, имеющие возможное отношение к клиническим проявлениям у пациента. Полиморфизмы, классифицированные по различным критериям как нейтральные, в заключение не включаются. Дополнительно в соответствии с рекомендациями ACMG SF v3.3 и в соответствии с российским руководством по интерпретации данных последовательности ДНК человека, полученных методом NGS (редакция 2018, версия 2) должен быть поиск патогенных вариантов нуклеотидной последовательности, приводящих к заболеваниям, не связанным с направительным диагнозом (вторичные находки). 5. Порядок выполнения и приемки 5.1. Заказчик предоставляет исполнителю обезличенные данные в формате fastq.gz; 5.2. Исполнитель в течение 10 рабочих дней осуществляет биоинформатический анализ и передает отчет о проделанной работе, а также результаты биоинформатического анализа в виде таблиц в формате VCF и медицинских заключений соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6. Отчетная документация по проекту 6.1. Отчет об оказанных услугах должен быть подготовлен в соответствии с ГОСТ 7.32-2017 «Система стандартов по информации, библиотечному и издательскому делу. Отчет о научно-исследовательской работе. Структура и правила оформления»; 6.2. Отчет должен содержать методы биоинформатического анализа и использованные инструменты анализа. Отчет передается Заказчику в бумажном виде и на электронном носителе, тип файла pdf; 6.3. Отчет с результатами обработки данных должен содержать следующие разделы: 6.3.1. данные контроля качества и первичной обработки полученных прочтений; 6.3.2. результаты секвенирования; 6.3.3. результаты биоинформатического анализа; 6.4. Медицинское заключение молекулярно-генетического исследования каждого образца соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Цель проекта: улучшить результаты лечения детей с тяжелыми врожденными пороками развития мочевыделительной системы (CAKUT-синдромом). 2. Описание проблемы, обоснование актуальности исследований Врожденные пороки развития органов мочевыделительной системы, сочетающие аномалии почек с нарушениями уродинамики составляют от 9,3% до 24% всех пренатально диагностированных пороков развития с частотой встречаемости 0,3-1,6 на 1000 новорожденных. В структуре инвалидизации всего детского населения пороки развития составляют до 20%. При этом доля подобных пороков в структуре хронической болезни почек (ХБП) у детей достигает 65%, а у детей младшего возраста они являются ведущей причиной ХБП, приводящей к необходимости заместительной почечной терапии. Ранее прогнозирование развития и течения жизненно значимых осложнений – хронической болезни почек у этих больных важная задача, решение которой позволит модифицировать и персонифицировать их лечение - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3. Задачи исследования В рамках работы необходимо осуществить: 3.1. Интерпретация данных полноэкзомного секвенирования для 150 образцов. Анализ согласно списку генов, предоставленных Заказчиком, а также по критериям ACMG. Обработка данных секвенирования должна быть проведена с использованием автоматизированного алгоритма, включающего выравнивание чтений на референсную последовательность генома человека (GRCh38/hg38), постпроцессинг выравнивания, выявление вариантов и их фильтрацию по качеству, а также аннотацию по всем известным транскриптам из базы RefSeq с применением ряда методов предсказания патогенности замен (CADD, SIFT4G, PolyPhen2, LRT, Provean, FAtHMM, Primate AI, M-CAP, AlphaMissense, BayesDel), а также методов расчета эволюционной консервативности позиций (PhyloP, PhastCons) и метода предсказания влияния замен на процесс сплайсинга (SpliceAI) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4. Ожидаемый результат услуг: В результате: 4.1. Результаты биоинформатического анализа данных должны быть представлены в виде таблиц в формате VCF, которые будут содержать все найденные генетические варианты в исследуемых регионах и аннотации к ним. Все полученные файлы необходимо передать по ссылке для скачивания, хранение на FTP сервере не менее 30 дней. Долгосрочное хранение на стороне исполнителя не менее 3-х лет. 4.2. Выявленные варианты должны быть классифицированы на основании стандартов и рекомендаций ACMG по интерпретации полиморфизмов. Для оценки популяционных частот выявленных вариантов должны быть использованы выборки здоровых добровольцев проекта Genome Aggregation Database. Для оценки клинической релевантности выявленных вариантов использованы базы данных OMIM, ClinVar, специализированные базы данных по отдельным заболеваниям (при наличии) и литературные данные. В заключение включаются только варианты, имеющие возможное отношение к клиническим проявлениям у пациента. Полиморфизмы, классифицированные по различным критериям как нейтральные, в заключение не включаются. Дополнительно в соответствии с рекомендациями ACMG SF v3.3 и в соответствии с российским руководством по интерпретации данных последовательности ДНК человека, полученных методом NGS (редакция 2018, версия 2) должен быть поиск патогенных вариантов нуклеотидной последовательности, приводящих к заболеваниям, не связанным с направительным диагнозом (вторичные находки). 5. Порядок выполнения и приемки 5.1. Заказчик предоставляет исполнителю обезличенные данные в формате fastq.gz; 5.2. Исполнитель в течение 10 рабочих дней осуществляет биоинформатический анализ и передает отчет о проделанной работе, а также результаты биоинформатического анализа в виде таблиц в формате VCF и медицинских заключений - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6. Отчетная документация по проекту 6.1. Отчет об оказанных услугах должен быть подготовлен в соответствии с ГОСТ 7.32-2017 «Система стандартов по информации, библиотечному и издательскому делу. Отчет о научно-исследовательской работе. Структура и правила оформления»; 6.2. Отчет должен содержать методы биоинформатического анализа и использованные инструменты анализа. Отчет передается Заказчику в бумажном виде и на электронном носителе, тип файла pdf; 6.3. Отчет с результатами обработки данных должен содержать следующие разделы: 6.3.1. данные контроля качества и первичной обработки полученных прочтений; 6.3.2. результаты секвенирования; 6.3.3. результаты биоинформатического анализа; 6.4. Медицинское заключение молекулярно-генетического исследования каждого образца - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Цель проекта: улучшить результаты лечения детей с тяжелыми врожденными пороками развития мочевыделительной системы (CAKUT-синдромом). 2. Описание проблемы, обоснование актуальности исследований Врожденные пороки развития органов мочевыделительной системы, сочетающие аномалии почек с нарушениями уродинамики составляют от 9,3% до 24% всех пренатально диагностированных пороков развития с частотой встречаемости 0,3-1,6 на 1000 новорожденных. В структуре инвалидизации всего детского населения пороки развития составляют до 20%. При этом доля подобных пороков в структуре хронической болезни почек (ХБП) у детей достигает 65%, а у детей младшего возраста они являются ведущей причиной ХБП, приводящей к необходимости заместительной почечной терапии. Ранее прогнозирование развития и течения жизненно значимых осложнений – хронической болезни почек у этих больных важная задача, решение которой позволит модифицировать и персонифицировать их лечение - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3. Задачи исследования В рамках работы необходимо осуществить: 3.1. Интерпретация данных полноэкзомного секвенирования для 150 образцов. Анализ согласно списку генов, предоставленных Заказчиком, а также по критериям ACMG. Обработка данных секвенирования должна быть проведена с использованием автоматизированного алгоритма, включающего выравнивание чтений на референсную последовательность генома человека (GRCh38/hg38), постпроцессинг выравнивания, выявление вариантов и их фильтрацию по качеству, а также аннотацию по всем известным транскриптам из базы RefSeq с применением ряда методов предсказания патогенности замен (CADD, SIFT4G, PolyPhen2, LRT, Provean, FAtHMM, Primate AI, M-CAP, AlphaMissense, BayesDel), а также методов расчета эволюционной консервативности позиций (PhyloP, PhastCons) и метода предсказания влияния замен на процесс сплайсинга (SpliceAI) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4. Ожидаемый результат услуг: В результате: 4.1. Результаты биоинформатического анализа данных должны быть представлены в виде таблиц в формате VCF, которые будут содержать все найденные генетические варианты в исследуемых регионах и аннотации к ним. Все полученные файлы необходимо передать по ссылке для скачивания, хранение на FTP сервере не менее 30 дней. Долгосрочное хранение на стороне исполнителя не менее 3-х лет. 4.2. Выявленные варианты должны быть классифицированы на основании стандартов и рекомендаций ACMG по интерпретации полиморфизмов. Для оценки популяционных частот выявленных вариантов должны быть использованы выборки здоровых добровольцев проекта Genome Aggregation Database. Для оценки клинической релевантности выявленных вариантов использованы базы данных OMIM, ClinVar, специализированные базы данных по отдельным заболеваниям (при наличии) и литературные данные. В заключение включаются только варианты, имеющие возможное отношение к клиническим проявлениям у пациента. Полиморфизмы, классифицированные по различным критериям как нейтральные, в заключение не включаются. Дополнительно в соответствии с рекомендациями ACMG SF v3.3 и в соответствии с российским руководством по интерпретации данных последовательности ДНК человека, полученных методом NGS (редакция 2018, версия 2) должен быть поиск патогенных вариантов нуклеотидной последовательности, приводящих к заболеваниям, не связанным с направительным диагнозом (вторичные находки). 5. Порядок выполнения и приемки 5.1. Заказчик предоставляет исполнителю обезличенные данные в формате fastq.gz; 5.2. Исполнитель в течение 10 рабочих дней осуществляет биоинформатический анализ и передает отчет о проделанной работе, а также результаты биоинформатического анализа в виде таблиц в формате VCF и медицинских заключений - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6. Отчетная документация по проекту 6.1. Отчет об оказанных услугах должен быть подготовлен в соответствии с ГОСТ 7.32-2017 «Система стандартов по информации, библиотечному и издательскому делу. Отчет о научно-исследовательской работе. Структура и правила оформления»; 6.2. Отчет должен содержать методы биоинформатического анализа и использованные инструменты анализа. Отчет передается Заказчику в бумажном виде и на электронном носителе, тип файла pdf; 6.3. Отчет с результатами обработки данных должен содержать следующие разделы: 6.3.1. данные контроля качества и первичной обработки полученных прочтений; 6.3.2. результаты секвенирования; 6.3.3. результаты биоинформатического анализа; 6.4. Медицинское заключение молекулярно-генетического исследования каждого образца - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 7 500,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытом таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (далее - специальный счет), для их перевода в случаях, предусмотренных статьей 44 № 44-ФЗ, на счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации. Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством Российской Федерации; В случае предоставления обеспечения заявки на участие в закупке в виде денежных средств: - подача заявки на участие в закупке означает согласие участника закупки на блокирование денежных средств, находящихся на его специальном счете, в размере обеспечения заявки на участие в закупке. б) путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 № 44-ФЗ; - Независимая гарантия должна быть безотзывной и должна содержать: 1) сумму независимой гарантии, подлежащую уплате гарантом заказчику в установленных статьей 44 № 44-ФЗ, случаях для предъявления требования об уплате денежной суммы по независимой гарантии, предоставленной для обеспечения заявки на участие в закупке, или сумму независимой гарантии, подлежащую уплате гарантом заказчику в случае ненадлежащего исполнения обязательств принципалом в соответствии со статьей 96 № 44-ФЗ, а также идентифик

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО Г. МОСКВЕ (ФГБУ "РНЦРР" МИНЗДРАВА РОССИИ) () ИНН: 7728065856 КПП: 772801001 КБК: ОКТМО: 45910000 40102810545370000003 03100643000000017300 004525988

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Коньково, ул. Профсоюзная, д. 86 стр. 1

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 30 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 № 44-ФЗ. - Обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений статьи 37 № 44-ФЗ, об обеспечении гарантийных обязательств не применяются в случае: 1) заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением; 2) осуществления закупки услуги по предоставлению кредита; 3) заключения бюджетным учреждением, государственным, муниципальным унитарными предприятиями контракта, предметом которого является выдача независимой гарантии. - Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 № 44-ФЗ, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 № 44-ФЗ, от обеспечения гарантийных обязательств в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий