Номер извещения: 0358300178926000288

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 8" В Г. РОСТОВЕ-НА-ДОНУ

Наименование объекта закупки: Поставка изделий медицинского назначения (реагенты биохимические) для нужд КДЛ ГБУ РО «ГБ № 8» в г. Ростове-на-Дону (лот №3) в 2027 году

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603583001789001000033

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 8" В Г. РОСТОВЕ-НА-ДОНУ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 344010, Ростовская обл, Ростов-на-Дону г, УЛИЦА КРАСНОАРМЕЙСКАЯ, 19

Место нахождения: Российская Федерация, 344010, Ростовская обл, Ростов-на-Дону г, Красноармейская ул, Д.19

Ответственное должностное лицо: Мосейчук В. И.

Адрес электронной почты: ekonom@gb8rostov.ru

Номер контактного телефона: 7-863-2344946

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Ростовская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 20.10.2026 15:31 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 28.10.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 28.10.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 29.10.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 597 707,97

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262616410150661650100100330270000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2027

Срок исполнения контракта: 31.12.2027

Закупка за счет собственных и иных средств: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009118 - Ферритин ИВД, набор, нефелометрический/ турбидиметрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа Соответствие Объем реагента в составе набора, мл не менее 40 - Набор - 14,00 - 23 726,05 - 332 164,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора, мл не менее 40 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Иммунотурбидиметрический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора, нг/мл не менее 503 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц не менее 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора, мл - не менее 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора, нг/мл - не менее 503 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц - не менее 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора, мл - не менее 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора, нг/мл - не менее 503 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц - не менее 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре указано в приложении №1 к извещению о проведении электронного аукциона «Описание объекта закупки»

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009114 - Ферритин ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента ? 1 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении ферритина (ferritin) в клиническом образце. Соответствие - Набор - 10,00 - 7 457,20 - 74 572,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении ферритина (ferritin) в клиническом образце. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение материала Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении концентрации ферритина в сыворотке и плазме крови латексным иммунотурбидиметрическим методом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень аттестованных значений Нормальный и патологический уровень Значение характеристики не может изменяться участником закупки Происхождение контрольного материала Материал на основе сыворотки крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с материалом в составе набора, шт не менее 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем готового контрольного материала в 1 флаконе, мл не менее 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность контрольного материала после вскрытия флакона, неделя не менее 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении ферритина (ferritin) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение материала - Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении концентрации ферритина в сыворотке и плазме крови латексным иммунотурбидиметрическим методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень аттестованных значений - Нормальный и патологический уровень - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Происхождение контрольного материала - Материал на основе сыворотки крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с материалом в составе набора, шт - не менее 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем готового контрольного материала в 1 флаконе, мл - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность контрольного материала после вскрытия флакона, неделя - не менее 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении ферритина (ferritin) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение материала - Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении концентрации ферритина в сыворотке и плазме крови латексным иммунотурбидиметрическим методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень аттестованных значений - Нормальный и патологический уровень - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Происхождение контрольного материала - Материал на основе сыворотки крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с материалом в составе набора, шт - не менее 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем готового контрольного материала в 1 флаконе, мл - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность контрольного материала после вскрытия флакона, неделя - не менее 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре указано в приложении №1 к извещению о проведении электронного аукциона «Описание объекта закупки»

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003881 - Ферритин ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ? 1 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце Соответствие - Набор - 2,00 - 20 858,53 - 41 717,06

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение калибратора Предназначен для проведения калибровки при определении концентрации ферритина в сыворотке и плазме крови латексным иммунотурбидиметрическим методом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Происхождение калибратора Материал на основе сыворотки крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с калибратором в составе набора, шт не менее 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем готового калибратора в 1 флаконе, мл не менее 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность калибратора после восстановления, неделя не менее 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение калибратора - Предназначен для проведения калибровки при определении концентрации ферритина в сыворотке и плазме крови латексным иммунотурбидиметрическим методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Происхождение калибратора - Материал на основе сыворотки крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с калибратором в составе набора, шт - не менее 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем готового калибратора в 1 флаконе, мл - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность калибратора после восстановления, неделя - не менее 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение калибратора - Предназначен для проведения калибровки при определении концентрации ферритина в сыворотке и плазме крови латексным иммунотурбидиметрическим методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Происхождение калибратора - Материал на основе сыворотки крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с калибратором в составе набора, шт - не менее 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем готового калибратора в 1 флаконе, мл - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность калибратора после восстановления, неделя - не менее 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре указано в приложении №1 к извещению о проведении электронного аукциона «Описание объекта закупки»

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000632 - Цинк ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 100 Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения цинка (zinc) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа Соответствие - Набор - 1,00 - 4 194,16 - 4 194,16

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения цинка (zinc) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора, мл не менее 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения колориметрический метод без депротеинизации Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкий монореагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л не менее 61,2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие калибратора в составе набора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц не менее 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения цинка (zinc) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора, мл - не менее 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - колориметрический метод без депротеинизации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкий монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л - не менее 61,2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие калибратора в составе набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц - не менее 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения цинка (zinc) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора, мл - не менее 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - колориметрический метод без депротеинизации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкий монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л - не менее 61,2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие калибратора в составе набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц - не менее 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре указано в приложении №1 к извещению о проведении электронного аукциона «Описание объекта закупки»

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000356 - Неорганический фосфат (PO43-) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения неорганического фосфата (inorganic phosphate) (PO43-) [фосфор (phosphorus)] в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Соответствие Объем реагента в составе набора, мл не менее 200 - Набор - 1,00 - 1 446,12 - 1 446,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения неорганического фосфата (inorganic phosphate) (PO43-) [фосфор (phosphorus)] в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора, мл не менее 200 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения УФ-метод без депротеинизации Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкий монореагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора, ммоль/л не менее 7,0 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие калибратора в составе набора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения неорганического фосфата (inorganic phosphate) (PO43-) [фосфор (phosphorus)] в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора, мл - не менее 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - УФ-метод без депротеинизации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкий монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора, ммоль/л - не менее 7,0 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие калибратора в составе набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения неорганического фосфата (inorganic phosphate) (PO43-) [фосфор (phosphorus)] в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора, мл - не менее 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - УФ-метод без депротеинизации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкий монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора, ммоль/л - не менее 7,0 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие калибратора в составе набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре указано в приложении №1 к извещению о проведении электронного аукциона «Описание объекта закупки»

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Соответствие Предназначение материала Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении содержания СРБ, АСО, ревматоидного фактора в сыворотке крови человека иммунотурбидиметрическим методом Происхождение контрольного материала Материал на основе сыворотки крови человека - Набор - 10,00 - 5 444,58 - 54 445,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение материала Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении содержания СРБ, АСО, ревматоидного фактора в сыворотке крови человека иммунотурбидиметрическим методом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Происхождение контрольного материала Материал на основе сыворотки крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с материалом в составе набора, шт не менее 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем готового контрольного материала в 1 флаконе, мл не менее 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность контрольного материала после восстановления, неделя не менее 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение материала - Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении содержания СРБ, АСО, ревматоидного фактора в сыворотке крови человека иммунотурбидиметрическим методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Происхождение контрольного материала - Материал на основе сыворотки крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с материалом в составе набора, шт - не менее 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем готового контрольного материала в 1 флаконе, мл - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность контрольного материала после восстановления, неделя - не менее 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение материала - Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении содержания СРБ, АСО, ревматоидного фактора в сыворотке крови человека иммунотурбидиметрическим методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Происхождение контрольного материала - Материал на основе сыворотки крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с материалом в составе набора, шт - не менее 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем готового контрольного материала в 1 флаконе, мл - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность контрольного материала после восстановления, неделя - не менее 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре указано в приложении №1 к извещению о проведении электронного аукциона «Описание объекта закупки»

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Соответствие Предназначение материала Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований Уровень аттестованных значений Нормальный уровень - Набор - 3,00 - 14 718,70 - 44 156,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение материала Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень аттестованных значений Нормальный уровень Значение характеристики не может изменяться участником закупки Происхождение контрольного материала Материал на основе сыворотки крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с материалом в составе набора, шт не менее 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем готового контрольного материала в 1 флаконе, мл не менее 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество аттестованных методов в контрольном материале не менее 26 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность контрольного материала после восстановления, месяц не менее 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение материала - Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень аттестованных значений - Нормальный уровень - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Происхождение контрольного материала - Материал на основе сыворотки крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с материалом в составе набора, шт - не менее 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем готового контрольного материала в 1 флаконе, мл - не менее 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество аттестованных методов в контрольном материале - не менее 26 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность контрольного материала после восстановления, месяц - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение материала - Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень аттестованных значений - Нормальный уровень - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Происхождение контрольного материала - Материал на основе сыворотки крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с материалом в составе набора, шт - не менее 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем готового контрольного материала в 1 флаконе, мл - не менее 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество аттестованных методов в контрольном материале - не менее 26 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность контрольного материала после восстановления, месяц - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре указано в приложении №1 к извещению о проведении электронного аукциона «Описание объекта закупки»

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Соответствие Предназначение материала Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований Уровень аттестованных значений Патологический уровень - Набор - 3,00 - 15 004,01 - 45 012,03

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение материала Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень аттестованных значений Патологический уровень Значение характеристики не может изменяться участником закупки Происхождение контрольного материала Материал на основе сыворотки крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с материалом в составе набора, шт не менее 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем готового контрольного материала в 1 флаконе, мл не менее 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество аттестованных методов в контрольном материале не менее 26 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность контрольного материала после восстановления, месяц не менее 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение материала - Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень аттестованных значений - Патологический уровень - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Происхождение контрольного материала - Материал на основе сыворотки крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с материалом в составе набора, шт - не менее 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем готового контрольного материала в 1 флаконе, мл - не менее 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество аттестованных методов в контрольном материале - не менее 26 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность контрольного материала после восстановления, месяц - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение материала - Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень аттестованных значений - Патологический уровень - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Происхождение контрольного материала - Материал на основе сыворотки крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с материалом в составе набора, шт - не менее 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем готового контрольного материала в 1 флаконе, мл - не менее 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество аттестованных методов в контрольном материале - не менее 26 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность контрольного материала после восстановления, месяц - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре указано в приложении №1 к извещению о проведении электронного аукциона «Описание объекта закупки»

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Ростовская, г.о. город Ростов-на-Дону, г. Ростов-на-Дону, ул. Красноармейская, д. 19/58, склад аптеки Заказчика

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона №44-ФЗ, внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику или в соответствии с п. 8.1 ст. 96 Федерального закона 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона №44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643600000005800, л/c 20806007340, БИК 016015102, ОКЦ № 9 ЮГУ Банка России//УФК по Ростовской области, г Ростов-на-Дону, к/c 40102810845370000050

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий