Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-46498924 от 2026-10-21

Поставка ИМН

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.60

Срок подачи заявок — 28.10.2026

Номер извещения: 0358300066626000395

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 7" В Г. РОСТОВЕ-НА-ДОНУ

Наименование объекта закупки: Поставка ИМН

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603583000666001000015

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 7" В Г. РОСТОВЕ-НА-ДОНУ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 344004, Ростовская обл, Ростов-на-Дону г, Профсоюзная ул, ЗД. 49/52

Место нахождения: Российская Федерация, 344004, Ростовская обл, Ростов-на-Дону г, Профсоюзная ул, ЗД. 49/52

Ответственное должностное лицо: Азатян М. Х.

Адрес электронной почты: zakypki-GB.7@yandex.ru

Номер контактного телефона: 7-863-2363512

Дополнительная информация: Ответственное лицо за описание объекта закупки Э.Р. Скрылев

Регион: Ростовская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 20.10.2026 11:16 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 28.10.2026 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 28.10.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 30.10.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 597 518,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262616200576561620100100161500000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 16.02.2027

Закупка за счет собственных и иных средств: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В (является медицинским изделием) Набор реагентов для количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В (Antibody to Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (Anti-HBs)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL соответствие Назначение количественное определение антител к поверхностному антигену вируса гепатита В Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Набор - 2,00 - 14 092,00 - 28 184,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В (Antibody to Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (Anti-HBs)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение количественное определение антител к поверхностному антигену вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые поверхностным антигеном вируса гепатита В, в TRIS буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой антигены вируса гепатита В в разбавителе с консерван Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 50 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 28 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности 2~1000 mIU/mL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки, неделя 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость 2-ой Международный стандарт ВОЗ ?07/164? Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В (Antibody to Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (Anti-HBs)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - количественное определение антител к поверхностному антигену вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые поверхностным антигеном вируса гепатита В, в TRIS буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой антигены вируса гепатита В в разбавителе с консерван - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - 2~1000 mIU/mL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки, неделя - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость - 2-ой Международный стандарт ВОЗ ?07/164? - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В (Antibody to Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (Anti-HBs)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - количественное определение антител к поверхностному антигену вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые поверхностным антигеном вируса гепатита В, в TRIS буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой антигены вируса гепатита В в разбавителе с консерван - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - 2~1000 mIU/mL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки, неделя - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость - 2-ой Международный стандарт ВОЗ ?07/164? - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена (является медицинским изделием) Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие Назначение количественное определение общего простатспецифического антигена Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Набор - 9,00 - 13 094,00 - 117 846,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение количественное определение общего простатспецифического антигена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными анти-ПСА антителами в TRIS буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 15 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 28 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, нг/мл 0,008-100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки, неделя 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость 1й международный стандарт ВОЗ (96/670) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе, МЕ/мл ? 800 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Hook эффект не наблюдается при концентрации PSA, нг/мл ? 10 000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - количественное определение общего простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными анти-ПСА антителами в TRIS буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, нг/мл - 0,008-100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки, неделя - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость - 1й международный стандарт ВОЗ (96/670) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе, МЕ/мл - ? 800 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Hook эффект не наблюдается при концентрации PSA, нг/мл - ? 10 000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - количественное определение общего простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными анти-ПСА антителами в TRIS буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, нг/мл - 0,008-100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки, неделя - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость - 1й международный стандарт ВОЗ (96/670) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе, МЕ/мл - ? 800 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Hook эффект не наблюдается при концентрации PSA, нг/мл - ? 10 000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения свободного тироксина (является медицинским изделием) Набор калибраторов для количественного определения свободного тироксина (Free Thyroxine (FT4 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие Предназначение калибровка количественного анализа содержания свободного тироксина Совместимость Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, CL-1200 - Набор - 1,00 - 10 754,00 - 10 754,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор калибраторов для количественного определения свободного тироксина (Free Thyroxine (FT4 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение калибровка количественного анализа содержания свободного тироксина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, CL-1200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 1 флакона, мл 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор калибраторов для количественного определения свободного тироксина (Free Thyroxine (FT4 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - калибровка количественного анализа содержания свободного тироксина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, CL-1200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем 1 флакона, мл - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор калибраторов для количественного определения свободного тироксина (Free Thyroxine (FT4 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - калибровка количественного анализа содержания свободного тироксина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, CL-1200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем 1 флакона, мл - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения свободного трийодтиронина (является медицинским изделием) Набор калибраторов для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие Предназначение калибровка количественного анализа содержания свободного трийодтиронина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, CL-1200 - Набор - 1,00 - 10 754,00 - 10 754,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор калибраторов для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение калибровка количественного анализа содержания свободного трийодтиронина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, CL-1200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 1 флакона, мл 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор калибраторов для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - калибровка количественного анализа содержания свободного трийодтиронина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, CL-1200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем 1 флакона, мл - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор калибраторов для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - калибровка количественного анализа содержания свободного трийодтиронина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, CL-1200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем 1 флакона, мл - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения общего простатспецифического антигена (является медицинским изделием) Набор калибраторов для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие Предназначение калибровка количественного анализа содержания общего простатспецифического антигена Совместимость Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, CL-1200 - Набор - 1,00 - 5 679,00 - 5 679,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор калибраторов для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение калибровка количественного анализа содержания общего простатспецифического антигена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, CL-1200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 1 флакона, мл 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор калибраторов для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - калибровка количественного анализа содержания общего простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, CL-1200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем 1 флакона, мл - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор калибраторов для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - калибровка количественного анализа содержания общего простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем 1 флакона, мл - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Материал контрольный для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров (является медицинским изделием) Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - Набор - 1,00 - 88 500,00 - 88 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 1 флакона, мл 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры: раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, раковый антиген 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин, CA 72-4, CYFRA 21-1 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация контролируемых параметров Высокая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем 1 флакона, мл - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры: раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, раковый антиген 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин, CA 72-4, CYFRA 21-1 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем 1 флакона, мл - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры: раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, раковый антиген 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин, CA 72-4, CYFRA 21-1 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 1 флакона, мл 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры: раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, раковый антиген 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин, CA 72-4, CYFRA 21-1 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация контролируемых параметров Низкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем 1 флакона, мл - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры: раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, раковый антиген 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин, CA 72-4, CYFRA 21-1 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация контролируемых параметров - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем 1 флакона, мл - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация контролируемых параметров - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Материал контрольный для контроля качества количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В (является медицинским изделием) Материал контрольный для контроля качества количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL соответствие Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - Набор - 2,00 - 7 999,00 - 15 998,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал контрольный для контроля качества количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 1 флакона, мл 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры антитела к поверхностному антигену вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров Положительный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при-20 С, дней 90 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал контрольный для контроля качества количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем 1 флакона, мл - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - антитела к поверхностному антигену вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при-20 С, дней - 90 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал контрольный для контроля качества количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем 1 флакона, мл - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - антитела к поверхностному антигену вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при-20 С, дней - 90 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал контрольный для контроля качества количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 1 флакона, мл 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры антитела к поверхностному антигену вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров Отрицательный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при-20 С, дней 90 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал контрольный для контроля качества количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем 1 флакона, мл - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - антитела к поверхностному антигену вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при-20 С, дней - 90 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем 1 флакона, мл - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (является медицинским изделием) Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL соответственно Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Набор - 1,00 - 6 294,00 - 6 294,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL соответственно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 1 флакона, мл 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры антитела к вирусу гепатита С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров Положительный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - соответственно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем 1 флакона, мл - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - антитела к вирусу гепатита С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - соответственно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем 1 флакона, мл - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - антитела к вирусу гепатита С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Извещение содержит предупреждение об административной и уголовной ответственности за нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Ростовская, г.о. город Ростов-на-Дону, г Ростов-на-Дону, ул Профсоюзная, зд. 49/52, пункт хранения и выдачи лекарственных средств и изделий медицинского назначения

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Положения Закона о контрактной системе об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений статьи 37 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ не применяются в случае заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона о контрактной системе, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Закона о контрактной системе участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, который должен быть обеспечен такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона о контрактной системе. Если участником закупки, с которым заключается контракт, предложена цена контракта, которая на двадцать пять и более процентов ниже начальной (максимальной) цены контракта, контракт заключается только после предоставления таким участником обеспечения исполнения контракта в размере, превышающем в полтора раза размер обеспечения исполнения контракта, указанный в извещении об осуществлении закупки, но не менее чем десять процентов от цены заключаемого контракта и не менее размера аванса. Дополнительная информация, необходимая при перечислении денежных средств: Получатель: министерство финансов (ГБУ РО «ГБ № 7» в г. Ростове-на-Дону л/с 20806006360) ИКЗ _______________________________ КБК 00000000000000000510 (обязательно указать) Отраслевой код: 00 00 00 00 00 00 00 00 3 (обязательно указать)

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643600000005800, л/c 20806006360, БИК 016015102, ОКЦ № 9 ЮГУ Банка России//УФК по Ростовской области, г Ростов-на-Дону, к/c 40102810845370000050

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Срок годности на поставленный Товар должен составлять не менее 6 месяцев на момент поставки Товара

Дополнительная информация

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru