Номер извещения: 0373100043226000214

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ЭПИДЕМИОЛОГИИ И МИКРОБИОЛОГИИ ИМЕНИ ПОЧЕТНОГО АКАДЕМИКА Н.Ф. ГАМАЛЕИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000432002000022

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ЭПИДЕМИОЛОГИИ И МИКРОБИОЛОГИИ ИМЕНИ ПОЧЕТНОГО АКАДЕМИКА Н.Ф. ГАМАЛЕИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 123098, Москва, Гамалеи, дом 18

Место нахождения: Российская Федерация, 123098, Москва г, Гамалеи ул, Д. 18

Ответственное должностное лицо: Гущин В. А.

Адрес электронной почты: grigoreva@gamaleya.org

Номер контактного телефона: 7-499-1907458

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 19.10.2026 13:11 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 27.10.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 27.10.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 28.10.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 242 100,06

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261773401321477340100100210960000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2026

Закупка за счет собственных и иных средств: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.199 - ГАЧ – ИФА – IgM Набор реагентов для научно-исследовательских целей Должен представлять собой: - двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета композиции рекомбинантных антигенов в стрипованных 96-луночных планшетах; - цветокодированные растворы. Все компоненты должны быть готовы к использованию. Наличие хромогена ТМБ. Возможность разведения сыворотки 1:100. Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам. Общее время инкубаций не более 70 мин (30’ + 30’ + 10’). Тест-система должна позволять качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, должна быть предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания соответствие В состав набора должны входить: - буфер для разведения сывороток (прозрачная жидкость красного цвета) не менее 1 фл?10 мл; - буфер для инкубации сывороток (прозрачная жидкость синего цвета) не менее 1 фл?10 мл; - раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgM человека, конъюгированные с пероксидазой хрена (прозрачная жидкость желтого цвета) не менее 1 фл?12 мл; - цитрат-фосфатный буфер (прозрачная, бесцветная жидкость) не менее 1 фл?7 мл; - 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин (прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость) не менее 1 фл?7 мл; - 2N раствор соляной кислоты (прозрачная бесцветная жидкость) не менее 1 фл?12 мл; - положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса M к антигенам анаплазм (инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, красного цвета) не менее 1 фл?1,2 мл; - отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам анаплазм (инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, зеленого цвета) не менее 2 фл?1,2 мл; - 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином (прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость) не менее 2 фл?20 мл; - полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов. Наличие инструкции по применению на русском языке. Тест-системы должны быть стрипированными, Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов соответствие Срок годности ? 9 - Штука - 3,00 - 10 916,67 - 32 750,01

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Должен представлять собой: - двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета композиции рекомбинантных антигенов в стрипованных 96-луночных планшетах; - цветокодированные растворы. Все компоненты должны быть готовы к использованию. Наличие хромогена ТМБ. Возможность разведения сыворотки 1:100. Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам. Общее время инкубаций не более 70 мин (30’ + 30’ + 10’). Тест-система должна позволять качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, должна быть предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав набора должны входить: - буфер для разведения сывороток (прозрачная жидкость красного цвета) не менее 1 фл?10 мл; - буфер для инкубации сывороток (прозрачная жидкость синего цвета) не менее 1 фл?10 мл; - раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgM человека, конъюгированные с пероксидазой хрена (прозрачная жидкость желтого цвета) не менее 1 фл?12 мл; - цитрат-фосфатный буфер (прозрачная, бесцветная жидкость) не менее 1 фл?7 мл; - 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин (прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость) не менее 1 фл?7 мл; - 2N раствор соляной кислоты (прозрачная бесцветная жидкость) не менее 1 фл?12 мл; - положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса M к антигенам анаплазм (инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, красного цвета) не менее 1 фл?1,2 мл; - отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам анаплазм (инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, зеленого цвета) не менее 2 фл?1,2 мл; - 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином (прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость) не менее 2 фл?20 мл; - полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов. Наличие инструкции по применению на русском языке. Тест-системы должны быть стрипированными, Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 9 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Должен представлять собой: - двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета композиции рекомбинантных антигенов в стрипованных 96-луночных планшетах; - цветокодированные растворы. Все компоненты должны быть готовы к использованию. Наличие хромогена ТМБ. Возможность разведения сыворотки 1:100. Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам. Общее время инкубаций не более 70 мин (30’ + 30’ + 10’). Тест-система должна позволять качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, должна быть предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав набора должны входить: - буфер для разведения сывороток (прозрачная жидкость красного цвета) не менее 1 фл?10 мл; - буфер для инкубации сывороток (прозрачная жидкость синего цвета) не менее 1 фл?10 мл; - раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgM человека, конъюгированные с пероксидазой хрена (прозрачная жидкость желтого цвета) не менее 1 фл?12 мл; - цитрат-фосфатный буфер (прозрачная, бесцветная жидкость) не менее 1 фл?7 мл; - 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин (прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость) не менее 1 фл?7 мл; - 2N раствор соляной кислоты (прозрачная бесцветная жидкость) не менее 1 фл?12 мл; - положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса M к антигенам анаплазм (инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, красного цвета) не менее 1 фл?1,2 мл; - отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам анаплазм (инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, зеленого цвета) не менее 2 фл?1,2 мл; - 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином (прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость) не менее 2 фл?20 мл; - полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов. Наличие инструкции по применению на русском языке. Тест-системы должны быть стрипированными, Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 9 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Должен представлять собой: - двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета композиции рекомбинантных антигенов в стрипованных 96-луночных планшетах; - цветокодированные растворы. Все компоненты должны быть готовы к использованию. Наличие хромогена ТМБ. Возможность разведения сыворотки 1:100. Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам. Общее время инкубаций не более 70 мин (30’ + 30’ + 10’). Тест-система должна позволять качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, должна быть предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В состав набора должны входить: - буфер для разведения сывороток (прозрачная жидкость красного цвета) не менее 1 фл?10 мл; - буфер для инкубации сывороток (прозрачная жидкость синего цвета) не менее 1 фл?10 мл; - раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgM человека, конъюгированные с пероксидазой хрена (прозрачная жидкость желтого цвета) не менее 1 фл?12 мл; - цитрат-фосфатный буфер (прозрачная, бесцветная жидкость) не менее 1 фл?7 мл; - 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин (прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость) не менее 1 фл?7 мл; - 2N раствор соляной кислоты (прозрачная бесцветная жидкость) не менее 1 фл?12 мл; - положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса M к антигенам анаплазм (инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, красного цвета) не менее 1 фл?1,2 мл; - отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам анаплазм (инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, зеленого цвета) не менее 2 фл?1,2 мл; - 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином (прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость) не менее 2 фл?20 мл; - полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов. Наличие инструкции по применению на русском языке. Тест-системы должны быть стрипированными, Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 9 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - ГАЧ – ИФА – IgG Набор реагентов для научно-исследовательских целей Должен представлять собой двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов. Должен быть в стрипованных 96-луночных планшетах. Должен представлять собой цветокодированные растворы Все компоненты должны быть готовы к использованию Наличие хромогена ТМБ. Возможность разведения сыворотки 1:100. Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам. Общее время инкубаций - не более 70 мин (30’ + 30’ + 10’). Тест-система должна позволять качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания соответствие В состав набора должны входить: - буфер для разведения сывороток (прозрачная жидкость красного цвета) не менее 1 фл?10 мл; - буфер для инкубации сывороток (прозрачная жидкость синего цвета) не более 1 фл?10 мл; - раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена (прозрачная жидкость желтого цвета) не менее 1 фл?12 мл; - цитрат-фосфатный буфер (прозрачная, бесцветная жидкость) не более 1 фл?7 мл; - 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин (прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость) не менее 1 фл?7 мл; - 2N раствор соляной кислоты (прозрачная бесцветная жидкость) не более 1 фл?12 мл; - положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса G к антигенам анаплазм (инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, красного цвета) не менее 1 фл?1,2 мл; - отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам эрлихий (инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, зеленого цвета) не менее 2 фл?1,2 мл; - 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином (прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость) не менее 2 фл?20 мл; - полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов. Наличие инструкция по применению на русском языке. Тест-системы должны быть стрипированными, Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов соответствие Срок годности ? 9 - Штука - 3,00 - 10 916,67 - 32 750,01

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Должен представлять собой двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов. Должен быть в стрипованных 96-луночных планшетах. Должен представлять собой цветокодированные растворы Все компоненты должны быть готовы к использованию Наличие хромогена ТМБ. Возможность разведения сыворотки 1:100. Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам. Общее время инкубаций - не более 70 мин (30’ + 30’ + 10’). Тест-система должна позволять качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав набора должны входить: - буфер для разведения сывороток (прозрачная жидкость красного цвета) не менее 1 фл?10 мл; - буфер для инкубации сывороток (прозрачная жидкость синего цвета) не более 1 фл?10 мл; - раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена (прозрачная жидкость желтого цвета) не менее 1 фл?12 мл; - цитрат-фосфатный буфер (прозрачная, бесцветная жидкость) не более 1 фл?7 мл; - 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин (прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость) не менее 1 фл?7 мл; - 2N раствор соляной кислоты (прозрачная бесцветная жидкость) не более 1 фл?12 мл; - положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса G к антигенам анаплазм (инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, красного цвета) не менее 1 фл?1,2 мл; - отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам эрлихий (инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, зеленого цвета) не менее 2 фл?1,2 мл; - 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином (прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость) не менее 2 фл?20 мл; - полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов. Наличие инструкция по применению на русском языке. Тест-системы должны быть стрипированными, Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 9 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Должен представлять собой двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов. Должен быть в стрипованных 96-луночных планшетах. Должен представлять собой цветокодированные растворы Все компоненты должны быть готовы к использованию Наличие хромогена ТМБ. Возможность разведения сыворотки 1:100. Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам. Общее время инкубаций - не более 70 мин (30’ + 30’ + 10’). Тест-система должна позволять качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав набора должны входить: - буфер для разведения сывороток (прозрачная жидкость красного цвета) не менее 1 фл?10 мл; - буфер для инкубации сывороток (прозрачная жидкость синего цвета) не более 1 фл?10 мл; - раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена (прозрачная жидкость желтого цвета) не менее 1 фл?12 мл; - цитрат-фосфатный буфер (прозрачная, бесцветная жидкость) не более 1 фл?7 мл; - 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин (прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость) не менее 1 фл?7 мл; - 2N раствор соляной кислоты (прозрачная бесцветная жидкость) не более 1 фл?12 мл; - положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса G к антигенам анаплазм (инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, красного цвета) не менее 1 фл?1,2 мл; - отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам эрлихий (инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, зеленого цвета) не менее 2 фл?1,2 мл; - 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином (прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость) не менее 2 фл?20 мл; - полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов. Наличие инструкция по применению на русском языке. Тест-системы должны быть стрипированными, Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 9 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Должен представлять собой двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов. Должен быть в стрипованных 96-луночных планшетах. Должен представлять собой цветокодированные растворы Все компоненты должны быть готовы к использованию Наличие хромогена ТМБ. Возможность разведения сыворотки 1:100. Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам. Общее время инкубаций - не более 70 мин (30’ + 30’ + 10’). Тест-система должна позволять качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В состав набора должны входить: - буфер для разведения сывороток (прозрачная жидкость красного цвета) не менее 1 фл?10 мл; - буфер для инкубации сывороток (прозрачная жидкость синего цвета) не более 1 фл?10 мл; - раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена (прозрачная жидкость желтого цвета) не менее 1 фл?12 мл; - цитрат-фосфатный буфер (прозрачная, бесцветная жидкость) не более 1 фл?7 мл; - 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин (прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость) не менее 1 фл?7 мл; - 2N раствор соляной кислоты (прозрачная бесцветная жидкость) не более 1 фл?12 мл; - положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса G к антигенам анаплазм (инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, красного цвета) не менее 1 фл?1,2 мл; - отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам эрлихий (инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, зеленого цвета) не менее 2 фл?1,2 мл; - 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином (прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость) не менее 2 фл?20 мл; - полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов. Наличие инструкция по применению на русском языке. Тест-системы должны быть стрипированными, Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 9 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - МЭЧ – ИФА – IgM Набор реагентов для научно-исследовательских целей Должен представлять собой двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов. Должен быть в стрипованных 96-луночных планшетах. Должен представлять собой цветокодированные растворы. Все компоненты должны быть готовы к использованию. Наличие хромогена ТМБ. Возможность разведения сыворотки 1:100. Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам. Общее время инкубаций - не более 70 мин (30’ + 30’ + 10’). Тест-система должна позволять качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания соответствие В состав набора должны входить: - буфер для разведения сывороток (прозрачная жидкость красного цвета) не менее 1 фл?10 мл; - буфер для инкубации сывороток (прозрачная жидкость синего цвета) не более 1 фл?10 мл; - раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgM человека, конъюгированные с пероксидазой хрена (прозрачная жидкость желтого цвета) не менее 1 фл?12 мл; - цитрат-фосфатный буфер (прозрачная, бесцветная жидкость) не более 1 фл?7 мл; - 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин (прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость) не менее 1 фл?7 мл; - 2N раствор соляной кислоты (прозрачная бесцветная жидкость) не более 1 фл?12 мл; - положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса M к антигенам эрлихий (инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, красного цвета) не менее 1 фл?1,2 мл; - отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам эрлихий (инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, зеленого цвета) не менее 2 фл?1,2 мл; - 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином (прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость) не менее 2 фл?20 мл; - полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов. Наличие инструкция по применению на русском языке.. Тест-системы должны быть стрипированными. Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов соответствие Срок годности ? 9 - Штука - 3,00 - 10 916,67 - 32 750,01

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Должен представлять собой двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов. Должен быть в стрипованных 96-луночных планшетах. Должен представлять собой цветокодированные растворы. Все компоненты должны быть готовы к использованию. Наличие хромогена ТМБ. Возможность разведения сыворотки 1:100. Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам. Общее время инкубаций - не более 70 мин (30’ + 30’ + 10’). Тест-система должна позволять качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав набора должны входить: - буфер для разведения сывороток (прозрачная жидкость красного цвета) не менее 1 фл?10 мл; - буфер для инкубации сывороток (прозрачная жидкость синего цвета) не более 1 фл?10 мл; - раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgM человека, конъюгированные с пероксидазой хрена (прозрачная жидкость желтого цвета) не менее 1 фл?12 мл; - цитрат-фосфатный буфер (прозрачная, бесцветная жидкость) не более 1 фл?7 мл; - 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин (прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость) не менее 1 фл?7 мл; - 2N раствор соляной кислоты (прозрачная бесцветная жидкость) не более 1 фл?12 мл; - положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса M к антигенам эрлихий (инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, красного цвета) не менее 1 фл?1,2 мл; - отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам эрлихий (инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, зеленого цвета) не менее 2 фл?1,2 мл; - 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином (прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость) не менее 2 фл?20 мл; - полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов. Наличие инструкция по применению на русском языке.. Тест-системы должны быть стрипированными. Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 9 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Должен представлять собой двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов. Должен быть в стрипованных 96-луночных планшетах. Должен представлять собой цветокодированные растворы. Все компоненты должны быть готовы к использованию. Наличие хромогена ТМБ. Возможность разведения сыворотки 1:100. Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам. Общее время инкубаций - не более 70 мин (30’ + 30’ + 10’). Тест-система должна позволять качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав набора должны входить: - буфер для разведения сывороток (прозрачная жидкость красного цвета) не менее 1 фл?10 мл; - буфер для инкубации сывороток (прозрачная жидкость синего цвета) не более 1 фл?10 мл; - раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgM человека, конъюгированные с пероксидазой хрена (прозрачная жидкость желтого цвета) не менее 1 фл?12 мл; - цитрат-фосфатный буфер (прозрачная, бесцветная жидкость) не более 1 фл?7 мл; - 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин (прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость) не менее 1 фл?7 мл; - 2N раствор соляной кислоты (прозрачная бесцветная жидкость) не более 1 фл?12 мл; - положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса M к антигенам эрлихий (инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, красного цвета) не менее 1 фл?1,2 мл; - отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам эрлихий (инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, зеленого цвета) не менее 2 фл?1,2 мл; - 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином (прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость) не менее 2 фл?20 мл; - полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов. Наличие инструкция по применению на русском языке.. Тест-системы должны быть стрипированными. Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 9 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Должен представлять собой двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов. Должен быть в стрипованных 96-луночных планшетах. Должен представлять собой цветокодированные растворы. Все компоненты должны быть готовы к использованию. Наличие хромогена ТМБ. Возможность разведения сыворотки 1:100. Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам. Общее время инкубаций - не более 70 мин (30’ + 30’ + 10’). Тест-система должна позволять качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В состав набора должны входить: - буфер для разведения сывороток (прозрачная жидкость красного цвета) не менее 1 фл?10 мл; - буфер для инкубации сывороток (прозрачная жидкость синего цвета) не более 1 фл?10 мл; - раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgM человека, конъюгированные с пероксидазой хрена (прозрачная жидкость желтого цвета) не менее 1 фл?12 мл; - цитрат-фосфатный буфер (прозрачная, бесцветная жидкость) не более 1 фл?7 мл; - 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин (прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость) не менее 1 фл?7 мл; - 2N раствор соляной кислоты (прозрачная бесцветная жидкость) не более 1 фл?12 мл; - положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса M к антигенам эрлихий (инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, красного цвета) не менее 1 фл?1,2 мл; - отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам эрлихий (инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, зеленого цвета) не менее 2 фл?1,2 мл; - 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином (прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость) не менее 2 фл?20 мл; - полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов. Наличие инструкция по применению на русском языке.. Тест-системы должны быть стрипированными. Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 9 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - МЭЧ – ИФА – IgG Набор реагентов для научно-исследовательских целей Должен представлять собой двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов. Должен быть в стрипованных 96-луночных планшетах. Должен представлять собой цветокодированные растворы. Все компоненты должны быть готовы к использованию. Наличие хромогена ТМБ. Возможность разведения сыворотки 1:100. Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам. Общее время инкубаций - не более 70 мин (30’ + 30’ + 10’). Тест-система должна позволять качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания соответствие В состав набора должны входить: - буфер для разведения сывороток (прозрачная жидкость красного цвета) не менее 1 фл?10 мл; - буфер для инкубации сывороток (прозрачная жидкость синего цвета) не более 1 фл?10 мл; - раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена (прозрачная жидкость желтого цвета) не менее 1 фл?12 мл; - цитрат-фосфатный буфер (прозрачная, бесцветная жидкость) не более 1 фл?7 мл; - 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин (прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость) не менее 1 фл?7 мл; - 2N раствор соляной кислоты (прозрачная бесцветная жидкость) не более 1 фл?12 мл; - положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса G к антигенам эрлихий (инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, красного цвета) не менее 1 фл?1,2 мл; - отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам эрлихий (инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, зеленого цвета) не менее 2 фл?1,2 мл; - 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином (прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость) не менее 2 фл?20 мл; - полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов. Наличие инструкция по применению на русском языке. Тест-системы должны быть стрипированными, Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов соответствие Срок годности ? 9 - Штука - 3,00 - 10 916,67 - 32 750,01

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Должен представлять собой двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов. Должен быть в стрипованных 96-луночных планшетах. Должен представлять собой цветокодированные растворы. Все компоненты должны быть готовы к использованию. Наличие хромогена ТМБ. Возможность разведения сыворотки 1:100. Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам. Общее время инкубаций - не более 70 мин (30’ + 30’ + 10’). Тест-система должна позволять качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав набора должны входить: - буфер для разведения сывороток (прозрачная жидкость красного цвета) не менее 1 фл?10 мл; - буфер для инкубации сывороток (прозрачная жидкость синего цвета) не более 1 фл?10 мл; - раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена (прозрачная жидкость желтого цвета) не менее 1 фл?12 мл; - цитрат-фосфатный буфер (прозрачная, бесцветная жидкость) не более 1 фл?7 мл; - 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин (прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость) не менее 1 фл?7 мл; - 2N раствор соляной кислоты (прозрачная бесцветная жидкость) не более 1 фл?12 мл; - положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса G к антигенам эрлихий (инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, красного цвета) не менее 1 фл?1,2 мл; - отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам эрлихий (инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, зеленого цвета) не менее 2 фл?1,2 мл; - 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином (прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость) не менее 2 фл?20 мл; - полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов. Наличие инструкция по применению на русском языке. Тест-системы должны быть стрипированными, Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 9 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Должен представлять собой двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов. Должен быть в стрипованных 96-луночных планшетах. Должен представлять собой цветокодированные растворы. Все компоненты должны быть готовы к использованию. Наличие хромогена ТМБ. Возможность разведения сыворотки 1:100. Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам. Общее время инкубаций - не более 70 мин (30’ + 30’ + 10’). Тест-система должна позволять качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав набора должны входить: - буфер для разведения сывороток (прозрачная жидкость красного цвета) не менее 1 фл?10 мл; - буфер для инкубации сывороток (прозрачная жидкость синего цвета) не более 1 фл?10 мл; - раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена (прозрачная жидкость желтого цвета) не менее 1 фл?12 мл; - цитрат-фосфатный буфер (прозрачная, бесцветная жидкость) не более 1 фл?7 мл; - 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин (прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость) не менее 1 фл?7 мл; - 2N раствор соляной кислоты (прозрачная бесцветная жидкость) не более 1 фл?12 мл; - положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса G к антигенам эрлихий (инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, красного цвета) не менее 1 фл?1,2 мл; - отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам эрлихий (инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, зеленого цвета) не менее 2 фл?1,2 мл; - 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином (прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость) не менее 2 фл?20 мл; - полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов. Наличие инструкция по применению на русском языке. Тест-системы должны быть стрипированными, Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 9 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Должен представлять собой двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов. Должен быть в стрипованных 96-луночных планшетах. Должен представлять собой цветокодированные растворы. Все компоненты должны быть готовы к использованию. Наличие хромогена ТМБ. Возможность разведения сыворотки 1:100. Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам. Общее время инкубаций - не более 70 мин (30’ + 30’ + 10’). Тест-система должна позволять качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В состав набора должны входить: - буфер для разведения сывороток (прозрачная жидкость красного цвета) не менее 1 фл?10 мл; - буфер для инкубации сывороток (прозрачная жидкость синего цвета) не более 1 фл?10 мл; - раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена (прозрачная жидкость желтого цвета) не менее 1 фл?12 мл; - цитрат-фосфатный буфер (прозрачная, бесцветная жидкость) не более 1 фл?7 мл; - 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин (прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость) не менее 1 фл?7 мл; - 2N раствор соляной кислоты (прозрачная бесцветная жидкость) не более 1 фл?12 мл; - положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса G к антигенам эрлихий (инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, красного цвета) не менее 1 фл?1,2 мл; - отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам эрлихий (инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, зеленого цвета) не менее 2 фл?1,2 мл; - 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином (прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость) не менее 2 фл?20 мл; - полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов. Наличие инструкция по применению на русском языке. Тест-системы должны быть стрипированными, Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 9 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Боррелиоз- ИФА- IgМ Набор реагентов для научно-исследовательских целей Набор реагентов для выявления методом иммуноферментного анализа специфических антител класса M к возбудителям клещевых иксодовых боррелиозов (болезнь Лайма) в сыворотке (плазме) крови человека. Основные характеристики тест-системы: - двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов различных патогенных геномовидов боррелий. - стрипованный 96-луночный планшет. - цветокодированные растворы, все компоненты готовы к использованию. - хромоген ТМБ. - разведение сыворотки 1:100. - возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам. - удобная, быстрая и простая процедура - общее время исследования не более 70 мин (30’ + 30’ + 10’). -температура инкубаций не менее +37 С. - цветовая индикация (изменение окраски) внесения исследуемых сывороток. - подготовка исследуемых образцов, не требует предварительных инкубаций. - качественное и полуколичественное определение антител класса М к возбудителям клещевых боррелиозов. - для определения ориентировочного титра сыворотки не требуется построение графика соответствие В состав набора должны входить: «БРС»: буфер для разведения сывороток, прозрачная жидкость красного цвета (не менее 1 фл?10 мл); «БИС»: буфер для инкубации сывороток, прозрачная жидкость синего цвета (не менее 1 фл?10 мл); «РК»: раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgM человека, конъюгированные с пероксидазой хрена, прозрачная жидкость желтого цвета (не менее 1 фл?12 мл); «ЦФБ»: цитрат-фосфатный буфер, прозрачная, бесцветная жидкость (не менее 1 фл?7 мл); «ТМБ»: 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость (не менее 1 фл?7 мл); «Стоп-реагент»: 2N раствор соляной кислоты, прозрачная бесцветная жидкость (не менее 1 фл?12 мл); «К+»: положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса M к антигенам анаплазм, инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, красного цвета (не менее 1 фл?1,2 мл); «К-»: отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100,не содержащая антител к антигенам борелий, инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, зеленого цвета (не менее 2 фл?1,2 мл); «ФСБ-Т»: 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость (не менее 2 фл?20 мл); «иммуносорбент»: полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет. Инструкция по применению тест - систем должна быть на русском языке. Тест-системы должны быть стрипированными. Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов соответствие Срок годности ? 9 - Штука - 3,00 - 10 916,67 - 32 750,01

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для выявления методом иммуноферментного анализа специфических антител класса M к возбудителям клещевых иксодовых боррелиозов (болезнь Лайма) в сыворотке (плазме) крови человека. Основные характеристики тест-системы: - двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов различных патогенных геномовидов боррелий. - стрипованный 96-луночный планшет. - цветокодированные растворы, все компоненты готовы к использованию. - хромоген ТМБ. - разведение сыворотки 1:100. - возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам. - удобная, быстрая и простая процедура - общее время исследования не более 70 мин (30’ + 30’ + 10’). -температура инкубаций не менее +37 С. - цветовая индикация (изменение окраски) внесения исследуемых сывороток. - подготовка исследуемых образцов, не требует предварительных инкубаций. - качественное и полуколичественное определение антител класса М к возбудителям клещевых боррелиозов. - для определения ориентировочного титра сыворотки не требуется построение графика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав набора должны входить: «БРС»: буфер для разведения сывороток, прозрачная жидкость красного цвета (не менее 1 фл?10 мл); «БИС»: буфер для инкубации сывороток, прозрачная жидкость синего цвета (не менее 1 фл?10 мл); «РК»: раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgM человека, конъюгированные с пероксидазой хрена, прозрачная жидкость желтого цвета (не менее 1 фл?12 мл); «ЦФБ»: цитрат-фосфатный буфер, прозрачная, бесцветная жидкость (не менее 1 фл?7 мл); «ТМБ»: 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость (не менее 1 фл?7 мл); «Стоп-реагент»: 2N раствор соляной кислоты, прозрачная бесцветная жидкость (не менее 1 фл?12 мл); «К+»: положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса M к антигенам анаплазм, инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, красного цвета (не менее 1 фл?1,2 мл); «К-»: отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100,не содержащая антител к антигенам борелий, инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, зеленого цвета (не менее 2 фл?1,2 мл); «ФСБ-Т»: 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость (не менее 2 фл?20 мл); «иммуносорбент»: полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет. Инструкция по применению тест - систем должна быть на русском языке. Тест-системы должны быть стрипированными. Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 9 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие паспорта соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для выявления методом иммуноферментного анализа специфических антител класса M к возбудителям клещевых иксодовых боррелиозов (болезнь Лайма) в сыворотке (плазме) крови человека. Основные характеристики тест-системы: - двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов различных патогенных геномовидов боррелий. - стрипованный 96-луночный планшет. - цветокодированные растворы, все компоненты готовы к использованию. - хромоген ТМБ. - разведение сыворотки 1:100. - возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам. - удобная, быстрая и простая процедура - общее время исследования не более 70 мин (30’ + 30’ + 10’). -температура инкубаций не менее +37 С. - цветовая индикация (изменение окраски) внесения исследуемых сывороток. - подготовка исследуемых образцов, не требует предварительных инкубаций. - качественное и полуколичественное определение антител класса М к возбудителям клещевых боррелиозов. - для определения ориентировочного титра сыворотки не требуется построение графика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав набора должны входить: «БРС»: буфер для разведения сывороток, прозрачная жидкость красного цвета (не менее 1 фл?10 мл); «БИС»: буфер для инкубации сывороток, прозрачная жидкость синего цвета (не менее 1 фл?10 мл); «РК»: раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgM человека, конъюгированные с пероксидазой хрена, прозрачная жидкость желтого цвета (не менее 1 фл?12 мл); «ЦФБ»: цитрат-фосфатный буфер, прозрачная, бесцветная жидкость (не менее 1 фл?7 мл); «ТМБ»: 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость (не менее 1 фл?7 мл); «Стоп-реагент»: 2N раствор соляной кислоты, прозрачная бесцветная жидкость (не менее 1 фл?12 мл); «К+»: положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса M к антигенам анаплазм, инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, красного цвета (не менее 1 фл?1,2 мл); «К-»: отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100,не содержащая антител к антигенам борелий, инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, зеленого цвета (не менее 2 фл?1,2 мл); «ФСБ-Т»: 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость (не менее 2 фл?20 мл); «иммуносорбент»: полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет. Инструкция по применению тест - систем должна быть на русском языке. Тест-системы должны быть стрипированными. Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 9 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие паспорта - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для выявления методом иммуноферментного анализа специфических антител класса M к возбудителям клещевых иксодовых боррелиозов (болезнь Лайма) в сыворотке (плазме) крови человека. Основные характеристики тест-системы: - двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов различных патогенных геномовидов боррелий. - стрипованный 96-луночный планшет. - цветокодированные растворы, все компоненты готовы к использованию. - хромоген ТМБ. - разведение сыворотки 1:100. - возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам. - удобная, быстрая и простая процедура - общее время исследования не более 70 мин (30’ + 30’ + 10’). -температура инкубаций не менее +37 С. - цветовая индикация (изменение окраски) внесения исследуемых сывороток. - подготовка исследуемых образцов, не требует предварительных инкубаций. - качественное и полуколичественное определение антител класса М к возбудителям клещевых боррелиозов. - для определения ориентировочного титра сыворотки не требуется построение графика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В состав набора должны входить: «БРС»: буфер для разведения сывороток, прозрачная жидкость красного цвета (не менее 1 фл?10 мл); «БИС»: буфер для инкубации сывороток, прозрачная жидкость синего цвета (не менее 1 фл?10 мл); «РК»: раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgM человека, конъюгированные с пероксидазой хрена, прозрачная жидкость желтого цвета (не менее 1 фл?12 мл); «ЦФБ»: цитрат-фосфатный буфер, прозрачная, бесцветная жидкость (не менее 1 фл?7 мл); «ТМБ»: 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость (не менее 1 фл?7 мл); «Стоп-реагент»: 2N раствор соляной кислоты, прозрачная бесцветная жидкость (не менее 1 фл?12 мл); «К+»: положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса M к антигенам анаплазм, инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, красного цвета (не менее 1 фл?1,2 мл); «К-»: отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100,не содержащая антител к антигенам борелий, инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, зеленого цвета (не менее 2 фл?1,2 мл); «ФСБ-Т»: 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость (не менее 2 фл?20 мл); «иммуносорбент»: полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет. Инструкция по применению тест - систем должна быть на русском языке. Тест-системы должны быть стрипированными. Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 9 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие паспорта - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Боррелиоз-ИФА-IgG Набор реагентов для научно-исследовательских целей Набор реагентов для выявления методом иммуноферментного анализа специфических антител класса G к возбудителям клещевых иксодовых боррелиозов (болезнь Лайма) в сыворотке (плазме) крови человека. Основные характеристики тест-системы: - двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов различных патогенных геномовидов боррелий. - стрипованный 96-луночный планшет. - цветокодированные растворы. - все компоненты готовы к использованию. - хромоген ТМБ. - разведение сыворотки 1:100. - возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам. - удобная, быстрая и простая процедура - общее время исследования не более 70 мин (30’ + 30’ + 10’). -температура инкубаций не менее +37 С. - цветовая индикация (изменение окраски) внесения исследуемых сывороток. - подготовка исследуемых образцов, не требует предварительных инкубаций. - качественное и полуколичественное определение антител класса G к возбудителям клещевых боррелиозов. - для определения ориентировочного титра сыворотки не требуется построение графика соответствие В состав набора должны входить: «БРС»: буфер для разведения сывороток, прозрачная жидкость красного цвета (не менее 1 фл?10 мл); «БИС»: буфер для инкубации сывороток, прозрачная жидкость синего цвета (не менее 1 фл?10 мл); «РК»: раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена, прозрачная жидкость желтого цвета (не менее 1 фл?12 мл); «ЦФБ»: цитрат-фосфатный буфер, прозрачная, бесцветная жидкость (не менее 1 фл?7 мл); «ТМБ»: 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость (не менее 1 фл?7 мл); «Стоп-реагент»: 2N раствор соляной кислоты, прозрачная бесцветная жидкость (не менее 1 фл?12 мл); «К+»: положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса G к антигенам борелий, инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, красного цвета (не менее 1 фл?1,2 мл); «К-»: отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100,не содержащая антител к антигенам анаплазм, инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, зеленого цвета (не менее 2 фл?1,2 мл); «ФСБ-Т»: 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость (не менее 2 фл?20 мл); «иммуносорбент»: полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов. Инструкция по применению тест - систем должна быть на русском языке. Тест-системы должны быть стрипированными. Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов соответствие Срок годности ? 9 - Штука - 3,00 - 10 916,67 - 32 750,01

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для выявления методом иммуноферментного анализа специфических антител класса G к возбудителям клещевых иксодовых боррелиозов (болезнь Лайма) в сыворотке (плазме) крови человека. Основные характеристики тест-системы: - двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов различных патогенных геномовидов боррелий. - стрипованный 96-луночный планшет. - цветокодированные растворы. - все компоненты готовы к использованию. - хромоген ТМБ. - разведение сыворотки 1:100. - возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам. - удобная, быстрая и простая процедура - общее время исследования не более 70 мин (30’ + 30’ + 10’). -температура инкубаций не менее +37 С. - цветовая индикация (изменение окраски) внесения исследуемых сывороток. - подготовка исследуемых образцов, не требует предварительных инкубаций. - качественное и полуколичественное определение антител класса G к возбудителям клещевых боррелиозов. - для определения ориентировочного титра сыворотки не требуется построение графика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав набора должны входить: «БРС»: буфер для разведения сывороток, прозрачная жидкость красного цвета (не менее 1 фл?10 мл); «БИС»: буфер для инкубации сывороток, прозрачная жидкость синего цвета (не менее 1 фл?10 мл); «РК»: раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена, прозрачная жидкость желтого цвета (не менее 1 фл?12 мл); «ЦФБ»: цитрат-фосфатный буфер, прозрачная, бесцветная жидкость (не менее 1 фл?7 мл); «ТМБ»: 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость (не менее 1 фл?7 мл); «Стоп-реагент»: 2N раствор соляной кислоты, прозрачная бесцветная жидкость (не менее 1 фл?12 мл); «К+»: положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса G к антигенам борелий, инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, красного цвета (не менее 1 фл?1,2 мл); «К-»: отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100,не содержащая антител к антигенам анаплазм, инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, зеленого цвета (не менее 2 фл?1,2 мл); «ФСБ-Т»: 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость (не менее 2 фл?20 мл); «иммуносорбент»: полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов. Инструкция по применению тест - систем должна быть на русском языке. Тест-системы должны быть стрипированными. Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 9 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие паспорта соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для выявления методом иммуноферментного анализа специфических антител класса G к возбудителям клещевых иксодовых боррелиозов (болезнь Лайма) в сыворотке (плазме) крови человека. Основные характеристики тест-системы: - двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов различных патогенных геномовидов боррелий. - стрипованный 96-луночный планшет. - цветокодированные растворы. - все компоненты готовы к использованию. - хромоген ТМБ. - разведение сыворотки 1:100. - возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам. - удобная, быстрая и простая процедура - общее время исследования не более 70 мин (30’ + 30’ + 10’). -температура инкубаций не менее +37 С. - цветовая индикация (изменение окраски) внесения исследуемых сывороток. - подготовка исследуемых образцов, не требует предварительных инкубаций. - качественное и полуколичественное определение антител класса G к возбудителям клещевых боррелиозов. - для определения ориентировочного титра сыворотки не требуется построение графика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав набора должны входить: «БРС»: буфер для разведения сывороток, прозрачная жидкость красного цвета (не менее 1 фл?10 мл); «БИС»: буфер для инкубации сывороток, прозрачная жидкость синего цвета (не менее 1 фл?10 мл); «РК»: раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена, прозрачная жидкость желтого цвета (не менее 1 фл?12 мл); «ЦФБ»: цитрат-фосфатный буфер, прозрачная, бесцветная жидкость (не менее 1 фл?7 мл); «ТМБ»: 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость (не менее 1 фл?7 мл); «Стоп-реагент»: 2N раствор соляной кислоты, прозрачная бесцветная жидкость (не менее 1 фл?12 мл); «К+»: положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса G к антигенам борелий, инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, красного цвета (не менее 1 фл?1,2 мл); «К-»: отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100,не содержащая антител к антигенам анаплазм, инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, зеленого цвета (не менее 2 фл?1,2 мл); «ФСБ-Т»: 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость (не менее 2 фл?20 мл); «иммуносорбент»: полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов. Инструкция по применению тест - систем должна быть на русском языке. Тест-системы должны быть стрипированными. Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 9 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие паспорта - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для выявления методом иммуноферментного анализа специфических антител класса G к возбудителям клещевых иксодовых боррелиозов (болезнь Лайма) в сыворотке (плазме) крови человека. Основные характеристики тест-системы: - двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов различных патогенных геномовидов боррелий. - стрипованный 96-луночный планшет. - цветокодированные растворы. - все компоненты готовы к использованию. - хромоген ТМБ. - разведение сыворотки 1:100. - возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам. - удобная, быстрая и простая процедура - общее время исследования не более 70 мин (30’ + 30’ + 10’). -температура инкубаций не менее +37 С. - цветовая индикация (изменение окраски) внесения исследуемых сывороток. - подготовка исследуемых образцов, не требует предварительных инкубаций. - качественное и полуколичественное определение антител класса G к возбудителям клещевых боррелиозов. - для определения ориентировочного титра сыворотки не требуется построение графика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В состав набора должны входить: «БРС»: буфер для разведения сывороток, прозрачная жидкость красного цвета (не менее 1 фл?10 мл); «БИС»: буфер для инкубации сывороток, прозрачная жидкость синего цвета (не менее 1 фл?10 мл); «РК»: раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена, прозрачная жидкость желтого цвета (не менее 1 фл?12 мл); «ЦФБ»: цитрат-фосфатный буфер, прозрачная, бесцветная жидкость (не менее 1 фл?7 мл); «ТМБ»: 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость (не менее 1 фл?7 мл); «Стоп-реагент»: 2N раствор соляной кислоты, прозрачная бесцветная жидкость (не менее 1 фл?12 мл); «К+»: положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса G к антигенам борелий, инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, красного цвета (не менее 1 фл?1,2 мл); «К-»: отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100,не содержащая антител к антигенам анаплазм, инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, зеленого цвета (не менее 2 фл?1,2 мл); «ФСБ-Т»: 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость (не менее 2 фл?20 мл); «иммуносорбент»: полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов. Инструкция по применению тест - систем должна быть на русском языке. Тест-системы должны быть стрипированными. Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 9 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие паспорта - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Лептоспироз – ИФА – IgM Набор реагентов для научно-исследовательских целей Должен представлять собой набор реагентов для научно-исследовательских целей. - двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов. - стрипованный 96-луночный планшет. - цветокодированные растворы. - все компоненты готовы к использованию. - хромоген ТМБ. - разведение сыворотки 1:100. - возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам. - удобная, быстрая и простая процедура - общее время инкубаций не более70 мин (30’ + 30’ + 10’). Тест-система должна позволять качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, должна быть предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания соответствие В состав набора должны входить: «БРС»: буфер для разведения сывороток, прозрачная жидкость красного цвета (не менее 1 фл?10 мл); «БИС»: буфер для инкубации сывороток, прозрачная жидкость синего цвета (не менее 1 фл?10 мл); «РК»: раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgМ человека, конъюгированные с пероксидазой хрена, прозрачная жидкость желтого цвета (не менее 1 фл?12 мл); «ЦФБ»: цитрат-фосфатный буфер, прозрачная, бесцветная жидкость (не менее 1 фл?7 мл); «ТМБ»: 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость (не менее 1фл?7 мл); «Стоп-реагент»: 2N раствор соляной кислоты, прозрачная бесцветная жидкость (не менее 1 фл?12 мл); «К+»: положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса М к антигенам лептоспир, инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, красного цвета (не менее 1 фл?1,2 мл); «К-»: отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам лептоспир, инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, зеленого цвета (не менее 2 фл?1,2 мл); «ФСБ-Т»: 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость (не менее 2 фл?20 мл); «иммуносорбент»: полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов. Инструкция по применению тест - систем должна быть на русском языке. Тест-системы должны быть стрипированными. Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов соответствие Срок годности ? 9 - Штука - 2,00 - 11 400,00 - 22 800,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Должен представлять собой набор реагентов для научно-исследовательских целей. - двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов. - стрипованный 96-луночный планшет. - цветокодированные растворы. - все компоненты готовы к использованию. - хромоген ТМБ. - разведение сыворотки 1:100. - возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам. - удобная, быстрая и простая процедура - общее время инкубаций не более70 мин (30’ + 30’ + 10’). Тест-система должна позволять качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, должна быть предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав набора должны входить: «БРС»: буфер для разведения сывороток, прозрачная жидкость красного цвета (не менее 1 фл?10 мл); «БИС»: буфер для инкубации сывороток, прозрачная жидкость синего цвета (не менее 1 фл?10 мл); «РК»: раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgМ человека, конъюгированные с пероксидазой хрена, прозрачная жидкость желтого цвета (не менее 1 фл?12 мл); «ЦФБ»: цитрат-фосфатный буфер, прозрачная, бесцветная жидкость (не менее 1 фл?7 мл); «ТМБ»: 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость (не менее 1фл?7 мл); «Стоп-реагент»: 2N раствор соляной кислоты, прозрачная бесцветная жидкость (не менее 1 фл?12 мл); «К+»: положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса М к антигенам лептоспир, инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, красного цвета (не менее 1 фл?1,2 мл); «К-»: отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам лептоспир, инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, зеленого цвета (не менее 2 фл?1,2 мл); «ФСБ-Т»: 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость (не менее 2 фл?20 мл); «иммуносорбент»: полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов. Инструкция по применению тест - систем должна быть на русском языке. Тест-системы должны быть стрипированными. Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 9 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Должен представлять собой набор реагентов для научно-исследовательских целей. - двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов. - стрипованный 96-луночный планшет. - цветокодированные растворы. - все компоненты готовы к использованию. - хромоген ТМБ. - разведение сыворотки 1:100. - возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам. - удобная, быстрая и простая процедура - общее время инкубаций не более70 мин (30’ + 30’ + 10’). Тест-система должна позволять качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, должна быть предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав набора должны входить: «БРС»: буфер для разведения сывороток, прозрачная жидкость красного цвета (не менее 1 фл?10 мл); «БИС»: буфер для инкубации сывороток, прозрачная жидкость синего цвета (не менее 1 фл?10 мл); «РК»: раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgМ человека, конъюгированные с пероксидазой хрена, прозрачная жидкость желтого цвета (не менее 1 фл?12 мл); «ЦФБ»: цитрат-фосфатный буфер, прозрачная, бесцветная жидкость (не менее 1 фл?7 мл); «ТМБ»: 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость (не менее 1фл?7 мл); «Стоп-реагент»: 2N раствор соляной кислоты, прозрачная бесцветная жидкость (не менее 1 фл?12 мл); «К+»: положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса М к антигенам лептоспир, инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, красного цвета (не менее 1 фл?1,2 мл); «К-»: отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам лептоспир, инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, зеленого цвета (не менее 2 фл?1,2 мл); «ФСБ-Т»: 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость (не менее 2 фл?20 мл); «иммуносорбент»: полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов. Инструкция по применению тест - систем должна быть на русском языке. Тест-системы должны быть стрипированными. Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 9 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Должен представлять собой набор реагентов для научно-исследовательских целей. - двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов. - стрипованный 96-луночный планшет. - цветокодированные растворы. - все компоненты готовы к использованию. - хромоген ТМБ. - разведение сыворотки 1:100. - возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам. - удобная, быстрая и простая процедура - общее время инкубаций не более70 мин (30’ + 30’ + 10’). Тест-система должна позволять качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, должна быть предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В состав набора должны входить: «БРС»: буфер для разведения сывороток, прозрачная жидкость красного цвета (не менее 1 фл?10 мл); «БИС»: буфер для инкубации сывороток, прозрачная жидкость синего цвета (не менее 1 фл?10 мл); «РК»: раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgМ человека, конъюгированные с пероксидазой хрена, прозрачная жидкость желтого цвета (не менее 1 фл?12 мл); «ЦФБ»: цитрат-фосфатный буфер, прозрачная, бесцветная жидкость (не менее 1 фл?7 мл); «ТМБ»: 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость (не менее 1фл?7 мл); «Стоп-реагент»: 2N раствор соляной кислоты, прозрачная бесцветная жидкость (не менее 1 фл?12 мл); «К+»: положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса М к антигенам лептоспир, инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, красного цвета (не менее 1 фл?1,2 мл); «К-»: отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам лептоспир, инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, зеленого цвета (не менее 2 фл?1,2 мл); «ФСБ-Т»: 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость (не менее 2 фл?20 мл); «иммуносорбент»: полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов. Инструкция по применению тест - систем должна быть на русском языке. Тест-системы должны быть стрипированными. Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 9 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Лептоспироз – ИФА – IgG Набор реагентов для научно-исследовательских целей Должен представлять собой набор реагентов для научно-исследовательских целей. - двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов. - стрипованный 96-луночный планшет. - цветокодированные растворы. - все компоненты готовы к использованию. - хромоген ТМБ. - разведение сыворотки 1:100. - возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам. - удобная, быстрая и простая процедура - общее время инкубаций не более 70 мин (30’ + 30’ + 10’). Тест-система должна позволять качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, должна быть предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания соответствие В состав набора должны входить: «БРС»: буфер для разведения сывороток, прозрачная жидкость красного цвета (не менее 1 фл?10 мл); «БИС»: буфер для инкубации сывороток, прозрачная жидкость синего цвета (не менее 1 фл?10 мл); «РК»: раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена, прозрачная жидкость желтого цвета (не менее 1 фл?12 мл); «ЦФБ»: цитрат-фосфатный буфер, прозрачная, бесцветная жидкость (не менее 1 фл?7 мл); «ТМБ»: 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость (не менее 1фл?7 мл); «Стоп-реагент»: 2N раствор соляной кислоты, прозрачная бесцветная жидкость (не менее 1 фл?12 мл); «К+»: положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса G к антигенам лептоспир, инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, красного цвета (не менее 1 фл?1,2 мл); «К-»: отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам лептоспир, инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, зеленого цвета (не менее 2 фл?1,2 мл); «ФСБ-Т»: 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость (не менее 2 фл?20 мл); «иммуносорбент»: полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов. Инструкция по применению тест - систем должна быть на русском языке. Тест-системы должны быть стрипированными. Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов соответствие Срок годности ? 9 - Штука - 2,00 - 11 400,00 - 22 800,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Должен представлять собой набор реагентов для научно-исследовательских целей. - двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов. - стрипованный 96-луночный планшет. - цветокодированные растворы. - все компоненты готовы к использованию. - хромоген ТМБ. - разведение сыворотки 1:100. - возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам. - удобная, быстрая и простая процедура - общее время инкубаций не более 70 мин (30’ + 30’ + 10’). Тест-система должна позволять качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, должна быть предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав набора должны входить: «БРС»: буфер для разведения сывороток, прозрачная жидкость красного цвета (не менее 1 фл?10 мл); «БИС»: буфер для инкубации сывороток, прозрачная жидкость синего цвета (не менее 1 фл?10 мл); «РК»: раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена, прозрачная жидкость желтого цвета (не менее 1 фл?12 мл); «ЦФБ»: цитрат-фосфатный буфер, прозрачная, бесцветная жидкость (не менее 1 фл?7 мл); «ТМБ»: 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость (не менее 1фл?7 мл); «Стоп-реагент»: 2N раствор соляной кислоты, прозрачная бесцветная жидкость (не менее 1 фл?12 мл); «К+»: положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса G к антигенам лептоспир, инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, красного цвета (не менее 1 фл?1,2 мл); «К-»: отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам лептоспир, инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, зеленого цвета (не менее 2 фл?1,2 мл); «ФСБ-Т»: 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость (не менее 2 фл?20 мл); «иммуносорбент»: полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов. Инструкция по применению тест - систем должна быть на русском языке. Тест-системы должны быть стрипированными. Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 9 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Должен представлять собой набор реагентов для научно-исследовательских целей. - двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов. - стрипованный 96-луночный планшет. - цветокодированные растворы. - все компоненты готовы к использованию. - хромоген ТМБ. - разведение сыворотки 1:100. - возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам. - удобная, быстрая и простая процедура - общее время инкубаций не более 70 мин (30’ + 30’ + 10’). Тест-система должна позволять качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, должна быть предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав набора должны входить: «БРС»: буфер для разведения сывороток, прозрачная жидкость красного цвета (не менее 1 фл?10 мл); «БИС»: буфер для инкубации сывороток, прозрачная жидкость синего цвета (не менее 1 фл?10 мл); «РК»: раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена, прозрачная жидкость желтого цвета (не менее 1 фл?12 мл); «ЦФБ»: цитрат-фосфатный буфер, прозрачная, бесцветная жидкость (не менее 1 фл?7 мл); «ТМБ»: 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость (не менее 1фл?7 мл); «Стоп-реагент»: 2N раствор соляной кислоты, прозрачная бесцветная жидкость (не менее 1 фл?12 мл); «К+»: положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса G к антигенам лептоспир, инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, красного цвета (не менее 1 фл?1,2 мл); «К-»: отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам лептоспир, инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, зеленого цвета (не менее 2 фл?1,2 мл); «ФСБ-Т»: 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость (не менее 2 фл?20 мл); «иммуносорбент»: полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов. Инструкция по применению тест - систем должна быть на русском языке. Тест-системы должны быть стрипированными. Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 9 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Должен представлять собой набор реагентов для научно-исследовательских целей. - двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов. - стрипованный 96-луночный планшет. - цветокодированные растворы. - все компоненты готовы к использованию. - хромоген ТМБ. - разведение сыворотки 1:100. - возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам. - удобная, быстрая и простая процедура - общее время инкубаций не более 70 мин (30’ + 30’ + 10’). Тест-система должна позволять качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, должна быть предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В состав набора должны входить: «БРС»: буфер для разведения сывороток, прозрачная жидкость красного цвета (не менее 1 фл?10 мл); «БИС»: буфер для инкубации сывороток, прозрачная жидкость синего цвета (не менее 1 фл?10 мл); «РК»: раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена, прозрачная жидкость желтого цвета (не менее 1 фл?12 мл); «ЦФБ»: цитрат-фосфатный буфер, прозрачная, бесцветная жидкость (не менее 1 фл?7 мл); «ТМБ»: 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость (не менее 1фл?7 мл); «Стоп-реагент»: 2N раствор соляной кислоты, прозрачная бесцветная жидкость (не менее 1 фл?12 мл); «К+»: положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса G к антигенам лептоспир, инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, красного цвета (не менее 1 фл?1,2 мл); «К-»: отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам лептоспир, инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, зеленого цвета (не менее 2 фл?1,2 мл); «ФСБ-Т»: 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость (не менее 2 фл?20 мл); «иммуносорбент»: полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов. Инструкция по применению тест - систем должна быть на русском языке. Тест-системы должны быть стрипированными. Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 9 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Щукино, ул Гамалеи, д. 18, склад Заказчика по адресу: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Сумма обеспечения исполнения контракта устанавливается от цены, по которой заключается контракт (ч. 6 ст. 96 Закона № 44-ФЗ). Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Федерального закона №44-ФЗ, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Федерального закона №44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Федеральным законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона №44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона №44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона №44-ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий