Номер извещения: 0372200045026000068

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КОЖНО-ВЕНЕРОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР №1"

Наименование объекта закупки: Поставка тест-систем для диагностики инфекций, передающихся половым путем, в 2027 году

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603722000450001000048

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КОЖНО-ВЕНЕРОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР №1"

Почтовый адрес: 199106, Санкт-Петербург, Город Санкт-Петербург город федерального значения, Большой В.О., Д. 85 ЛИТЕР А, 40309000

Место нахождения: 199106, Санкт-Петербург, Большой В.О. пр-кт, Д. 85 ЛИТЕР А, 40309000

Ответственное должностное лицо: Домницкая Е. Ю.

Адрес электронной почты: Vkvd1@yandex.ru

Номер контактного телефона: 7-812-2467292

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 14.10.2026 08:56 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 22.10.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 22.10.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 26.10.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 506 628,10

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262780108594778010100100490030000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2027

Срок исполнения контракта: 31.12.2027

Закупка за счет собственных и иных средств: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009461 - Treponema pallidum антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 96 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Метод непрямой ИФА, двухстадийный - Набор - 10,00 - 4 623,30 - 46 233,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод непрямой ИФА, двухстадийный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Возможность определения титра антител Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) ? 0.01 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество образца для анализа (ликвор) ? 0.05 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарное время инкубации ? 90 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Постановка анализа без использования шейкера Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - непрямой ИФА, двухстадийный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможность определения титра антител - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) - ? 0.01 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество образца для анализа (ликвор) - ? 0.05 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарное время инкубации - ? 90 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Постановка анализа - без использования шейкера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - непрямой ИФА, двухстадийный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Возможность определения титра антител - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) - ? 0.01 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество образца для анализа (ликвор) - ? 0.05 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарное время инкубации - ? 90 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Постановка анализа - без использования шейкера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования показателей и требований, не предусмотренных каталогом товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, обусловлено правом заказчика на указание дополнительных потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, которые не предусмотрены в позиции каталога (Постановление Правительства РФ от 08.02.2017 №145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд»). Данный набор характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности заказчика с учетом специфики его деятельности.

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для выявления ДНК Treponema pallidum методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени  (является медицинским изделием) Метод ПЦР в режиме реального времени Количество выполняемых тестов ? 48 Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) лиофилизат - Набор - 1,00 - 5 857,50 - 5 857,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Метод ПЦР в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 48 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете ? 48 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь ? 0.05 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения температура +2 - +8°С, без заморозки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения для выявления ДНК Treponema pallidum методом ПЦР в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Метод - ПЦР в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь - ? 0.05 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения - температура +2 - +8°С, без заморозки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - для выявления ДНК Treponema pallidum методом ПЦР в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Метод - ПЦР в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь - ? 0.05 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения - температура +2 - +8°С, без заморозки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - для выявления ДНК Treponema pallidum методом ПЦР в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009049 - Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 96 Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) лиофилизат - Набор - 4,00 - 14 975,40 - 59 901,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь ? 0.05 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения для одновременного выявления ДНК ДНК Chlamydia trachomatis и ДНК Mycoplasma genitalium методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь - ? 0.05 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - для одновременного выявления ДНК ДНК Chlamydia trachomatis и ДНК Mycoplasma genitalium методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь - ? 0.05 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - для одновременного выявления ДНК ДНК Chlamydia trachomatis и ДНК Mycoplasma genitalium методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования показателей и требований, не предусмотренных каталогом товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, обусловлено правом заказчика на указание дополнительных потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, которые не предусмотрены в позиции каталога (Постановление Правительства РФ от 08.02.2017 №145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд»). Данный набор характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности заказчика с учетом специфики его деятельности

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009507 - Treponema pallidum антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 96 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Метод «сэндвич» вариант ИФА, двухстадийный - Набор - 10,00 - 6 833,20 - 68 332,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод «сэндвич» вариант ИФА, двухстадийный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Возможность определения титра антител наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови ? 0.01 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарное время инкубации ? 90 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Постановка без использования шейкера Значение характеристики не может изменяться участником закупки Промывка после инкубации одинаковые алгоритмы промывок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод «сэндвич» - вариант ИФА, двухстадийный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможность определения титра антител - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови - ? 0.01 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарное время инкубации - ? 90 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Постановка - без использования шейкера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Промывка после инкубации - одинаковые алгоритмы промывок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод «сэндвич» - вариант ИФА, двухстадийный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Возможность определения титра антител - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови - ? 0.01 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарное время инкубации - ? 90 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Постановка - без использования шейкера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Промывка после инкубации - одинаковые алгоритмы промывок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования показателей и требований, не предусмотренных каталогом товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, обусловлено правом заказчика на указание дополнительных потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, которые не предусмотрены в позиции каталога (Постановление Правительства РФ от 08.02.2017 №145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд»). Данный набор характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности заказчика с учетом специфики его деятельности.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007766 - Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Метод «сэндвич» вариант ИФА, двухстадийный Количество выполняемых тестов ? 192 Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета ? 4 - Набор - 15,00 - 6 550,50 - 98 257,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Метод «сэндвич» вариант ИФА, двухстадийный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 192 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, препараты из крови ? 0.04 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Допустимое значение ОП положительного контроля ? 0.8 Единица Значение характеристики не может изменяться участником закупки Допустимое значение ОП отрицательного контроля ? 0.2 Единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарное время инкубации ? 90 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Использование шейкера по выбору Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество вариантов проведения ИФА ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия проведения ферментативной реакции стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 18-25?С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Промывка после инкубации одинаковые алгоритмы промывок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Метод «сэндвич» - вариант ИФА, двухстадийный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 192 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, препараты из крови - ? 0.04 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Допустимое значение ОП положительного контроля - ? 0.8 - Единица - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Допустимое значение ОП отрицательного контроля - ? 0.2 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарное время инкубации - ? 90 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Использование шейкера - по выбору - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество вариантов проведения ИФА - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия проведения ферментативной реакции - стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 18-25?С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Промывка после инкубации - одинаковые алгоритмы промывок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Метод «сэндвич» - вариант ИФА, двухстадийный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 192 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, препараты из крови - ? 0.04 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Допустимое значение ОП положительного контроля - ? 0.8 - Единица - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Допустимое значение ОП отрицательного контроля - ? 0.2 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарное время инкубации - ? 90 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Использование шейкера - по выбору - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество вариантов проведения ИФА - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия проведения ферментативной реакции - стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 18-25?С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Промывка после инкубации - одинаковые алгоритмы промывок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием в позиции КТРУ детальных требований к характеристикам товара Заказчиком в силу пункта 5 Правил использования КТРУ указаны потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Закона, которые не предусмотрены в позиции каталога. Данный набор характеристик позволяет удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики деятельности.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001489 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 192 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Метод «сэндвич» вариант ИФА, одностадийный - Набор - 15,00 - 6 860,70 - 102 910,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 192 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод «сэндвич» вариант ИФА, одностадийный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность, МЕ/мл ? 0.05 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Возможна чувствительность МЕ/мл 0.01 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Суммарное время инкубации ? 80 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) ? 0.01 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия проведения ферментативной реакции стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37?С Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 192 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод «сэндвич» - вариант ИФА, одностадийный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность, МЕ/мл - ? 0.05 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможна чувствительность МЕ/мл - 0.01 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Суммарное время инкубации - ? 80 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) - ? 0.01 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия проведения ферментативной реакции - стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37?С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 192 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод «сэндвич» - вариант ИФА, одностадийный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность, МЕ/мл - ? 0.05 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Возможна чувствительность МЕ/мл - 0.01 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Суммарное время инкубации - ? 80 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) - ? 0.01 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия проведения ферментативной реакции - стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37?С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования показателей и требований, не предусмотренных каталогом товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, обусловлено правом заказчика на указание дополнительных потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, которые не предусмотрены в позиции каталога (Постановление Правительства РФ от 08.02.2017 №145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд»). Данный набор характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности заказчика с учетом специфики его деятельности

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008439 - Вирус гепатита С нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 96 Комплектация Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Назначение Для ПЦР-амлификаторов - Набор - 6,00 - 20 856,00 - 125 136,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Комплектация Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ПЦР-амлификаторов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность (при выделении РНК из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови), МЕ/мл ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ОТ-ПЦР смесь ? 0.05 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип готовой реакционной смеси для ОТ-ПЦР (ГРС) лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ОТ-ПЦР (ГРС) в планшете > 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реакция обратной транскрипции и амплификация ДНК в одной пробирке соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Единый протокол Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения температура +2 … +8°С, без заморозки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса гепатита C (Hepatitis C), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный образец положителен по трем инфекциям (ВГВ, ВГС, ВИЧ) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Комплектация - Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ПЦР-амлификаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность (при выделении РНК из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови), МЕ/мл - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ОТ-ПЦР смесь - ? 0.05 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип готовой реакционной смеси для ОТ-ПЦР (ГРС) - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ОТ-ПЦР (ГРС) в планшете - > 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реакция обратной транскрипции и амплификация ДНК в одной пробирке - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Единый протокол - Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения - температура +2 … +8°С, без заморозки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса гепатита C (Hepatitis C), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный образец положителен по трем инфекциям (ВГВ, ВГС, ВИЧ) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплектация - Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ПЦР-амлификаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность (при выделении РНК из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови), МЕ/мл - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ОТ-ПЦР смесь - ? 0.05 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип готовой реакционной смеси для ОТ-ПЦР (ГРС) - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ОТ-ПЦР (ГРС) в планшете - > 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реакция обратной транскрипции и амплификация ДНК в одной пробирке - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Единый протокол - Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения - температура +2 … +8°С, без заморозки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса гепатита C (Hepatitis C), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный образец положителен по трем инфекциям (ВГВ, ВГС, ВИЧ) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования показателей и требований, не предусмотренных каталогом товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, обусловлено правом заказчика на указание дополнительных потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, которые не предусмотрены в позиции каталога (Постановление Правительства РФ от 08.02.2017 №145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд»). Данный набор характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности заказчика с учетом специфики его деятельности.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 5 066,28 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, вправе предоставить обеспечение заявок в виде денежных средств на счет, указанный заказчиком в извещении об осуществлении закупки, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643400000007200, л/c 0491015, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Гавань, пр-кт Большой В.О., д. 85 литера А

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд", или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями настоящего Федерального закона участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд"

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643400000007200, л/c 0491015, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий