Номер извещения: 0345300036126000235

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ЛЕНИНГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ "КИНГИСЕППСКАЯ МЕЖРАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. П.Н.ПРОХОРОВА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для определения групп крови

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603453000361001000244

Номер типовых условий контракта: 1573000000116002

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ЛЕНИНГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ "КИНГИСЕППСКАЯ МЕЖРАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. П.Н.ПРОХОРОВА"

Почтовый адрес: 188480, 188480, 47, Р-Н, КИНГИСЕППСКИЙ, Г., КИНГИСЕПП, УЛ., ВОРОВСКОГО, Д. 20

Место нахождения: 188480, 188480, 47, Р-Н, КИНГИСЕППСКИЙ, Г., КИНГИСЕПП, УЛ., ВОРОВСКОГО, Д. 20

Ответственное должностное лицо: Гаенко Е. А.

Адрес электронной почты: kkdl@kingisepp-crb.ru

Номер контактного телефона: 8-81375-65051

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Ленинградская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 20.10.2026 17:15 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 28.10.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 28.10.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 30.10.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 479 586,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262470700854847070100102540012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных и иных средств: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Карта гелевая «Across Gel Rh Phenotyping with Kell (K)» для in vitro определения антигенов системы Резус и антигена Kell в образцах эритроцитов человека в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации  (является медицинским изделием) Назначение Карта должна иметь специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и быть совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований. Микропробирок в карте ? 8 Состав В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка DVI+, микропробирка C, микропробирка E, микропробирка c, микропробирка e, микропробирка Cw, микропробирка Kell, микропробирка Ctl. (DVI+-C-E-c-e-Cw-Kell-Ctl.). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь антител IgM человека клонов RUM 1, P3X61, ESD1M и IgG человека, клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка C должна содержать моноклональный реагент анти-C (IgM-антитела человека, клон MS-24). Микропробирка E должна содержать моноклональный реагент анти-E (смесь IgM-антитела человека, клоны MS-260, MS-12). Микропробирка c должна содержать моноклональный реагент анти-c (смесь IgM антител человека, клоны MS-33, MS-35). Микропробирка e должна содержать моноклональный реагент анти-e (смесь IgM антител человека, клоны MS-16, MS-21, MS-63). Микропробирка Cw должна содержать моноклональный реагент анти- Cw (IgM-антитела человека, клон MS-110). Микропробирка Kell должна содержать моноклональный реагент анти-K (IgM-антитела человека, клон MS-56). Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка) - Упаковка - 3,00 - 35 507,00 - 106 521,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Карта должна иметь специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и быть совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Микропробирок в карте ? 8 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка DVI+, микропробирка C, микропробирка E, микропробирка c, микропробирка e, микропробирка Cw, микропробирка Kell, микропробирка Ctl. (DVI+-C-E-c-e-Cw-Kell-Ctl.). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь антител IgM человека клонов RUM 1, P3X61, ESD1M и IgG человека, клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка C должна содержать моноклональный реагент анти-C (IgM-антитела человека, клон MS-24). Микропробирка E должна содержать моноклональный реагент анти-E (смесь IgM-антитела человека, клоны MS-260, MS-12). Микропробирка c должна содержать моноклональный реагент анти-c (смесь IgM антител человека, клоны MS-33, MS-35). Микропробирка e должна содержать моноклональный реагент анти-e (смесь IgM антител человека, клоны MS-16, MS-21, MS-63). Микропробирка Cw должна содержать моноклональный реагент анти- Cw (IgM-антитела человека, клон MS-110). Микропробирка Kell должна содержать моноклональный реагент анти-K (IgM-антитела человека, клон MS-56). Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длинна карты ? 70 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Высота карты ? 52 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Карта для определения фенотипа по антигенам системы Резус: DVI+, С, с, E, e, Сw, антиген системы Келл: K. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество карт в упаковке ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Карта должна иметь специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и быть совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Микропробирок в карте - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка DVI+, микропробирка C, микропробирка E, микропробирка c, микропробирка e, микропробирка Cw, микропробирка Kell, микропробирка Ctl. (DVI+-C-E-c-e-Cw-Kell-Ctl.). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь антител IgM человека клонов RUM 1, P3X61, ESD1M и IgG человека, клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка C должна содержать моноклональный реагент анти-C (IgM-антитела человека, клон MS-24). Микропробирка E должна содержать моноклональный реагент анти-E (смесь IgM-антитела человека, клоны MS-260, MS-12). Микропробирка c должна содержать моноклональный реагент анти-c (смесь IgM антител человека, клоны MS-33, MS-35). Микропробирка e должна содержать моноклональный реагент анти-e (смесь IgM антител человека, клоны MS-16, MS-21, MS-63). Микропробирка Cw должна содержать моноклональный реагент анти- Cw (IgM-антитела человека, клон MS-110). Микропробирка Kell должна содержать моноклональный реагент анти-K (IgM-антитела человека, клон MS-56). Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длинна карты - ? 70 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Высота карты - ? 52 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Карта для определения фенотипа по антигенам системы Резус: DVI+, С, с, E, e, Сw, антиген системы Келл: K. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество карт в упаковке - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Карта должна иметь специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и быть совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микропробирок в карте - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка DVI+, микропробирка C, микропробирка E, микропробирка c, микропробирка e, микропробирка Cw, микропробирка Kell, микропробирка Ctl. (DVI+-C-E-c-e-Cw-Kell-Ctl.). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь антител IgM человека клонов RUM 1, P3X61, ESD1M и IgG человека, клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка C должна содержать моноклональный реагент анти-C (IgM-антитела человека, клон MS-24). Микропробирка E должна содержать моноклональный реагент анти-E (смесь IgM-антитела человека, клоны MS-260, MS-12). Микропробирка c должна содержать моноклональный реагент анти-c (смесь IgM антител человека, клоны MS-33, MS-35). Микропробирка e должна содержать моноклональный реагент анти-e (смесь IgM антител человека, клоны MS-16, MS-21, MS-63). Микропробирка Cw должна содержать моноклональный реагент анти- Cw (IgM-антитела человека, клон MS-110). Микропробирка Kell должна содержать моноклональный реагент анти-K (IgM-антитела человека, клон MS-56). Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длинна карты - ? 70 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высота карты - ? 52 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Карта для определения фенотипа по антигенам системы Резус: DVI+, С, с, E, e, Сw, антиген системы Келл: K. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество карт в упаковке - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010893 - ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 1 Назначение Карта для определения группы крови АВО прямым и перекрестным методом и резус-фактора различными анти-D реагентами. Варианты анти-D реагентов ? 2 - Штука - 8,00 - 19 052,00 - 152 416,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Карта для определения группы крови АВО прямым и перекрестным методом и резус-фактора различными анти-D реагентами. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Варианты анти-D реагентов ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Микропробирок в карте ? 8 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота карты ? 52 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длинна карты ? 70 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl., микропробирка N/A1, микропробирка N/B (A-B-AB-DVI--DVI+-Сtl.-N/A1-N/B). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM-антитела мышей, клон BIRMA-1, клон ES-15). Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM-антитела мышей, клон LB 2, клон 9621A8). Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышей: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8). Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (IgM-антитела человека, клон RUM 1, клон P3X61). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка). Микропробирки N/A1 и N/B должны содержать буферный раствор без антител (определение группы крови AB0 перекрестной реакции с использованием стандартных эритроцитов A1, B). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Карта для определения группы крови АВО прямым и перекрестным методом и резус-фактора различными анти-D реагентами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Варианты анти-D реагентов - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Микропробирок в карте - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота карты - ? 52 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длинна карты - ? 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl., микропробирка N/A1, микропробирка N/B (A-B-AB-DVI--DVI+-Сtl.-N/A1-N/B). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM-антитела мышей, клон BIRMA-1, клон ES-15). Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM-антитела мышей, клон LB 2, клон 9621A8). Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышей: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8). Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (IgM-антитела человека, клон RUM 1, клон P3X61). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка). Микропробирки N/A1 и N/B должны содержать буферный раствор без антител (определение группы крови AB0 перекрестной реакции с использованием стандартных эритроцитов A1, B). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Карта для определения группы крови АВО прямым и перекрестным методом и резус-фактора различными анти-D реагентами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Варианты анти-D реагентов - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Микропробирок в карте - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота карты - ? 52 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длинна карты - ? 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl., микропробирка N/A1, микропробирка N/B (A-B-AB-DVI--DVI+-Сtl.-N/A1-N/B). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM-антитела мышей, клон BIRMA-1, клон ES-15). Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM-антитела мышей, клон LB 2, клон 9621A8). Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышей: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8). Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (IgM-антитела человека, клон RUM 1, клон P3X61). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка). Микропробирки N/A1 и N/B должны содержать буферный раствор без антител (определение группы крови AB0 перекрестной реакции с использованием стандартных эритроцитов A1, B). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре (в соответствии с п. 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд"): приведенное в каталоге товаров, работ, услуг описание товара не позволяет в полном объеме идентифицировать необходимый Заказчику товар однозначным образом; дополнительные характеристики установлены Заказчиком для определения соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006339 - Панель эритроцитов для идентификации антител ИВД, набор, реакция агглютинация  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 180 Описание Каждый флакон должен содержать не менее человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Состав антигенов каждого из набора эритроцитов стандартных приведен в таблице антигенного состава, вложенной в каждую партию изделий. Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками - Набор - 2,00 - 6 346,00 - 12 692,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 180 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Каждый флакон должен содержать не менее человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Состав антигенов каждого из набора эритроцитов стандартных приведен в таблице антигенного состава, вложенной в каждую партию изделий. Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконов в упаковке ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание эритроцитов в суспензии ? 0.8 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента в каждом флаконе ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 180 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Каждый флакон должен содержать не менее человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Состав антигенов каждого из набора эритроцитов стандартных приведен в таблице антигенного состава, вложенной в каждую партию изделий. Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконов в упаковке - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание эритроцитов в суспензии - ? 0.8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента в каждом флаконе - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 180 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Каждый флакон должен содержать не менее человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Состав антигенов каждого из набора эритроцитов стандартных приведен в таблице антигенного состава, вложенной в каждую партию изделий. Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконов в упаковке - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание эритроцитов в суспензии - ? 0.8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента в каждом флаконе - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре (в соответствии с п. 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд"): приведенное в каталоге товаров, работ, услуг описание товара не позволяет в полном объеме идентифицировать необходимый Заказчику товар однозначным образом; дополнительные характеристики установлены Заказчиком для определения соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика

- 21.20.23.110 - Эритроциты стандартные для перекрестного определения групп крови по системе AB0 ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Описание Стандартные эритроциты для определения группы крови AB0 перекрестным методом. Каждый флакон содержит человеческие эритроциты групп А1 и B соответственно суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Стеклянные флаконы с крышками разного цвета со встроенным пипетками. Объем реагента ? 10 Флаконов в упаковке ? 2 - Набор - 3,00 - 11 327,00 - 33 981,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Стандартные эритроциты для определения группы крови AB0 перекрестным методом. Каждый флакон содержит человеческие эритроциты групп А1 и B соответственно суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Стеклянные флаконы с крышками разного цвета со встроенным пипетками. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконов в упаковке ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание эритроцитов в суспензии ? 0.8 Процент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Стандартные эритроциты для определения группы крови AB0 перекрестным методом. Каждый флакон содержит человеческие эритроциты групп А1 и B соответственно суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Стеклянные флаконы с крышками разного цвета со встроенным пипетками. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконов в упаковке - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание эритроцитов в суспензии - ? 0.8 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Стандартные эритроциты для определения группы крови AB0 перекрестным методом. Каждый флакон содержит человеческие эритроциты групп А1 и B соответственно суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Стеклянные флаконы с крышками разного цвета со встроенным пипетками. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконов в упаковке - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание эритроцитов в суспензии - ? 0.8 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010893 - ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 1 Описание Карта для определения группы крови АВО прямым методом и резус-фактора Микропробирок в карте ? 8 - Штука - 8,00 - 21 747,00 - 173 976,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Карта для определения группы крови АВО прямым методом и резус-фактора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Микропробирок в карте ? 8 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота карты ? 52 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длинна карты ? 70 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl. (A-B-DVI+-Ctl. | A-B-DVI+-Ctl.). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM-антител мышей, клоны BIRMA-1, ES-15) Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM-антител мышей, клоны LB 2, 9621A8) Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение арта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Карта для определения группы крови АВО прямым методом и резус-фактора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Микропробирок в карте - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота карты - ? 52 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длинна карты - ? 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl. (A-B-DVI+-Ctl. | A-B-DVI+-Ctl.). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM-антител мышей, клоны BIRMA-1, ES-15) Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM-антител мышей, клоны LB 2, 9621A8) Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - арта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Карта для определения группы крови АВО прямым методом и резус-фактора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микропробирок в карте - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота карты - ? 52 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длинна карты - ? 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl. (A-B-DVI+-Ctl. | A-B-DVI+-Ctl.). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM-антител мышей, клоны BIRMA-1, ES-15) Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM-антител мышей, клоны LB 2, 9621A8) Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - арта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре (в соответствии с п. 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд"): приведенное в каталоге товаров, работ, услуг описание товара не позволяет в полном объеме идентифицировать необходимый Заказчику товар однозначным образом; дополнительные характеристики установлены Заказчиком для определения соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Номер типовых условий контракта: 1573000000116002

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Ленинградская, м.р-н Кингисеппский, г.п. Кингисеппское, г. Кингисепп, ул. Воровского, д. 20

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий