Номер извещения: 0373100043226000213

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ЭПИДЕМИОЛОГИИ И МИКРОБИОЛОГИИ ИМЕНИ ПОЧЕТНОГО АКАДЕМИКА Н.Ф. ГАМАЛЕИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов и расходных материалов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000432002000022

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ЭПИДЕМИОЛОГИИ И МИКРОБИОЛОГИИ ИМЕНИ ПОЧЕТНОГО АКАДЕМИКА Н.Ф. ГАМАЛЕИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 123098, Москва, Гамалеи, дом 18

Место нахождения: Российская Федерация, 123098, Москва г, Гамалеи ул, Д. 18

Ответственное должностное лицо: Гущин В. А.

Адрес электронной почты: konkurs@gamaleya.org

Номер контактного телефона: 7-499-1907641

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 16.10.2026 15:13 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 26.10.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 26.10.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 27.10.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 3 793 550,66

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261773401321477340100100211460000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2026

Закупка за счет собственных и иных средств: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.199 - Смесь рибонуклеазы 4 и полинуклеотидкиназы T4 для гидролиза РНК и репарации 3'-концов Представляет собой ферментную смесь рибонуклеазы 4 и полинуклеотидкиназы бактериофага T4, предназначенную для специфического ферментативного гидролиза РНК и последующей репарации 3'-концов образующихся олигорибонуклеотидов. Рибонуклеаза 4 должна представлять собой эндорибонуклеазу, действующую преимущественно на одноцепочечную рибонуклеиновую кислоту и осуществляющую расщепление после уридина в последовательностях уридин-аденозин и уридин-гуанозин. Продукты гидролиза рибонуклеазой 4 должны представлять собой олигорибонуклеотиды, оканчивающиеся уридином и первоначально содержащие циклические 2',3'-фосфатные и/или линейные 3'-фосфатные концевые группы. Входящая в состав смеси полинуклеотидкиназа бактериофага T4 должна обладать активностью репарации 3'-концов и обеспечивать преобразование фосфорилированных 3'-концов продуктов гидролиза в однородные 3'-гидроксильные концы. Результатом реакции должен являться пул олигорибонуклеотидов, оканчивающихся уридином и имеющих гомогенные 3'-гидроксильные концевые группы. Эндорибонуклеазная активность должна сохраняться в отношении рибонуклеиновой кислоты, содержащей химически модифицированные производные уридина: псевдоуридин, N1-метилпсевдоуридин, дигидроуридин и 5-метоксиуридин. Назначение: ферментативное картирование последовательности рибонуклеиновой кислоты, исследование химических модификаций РНК и повышение полноты покрытия последовательности при анализе методом жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией. Смесь должна обеспечивать получение более однородного пула продуктов гидролиза за счёт формирования единообразных 3'-гидроксильных концов, упрощающих идентификацию и картирование олигорибонуклеотидов. Соответствие Смесь должна быть оптимизирована для обработки РНК длиной приблизительно от 1000 до 9000 нуклеотидов. Максимальная масса рибонуклеиновой кислоты в одной реакции: не менее 20 мкг. Объём ферментной смеси на одну стандартную реакцию: 1 мкл. Общий объём стандартной реакции: 30 мкл. Концентрация мочевины в реакционной смеси: 1 моль/л. Температура ферментативной реакции: 37 °C. Продолжительность ферментативной реакции: 1 час. Подготовка образца перед гидролизом: термическая денатурация рибонуклеиновой кислоты при 90 °C в присутствии мочевины с концентрацией 3 моль/л в течение 10 минут с последующим разведением мочевины до концентрации 1 моль/л. Реакционная буферная система в рабочей смеси: 1-кратный буфер. Состав 1-кратного реакционного буфера: бис-трис-пропан-гидрохлорид: 10 ммоль/л; хлорид магния: 10 ммоль/л; рекомбинантный альбумин: 100 мкг/мл; pH: 7,0 при 25 °C. Концентрация поставляемого буфера: 10-кратная. Состав набора: ферментная смесь рибонуклеазы 4 и полинуклеотидкиназы T4 для гидролиза РНК и репарации 3'-концов: количество, достаточное для проведения не менее 250 реакций; 10-кратный реакционный буфер: не менее 1,25 мл. Условия хранения ферментной смеси: -20 °C. Условия хранения реакционного буфера: -20 °C. Соответствие Фасовка реакций ? 250 - Штука - 1,00 - 130 064,07 - 130 064,07

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляет собой ферментную смесь рибонуклеазы 4 и полинуклеотидкиназы бактериофага T4, предназначенную для специфического ферментативного гидролиза РНК и последующей репарации 3'-концов образующихся олигорибонуклеотидов. Рибонуклеаза 4 должна представлять собой эндорибонуклеазу, действующую преимущественно на одноцепочечную рибонуклеиновую кислоту и осуществляющую расщепление после уридина в последовательностях уридин-аденозин и уридин-гуанозин. Продукты гидролиза рибонуклеазой 4 должны представлять собой олигорибонуклеотиды, оканчивающиеся уридином и первоначально содержащие циклические 2',3'-фосфатные и/или линейные 3'-фосфатные концевые группы. Входящая в состав смеси полинуклеотидкиназа бактериофага T4 должна обладать активностью репарации 3'-концов и обеспечивать преобразование фосфорилированных 3'-концов продуктов гидролиза в однородные 3'-гидроксильные концы. Результатом реакции должен являться пул олигорибонуклеотидов, оканчивающихся уридином и имеющих гомогенные 3'-гидроксильные концевые группы. Эндорибонуклеазная активность должна сохраняться в отношении рибонуклеиновой кислоты, содержащей химически модифицированные производные уридина: псевдоуридин, N1-метилпсевдоуридин, дигидроуридин и 5-метоксиуридин. Назначение: ферментативное картирование последовательности рибонуклеиновой кислоты, исследование химических модификаций РНК и повышение полноты покрытия последовательности при анализе методом жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией. Смесь должна обеспечивать получение более однородного пула продуктов гидролиза за счёт формирования единообразных 3'-гидроксильных концов, упрощающих идентификацию и картирование олигорибонуклеотидов. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Смесь должна быть оптимизирована для обработки РНК длиной приблизительно от 1000 до 9000 нуклеотидов. Максимальная масса рибонуклеиновой кислоты в одной реакции: не менее 20 мкг. Объём ферментной смеси на одну стандартную реакцию: 1 мкл. Общий объём стандартной реакции: 30 мкл. Концентрация мочевины в реакционной смеси: 1 моль/л. Температура ферментативной реакции: 37 °C. Продолжительность ферментативной реакции: 1 час. Подготовка образца перед гидролизом: термическая денатурация рибонуклеиновой кислоты при 90 °C в присутствии мочевины с концентрацией 3 моль/л в течение 10 минут с последующим разведением мочевины до концентрации 1 моль/л. Реакционная буферная система в рабочей смеси: 1-кратный буфер. Состав 1-кратного реакционного буфера: бис-трис-пропан-гидрохлорид: 10 ммоль/л; хлорид магния: 10 ммоль/л; рекомбинантный альбумин: 100 мкг/мл; pH: 7,0 при 25 °C. Концентрация поставляемого буфера: 10-кратная. Состав набора: ферментная смесь рибонуклеазы 4 и полинуклеотидкиназы T4 для гидролиза РНК и репарации 3'-концов: количество, достаточное для проведения не менее 250 реакций; 10-кратный реакционный буфер: не менее 1,25 мл. Условия хранения ферментной смеси: -20 °C. Условия хранения реакционного буфера: -20 °C. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка реакций ? 250 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляет собой ферментную смесь рибонуклеазы 4 и полинуклеотидкиназы бактериофага T4, предназначенную для специфического ферментативного гидролиза РНК и последующей репарации 3'-концов образующихся олигорибонуклеотидов. Рибонуклеаза 4 должна представлять собой эндорибонуклеазу, действующую преимущественно на одноцепочечную рибонуклеиновую кислоту и осуществляющую расщепление после уридина в последовательностях уридин-аденозин и уридин-гуанозин. Продукты гидролиза рибонуклеазой 4 должны представлять собой олигорибонуклеотиды, оканчивающиеся уридином и первоначально содержащие циклические 2',3'-фосфатные и/или линейные 3'-фосфатные концевые группы. Входящая в состав смеси полинуклеотидкиназа бактериофага T4 должна обладать активностью репарации 3'-концов и обеспечивать преобразование фосфорилированных 3'-концов продуктов гидролиза в однородные 3'-гидроксильные концы. Результатом реакции должен являться пул олигорибонуклеотидов, оканчивающихся уридином и имеющих гомогенные 3'-гидроксильные концевые группы. Эндорибонуклеазная активность должна сохраняться в отношении рибонуклеиновой кислоты, содержащей химически модифицированные производные уридина: псевдоуридин, N1-метилпсевдоуридин, дигидроуридин и 5-метоксиуридин. Назначение: ферментативное картирование последовательности рибонуклеиновой кислоты, исследование химических модификаций РНК и повышение полноты покрытия последовательности при анализе методом жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией. Смесь должна обеспечивать получение более однородного пула продуктов гидролиза за счёт формирования единообразных 3'-гидроксильных концов, упрощающих идентификацию и картирование олигорибонуклеотидов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Смесь должна быть оптимизирована для обработки РНК длиной приблизительно от 1000 до 9000 нуклеотидов. Максимальная масса рибонуклеиновой кислоты в одной реакции: не менее 20 мкг. Объём ферментной смеси на одну стандартную реакцию: 1 мкл. Общий объём стандартной реакции: 30 мкл. Концентрация мочевины в реакционной смеси: 1 моль/л. Температура ферментативной реакции: 37 °C. Продолжительность ферментативной реакции: 1 час. Подготовка образца перед гидролизом: термическая денатурация рибонуклеиновой кислоты при 90 °C в присутствии мочевины с концентрацией 3 моль/л в течение 10 минут с последующим разведением мочевины до концентрации 1 моль/л. Реакционная буферная система в рабочей смеси: 1-кратный буфер. Состав 1-кратного реакционного буфера: бис-трис-пропан-гидрохлорид: 10 ммоль/л; хлорид магния: 10 ммоль/л; рекомбинантный альбумин: 100 мкг/мл; pH: 7,0 при 25 °C. Концентрация поставляемого буфера: 10-кратная. Состав набора: ферментная смесь рибонуклеазы 4 и полинуклеотидкиназы T4 для гидролиза РНК и репарации 3'-концов: количество, достаточное для проведения не менее 250 реакций; 10-кратный реакционный буфер: не менее 1,25 мл. Условия хранения ферментной смеси: -20 °C. Условия хранения реакционного буфера: -20 °C. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка реакций - ? 250 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Представляет собой ферментную смесь рибонуклеазы 4 и полинуклеотидкиназы бактериофага T4, предназначенную для специфического ферментативного гидролиза РНК и последующей репарации 3'-концов образующихся олигорибонуклеотидов. Рибонуклеаза 4 должна представлять собой эндорибонуклеазу, действующую преимущественно на одноцепочечную рибонуклеиновую кислоту и осуществляющую расщепление после уридина в последовательностях уридин-аденозин и уридин-гуанозин. Продукты гидролиза рибонуклеазой 4 должны представлять собой олигорибонуклеотиды, оканчивающиеся уридином и первоначально содержащие циклические 2',3'-фосфатные и/или линейные 3'-фосфатные концевые группы. Входящая в состав смеси полинуклеотидкиназа бактериофага T4 должна обладать активностью репарации 3'-концов и обеспечивать преобразование фосфорилированных 3'-концов продуктов гидролиза в однородные 3'-гидроксильные концы. Результатом реакции должен являться пул олигорибонуклеотидов, оканчивающихся уридином и имеющих гомогенные 3'-гидроксильные концевые группы. Эндорибонуклеазная активность должна сохраняться в отношении рибонуклеиновой кислоты, содержащей химически модифицированные производные уридина: псевдоуридин, N1-метилпсевдоуридин, дигидроуридин и 5-метоксиуридин. Назначение: ферментативное картирование последовательности рибонуклеиновой кислоты, исследование химических модификаций РНК и повышение полноты покрытия последовательности при анализе методом жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией. Смесь должна обеспечивать получение более однородного пула продуктов гидролиза за счёт формирования единообразных 3'-гидроксильных концов, упрощающих идентификацию и картирование олигорибонуклеотидов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Смесь должна быть оптимизирована для обработки РНК длиной приблизительно от 1000 до 9000 нуклеотидов. Максимальная масса рибонуклеиновой кислоты в одной реакции: не менее 20 мкг. Объём ферментной смеси на одну стандартную реакцию: 1 мкл. Общий объём стандартной реакции: 30 мкл. Концентрация мочевины в реакционной смеси: 1 моль/л. Температура ферментативной реакции: 37 °C. Продолжительность ферментативной реакции: 1 час. Подготовка образца перед гидролизом: термическая денатурация рибонуклеиновой кислоты при 90 °C в присутствии мочевины с концентрацией 3 моль/л в течение 10 минут с последующим разведением мочевины до концентрации 1 моль/л. Реакционная буферная система в рабочей смеси: 1-кратный буфер. Состав 1-кратного реакционного буфера: бис-трис-пропан-гидрохлорид: 10 ммоль/л; хлорид магния: 10 ммоль/л; рекомбинантный альбумин: 100 мкг/мл; pH: 7,0 при 25 °C. Концентрация поставляемого буфера: 10-кратная. Состав набора: ферментная смесь рибонуклеазы 4 и полинуклеотидкиназы T4 для гидролиза РНК и репарации 3'-концов: количество, достаточное для проведения не менее 250 реакций; 10-кратный реакционный буфер: не менее 1,25 мл. Условия хранения ферментной смеси: -20 °C. Условия хранения реакционного буфера: -20 °C. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка реакций - ? 250 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Рекомбинантный ингибитор рибонуклеаз Представляет собой рекомбинантный белковый ингибитор рибонуклеаз человека, специфически ингибирующий рибонуклеазы A, B и C. Источник получения: рекомбинантный штамм Escherichia coli, несущий ген ингибитора рибонуклеаз плаценты человека. Молекулярная масса белка: 50 кДа. Механизм действия: нековалентное связывание с рибонуклеазой в стехиометрическом соотношении 1:1. Константа ассоциации комплекса с рибонуклеазой: не менее 10??. Ингибируемые ферменты: рибонуклеазы A, B и C. Ингибирующая активность в отношении рибонуклеазы 1, рибонуклеазы T1, нуклеазы S1, рибонуклеазы H и рибонуклеазы грибов рода Aspergillus: отсутствует. Рабочий диапазон pH: 5 - 8. Концентрация активности: 40000 единиц/мл. Определение единицы активности: одна единица соответствует количеству ингибитора, необходимому для подавления активности 5 нг рибонуклеазы A на 50%; активность определяется по ингибированию гидролиза цитидин-2',3'-циклического монофосфата рибонуклеазой A. Рекомендуемая концентрация ингибитора в реакционной смеси: 1 единица/мкл. Совместимость: ингибитор не должен подавлять полимеразную активность ДНК-полимеразы Taq, обратных транскриптаз вируса миелобластоза птиц и вируса мышиного лейкоза Молони, а также РНК-полимераз бактериофагов SP6, T7 и T3. Чистота (электрофорез в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата натрия): не менее 95%, определение с окрашиванием Кумасси бриллиантовым синим. Контроль эндонуклеазной активности: после инкубации не менее 40 единиц ингибитора с 1 мкг суперскрученной ДНК бактериофага PhiX174 в реакционном объёме 50 мкл в течение 4 часов при 37 °C переход ДНК в ник-форму: не более 10% по данным электрофореза в агарозном геле. Соответствие Контроль экзонуклеазной активности: после инкубации не менее 200 единиц ингибитора с 1 мкг смеси одноцепочечной и двухцепочечной ДНК Escherichia coli, меченной тритием, в реакционном объёме 50 мкл в течение 4 часов при 37 °C высвобождение общей радиоактивности: не более 0,1%. Контроль скрытой рибонуклеазной активности: после инкубации 40 нг одноцепочечной РНК длиной 300 нуклеотидов с не менее чем 40 единицами термически инактивированного ингибитора в реакционном объёме 10 мкл в течение 4 часов при 37 °C сохранность исходного РНК-субстрата: не менее 90%, определение методом гель-электрофореза с флуоресцентной детекцией. Контроль рибонуклеазной активности: после инкубации 40 нг одноцепочечной РНК длиной 300 нуклеотидов с не менее чем 40 единицами ингибитора в реакционном объёме 10 мкл в течение 4 часов при 37 °C сохранность исходного РНК-субстрата: не менее 90%, определение методом гель-электрофореза с флуоресцентной детекцией. Буфер хранения: хлорид калия 50 ммоль/л; HEPES 20 ммоль/л, pH 7,6; дитиотреитол 8 ммоль/л; глицерин 50%. Соответствие Фасовка единиц активности ? 2000 - Штука - 1,00 - 24 289,09 - 24 289,09

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляет собой рекомбинантный белковый ингибитор рибонуклеаз человека, специфически ингибирующий рибонуклеазы A, B и C. Источник получения: рекомбинантный штамм Escherichia coli, несущий ген ингибитора рибонуклеаз плаценты человека. Молекулярная масса белка: 50 кДа. Механизм действия: нековалентное связывание с рибонуклеазой в стехиометрическом соотношении 1:1. Константа ассоциации комплекса с рибонуклеазой: не менее 10??. Ингибируемые ферменты: рибонуклеазы A, B и C. Ингибирующая активность в отношении рибонуклеазы 1, рибонуклеазы T1, нуклеазы S1, рибонуклеазы H и рибонуклеазы грибов рода Aspergillus: отсутствует. Рабочий диапазон pH: 5 - 8. Концентрация активности: 40000 единиц/мл. Определение единицы активности: одна единица соответствует количеству ингибитора, необходимому для подавления активности 5 нг рибонуклеазы A на 50%; активность определяется по ингибированию гидролиза цитидин-2',3'-циклического монофосфата рибонуклеазой A. Рекомендуемая концентрация ингибитора в реакционной смеси: 1 единица/мкл. Совместимость: ингибитор не должен подавлять полимеразную активность ДНК-полимеразы Taq, обратных транскриптаз вируса миелобластоза птиц и вируса мышиного лейкоза Молони, а также РНК-полимераз бактериофагов SP6, T7 и T3. Чистота (электрофорез в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата натрия): не менее 95%, определение с окрашиванием Кумасси бриллиантовым синим. Контроль эндонуклеазной активности: после инкубации не менее 40 единиц ингибитора с 1 мкг суперскрученной ДНК бактериофага PhiX174 в реакционном объёме 50 мкл в течение 4 часов при 37 °C переход ДНК в ник-форму: не более 10% по данным электрофореза в агарозном геле. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контроль экзонуклеазной активности: после инкубации не менее 200 единиц ингибитора с 1 мкг смеси одноцепочечной и двухцепочечной ДНК Escherichia coli, меченной тритием, в реакционном объёме 50 мкл в течение 4 часов при 37 °C высвобождение общей радиоактивности: не более 0,1%. Контроль скрытой рибонуклеазной активности: после инкубации 40 нг одноцепочечной РНК длиной 300 нуклеотидов с не менее чем 40 единицами термически инактивированного ингибитора в реакционном объёме 10 мкл в течение 4 часов при 37 °C сохранность исходного РНК-субстрата: не менее 90%, определение методом гель-электрофореза с флуоресцентной детекцией. Контроль рибонуклеазной активности: после инкубации 40 нг одноцепочечной РНК длиной 300 нуклеотидов с не менее чем 40 единицами ингибитора в реакционном объёме 10 мкл в течение 4 часов при 37 °C сохранность исходного РНК-субстрата: не менее 90%, определение методом гель-электрофореза с флуоресцентной детекцией. Буфер хранения: хлорид калия 50 ммоль/л; HEPES 20 ммоль/л, pH 7,6; дитиотреитол 8 ммоль/л; глицерин 50%. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка единиц активности ? 2000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляет собой рекомбинантный белковый ингибитор рибонуклеаз человека, специфически ингибирующий рибонуклеазы A, B и C. Источник получения: рекомбинантный штамм Escherichia coli, несущий ген ингибитора рибонуклеаз плаценты человека. Молекулярная масса белка: 50 кДа. Механизм действия: нековалентное связывание с рибонуклеазой в стехиометрическом соотношении 1:1. Константа ассоциации комплекса с рибонуклеазой: не менее 10??. Ингибируемые ферменты: рибонуклеазы A, B и C. Ингибирующая активность в отношении рибонуклеазы 1, рибонуклеазы T1, нуклеазы S1, рибонуклеазы H и рибонуклеазы грибов рода Aspergillus: отсутствует. Рабочий диапазон pH: 5 - 8. Концентрация активности: 40000 единиц/мл. Определение единицы активности: одна единица соответствует количеству ингибитора, необходимому для подавления активности 5 нг рибонуклеазы A на 50%; активность определяется по ингибированию гидролиза цитидин-2',3'-циклического монофосфата рибонуклеазой A. Рекомендуемая концентрация ингибитора в реакционной смеси: 1 единица/мкл. Совместимость: ингибитор не должен подавлять полимеразную активность ДНК-полимеразы Taq, обратных транскриптаз вируса миелобластоза птиц и вируса мышиного лейкоза Молони, а также РНК-полимераз бактериофагов SP6, T7 и T3. Чистота (электрофорез в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата натрия): не менее 95%, определение с окрашиванием Кумасси бриллиантовым синим. Контроль эндонуклеазной активности: после инкубации не менее 40 единиц ингибитора с 1 мкг суперскрученной ДНК бактериофага PhiX174 в реакционном объёме 50 мкл в течение 4 часов при 37 °C переход ДНК в ник-форму: не более 10% по данным электрофореза в агарозном геле. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контроль экзонуклеазной активности: после инкубации не менее 200 единиц ингибитора с 1 мкг смеси одноцепочечной и двухцепочечной ДНК Escherichia coli, меченной тритием, в реакционном объёме 50 мкл в течение 4 часов при 37 °C высвобождение общей радиоактивности: не более 0,1%. Контроль скрытой рибонуклеазной активности: после инкубации 40 нг одноцепочечной РНК длиной 300 нуклеотидов с не менее чем 40 единицами термически инактивированного ингибитора в реакционном объёме 10 мкл в течение 4 часов при 37 °C сохранность исходного РНК-субстрата: не менее 90%, определение методом гель-электрофореза с флуоресцентной детекцией. Контроль рибонуклеазной активности: после инкубации 40 нг одноцепочечной РНК длиной 300 нуклеотидов с не менее чем 40 единицами ингибитора в реакционном объёме 10 мкл в течение 4 часов при 37 °C сохранность исходного РНК-субстрата: не менее 90%, определение методом гель-электрофореза с флуоресцентной детекцией. Буфер хранения: хлорид калия 50 ммоль/л; HEPES 20 ммоль/л, pH 7,6; дитиотреитол 8 ммоль/л; глицерин 50%. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка единиц активности - ? 2000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Представляет собой рекомбинантный белковый ингибитор рибонуклеаз человека, специфически ингибирующий рибонуклеазы A, B и C. Источник получения: рекомбинантный штамм Escherichia coli, несущий ген ингибитора рибонуклеаз плаценты человека. Молекулярная масса белка: 50 кДа. Механизм действия: нековалентное связывание с рибонуклеазой в стехиометрическом соотношении 1:1. Константа ассоциации комплекса с рибонуклеазой: не менее 10??. Ингибируемые ферменты: рибонуклеазы A, B и C. Ингибирующая активность в отношении рибонуклеазы 1, рибонуклеазы T1, нуклеазы S1, рибонуклеазы H и рибонуклеазы грибов рода Aspergillus: отсутствует. Рабочий диапазон pH: 5 - 8. Концентрация активности: 40000 единиц/мл. Определение единицы активности: одна единица соответствует количеству ингибитора, необходимому для подавления активности 5 нг рибонуклеазы A на 50%; активность определяется по ингибированию гидролиза цитидин-2',3'-циклического монофосфата рибонуклеазой A. Рекомендуемая концентрация ингибитора в реакционной смеси: 1 единица/мкл. Совместимость: ингибитор не должен подавлять полимеразную активность ДНК-полимеразы Taq, обратных транскриптаз вируса миелобластоза птиц и вируса мышиного лейкоза Молони, а также РНК-полимераз бактериофагов SP6, T7 и T3. Чистота (электрофорез в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата натрия): не менее 95%, определение с окрашиванием Кумасси бриллиантовым синим. Контроль эндонуклеазной активности: после инкубации не менее 40 единиц ингибитора с 1 мкг суперскрученной ДНК бактериофага PhiX174 в реакционном объёме 50 мкл в течение 4 часов при 37 °C переход ДНК в ник-форму: не более 10% по данным электрофореза в агарозном геле. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контроль экзонуклеазной активности: после инкубации не менее 200 единиц ингибитора с 1 мкг смеси одноцепочечной и двухцепочечной ДНК Escherichia coli, меченной тритием, в реакционном объёме 50 мкл в течение 4 часов при 37 °C высвобождение общей радиоактивности: не более 0,1%. Контроль скрытой рибонуклеазной активности: после инкубации 40 нг одноцепочечной РНК длиной 300 нуклеотидов с не менее чем 40 единицами термически инактивированного ингибитора в реакционном объёме 10 мкл в течение 4 часов при 37 °C сохранность исходного РНК-субстрата: не менее 90%, определение методом гель-электрофореза с флуоресцентной детекцией. Контроль рибонуклеазной активности: после инкубации 40 нг одноцепочечной РНК длиной 300 нуклеотидов с не менее чем 40 единицами ингибитора в реакционном объёме 10 мкл в течение 4 часов при 37 °C сохранность исходного РНК-субстрата: не менее 90%, определение методом гель-электрофореза с флуоресцентной детекцией. Буфер хранения: хлорид калия 50 ммоль/л; HEPES 20 ммоль/л, pH 7,6; дитиотреитол 8 ммоль/л; глицерин 50%. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка единиц активности - ? 2000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Термостабильная рекомбинантная рибонуклеаза H Представляет собой термостабильную рекомбинантную эндорибонуклеазу H, предназначенную для селективного гидролиза фосфодиэфирных связей РНК-цепи в составе гибрида РНК:ДНК с сохранением ДНК-цепи интактной. Источник фермента: рекомбинантный штамм Escherichia coli, содержащий кодон-оптимизированную плазмиду, кодирующую рибонуклеазу H экстремально термофильной бактерии Thermus thermophilus. Субстратная специфичность: РНК-цепь в составе гибридного дуплекса РНК:ДНК. Фермент не должен гидролизовать одноцепочечную и двухцепочечную ДНК, а также одноцепочечную и двухцепочечную РНК вне состава гибрида РНК:ДНК. Концентрация активности фермента: 5000 единиц/мл. Определение единицы активности: одна единица соответствует количеству фермента, необходимому для образования 1 нмоль рибонуклеотидов из 40 пмоль флуоресцентно меченного 25-парного гибрида РНК:ДНК в общем объёме реакционной смеси 50 мкл в течение 20 минут при 50 °C. Температура проведения реакции: 50 °C. Оптимальная температура инкубации: более 65 °C, рабочий температурный диапазон должен обеспечивать активность вплоть до 95 °C. Активность фермента при 65 °C должна превышать активность при 37 °C в 3-4 раза. Для проявления ферментативной активности требуется наличие ионов магния. Рабочий реакционный буфер: 1-кратный. Состав 1-кратного реакционного буфера: трис(гидроксиметил)аминометан-гидрохлорид 50 ммоль/л; хлорид калия 75 ммоль/л; хлорид магния 3 ммоль/л; дитиотреитол 10 ммоль/л; pH 8,3 при 25 °C. Поставляемый реакционный буфер: 10-кратный концентрат. Буфер хранения фермента: трис(гидроксиметил)аминометан-гидрохлорид 50 ммоль/л; хлорид натрия 100 ммоль/л; дитиотреитол 1 ммоль/л; этилендиаминтетрауксусная кислота 0,1 ммоль/л; неионогенное поверхностно-активное вещество Triton X-100 0,1%; глицерин 50%; pH 7,5 при 25 °C. Термическая инактивация: не применяется. Инактивация фермента должна быть возможна обработкой протеиназой K либо добавлением избытка этилендиаминтетрауксусной кислоты. Соответствие Чистота (электрофорез в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата натрия): не менее 95%, определение с окрашиванием Кумасси бриллиантовым синим. Контроль эндонуклеазной активности: после инкубации не менее 25 единиц фермента с 1 мкг суперскрученной ДНК бактериофага PhiX174 в реакционном объёме 50 мкл в течение 4 часов при 37 °C переход ДНК в ник-форму или линейную форму: не более 10%. Контроль экзонуклеазной активности: после инкубации не менее 25 единиц фермента с 1 мкг смеси одноцепочечной и двухцепочечной ДНК Escherichia coli, меченной тритием, в реакционном объёме 50 мкл в течение 4 часов при 37 °C высвобождение общей радиоактивности: не более 0,1%. Контроль загрязнения геномной ДНК Escherichia coli: содержание геномной ДНК, определяемое количественной полимеразной цепной реакцией с флуоресцентной детекцией: не более 1 эквивалента генома Escherichia coli в образце, содержащем не менее 5 единиц фермента. Контроль неспецифической рибонуклеазной активности: после инкубации 40 нг одноцепочечной РНК длиной 300 нуклеотидов с не менее чем 5 единицами фермента в реакционном объёме 10 мкл в течение 4 часов при 37 °C сохранность исходного РНК-субстрата: не менее 90%, определение методом гель-электрофореза с флуоресцентной детекцией. Состав поставки: термостабильная рекомбинантная рибонуклеаза H: не менее 250 единиц активности, объём не менее 0,05 мл при концентрации активности 5000 единиц/мл; 10-кратный реакционный буфер рибонуклеазы H: не менее 1,5 мл. Область применения: высокоточное картирование структуры РНК и сайт-специфическое расщепление РНК; удаление полиаденилатных хвостов матричной РНК, гибридизованной с олигодезокситимидином; удаление матричной РНК при синтезе второй цепи комплементарной ДНК; синтез комплементарной ДНК; полимеразная цепная реакция; транскрипционно-опосредованная амплификация и амплификация нуклеиновых кислот на основе последовательности; применение в изотермических методах амплификации. Соответствие Фасовка единиц активности фермента ? 250 - Штука - 1,00 - 45 656,80 - 45 656,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляет собой термостабильную рекомбинантную эндорибонуклеазу H, предназначенную для селективного гидролиза фосфодиэфирных связей РНК-цепи в составе гибрида РНК:ДНК с сохранением ДНК-цепи интактной. Источник фермента: рекомбинантный штамм Escherichia coli, содержащий кодон-оптимизированную плазмиду, кодирующую рибонуклеазу H экстремально термофильной бактерии Thermus thermophilus. Субстратная специфичность: РНК-цепь в составе гибридного дуплекса РНК:ДНК. Фермент не должен гидролизовать одноцепочечную и двухцепочечную ДНК, а также одноцепочечную и двухцепочечную РНК вне состава гибрида РНК:ДНК. Концентрация активности фермента: 5000 единиц/мл. Определение единицы активности: одна единица соответствует количеству фермента, необходимому для образования 1 нмоль рибонуклеотидов из 40 пмоль флуоресцентно меченного 25-парного гибрида РНК:ДНК в общем объёме реакционной смеси 50 мкл в течение 20 минут при 50 °C. Температура проведения реакции: 50 °C. Оптимальная температура инкубации: более 65 °C, рабочий температурный диапазон должен обеспечивать активность вплоть до 95 °C. Активность фермента при 65 °C должна превышать активность при 37 °C в 3-4 раза. Для проявления ферментативной активности требуется наличие ионов магния. Рабочий реакционный буфер: 1-кратный. Состав 1-кратного реакционного буфера: трис(гидроксиметил)аминометан-гидрохлорид 50 ммоль/л; хлорид калия 75 ммоль/л; хлорид магния 3 ммоль/л; дитиотреитол 10 ммоль/л; pH 8,3 при 25 °C. Поставляемый реакционный буфер: 10-кратный концентрат. Буфер хранения фермента: трис(гидроксиметил)аминометан-гидрохлорид 50 ммоль/л; хлорид натрия 100 ммоль/л; дитиотреитол 1 ммоль/л; этилендиаминтетрауксусная кислота 0,1 ммоль/л; неионогенное поверхностно-активное вещество Triton X-100 0,1%; глицерин 50%; pH 7,5 при 25 °C. Термическая инактивация: не применяется. Инактивация фермента должна быть возможна обработкой протеиназой K либо добавлением избытка этилендиаминтетрауксусной кислоты. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чистота (электрофорез в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата натрия): не менее 95%, определение с окрашиванием Кумасси бриллиантовым синим. Контроль эндонуклеазной активности: после инкубации не менее 25 единиц фермента с 1 мкг суперскрученной ДНК бактериофага PhiX174 в реакционном объёме 50 мкл в течение 4 часов при 37 °C переход ДНК в ник-форму или линейную форму: не более 10%. Контроль экзонуклеазной активности: после инкубации не менее 25 единиц фермента с 1 мкг смеси одноцепочечной и двухцепочечной ДНК Escherichia coli, меченной тритием, в реакционном объёме 50 мкл в течение 4 часов при 37 °C высвобождение общей радиоактивности: не более 0,1%. Контроль загрязнения геномной ДНК Escherichia coli: содержание геномной ДНК, определяемое количественной полимеразной цепной реакцией с флуоресцентной детекцией: не более 1 эквивалента генома Escherichia coli в образце, содержащем не менее 5 единиц фермента. Контроль неспецифической рибонуклеазной активности: после инкубации 40 нг одноцепочечной РНК длиной 300 нуклеотидов с не менее чем 5 единицами фермента в реакционном объёме 10 мкл в течение 4 часов при 37 °C сохранность исходного РНК-субстрата: не менее 90%, определение методом гель-электрофореза с флуоресцентной детекцией. Состав поставки: термостабильная рекомбинантная рибонуклеаза H: не менее 250 единиц активности, объём не менее 0,05 мл при концентрации активности 5000 единиц/мл; 10-кратный реакционный буфер рибонуклеазы H: не менее 1,5 мл. Область применения: высокоточное картирование структуры РНК и сайт-специфическое расщепление РНК; удаление полиаденилатных хвостов матричной РНК, гибридизованной с олигодезокситимидином; удаление матричной РНК при синтезе второй цепи комплементарной ДНК; синтез комплементарной ДНК; полимеразная цепная реакция; транскрипционно-опосредованная амплификация и амплификация нуклеиновых кислот на основе последовательности; применение в изотермических методах амплификации. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка единиц активности фермента ? 250 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляет собой термостабильную рекомбинантную эндорибонуклеазу H, предназначенную для селективного гидролиза фосфодиэфирных связей РНК-цепи в составе гибрида РНК:ДНК с сохранением ДНК-цепи интактной. Источник фермента: рекомбинантный штамм Escherichia coli, содержащий кодон-оптимизированную плазмиду, кодирующую рибонуклеазу H экстремально термофильной бактерии Thermus thermophilus. Субстратная специфичность: РНК-цепь в составе гибридного дуплекса РНК:ДНК. Фермент не должен гидролизовать одноцепочечную и двухцепочечную ДНК, а также одноцепочечную и двухцепочечную РНК вне состава гибрида РНК:ДНК. Концентрация активности фермента: 5000 единиц/мл. Определение единицы активности: одна единица соответствует количеству фермента, необходимому для образования 1 нмоль рибонуклеотидов из 40 пмоль флуоресцентно меченного 25-парного гибрида РНК:ДНК в общем объёме реакционной смеси 50 мкл в течение 20 минут при 50 °C. Температура проведения реакции: 50 °C. Оптимальная температура инкубации: более 65 °C, рабочий температурный диапазон должен обеспечивать активность вплоть до 95 °C. Активность фермента при 65 °C должна превышать активность при 37 °C в 3-4 раза. Для проявления ферментативной активности требуется наличие ионов магния. Рабочий реакционный буфер: 1-кратный. Состав 1-кратного реакционного буфера: трис(гидроксиметил)аминометан-гидрохлорид 50 ммоль/л; хлорид калия 75 ммоль/л; хлорид магния 3 ммоль/л; дитиотреитол 10 ммоль/л; pH 8,3 при 25 °C. Поставляемый реакционный буфер: 10-кратный концентрат. Буфер хранения фермента: трис(гидроксиметил)аминометан-гидрохлорид 50 ммоль/л; хлорид натрия 100 ммоль/л; дитиотреитол 1 ммоль/л; этилендиаминтетрауксусная кислота 0,1 ммоль/л; неионогенное поверхностно-активное вещество Triton X-100 0,1%; глицерин 50%; pH 7,5 при 25 °C. Термическая инактивация: не применяется. Инактивация фермента должна быть возможна обработкой протеиназой K либо добавлением избытка этилендиаминтетрауксусной кислоты. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чистота (электрофорез в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата натрия): не менее 95%, определение с окрашиванием Кумасси бриллиантовым синим. Контроль эндонуклеазной активности: после инкубации не менее 25 единиц фермента с 1 мкг суперскрученной ДНК бактериофага PhiX174 в реакционном объёме 50 мкл в течение 4 часов при 37 °C переход ДНК в ник-форму или линейную форму: не более 10%. Контроль экзонуклеазной активности: после инкубации не менее 25 единиц фермента с 1 мкг смеси одноцепочечной и двухцепочечной ДНК Escherichia coli, меченной тритием, в реакционном объёме 50 мкл в течение 4 часов при 37 °C высвобождение общей радиоактивности: не более 0,1%. Контроль загрязнения геномной ДНК Escherichia coli: содержание геномной ДНК, определяемое количественной полимеразной цепной реакцией с флуоресцентной детекцией: не более 1 эквивалента генома Escherichia coli в образце, содержащем не менее 5 единиц фермента. Контроль неспецифической рибонуклеазной активности: после инкубации 40 нг одноцепочечной РНК длиной 300 нуклеотидов с не менее чем 5 единицами фермента в реакционном объёме 10 мкл в течение 4 часов при 37 °C сохранность исходного РНК-субстрата: не менее 90%, определение методом гель-электрофореза с флуоресцентной детекцией. Состав поставки: термостабильная рекомбинантная рибонуклеаза H: не менее 250 единиц активности, объём не менее 0,05 мл при концентрации активности 5000 единиц/мл; 10-кратный реакционный буфер рибонуклеазы H: не менее 1,5 мл. Область применения: высокоточное картирование структуры РНК и сайт-специфическое расщепление РНК; удаление полиаденилатных хвостов матричной РНК, гибридизованной с олигодезокситимидином; удаление матричной РНК при синтезе второй цепи комплементарной ДНК; синтез комплементарной ДНК; полимеразная цепная реакция; транскрипционно-опосредованная амплификация и амплификация нуклеиновых кислот на основе последовательности; применение в изотермических методах амплификации. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка единиц активности фермента - ? 250 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Представляет собой термостабильную рекомбинантную эндорибонуклеазу H, предназначенную для селективного гидролиза фосфодиэфирных связей РНК-цепи в составе гибрида РНК:ДНК с сохранением ДНК-цепи интактной. Источник фермента: рекомбинантный штамм Escherichia coli, содержащий кодон-оптимизированную плазмиду, кодирующую рибонуклеазу H экстремально термофильной бактерии Thermus thermophilus. Субстратная специфичность: РНК-цепь в составе гибридного дуплекса РНК:ДНК. Фермент не должен гидролизовать одноцепочечную и двухцепочечную ДНК, а также одноцепочечную и двухцепочечную РНК вне состава гибрида РНК:ДНК. Концентрация активности фермента: 5000 единиц/мл. Определение единицы активности: одна единица соответствует количеству фермента, необходимому для образования 1 нмоль рибонуклеотидов из 40 пмоль флуоресцентно меченного 25-парного гибрида РНК:ДНК в общем объёме реакционной смеси 50 мкл в течение 20 минут при 50 °C. Температура проведения реакции: 50 °C. Оптимальная температура инкубации: более 65 °C, рабочий температурный диапазон должен обеспечивать активность вплоть до 95 °C. Активность фермента при 65 °C должна превышать активность при 37 °C в 3-4 раза. Для проявления ферментативной активности требуется наличие ионов магния. Рабочий реакционный буфер: 1-кратный. Состав 1-кратного реакционного буфера: трис(гидроксиметил)аминометан-гидрохлорид 50 ммоль/л; хлорид калия 75 ммоль/л; хлорид магния 3 ммоль/л; дитиотреитол 10 ммоль/л; pH 8,3 при 25 °C. Поставляемый реакционный буфер: 10-кратный концентрат. Буфер хранения фермента: трис(гидроксиметил)аминометан-гидрохлорид 50 ммоль/л; хлорид натрия 100 ммоль/л; дитиотреитол 1 ммоль/л; этилендиаминтетрауксусная кислота 0,1 ммоль/л; неионогенное поверхностно-активное вещество Triton X-100 0,1%; глицерин 50%; pH 7,5 при 25 °C. Термическая инактивация: не применяется. Инактивация фермента должна быть возможна обработкой протеиназой K либо добавлением избытка этилендиаминтетрауксусной кислоты. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чистота (электрофорез в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата натрия): не менее 95%, определение с окрашиванием Кумасси бриллиантовым синим. Контроль эндонуклеазной активности: после инкубации не менее 25 единиц фермента с 1 мкг суперскрученной ДНК бактериофага PhiX174 в реакционном объёме 50 мкл в течение 4 часов при 37 °C переход ДНК в ник-форму или линейную форму: не более 10%. Контроль экзонуклеазной активности: после инкубации не менее 25 единиц фермента с 1 мкг смеси одноцепочечной и двухцепочечной ДНК Escherichia coli, меченной тритием, в реакционном объёме 50 мкл в течение 4 часов при 37 °C высвобождение общей радиоактивности: не более 0,1%. Контроль загрязнения геномной ДНК Escherichia coli: содержание геномной ДНК, определяемое количественной полимеразной цепной реакцией с флуоресцентной детекцией: не более 1 эквивалента генома Escherichia coli в образце, содержащем не менее 5 единиц фермента. Контроль неспецифической рибонуклеазной активности: после инкубации 40 нг одноцепочечной РНК длиной 300 нуклеотидов с не менее чем 5 единицами фермента в реакционном объёме 10 мкл в течение 4 часов при 37 °C сохранность исходного РНК-субстрата: не менее 90%, определение методом гель-электрофореза с флуоресцентной детекцией. Состав поставки: термостабильная рекомбинантная рибонуклеаза H: не менее 250 единиц активности, объём не менее 0,05 мл при концентрации активности 5000 единиц/мл; 10-кратный реакционный буфер рибонуклеазы H: не менее 1,5 мл. Область применения: высокоточное картирование структуры РНК и сайт-специфическое расщепление РНК; удаление полиаденилатных хвостов матричной РНК, гибридизованной с олигодезокситимидином; удаление матричной РНК при синтезе второй цепи комплементарной ДНК; синтез комплементарной ДНК; полимеразная цепная реакция; транскрипционно-опосредованная амплификация и амплификация нуклеиновых кислот на основе последовательности; применение в изотермических методах амплификации. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка единиц активности фермента - ? 250 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Рекомбинантная дезоксирибонуклеаза I Представляет собой модифицированную рекомбинантную дезоксирибонуклеазу I, обладающую повышенной устойчивостью к солям и предназначенный для неспецифического гидролиза ДНК. Фермент должен расщеплять одноцепочечную и двухцепочечную дезоксирибонуклеиновую кислоту, хроматин, а также ДНК-цепь в составе гибридов РНК:ДНК. Продуктами гидролиза должны являться ди-, три- и олигонуклеотиды с 5'-фосфатными и 3'-гидроксильными концами. Источник: модифицированный вариант дезоксирибонуклеазы I с полигистидиновой меткой, экспрессированный в Pichia pastoris. Рибонуклеазная активность: отсутствует. Фермент должен обеспечивать удаление ДНК из препаратов РНК без нарушения целостности РНК. Концентрация активности: 2000 единиц/мл. Определение единицы активности: одна единица соответствует количеству фермента, необходимому для высвобождения 210 пмоль флуорофора FAM из 35-нуклеотидного олигонуклеотидного шпилечного субстрата, меченного FAM-BHQ1, за 1 минуту при 30 °C в реакционном объёме 50 мкл. Температура проведения стандартной реакции: 37 °C. Солеустойчивость: оптимальная активность при концентрации солей от 50 до 100 ммоль/л; остаточная активность при концентрации соли 200 ммоль/л: не менее 65%; остаточная активность при концентрации соли 300 ммоль/л: 40%. Фермент должен сохранять активность в растворах с концентрацией соли до 300 ммоль/л. Рабочий реакционный буфер: 1-кратный. Соответствие Состав 1-кратного реакционного буфера: трис(гидроксиметил)аминометан-гидрохлорид 10 ммоль/л; хлорид натрия 50 ммоль/л; хлорид магния 10 ммоль/л; хлорид кальция 0,5 ммоль/л; полисорбат 20 0,005%; pH 7,6 (при 25 °C). Поставляемый реакционный буфер: 10-кратный концентрат. Буфер хранения фермента: трис(гидроксиметил)аминометан-гидрохлорид 10 ммоль/л; хлорид кальция 2 ммоль/л; глицерин 50%; pH 7,6 (при 25 °C). Термическая инактивация: не применяется. Фермент должен быть пригоден для прямого добавления в реакционные смеси транскрипции in vitro без предварительного разведения. Назначение: деградация ДНК-матриц после транскрипции in vitro; удаление контаминирующей геномной ДНК из препаратов РНК; удаление остаточной ДНК из биологических образцов и молекулярно-биологических реакционных смесей. При обработке реакций транскрипции in vitro фермент должен обеспечивать эффективное удаление ДНК-матрицы при повышенной концентрации солей. Состав поставки: рекомбинантная дезоксирибонуклеаза I: не менее 2 флаконов по 1,25 мл при концентрации активности 2000 единиц/мл; суммарный объём фермента: не менее 2,5 мл; суммарная активность: не менее 5000 единиц; 10-кратный реакционный буфер: не менее 1,5 мл. Условия хранения фермента: -20 °C. Условия хранения реакционного буфера: -20 °C. Соответствие Фасовка единиц активности ? 5000 - Штука - 1,00 - 84 865,59 - 84 865,59

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляет собой модифицированную рекомбинантную дезоксирибонуклеазу I, обладающую повышенной устойчивостью к солям и предназначенный для неспецифического гидролиза ДНК. Фермент должен расщеплять одноцепочечную и двухцепочечную дезоксирибонуклеиновую кислоту, хроматин, а также ДНК-цепь в составе гибридов РНК:ДНК. Продуктами гидролиза должны являться ди-, три- и олигонуклеотиды с 5'-фосфатными и 3'-гидроксильными концами. Источник: модифицированный вариант дезоксирибонуклеазы I с полигистидиновой меткой, экспрессированный в Pichia pastoris. Рибонуклеазная активность: отсутствует. Фермент должен обеспечивать удаление ДНК из препаратов РНК без нарушения целостности РНК. Концентрация активности: 2000 единиц/мл. Определение единицы активности: одна единица соответствует количеству фермента, необходимому для высвобождения 210 пмоль флуорофора FAM из 35-нуклеотидного олигонуклеотидного шпилечного субстрата, меченного FAM-BHQ1, за 1 минуту при 30 °C в реакционном объёме 50 мкл. Температура проведения стандартной реакции: 37 °C. Солеустойчивость: оптимальная активность при концентрации солей от 50 до 100 ммоль/л; остаточная активность при концентрации соли 200 ммоль/л: не менее 65%; остаточная активность при концентрации соли 300 ммоль/л: 40%. Фермент должен сохранять активность в растворах с концентрацией соли до 300 ммоль/л. Рабочий реакционный буфер: 1-кратный. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав 1-кратного реакционного буфера: трис(гидроксиметил)аминометан-гидрохлорид 10 ммоль/л; хлорид натрия 50 ммоль/л; хлорид магния 10 ммоль/л; хлорид кальция 0,5 ммоль/л; полисорбат 20 0,005%; pH 7,6 (при 25 °C). Поставляемый реакционный буфер: 10-кратный концентрат. Буфер хранения фермента: трис(гидроксиметил)аминометан-гидрохлорид 10 ммоль/л; хлорид кальция 2 ммоль/л; глицерин 50%; pH 7,6 (при 25 °C). Термическая инактивация: не применяется. Фермент должен быть пригоден для прямого добавления в реакционные смеси транскрипции in vitro без предварительного разведения. Назначение: деградация ДНК-матриц после транскрипции in vitro; удаление контаминирующей геномной ДНК из препаратов РНК; удаление остаточной ДНК из биологических образцов и молекулярно-биологических реакционных смесей. При обработке реакций транскрипции in vitro фермент должен обеспечивать эффективное удаление ДНК-матрицы при повышенной концентрации солей. Состав поставки: рекомбинантная дезоксирибонуклеаза I: не менее 2 флаконов по 1,25 мл при концентрации активности 2000 единиц/мл; суммарный объём фермента: не менее 2,5 мл; суммарная активность: не менее 5000 единиц; 10-кратный реакционный буфер: не менее 1,5 мл. Условия хранения фермента: -20 °C. Условия хранения реакционного буфера: -20 °C. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка единиц активности ? 5000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляет собой модифицированную рекомбинантную дезоксирибонуклеазу I, обладающую повышенной устойчивостью к солям и предназначенный для неспецифического гидролиза ДНК. Фермент должен расщеплять одноцепочечную и двухцепочечную дезоксирибонуклеиновую кислоту, хроматин, а также ДНК-цепь в составе гибридов РНК:ДНК. Продуктами гидролиза должны являться ди-, три- и олигонуклеотиды с 5'-фосфатными и 3'-гидроксильными концами. Источник: модифицированный вариант дезоксирибонуклеазы I с полигистидиновой меткой, экспрессированный в Pichia pastoris. Рибонуклеазная активность: отсутствует. Фермент должен обеспечивать удаление ДНК из препаратов РНК без нарушения целостности РНК. Концентрация активности: 2000 единиц/мл. Определение единицы активности: одна единица соответствует количеству фермента, необходимому для высвобождения 210 пмоль флуорофора FAM из 35-нуклеотидного олигонуклеотидного шпилечного субстрата, меченного FAM-BHQ1, за 1 минуту при 30 °C в реакционном объёме 50 мкл. Температура проведения стандартной реакции: 37 °C. Солеустойчивость: оптимальная активность при концентрации солей от 50 до 100 ммоль/л; остаточная активность при концентрации соли 200 ммоль/л: не менее 65%; остаточная активность при концентрации соли 300 ммоль/л: 40%. Фермент должен сохранять активность в растворах с концентрацией соли до 300 ммоль/л. Рабочий реакционный буфер: 1-кратный. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав 1-кратного реакционного буфера: трис(гидроксиметил)аминометан-гидрохлорид 10 ммоль/л; хлорид натрия 50 ммоль/л; хлорид магния 10 ммоль/л; хлорид кальция 0,5 ммоль/л; полисорбат 20 0,005%; pH 7,6 (при 25 °C). Поставляемый реакционный буфер: 10-кратный концентрат. Буфер хранения фермента: трис(гидроксиметил)аминометан-гидрохлорид 10 ммоль/л; хлорид кальция 2 ммоль/л; глицерин 50%; pH 7,6 (при 25 °C). Термическая инактивация: не применяется. Фермент должен быть пригоден для прямого добавления в реакционные смеси транскрипции in vitro без предварительного разведения. Назначение: деградация ДНК-матриц после транскрипции in vitro; удаление контаминирующей геномной ДНК из препаратов РНК; удаление остаточной ДНК из биологических образцов и молекулярно-биологических реакционных смесей. При обработке реакций транскрипции in vitro фермент должен обеспечивать эффективное удаление ДНК-матрицы при повышенной концентрации солей. Состав поставки: рекомбинантная дезоксирибонуклеаза I: не менее 2 флаконов по 1,25 мл при концентрации активности 2000 единиц/мл; суммарный объём фермента: не менее 2,5 мл; суммарная активность: не менее 5000 единиц; 10-кратный реакционный буфер: не менее 1,5 мл. Условия хранения фермента: -20 °C. Условия хранения реакционного буфера: -20 °C. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка единиц активности - ? 5000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Представляет собой модифицированную рекомбинантную дезоксирибонуклеазу I, обладающую повышенной устойчивостью к солям и предназначенный для неспецифического гидролиза ДНК. Фермент должен расщеплять одноцепочечную и двухцепочечную дезоксирибонуклеиновую кислоту, хроматин, а также ДНК-цепь в составе гибридов РНК:ДНК. Продуктами гидролиза должны являться ди-, три- и олигонуклеотиды с 5'-фосфатными и 3'-гидроксильными концами. Источник: модифицированный вариант дезоксирибонуклеазы I с полигистидиновой меткой, экспрессированный в Pichia pastoris. Рибонуклеазная активность: отсутствует. Фермент должен обеспечивать удаление ДНК из препаратов РНК без нарушения целостности РНК. Концентрация активности: 2000 единиц/мл. Определение единицы активности: одна единица соответствует количеству фермента, необходимому для высвобождения 210 пмоль флуорофора FAM из 35-нуклеотидного олигонуклеотидного шпилечного субстрата, меченного FAM-BHQ1, за 1 минуту при 30 °C в реакционном объёме 50 мкл. Температура проведения стандартной реакции: 37 °C. Солеустойчивость: оптимальная активность при концентрации солей от 50 до 100 ммоль/л; остаточная активность при концентрации соли 200 ммоль/л: не менее 65%; остаточная активность при концентрации соли 300 ммоль/л: 40%. Фермент должен сохранять активность в растворах с концентрацией соли до 300 ммоль/л. Рабочий реакционный буфер: 1-кратный. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав 1-кратного реакционного буфера: трис(гидроксиметил)аминометан-гидрохлорид 10 ммоль/л; хлорид натрия 50 ммоль/л; хлорид магния 10 ммоль/л; хлорид кальция 0,5 ммоль/л; полисорбат 20 0,005%; pH 7,6 (при 25 °C). Поставляемый реакционный буфер: 10-кратный концентрат. Буфер хранения фермента: трис(гидроксиметил)аминометан-гидрохлорид 10 ммоль/л; хлорид кальция 2 ммоль/л; глицерин 50%; pH 7,6 (при 25 °C). Термическая инактивация: не применяется. Фермент должен быть пригоден для прямого добавления в реакционные смеси транскрипции in vitro без предварительного разведения. Назначение: деградация ДНК-матриц после транскрипции in vitro; удаление контаминирующей геномной ДНК из препаратов РНК; удаление остаточной ДНК из биологических образцов и молекулярно-биологических реакционных смесей. При обработке реакций транскрипции in vitro фермент должен обеспечивать эффективное удаление ДНК-матрицы при повышенной концентрации солей. Состав поставки: рекомбинантная дезоксирибонуклеаза I: не менее 2 флаконов по 1,25 мл при концентрации активности 2000 единиц/мл; суммарный объём фермента: не менее 2,5 мл; суммарная активность: не менее 5000 единиц; 10-кратный реакционный буфер: не менее 1,5 мл. Условия хранения фермента: -20 °C. Условия хранения реакционного буфера: -20 °C. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка единиц активности - ? 5000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.99.59.000 - Гидрофильные стрептавидиновые магнитные шарики Представляет собой суспензию гидрофильных непористых суперпарамагнитных микрочастиц с ковалентно иммобилизованным высокоочищенным стрептавидином, предназначенную для селективного связывания и выделения биотинилированных молекул, включая нуклеиновые кислоты, антитела и антигены. Концентрация магнитных микрочастиц: 4 мг/мл. Размер микрочастиц: 2 мкм. Матрица: непористые суперпарамагнитные микрочастицы. Механизм связывания: специфическое взаимодействие стрептавидина с биотином. Константа ассоциации комплекса биотин:стрептавидин: 10?? М??. Связывающая способность: биотинилированное антитело: не менее 30 мкг на 1 мг микрочастиц; свободный биотин: более 800 пмоль на 1 мг микрочастиц; одноцепочечный биотинилированный олигонуклеотид: более 400 пмоль на 1 мг микрочастиц. Для контроля связывающей способности 500 мкг микрочастиц должны обеспечивать связывание более 400 пмоль биотинилированного олигонуклеотида на 1 мг микрочастиц. Буфер суспензии: фосфатно-солевой буферный раствор однократной концентрации, рН 7,4 (при 25 °C); бычий сывороточный альбумин: 0,1 %; полисорбат 20: 0,05 %; азид натрия: 0,02% в качестве консерванта. Соответствие Функциональная активность: микрочастицы должны обеспечивать эффективное связывание биотинилированных антител и последующее выделение целевого иммуноглобулина при низком неспецифическом связывании белков. Неспецифическая дезоксирибонуклеазная активность буфера: после инкубации 1 мкг ДНК в течение 16 часов при 37 °C не должна выявляться нуклеазная деградация по результатам электрофореза в агарозном геле. Рибонуклеазная активность буфера: после инкубации одноцепочечной РНК длиной 300 оснований в течение 16 часов при 37 °C должно сохраняться более 90 % исходного субстрата. Назначение: выделение матричной РНК, связывание биотинилированных нуклеиновых кислот, антител и белков, аффинное выделение биотинилированных субстратов и проведение экспериментов методом осаждения аффинных комплексов. Условия хранения: 4 °C. Внешний вид: суспензия суперпарамагнитных микрочастиц. Соответствие Фасовка ? 5 - Штука - 1,00 - 99 757,11 - 99 757,11

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляет собой суспензию гидрофильных непористых суперпарамагнитных микрочастиц с ковалентно иммобилизованным высокоочищенным стрептавидином, предназначенную для селективного связывания и выделения биотинилированных молекул, включая нуклеиновые кислоты, антитела и антигены. Концентрация магнитных микрочастиц: 4 мг/мл. Размер микрочастиц: 2 мкм. Матрица: непористые суперпарамагнитные микрочастицы. Механизм связывания: специфическое взаимодействие стрептавидина с биотином. Константа ассоциации комплекса биотин:стрептавидин: 10?? М??. Связывающая способность: биотинилированное антитело: не менее 30 мкг на 1 мг микрочастиц; свободный биотин: более 800 пмоль на 1 мг микрочастиц; одноцепочечный биотинилированный олигонуклеотид: более 400 пмоль на 1 мг микрочастиц. Для контроля связывающей способности 500 мкг микрочастиц должны обеспечивать связывание более 400 пмоль биотинилированного олигонуклеотида на 1 мг микрочастиц. Буфер суспензии: фосфатно-солевой буферный раствор однократной концентрации, рН 7,4 (при 25 °C); бычий сывороточный альбумин: 0,1 %; полисорбат 20: 0,05 %; азид натрия: 0,02% в качестве консерванта. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональная активность: микрочастицы должны обеспечивать эффективное связывание биотинилированных антител и последующее выделение целевого иммуноглобулина при низком неспецифическом связывании белков. Неспецифическая дезоксирибонуклеазная активность буфера: после инкубации 1 мкг ДНК в течение 16 часов при 37 °C не должна выявляться нуклеазная деградация по результатам электрофореза в агарозном геле. Рибонуклеазная активность буфера: после инкубации одноцепочечной РНК длиной 300 оснований в течение 16 часов при 37 °C должно сохраняться более 90 % исходного субстрата. Назначение: выделение матричной РНК, связывание биотинилированных нуклеиновых кислот, антител и белков, аффинное выделение биотинилированных субстратов и проведение экспериментов методом осаждения аффинных комплексов. Условия хранения: 4 °C. Внешний вид: суспензия суперпарамагнитных микрочастиц. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляет собой суспензию гидрофильных непористых суперпарамагнитных микрочастиц с ковалентно иммобилизованным высокоочищенным стрептавидином, предназначенную для селективного связывания и выделения биотинилированных молекул, включая нуклеиновые кислоты, антитела и антигены. Концентрация магнитных микрочастиц: 4 мг/мл. Размер микрочастиц: 2 мкм. Матрица: непористые суперпарамагнитные микрочастицы. Механизм связывания: специфическое взаимодействие стрептавидина с биотином. Константа ассоциации комплекса биотин:стрептавидин: 10?? М??. Связывающая способность: биотинилированное антитело: не менее 30 мкг на 1 мг микрочастиц; свободный биотин: более 800 пмоль на 1 мг микрочастиц; одноцепочечный биотинилированный олигонуклеотид: более 400 пмоль на 1 мг микрочастиц. Для контроля связывающей способности 500 мкг микрочастиц должны обеспечивать связывание более 400 пмоль биотинилированного олигонуклеотида на 1 мг микрочастиц. Буфер суспензии: фосфатно-солевой буферный раствор однократной концентрации, рН 7,4 (при 25 °C); бычий сывороточный альбумин: 0,1 %; полисорбат 20: 0,05 %; азид натрия: 0,02% в качестве консерванта. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональная активность: микрочастицы должны обеспечивать эффективное связывание биотинилированных антител и последующее выделение целевого иммуноглобулина при низком неспецифическом связывании белков. Неспецифическая дезоксирибонуклеазная активность буфера: после инкубации 1 мкг ДНК в течение 16 часов при 37 °C не должна выявляться нуклеазная деградация по результатам электрофореза в агарозном геле. Рибонуклеазная активность буфера: после инкубации одноцепочечной РНК длиной 300 оснований в течение 16 часов при 37 °C должно сохраняться более 90 % исходного субстрата. Назначение: выделение матричной РНК, связывание биотинилированных нуклеиновых кислот, антител и белков, аффинное выделение биотинилированных субстратов и проведение экспериментов методом осаждения аффинных комплексов. Условия хранения: 4 °C. Внешний вид: суспензия суперпарамагнитных микрочастиц. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Представляет собой суспензию гидрофильных непористых суперпарамагнитных микрочастиц с ковалентно иммобилизованным высокоочищенным стрептавидином, предназначенную для селективного связывания и выделения биотинилированных молекул, включая нуклеиновые кислоты, антитела и антигены. Концентрация магнитных микрочастиц: 4 мг/мл. Размер микрочастиц: 2 мкм. Матрица: непористые суперпарамагнитные микрочастицы. Механизм связывания: специфическое взаимодействие стрептавидина с биотином. Константа ассоциации комплекса биотин:стрептавидин: 10?? М??. Связывающая способность: биотинилированное антитело: не менее 30 мкг на 1 мг микрочастиц; свободный биотин: более 800 пмоль на 1 мг микрочастиц; одноцепочечный биотинилированный олигонуклеотид: более 400 пмоль на 1 мг микрочастиц. Для контроля связывающей способности 500 мкг микрочастиц должны обеспечивать связывание более 400 пмоль биотинилированного олигонуклеотида на 1 мг микрочастиц. Буфер суспензии: фосфатно-солевой буферный раствор однократной концентрации, рН 7,4 (при 25 °C); бычий сывороточный альбумин: 0,1 %; полисорбат 20: 0,05 %; азид натрия: 0,02% в качестве консерванта. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональная активность: микрочастицы должны обеспечивать эффективное связывание биотинилированных антител и последующее выделение целевого иммуноглобулина при низком неспецифическом связывании белков. Неспецифическая дезоксирибонуклеазная активность буфера: после инкубации 1 мкг ДНК в течение 16 часов при 37 °C не должна выявляться нуклеазная деградация по результатам электрофореза в агарозном геле. Рибонуклеазная активность буфера: после инкубации одноцепочечной РНК длиной 300 оснований в течение 16 часов при 37 °C должно сохраняться более 90 % исходного субстрата. Назначение: выделение матричной РНК, связывание биотинилированных нуклеиновых кислот, антител и белков, аффинное выделение биотинилированных субстратов и проведение экспериментов методом осаждения аффинных комплексов. Условия хранения: 4 °C. Внешний вид: суспензия суперпарамагнитных микрочастиц. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Буфер для денатурирующего электрофореза Представляет собой готовый жидкий буфер для подготовки и нанесения образцов нуклеиновых кислот при проведении денатурирующего электрофореза в полиакриламидном геле. Рабочая концентрация: от 1X до 2X. Состав: формамид: не менее 95%; этилендиаминтетрауксусная кислота: 18 ммоль/л; додецилсульфат натрия: 0,025%; ксиленцианол: входит в состав; бромфеноловый синий: входит в состав. Формамид должен обеспечивать денатурирующие условия и способствовать предотвращению образования вторичных структур нуклеиновых кислот. Этилендиаминтетрауксусная кислота должна обеспечивать комплексообразование с двухвалентными ионами металлов и способствовать подавлению металлозависимых нуклеазных процессов. Додецилсульфат натрия должен обеспечивать поддержание денатурирующих условий. Ксиленцианол и бромфеноловый синий должны выполнять функцию электрофоретических красителей-маркеров, обеспечивающих визуальный контроль нанесения образца и продвижения фронта при электрофорезе. Совместимость: денатурирующий электрофорез в полиакриламидном геле. Функциональная пригодность: при анализе образцов нуклеиновых кислот методом электрофореза в полиакриламидном геле с использованием буфера все образцы должны образовывать чёткие и неповреждённые полосы. Неспецифическая эндонуклеазная активность: не более 30% относительно контрольного образца при испытании путём инкубации с суперскрученной плазмидной дезоксирибонуклеиновой кислотой и последующего анализа методом электрофореза в агарозном геле. Соответствие Экзонуклеазная активность: не более 30% относительно контрольного образца при испытании путём инкубации с меченой двухцепочечной дезоксирибонуклеиновой кислотой и последующего анализа методом электрофореза в полиакриламидном геле. Рибонуклеазная активность: не более 30% относительно контрольного образца при испытании путём инкубации с меченой рибонуклеиновой кислотой и последующего анализа методом электрофореза в полиакриламидном геле. Назначение: должен быть пригоден для подготовки, денатурации и нанесения образцов нуклеиновых кислот при проведении денатурирующего электрофореза в полиакриламидном геле и обеспечивать визуальный контроль электрофоретического разделения за счёт присутствия красителей-маркеров. Область применения: молекулярно-биологические и биохимические научно-исследовательские работы. Для научно-исследовательского применения. Система менеджмента качества производства: соответствие требованиям ISO 9001 и ISO 13485. Соответствие Фасовка ? 10 - Штука - 1,00 - 50 390,98 - 50 390,98

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляет собой готовый жидкий буфер для подготовки и нанесения образцов нуклеиновых кислот при проведении денатурирующего электрофореза в полиакриламидном геле. Рабочая концентрация: от 1X до 2X. Состав: формамид: не менее 95%; этилендиаминтетрауксусная кислота: 18 ммоль/л; додецилсульфат натрия: 0,025%; ксиленцианол: входит в состав; бромфеноловый синий: входит в состав. Формамид должен обеспечивать денатурирующие условия и способствовать предотвращению образования вторичных структур нуклеиновых кислот. Этилендиаминтетрауксусная кислота должна обеспечивать комплексообразование с двухвалентными ионами металлов и способствовать подавлению металлозависимых нуклеазных процессов. Додецилсульфат натрия должен обеспечивать поддержание денатурирующих условий. Ксиленцианол и бромфеноловый синий должны выполнять функцию электрофоретических красителей-маркеров, обеспечивающих визуальный контроль нанесения образца и продвижения фронта при электрофорезе. Совместимость: денатурирующий электрофорез в полиакриламидном геле. Функциональная пригодность: при анализе образцов нуклеиновых кислот методом электрофореза в полиакриламидном геле с использованием буфера все образцы должны образовывать чёткие и неповреждённые полосы. Неспецифическая эндонуклеазная активность: не более 30% относительно контрольного образца при испытании путём инкубации с суперскрученной плазмидной дезоксирибонуклеиновой кислотой и последующего анализа методом электрофореза в агарозном геле. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Экзонуклеазная активность: не более 30% относительно контрольного образца при испытании путём инкубации с меченой двухцепочечной дезоксирибонуклеиновой кислотой и последующего анализа методом электрофореза в полиакриламидном геле. Рибонуклеазная активность: не более 30% относительно контрольного образца при испытании путём инкубации с меченой рибонуклеиновой кислотой и последующего анализа методом электрофореза в полиакриламидном геле. Назначение: должен быть пригоден для подготовки, денатурации и нанесения образцов нуклеиновых кислот при проведении денатурирующего электрофореза в полиакриламидном геле и обеспечивать визуальный контроль электрофоретического разделения за счёт присутствия красителей-маркеров. Область применения: молекулярно-биологические и биохимические научно-исследовательские работы. Для научно-исследовательского применения. Система менеджмента качества производства: соответствие требованиям ISO 9001 и ISO 13485. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляет собой готовый жидкий буфер для подготовки и нанесения образцов нуклеиновых кислот при проведении денатурирующего электрофореза в полиакриламидном геле. Рабочая концентрация: от 1X до 2X. Состав: формамид: не менее 95%; этилендиаминтетрауксусная кислота: 18 ммоль/л; додецилсульфат натрия: 0,025%; ксиленцианол: входит в состав; бромфеноловый синий: входит в состав. Формамид должен обеспечивать денатурирующие условия и способствовать предотвращению образования вторичных структур нуклеиновых кислот. Этилендиаминтетрауксусная кислота должна обеспечивать комплексообразование с двухвалентными ионами металлов и способствовать подавлению металлозависимых нуклеазных процессов. Додецилсульфат натрия должен обеспечивать поддержание денатурирующих условий. Ксиленцианол и бромфеноловый синий должны выполнять функцию электрофоретических красителей-маркеров, обеспечивающих визуальный контроль нанесения образца и продвижения фронта при электрофорезе. Совместимость: денатурирующий электрофорез в полиакриламидном геле. Функциональная пригодность: при анализе образцов нуклеиновых кислот методом электрофореза в полиакриламидном геле с использованием буфера все образцы должны образовывать чёткие и неповреждённые полосы. Неспецифическая эндонуклеазная активность: не более 30% относительно контрольного образца при испытании путём инкубации с суперскрученной плазмидной дезоксирибонуклеиновой кислотой и последующего анализа методом электрофореза в агарозном геле. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Экзонуклеазная активность: не более 30% относительно контрольного образца при испытании путём инкубации с меченой двухцепочечной дезоксирибонуклеиновой кислотой и последующего анализа методом электрофореза в полиакриламидном геле. Рибонуклеазная активность: не более 30% относительно контрольного образца при испытании путём инкубации с меченой рибонуклеиновой кислотой и последующего анализа методом электрофореза в полиакриламидном геле. Назначение: должен быть пригоден для подготовки, денатурации и нанесения образцов нуклеиновых кислот при проведении денатурирующего электрофореза в полиакриламидном геле и обеспечивать визуальный контроль электрофоретического разделения за счёт присутствия красителей-маркеров. Область применения: молекулярно-биологические и биохимические научно-исследовательские работы. Для научно-исследовательского применения. Система менеджмента качества производства: соответствие требованиям ISO 9001 и ISO 13485. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Представляет собой готовый жидкий буфер для подготовки и нанесения образцов нуклеиновых кислот при проведении денатурирующего электрофореза в полиакриламидном геле. Рабочая концентрация: от 1X до 2X. Состав: формамид: не менее 95%; этилендиаминтетрауксусная кислота: 18 ммоль/л; додецилсульфат натрия: 0,025%; ксиленцианол: входит в состав; бромфеноловый синий: входит в состав. Формамид должен обеспечивать денатурирующие условия и способствовать предотвращению образования вторичных структур нуклеиновых кислот. Этилендиаминтетрауксусная кислота должна обеспечивать комплексообразование с двухвалентными ионами металлов и способствовать подавлению металлозависимых нуклеазных процессов. Додецилсульфат натрия должен обеспечивать поддержание денатурирующих условий. Ксиленцианол и бромфеноловый синий должны выполнять функцию электрофоретических красителей-маркеров, обеспечивающих визуальный контроль нанесения образца и продвижения фронта при электрофорезе. Совместимость: денатурирующий электрофорез в полиакриламидном геле. Функциональная пригодность: при анализе образцов нуклеиновых кислот методом электрофореза в полиакриламидном геле с использованием буфера все образцы должны образовывать чёткие и неповреждённые полосы. Неспецифическая эндонуклеазная активность: не более 30% относительно контрольного образца при испытании путём инкубации с суперскрученной плазмидной дезоксирибонуклеиновой кислотой и последующего анализа методом электрофореза в агарозном геле. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Экзонуклеазная активность: не более 30% относительно контрольного образца при испытании путём инкубации с меченой двухцепочечной дезоксирибонуклеиновой кислотой и последующего анализа методом электрофореза в полиакриламидном геле. Рибонуклеазная активность: не более 30% относительно контрольного образца при испытании путём инкубации с меченой рибонуклеиновой кислотой и последующего анализа методом электрофореза в полиакриламидном геле. Назначение: должен быть пригоден для подготовки, денатурации и нанесения образцов нуклеиновых кислот при проведении денатурирующего электрофореза в полиакриламидном геле и обеспечивать визуальный контроль электрофоретического разделения за счёт присутствия красителей-маркеров. Область применения: молекулярно-биологические и биохимические научно-исследовательские работы. Для научно-исследовательского применения. Система менеджмента качества производства: соответствие требованиям ISO 9001 и ISO 13485. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Флуоресцентный краситель для окрашивания нуклеиновых кислот в гелях Представляет собой концентрированный раствор асимметричного цианинового флуоресцентного красителя в диметилсульфоксиде, предназначенный для окрашивания двухцепочечной дезоксирибонуклеиновой кислоты, одноцепочечной дезоксирибонуклеиновой кислоты и рибонуклеиновой кислоты в электрофоретических гелях. Химический класс: асимметричный цианиновый краситель. Молекулярная масса: 749,47 г/моль. Метод контроля качества: спектрофотометрия. Концентрация исходного раствора: 10000-кратный концентрат. Растворитель концентрата: диметилсульфоксид. Рабочая концентрация раствора для окрашивания: 1-кратная. Рабочий раствор должен приготавливаться разведением концентрата в трис-этилендиаминтетраацетатном, трис-борат-этилендиаминтетраацетатном или трис-ацетат-этилендиаминтетраацетатном буфере. Продолжительность окрашивания геля рабочим раствором: от 10 до 40 минут. Флуоресцентный отклик при связывании с нуклеиновыми кислотами: увеличение интенсивности флуоресценции более чем в 1000 раз. Квантовый выход флуоресценции комплекса с нуклеиновыми кислотами: от 0,6 до 0,7. Максимумы возбуждения флуоресценции комплекса красителя с нуклеиновыми кислотами: 300 нм и 495 нм. Максимум излучения флуоресценции: 546 нм. Спектральный максимум возбуждения/поглощения: 495 нм. Длина волны флуоресценции комплекса с двухцепочечной дезоксирибонуклеиновой кислотой: 546 нм. Соответствие Возможность визуализации окрашенных гелей: с использованием ультрафиолетового или синего трансиллюминатора с соответствующими оптическими светофильтрами. Чувствительность обнаружения дезоксирибонуклеиновой кислоты: не более 25 пг в денатурирующих гелях, содержащих мочевину, глиоксаль или формальдегид. Несвязанный краситель должен характеризоваться низкой собственной флуоресценцией; при окрашивании формальдегидсодержащих гелей проведение дополнительной процедуры удаления несвязанного красителя не требуется. При стандартной рабочей концентрации присутствие красителя в окрашенных гелях не должно препятствовать последующему применению ДНК-лигазы бактериофага T4, термостабильной ДНК-полимеразы, эндонуклеаз рестрикции, Нозерн-блоттинга и Сазерн-блоттинга. Краситель должен удаляться из нуклеиновых кислот посредством осаждения этанолом с возможностью последующего использования очищенных нуклеиновых кислот для дальнейших манипуляций и анализа. Внешний вид: тёмно-оранжевый раствор. Соответствие Фасовка мкл ? 500 - Штука - 1,00 - 45 747,56 - 45 747,56

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляет собой концентрированный раствор асимметричного цианинового флуоресцентного красителя в диметилсульфоксиде, предназначенный для окрашивания двухцепочечной дезоксирибонуклеиновой кислоты, одноцепочечной дезоксирибонуклеиновой кислоты и рибонуклеиновой кислоты в электрофоретических гелях. Химический класс: асимметричный цианиновый краситель. Молекулярная масса: 749,47 г/моль. Метод контроля качества: спектрофотометрия. Концентрация исходного раствора: 10000-кратный концентрат. Растворитель концентрата: диметилсульфоксид. Рабочая концентрация раствора для окрашивания: 1-кратная. Рабочий раствор должен приготавливаться разведением концентрата в трис-этилендиаминтетраацетатном, трис-борат-этилендиаминтетраацетатном или трис-ацетат-этилендиаминтетраацетатном буфере. Продолжительность окрашивания геля рабочим раствором: от 10 до 40 минут. Флуоресцентный отклик при связывании с нуклеиновыми кислотами: увеличение интенсивности флуоресценции более чем в 1000 раз. Квантовый выход флуоресценции комплекса с нуклеиновыми кислотами: от 0,6 до 0,7. Максимумы возбуждения флуоресценции комплекса красителя с нуклеиновыми кислотами: 300 нм и 495 нм. Максимум излучения флуоресценции: 546 нм. Спектральный максимум возбуждения/поглощения: 495 нм. Длина волны флуоресценции комплекса с двухцепочечной дезоксирибонуклеиновой кислотой: 546 нм. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность визуализации окрашенных гелей: с использованием ультрафиолетового или синего трансиллюминатора с соответствующими оптическими светофильтрами. Чувствительность обнаружения дезоксирибонуклеиновой кислоты: не более 25 пг в денатурирующих гелях, содержащих мочевину, глиоксаль или формальдегид. Несвязанный краситель должен характеризоваться низкой собственной флуоресценцией; при окрашивании формальдегидсодержащих гелей проведение дополнительной процедуры удаления несвязанного красителя не требуется. При стандартной рабочей концентрации присутствие красителя в окрашенных гелях не должно препятствовать последующему применению ДНК-лигазы бактериофага T4, термостабильной ДНК-полимеразы, эндонуклеаз рестрикции, Нозерн-блоттинга и Сазерн-блоттинга. Краситель должен удаляться из нуклеиновых кислот посредством осаждения этанолом с возможностью последующего использования очищенных нуклеиновых кислот для дальнейших манипуляций и анализа. Внешний вид: тёмно-оранжевый раствор. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка мкл ? 500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляет собой концентрированный раствор асимметричного цианинового флуоресцентного красителя в диметилсульфоксиде, предназначенный для окрашивания двухцепочечной дезоксирибонуклеиновой кислоты, одноцепочечной дезоксирибонуклеиновой кислоты и рибонуклеиновой кислоты в электрофоретических гелях. Химический класс: асимметричный цианиновый краситель. Молекулярная масса: 749,47 г/моль. Метод контроля качества: спектрофотометрия. Концентрация исходного раствора: 10000-кратный концентрат. Растворитель концентрата: диметилсульфоксид. Рабочая концентрация раствора для окрашивания: 1-кратная. Рабочий раствор должен приготавливаться разведением концентрата в трис-этилендиаминтетраацетатном, трис-борат-этилендиаминтетраацетатном или трис-ацетат-этилендиаминтетраацетатном буфере. Продолжительность окрашивания геля рабочим раствором: от 10 до 40 минут. Флуоресцентный отклик при связывании с нуклеиновыми кислотами: увеличение интенсивности флуоресценции более чем в 1000 раз. Квантовый выход флуоресценции комплекса с нуклеиновыми кислотами: от 0,6 до 0,7. Максимумы возбуждения флуоресценции комплекса красителя с нуклеиновыми кислотами: 300 нм и 495 нм. Максимум излучения флуоресценции: 546 нм. Спектральный максимум возбуждения/поглощения: 495 нм. Длина волны флуоресценции комплекса с двухцепочечной дезоксирибонуклеиновой кислотой: 546 нм. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность визуализации окрашенных гелей: с использованием ультрафиолетового или синего трансиллюминатора с соответствующими оптическими светофильтрами. Чувствительность обнаружения дезоксирибонуклеиновой кислоты: не более 25 пг в денатурирующих гелях, содержащих мочевину, глиоксаль или формальдегид. Несвязанный краситель должен характеризоваться низкой собственной флуоресценцией; при окрашивании формальдегидсодержащих гелей проведение дополнительной процедуры удаления несвязанного красителя не требуется. При стандартной рабочей концентрации присутствие красителя в окрашенных гелях не должно препятствовать последующему применению ДНК-лигазы бактериофага T4, термостабильной ДНК-полимеразы, эндонуклеаз рестрикции, Нозерн-блоттинга и Сазерн-блоттинга. Краситель должен удаляться из нуклеиновых кислот посредством осаждения этанолом с возможностью последующего использования очищенных нуклеиновых кислот для дальнейших манипуляций и анализа. Внешний вид: тёмно-оранжевый раствор. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка мкл - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Представляет собой концентрированный раствор асимметричного цианинового флуоресцентного красителя в диметилсульфоксиде, предназначенный для окрашивания двухцепочечной дезоксирибонуклеиновой кислоты, одноцепочечной дезоксирибонуклеиновой кислоты и рибонуклеиновой кислоты в электрофоретических гелях. Химический класс: асимметричный цианиновый краситель. Молекулярная масса: 749,47 г/моль. Метод контроля качества: спектрофотометрия. Концентрация исходного раствора: 10000-кратный концентрат. Растворитель концентрата: диметилсульфоксид. Рабочая концентрация раствора для окрашивания: 1-кратная. Рабочий раствор должен приготавливаться разведением концентрата в трис-этилендиаминтетраацетатном, трис-борат-этилендиаминтетраацетатном или трис-ацетат-этилендиаминтетраацетатном буфере. Продолжительность окрашивания геля рабочим раствором: от 10 до 40 минут. Флуоресцентный отклик при связывании с нуклеиновыми кислотами: увеличение интенсивности флуоресценции более чем в 1000 раз. Квантовый выход флуоресценции комплекса с нуклеиновыми кислотами: от 0,6 до 0,7. Максимумы возбуждения флуоресценции комплекса красителя с нуклеиновыми кислотами: 300 нм и 495 нм. Максимум излучения флуоресценции: 546 нм. Спектральный максимум возбуждения/поглощения: 495 нм. Длина волны флуоресценции комплекса с двухцепочечной дезоксирибонуклеиновой кислотой: 546 нм. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность визуализации окрашенных гелей: с использованием ультрафиолетового или синего трансиллюминатора с соответствующими оптическими светофильтрами. Чувствительность обнаружения дезоксирибонуклеиновой кислоты: не более 25 пг в денатурирующих гелях, содержащих мочевину, глиоксаль или формальдегид. Несвязанный краситель должен характеризоваться низкой собственной флуоресценцией; при окрашивании формальдегидсодержащих гелей проведение дополнительной процедуры удаления несвязанного красителя не требуется. При стандартной рабочей концентрации присутствие красителя в окрашенных гелях не должно препятствовать последующему применению ДНК-лигазы бактериофага T4, термостабильной ДНК-полимеразы, эндонуклеаз рестрикции, Нозерн-блоттинга и Сазерн-блоттинга. Краситель должен удаляться из нуклеиновых кислот посредством осаждения этанолом с возможностью последующего использования очищенных нуклеиновых кислот для дальнейших манипуляций и анализа. Внешний вид: тёмно-оранжевый раствор. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка мкл - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Флуоресцентный краситель для определения концентрации рибонуклеиновой кислоты Представляет собой флуоресцентный краситель в виде раствора в безводном диметилсульфоксиде, предназначенный для связывания с рибонуклеиновой кислотой и её количественного определения по интенсивности флуоресценции образующегося комплекса. Концентрация красителя в исходном растворе: не менее 400 мкмоль/л. Принцип определения: интенсивность флуоресценции комплекса рибонуклеиновая кислота-краситель должна характеризоваться линейной зависимостью от концентрации рибонуклеиновой кислоты в широком диапазоне концентраций. После связывания с нуклеиновыми кислотами краситель должен формировать интенсивный зелёный флуоресцентный сигнал. Контроль качества: спектроскопия протонного ядерного магнитного резонанса, высокоэффективная жидкостная хроматография с масс-спектрометрическим детектированием и функциональное тестирование. Чистота (ВЭЖХ-МС): не менее 95%. Спектральный максимум возбуждения/поглощения: 493 нм. Максимум флуоресцентного излучения: 525 нм. Квантовый выход флуоресценции: 0,53. Соответствие Область применения: флуориметрическое количественное определение рибонуклеиновой кислоты; подготовка образцов рибонуклеиновой кислоты для анализа на микрочипах; полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией; Нозерн-блоттинг; анализ с использованием нуклеазы S1; подготовка библиотек комплементарной дезоксирибонуклеиновой кислоты. Краситель должен быть пригоден для определения количества рибонуклеиновой кислоты с использованием флуориметрических методов и планшетных считывающих устройств при применении соответствующих аналитических методик. Рабочий раствор после приготовления должен быть защищён от воздействия света и использован в течение нескольких часов. Условия хранения исходного раствора: при температуре -20 °C в защищённом от света месте. Назначение: для научно-исследовательского применения. Внешний вид: оранжевый раствор Соответствие Фасовка мкл ? 250 - Штука - 1,00 - 32 321,34 - 32 321,34

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляет собой флуоресцентный краситель в виде раствора в безводном диметилсульфоксиде, предназначенный для связывания с рибонуклеиновой кислотой и её количественного определения по интенсивности флуоресценции образующегося комплекса. Концентрация красителя в исходном растворе: не менее 400 мкмоль/л. Принцип определения: интенсивность флуоресценции комплекса рибонуклеиновая кислота-краситель должна характеризоваться линейной зависимостью от концентрации рибонуклеиновой кислоты в широком диапазоне концентраций. После связывания с нуклеиновыми кислотами краситель должен формировать интенсивный зелёный флуоресцентный сигнал. Контроль качества: спектроскопия протонного ядерного магнитного резонанса, высокоэффективная жидкостная хроматография с масс-спектрометрическим детектированием и функциональное тестирование. Чистота (ВЭЖХ-МС): не менее 95%. Спектральный максимум возбуждения/поглощения: 493 нм. Максимум флуоресцентного излучения: 525 нм. Квантовый выход флуоресценции: 0,53. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения: флуориметрическое количественное определение рибонуклеиновой кислоты; подготовка образцов рибонуклеиновой кислоты для анализа на микрочипах; полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией; Нозерн-блоттинг; анализ с использованием нуклеазы S1; подготовка библиотек комплементарной дезоксирибонуклеиновой кислоты. Краситель должен быть пригоден для определения количества рибонуклеиновой кислоты с использованием флуориметрических методов и планшетных считывающих устройств при применении соответствующих аналитических методик. Рабочий раствор после приготовления должен быть защищён от воздействия света и использован в течение нескольких часов. Условия хранения исходного раствора: при температуре -20 °C в защищённом от света месте. Назначение: для научно-исследовательского применения. Внешний вид: оранжевый раствор Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка мкл ? 250 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляет собой флуоресцентный краситель в виде раствора в безводном диметилсульфоксиде, предназначенный для связывания с рибонуклеиновой кислотой и её количественного определения по интенсивности флуоресценции образующегося комплекса. Концентрация красителя в исходном растворе: не менее 400 мкмоль/л. Принцип определения: интенсивность флуоресценции комплекса рибонуклеиновая кислота-краситель должна характеризоваться линейной зависимостью от концентрации рибонуклеиновой кислоты в широком диапазоне концентраций. После связывания с нуклеиновыми кислотами краситель должен формировать интенсивный зелёный флуоресцентный сигнал. Контроль качества: спектроскопия протонного ядерного магнитного резонанса, высокоэффективная жидкостная хроматография с масс-спектрометрическим детектированием и функциональное тестирование. Чистота (ВЭЖХ-МС): не менее 95%. Спектральный максимум возбуждения/поглощения: 493 нм. Максимум флуоресцентного излучения: 525 нм. Квантовый выход флуоресценции: 0,53. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения: флуориметрическое количественное определение рибонуклеиновой кислоты; подготовка образцов рибонуклеиновой кислоты для анализа на микрочипах; полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией; Нозерн-блоттинг; анализ с использованием нуклеазы S1; подготовка библиотек комплементарной дезоксирибонуклеиновой кислоты. Краситель должен быть пригоден для определения количества рибонуклеиновой кислоты с использованием флуориметрических методов и планшетных считывающих устройств при применении соответствующих аналитических методик. Рабочий раствор после приготовления должен быть защищён от воздействия света и использован в течение нескольких часов. Условия хранения исходного раствора: при температуре -20 °C в защищённом от света месте. Назначение: для научно-исследовательского применения. Внешний вид: оранжевый раствор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка мкл - ? 250 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Представляет собой флуоресцентный краситель в виде раствора в безводном диметилсульфоксиде, предназначенный для связывания с рибонуклеиновой кислотой и её количественного определения по интенсивности флуоресценции образующегося комплекса. Концентрация красителя в исходном растворе: не менее 400 мкмоль/л. Принцип определения: интенсивность флуоресценции комплекса рибонуклеиновая кислота-краситель должна характеризоваться линейной зависимостью от концентрации рибонуклеиновой кислоты в широком диапазоне концентраций. После связывания с нуклеиновыми кислотами краситель должен формировать интенсивный зелёный флуоресцентный сигнал. Контроль качества: спектроскопия протонного ядерного магнитного резонанса, высокоэффективная жидкостная хроматография с масс-спектрометрическим детектированием и функциональное тестирование. Чистота (ВЭЖХ-МС): не менее 95%. Спектральный максимум возбуждения/поглощения: 493 нм. Максимум флуоресцентного излучения: 525 нм. Квантовый выход флуоресценции: 0,53. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения: флуориметрическое количественное определение рибонуклеиновой кислоты; подготовка образцов рибонуклеиновой кислоты для анализа на микрочипах; полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией; Нозерн-блоттинг; анализ с использованием нуклеазы S1; подготовка библиотек комплементарной дезоксирибонуклеиновой кислоты. Краситель должен быть пригоден для определения количества рибонуклеиновой кислоты с использованием флуориметрических методов и планшетных считывающих устройств при применении соответствующих аналитических методик. Рабочий раствор после приготовления должен быть защищён от воздействия света и использован в течение нескольких часов. Условия хранения исходного раствора: при температуре -20 °C в защищённом от света месте. Назначение: для научно-исследовательского применения. Внешний вид: оранжевый раствор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка мкл - ? 250 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Раствор для удаления рибонуклеаз Представляет собой готовый жидкий реагент для деконтаминации лабораторных поверхностей, оборудования, стеклянных и пластиковых изделий от рибонуклеаз. Реагент должен разрушать рибонуклеазы непосредственно при контакте с обрабатываемой поверхностью и обеспечивать удаление рибонуклеазного загрязнения после последующего промывания водой, свободной от рибонуклеаз. Состав функциональной системы: должен содержать три активных компонента, обеспечивающих инактивацию рибонуклеаз. Эффективность деконтаминации: должен обеспечивать полное удаление рибонуклеазного загрязнения со стеклянных и пластиковых поверхностей и быть эффективным при высоких уровнях загрязнения рибонуклеазами. Должен обеспечивать удаление высоких концентраций высушенной рибонуклеазы A. Область применения: обработка рабочих лабораторных поверхностей, дозирующих устройств, лабораторного оборудования, стеклянной и пластиковой лабораторной посуды и микроцентрифужных пробирок с целью создания условий, свободных от рибонуклеаз, при работе с рибонуклеиновой кислотой. После обработки микроцентрифужных пробирок и последующего промывания реагент не должен препятствовать проведению последующих ферментативных реакций. Назначение: предотвращение деградации рибонуклеиновой кислоты вследствие контаминации рибонуклеазами при выделении и очистке рибонуклеиновой кислоты, проведении транскрипции in vitro, анализе защиты рибонуклеазой, Нозерн-блоттинге и других молекулярно-биологических исследованиях. Функциональный контроль качества: значение pH при 25 °C должно находиться в установленном для продукта целевом диапазоне; измерение должно проводиться с использованием pH-метра. Электропроводность должна находиться в установленном для продукта целевом диапазоне; измерение должно проводиться кондуктометрическим методом. Область использования: для научно-исследовательских работ. Система менеджмента качества производства: соответствие требованиям ISO 9001 и ISO 13485. Соответствие Фасовка ? 250 - Штука - 1,00 - 17 916,88 - 17 916,88

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляет собой готовый жидкий реагент для деконтаминации лабораторных поверхностей, оборудования, стеклянных и пластиковых изделий от рибонуклеаз. Реагент должен разрушать рибонуклеазы непосредственно при контакте с обрабатываемой поверхностью и обеспечивать удаление рибонуклеазного загрязнения после последующего промывания водой, свободной от рибонуклеаз. Состав функциональной системы: должен содержать три активных компонента, обеспечивающих инактивацию рибонуклеаз. Эффективность деконтаминации: должен обеспечивать полное удаление рибонуклеазного загрязнения со стеклянных и пластиковых поверхностей и быть эффективным при высоких уровнях загрязнения рибонуклеазами. Должен обеспечивать удаление высоких концентраций высушенной рибонуклеазы A. Область применения: обработка рабочих лабораторных поверхностей, дозирующих устройств, лабораторного оборудования, стеклянной и пластиковой лабораторной посуды и микроцентрифужных пробирок с целью создания условий, свободных от рибонуклеаз, при работе с рибонуклеиновой кислотой. После обработки микроцентрифужных пробирок и последующего промывания реагент не должен препятствовать проведению последующих ферментативных реакций. Назначение: предотвращение деградации рибонуклеиновой кислоты вследствие контаминации рибонуклеазами при выделении и очистке рибонуклеиновой кислоты, проведении транскрипции in vitro, анализе защиты рибонуклеазой, Нозерн-блоттинге и других молекулярно-биологических исследованиях. Функциональный контроль качества: значение pH при 25 °C должно находиться в установленном для продукта целевом диапазоне; измерение должно проводиться с использованием pH-метра. Электропроводность должна находиться в установленном для продукта целевом диапазоне; измерение должно проводиться кондуктометрическим методом. Область использования: для научно-исследовательских работ. Система менеджмента качества производства: соответствие требованиям ISO 9001 и ISO 13485. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 250 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляет собой готовый жидкий реагент для деконтаминации лабораторных поверхностей, оборудования, стеклянных и пластиковых изделий от рибонуклеаз. Реагент должен разрушать рибонуклеазы непосредственно при контакте с обрабатываемой поверхностью и обеспечивать удаление рибонуклеазного загрязнения после последующего промывания водой, свободной от рибонуклеаз. Состав функциональной системы: должен содержать три активных компонента, обеспечивающих инактивацию рибонуклеаз. Эффективность деконтаминации: должен обеспечивать полное удаление рибонуклеазного загрязнения со стеклянных и пластиковых поверхностей и быть эффективным при высоких уровнях загрязнения рибонуклеазами. Должен обеспечивать удаление высоких концентраций высушенной рибонуклеазы A. Область применения: обработка рабочих лабораторных поверхностей, дозирующих устройств, лабораторного оборудования, стеклянной и пластиковой лабораторной посуды и микроцентрифужных пробирок с целью создания условий, свободных от рибонуклеаз, при работе с рибонуклеиновой кислотой. После обработки микроцентрифужных пробирок и последующего промывания реагент не должен препятствовать проведению последующих ферментативных реакций. Назначение: предотвращение деградации рибонуклеиновой кислоты вследствие контаминации рибонуклеазами при выделении и очистке рибонуклеиновой кислоты, проведении транскрипции in vitro, анализе защиты рибонуклеазой, Нозерн-блоттинге и других молекулярно-биологических исследованиях. Функциональный контроль качества: значение pH при 25 °C должно находиться в установленном для продукта целевом диапазоне; измерение должно проводиться с использованием pH-метра. Электропроводность должна находиться в установленном для продукта целевом диапазоне; измерение должно проводиться кондуктометрическим методом. Область использования: для научно-исследовательских работ. Система менеджмента качества производства: соответствие требованиям ISO 9001 и ISO 13485. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 250 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Представляет собой готовый жидкий реагент для деконтаминации лабораторных поверхностей, оборудования, стеклянных и пластиковых изделий от рибонуклеаз. Реагент должен разрушать рибонуклеазы непосредственно при контакте с обрабатываемой поверхностью и обеспечивать удаление рибонуклеазного загрязнения после последующего промывания водой, свободной от рибонуклеаз. Состав функциональной системы: должен содержать три активных компонента, обеспечивающих инактивацию рибонуклеаз. Эффективность деконтаминации: должен обеспечивать полное удаление рибонуклеазного загрязнения со стеклянных и пластиковых поверхностей и быть эффективным при высоких уровнях загрязнения рибонуклеазами. Должен обеспечивать удаление высоких концентраций высушенной рибонуклеазы A. Область применения: обработка рабочих лабораторных поверхностей, дозирующих устройств, лабораторного оборудования, стеклянной и пластиковой лабораторной посуды и микроцентрифужных пробирок с целью создания условий, свободных от рибонуклеаз, при работе с рибонуклеиновой кислотой. После обработки микроцентрифужных пробирок и последующего промывания реагент не должен препятствовать проведению последующих ферментативных реакций. Назначение: предотвращение деградации рибонуклеиновой кислоты вследствие контаминации рибонуклеазами при выделении и очистке рибонуклеиновой кислоты, проведении транскрипции in vitro, анализе защиты рибонуклеазой, Нозерн-блоттинге и других молекулярно-биологических исследованиях. Функциональный контроль качества: значение pH при 25 °C должно находиться в установленном для продукта целевом диапазоне; измерение должно проводиться с использованием pH-метра. Электропроводность должна находиться в установленном для продукта целевом диапазоне; измерение должно проводиться кондуктометрическим методом. Область использования: для научно-исследовательских работ. Система менеджмента качества производства: соответствие требованиям ISO 9001 и ISO 13485. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 250 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Гель денатурирующий полиакриламидный с мочевиной Представляет собой готовый денатурирующий полиакриламидный гель с трис-борат-ЭДТА буферной системой и мочевиной, предназначенный для высокоразрешающего электрофоретического разделения одноцепочечных олигонуклеотидов дезоксирибонуклеиновой кислоты и рибонуклеиновой кислоты. Концентрация полиакриламидного геля: не менее 15%. Концентрация мочевины: 7 моль/л. Количество лунок: не менее 10. Диапазон электрофоретического разделения одноцепочечных олигонуклеотидов: от 10 до 40 оснований. Состав геля: трис(гидроксиметил)аминометан, борная кислота, этилендиаминтетрауксусная кислота, акриламид, бисакриламид, N,N,N',N'-тетраметилэтилендиамин, персульфат аммония и мочевина. Высокая концентрация мочевины должна обеспечивать поддержание денатурирующих условий, минимизацию образования вторичных структур нуклеиновых кислот и электрофоретическое разделение преимущественно в соответствии с длиной одноцепочечных молекул. Тип анализируемых образцов: одноцепочечные олигонуклеотиды дезоксирибонуклеиновой кислоты и рибонуклеиновая кислота. Разрешающая способность: должен обеспечивать разделение коротких одноцепочечных олигонуклеотидов с получением чётких, дискретных полос и быть пригодным для быстрого определения размера и оценки чистоты олигонуклеотидов дезоксирибонуклеиновой и рибонуклеиновой кислот. Соответствие Требования к нуклеазной чистоте: гели и используемые при их изготовлении буферные компоненты должны быть свободны от детектируемой дезоксирибонуклеазной и рибонуклеазной активности. Методы последующей визуализации: гель после электрофореза должен быть совместим с окрашиванием серебром, бромидом этидия и флуоресцентными красителями для визуализации нуклеиновых кислот. Расход образца: конструкция компактного геля должна позволять проводить анализ с использованием приблизительно 10% концентрации и объёма образца, необходимых для крупноформатных или агарозных гелей. Совместимость с оборудованием: должен быть предназначен для использования в вертикальной мини-системе электрофореза соответствующего формата. Область применения: молекулярно-биологические и биохимические научно-исследовательские работы. Соответствие Фасовка гелей ? 10 - Штука - 1,00 - 48 518,58 - 48 518,58

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляет собой готовый денатурирующий полиакриламидный гель с трис-борат-ЭДТА буферной системой и мочевиной, предназначенный для высокоразрешающего электрофоретического разделения одноцепочечных олигонуклеотидов дезоксирибонуклеиновой кислоты и рибонуклеиновой кислоты. Концентрация полиакриламидного геля: не менее 15%. Концентрация мочевины: 7 моль/л. Количество лунок: не менее 10. Диапазон электрофоретического разделения одноцепочечных олигонуклеотидов: от 10 до 40 оснований. Состав геля: трис(гидроксиметил)аминометан, борная кислота, этилендиаминтетрауксусная кислота, акриламид, бисакриламид, N,N,N',N'-тетраметилэтилендиамин, персульфат аммония и мочевина. Высокая концентрация мочевины должна обеспечивать поддержание денатурирующих условий, минимизацию образования вторичных структур нуклеиновых кислот и электрофоретическое разделение преимущественно в соответствии с длиной одноцепочечных молекул. Тип анализируемых образцов: одноцепочечные олигонуклеотиды дезоксирибонуклеиновой кислоты и рибонуклеиновая кислота. Разрешающая способность: должен обеспечивать разделение коротких одноцепочечных олигонуклеотидов с получением чётких, дискретных полос и быть пригодным для быстрого определения размера и оценки чистоты олигонуклеотидов дезоксирибонуклеиновой и рибонуклеиновой кислот. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к нуклеазной чистоте: гели и используемые при их изготовлении буферные компоненты должны быть свободны от детектируемой дезоксирибонуклеазной и рибонуклеазной активности. Методы последующей визуализации: гель после электрофореза должен быть совместим с окрашиванием серебром, бромидом этидия и флуоресцентными красителями для визуализации нуклеиновых кислот. Расход образца: конструкция компактного геля должна позволять проводить анализ с использованием приблизительно 10% концентрации и объёма образца, необходимых для крупноформатных или агарозных гелей. Совместимость с оборудованием: должен быть предназначен для использования в вертикальной мини-системе электрофореза соответствующего формата. Область применения: молекулярно-биологические и биохимические научно-исследовательские работы. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка гелей ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляет собой готовый денатурирующий полиакриламидный гель с трис-борат-ЭДТА буферной системой и мочевиной, предназначенный для высокоразрешающего электрофоретического разделения одноцепочечных олигонуклеотидов дезоксирибонуклеиновой кислоты и рибонуклеиновой кислоты. Концентрация полиакриламидного геля: не менее 15%. Концентрация мочевины: 7 моль/л. Количество лунок: не менее 10. Диапазон электрофоретического разделения одноцепочечных олигонуклеотидов: от 10 до 40 оснований. Состав геля: трис(гидроксиметил)аминометан, борная кислота, этилендиаминтетрауксусная кислота, акриламид, бисакриламид, N,N,N',N'-тетраметилэтилендиамин, персульфат аммония и мочевина. Высокая концентрация мочевины должна обеспечивать поддержание денатурирующих условий, минимизацию образования вторичных структур нуклеиновых кислот и электрофоретическое разделение преимущественно в соответствии с длиной одноцепочечных молекул. Тип анализируемых образцов: одноцепочечные олигонуклеотиды дезоксирибонуклеиновой кислоты и рибонуклеиновая кислота. Разрешающая способность: должен обеспечивать разделение коротких одноцепочечных олигонуклеотидов с получением чётких, дискретных полос и быть пригодным для быстрого определения размера и оценки чистоты олигонуклеотидов дезоксирибонуклеиновой и рибонуклеиновой кислот. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к нуклеазной чистоте: гели и используемые при их изготовлении буферные компоненты должны быть свободны от детектируемой дезоксирибонуклеазной и рибонуклеазной активности. Методы последующей визуализации: гель после электрофореза должен быть совместим с окрашиванием серебром, бромидом этидия и флуоресцентными красителями для визуализации нуклеиновых кислот. Расход образца: конструкция компактного геля должна позволять проводить анализ с использованием приблизительно 10% концентрации и объёма образца, необходимых для крупноформатных или агарозных гелей. Совместимость с оборудованием: должен быть предназначен для использования в вертикальной мини-системе электрофореза соответствующего формата. Область применения: молекулярно-биологические и биохимические научно-исследовательские работы. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка гелей - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Представляет собой готовый денатурирующий полиакриламидный гель с трис-борат-ЭДТА буферной системой и мочевиной, предназначенный для высокоразрешающего электрофоретического разделения одноцепочечных олигонуклеотидов дезоксирибонуклеиновой кислоты и рибонуклеиновой кислоты. Концентрация полиакриламидного геля: не менее 15%. Концентрация мочевины: 7 моль/л. Количество лунок: не менее 10. Диапазон электрофоретического разделения одноцепочечных олигонуклеотидов: от 10 до 40 оснований. Состав геля: трис(гидроксиметил)аминометан, борная кислота, этилендиаминтетрауксусная кислота, акриламид, бисакриламид, N,N,N',N'-тетраметилэтилендиамин, персульфат аммония и мочевина. Высокая концентрация мочевины должна обеспечивать поддержание денатурирующих условий, минимизацию образования вторичных структур нуклеиновых кислот и электрофоретическое разделение преимущественно в соответствии с длиной одноцепочечных молекул. Тип анализируемых образцов: одноцепочечные олигонуклеотиды дезоксирибонуклеиновой кислоты и рибонуклеиновая кислота. Разрешающая способность: должен обеспечивать разделение коротких одноцепочечных олигонуклеотидов с получением чётких, дискретных полос и быть пригодным для быстрого определения размера и оценки чистоты олигонуклеотидов дезоксирибонуклеиновой и рибонуклеиновой кислот. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к нуклеазной чистоте: гели и используемые при их изготовлении буферные компоненты должны быть свободны от детектируемой дезоксирибонуклеазной и рибонуклеазной активности. Методы последующей визуализации: гель после электрофореза должен быть совместим с окрашиванием серебром, бромидом этидия и флуоресцентными красителями для визуализации нуклеиновых кислот. Расход образца: конструкция компактного геля должна позволять проводить анализ с использованием приблизительно 10% концентрации и объёма образца, необходимых для крупноформатных или агарозных гелей. Совместимость с оборудованием: должен быть предназначен для использования в вертикальной мини-системе электрофореза соответствующего формата. Область применения: молекулярно-биологические и биохимические научно-исследовательские работы. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка гелей - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 37 935,51 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Предприятия уголовно-исполнительной системы, организации инвалидов, предусмотренные частью 2 статьи 29 Федерального закона №44-ФЗ, предоставляют обеспечение заявки на участие в закупке (в случае установления заказчиком требования обеспечения заявок на участие в закупке) в размере одной второй процента начальной (максимальной) цены контракта. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупках. 1) обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств, внесенных участником закупки на банковский счет, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (далее - специальный счет). Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством Российской Федерации; б) путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 настоящего Федерального закона; 2) участник закупки для подачи заявки на участие в закупке выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения такой заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в единой информационной системе.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК МЕЖРЕГИОНАЛЬНОЕ ОПЕРАЦИОННОЕ УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА (МИНЗДРАВ РОССИИ) () ИНН: 7707778246 КПП: 770701001 КБК: 05611610051019000140 ОКТМО: 45382000 40102810045370000002 03100643000000019500 024501901

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Щукино, ул Гамалеи, д. 18, склад Заказчика по адресу: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Сумма обеспечения исполнения контракта устанавливается от цены, по которой заключается контракт (ч. 6 ст. 96 Закона № 44-ФЗ). Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Федерального закона №44-ФЗ, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Федерального закона №44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Федеральным законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона №44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона №44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона №44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий