Номер извещения: 0387200010526000158

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "КЛИНИЧЕСКИЙ ВРАЧЕБНО-ФИЗКУЛЬТУРНЫЙ ДИСПАНСЕР"

Наименование объекта закупки: Поставка биологически активных добавок к пище

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603872000105001000224

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "КЛИНИЧЕСКИЙ ВРАЧЕБНО-ФИЗКУЛЬТУРНЫЙ ДИСПАНСЕР"

Почтовый адрес: 628011, ХАНТЫ-МАНСИЙСКИЙ АВТОНОМНЫЙ ОКРУГ - ЮГРА, Г. ХАНТЫ-МАНСИЙСК, УЛ. ЭНГЕЛЬСА, Д. 45, ПОМЕЩЕНИЕ 2

Место нахождения: 628011, ХАНТЫ-МАНСИЙСКИЙ АВТОНОМНЫЙ ОКРУГ - ЮГРА, Г. ХАНТЫ-МАНСИЙСК, УЛ. ЭНГЕЛЬСА, Д. 45, ПОМЕЩЕНИЕ 2

Ответственное должностное лицо: Мельников П. А.

Адрес электронной почты: pmelnikov@vfdhmao.ru

Номер контактного телефона: 8-34673-01452-210

Дополнительная информация: КОНТАКТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Заказчик : БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "КЛИНИЧЕСКИЙ ВРАЧЕБНО-ФИЗКУЛЬТУРНЫЙ ДИСПАНСЕР"; Контактная информация : Местонахождение: 628011, ХАНТЫ-МАНСИЙСКИЙ АВТОНОМНЫЙ ОКРУГ - ЮГРА, Г. ХАНТЫ-МАНСИЙСК, УЛ. ЭНГЕЛЬСА, Д. 45, ПОМЕЩЕНИЕ 2; Телефон: 7-3467-301452; E-mail: pmelnikov@vfdhmao.ru; Контактное лицо заказчика: Харалгина Светлана Зиннуровна; Номер контактного телефона: 8-34673-01452; E-mail: sharalgina@vfdhmao.ru;

Регион: Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра АО

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 15.10.2026 11:39 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 23.10.2026 11:00 (МСК+2)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 23.10.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 27.10.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 052 220,84

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262860101339086010100102570011089244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных и иных средств: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 10.89.19.210 - Добавки биологически активные к пище Назначение Дополнительный источник витаминов и минеральных веществ Состав Витаминно-минеральный премикс (магния оксид, аскорбиновая кислота, карбонат кальция, трикалий цитрат, диоксид кремния, трикальций фосфат, никотинамид, цинка сульфат, пирофосфат железа, сульфат меди моногидрат, сульфат марганца, йодид калия, селенит натрия, хрома хлорид, молибдат натрия, ретинола ацетат, холекальцеферол, токоферола ацетат, фитоменадион, тиамина мононитрат, рибофлавин, пантотенат кальция, пиридоксина гидрохлорид, биотин, фолиевая кислота, цианокобаламин, мальтодекстрин), оболочка капсулы (желатин, краситель диоксид титана) Форма выпуска капсулы. Масса, мг: не менее 280 мг - Упаковка - 50,00 - 716,19 - 35 809,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Дополнительный источник витаминов и минеральных веществ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Витаминно-минеральный премикс (магния оксид, аскорбиновая кислота, карбонат кальция, трикалий цитрат, диоксид кремния, трикальций фосфат, никотинамид, цинка сульфат, пирофосфат железа, сульфат меди моногидрат, сульфат марганца, йодид калия, селенит натрия, хрома хлорид, молибдат натрия, ретинола ацетат, холекальцеферол, токоферола ацетат, фитоменадион, тиамина мононитрат, рибофлавин, пантотенат кальция, пиридоксина гидрохлорид, биотин, фолиевая кислота, цианокобаламин, мальтодекстрин), оболочка капсулы (желатин, краситель диоксид титана) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска капсулы. Масса, мг: не менее 280 мг Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в суточной дозе (2 капсулы), мг Витамин C не менее 50 мг; Витамин В3 не менее 12 мг; Витамин Е не менее 10 мг; Витамин В5 не менее 3 мг; Витамин В2 не менее 1,4 мг; Витамин В6 не менее 1,2 мг; Витамин В1 не менее 1,2 мг; Витамин А не менее 0,6 мг; Витамин В9 не менее 0,2 мг; Витамин К не менее 0,04 мг; Витамин В7 (Н) не менее 0,03 мг; Витамин D3 не менее 0,003 мг; Витамин В12 не менее 0,002 мг; Магний не менее 70 мг; Цинк не менее 8 мг; Кремний не менее 21 мг; Железо не менее 2 мг; Медь не менее 0,6 мг; Марганец не менее 0,7 мг; Йод не менее 0,04 мг; Селен не менее 0,02 мг; Хром не менее 0,01 мг; Молибден не менее 0,01 мг Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количесво капсул в пачке, шт. не менее 60 штук Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к критериям качества БАД Наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) действующего свидетельства о государственной регистрации БАД; наличие у БАД маркировки и наличие сведений о БАД в Системе "Честный знак"; соответствие БАД показателям безопасности и количественному содержанию биологически активных веществ, которые указаны в технической документации изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним), подтвержденное аккредитованной испытательной лабораторией (центром), расположенной на территории РФ; соответствие находящейся в обороте БАД требованиям, установленным техническими регламентами ЕАЭС; соответствие критериям эффективности БАД в зависимости от степени влияния на здоровье человека (применяется один из следующих критериев): а) наличие опубликованных в научных изданиях данных научных исследований (обзора) на основе научных литературных источников, содержащих информацию в отношении состава БАД, ее режима дозирования и способа применения, подтверждающих положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами, размещенных в национальных системах научного цитирования или в международных системах цитирования (библиографических базах); б) наличие в действующих клинических рекомендациях информации по вопросам эффективности применения БАД или биологически активных веществ; в) наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) собственной информации об изучении эффективности БАД (о клинических испытаниях, наблюдениях), подтверждающей положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами для медицинского применения и содержащей сведения о дозировке БАД и курсе приема. Продукция не должна содержать веществ, запрещенных Всемирным антидопинговым агентством (ВАДА). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документам Поставщик вместе с товаром предоставляет следующий пакет документов: копии действующих свидетельства о государственной регистрации (СГР), документ(ы), протоколы испытаний от аккредитованной(ых) в Российской Федерации лаборатории(ях) с тестами на безопасность и дозировку активных веществ; ссылки на научные публикации/исследования, доказывающие эффективность продукции; документы, подтверждающие отсутствие запрещенных субстанций в поставляемых партиях БАД и специализированных пищевых продуктах для питания спортсменов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности товара Остаточный срок годности товара на дату поставки должен составлять не менее 70% от основного срока годности Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требование к маркировке Требования к маркировке БАД складываются из двух частей: обязательной текстовой информации на упаковке и обязательной электронной маркировки средствами идентификации (кода Data Matrix). Вся информация на упаковке должна соответствовать данным, указанным в свидетельстве о государственной регистрации. Обязательное требование для всех участников оборота - регистрация в системе «Честный ЗНАК». При приёмке и отгрузке товара, участники обмениваются универсальными передаточными документами (УПД) через оператора ЭДО. Переход права собственности фиксируется только после того, как обе стороны (продавец и покупатель) подписали УПД своей электронной подписью. Пока этого не произошло, система «Честный ЗНАК» не зафиксирует смену собственника. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Дополнительный источник витаминов и минеральных веществ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Витаминно-минеральный премикс (магния оксид, аскорбиновая кислота, карбонат кальция, трикалий цитрат, диоксид кремния, трикальций фосфат, никотинамид, цинка сульфат, пирофосфат железа, сульфат меди моногидрат, сульфат марганца, йодид калия, селенит натрия, хрома хлорид, молибдат натрия, ретинола ацетат, холекальцеферол, токоферола ацетат, фитоменадион, тиамина мононитрат, рибофлавин, пантотенат кальция, пиридоксина гидрохлорид, биотин, фолиевая кислота, цианокобаламин, мальтодекстрин), оболочка капсулы (желатин, краситель диоксид титана) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска капсулы. Масса, мг: - не менее 280 мг - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в суточной дозе (2 капсулы), мг - Витамин C не менее 50 мг; Витамин В3 не менее 12 мг; Витамин Е не менее 10 мг; Витамин В5 не менее 3 мг; Витамин В2 не менее 1,4 мг; Витамин В6 не менее 1,2 мг; Витамин В1 не менее 1,2 мг; Витамин А не менее 0,6 мг; Витамин В9 не менее 0,2 мг; Витамин К не менее 0,04 мг; Витамин В7 (Н) не менее 0,03 мг; Витамин D3 не менее 0,003 мг; Витамин В12 не менее 0,002 мг; Магний не менее 70 мг; Цинк не менее 8 мг; Кремний не менее 21 мг; Железо не менее 2 мг; Медь не менее 0,6 мг; Марганец не менее 0,7 мг; Йод не менее 0,04 мг; Селен не менее 0,02 мг; Хром не менее 0,01 мг; Молибден не менее 0,01 мг - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количесво капсул в пачке, шт. - не менее 60 штук - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к критериям качества БАД - Наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) действующего свидетельства о государственной регистрации БАД; наличие у БАД маркировки и наличие сведений о БАД в Системе "Честный знак"; соответствие БАД показателям безопасности и количественному содержанию биологически активных веществ, которые указаны в технической документации изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним), подтвержденное аккредитованной испытательной лабораторией (центром), расположенной на территории РФ; соответствие находящейся в обороте БАД требованиям, установленным техническими регламентами ЕАЭС; соответствие критериям эффективности БАД в зависимости от степени влияния на здоровье человека (применяется один из следующих критериев): а) наличие опубликованных в научных изданиях данных научных исследований (обзора) на основе научных литературных источников, содержащих информацию в отношении состава БАД, ее режима дозирования и способа применения, подтверждающих положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами, размещенных в национальных системах научного цитирования или в международных системах цитирования (библиографических базах); б) наличие в действующих клинических рекомендациях информации по вопросам эффективности применения БАД или биологически активных веществ; в) наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) собственной информации об изучении эффективности БАД (о клинических испытаниях, наблюдениях), подтверждающей положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами для медицинского применения и содержащей сведения о дозировке БАД и курсе приема. Продукция не должна содержать веществ, запрещенных Всемирным антидопинговым агентством (ВАДА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документам - Поставщик вместе с товаром предоставляет следующий пакет документов: копии действующих свидетельства о государственной регистрации (СГР), документ(ы), протоколы испытаний от аккредитованной(ых) в Российской Федерации лаборатории(ях) с тестами на безопасность и дозировку активных веществ; ссылки на научные публикации/исследования, доказывающие эффективность продукции; документы, подтверждающие отсутствие запрещенных субстанций в поставляемых партиях БАД и специализированных пищевых продуктах для питания спортсменов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности товара - Остаточный срок годности товара на дату поставки должен составлять не менее 70% от основного срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требование к маркировке - Требования к маркировке БАД складываются из двух частей: обязательной текстовой информации на упаковке и обязательной электронной маркировки средствами идентификации (кода Data Matrix). Вся информация на упаковке должна соответствовать данным, указанным в свидетельстве о государственной регистрации. Обязательное требование для всех участников оборота - регистрация в системе «Честный ЗНАК». При приёмке и отгрузке товара, участники обмениваются универсальными передаточными документами (УПД) через оператора ЭДО. Переход права собственности фиксируется только после того, как обе стороны (продавец и покупатель) подписали УПД своей электронной подписью. Пока этого не произошло, система «Честный ЗНАК» не зафиксирует смену собственника. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Дополнительный источник витаминов и минеральных веществ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Витаминно-минеральный премикс (магния оксид, аскорбиновая кислота, карбонат кальция, трикалий цитрат, диоксид кремния, трикальций фосфат, никотинамид, цинка сульфат, пирофосфат железа, сульфат меди моногидрат, сульфат марганца, йодид калия, селенит натрия, хрома хлорид, молибдат натрия, ретинола ацетат, холекальцеферол, токоферола ацетат, фитоменадион, тиамина мононитрат, рибофлавин, пантотенат кальция, пиридоксина гидрохлорид, биотин, фолиевая кислота, цианокобаламин, мальтодекстрин), оболочка капсулы (желатин, краситель диоксид титана) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска капсулы. Масса, мг: - не менее 280 мг - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в суточной дозе (2 капсулы), мг - Витамин C не менее 50 мг; Витамин В3 не менее 12 мг; Витамин Е не менее 10 мг; Витамин В5 не менее 3 мг; Витамин В2 не менее 1,4 мг; Витамин В6 не менее 1,2 мг; Витамин В1 не менее 1,2 мг; Витамин А не менее 0,6 мг; Витамин В9 не менее 0,2 мг; Витамин К не менее 0,04 мг; Витамин В7 (Н) не менее 0,03 мг; Витамин D3 не менее 0,003 мг; Витамин В12 не менее 0,002 мг; Магний не менее 70 мг; Цинк не менее 8 мг; Кремний не менее 21 мг; Железо не менее 2 мг; Медь не менее 0,6 мг; Марганец не менее 0,7 мг; Йод не менее 0,04 мг; Селен не менее 0,02 мг; Хром не менее 0,01 мг; Молибден не менее 0,01 мг - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количесво капсул в пачке, шт. - не менее 60 штук - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к критериям качества БАД - Наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) действующего свидетельства о государственной регистрации БАД; наличие у БАД маркировки и наличие сведений о БАД в Системе "Честный знак"; соответствие БАД показателям безопасности и количественному содержанию биологически активных веществ, которые указаны в технической документации изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним), подтвержденное аккредитованной испытательной лабораторией (центром), расположенной на территории РФ; соответствие находящейся в обороте БАД требованиям, установленным техническими регламентами ЕАЭС; соответствие критериям эффективности БАД в зависимости от степени влияния на здоровье человека (применяется один из следующих критериев): а) наличие опубликованных в научных изданиях данных научных исследований (обзора) на основе научных литературных источников, содержащих информацию в отношении состава БАД, ее режима дозирования и способа применения, подтверждающих положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами, размещенных в национальных системах научного цитирования или в международных системах цитирования (библиографических базах); б) наличие в действующих клинических рекомендациях информации по вопросам эффективности применения БАД или биологически активных веществ; в) наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) собственной информации об изучении эффективности БАД (о клинических испытаниях, наблюдениях), подтверждающей положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами для медицинского применения и содержащей сведения о дозировке БАД и курсе приема. Продукция не должна содержать веществ, запрещенных Всемирным антидопинговым агентством (ВАДА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документам - Поставщик вместе с товаром предоставляет следующий пакет документов: копии действующих свидетельства о государственной регистрации (СГР), документ(ы), протоколы испытаний от аккредитованной(ых) в Российской Федерации лаборатории(ях) с тестами на безопасность и дозировку активных веществ; ссылки на научные публикации/исследования, доказывающие эффективность продукции; документы, подтверждающие отсутствие запрещенных субстанций в поставляемых партиях БАД и специализированных пищевых продуктах для питания спортсменов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности товара - Остаточный срок годности товара на дату поставки должен составлять не менее 70% от основного срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требование к маркировке - Требования к маркировке БАД складываются из двух частей: обязательной текстовой информации на упаковке и обязательной электронной маркировки средствами идентификации (кода Data Matrix). Вся информация на упаковке должна соответствовать данным, указанным в свидетельстве о государственной регистрации. Обязательное требование для всех участников оборота - регистрация в системе «Честный ЗНАК». При приёмке и отгрузке товара, участники обмениваются универсальными передаточными документами (УПД) через оператора ЭДО. Переход права собственности фиксируется только после того, как обе стороны (продавец и покупатель) подписали УПД своей электронной подписью. Пока этого не произошло, система «Честный ЗНАК» не зафиксирует смену собственника. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 10.89.19.210 - Продукция пищевая для питания спортсменов Назначение Способствуют положительной мозговой деятельности, поддерживают функции мозга, сердца, зрения и иммунной системы Состав Рыбий жир, желатиновые капсулы, коэнзим Q10, L-карнитин Содержание биологически-активных веществ в одной порции Содержание биологически-активных веществ в одной порции: Рыбий жир, мг не менее 1000; из которых эйкозапентаеновая кислота, мг не менее 500; из которых окозагексаеновая кислота, мг не менее 360; L-карнитин, мг не менее 80; Коэнзим Q10, мг не менее 15. - Упаковка - 50,00 - 1 297,16 - 64 858,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Способствуют положительной мозговой деятельности, поддерживают функции мозга, сердца, зрения и иммунной системы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Рыбий жир, желатиновые капсулы, коэнзим Q10, L-карнитин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание биологически-активных веществ в одной порции Содержание биологически-активных веществ в одной порции: Рыбий жир, мг не менее 1000; из которых эйкозапентаеновая кислота, мг не менее 500; из которых окозагексаеновая кислота, мг не менее 360; L-карнитин, мг не менее 80; Коэнзим Q10, мг не менее 15. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество единиц в упаковке, капсул не менее 90 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к критериям качества БАД Наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) действующего свидетельства о государственной регистрации БАД; наличие у БАД маркировки и наличие сведений о БАД в Системе "Честный знак"; соответствие БАД показателям безопасности и количественному содержанию биологически активных веществ, которые указаны в технической документации изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним), подтвержденное аккредитованной испытательной лабораторией (центром), расположенной на территории РФ; соответствие находящейся в обороте БАД требованиям, установленным техническими регламентами ЕАЭС; соответствие критериям эффективности БАД в зависимости от степени влияния на здоровье человека (применяется один из следующих критериев): а) наличие опубликованных в научных изданиях данных научных исследований (обзора) на основе научных литературных источников, содержащих информацию в отношении состава БАД, ее режима дозирования и способа применения, подтверждающих положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами, размещенных в национальных системах научного цитирования или в международных системах цитирования (библиографических базах); б) наличие в действующих клинических рекомендациях информации по вопросам эффективности применения БАД или биологически активных веществ; в) наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) собственной информации об изучении эффективности БАД (о клинических испытаниях, наблюдениях), подтверждающей положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами для медицинского применения и содержащей сведения о дозировке БАД и курсе приема. Продукция не должна содержать веществ, запрещенных Всемирным антидопинговым агентством (ВАДА). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документам Поставщик вместе с товаром предоставляет следующий пакет документов: копии действующих свидетельства о государственной регистрации (СГР), документ(ы), протоколы испытаний от аккредитованной(ых) в Российской Федерации лаборатории(ях) с тестами на безопасность и дозировку активных веществ; ссылки на научные публикации/исследования, доказывающие эффективность продукции; документы, подтверждающие отсутствие запрещенных субстанций в поставляемых партиях БАД и специализированных пищевых продуктах для питания спортсменов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности товара Остаточный срок годности товара на дату поставки должен составлять не менее 70% от основного срока годности Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требование к маркировке Требования к маркировке БАД складываются из двух частей: обязательной текстовой информации на упаковке и обязательной электронной маркировки средствами идентификации (кода Data Matrix). Вся информация на упаковке должна соответствовать данным, указанным в свидетельстве о государственной регистрации. Обязательное требование для всех участников оборота - регистрация в системе «Честный ЗНАК». При приёмке и отгрузке товара, участники обмениваются универсальными передаточными документами (УПД) через оператора ЭДО. Переход права собственности фиксируется только после того, как обе стороны (продавец и покупатель) подписали УПД своей электронной подписью. Пока этого не произошло, система «Честный ЗНАК» не зафиксирует смену собственника. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Способствуют положительной мозговой деятельности, поддерживают функции мозга, сердца, зрения и иммунной системы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Рыбий жир, желатиновые капсулы, коэнзим Q10, L-карнитин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание биологически-активных веществ в одной порции - Содержание биологически-активных веществ в одной порции: Рыбий жир, мг не менее 1000; из которых эйкозапентаеновая кислота, мг не менее 500; из которых окозагексаеновая кислота, мг не менее 360; L-карнитин, мг не менее 80; Коэнзим Q10, мг не менее 15. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество единиц в упаковке, капсул - не менее 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к критериям качества БАД - Наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) действующего свидетельства о государственной регистрации БАД; наличие у БАД маркировки и наличие сведений о БАД в Системе "Честный знак"; соответствие БАД показателям безопасности и количественному содержанию биологически активных веществ, которые указаны в технической документации изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним), подтвержденное аккредитованной испытательной лабораторией (центром), расположенной на территории РФ; соответствие находящейся в обороте БАД требованиям, установленным техническими регламентами ЕАЭС; соответствие критериям эффективности БАД в зависимости от степени влияния на здоровье человека (применяется один из следующих критериев): а) наличие опубликованных в научных изданиях данных научных исследований (обзора) на основе научных литературных источников, содержащих информацию в отношении состава БАД, ее режима дозирования и способа применения, подтверждающих положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами, размещенных в национальных системах научного цитирования или в международных системах цитирования (библиографических базах); б) наличие в действующих клинических рекомендациях информации по вопросам эффективности применения БАД или биологически активных веществ; в) наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) собственной информации об изучении эффективности БАД (о клинических испытаниях, наблюдениях), подтверждающей положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами для медицинского применения и содержащей сведения о дозировке БАД и курсе приема. Продукция не должна содержать веществ, запрещенных Всемирным антидопинговым агентством (ВАДА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документам - Поставщик вместе с товаром предоставляет следующий пакет документов: копии действующих свидетельства о государственной регистрации (СГР), документ(ы), протоколы испытаний от аккредитованной(ых) в Российской Федерации лаборатории(ях) с тестами на безопасность и дозировку активных веществ; ссылки на научные публикации/исследования, доказывающие эффективность продукции; документы, подтверждающие отсутствие запрещенных субстанций в поставляемых партиях БАД и специализированных пищевых продуктах для питания спортсменов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности товара - Остаточный срок годности товара на дату поставки должен составлять не менее 70% от основного срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требование к маркировке - Требования к маркировке БАД складываются из двух частей: обязательной текстовой информации на упаковке и обязательной электронной маркировки средствами идентификации (кода Data Matrix). Вся информация на упаковке должна соответствовать данным, указанным в свидетельстве о государственной регистрации. Обязательное требование для всех участников оборота - регистрация в системе «Честный ЗНАК». При приёмке и отгрузке товара, участники обмениваются универсальными передаточными документами (УПД) через оператора ЭДО. Переход права собственности фиксируется только после того, как обе стороны (продавец и покупатель) подписали УПД своей электронной подписью. Пока этого не произошло, система «Честный ЗНАК» не зафиксирует смену собственника. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Способствуют положительной мозговой деятельности, поддерживают функции мозга, сердца, зрения и иммунной системы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Рыбий жир, желатиновые капсулы, коэнзим Q10, L-карнитин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание биологически-активных веществ в одной порции - Содержание биологически-активных веществ в одной порции: Рыбий жир, мг не менее 1000; из которых эйкозапентаеновая кислота, мг не менее 500; из которых окозагексаеновая кислота, мг не менее 360; L-карнитин, мг не менее 80; Коэнзим Q10, мг не менее 15. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество единиц в упаковке, капсул - не менее 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к критериям качества БАД - Наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) действующего свидетельства о государственной регистрации БАД; наличие у БАД маркировки и наличие сведений о БАД в Системе "Честный знак"; соответствие БАД показателям безопасности и количественному содержанию биологически активных веществ, которые указаны в технической документации изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним), подтвержденное аккредитованной испытательной лабораторией (центром), расположенной на территории РФ; соответствие находящейся в обороте БАД требованиям, установленным техническими регламентами ЕАЭС; соответствие критериям эффективности БАД в зависимости от степени влияния на здоровье человека (применяется один из следующих критериев): а) наличие опубликованных в научных изданиях данных научных исследований (обзора) на основе научных литературных источников, содержащих информацию в отношении состава БАД, ее режима дозирования и способа применения, подтверждающих положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами, размещенных в национальных системах научного цитирования или в международных системах цитирования (библиографических базах); б) наличие в действующих клинических рекомендациях информации по вопросам эффективности применения БАД или биологически активных веществ; в) наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) собственной информации об изучении эффективности БАД (о клинических испытаниях, наблюдениях), подтверждающей положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами для медицинского применения и содержащей сведения о дозировке БАД и курсе приема. Продукция не должна содержать веществ, запрещенных Всемирным антидопинговым агентством (ВАДА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документам - Поставщик вместе с товаром предоставляет следующий пакет документов: копии действующих свидетельства о государственной регистрации (СГР), документ(ы), протоколы испытаний от аккредитованной(ых) в Российской Федерации лаборатории(ях) с тестами на безопасность и дозировку активных веществ; ссылки на научные публикации/исследования, доказывающие эффективность продукции; документы, подтверждающие отсутствие запрещенных субстанций в поставляемых партиях БАД и специализированных пищевых продуктах для питания спортсменов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности товара - Остаточный срок годности товара на дату поставки должен составлять не менее 70% от основного срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требование к маркировке - Требования к маркировке БАД складываются из двух частей: обязательной текстовой информации на упаковке и обязательной электронной маркировки средствами идентификации (кода Data Matrix). Вся информация на упаковке должна соответствовать данным, указанным в свидетельстве о государственной регистрации. Обязательное требование для всех участников оборота - регистрация в системе «Честный ЗНАК». При приёмке и отгрузке товара, участники обмениваются универсальными передаточными документами (УПД) через оператора ЭДО. Переход права собственности фиксируется только после того, как обе стороны (продавец и покупатель) подписали УПД своей электронной подписью. Пока этого не произошло, система «Честный ЗНАК» не зафиксирует смену собственника. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 10.89.19.210 - Продукция пищевая для питания спортсменов Назначение В качестве дополнительного источника белка, специализированного пищевого продукта для питания спортсменов или лиц с высокими физическими нагрузками Состав Казеин мицеллярный; вспомогательные компоненты - гуаровая камедь Е412 (загуститель, стабилизатор), ксантановая камель Е415 (загуститель, стабилизатор), ароматизатор натуральный или идентичный натуральному, антислёживатель (дифосфат кальция Е452), подсластители (сукралоза Е955, ацесульфам калия Е950) Пищевая и биологическая ценность на 100 гр Пищевая и биологическая ценность на 100 гр: Белки, г не менее 79; Жиры,г не более 2; Углеводы, г не более 3,8; Пищевые волокна, г не менее 1; Энергетическая ценность на 100 гр, ккал не более 350. - Упаковка - 16,00 - 3 606,00 - 57 696,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение В качестве дополнительного источника белка, специализированного пищевого продукта для питания спортсменов или лиц с высокими физическими нагрузками Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Казеин мицеллярный; вспомогательные компоненты - гуаровая камедь Е412 (загуститель, стабилизатор), ксантановая камель Е415 (загуститель, стабилизатор), ароматизатор натуральный или идентичный натуральному, антислёживатель (дифосфат кальция Е452), подсластители (сукралоза Е955, ацесульфам калия Е950) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пищевая и биологическая ценность на 100 гр Пищевая и биологическая ценность на 100 гр: Белки, г не менее 79; Жиры,г не более 2; Углеводы, г не более 3,8; Пищевые волокна, г не менее 1; Энергетическая ценность на 100 гр, ккал не более 350. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество порций в банке, шт. не менее 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к критериям качества БАД Наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) действующего свидетельства о государственной регистрации БАД; наличие у БАД маркировки и наличие сведений о БАД в Системе "Честный знак"; соответствие БАД показателям безопасности и количественному содержанию биологически активных веществ, которые указаны в технической документации изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним), подтвержденное аккредитованной испытательной лабораторией (центром), расположенной на территории РФ; соответствие находящейся в обороте БАД требованиям, установленным техническими регламентами ЕАЭС; соответствие критериям эффективности БАД в зависимости от степени влияния на здоровье человека (применяется один из следующих критериев): а) наличие опубликованных в научных изданиях данных научных исследований (обзора) на основе научных литературных источников, содержащих информацию в отношении состава БАД, ее режима дозирования и способа применения, подтверждающих положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами, размещенных в национальных системах научного цитирования или в международных системах цитирования (библиографических базах); б) наличие в действующих клинических рекомендациях информации по вопросам эффективности применения БАД или биологически активных веществ; в) наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) собственной информации об изучении эффективности БАД (о клинических испытаниях, наблюдениях), подтверждающей положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами для медицинского применения и содержащей сведения о дозировке БАД и курсе приема. Продукция не должна содержать веществ, запрещенных Всемирным антидопинговым агентством (ВАДА). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документам Поставщик вместе с товаром предоставляет следующий пакет документов: копии действующих свидетельства о государственной регистрации (СГР), документ(ы), протоколы испытаний от аккредитованной(ых) в Российской Федерации лаборатории(ях) с тестами на безопасность и дозировку активных веществ; ссылки на научные публикации/исследования, доказывающие эффективность продукции; документы, подтверждающие отсутствие запрещенных субстанций в поставляемых партиях БАД и специализированных пищевых продуктах для питания спортсменов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности товара Остаточный срок годности товара на дату поставки должен составлять не менее 70% от основного срока годности Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требование к маркировке Требования к маркировке БАД складываются из двух частей: обязательной текстовой информации на упаковке и обязательной электронной маркировки средствами идентификации (кода Data Matrix). Вся информация на упаковке должна соответствовать данным, указанным в свидетельстве о государственной регистрации. Обязательное требование для всех участников оборота - регистрация в системе «Честный ЗНАК». При приёмке и отгрузке товара, участники обмениваются универсальными передаточными документами (УПД) через оператора ЭДО. Переход права собственности фиксируется только после того, как обе стороны (продавец и покупатель) подписали УПД своей электронной подписью. Пока этого не произошло, система «Честный ЗНАК» не зафиксирует смену собственника. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Порошок в дой-паках, гр не менее 900 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - В качестве дополнительного источника белка, специализированного пищевого продукта для питания спортсменов или лиц с высокими физическими нагрузками - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Казеин мицеллярный; вспомогательные компоненты - гуаровая камедь Е412 (загуститель, стабилизатор), ксантановая камель Е415 (загуститель, стабилизатор), ароматизатор натуральный или идентичный натуральному, антислёживатель (дифосфат кальция Е452), подсластители (сукралоза Е955, ацесульфам калия Е950) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пищевая и биологическая ценность на 100 гр - Пищевая и биологическая ценность на 100 гр: Белки, г не менее 79; Жиры,г не более 2; Углеводы, г не более 3,8; Пищевые волокна, г не менее 1; Энергетическая ценность на 100 гр, ккал не более 350. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество порций в банке, шт. - не менее 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к критериям качества БАД - Наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) действующего свидетельства о государственной регистрации БАД; наличие у БАД маркировки и наличие сведений о БАД в Системе "Честный знак"; соответствие БАД показателям безопасности и количественному содержанию биологически активных веществ, которые указаны в технической документации изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним), подтвержденное аккредитованной испытательной лабораторией (центром), расположенной на территории РФ; соответствие находящейся в обороте БАД требованиям, установленным техническими регламентами ЕАЭС; соответствие критериям эффективности БАД в зависимости от степени влияния на здоровье человека (применяется один из следующих критериев): а) наличие опубликованных в научных изданиях данных научных исследований (обзора) на основе научных литературных источников, содержащих информацию в отношении состава БАД, ее режима дозирования и способа применения, подтверждающих положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами, размещенных в национальных системах научного цитирования или в международных системах цитирования (библиографических базах); б) наличие в действующих клинических рекомендациях информации по вопросам эффективности применения БАД или биологически активных веществ; в) наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) собственной информации об изучении эффективности БАД (о клинических испытаниях, наблюдениях), подтверждающей положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами для медицинского применения и содержащей сведения о дозировке БАД и курсе приема. Продукция не должна содержать веществ, запрещенных Всемирным антидопинговым агентством (ВАДА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документам - Поставщик вместе с товаром предоставляет следующий пакет документов: копии действующих свидетельства о государственной регистрации (СГР), документ(ы), протоколы испытаний от аккредитованной(ых) в Российской Федерации лаборатории(ях) с тестами на безопасность и дозировку активных веществ; ссылки на научные публикации/исследования, доказывающие эффективность продукции; документы, подтверждающие отсутствие запрещенных субстанций в поставляемых партиях БАД и специализированных пищевых продуктах для питания спортсменов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности товара - Остаточный срок годности товара на дату поставки должен составлять не менее 70% от основного срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требование к маркировке - Требования к маркировке БАД складываются из двух частей: обязательной текстовой информации на упаковке и обязательной электронной маркировки средствами идентификации (кода Data Matrix). Вся информация на упаковке должна соответствовать данным, указанным в свидетельстве о государственной регистрации. Обязательное требование для всех участников оборота - регистрация в системе «Честный ЗНАК». При приёмке и отгрузке товара, участники обмениваются универсальными передаточными документами (УПД) через оператора ЭДО. Переход права собственности фиксируется только после того, как обе стороны (продавец и покупатель) подписали УПД своей электронной подписью. Пока этого не произошло, система «Честный ЗНАК» не зафиксирует смену собственника. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Порошок в дой-паках, гр не менее 900 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - В качестве дополнительного источника белка, специализированного пищевого продукта для питания спортсменов или лиц с высокими физическими нагрузками - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Казеин мицеллярный; вспомогательные компоненты - гуаровая камедь Е412 (загуститель, стабилизатор), ксантановая камель Е415 (загуститель, стабилизатор), ароматизатор натуральный или идентичный натуральному, антислёживатель (дифосфат кальция Е452), подсластители (сукралоза Е955, ацесульфам калия Е950) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пищевая и биологическая ценность на 100 гр - Пищевая и биологическая ценность на 100 гр: Белки, г не менее 79; Жиры,г не более 2; Углеводы, г не более 3,8; Пищевые волокна, г не менее 1; Энергетическая ценность на 100 гр, ккал не более 350. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество порций в банке, шт. - не менее 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к критериям качества БАД - Наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) действующего свидетельства о государственной регистрации БАД; наличие у БАД маркировки и наличие сведений о БАД в Системе "Честный знак"; соответствие БАД показателям безопасности и количественному содержанию биологически активных веществ, которые указаны в технической документации изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним), подтвержденное аккредитованной испытательной лабораторией (центром), расположенной на территории РФ; соответствие находящейся в обороте БАД требованиям, установленным техническими регламентами ЕАЭС; соответствие критериям эффективности БАД в зависимости от степени влияния на здоровье человека (применяется один из следующих критериев): а) наличие опубликованных в научных изданиях данных научных исследований (обзора) на основе научных литературных источников, содержащих информацию в отношении состава БАД, ее режима дозирования и способа применения, подтверждающих положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами, размещенных в национальных системах научного цитирования или в международных системах цитирования (библиографических базах); б) наличие в действующих клинических рекомендациях информации по вопросам эффективности применения БАД или биологически активных веществ; в) наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) собственной информации об изучении эффективности БАД (о клинических испытаниях, наблюдениях), подтверждающей положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами для медицинского применения и содержащей сведения о дозировке БАД и курсе приема. Продукция не должна содержать веществ, запрещенных Всемирным антидопинговым агентством (ВАДА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документам - Поставщик вместе с товаром предоставляет следующий пакет документов: копии действующих свидетельства о государственной регистрации (СГР), документ(ы), протоколы испытаний от аккредитованной(ых) в Российской Федерации лаборатории(ях) с тестами на безопасность и дозировку активных веществ; ссылки на научные публикации/исследования, доказывающие эффективность продукции; документы, подтверждающие отсутствие запрещенных субстанций в поставляемых партиях БАД и специализированных пищевых продуктах для питания спортсменов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности товара - Остаточный срок годности товара на дату поставки должен составлять не менее 70% от основного срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требование к маркировке - Требования к маркировке БАД складываются из двух частей: обязательной текстовой информации на упаковке и обязательной электронной маркировки средствами идентификации (кода Data Matrix). Вся информация на упаковке должна соответствовать данным, указанным в свидетельстве о государственной регистрации. Обязательное требование для всех участников оборота - регистрация в системе «Честный ЗНАК». При приёмке и отгрузке товара, участники обмениваются универсальными передаточными документами (УПД) через оператора ЭДО. Переход права собственности фиксируется только после того, как обе стороны (продавец и покупатель) подписали УПД своей электронной подписью. Пока этого не произошло, система «Честный ЗНАК» не зафиксирует смену собственника. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Порошок в дой-паках, гр не менее 900 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 10.89.19.210 - Продукция пищевая для питания спортсменов Назначение Способствует росту и поддержанию мышечной массы. Уменьшение катаболизма Состав Аминокислоты (L-лейцин, L-изолейцин, L-валин), оболочка (желатин, краситель диоксид титана), L-аргинин, растворимое пищевое волокно Содержание активных веществ в одной дозе Содержание активных веществ в одной дозе: Растворимые пищевые волокна, г не менее 1,80; L-лейцин, г не менее 1,80; L-изолейцин, г не менее 0,7; L-валин, г не менее 1,0 - Упаковка - 29,00 - 1 161,93 - 33 695,97

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Способствует росту и поддержанию мышечной массы. Уменьшение катаболизма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Аминокислоты (L-лейцин, L-изолейцин, L-валин), оболочка (желатин, краситель диоксид титана), L-аргинин, растворимое пищевое волокно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание активных веществ в одной дозе Содержание активных веществ в одной дозе: Растворимые пищевые волокна, г не менее 1,80; L-лейцин, г не менее 1,80; L-изолейцин, г не менее 0,7; L-валин, г не менее 1,0 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Энергетическая ценность на 100 гр, ккал не более 350 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к критериям качества БАД Наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) действующего свидетельства о государственной регистрации БАД; наличие у БАД маркировки и наличие сведений о БАД в Системе "Честный знак"; соответствие БАД показателям безопасности и количественному содержанию биологически активных веществ, которые указаны в технической документации изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним), подтвержденное аккредитованной испытательной лабораторией (центром), расположенной на территории РФ; соответствие находящейся в обороте БАД требованиям, установленным техническими регламентами ЕАЭС; соответствие критериям эффективности БАД в зависимости от степени влияния на здоровье человека (применяется один из следующих критериев): а) наличие опубликованных в научных изданиях данных научных исследований (обзора) на основе научных литературных источников, содержащих информацию в отношении состава БАД, ее режима дозирования и способа применения, подтверждающих положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами, размещенных в национальных системах научного цитирования или в международных системах цитирования (библиографических базах); б) наличие в действующих клинических рекомендациях информации по вопросам эффективности применения БАД или биологически активных веществ; в) наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) собственной информации об изучении эффективности БАД (о клинических испытаниях, наблюдениях), подтверждающей положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами для медицинского применения и содержащей сведения о дозировке БАД и курсе приема. Продукция не должна содержать веществ, запрещенных Всемирным антидопинговым агентством (ВАДА). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документам Поставщик вместе с товаром предоставляет следующий пакет документов: копии действующих свидетельства о государственной регистрации (СГР), документ(ы), протоколы испытаний от аккредитованной(ых) в Российской Федерации лаборатории(ях) с тестами на безопасность и дозировку активных веществ; ссылки на научные публикации/исследования, доказывающие эффективность продукции; документы, подтверждающие отсутствие запрещенных субстанций в поставляемых партиях БАД и специализированных пищевых продуктах для питания спортсменов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности товара Остаточный срок годности товара на дату поставки должен составлять не менее 70% от основного срока годности Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требование к маркировке Требования к маркировке БАД складываются из двух частей: обязательной текстовой информации на упаковке и обязательной электронной маркировки средствами идентификации (кода Data Matrix). Вся информация на упаковке должна соответствовать данным, указанным в свидетельстве о государственной регистрации. Обязательное требование для всех участников оборота - регистрация в системе «Честный ЗНАК». При приёмке и отгрузке товара, участники обмениваются универсальными передаточными документами (УПД) через оператора ЭДО. Переход права собственности фиксируется только после того, как обе стороны (продавец и покупатель) подписали УПД своей электронной подписью. Пока этого не произошло, система «Честный ЗНАК» не зафиксирует смену собственника. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Капсулы не менее 170 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Способствует росту и поддержанию мышечной массы. Уменьшение катаболизма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Аминокислоты (L-лейцин, L-изолейцин, L-валин), оболочка (желатин, краситель диоксид титана), L-аргинин, растворимое пищевое волокно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание активных веществ в одной дозе - Содержание активных веществ в одной дозе: Растворимые пищевые волокна, г не менее 1,80; L-лейцин, г не менее 1,80; L-изолейцин, г не менее 0,7; L-валин, г не менее 1,0 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Энергетическая ценность на 100 гр, ккал - не более 350 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к критериям качества БАД - Наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) действующего свидетельства о государственной регистрации БАД; наличие у БАД маркировки и наличие сведений о БАД в Системе "Честный знак"; соответствие БАД показателям безопасности и количественному содержанию биологически активных веществ, которые указаны в технической документации изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним), подтвержденное аккредитованной испытательной лабораторией (центром), расположенной на территории РФ; соответствие находящейся в обороте БАД требованиям, установленным техническими регламентами ЕАЭС; соответствие критериям эффективности БАД в зависимости от степени влияния на здоровье человека (применяется один из следующих критериев): а) наличие опубликованных в научных изданиях данных научных исследований (обзора) на основе научных литературных источников, содержащих информацию в отношении состава БАД, ее режима дозирования и способа применения, подтверждающих положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами, размещенных в национальных системах научного цитирования или в международных системах цитирования (библиографических базах); б) наличие в действующих клинических рекомендациях информации по вопросам эффективности применения БАД или биологически активных веществ; в) наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) собственной информации об изучении эффективности БАД (о клинических испытаниях, наблюдениях), подтверждающей положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами для медицинского применения и содержащей сведения о дозировке БАД и курсе приема. Продукция не должна содержать веществ, запрещенных Всемирным антидопинговым агентством (ВАДА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документам - Поставщик вместе с товаром предоставляет следующий пакет документов: копии действующих свидетельства о государственной регистрации (СГР), документ(ы), протоколы испытаний от аккредитованной(ых) в Российской Федерации лаборатории(ях) с тестами на безопасность и дозировку активных веществ; ссылки на научные публикации/исследования, доказывающие эффективность продукции; документы, подтверждающие отсутствие запрещенных субстанций в поставляемых партиях БАД и специализированных пищевых продуктах для питания спортсменов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности товара - Остаточный срок годности товара на дату поставки должен составлять не менее 70% от основного срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требование к маркировке - Требования к маркировке БАД складываются из двух частей: обязательной текстовой информации на упаковке и обязательной электронной маркировки средствами идентификации (кода Data Matrix). Вся информация на упаковке должна соответствовать данным, указанным в свидетельстве о государственной регистрации. Обязательное требование для всех участников оборота - регистрация в системе «Честный ЗНАК». При приёмке и отгрузке товара, участники обмениваются универсальными передаточными документами (УПД) через оператора ЭДО. Переход права собственности фиксируется только после того, как обе стороны (продавец и покупатель) подписали УПД своей электронной подписью. Пока этого не произошло, система «Честный ЗНАК» не зафиксирует смену собственника. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Капсулы не менее 170 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Способствует росту и поддержанию мышечной массы. Уменьшение катаболизма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Аминокислоты (L-лейцин, L-изолейцин, L-валин), оболочка (желатин, краситель диоксид титана), L-аргинин, растворимое пищевое волокно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание активных веществ в одной дозе - Содержание активных веществ в одной дозе: Растворимые пищевые волокна, г не менее 1,80; L-лейцин, г не менее 1,80; L-изолейцин, г не менее 0,7; L-валин, г не менее 1,0 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Энергетическая ценность на 100 гр, ккал - не более 350 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к критериям качества БАД - Наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) действующего свидетельства о государственной регистрации БАД; наличие у БАД маркировки и наличие сведений о БАД в Системе "Честный знак"; соответствие БАД показателям безопасности и количественному содержанию биологически активных веществ, которые указаны в технической документации изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним), подтвержденное аккредитованной испытательной лабораторией (центром), расположенной на территории РФ; соответствие находящейся в обороте БАД требованиям, установленным техническими регламентами ЕАЭС; соответствие критериям эффективности БАД в зависимости от степени влияния на здоровье человека (применяется один из следующих критериев): а) наличие опубликованных в научных изданиях данных научных исследований (обзора) на основе научных литературных источников, содержащих информацию в отношении состава БАД, ее режима дозирования и способа применения, подтверждающих положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами, размещенных в национальных системах научного цитирования или в международных системах цитирования (библиографических базах); б) наличие в действующих клинических рекомендациях информации по вопросам эффективности применения БАД или биологически активных веществ; в) наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) собственной информации об изучении эффективности БАД (о клинических испытаниях, наблюдениях), подтверждающей положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами для медицинского применения и содержащей сведения о дозировке БАД и курсе приема. Продукция не должна содержать веществ, запрещенных Всемирным антидопинговым агентством (ВАДА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документам - Поставщик вместе с товаром предоставляет следующий пакет документов: копии действующих свидетельства о государственной регистрации (СГР), документ(ы), протоколы испытаний от аккредитованной(ых) в Российской Федерации лаборатории(ях) с тестами на безопасность и дозировку активных веществ; ссылки на научные публикации/исследования, доказывающие эффективность продукции; документы, подтверждающие отсутствие запрещенных субстанций в поставляемых партиях БАД и специализированных пищевых продуктах для питания спортсменов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности товара - Остаточный срок годности товара на дату поставки должен составлять не менее 70% от основного срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требование к маркировке - Требования к маркировке БАД складываются из двух частей: обязательной текстовой информации на упаковке и обязательной электронной маркировки средствами идентификации (кода Data Matrix). Вся информация на упаковке должна соответствовать данным, указанным в свидетельстве о государственной регистрации. Обязательное требование для всех участников оборота - регистрация в системе «Честный ЗНАК». При приёмке и отгрузке товара, участники обмениваются универсальными передаточными документами (УПД) через оператора ЭДО. Переход права собственности фиксируется только после того, как обе стороны (продавец и покупатель) подписали УПД своей электронной подписью. Пока этого не произошло, система «Честный ЗНАК» не зафиксирует смену собственника. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Капсулы не менее 170 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 10.89.19.210 - Продукция пищевая для питания спортсменов Назначение Для экстренной компенсации энергетических затрат и уменьшения катаболизма Состав Вода, мальтодекстрин, L-лейцин, L-валин, L-изолейцин, L-аргинин, регулятор кислотности – яблочная кислота, загуститель натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, ароматизатор пищевой, консерванты:бензоат натрия, сорбат нартрия; ароматизатор пищевой натуральный; консерванты: бензоат натрия, сорбат калия; загуститель ксантановая камедь, соль морская, цитрат натрия, подсластитель – сукралоза Содержание витаминов и минеральных веществ в порции Содержание витаминов и минеральных веществ в порции: углеводы, г не менее 20; L-лейцин, г не менее 1,4; L-изолейцин, г не менее 0,7; L-валин, г не менее 0,7; L-аргинин, г не менее 0,4 - Упаковка - 300,00 - 280,47 - 84 141,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для экстренной компенсации энергетических затрат и уменьшения катаболизма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Вода, мальтодекстрин, L-лейцин, L-валин, L-изолейцин, L-аргинин, регулятор кислотности – яблочная кислота, загуститель натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, ароматизатор пищевой, консерванты:бензоат натрия, сорбат нартрия; ароматизатор пищевой натуральный; консерванты: бензоат натрия, сорбат калия; загуститель ксантановая камедь, соль морская, цитрат натрия, подсластитель – сукралоза Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание витаминов и минеральных веществ в порции Содержание витаминов и минеральных веществ в порции: углеводы, г не менее 20; L-лейцин, г не менее 1,4; L-изолейцин, г не менее 0,7; L-валин, г не менее 0,7; L-аргинин, г не менее 0,4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Энергетическая ценность на порцию: ккал не более 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к критериям качества БАД Наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) действующего свидетельства о государственной регистрации БАД; наличие у БАД маркировки и наличие сведений о БАД в Системе "Честный знак"; соответствие БАД показателям безопасности и количественному содержанию биологически активных веществ, которые указаны в технической документации изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним), подтвержденное аккредитованной испытательной лабораторией (центром), расположенной на территории РФ; соответствие находящейся в обороте БАД требованиям, установленным техническими регламентами ЕАЭС; соответствие критериям эффективности БАД в зависимости от степени влияния на здоровье человека (применяется один из следующих критериев): а) наличие опубликованных в научных изданиях данных научных исследований (обзора) на основе научных литературных источников, содержащих информацию в отношении состава БАД, ее режима дозирования и способа применения, подтверждающих положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами, размещенных в национальных системах научного цитирования или в международных системах цитирования (библиографических базах); б) наличие в действующих клинических рекомендациях информации по вопросам эффективности применения БАД или биологически активных веществ; в) наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) собственной информации об изучении эффективности БАД (о клинических испытаниях, наблюдениях), подтверждающей положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами для медицинского применения и содержащей сведения о дозировке БАД и курсе приема. Продукция не должна содержать веществ, запрещенных Всемирным антидопинговым агентством (ВАДА). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документам Поставщик вместе с товаром предоставляет следующий пакет документов: копии действующих свидетельства о государственной регистрации (СГР), документ(ы), протоколы испытаний от аккредитованной(ых) в Российской Федерации лаборатории(ях) с тестами на безопасность и дозировку активных веществ; ссылки на научные публикации/исследования, доказывающие эффективность продукции; документы, подтверждающие отсутствие запрещенных субстанций в поставляемых партиях БАД и специализированных пищевых продуктах для питания спортсменов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности товара Остаточный срок годности товара на дату поставки должен составлять не менее 70% от основного срока годности Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требование к маркировке Требования к маркировке БАД складываются из двух частей: обязательной текстовой информации на упаковке и обязательной электронной маркировки средствами идентификации (кода Data Matrix). Вся информация на упаковке должна соответствовать данным, указанным в свидетельстве о государственной регистрации. Обязательное требование для всех участников оборота - регистрация в системе «Честный ЗНАК». При приёмке и отгрузке товара, участники обмениваются универсальными передаточными документами (УПД) через оператора ЭДО. Переход права собственности фиксируется только после того, как обе стороны (продавец и покупатель) подписали УПД своей электронной подписью. Пока этого не произошло, система «Честный ЗНАК» не зафиксирует смену собственника. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Гель в саше, мл. не менее 60 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для экстренной компенсации энергетических затрат и уменьшения катаболизма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Вода, мальтодекстрин, L-лейцин, L-валин, L-изолейцин, L-аргинин, регулятор кислотности – яблочная кислота, загуститель натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, ароматизатор пищевой, консерванты:бензоат натрия, сорбат нартрия; ароматизатор пищевой натуральный; консерванты: бензоат натрия, сорбат калия; загуститель ксантановая камедь, соль морская, цитрат натрия, подсластитель – сукралоза - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание витаминов и минеральных веществ в порции - Содержание витаминов и минеральных веществ в порции: углеводы, г не менее 20; L-лейцин, г не менее 1,4; L-изолейцин, г не менее 0,7; L-валин, г не менее 0,7; L-аргинин, г не менее 0,4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Энергетическая ценность на порцию: ккал - не более 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к критериям качества БАД - Наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) действующего свидетельства о государственной регистрации БАД; наличие у БАД маркировки и наличие сведений о БАД в Системе "Честный знак"; соответствие БАД показателям безопасности и количественному содержанию биологически активных веществ, которые указаны в технической документации изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним), подтвержденное аккредитованной испытательной лабораторией (центром), расположенной на территории РФ; соответствие находящейся в обороте БАД требованиям, установленным техническими регламентами ЕАЭС; соответствие критериям эффективности БАД в зависимости от степени влияния на здоровье человека (применяется один из следующих критериев): а) наличие опубликованных в научных изданиях данных научных исследований (обзора) на основе научных литературных источников, содержащих информацию в отношении состава БАД, ее режима дозирования и способа применения, подтверждающих положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами, размещенных в национальных системах научного цитирования или в международных системах цитирования (библиографических базах); б) наличие в действующих клинических рекомендациях информации по вопросам эффективности применения БАД или биологически активных веществ; в) наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) собственной информации об изучении эффективности БАД (о клинических испытаниях, наблюдениях), подтверждающей положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами для медицинского применения и содержащей сведения о дозировке БАД и курсе приема. Продукция не должна содержать веществ, запрещенных Всемирным антидопинговым агентством (ВАДА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документам - Поставщик вместе с товаром предоставляет следующий пакет документов: копии действующих свидетельства о государственной регистрации (СГР), документ(ы), протоколы испытаний от аккредитованной(ых) в Российской Федерации лаборатории(ях) с тестами на безопасность и дозировку активных веществ; ссылки на научные публикации/исследования, доказывающие эффективность продукции; документы, подтверждающие отсутствие запрещенных субстанций в поставляемых партиях БАД и специализированных пищевых продуктах для питания спортсменов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности товара - Остаточный срок годности товара на дату поставки должен составлять не менее 70% от основного срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требование к маркировке - Требования к маркировке БАД складываются из двух частей: обязательной текстовой информации на упаковке и обязательной электронной маркировки средствами идентификации (кода Data Matrix). Вся информация на упаковке должна соответствовать данным, указанным в свидетельстве о государственной регистрации. Обязательное требование для всех участников оборота - регистрация в системе «Честный ЗНАК». При приёмке и отгрузке товара, участники обмениваются универсальными передаточными документами (УПД) через оператора ЭДО. Переход права собственности фиксируется только после того, как обе стороны (продавец и покупатель) подписали УПД своей электронной подписью. Пока этого не произошло, система «Честный ЗНАК» не зафиксирует смену собственника. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Гель в саше, мл. не менее 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для экстренной компенсации энергетических затрат и уменьшения катаболизма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Вода, мальтодекстрин, L-лейцин, L-валин, L-изолейцин, L-аргинин, регулятор кислотности – яблочная кислота, загуститель натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, ароматизатор пищевой, консерванты:бензоат натрия, сорбат нартрия; ароматизатор пищевой натуральный; консерванты: бензоат натрия, сорбат калия; загуститель ксантановая камедь, соль морская, цитрат натрия, подсластитель – сукралоза - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание витаминов и минеральных веществ в порции - Содержание витаминов и минеральных веществ в порции: углеводы, г не менее 20; L-лейцин, г не менее 1,4; L-изолейцин, г не менее 0,7; L-валин, г не менее 0,7; L-аргинин, г не менее 0,4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Энергетическая ценность на порцию: ккал - не более 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к критериям качества БАД - Наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) действующего свидетельства о государственной регистрации БАД; наличие у БАД маркировки и наличие сведений о БАД в Системе "Честный знак"; соответствие БАД показателям безопасности и количественному содержанию биологически активных веществ, которые указаны в технической документации изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним), подтвержденное аккредитованной испытательной лабораторией (центром), расположенной на территории РФ; соответствие находящейся в обороте БАД требованиям, установленным техническими регламентами ЕАЭС; соответствие критериям эффективности БАД в зависимости от степени влияния на здоровье человека (применяется один из следующих критериев): а) наличие опубликованных в научных изданиях данных научных исследований (обзора) на основе научных литературных источников, содержащих информацию в отношении состава БАД, ее режима дозирования и способа применения, подтверждающих положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами, размещенных в национальных системах научного цитирования или в международных системах цитирования (библиографических базах); б) наличие в действующих клинических рекомендациях информации по вопросам эффективности применения БАД или биологически активных веществ; в) наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) собственной информации об изучении эффективности БАД (о клинических испытаниях, наблюдениях), подтверждающей положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами для медицинского применения и содержащей сведения о дозировке БАД и курсе приема. Продукция не должна содержать веществ, запрещенных Всемирным антидопинговым агентством (ВАДА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документам - Поставщик вместе с товаром предоставляет следующий пакет документов: копии действующих свидетельства о государственной регистрации (СГР), документ(ы), протоколы испытаний от аккредитованной(ых) в Российской Федерации лаборатории(ях) с тестами на безопасность и дозировку активных веществ; ссылки на научные публикации/исследования, доказывающие эффективность продукции; документы, подтверждающие отсутствие запрещенных субстанций в поставляемых партиях БАД и специализированных пищевых продуктах для питания спортсменов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности товара - Остаточный срок годности товара на дату поставки должен составлять не менее 70% от основного срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требование к маркировке - Требования к маркировке БАД складываются из двух частей: обязательной текстовой информации на упаковке и обязательной электронной маркировки средствами идентификации (кода Data Matrix). Вся информация на упаковке должна соответствовать данным, указанным в свидетельстве о государственной регистрации. Обязательное требование для всех участников оборота - регистрация в системе «Честный ЗНАК». При приёмке и отгрузке товара, участники обмениваются универсальными передаточными документами (УПД) через оператора ЭДО. Переход права собственности фиксируется только после того, как обе стороны (продавец и покупатель) подписали УПД своей электронной подписью. Пока этого не произошло, система «Честный ЗНАК» не зафиксирует смену собственника. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Гель в саше, мл. не менее 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 10.89.19.210 - Продукция пищевая для питания спортсменов Назначение Для экстренной компенсации энергетических затрат, стимулирования ЦНС, повышения концентрации внимания и скорости реакции Состав Вода, мальтодекстрин, фруктоза кристаллическая; загустители: натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, ксантановая камедь; кофеин; регулятор кислотности – яблочная кислота; ароматизатор пищевой натуральный; консерванты: бензоат натрия, сорбат калия; соль морская; ароматизатор пищевой (стабилизатор гуммиарабик, усилитель вкуса и аромата мальтол); подсластитель – сукралоза. Содержание витаминов и минеральных веществ в порции Содержание витаминов и минеральных веществ в порции: углеводы, г: не менее 21, из них сахар, г не более 5; Кофеин, мг не менее 100 - Упаковка - 283,00 - 260,43 - 73 701,69

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для экстренной компенсации энергетических затрат, стимулирования ЦНС, повышения концентрации внимания и скорости реакции Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Вода, мальтодекстрин, фруктоза кристаллическая; загустители: натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, ксантановая камедь; кофеин; регулятор кислотности – яблочная кислота; ароматизатор пищевой натуральный; консерванты: бензоат натрия, сорбат калия; соль морская; ароматизатор пищевой (стабилизатор гуммиарабик, усилитель вкуса и аромата мальтол); подсластитель – сукралоза. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание витаминов и минеральных веществ в порции Содержание витаминов и минеральных веществ в порции: углеводы, г: не менее 21, из них сахар, г не более 5; Кофеин, мг не менее 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Энергетическая ценность на порцию: ккал не более 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к критериям качества БАД Наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) действующего свидетельства о государственной регистрации БАД; наличие у БАД маркировки и наличие сведений о БАД в Системе "Честный знак"; соответствие БАД показателям безопасности и количественному содержанию биологически активных веществ, которые указаны в технической документации изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним), подтвержденное аккредитованной испытательной лабораторией (центром), расположенной на территории РФ; соответствие находящейся в обороте БАД требованиям, установленным техническими регламентами ЕАЭС; соответствие критериям эффективности БАД в зависимости от степени влияния на здоровье человека (применяется один из следующих критериев): а) наличие опубликованных в научных изданиях данных научных исследований (обзора) на основе научных литературных источников, содержащих информацию в отношении состава БАД, ее режима дозирования и способа применения, подтверждающих положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами, размещенных в национальных системах научного цитирования или в международных системах цитирования (библиографических базах); б) наличие в действующих клинических рекомендациях информации по вопросам эффективности применения БАД или биологически активных веществ; в) наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) собственной информации об изучении эффективности БАД (о клинических испытаниях, наблюдениях), подтверждающей положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами для медицинского применения и содержащей сведения о дозировке БАД и курсе приема. Продукция не должна содержать веществ, запрещенных Всемирным антидопинговым агентством (ВАДА). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документам Поставщик вместе с товаром предоставляет следующий пакет документов: копии действующих свидетельства о государственной регистрации (СГР), документ(ы), протоколы испытаний от аккредитованной(ых) в Российской Федерации лаборатории(ях) с тестами на безопасность и дозировку активных веществ; ссылки на научные публикации/исследования, доказывающие эффективность продукции; документы, подтверждающие отсутствие запрещенных субстанций в поставляемых партиях БАД и специализированных пищевых продуктах для питания спортсменов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности товара Остаточный срок годности товара на дату поставки должен составлять не менее 70% от основного срока годности Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требование к маркировке Требования к маркировке БАД складываются из двух частей: обязательной текстовой информации на упаковке и обязательной электронной маркировки средствами идентификации (кода Data Matrix). Вся информация на упаковке должна соответствовать данным, указанным в свидетельстве о государственной регистрации. Обязательное требование для всех участников оборота - регистрация в системе «Честный ЗНАК». При приёмке и отгрузке товара, участники обмениваются универсальными передаточными документами (УПД) через оператора ЭДО. Переход права собственности фиксируется только после того, как обе стороны (продавец и покупатель) подписали УПД своей электронной подписью. Пока этого не произошло, система «Честный ЗНАК» не зафиксирует смену собственника. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Гель в саше, мл. не менее 60 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для экстренной компенсации энергетических затрат, стимулирования ЦНС, повышения концентрации внимания и скорости реакции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Вода, мальтодекстрин, фруктоза кристаллическая; загустители: натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, ксантановая камедь; кофеин; регулятор кислотности – яблочная кислота; ароматизатор пищевой натуральный; консерванты: бензоат натрия, сорбат калия; соль морская; ароматизатор пищевой (стабилизатор гуммиарабик, усилитель вкуса и аромата мальтол); подсластитель – сукралоза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание витаминов и минеральных веществ в порции - Содержание витаминов и минеральных веществ в порции: углеводы, г: не менее 21, из них сахар, г не более 5; Кофеин, мг не менее 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Энергетическая ценность на порцию: ккал - не более 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к критериям качества БАД - Наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) действующего свидетельства о государственной регистрации БАД; наличие у БАД маркировки и наличие сведений о БАД в Системе "Честный знак"; соответствие БАД показателям безопасности и количественному содержанию биологически активных веществ, которые указаны в технической документации изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним), подтвержденное аккредитованной испытательной лабораторией (центром), расположенной на территории РФ; соответствие находящейся в обороте БАД требованиям, установленным техническими регламентами ЕАЭС; соответствие критериям эффективности БАД в зависимости от степени влияния на здоровье человека (применяется один из следующих критериев): а) наличие опубликованных в научных изданиях данных научных исследований (обзора) на основе научных литературных источников, содержащих информацию в отношении состава БАД, ее режима дозирования и способа применения, подтверждающих положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами, размещенных в национальных системах научного цитирования или в международных системах цитирования (библиографических базах); б) наличие в действующих клинических рекомендациях информации по вопросам эффективности применения БАД или биологически активных веществ; в) наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) собственной информации об изучении эффективности БАД (о клинических испытаниях, наблюдениях), подтверждающей положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами для медицинского применения и содержащей сведения о дозировке БАД и курсе приема. Продукция не должна содержать веществ, запрещенных Всемирным антидопинговым агентством (ВАДА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документам - Поставщик вместе с товаром предоставляет следующий пакет документов: копии действующих свидетельства о государственной регистрации (СГР), документ(ы), протоколы испытаний от аккредитованной(ых) в Российской Федерации лаборатории(ях) с тестами на безопасность и дозировку активных веществ; ссылки на научные публикации/исследования, доказывающие эффективность продукции; документы, подтверждающие отсутствие запрещенных субстанций в поставляемых партиях БАД и специализированных пищевых продуктах для питания спортсменов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности товара - Остаточный срок годности товара на дату поставки должен составлять не менее 70% от основного срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требование к маркировке - Требования к маркировке БАД складываются из двух частей: обязательной текстовой информации на упаковке и обязательной электронной маркировки средствами идентификации (кода Data Matrix). Вся информация на упаковке должна соответствовать данным, указанным в свидетельстве о государственной регистрации. Обязательное требование для всех участников оборота - регистрация в системе «Честный ЗНАК». При приёмке и отгрузке товара, участники обмениваются универсальными передаточными документами (УПД) через оператора ЭДО. Переход права собственности фиксируется только после того, как обе стороны (продавец и покупатель) подписали УПД своей электронной подписью. Пока этого не произошло, система «Честный ЗНАК» не зафиксирует смену собственника. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Гель в саше, мл. не менее 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для экстренной компенсации энергетических затрат, стимулирования ЦНС, повышения концентрации внимания и скорости реакции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Вода, мальтодекстрин, фруктоза кристаллическая; загустители: натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, ксантановая камедь; кофеин; регулятор кислотности – яблочная кислота; ароматизатор пищевой натуральный; консерванты: бензоат натрия, сорбат калия; соль морская; ароматизатор пищевой (стабилизатор гуммиарабик, усилитель вкуса и аромата мальтол); подсластитель – сукралоза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание витаминов и минеральных веществ в порции - Содержание витаминов и минеральных веществ в порции: углеводы, г: не менее 21, из них сахар, г не более 5; Кофеин, мг не менее 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Энергетическая ценность на порцию: ккал - не более 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к критериям качества БАД - Наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) действующего свидетельства о государственной регистрации БАД; наличие у БАД маркировки и наличие сведений о БАД в Системе "Честный знак"; соответствие БАД показателям безопасности и количественному содержанию биологически активных веществ, которые указаны в технической документации изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним), подтвержденное аккредитованной испытательной лабораторией (центром), расположенной на территории РФ; соответствие находящейся в обороте БАД требованиям, установленным техническими регламентами ЕАЭС; соответствие критериям эффективности БАД в зависимости от степени влияния на здоровье человека (применяется один из следующих критериев): а) наличие опубликованных в научных изданиях данных научных исследований (обзора) на основе научных литературных источников, содержащих информацию в отношении состава БАД, ее режима дозирования и способа применения, подтверждающих положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами, размещенных в национальных системах научного цитирования или в международных системах цитирования (библиографических базах); б) наличие в действующих клинических рекомендациях информации по вопросам эффективности применения БАД или биологически активных веществ; в) наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) собственной информации об изучении эффективности БАД (о клинических испытаниях, наблюдениях), подтверждающей положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами для медицинского применения и содержащей сведения о дозировке БАД и курсе приема. Продукция не должна содержать веществ, запрещенных Всемирным антидопинговым агентством (ВАДА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документам - Поставщик вместе с товаром предоставляет следующий пакет документов: копии действующих свидетельства о государственной регистрации (СГР), документ(ы), протоколы испытаний от аккредитованной(ых) в Российской Федерации лаборатории(ях) с тестами на безопасность и дозировку активных веществ; ссылки на научные публикации/исследования, доказывающие эффективность продукции; документы, подтверждающие отсутствие запрещенных субстанций в поставляемых партиях БАД и специализированных пищевых продуктах для питания спортсменов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности товара - Остаточный срок годности товара на дату поставки должен составлять не менее 70% от основного срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требование к маркировке - Требования к маркировке БАД складываются из двух частей: обязательной текстовой информации на упаковке и обязательной электронной маркировки средствами идентификации (кода Data Matrix). Вся информация на упаковке должна соответствовать данным, указанным в свидетельстве о государственной регистрации. Обязательное требование для всех участников оборота - регистрация в системе «Честный ЗНАК». При приёмке и отгрузке товара, участники обмениваются универсальными передаточными документами (УПД) через оператора ЭДО. Переход права собственности фиксируется только после того, как обе стороны (продавец и покупатель) подписали УПД своей электронной подписью. Пока этого не произошло, система «Честный ЗНАК» не зафиксирует смену собственника. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Гель в саше, мл. не менее 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 10.89.19.210 - Продукция пищевая для питания спортсменов Назначение Повышение общей и специальной выносливости, ускорение восстановления, улучшение сердечной и нервно-мышечной деятельности Состав Регуляторы кислотности кислота лимонная и натрия гидрокарбонат, мальтодекстрин, инозин, магния цитрат, стабилизатор полиэтиленгликоль, ароматизатор "Апельсин" (ароматические ингредиенты, мальтодекстрин, стабилизатор гуммиарабик, антиокислитель бутилгидроксианизол), L-лейцин, подсластитель сукралоза, пиридоксина гидрохлорид. Содержание активных веществ в 1 таблетке, мг Содержание активных веществ в 1 таблетке, мг: инозин, мг не менее 480; магний, мг не менее 55; пиридоксин, мг не менее 2 - Упаковка - 29,00 - 2 303,83 - 66 811,07

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Повышение общей и специальной выносливости, ускорение восстановления, улучшение сердечной и нервно-мышечной деятельности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Регуляторы кислотности кислота лимонная и натрия гидрокарбонат, мальтодекстрин, инозин, магния цитрат, стабилизатор полиэтиленгликоль, ароматизатор "Апельсин" (ароматические ингредиенты, мальтодекстрин, стабилизатор гуммиарабик, антиокислитель бутилгидроксианизол), L-лейцин, подсластитель сукралоза, пиридоксина гидрохлорид. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание активных веществ в 1 таблетке, мг Содержание активных веществ в 1 таблетке, мг: инозин, мг не менее 480; магний, мг не менее 55; пиридоксин, мг не менее 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к критериям качества БАД Наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) действующего свидетельства о государственной регистрации БАД; наличие у БАД маркировки и наличие сведений о БАД в Системе "Честный знак"; соответствие БАД показателям безопасности и количественному содержанию биологически активных веществ, которые указаны в технической документации изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним), подтвержденное аккредитованной испытательной лабораторией (центром), расположенной на территории РФ; соответствие находящейся в обороте БАД требованиям, установленным техническими регламентами ЕАЭС; соответствие критериям эффективности БАД в зависимости от степени влияния на здоровье человека (применяется один из следующих критериев): а) наличие опубликованных в научных изданиях данных научных исследований (обзора) на основе научных литературных источников, содержащих информацию в отношении состава БАД, ее режима дозирования и способа применения, подтверждающих положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами, размещенных в национальных системах научного цитирования или в международных системах цитирования (библиографических базах); б) наличие в действующих клинических рекомендациях информации по вопросам эффективности применения БАД или биологически активных веществ; в) наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) собственной информации об изучении эффективности БАД (о клинических испытаниях, наблюдениях), подтверждающей положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами для медицинского применения и содержащей сведения о дозировке БАД и курсе приема. Продукция не должна содержать веществ, запрещенных Всемирным антидопинговым агентством (ВАДА). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документам Поставщик вместе с товаром предоставляет следующий пакет документов: копии действующих свидетельства о государственной регистрации (СГР), документ(ы), протоколы испытаний от аккредитованной(ых) в Российской Федерации лаборатории(ях) с тестами на безопасность и дозировку активных веществ; ссылки на научные публикации/исследования, доказывающие эффективность продукции; документы, подтверждающие отсутствие запрещенных субстанций в поставляемых партиях БАД и специализированных пищевых продуктах для питания спортсменов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности товара Остаточный срок годности товара на дату поставки должен составлять не менее 70% от основного срока годности Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требование к маркировке Требования к маркировке БАД складываются из двух частей: обязательной текстовой информации на упаковке и обязательной электронной маркировки средствами идентификации (кода Data Matrix). Вся информация на упаковке должна соответствовать данным, указанным в свидетельстве о государственной регистрации. Обязательное требование для всех участников оборота - регистрация в системе «Честный ЗНАК». При приёмке и отгрузке товара, участники обмениваются универсальными передаточными документами (УПД) через оператора ЭДО. Переход права собственности фиксируется только после того, как обе стороны (продавец и покупатель) подписали УПД своей электронной подписью. Пока этого не произошло, система «Честный ЗНАК» не зафиксирует смену собственника. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Таблетки шипучие не менее 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Повышение общей и специальной выносливости, ускорение восстановления, улучшение сердечной и нервно-мышечной деятельности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Регуляторы кислотности кислота лимонная и натрия гидрокарбонат, мальтодекстрин, инозин, магния цитрат, стабилизатор полиэтиленгликоль, ароматизатор "Апельсин" (ароматические ингредиенты, мальтодекстрин, стабилизатор гуммиарабик, антиокислитель бутилгидроксианизол), L-лейцин, подсластитель сукралоза, пиридоксина гидрохлорид. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание активных веществ в 1 таблетке, мг - Содержание активных веществ в 1 таблетке, мг: инозин, мг не менее 480; магний, мг не менее 55; пиридоксин, мг не менее 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к критериям качества БАД - Наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) действующего свидетельства о государственной регистрации БАД; наличие у БАД маркировки и наличие сведений о БАД в Системе "Честный знак"; соответствие БАД показателям безопасности и количественному содержанию биологически активных веществ, которые указаны в технической документации изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним), подтвержденное аккредитованной испытательной лабораторией (центром), расположенной на территории РФ; соответствие находящейся в обороте БАД требованиям, установленным техническими регламентами ЕАЭС; соответствие критериям эффективности БАД в зависимости от степени влияния на здоровье человека (применяется один из следующих критериев): а) наличие опубликованных в научных изданиях данных научных исследований (обзора) на основе научных литературных источников, содержащих информацию в отношении состава БАД, ее режима дозирования и способа применения, подтверждающих положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами, размещенных в национальных системах научного цитирования или в международных системах цитирования (библиографических базах); б) наличие в действующих клинических рекомендациях информации по вопросам эффективности применения БАД или биологически активных веществ; в) наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) собственной информации об изучении эффективности БАД (о клинических испытаниях, наблюдениях), подтверждающей положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами для медицинского применения и содержащей сведения о дозировке БАД и курсе приема. Продукция не должна содержать веществ, запрещенных Всемирным антидопинговым агентством (ВАДА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документам - Поставщик вместе с товаром предоставляет следующий пакет документов: копии действующих свидетельства о государственной регистрации (СГР), документ(ы), протоколы испытаний от аккредитованной(ых) в Российской Федерации лаборатории(ях) с тестами на безопасность и дозировку активных веществ; ссылки на научные публикации/исследования, доказывающие эффективность продукции; документы, подтверждающие отсутствие запрещенных субстанций в поставляемых партиях БАД и специализированных пищевых продуктах для питания спортсменов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности товара - Остаточный срок годности товара на дату поставки должен составлять не менее 70% от основного срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требование к маркировке - Требования к маркировке БАД складываются из двух частей: обязательной текстовой информации на упаковке и обязательной электронной маркировки средствами идентификации (кода Data Matrix). Вся информация на упаковке должна соответствовать данным, указанным в свидетельстве о государственной регистрации. Обязательное требование для всех участников оборота - регистрация в системе «Честный ЗНАК». При приёмке и отгрузке товара, участники обмениваются универсальными передаточными документами (УПД) через оператора ЭДО. Переход права собственности фиксируется только после того, как обе стороны (продавец и покупатель) подписали УПД своей электронной подписью. Пока этого не произошло, система «Честный ЗНАК» не зафиксирует смену собственника. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Таблетки шипучие не менее 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Повышение общей и специальной выносливости, ускорение восстановления, улучшение сердечной и нервно-мышечной деятельности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Регуляторы кислотности кислота лимонная и натрия гидрокарбонат, мальтодекстрин, инозин, магния цитрат, стабилизатор полиэтиленгликоль, ароматизатор "Апельсин" (ароматические ингредиенты, мальтодекстрин, стабилизатор гуммиарабик, антиокислитель бутилгидроксианизол), L-лейцин, подсластитель сукралоза, пиридоксина гидрохлорид. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание активных веществ в 1 таблетке, мг - Содержание активных веществ в 1 таблетке, мг: инозин, мг не менее 480; магний, мг не менее 55; пиридоксин, мг не менее 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к критериям качества БАД - Наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) действующего свидетельства о государственной регистрации БАД; наличие у БАД маркировки и наличие сведений о БАД в Системе "Честный знак"; соответствие БАД показателям безопасности и количественному содержанию биологически активных веществ, которые указаны в технической документации изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним), подтвержденное аккредитованной испытательной лабораторией (центром), расположенной на территории РФ; соответствие находящейся в обороте БАД требованиям, установленным техническими регламентами ЕАЭС; соответствие критериям эффективности БАД в зависимости от степени влияния на здоровье человека (применяется один из следующих критериев): а) наличие опубликованных в научных изданиях данных научных исследований (обзора) на основе научных литературных источников, содержащих информацию в отношении состава БАД, ее режима дозирования и способа применения, подтверждающих положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами, размещенных в национальных системах научного цитирования или в международных системах цитирования (библиографических базах); б) наличие в действующих клинических рекомендациях информации по вопросам эффективности применения БАД или биологически активных веществ; в) наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) собственной информации об изучении эффективности БАД (о клинических испытаниях, наблюдениях), подтверждающей положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами для медицинского применения и содержащей сведения о дозировке БАД и курсе приема. Продукция не должна содержать веществ, запрещенных Всемирным антидопинговым агентством (ВАДА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документам - Поставщик вместе с товаром предоставляет следующий пакет документов: копии действующих свидетельства о государственной регистрации (СГР), документ(ы), протоколы испытаний от аккредитованной(ых) в Российской Федерации лаборатории(ях) с тестами на безопасность и дозировку активных веществ; ссылки на научные публикации/исследования, доказывающие эффективность продукции; документы, подтверждающие отсутствие запрещенных субстанций в поставляемых партиях БАД и специализированных пищевых продуктах для питания спортсменов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности товара - Остаточный срок годности товара на дату поставки должен составлять не менее 70% от основного срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требование к маркировке - Требования к маркировке БАД складываются из двух частей: обязательной текстовой информации на упаковке и обязательной электронной маркировки средствами идентификации (кода Data Matrix). Вся информация на упаковке должна соответствовать данным, указанным в свидетельстве о государственной регистрации. Обязательное требование для всех участников оборота - регистрация в системе «Честный ЗНАК». При приёмке и отгрузке товара, участники обмениваются универсальными передаточными документами (УПД) через оператора ЭДО. Переход права собственности фиксируется только после того, как обе стороны (продавец и покупатель) подписали УПД своей электронной подписью. Пока этого не произошло, система «Честный ЗНАК» не зафиксирует смену собственника. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Таблетки шипучие не менее 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 10.89.19.210 - Продукция пищевая для питания спортсменов Назначение Изотонический спортивный напиток Состав Мальтодекстрин, фруктоза, порошок фруктово-ягодный, растворимое пищевое волокно «Флорация» (камедь акации, фруктоолигосахариды из цикория), соль морская пищевая, L-карнитина тартрат, лактат кальция, магний сернокислый, калия хлорид (калий хлористый), витаминный премикс (витамины А, Е, D, В1, В2, ниацин, В6, пантотеновая кислота, В12, фолиевая кислота, С, биотин), ароматизатор пищевой. Содержание веществ в в суточной дозе, (50 г) Содержание веществ в в суточной дозе, (50 г): Жиры,г не более 0; углеводы, г не более 40; L-карнитин, мг не менее 250; Калий, мг не менее 100; Хлориды, мг не менее 1200; Магний, мг не менее 25; Натрий, мг не менее 720; Кальций, мг не менее 80 - Упаковка - 58,00 - 2 203,67 - 127 812,86

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Изотонический спортивный напиток Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Мальтодекстрин, фруктоза, порошок фруктово-ягодный, растворимое пищевое волокно «Флорация» (камедь акации, фруктоолигосахариды из цикория), соль морская пищевая, L-карнитина тартрат, лактат кальция, магний сернокислый, калия хлорид (калий хлористый), витаминный премикс (витамины А, Е, D, В1, В2, ниацин, В6, пантотеновая кислота, В12, фолиевая кислота, С, биотин), ароматизатор пищевой. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание веществ в в суточной дозе, (50 г) Содержание веществ в в суточной дозе, (50 г): Жиры,г не более 0; углеводы, г не более 40; L-карнитин, мг не менее 250; Калий, мг не менее 100; Хлориды, мг не менее 1200; Магний, мг не менее 25; Натрий, мг не менее 720; Кальций, мг не менее 80 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к критериям качества БАД Наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) действующего свидетельства о государственной регистрации БАД; наличие у БАД маркировки и наличие сведений о БАД в Системе "Честный знак"; соответствие БАД показателям безопасности и количественному содержанию биологически активных веществ, которые указаны в технической документации изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним), подтвержденное аккредитованной испытательной лабораторией (центром), расположенной на территории РФ; соответствие находящейся в обороте БАД требованиям, установленным техническими регламентами ЕАЭС; соответствие критериям эффективности БАД в зависимости от степени влияния на здоровье человека (применяется один из следующих критериев): а) наличие опубликованных в научных изданиях данных научных исследований (обзора) на основе научных литературных источников, содержащих информацию в отношении состава БАД, ее режима дозирования и способа применения, подтверждающих положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами, размещенных в национальных системах научного цитирования или в международных системах цитирования (библиографических базах); б) наличие в действующих клинических рекомендациях информации по вопросам эффективности применения БАД или биологически активных веществ; в) наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) собственной информации об изучении эффективности БАД (о клинических испытаниях, наблюдениях), подтверждающей положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами для медицинского применения и содержащей сведения о дозировке БАД и курсе приема. Продукция не должна содержать веществ, запрещенных Всемирным антидопинговым агентством (ВАДА). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документам Поставщик вместе с товаром предоставляет следующий пакет документов: копии действующих свидетельства о государственной регистрации (СГР), документ(ы), протоколы испытаний от аккредитованной(ых) в Российской Федерации лаборатории(ях) с тестами на безопасность и дозировку активных веществ; ссылки на научные публикации/исследования, доказывающие эффективность продукции; документы, подтверждающие отсутствие запрещенных субстанций в поставляемых партиях БАД и специализированных пищевых продуктах для питания спортсменов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности товара Остаточный срок годности товара на дату поставки должен составлять не менее 70% от основного срока годности Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требование к маркировке Требования к маркировке БАД складываются из двух частей: обязательной текстовой информации на упаковке и обязательной электронной маркировки средствами идентификации (кода Data Matrix). Вся информация на упаковке должна соответствовать данным, указанным в свидетельстве о государственной регистрации. Обязательное требование для всех участников оборота - регистрация в системе «Честный ЗНАК». При приёмке и отгрузке товара, участники обмениваются универсальными передаточными документами (УПД) через оператора ЭДО. Переход права собственности фиксируется только после того, как обе стороны (продавец и покупатель) подписали УПД своей электронной подписью. Пока этого не произошло, система «Честный ЗНАК» не зафиксирует смену собственника. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Порошок, г не менее 1000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество порций в банке шт. не менее 22 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Энергетическая ценность 100 мл продукции, ккал не более 380 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Изотонический спортивный напиток - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Мальтодекстрин, фруктоза, порошок фруктово-ягодный, растворимое пищевое волокно «Флорация» (камедь акации, фруктоолигосахариды из цикория), соль морская пищевая, L-карнитина тартрат, лактат кальция, магний сернокислый, калия хлорид (калий хлористый), витаминный премикс (витамины А, Е, D, В1, В2, ниацин, В6, пантотеновая кислота, В12, фолиевая кислота, С, биотин), ароматизатор пищевой. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание веществ в в суточной дозе, (50 г) - Содержание веществ в в суточной дозе, (50 г): Жиры,г не более 0; углеводы, г не более 40; L-карнитин, мг не менее 250; Калий, мг не менее 100; Хлориды, мг не менее 1200; Магний, мг не менее 25; Натрий, мг не менее 720; Кальций, мг не менее 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к критериям качества БАД - Наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) действующего свидетельства о государственной регистрации БАД; наличие у БАД маркировки и наличие сведений о БАД в Системе "Честный знак"; соответствие БАД показателям безопасности и количественному содержанию биологически активных веществ, которые указаны в технической документации изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним), подтвержденное аккредитованной испытательной лабораторией (центром), расположенной на территории РФ; соответствие находящейся в обороте БАД требованиям, установленным техническими регламентами ЕАЭС; соответствие критериям эффективности БАД в зависимости от степени влияния на здоровье человека (применяется один из следующих критериев): а) наличие опубликованных в научных изданиях данных научных исследований (обзора) на основе научных литературных источников, содержащих информацию в отношении состава БАД, ее режима дозирования и способа применения, подтверждающих положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами, размещенных в национальных системах научного цитирования или в международных системах цитирования (библиографических базах); б) наличие в действующих клинических рекомендациях информации по вопросам эффективности применения БАД или биологически активных веществ; в) наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) собственной информации об изучении эффективности БАД (о клинических испытаниях, наблюдениях), подтверждающей положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами для медицинского применения и содержащей сведения о дозировке БАД и курсе приема. Продукция не должна содержать веществ, запрещенных Всемирным антидопинговым агентством (ВАДА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документам - Поставщик вместе с товаром предоставляет следующий пакет документов: копии действующих свидетельства о государственной регистрации (СГР), документ(ы), протоколы испытаний от аккредитованной(ых) в Российской Федерации лаборатории(ях) с тестами на безопасность и дозировку активных веществ; ссылки на научные публикации/исследования, доказывающие эффективность продукции; документы, подтверждающие отсутствие запрещенных субстанций в поставляемых партиях БАД и специализированных пищевых продуктах для питания спортсменов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности товара - Остаточный срок годности товара на дату поставки должен составлять не менее 70% от основного срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требование к маркировке - Требования к маркировке БАД складываются из двух частей: обязательной текстовой информации на упаковке и обязательной электронной маркировки средствами идентификации (кода Data Matrix). Вся информация на упаковке должна соответствовать данным, указанным в свидетельстве о государственной регистрации. Обязательное требование для всех участников оборота - регистрация в системе «Честный ЗНАК». При приёмке и отгрузке товара, участники обмениваются универсальными передаточными документами (УПД) через оператора ЭДО. Переход права собственности фиксируется только после того, как обе стороны (продавец и покупатель) подписали УПД своей электронной подписью. Пока этого не произошло, система «Честный ЗНАК» не зафиксирует смену собственника. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Порошок, г не менее 1000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество порций в банке шт. - не менее 22 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Энергетическая ценность 100 мл продукции, ккал - не более 380 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Изотонический спортивный напиток - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Мальтодекстрин, фруктоза, порошок фруктово-ягодный, растворимое пищевое волокно «Флорация» (камедь акации, фруктоолигосахариды из цикория), соль морская пищевая, L-карнитина тартрат, лактат кальция, магний сернокислый, калия хлорид (калий хлористый), витаминный премикс (витамины А, Е, D, В1, В2, ниацин, В6, пантотеновая кислота, В12, фолиевая кислота, С, биотин), ароматизатор пищевой. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание веществ в в суточной дозе, (50 г) - Содержание веществ в в суточной дозе, (50 г): Жиры,г не более 0; углеводы, г не более 40; L-карнитин, мг не менее 250; Калий, мг не менее 100; Хлориды, мг не менее 1200; Магний, мг не менее 25; Натрий, мг не менее 720; Кальций, мг не менее 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к критериям качества БАД - Наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) действующего свидетельства о государственной регистрации БАД; наличие у БАД маркировки и наличие сведений о БАД в Системе "Честный знак"; соответствие БАД показателям безопасности и количественному содержанию биологически активных веществ, которые указаны в технической документации изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним), подтвержденное аккредитованной испытательной лабораторией (центром), расположенной на территории РФ; соответствие находящейся в обороте БАД требованиям, установленным техническими регламентами ЕАЭС; соответствие критериям эффективности БАД в зависимости от степени влияния на здоровье человека (применяется один из следующих критериев): а) наличие опубликованных в научных изданиях данных научных исследований (обзора) на основе научных литературных источников, содержащих информацию в отношении состава БАД, ее режима дозирования и способа применения, подтверждающих положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами, размещенных в национальных системах научного цитирования или в международных системах цитирования (библиографических базах); б) наличие в действующих клинических рекомендациях информации по вопросам эффективности применения БАД или биологически активных веществ; в) наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) собственной информации об изучении эффективности БАД (о клинических испытаниях, наблюдениях), подтверждающей положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами для медицинского применения и содержащей сведения о дозировке БАД и курсе приема. Продукция не должна содержать веществ, запрещенных Всемирным антидопинговым агентством (ВАДА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документам - Поставщик вместе с товаром предоставляет следующий пакет документов: копии действующих свидетельства о государственной регистрации (СГР), документ(ы), протоколы испытаний от аккредитованной(ых) в Российской Федерации лаборатории(ях) с тестами на безопасность и дозировку активных веществ; ссылки на научные публикации/исследования, доказывающие эффективность продукции; документы, подтверждающие отсутствие запрещенных субстанций в поставляемых партиях БАД и специализированных пищевых продуктах для питания спортсменов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности товара - Остаточный срок годности товара на дату поставки должен составлять не менее 70% от основного срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требование к маркировке - Требования к маркировке БАД складываются из двух частей: обязательной текстовой информации на упаковке и обязательной электронной маркировки средствами идентификации (кода Data Matrix). Вся информация на упаковке должна соответствовать данным, указанным в свидетельстве о государственной регистрации. Обязательное требование для всех участников оборота - регистрация в системе «Честный ЗНАК». При приёмке и отгрузке товара, участники обмениваются универсальными передаточными документами (УПД) через оператора ЭДО. Переход права собственности фиксируется только после того, как обе стороны (продавец и покупатель) подписали УПД своей электронной подписью. Пока этого не произошло, система «Честный ЗНАК» не зафиксирует смену собственника. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Порошок, г не менее 1000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество порций в банке шт. - не менее 22 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Энергетическая ценность 100 мл продукции, ккал - не более 380 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 10.89.19.210 - Добавки биологически активные к пище Назначение Для поддержки энергетического обмена, быстрого расщепления жирных кислот и удаления излишней влаги. Состав вода, L-карнитина тартрат, растворимые пищевые волокна, экстракт плодов опунции фикус-индика, регулятор кислотности - цитрат натрия, ароматизатор пищевой «виноград», подсластители: ацесульфам калия, сукралоза, цикламат натрия; консервант бензоат натрия. Содержание веществ Пищевая и биологическая ценность на 100 мл: L-Карнитин, мг не менее 7000 Растворимые пищевые волокна, г не более 3 - Упаковка - 35,00 - 1 412,35 - 49 432,25

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для поддержки энергетического обмена, быстрого расщепления жирных кислот и удаления излишней влаги. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав вода, L-карнитина тартрат, растворимые пищевые волокна, экстракт плодов опунции фикус-индика, регулятор кислотности - цитрат натрия, ароматизатор пищевой «виноград», подсластители: ацесульфам калия, сукралоза, цикламат натрия; консервант бензоат натрия. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание веществ Пищевая и биологическая ценность на 100 мл: L-Карнитин, мг не менее 7000 Растворимые пищевые волокна, г не более 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к критериям качества БАД Наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) действующего свидетельства о государственной регистрации БАД; наличие у БАД маркировки и наличие сведений о БАД в Системе "Честный знак"; соответствие БАД показателям безопасности и количественному содержанию биологически активных веществ, которые указаны в технической документации изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним), подтвержденное аккредитованной испытательной лабораторией (центром), расположенной на территории РФ; соответствие находящейся в обороте БАД требованиям, установленным техническими регламентами ЕАЭС; соответствие критериям эффективности БАД в зависимости от степени влияния на здоровье человека (применяется один из следующих критериев): а) наличие опубликованных в научных изданиях данных научных исследований (обзора) на основе научных литературных источников, содержащих информацию в отношении состава БАД, ее режима дозирования и способа применения, подтверждающих положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами, размещенных в национальных системах научного цитирования или в международных системах цитирования (библиографических базах); б) наличие в действующих клинических рекомендациях информации по вопросам эффективности применения БАД или биологически активных веществ; в) наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) собственной информации об изучении эффективности БАД (о клинических испытаниях, наблюдениях), подтверждающей положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами для медицинского применения и содержащей сведения о дозировке БАД и курсе приема. Продукция не должна содержать веществ, запрещенных Всемирным антидопинговым агентством (ВАДА). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документам Поставщик вместе с товаром предоставляет следующий пакет документов: копии действующих свидетельства о государственной регистрации (СГР), документ(ы), протоколы испытаний от аккредитованной(ых) в Российской Федерации лаборатории(ях) с тестами на безопасность и дозировку активных веществ; ссылки на научные публикации/исследования, доказывающие эффективность продукции; документы, подтверждающие отсутствие запрещенных субстанций в поставляемых партиях БАД и специализированных пищевых продуктах для питания спортсменов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности товара Остаточный срок годности товара на дату поставки должен составлять не менее 70% от основного срока годности Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требование к маркировке Требования к маркировке БАД складываются из двух частей: обязательной текстовой информации на упаковке и обязательной электронной маркировки средствами идентификации (кода Data Matrix). Вся информация на упаковке должна соответствовать данным, указанным в свидетельстве о государственной регистрации. Обязательное требование для всех участников оборота - регистрация в системе «Честный ЗНАК». При приёмке и отгрузке товара, участники обмениваются универсальными передаточными документами (УПД) через оператора ЭДО. Переход права собственности фиксируется только после того, как обе стороны (продавец и покупатель) подписали УПД своей электронной подписью. Пока этого не произошло, система «Честный ЗНАК» не зафиксирует смену собственника. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска жидкость во флаконах/шотах,мл, не менее 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество ампул в упаковке: не менее 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Энергетическая ценность 100 мл продукции, ккал не более 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для поддержки энергетического обмена, быстрого расщепления жирных кислот и удаления излишней влаги. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - вода, L-карнитина тартрат, растворимые пищевые волокна, экстракт плодов опунции фикус-индика, регулятор кислотности - цитрат натрия, ароматизатор пищевой «виноград», подсластители: ацесульфам калия, сукралоза, цикламат натрия; консервант бензоат натрия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание веществ - Пищевая и биологическая ценность на 100 мл: L-Карнитин, мг не менее 7000 Растворимые пищевые волокна, г не более 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к критериям качества БАД - Наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) действующего свидетельства о государственной регистрации БАД; наличие у БАД маркировки и наличие сведений о БАД в Системе "Честный знак"; соответствие БАД показателям безопасности и количественному содержанию биологически активных веществ, которые указаны в технической документации изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним), подтвержденное аккредитованной испытательной лабораторией (центром), расположенной на территории РФ; соответствие находящейся в обороте БАД требованиям, установленным техническими регламентами ЕАЭС; соответствие критериям эффективности БАД в зависимости от степени влияния на здоровье человека (применяется один из следующих критериев): а) наличие опубликованных в научных изданиях данных научных исследований (обзора) на основе научных литературных источников, содержащих информацию в отношении состава БАД, ее режима дозирования и способа применения, подтверждающих положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами, размещенных в национальных системах научного цитирования или в международных системах цитирования (библиографических базах); б) наличие в действующих клинических рекомендациях информации по вопросам эффективности применения БАД или биологически активных веществ; в) наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) собственной информации об изучении эффективности БАД (о клинических испытаниях, наблюдениях), подтверждающей положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами для медицинского применения и содержащей сведения о дозировке БАД и курсе приема. Продукция не должна содержать веществ, запрещенных Всемирным антидопинговым агентством (ВАДА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документам - Поставщик вместе с товаром предоставляет следующий пакет документов: копии действующих свидетельства о государственной регистрации (СГР), документ(ы), протоколы испытаний от аккредитованной(ых) в Российской Федерации лаборатории(ях) с тестами на безопасность и дозировку активных веществ; ссылки на научные публикации/исследования, доказывающие эффективность продукции; документы, подтверждающие отсутствие запрещенных субстанций в поставляемых партиях БАД и специализированных пищевых продуктах для питания спортсменов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности товара - Остаточный срок годности товара на дату поставки должен составлять не менее 70% от основного срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требование к маркировке - Требования к маркировке БАД складываются из двух частей: обязательной текстовой информации на упаковке и обязательной электронной маркировки средствами идентификации (кода Data Matrix). Вся информация на упаковке должна соответствовать данным, указанным в свидетельстве о государственной регистрации. Обязательное требование для всех участников оборота - регистрация в системе «Честный ЗНАК». При приёмке и отгрузке товара, участники обмениваются универсальными передаточными документами (УПД) через оператора ЭДО. Переход права собственности фиксируется только после того, как обе стороны (продавец и покупатель) подписали УПД своей электронной подписью. Пока этого не произошло, система «Честный ЗНАК» не зафиксирует смену собственника. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - жидкость во флаконах/шотах,мл, не менее 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество ампул в упаковке: - не менее 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Энергетическая ценность 100 мл продукции, ккал - не более 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для поддержки энергетического обмена, быстрого расщепления жирных кислот и удаления излишней влаги. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - вода, L-карнитина тартрат, растворимые пищевые волокна, экстракт плодов опунции фикус-индика, регулятор кислотности - цитрат натрия, ароматизатор пищевой «виноград», подсластители: ацесульфам калия, сукралоза, цикламат натрия; консервант бензоат натрия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание веществ - Пищевая и биологическая ценность на 100 мл: L-Карнитин, мг не менее 7000 Растворимые пищевые волокна, г не более 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к критериям качества БАД - Наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) действующего свидетельства о государственной регистрации БАД; наличие у БАД маркировки и наличие сведений о БАД в Системе "Честный знак"; соответствие БАД показателям безопасности и количественному содержанию биологически активных веществ, которые указаны в технической документации изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним), подтвержденное аккредитованной испытательной лабораторией (центром), расположенной на территории РФ; соответствие находящейся в обороте БАД требованиям, установленным техническими регламентами ЕАЭС; соответствие критериям эффективности БАД в зависимости от степени влияния на здоровье человека (применяется один из следующих критериев): а) наличие опубликованных в научных изданиях данных научных исследований (обзора) на основе научных литературных источников, содержащих информацию в отношении состава БАД, ее режима дозирования и способа применения, подтверждающих положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами, размещенных в национальных системах научного цитирования или в международных системах цитирования (библиографических базах); б) наличие в действующих клинических рекомендациях информации по вопросам эффективности применения БАД или биологически активных веществ; в) наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) собственной информации об изучении эффективности БАД (о клинических испытаниях, наблюдениях), подтверждающей положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами для медицинского применения и содержащей сведения о дозировке БАД и курсе приема. Продукция не должна содержать веществ, запрещенных Всемирным антидопинговым агентством (ВАДА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документам - Поставщик вместе с товаром предоставляет следующий пакет документов: копии действующих свидетельства о государственной регистрации (СГР), документ(ы), протоколы испытаний от аккредитованной(ых) в Российской Федерации лаборатории(ях) с тестами на безопасность и дозировку активных веществ; ссылки на научные публикации/исследования, доказывающие эффективность продукции; документы, подтверждающие отсутствие запрещенных субстанций в поставляемых партиях БАД и специализированных пищевых продуктах для питания спортсменов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности товара - Остаточный срок годности товара на дату поставки должен составлять не менее 70% от основного срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требование к маркировке - Требования к маркировке БАД складываются из двух частей: обязательной текстовой информации на упаковке и обязательной электронной маркировки средствами идентификации (кода Data Matrix). Вся информация на упаковке должна соответствовать данным, указанным в свидетельстве о государственной регистрации. Обязательное требование для всех участников оборота - регистрация в системе «Честный ЗНАК». При приёмке и отгрузке товара, участники обмениваются универсальными передаточными документами (УПД) через оператора ЭДО. Переход права собственности фиксируется только после того, как обе стороны (продавец и покупатель) подписали УПД своей электронной подписью. Пока этого не произошло, система «Честный ЗНАК» не зафиксирует смену собственника. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - жидкость во флаконах/шотах,мл, не менее 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество ампул в упаковке: - не менее 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Энергетическая ценность 100 мл продукции, ккал - не более 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 10.89.19.210 - Продукция пищевая для питания спортсменов Назначение В качестве биологически активной добавки к пище – источника цитруллина. Состав L-цитруллин DL-малат, вспомогательные компоненты допускаются при условии соответствия показателям безопасности и сохранения установленного содержания активного вещества. Содержание веществ Пищевая и биологическая ценность на 100 мл: L-цитруллин, мг не менее 985 мг в т.ч. Цитруллин не менее 492 мг - Упаковка - 250,00 - 1 833,05 - 458 262,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение В качестве биологически активной добавки к пище – источника цитруллина. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав L-цитруллин DL-малат, вспомогательные компоненты допускаются при условии соответствия показателям безопасности и сохранения установленного содержания активного вещества. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание веществ Пищевая и биологическая ценность на 100 мл: L-цитруллин, мг не менее 985 мг в т.ч. Цитруллин не менее 492 мг Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к критериям качества БАД Наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) действующего свидетельства о государственной регистрации БАД; наличие у БАД маркировки и наличие сведений о БАД в Системе "Честный знак"; соответствие БАД показателям безопасности и количественному содержанию биологически активных веществ, которые указаны в технической документации изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним), подтвержденное аккредитованной испытательной лабораторией (центром), расположенной на территории РФ; соответствие находящейся в обороте БАД требованиям, установленным техническими регламентами ЕАЭС; соответствие критериям эффективности БАД в зависимости от степени влияния на здоровье человека (применяется один из следующих критериев): а) наличие опубликованных в научных изданиях данных научных исследований (обзора) на основе научных литературных источников, содержащих информацию в отношении состава БАД, ее режима дозирования и способа применения, подтверждающих положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами, размещенных в национальных системах научного цитирования или в международных системах цитирования (библиографических базах); б) наличие в действующих клинических рекомендациях информации по вопросам эффективности применения БАД или биологически активных веществ; в) наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) собственной информации об изучении эффективности БАД (о клинических испытаниях, наблюдениях), подтверждающей положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами для медицинского применения и содержащей сведения о дозировке БАД и курсе приема. Продукция не должна содержать веществ, запрещенных Всемирным антидопинговым агентством (ВАДА). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документам Поставщик вместе с товаром предоставляет следующий пакет документов: копии действующих свидетельства о государственной регистрации (СГР), документ(ы), протоколы испытаний от аккредитованной(ых) в Российской Федерации лаборатории(ях) с тестами на безопасность и дозировку активных веществ; ссылки на научные публикации/исследования, доказывающие эффективность продукции; документы, подтверждающие отсутствие запрещенных субстанций в поставляемых партиях БАД и специализированных пищевых продуктах для питания спортсменов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности товара Остаточный срок годности товара на дату поставки должен составлять не менее 70% от основного срока годности Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требование к маркировке Требования к маркировке БАД складываются из двух частей: обязательной текстовой информации на упаковке и обязательной электронной маркировки средствами идентификации (кода Data Matrix). Вся информация на упаковке должна соответствовать данным, указанным в свидетельстве о государственной регистрации. Обязательное требование для всех участников оборота - регистрация в системе «Честный ЗНАК». При приёмке и отгрузке товара, участники обмениваются универсальными передаточными документами (УПД) через оператора ЭДО. Переход права собственности фиксируется только после того, как обе стороны (продавец и покупатель) подписали УПД своей электронной подписью. Пока этого не произошло, система «Честный ЗНАК» не зафиксирует смену собственника. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Порошок в банках с мерной ложкой, г не менее 300 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количесво порций в банке шт. не менее 300 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Энергетическая ценность 100 мл продукции, ккал не более 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - В качестве биологически активной добавки к пище – источника цитруллина. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - L-цитруллин DL-малат, вспомогательные компоненты допускаются при условии соответствия показателям безопасности и сохранения установленного содержания активного вещества. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание веществ - Пищевая и биологическая ценность на 100 мл: L-цитруллин, мг не менее 985 мг в т.ч. Цитруллин не менее 492 мг - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к критериям качества БАД - Наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) действующего свидетельства о государственной регистрации БАД; наличие у БАД маркировки и наличие сведений о БАД в Системе "Честный знак"; соответствие БАД показателям безопасности и количественному содержанию биологически активных веществ, которые указаны в технической документации изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним), подтвержденное аккредитованной испытательной лабораторией (центром), расположенной на территории РФ; соответствие находящейся в обороте БАД требованиям, установленным техническими регламентами ЕАЭС; соответствие критериям эффективности БАД в зависимости от степени влияния на здоровье человека (применяется один из следующих критериев): а) наличие опубликованных в научных изданиях данных научных исследований (обзора) на основе научных литературных источников, содержащих информацию в отношении состава БАД, ее режима дозирования и способа применения, подтверждающих положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами, размещенных в национальных системах научного цитирования или в международных системах цитирования (библиографических базах); б) наличие в действующих клинических рекомендациях информации по вопросам эффективности применения БАД или биологически активных веществ; в) наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) собственной информации об изучении эффективности БАД (о клинических испытаниях, наблюдениях), подтверждающей положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами для медицинского применения и содержащей сведения о дозировке БАД и курсе приема. Продукция не должна содержать веществ, запрещенных Всемирным антидопинговым агентством (ВАДА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документам - Поставщик вместе с товаром предоставляет следующий пакет документов: копии действующих свидетельства о государственной регистрации (СГР), документ(ы), протоколы испытаний от аккредитованной(ых) в Российской Федерации лаборатории(ях) с тестами на безопасность и дозировку активных веществ; ссылки на научные публикации/исследования, доказывающие эффективность продукции; документы, подтверждающие отсутствие запрещенных субстанций в поставляемых партиях БАД и специализированных пищевых продуктах для питания спортсменов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности товара - Остаточный срок годности товара на дату поставки должен составлять не менее 70% от основного срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требование к маркировке - Требования к маркировке БАД складываются из двух частей: обязательной текстовой информации на упаковке и обязательной электронной маркировки средствами идентификации (кода Data Matrix). Вся информация на упаковке должна соответствовать данным, указанным в свидетельстве о государственной регистрации. Обязательное требование для всех участников оборота - регистрация в системе «Честный ЗНАК». При приёмке и отгрузке товара, участники обмениваются универсальными передаточными документами (УПД) через оператора ЭДО. Переход права собственности фиксируется только после того, как обе стороны (продавец и покупатель) подписали УПД своей электронной подписью. Пока этого не произошло, система «Честный ЗНАК» не зафиксирует смену собственника. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Порошок в банках с мерной ложкой, г не менее 300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количесво порций в банке шт. - не менее 300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Энергетическая ценность 100 мл продукции, ккал - не более 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - В качестве биологически активной добавки к пище – источника цитруллина. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - L-цитруллин DL-малат, вспомогательные компоненты допускаются при условии соответствия показателям безопасности и сохранения установленного содержания активного вещества. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание веществ - Пищевая и биологическая ценность на 100 мл: L-цитруллин, мг не менее 985 мг в т.ч. Цитруллин не менее 492 мг - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к критериям качества БАД - Наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) действующего свидетельства о государственной регистрации БАД; наличие у БАД маркировки и наличие сведений о БАД в Системе "Честный знак"; соответствие БАД показателям безопасности и количественному содержанию биологически активных веществ, которые указаны в технической документации изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним), подтвержденное аккредитованной испытательной лабораторией (центром), расположенной на территории РФ; соответствие находящейся в обороте БАД требованиям, установленным техническими регламентами ЕАЭС; соответствие критериям эффективности БАД в зависимости от степени влияния на здоровье человека (применяется один из следующих критериев): а) наличие опубликованных в научных изданиях данных научных исследований (обзора) на основе научных литературных источников, содержащих информацию в отношении состава БАД, ее режима дозирования и способа применения, подтверждающих положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами, размещенных в национальных системах научного цитирования или в международных системах цитирования (библиографических базах); б) наличие в действующих клинических рекомендациях информации по вопросам эффективности применения БАД или биологически активных веществ; в) наличие у изготовителя БАД (производителя, лица, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) собственной информации об изучении эффективности БАД (о клинических испытаниях, наблюдениях), подтверждающей положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами для медицинского применения и содержащей сведения о дозировке БАД и курсе приема. Продукция не должна содержать веществ, запрещенных Всемирным антидопинговым агентством (ВАДА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документам - Поставщик вместе с товаром предоставляет следующий пакет документов: копии действующих свидетельства о государственной регистрации (СГР), документ(ы), протоколы испытаний от аккредитованной(ых) в Российской Федерации лаборатории(ях) с тестами на безопасность и дозировку активных веществ; ссылки на научные публикации/исследования, доказывающие эффективность продукции; документы, подтверждающие отсутствие запрещенных субстанций в поставляемых партиях БАД и специализированных пищевых продуктах для питания спортсменов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности товара - Остаточный срок годности товара на дату поставки должен составлять не менее 70% от основного срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требование к маркировке - Требования к маркировке БАД складываются из двух частей: обязательной текстовой информации на упаковке и обязательной электронной маркировки средствами идентификации (кода Data Matrix). Вся информация на упаковке должна соответствовать данным, указанным в свидетельстве о государственной регистрации. Обязательное требование для всех участников оборота - регистрация в системе «Честный ЗНАК». При приёмке и отгрузке товара, участники обмениваются универсальными передаточными документами (УПД) через оператора ЭДО. Переход права собственности фиксируется только после того, как обе стороны (продавец и покупатель) подписали УПД своей электронной подписью. Пока этого не произошло, система «Честный ЗНАК» не зафиксирует смену собственника. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Порошок в банках с мерной ложкой, г не менее 300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количесво порций в банке шт. - не менее 300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Энергетическая ценность 100 мл продукции, ккал - не более 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 2 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2.1? Требования в соответствии с позицией 33 раздела VI приложения к ПП РФ от 29.12.2021 № 2571 Дополнительные требования 1) Наличие опыта исполнения участником закупки договора, предусматривающего оказание услуг общественного питания и (или) поставки пищевых продуктов. Цена оказанных услуг и (или) поставленных товаров по договору должна составлять не менее 20 процентов от начальной (максимальной) цены контракта, заключаемого по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя); 2) отсутствие у участника закупки, являющегося физическим лицом, либо у руководителя, членов коллегиального исполнительного органа, лица, исполняющего функции единоличного исполнительного органа, главного бухгалтера участника закупки, являющегося юридическим лицом, судимости за преступления, предусмотренные статьей 236 Уголовного кодекса Российской Федерации (за исключением лиц, у которых такая судимость погашена или снята); 3) непривлечение участника закупки, являющегося физическим лицом, либо руководителя, членов коллегиального исполнительного органа, лица, исполняющего функции единоличного исполнительного органа, главного бухгалтера участника закупки, являющегося юридическим лицом, к административной ответственности за совершение административных правонарушений, предусмотренных статьями 6.3, 6.5 - 6.7, 14.43, 14.44 - 14.46.2 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях; 4) отсутствие в предусмотренном Федеральным законом "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации об участнике закупки, в том числе о лицах, информация о которых содержится в заявке на участие в закупке в соответствии с подпунктом "в" пункта 1 части 1 статьи 43 указанного Федерального закона.Информация и документы, подтверждающие соответствие участников закупки дополнительным требованиям: 1) исполненный договор; 2) акт приемки оказанных услуг и (или) поставленных товаров, подтверждающий цену оказанных услуг и (или) поставленных товаров; 3) справка об отсутствии у участника закупки, являющегося физическим лицом, либо у руководителя, членов коллегиального исполнительного органа, лица, исполняющего функции единоличного исполнительного органа, главного бухгалтера участника закупки, являющегося юридическим лицом, судимости за преступления, предусмотренные статьей 236 Уголовного кодекса Российской Федерации; 4) декларация участника закупки о непривлечении участника закупки, являющегося физическим лицом, либо руководителя, членов коллегиального исполнительного органа, лица, исполняющего функции единоличного исполнительного органа, главного бухгалтера участника закупки, являющегося юридическим лицом, к административной ответственности за совершение административных правонарушений, предусмотренных статьями 6.3, 6.5 - 6.7, 14.43, 14.44 - 14.46.2 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 10 522,21 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытом таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством РФ (далее - спецсчет), для их перевода в случаях, предусмотренных ст. 44 44-ФЗ, на счет, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы РФ. Требования к таким банкам, к договору спецсчета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве спецсчета устанавливаются Правительством РФ; б) путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 44-ФЗ; Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Предприятия УИС, организации инвалидов, предусмотренные ч. 2 ст. 29 44-ФЗ, предоставляют обеспечение заявки на участие в закупке в размере 0,5% НМЦК. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупках. Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена ЕАЭС, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена ЕАЭС, за исключением Российской Федерации, вправе предоставить обеспечение заявок в виде денежных средств. Денежные средства вносятся такими участниками закупки на счет:

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643718000008700, л/c 620316280, БИК 007162163, ОКЦ № 8 УГУ Банка России//УФК по Ханты-Мансийскому автономному округу-Югре, г Ханты-Мансийск, к/c 40102810245370000007

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, а.окр. Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, г.о. Ханты-Мансийск, г. Ханты-Мансийск, ул. Энгельса, д. 45 Российская Федерация, а.окр. Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, г.о. Нефтеюганск, г. Нефтеюганск, мкр. 2А, зд. 9/3 Российская Федерация, а.окр. Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, г.о. Сургут, г. Сургут, пр-кт Комсомольский, зд. 22 Российская Федерация, а.окр. Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, г.о. Нижневартовск, г. Нижневартовск, ул. Спортивная, зд. 19

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта любым из двух способов: 1) внесение денежных средств на счет заказчика, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику 2) предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, обеспечения исполнения контракта в соответствии с 44-ФЗ. Положения настоящего извещения об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений ст. 37 44-ФЗ, не применяются в случае: 1) заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением; 2) осуществления закупки услуги по предоставлению кредита; 3) заключения бюджетным учреждением, государственным, муниципальным унитарными предприятиями контракта, предметом которого является выдача независимой гарантии. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) у СМП, СОНКО, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в соответствии с ч. 8.1. ст. 96 44-ФЗ. В ходе исполнения контракта поставщик (подрядчик, исполнитель) вправе изменить способ обеспечения исполнения контракта и (или) предоставить заказчику взамен ранее предоставленного обеспечения исполнения контракта, новое обеспечение исполнения контракта, в соответствии с ч. 7 ст. 96 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643718000008700, л/c 620316280, БИК 007162163, ОКЦ № 8 УГУ Банка России//УФК по Ханты-Мансийскому автономному округу-Югре, г Ханты-Мансийск, к/c 40102810245370000007

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий