Номер извещения: 0319100023326000200

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР "КРАСНОЯРСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР СИБИРСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК"

Наименование объекта закупки: 058.27 Поставка химических реактивов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603191000233001000211

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР "КРАСНОЯРСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР СИБИРСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК"

Почтовый адрес: 660036, дом 50

Место нахождения: Российская Федерация, 660036, Красноярский край, Красноярск г, Академгородок ул, Д. 50

Ответственное должностное лицо: Мелешенко А. А.

Адрес электронной почты: zakup@impn.ru

Номер контактного телефона: 7-391-2280661

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Красноярский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 20.10.2026 17:51 (МСК+4)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 28.10.2026 08:00 (МСК+4)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 28.10.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 30.10.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 904 161,43

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261246300226324630100101691690000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2027

Закупка за счет собственных и иных средств: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010302 - Окислительный реагент для иммунохемилюминесцентного анализа ИВД  (является медицинским изделием) описание Медицинское изделие, используемое как вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы или мочи человека и предназначенное для запуска реакции хемилюминесценции при работе на иммунохемилюминисцентных анализаторах. Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению. Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 28 Диапазон температуры хранения ? 2 и ? 30 - Штука - 12,00 - 5 707,52 - 68 490,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Медицинское изделие, используемое как вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы или мочи человека и предназначенное для запуска реакции хемилюминесценции при работе на иммунохемилюминисцентных анализаторах. Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению. Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон температуры хранения ? 2 и ? 30 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Количество флаконов ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона 1 ? 230 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Концентрация гидроксида натрия во флаконе 1 ? 1.5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона 2 ? 230 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Концентрация перекиси водорода во флаконе 2 ? 0.18 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Медицинское изделие, используемое как вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы или мочи человека и предназначенное для запуска реакции хемилюминесценции при работе на иммунохемилюминисцентных анализаторах. Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению. Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон температуры хранения - ? 2 и ? 30 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Количество флаконов - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона 1 - ? 230 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Концентрация гидроксида натрия во флаконе 1 - ? 1.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона 2 - ? 230 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Концентрация перекиси водорода во флаконе 2 - ? 0.18 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Медицинское изделие, используемое как вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы или мочи человека и предназначенное для запуска реакции хемилюминесценции при работе на иммунохемилюминисцентных анализаторах. Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению. Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон температуры хранения - ? 2 и ? 30 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Количество флаконов - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона 1 - ? 230 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Концентрация гидроксида натрия во флаконе 1 - ? 1.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона 2 - ? 230 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Концентрация перекиси водорода во флаконе 2 - ? 0.18 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи при описании объекта закупки использованы не только показатели, требования и терминология, касающиеся технических и качественных характеристик объекта закупки, установленных в соответствии с техническими регламентами, стандартами и иными требованиями, предусмотренными законодательством Российской Федерации о техническом регулировании (далее по тексту – Стандарты), но и иные показатели, требования и терминология, позволяющие определить соответствие закупаемых товаров требованиям заказчика. Применение иных показателей обусловлено необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика.

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000386 - Средство для очистки лабораторных приборов/анализаторов ИВД  (является медицинским изделием) Количество флаконов 1 Назначение Для очистки пипет-дизаторов и моечных игл анализаторов MAGLUMI Объём ? 714 и ? 1000 - Штука - 12,00 - 2 747,68 - 32 972,16

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для очистки пипет-дизаторов и моечных игл анализаторов MAGLUMI Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём ? 714 и ? 1000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики описание Медицинское изделие, используемое как вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы или мочи человека и предназначенное для отмывки компонентов реакции в реакционном модуле при работе на иммунохемилюминсцентных анализаторах. Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению. Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора. Состав: ТРИС-HCl буфер Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон температуры хранения ? 2 и ? 30 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Для использования в работе анализатора разбавить 1 флакон раствора в емкости объемом ? 10 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для очистки пипет-дизаторов и моечных игл анализаторов MAGLUMI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём - ? 714 и ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - описание - Медицинское изделие, используемое как вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы или мочи человека и предназначенное для отмывки компонентов реакции в реакционном модуле при работе на иммунохемилюминсцентных анализаторах. Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению. Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора. Состав: ТРИС-HCl буфер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон температуры хранения - ? 2 и ? 30 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Для использования в работе анализатора разбавить 1 флакон раствора в емкости объемом - ? 10 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для очистки пипет-дизаторов и моечных игл анализаторов MAGLUMI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём - ? 714 и ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

описание - Медицинское изделие, используемое как вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы или мочи человека и предназначенное для отмывки компонентов реакции в реакционном модуле при работе на иммунохемилюминсцентных анализаторах. Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению. Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора. Состав: ТРИС-HCl буфер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон температуры хранения - ? 2 и ? 30 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Для использования в работе анализатора разбавить 1 флакон раствора в емкости объемом - ? 10 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи при описании объекта закупки использованы не только показатели, требования и терминология, касающиеся технических и качественных характеристик объекта закупки, установленных в соответствии с техническими регламентами, стандартами и иными требованиями, предусмотренными законодательством Российской Федерации о техническом регулировании (далее по тексту – Стандарты), но и иные показатели, требования и терминология, позволяющие определить соответствие закупаемых товаров требованиям заказчика. Применение иных показателей обусловлено необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика.

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000123 - Буферный раствор для экстракции клинического образца ИВД  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов MAGLUMI описание Медицинское изделие, используемое как вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы и мочи человека и предназначенное для контроля функциональных характеристик набора реагентов для запуска реакции хемилюминесценции, а также дозирующих и измерительных элементов иммунохемилюминсцентнов анализаторов. Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению. Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора Стабильность после вскрытия в диапазоне от +2°С до +8°С ? 28 - Штука - 3,00 - 6 307,60 - 18 922,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов MAGLUMI Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание Медицинское изделие, используемое как вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы и мочи человека и предназначенное для контроля функциональных характеристик набора реагентов для запуска реакции хемилюминесценции, а также дозирующих и измерительных элементов иммунохемилюминсцентнов анализаторов. Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению. Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия в диапазоне от +2°С до +8°С ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон температуры хранения ? 2 и ? 8 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Количество флаконов ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Концентрация N-(4-аминобутил)-N-этилизолюминола ?0,77 мг/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Концентрация бычьего сывороточного альбумина ?10 мг/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов MAGLUMI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - Медицинское изделие, используемое как вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы и мочи человека и предназначенное для контроля функциональных характеристик набора реагентов для запуска реакции хемилюминесценции, а также дозирующих и измерительных элементов иммунохемилюминсцентнов анализаторов. Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению. Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия в диапазоне от +2°С до +8°С - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон температуры хранения - ? 2 и ? 8 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Количество флаконов - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Концентрация N-(4-аминобутил)-N-этилизолюминола - ?0,77 мг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Концентрация бычьего сывороточного альбумина - ?10 мг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов MAGLUMI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - Медицинское изделие, используемое как вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы и мочи человека и предназначенное для контроля функциональных характеристик набора реагентов для запуска реакции хемилюминесценции, а также дозирующих и измерительных элементов иммунохемилюминсцентнов анализаторов. Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению. Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия в диапазоне от +2°С до +8°С - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон температуры хранения - ? 2 и ? 8 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Количество флаконов - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Концентрация N-(4-аминобутил)-N-этилизолюминола - ?0,77 мг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Концентрация бычьего сывороточного альбумина - ?10 мг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи при описании объекта закупки использованы не только показатели, требования и терминология, касающиеся технических и качественных характеристик объекта закупки, установленных в соответствии с техническими регламентами, стандартами и иными требованиями, предусмотренными законодательством Российской Федерации о техническом регулировании (далее по тексту – Стандарты), но и иные показатели, требования и терминология, позволяющие определить соответствие закупаемых товаров требованиям заказчика. Применение иных показателей обусловлено необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-11878 - Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 96 и ? 100 Назначение Для анализаторов MAGLUMI описание Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона в пробах сыворотки и плазмы крови методом иммунохемилюминесцентного анализа - Соответствие. Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора - Соответствие. Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению Соответствие. Наличие ленты для запечатывания картриджа с реагентами и наклеек со штрих-кодами для контроля 1 и 2 - Соответствие. Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора - Соответствие - Набор - 10,00 - 11 720,80 - 117 208,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 96 и ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов MAGLUMI Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона в пробах сыворотки и плазмы крови методом иммунохемилюминесцентного анализа - Соответствие. Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора - Соответствие. Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению Соответствие. Наличие ленты для запечатывания картриджа с реагентами и наклеек со штрих-кодами для контроля 1 и 2 - Соответствие. Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора - Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон температуры хранения ? 2 и ? 8 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С ? 42 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней контроля ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем контроля 1 ? 1.5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем контроля 2 ? 1.5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 96 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов MAGLUMI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона в пробах сыворотки и плазмы крови методом иммунохемилюминесцентного анализа - Соответствие. Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора - Соответствие. Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению Соответствие. Наличие ленты для запечатывания картриджа с реагентами и наклеек со штрих-кодами для контроля 1 и 2 - Соответствие. Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон температуры хранения - ? 2 и ? 8 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С - ? 42 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней контроля - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем контроля 1 - ? 1.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем контроля 2 - ? 1.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 96 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов MAGLUMI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона в пробах сыворотки и плазмы крови методом иммунохемилюминесцентного анализа - Соответствие. Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора - Соответствие. Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению Соответствие. Наличие ленты для запечатывания картриджа с реагентами и наклеек со штрих-кодами для контроля 1 и 2 - Соответствие. Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон температуры хранения - ? 2 и ? 8 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С - ? 42 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней контроля - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем контроля 1 - ? 1.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем контроля 2 - ? 1.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи при описании объекта закупки использованы не только показатели, требования и терминология, касающиеся технических и качественных характеристик объекта закупки, установленных в соответствии с техническими регламентами, стандартами и иными требованиями, предусмотренными законодательством Российской Федерации о техническом регулировании (далее по тексту – Стандарты), но и иные показатели, требования и терминология, позволяющие определить соответствие закупаемых товаров требованиям заказчика. Применение иных показателей обусловлено необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010496 - Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для анализаторов MAGLUMI описание Набор реагентов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина в пробах сыворотки крови методом иммунохемилюминесцентного анализа - Соответствие. Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора - Соответствие. Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению - Соответствие. Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора - Соответствие. - Набор - 8,00 - 11 720,80 - 93 766,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов MAGLUMI Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание Набор реагентов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина в пробах сыворотки крови методом иммунохемилюминесцентного анализа - Соответствие. Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора - Соответствие. Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению - Соответствие. Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора - Соответствие. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон температуры хранения ? 2 и ? 8 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем контроля ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов MAGLUMI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина в пробах сыворотки крови методом иммунохемилюминесцентного анализа - Соответствие. Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора - Соответствие. Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению - Соответствие. Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора - Соответствие. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон температуры хранения - ? 2 и ? 8 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем контроля - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов MAGLUMI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина в пробах сыворотки крови методом иммунохемилюминесцентного анализа - Соответствие. Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора - Соответствие. Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению - Соответствие. Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора - Соответствие. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон температуры хранения - ? 2 и ? 8 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем контроля - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи при описании объекта закупки использованы не только показатели, требования и терминология, касающиеся технических и качественных характеристик объекта закупки, установленных в соответствии с техническими регламентами, стандартами и иными требованиями, предусмотренными законодательством Российской Федерации о техническом регулировании (далее по тексту – Стандарты), но и иные показатели, требования и терминология, позволяющие определить соответствие закупаемых товаров требованиям заказчика. Применение иных показателей обусловлено необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010497 - Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 50 Назначение Для анализаторов MAGLUMI описание Набор реагентов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина в пробах сыворотки крови методом иммунохемилюминесцентного анализа - Соответствие. Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению - Соответствие. Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора - Соответствие. Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора - Соответствие. - Набор - 2,00 - 7 619,04 - 15 238,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 50 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов MAGLUMI Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание Набор реагентов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина в пробах сыворотки крови методом иммунохемилюминесцентного анализа - Соответствие. Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению - Соответствие. Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора - Соответствие. Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора - Соответствие. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон температуры хранения ? 2 и ? 8 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем контроля ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 50 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов MAGLUMI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина в пробах сыворотки крови методом иммунохемилюминесцентного анализа - Соответствие. Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению - Соответствие. Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора - Соответствие. Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора - Соответствие. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон температуры хранения - ? 2 и ? 8 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем контроля - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 50 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов MAGLUMI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина в пробах сыворотки крови методом иммунохемилюминесцентного анализа - Соответствие. Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению - Соответствие. Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора - Соответствие. Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора - Соответствие. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон температуры хранения - ? 2 и ? 8 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем контроля - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи при описании объекта закупки использованы не только показатели, требования и терминология, касающиеся технических и качественных характеристик объекта закупки, установленных в соответствии с техническими регламентами, стандартами и иными требованиями, предусмотренными законодательством Российской Федерации о техническом регулировании (далее по тексту – Стандарты), но и иные показатели, требования и терминология, позволяющие определить соответствие закупаемых товаров требованиям заказчика. Применение иных показателей обусловлено необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика.

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000950 - Общий тироксин (ТТ4) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 50 и ? 60 Назначение Для анализаторов MAGLUMI описание Набор реагентов, предназначенный для количественного определения общего тироксина в пробах сыворотки крови методом иммунохемилюминесцентного анализа - Соответствие. Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора - Соответствие. Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению - Соответствие. Наличие ленты для запечатывания картриджа с реагентами и наклеек со штрих-кодами для контроля 1 и 2 - Соответствие. Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора - Соответствие - Набор - 2,00 - 7 619,04 - 15 238,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 50 и ? 60 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов MAGLUMI Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание Набор реагентов, предназначенный для количественного определения общего тироксина в пробах сыворотки крови методом иммунохемилюминесцентного анализа - Соответствие. Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора - Соответствие. Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению - Соответствие. Наличие ленты для запечатывания картриджа с реагентами и наклеек со штрих-кодами для контроля 1 и 2 - Соответствие. Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора - Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон температуры хранения ? 2 и ? 8 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С ? 42 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней контроля ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем контроля 1 ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем контроля 2 ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 50 и ? 60 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов MAGLUMI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения общего тироксина в пробах сыворотки крови методом иммунохемилюминесцентного анализа - Соответствие. Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора - Соответствие. Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению - Соответствие. Наличие ленты для запечатывания картриджа с реагентами и наклеек со штрих-кодами для контроля 1 и 2 - Соответствие. Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон температуры хранения - ? 2 и ? 8 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С - ? 42 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней контроля - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем контроля 1 - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем контроля 2 - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 50 и ? 60 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов MAGLUMI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения общего тироксина в пробах сыворотки крови методом иммунохемилюминесцентного анализа - Соответствие. Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора - Соответствие. Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению - Соответствие. Наличие ленты для запечатывания картриджа с реагентами и наклеек со штрих-кодами для контроля 1 и 2 - Соответствие. Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон температуры хранения - ? 2 и ? 8 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С - ? 42 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней контроля - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем контроля 1 - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем контроля 2 - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи при описании объекта закупки использованы не только показатели, требования и терминология, касающиеся технических и качественных характеристик объекта закупки, установленных в соответствии с техническими регламентами, стандартами и иными требованиями, предусмотренными законодательством Российской Федерации о техническом регулировании (далее по тексту – Стандарты), но и иные показатели, требования и терминология, позволяющие определить соответствие закупаемых товаров требованиям заказчика. Применение иных показателей обусловлено необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010511 - Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для анализаторов MAGLUMI описание Набор реагентов in vitro для количественного определения свободного трийодтиронина (свободного ТЗ) в сыворотке и плазме человека - Соответствие. Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора - Соответствие. Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению - Соответствие. Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора - Соответствие - Набор - 8,00 - 11 720,80 - 93 766,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов MAGLUMI Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание Набор реагентов in vitro для количественного определения свободного трийодтиронина (свободного ТЗ) в сыворотке и плазме человека - Соответствие. Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора - Соответствие. Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению - Соответствие. Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора - Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон температуры хранения ? 2 и ? 8 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С ? 42 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней контроля ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем контроля 1 ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем контроля 2 ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов MAGLUMI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - Набор реагентов in vitro для количественного определения свободного трийодтиронина (свободного ТЗ) в сыворотке и плазме человека - Соответствие. Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора - Соответствие. Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению - Соответствие. Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон температуры хранения - ? 2 и ? 8 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С - ? 42 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней контроля - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем контроля 1 - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем контроля 2 - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов MAGLUMI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - Набор реагентов in vitro для количественного определения свободного трийодтиронина (свободного ТЗ) в сыворотке и плазме человека - Соответствие. Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора - Соответствие. Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению - Соответствие. Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон температуры хранения - ? 2 и ? 8 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С - ? 42 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней контроля - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем контроля 1 - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем контроля 2 - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи при описании объекта закупки использованы не только показатели, требования и терминология, касающиеся технических и качественных характеристик объекта закупки, установленных в соответствии с техническими регламентами, стандартами и иными требованиями, предусмотренными законодательством Российской Федерации о техническом регулировании (далее по тексту – Стандарты), но и иные показатели, требования и терминология, позволяющие определить соответствие закупаемых товаров требованиям заказчика. Применение иных показателей обусловлено необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010509 - Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 50 и ? 60 Назначение Для анализаторов MAGLUMI описание Набор реагентов in vitro для количественного определения свободного трийодтиронина (свободного ТЗ) в сыворотке и плазме человека - Соответствие. Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора - Соответствие. Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению - Соответствие. Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора - Соответствие. - Набор - 2,00 - 7 619,04 - 15 238,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 50 и ? 60 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов MAGLUMI Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание Набор реагентов in vitro для количественного определения свободного трийодтиронина (свободного ТЗ) в сыворотке и плазме человека - Соответствие. Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора - Соответствие. Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению - Соответствие. Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора - Соответствие. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон температуры хранения ? 2 и ? 8 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С ? 42 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней контроля ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем контроля 1 ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем контроля 2 ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 50 и ? 60 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов MAGLUMI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - Набор реагентов in vitro для количественного определения свободного трийодтиронина (свободного ТЗ) в сыворотке и плазме человека - Соответствие. Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора - Соответствие. Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению - Соответствие. Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора - Соответствие. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон температуры хранения - ? 2 и ? 8 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С - ? 42 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней контроля - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем контроля 1 - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем контроля 2 - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 50 и ? 60 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов MAGLUMI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - Набор реагентов in vitro для количественного определения свободного трийодтиронина (свободного ТЗ) в сыворотке и плазме человека - Соответствие. Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора - Соответствие. Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению - Соответствие. Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора - Соответствие. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон температуры хранения - ? 2 и ? 8 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С - ? 42 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней контроля - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем контроля 1 - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем контроля 2 - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи при описании объекта закупки использованы не только показатели, требования и терминология, касающиеся технических и качественных характеристик объекта закупки, установленных в соответствии с техническими регламентами, стандартами и иными требованиями, предусмотренными законодательством Российской Федерации о техническом регулировании (далее по тексту – Стандарты), но и иные показатели, требования и терминология, позволяющие определить соответствие закупаемых товаров требованиям заказчика. Применение иных показателей обусловлено необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика.

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000990 - Общий трийодтиронин (ТТ3) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 50 и ? 60 Назначение Для анализаторов MAGLUMI описание Набор реагентов in vitro для количественного определения общего трийодтиронина в сыворотке и плазме человека - Соответствие. Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора - Соответствие. Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению - Соответствие. Наличие ленты для запечатывания картриджа с реагентами и наклеек со штрих-кодами для контроля 1 и 2 - Соответствие. Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора - Соответствие. - Набор - 2,00 - 7 619,04 - 15 238,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 50 и ? 60 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов MAGLUMI Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание Набор реагентов in vitro для количественного определения общего трийодтиронина в сыворотке и плазме человека - Соответствие. Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора - Соответствие. Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению - Соответствие. Наличие ленты для запечатывания картриджа с реагентами и наклеек со штрих-кодами для контроля 1 и 2 - Соответствие. Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора - Соответствие. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон температуры хранения ? 2 и ? 8 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С ? 42 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней контроля ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем контроля 1 ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем контроля 2 ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 50 и ? 60 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов MAGLUMI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - Набор реагентов in vitro для количественного определения общего трийодтиронина в сыворотке и плазме человека - Соответствие. Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора - Соответствие. Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению - Соответствие. Наличие ленты для запечатывания картриджа с реагентами и наклеек со штрих-кодами для контроля 1 и 2 - Соответствие. Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора - Соответствие. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон температуры хранения - ? 2 и ? 8 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С - ? 42 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней контроля - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем контроля 1 - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем контроля 2 - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 50 и ? 60 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов MAGLUMI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - Набор реагентов in vitro для количественного определения общего трийодтиронина в сыворотке и плазме человека - Соответствие. Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора - Соответствие. Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению - Соответствие. Наличие ленты для запечатывания картриджа с реагентами и наклеек со штрих-кодами для контроля 1 и 2 - Соответствие. Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора - Соответствие. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон температуры хранения - ? 2 и ? 8 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С - ? 42 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней контроля - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем контроля 1 - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем контроля 2 - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи при описании объекта закупки использованы не только показатели, требования и терминология, касающиеся технических и качественных характеристик объекта закупки, установленных в соответствии с техническими регламентами, стандартами и иными требованиями, предусмотренными законодательством Российской Федерации о техническом регулировании (далее по тексту – Стандарты), но и иные показатели, требования и терминология, позволяющие определить соответствие закупаемых товаров требованиям заказчика. Применение иных показателей обусловлено необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Красноярский, г.о. город Красноярск, г. Красноярск

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 45 208,07 Российский рубль (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Получатель: Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера – Обособленное подразделение ФИЦ КНЦ СО РАН ИНН 2463002263 КПП 246301001 УФК по Новосибирской области (НИИ МПС л/сч 20196Е32440) Банк получателя: ОКЦ № 1 СибГУ Банка России//УФК по Новосибирской области, г. Новосибирск БИК 015004950 екс 40102810445370000043 р/сч 03214643000000015107 КБК 510 Назначение платежа: «Обеспечение обязательств по Контракту, заключенному по итогам электронного аукциона № 058/27-А».

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий