Номер извещения: 0318300599926000543

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРЫМСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов диагностических

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603183005999001000616

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРЫМСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 353380, Краснодарский край , КРЫМСКИЙ Р-Н, Г. КРЫМСК, УЛ. ГОРНАЯ, Д.15

Место нахождения: 353380, Краснодарский край , КРЫМСКИЙ Р-Н, Г. КРЫМСК, УЛ. ГОРНАЯ, Д.15

Ответственное должностное лицо: Прокопенко А. В.

Адрес электронной почты: ozcrb2021@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-86131-53597

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 19.10.2026 10:12 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 27.10.2026 08:30 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 27.10.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 28.10.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 587 646,99

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 263233704360823370100106370012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных и иных средств: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005489 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Функциональное назначение: используется в качестве фона при проведении оптических измерений; в качестве промывающей жидкости для деталей коагулометров соответствие Объем реагента ? 4000 - Штука - 15,00 - 22 883,40 - 343 251,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональное назначение: используется в качестве фона при проведении оптических измерений; в качестве промывающей жидкости для деталей коагулометров соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 4000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализаторов серии ACL 200/7000/9000/ Elite/ ElitePro, ACL TOP. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональное назначение: используется в качестве фона при проведении оптических измерений; в качестве промывающей жидкости для деталей коагулометров - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 4000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализаторов серии ACL 200/7000/9000/ Elite/ ElitePro, ACL TOP. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональное назначение: используется в качестве фона при проведении оптических измерений; в качестве промывающей жидкости для деталей коагулометров - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 4000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализаторов серии ACL 200/7000/9000/ Elite/ ElitePro, ACL TOP. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Функциональное назначение: используется в качестве фона при проведении оптических измерений; в качестве промывающей жидкости для деталей коагулометров: Для обеспечения корректной работы имеющегося в лаборатории анализатора Объем реагента: Указанные минимальные объемы реагентов позволяют выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализаторов серии ACL 200/7000/9000/ Elite/ ElitePro, ACL TOP.: для ввода информации о реагентах при помощи штрих-кода в анализатор, необходимо для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, исключения ошибок, связанных с ручным вводом.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005985 - Определение группы крови системы АВО ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Используется для определения группы крови человека системы АВ0 в прямой реакции гемагглютинации (на плоскости, в пробирке и в микроплате) соответствие Солевой раствор, содержащий моноклональные антитела класса IgM к антигену А соответствие Объем флакона ? 10 - Набор - 30,00 - 192,94 - 5 788,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Используется для определения группы крови человека системы АВ0 в прямой реакции гемагглютинации (на плоскости, в пробирке и в микроплате) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Солевой раствор, содержащий моноклональные антитела класса IgM к антигену А соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Используется для определения группы крови человека системы АВ0 в прямой реакции гемагглютинации (на плоскости, в пробирке и в микроплате) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Солевой раствор, содержащий моноклональные антитела класса IgM к антигену А - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Используется для определения группы крови человека системы АВ0 в прямой реакции гемагглютинации (на плоскости, в пробирке и в микроплате) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Солевой раствор, содержащий моноклональные антитела класса IgM к антигену А - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Объем флакона: Требование соответствует срокам годности, реакционной стабильности реагентов Солевой раствор, содержащий моноклональные антитела класса IgM к антигену А: Для удовлетворения потребностей врачей-клиницистов Используется для определения группы крови человека системы АВ0 в прямой реакции гемагглютинации (на плоскости, в пробирке и в микроплате): для выполнения технологического регламента лаборатории Количество флаконов: Требование учитывает имеющиеся потоки исследований и существующий рабочий процесс в лаборатории

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005985 - Определение группы крови системы АВО ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Используется для определения группы крови человека системы АВ0 в прямой реакции гемагглютинации (на плоскости, в пробирке и в микроплате) соответствие Солевой раствор, содержащий моноклональные антитела класса IgM к антигену B соответствие Объем флакона ? 10 - Набор - 20,00 - 192,94 - 3 858,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Используется для определения группы крови человека системы АВ0 в прямой реакции гемагглютинации (на плоскости, в пробирке и в микроплате) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Солевой раствор, содержащий моноклональные антитела класса IgM к антигену B соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Используется для определения группы крови человека системы АВ0 в прямой реакции гемагглютинации (на плоскости, в пробирке и в микроплате) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Солевой раствор, содержащий моноклональные антитела класса IgM к антигену B - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Используется для определения группы крови человека системы АВ0 в прямой реакции гемагглютинации (на плоскости, в пробирке и в микроплате) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Солевой раствор, содержащий моноклональные антитела класса IgM к антигену B - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Объем флакона: Требование соответствует срокам годности, реакционной стабильности реагентов Количество флаконов: Требование учитывает имеющиеся потоки исследований и существующий рабочий процесс в лаборатории Солевой раствор, содержащий моноклональные антитела класса IgM к антигену B: Для удовлетворения потребностей врачей-клиницистов Используется для определения группы крови человека системы АВ0 в прямой реакции гемагглютинации (на плоскости, в пробирке и в микроплате): для выполнения технологического регламента лаборатории

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002396 - ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 10 Используется для определения группы крови человека системы Rh(D) [RH001] в прямой реакции гемагглютинации (на плоскости, в пробирке и в микроплате) соответствие Солевой раствор, содержит IgM антитела, которые вызывают прямую агглютинацию D+ эритроцитов соответствие - Штука - 30,00 - 343,74 - 10 312,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Используется для определения группы крови человека системы Rh(D) [RH001] в прямой реакции гемагглютинации (на плоскости, в пробирке и в микроплате) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Солевой раствор, содержит IgM антитела, которые вызывают прямую агглютинацию D+ эритроцитов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Используется для определения группы крови человека системы Rh(D) [RH001] в прямой реакции гемагглютинации (на плоскости, в пробирке и в микроплате) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Солевой раствор, содержит IgM антитела, которые вызывают прямую агглютинацию D+ эритроцитов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Используется для определения группы крови человека системы Rh(D) [RH001] в прямой реакции гемагглютинации (на плоскости, в пробирке и в микроплате) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Солевой раствор, содержит IgM антитела, которые вызывают прямую агглютинацию D+ эритроцитов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Используется для определения группы крови человека системы Rh(D) [RH001] в прямой реакции гемагглютинации (на плоскости, в пробирке и в микроплате): для выполнения технологического регламента лаборатории Солевой раствор, содержит IgM антитела, которые вызывают прямую агглютинацию D+ эритроцитов: Для удовлетворения потребностей врачей-клиницистов Количество флаконов: Требование учитывает имеющиеся потоки исследований и существующий рабочий процесс в лаборатории Объем флакона: Требование соответствует срокам годности, реакционной стабильности реагентов

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001976 - Helicobacter pylori антигены ИВД, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 20 Назначение Для ручной постановки Предназначен для одноэтапного быстрого качественного выявления антигенов H. pylori в образцах кала человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА) с целью первичной диагностики инфекции H. Pylori. Соответствие - Набор - 8,00 - 14 436,59 - 115 492,72

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для одноэтапного быстрого качественного выявления антигенов H. pylori в образцах кала человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА) с целью первичной диагностики инфекции H. Pylori. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Состав набора: — Тест-кассета — не менее 25 шт — Пробирка-капельница с буферным раствором 2 мл — не менее 25 шт" Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время анализа ? 5 и ? 10 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для одноэтапного быстрого качественного выявления антигенов H. pylori в образцах кала человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА) с целью первичной диагностики инфекции H. Pylori. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Состав набора: — Тест-кассета — не менее 25 шт — Пробирка-капельница с буферным раствором 2 мл — не менее 25 шт" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время анализа - ? 5 и ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для одноэтапного быстрого качественного выявления антигенов H. pylori в образцах кала человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА) с целью первичной диагностики инфекции H. Pylori. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Состав набора: — Тест-кассета — не менее 25 шт — Пробирка-капельница с буферным раствором 2 мл — не менее 25 шт" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время анализа - ? 5 и ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге "Состав набора: — Тест-кассета — не менее 25 шт — Пробирка-капельница с буферным раствором 2 мл — не менее 25 шт": Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов Предназначен для одноэтапного быстрого качественного выявления антигенов H. pylori в образцах кала человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА) с целью первичной диагностики инфекции H. Pylori.: На основе схемы измерения, принятых у заказчика. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Время анализа: требования установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003399 - С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 100 Тест: количественное иммунотурбидиметрическое определение. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. соответствие - Набор - 2,00 - 10 283,00 - 20 566,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест: количественное иммунотурбидиметрическое определение. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерения не уже: 2 -250 мг/л. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность не более: 2 мг/л. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел прозоны не менее: 2000 мг/л. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность калибровки не менее: 4 недель. Калибровка по калибратору С-реактивного белка. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 48 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-240 без переливания. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-240 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест: количественное иммунотурбидиметрическое определение. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерения не уже: 2 -250 мг/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность не более: 2 мг/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел прозоны не менее: 2000 мг/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность калибровки не менее: 4 недель. Калибровка по калибратору С-реактивного белка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 48 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-240 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-240 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест: количественное иммунотурбидиметрическое определение. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон измерения не уже: 2 -250 мг/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность не более: 2 мг/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел прозоны не менее: 2000 мг/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность калибровки не менее: 4 недель. Калибровка по калибратору С-реактивного белка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 48 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-240 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-240 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Диапазон измерения не уже: 2 -250 мг/л.: Характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Чувствительность не более: 2 мг/л.: Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какое минимальное значение может быть измерено Стабильность калибровки не менее: 4 недель. Калибровка по калибратору С-реактивного белка.: Меньшая стабильность приводит к более частой перекалибровки, что ведет к расходу реактивов, калибраторов, контролей а следовательно нерациональному расходованию денежных средств. Предел прозоны не менее: 2000 мг/л.: Рискованная зона, в которой проведение анализа не рекомендуется, в которой из-за избытка антигена или недостатка антител количество образовавшихся комплексов антиген-антитело не соответствует истинной концентрации антигенов. требование к прозоне - для уверенности в надежности результатов. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений: Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Фасовка: Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам Тест: количественное иммунотурбидиметрическое определение. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты.: На основе схемы измерения, принятых у заказчика. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Флаконы могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализат

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010737 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Используется для промывки пробоотборника, инкубационного блока и реакционных кювет для предотвращения загрязнения. соответствие Совместимость с анализатором DIRUI CS-T240 Соответствие - Штука - 2,00 - 16 959,10 - 33 918,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Используется для промывки пробоотборника, инкубационного блока и реакционных кювет для предотвращения загрязнения. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором DIRUI CS-T240 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Промывающий раствор наливается в специально выделенную ёмкость на борту прибора для дальнейшего использования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав:: Водный раствор гипохлорита натрия 4%; ПАВ 0,2 %; Деионизированная вода 95,8%; pH при 25?С Не менее 13,5 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки После вскрытия упаковки детергент стабилен в течение всего срока годности при соблюдении условий хранения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности в закрытой фабричной упаковке с момента производства ? 24 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём ? 500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Используется для промывки пробоотборника, инкубационного блока и реакционных кювет для предотвращения загрязнения. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором DIRUI CS-T240 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Промывающий раствор наливается в специально выделенную ёмкость на борту прибора для дальнейшего использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав:: Водный раствор гипохлорита натрия 4%; ПАВ 0,2 %; Деионизированная вода 95,8%; pH при 25?С Не менее 13,5 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - После вскрытия упаковки детергент стабилен в течение всего срока годности при соблюдении условий хранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности в закрытой фабричной упаковке с момента производства - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Используется для промывки пробоотборника, инкубационного блока и реакционных кювет для предотвращения загрязнения. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором DIRUI CS-T240 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Промывающий раствор наливается в специально выделенную ёмкость на борту прибора для дальнейшего использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав:: Водный раствор гипохлорита натрия 4%; ПАВ 0,2 %; Деионизированная вода 95,8%; pH при 25?С Не менее 13,5 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

После вскрытия упаковки детергент стабилен в течение всего срока годности при соблюдении условий хранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности в закрытой фабричной упаковке с момента производства - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Совместимость с анализатором DIRUI CS-T240: для обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием Срок годности в закрытой фабричной упаковке с момента производства: Позволяет планировать закупки в последующие периоды После вскрытия упаковки детергент стабилен в течение всего срока годности при соблюдении условий хранения: Позволяет использовать весь объем реагента без остатка, это важно для экономии средств Состав:: Водный раствор гипохлорита натрия 4%; ПАВ 0,2 %; Деионизированная вода 95,8%; pH при 25?С Не менее 13,5: технологический параметр в соответствии с Руководством пользователя биохимического автоматического анализатора. Используется для промывки пробоотборника, инкубационного блока и реакционных кювет для предотвращения загрязнения.: в соответствии с Руководством пользователя биохимического автоматического анализатора. Промывающий раствор наливается в специально выделенную ёмкость на борту прибора для дальнейшего использования: в соответствии с методикой измерения и технического регламента, прописанного в Руководстве пользователя биохимического автоматического анализатора. Объём: Для определения минимального объема реагента

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003399 - С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 100 Тест: количественное иммунотурбидиметрическое определение. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. соответствие - Набор - 4,00 - 11 570,34 - 46 281,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест: количественное иммунотурбидиметрическое определение. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерения не уже: 2 -250 мг/л. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность не более: 2 мг/л. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел прозоны не менее: 2000 мг/л. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность калибровки не менее: 4 недель. Калибровка по калибратору С-реактивного белка. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 48 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе FURUNO CA-270 без переливания. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе FURUNO CA-270 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест: количественное иммунотурбидиметрическое определение. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерения не уже: 2 -250 мг/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность не более: 2 мг/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел прозоны не менее: 2000 мг/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность калибровки не менее: 4 недель. Калибровка по калибратору С-реактивного белка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 48 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе FURUNO CA-270 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе FURUNO CA-270 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест: количественное иммунотурбидиметрическое определение. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон измерения не уже: 2 -250 мг/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность не более: 2 мг/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел прозоны не менее: 2000 мг/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность калибровки не менее: 4 недель. Калибровка по калибратору С-реактивного белка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 48 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе FURUNO CA-270 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе FURUNO CA-270 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе FURUNO CA-270: Штрих-коды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем реагентов и проводить своевременную замену флакона с реагентом, осуществлять автопозиционирование, что исключает возможность ошибок Чувствительность не более: 2 мг/л.: Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какое минимальное значение может быть измерено Диапазон измерения не уже: 2 -250 мг/л.: Характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Стабильность калибровки не менее: 4 недель. Калибровка по калибратору С-реактивного белка.: Меньшая стабильность приводит к более частой перекалибровки, что ведет к расходу реактивов, калибраторов, контролей а следовательно нерациональному расходованию денежных средств. Флаконы могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе FURUNO CA-270 без переливания.: Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов Предел прозоны не менее: 2000 мг/л.: Рискованная зона, в которой проведение анализа не рекомендуется, в которой из-за избытка антигена или недостатка антител количество образовавшихся комплексов антиген-антитело не соответствует истинной концентрации антигенов. требование к прозоне - для уверенности в надеждости результатов. Тест: количественное иммунотурбидиметрическое определение. Жидкие стабильные готовые к использованию р

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011276 - C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 250 Назначение Для ручной постановки анализа метод латекс-агглютинация - Набор - 1,00 - 4 550,51 - 4 550,51

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 250 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки метод латекс-агглютинация Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность, мг/л ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Исследуемый материал сыворотка крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора, не менее: 1. АнтиСРБ-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация СРБ более 6 мг/л, 4. Пограничный калибратор - концентрация СРБ - 6 мг/л, 5. Отрицательный калибратор - концентрация СРБ менее 6 мг/л. 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - метод - латекс-агглютинация - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность, мг/л - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Исследуемый материал - сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора, не менее: 1. АнтиСРБ-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация СРБ более 6 мг/л, 4. Пограничный калибратор - концентрация СРБ - 6 мг/л, 5. Отрицательный калибратор - концентрация СРБ менее 6 мг/л. 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

метод - латекс-агглютинация - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность, мг/л - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Исследуемый материал - сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора, не менее: 1. АнтиСРБ-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация СРБ более 6 мг/л, 4. Пограничный калибратор - концентрация СРБ - 6 мг/л, 5. Отрицательный калибратор - концентрация СРБ менее 6 мг/л. 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Чувствительность, мг/л: чувствительность и специфичность определения для выявления патологии на раннем этапе заболевания Состав набора, не менее: 1. АнтиСРБ-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация СРБ более 6 мг/л, 4. Пограничный калибратор - концентрация СРБ - 6 мг/л, 5. Отрицательный калибратор - концентрация СРБ менее 6 мг/л. 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания.: требования к комплектации для возможности выполнения исследования, сокращает трудоемкость и время проведения анализа. метод: характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению Исследуемый материал: У заказчика есть потребность в исследованиях данного материала

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007526 - Ревматоидный фактор ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 250 метод латекс-агглютинация Чувствительность, МЕ/мл ? 8 - Набор - 1,00 - 3 628,00 - 3 628,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 250 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики метод латекс-агглютинация Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность, МЕ/мл ? 8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Исследуемый материал сыворотка крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора, не менее: АнтиРФ-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация РФ более 8 МЕ/мл, 4. Пограничный калибратор - концентрация РФ - 8 МЕ/мл, 5. Отрицательный калибратор - концентрация РФ менее 8 МЕ/мл. 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - метод - латекс-агглютинация - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность, МЕ/мл - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Исследуемый материал - сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора, не менее: АнтиРФ-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация РФ более 8 МЕ/мл, 4. Пограничный калибратор - концентрация РФ - 8 МЕ/мл, 5. Отрицательный калибратор - концентрация РФ менее 8 МЕ/мл. 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

метод - латекс-агглютинация - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность, МЕ/мл - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Исследуемый материал - сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора, не менее: АнтиРФ-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация РФ более 8 МЕ/мл, 4. Пограничный калибратор - концентрация РФ - 8 МЕ/мл, 5. Отрицательный калибратор - концентрация РФ менее 8 МЕ/мл. 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Исследуемый материал: У заказчика есть потребность в исследованиях данного материала Чувствительность, МЕ/мл: чувствительность и специфичность определения для выявления патологии на раннем этапе заболевания метод: характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению Состав набора, не менее: АнтиРФ-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация РФ более 8 МЕ/мл, 4. Пограничный калибратор - концентрация РФ - 8 МЕ/мл, 5. Отрицательный калибратор - концентрация РФ менее 8 МЕ/мл. 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания.: требования к комплектации для возможности выполнения исследования, сокращает трудоемкость и время проведения анализа.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, м.р-н Крымский, г.п. Крымское, г. Крымск, ул. Горная, г. Крымск, ул. Горная, 15

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44- ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № закупки или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828527090, БИК 010349101, Южное ГУ Банка России //УФК по Краснодарскому краю г. Краснодар, к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий