Номер извещения: 0372200176926000598

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ СКОРОЙ ПОМОЩИ ИМЕНИ И.И. ДЖАНЕЛИДЗЕ"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов (67)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603722001769001000425

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ СКОРОЙ ПОМОЩИ ИМЕНИ И.И. ДЖАНЕЛИДЗЕ"

Почтовый адрес: 192242, Санкт-Петербург г., муниципальный округ Купчино, 192242, Российская Федерация, Санкт-Петербург г., Фрунзенский район, Санкт-Петербург, Санкт-Петербург, Будапештская, 3, А, 1, Будапештская , 3, 40904000

Место нахождения: 192242, Санкт-Петербург, Будапештская ул, Д. 3 ЛИТЕРА А, 40904000

Ответственное должностное лицо: Салтыкова А. Г.

Адрес электронной почты: gz@emergency.spb.ru

Номер контактного телефона: 7-812-3844621

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 07.10.2026 18:57 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 15.10.2026 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 15.10.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 19.10.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 500 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262781605809378160100104180010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - ABO-Rh / кассета для определения групп крови обратной реакцией (анти-A/анти-B/анти-D (Anti-RH1)/контроль/разбавитель для пробы обратной реакции) (вид 263770)  (является медицинским изделием) Назначение ABO-Rh/Кассета для определения групп крови обратной реакцией (анти-А/анти-В/анти-D (Anti-RH1)/контроль/разбавитель для пробы обратной реакции), для определения групп крови человека: первой(0), второй(А), третьей(В), четвертой(АВ) и резус-фактора (антигена D). Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений) со стеклянными микросферами, содержащих буференный раствор на основе органического субстрата (бычий альбумин), макромолекулярные усилители, а также консерванты 0,1% (весо-объемных) азид натрия и 0,05% (0,01 М) этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА). Фасовка: кассет в одной упаковке, шт. 400 - Упаковка - 155 955,00 - 155 955,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение ABO-Rh/Кассета для определения групп крови обратной реакцией (анти-А/анти-В/анти-D (Anti-RH1)/контроль/разбавитель для пробы обратной реакции), для определения групп крови человека: первой(0), второй(А), третьей(В), четвертой(АВ) и резус-фактора (антигена D). Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений) со стеклянными микросферами, содержащих буференный раствор на основе органического субстрата (бычий альбумин), макромолекулярные усилители, а также консерванты 0,1% (весо-объемных) азид натрия и 0,05% (0,01 М) этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: кассет в одной упаковке, шт. 400 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - ABO-Rh/Кассета для определения групп крови обратной реакцией (анти-А/анти-В/анти-D (Anti-RH1)/контроль/разбавитель для пробы обратной реакции), для определения групп крови человека: первой(0), второй(А), третьей(В), четвертой(АВ) и резус-фактора (антигена D). Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений) со стеклянными микросферами, содержащих буференный раствор на основе органического субстрата (бычий альбумин), макромолекулярные усилители, а также консерванты 0,1% (весо-объемных) азид натрия и 0,05% (0,01 М) этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: кассет в одной упаковке, шт. - 400 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - ABO-Rh/Кассета для определения групп крови обратной реакцией (анти-А/анти-В/анти-D (Anti-RH1)/контроль/разбавитель для пробы обратной реакции), для определения групп крови человека: первой(0), второй(А), третьей(В), четвертой(АВ) и резус-фактора (антигена D). Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений) со стеклянными микросферами, содержащих буференный раствор на основе органического субстрата (бычий альбумин), макромолекулярные усилители, а также консерванты 0,1% (весо-объемных) азид натрия и 0,05% (0,01 М) этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: кассет в одной упаковке, шт. - 400 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Кассета для подтверждения ABD (анти-A/анти-B/анти-D (анти-RH1) (вид 263770)  (является медицинским изделием) Назначение Кассета для подтверждения ABD (анти-А/анти-В/анти-D (анти-RH1)) для определения группы крови прямой реакцией и резус фактора с подтверждением. Кассета представляет собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений) со стеклянными микросферами, содержащих буференный раствор на основе органического субстрата (альбумин), макромолекулярные усилители, а также консерванты 0,1% (весо-объемных) азид натрия и 0,05% (0,01 М) этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА). Для автоматического иммуногематологического анализатора Auto Vue Innova. Фасовка: кассет в одной упаковке, шт. 100 - Упаковка - 52 330,00 - 52 330,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Кассета для подтверждения ABD (анти-А/анти-В/анти-D (анти-RH1)) для определения группы крови прямой реакцией и резус фактора с подтверждением. Кассета представляет собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений) со стеклянными микросферами, содержащих буференный раствор на основе органического субстрата (альбумин), макромолекулярные усилители, а также консерванты 0,1% (весо-объемных) азид натрия и 0,05% (0,01 М) этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА). Для автоматического иммуногематологического анализатора Auto Vue Innova. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: кассет в одной упаковке, шт. 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Кассета для подтверждения ABD (анти-А/анти-В/анти-D (анти-RH1)) для определения группы крови прямой реакцией и резус фактора с подтверждением. Кассета представляет собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений) со стеклянными микросферами, содержащих буференный раствор на основе органического субстрата (альбумин), макромолекулярные усилители, а также консерванты 0,1% (весо-объемных) азид натрия и 0,05% (0,01 М) этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА). Для автоматического иммуногематологического анализатора Auto Vue Innova. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: кассет в одной упаковке, шт. - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Кассета для подтверждения ABD (анти-А/анти-В/анти-D (анти-RH1)) для определения группы крови прямой реакцией и резус фактора с подтверждением. Кассета представляет собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений) со стеклянными микросферами, содержащих буференный раствор на основе органического субстрата (альбумин), макромолекулярные усилители, а также консерванты 0,1% (весо-объемных) азид натрия и 0,05% (0,01 М) этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА). Для автоматического иммуногематологического анализатора Auto Vue Innova. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: кассет в одной упаковке, шт. - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Поли-кассета (анти-человеческий глобулин/анти-IgG, -C3d; полиспецифические) (вид 199800)  (является медицинским изделием) Назначение Поли-/ нейтральная кассета (анти-человеческий глобулин/Anti-IgG, -C3d; полиспецифические/ нейтральный раствор) используются для проведении теста Кумбса. Предназначены для работы на иммуногематологическом анализаторе AutoVue Innova. Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений) со стеклянными микросферами, содержащих буферный раствор на основе органического субстрата (альбумин), макромолекулярные усилители, а также консерванты 0,1% (весо-объемных) азид натрия и 0,05% (0,01 М) этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА). Колонки 1-6: Антитела к глобулину человека – 1,65% Анти-IgG (кроличьи), 1,65% Анти-C3d (мышиные моноклональные); 1,65% Анти-C3b (мышиные моноклональные). Фасовка: кассет в одной упаковке, шт. 400 - Упаковка - 159 480,00 - 159 480,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Поли-/ нейтральная кассета (анти-человеческий глобулин/Anti-IgG, -C3d; полиспецифические/ нейтральный раствор) используются для проведении теста Кумбса. Предназначены для работы на иммуногематологическом анализаторе AutoVue Innova. Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений) со стеклянными микросферами, содержащих буферный раствор на основе органического субстрата (альбумин), макромолекулярные усилители, а также консерванты 0,1% (весо-объемных) азид натрия и 0,05% (0,01 М) этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА). Колонки 1-6: Антитела к глобулину человека – 1,65% Анти-IgG (кроличьи), 1,65% Анти-C3d (мышиные моноклональные); 1,65% Анти-C3b (мышиные моноклональные). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: кассет в одной упаковке, шт. 400 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Поли-/ нейтральная кассета (анти-человеческий глобулин/Anti-IgG, -C3d; полиспецифические/ нейтральный раствор) используются для проведении теста Кумбса. Предназначены для работы на иммуногематологическом анализаторе AutoVue Innova. Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений) со стеклянными микросферами, содержащих буферный раствор на основе органического субстрата (альбумин), макромолекулярные усилители, а также консерванты 0,1% (весо-объемных) азид натрия и 0,05% (0,01 М) этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА). Колонки 1-6: Антитела к глобулину человека – 1,65% Анти-IgG (кроличьи), 1,65% Анти-C3d (мышиные моноклональные); 1,65% Анти-C3b (мышиные моноклональные). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: кассет в одной упаковке, шт. - 400 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Поли-/ нейтральная кассета (анти-человеческий глобулин/Anti-IgG, -C3d; полиспецифические/ нейтральный раствор) используются для проведении теста Кумбса. Предназначены для работы на иммуногематологическом анализаторе AutoVue Innova. Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений) со стеклянными микросферами, содержащих буферный раствор на основе органического субстрата (альбумин), макромолекулярные усилители, а также консерванты 0,1% (весо-объемных) азид натрия и 0,05% (0,01 М) этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА). Колонки 1-6: Антитела к глобулину человека – 1,65% Анти-IgG (кроличьи), 1,65% Анти-C3d (мышиные моноклональные); 1,65% Анти-C3b (мышиные моноклональные). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: кассет в одной упаковке, шт. - 400 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Кассета Rh / K (анти-С (анти-RH2) / анти-E (анти-RH3) / анти-c (анти-RH4) / анти-e (анти-RH5) / анти-K (анти-K1) / Контроль) (вид 300600)  (является медицинским изделием) Фасовка: кассет в одной упаковке, шт. 400 Назначение Кассета Rh/K (анти-C (анти-RH2) / анти-E (анти-RH3) / анти-c (анти-RH4) / анти-е (анти-RH5) / анти-K (анти-K1) / Контроль) для проведения качественного метода определения антигенов системы резус-фактора (антигена C, антигена E, антигена c, антигена e) и антигенов системы Келл (антигена K по аллели К1). Кассета представляет собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений) со стеклянными микросферами, содержащих буференный раствор на основе органического субстрата (альбумин), макромолекулярные усилители, а также консерванты 0,1% (весо-объемных) азид натрия и 0,05% (0,01 М) этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА). Предназначены для работы на иммуногематологическом анализаторе AutoVue Innova. - Упаковка - 244 044,00 - 244 044,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка: кассет в одной упаковке, шт. 400 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Кассета Rh/K (анти-C (анти-RH2) / анти-E (анти-RH3) / анти-c (анти-RH4) / анти-е (анти-RH5) / анти-K (анти-K1) / Контроль) для проведения качественного метода определения антигенов системы резус-фактора (антигена C, антигена E, антигена c, антигена e) и антигенов системы Келл (антигена K по аллели К1). Кассета представляет собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений) со стеклянными микросферами, содержащих буференный раствор на основе органического субстрата (альбумин), макромолекулярные усилители, а также консерванты 0,1% (весо-объемных) азид натрия и 0,05% (0,01 М) этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА). Предназначены для работы на иммуногематологическом анализаторе AutoVue Innova. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка: кассет в одной упаковке, шт. - 400 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Кассета Rh/K (анти-C (анти-RH2) / анти-E (анти-RH3) / анти-c (анти-RH4) / анти-е (анти-RH5) / анти-K (анти-K1) / Контроль) для проведения качественного метода определения антигенов системы резус-фактора (антигена C, антигена E, антигена c, антигена e) и антигенов системы Келл (антигена K по аллели К1). Кассета представляет собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений) со стеклянными микросферами, содержащих буференный раствор на основе органического субстрата (альбумин), макромолекулярные усилители, а также консерванты 0,1% (весо-объемных) азид натрия и 0,05% (0,01 М) этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА). Предназначены для работы на иммуногематологическом анализаторе AutoVue Innova. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Фасовка: кассет в одной упаковке, шт. - 400 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Кассета Rh/K (анти-C (анти-RH2) / анти-E (анти-RH3) / анти-c (анти-RH4) / анти-е (анти-RH5) / анти-K (анти-K1) / Контроль) для проведения качественного метода определения антигенов системы резус-фактора (антигена C, антигена E, антигена c, антигена e) и антигенов системы Келл (антигена K по аллели К1). Кассета представляет собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений) со стеклянными микросферами, содержащих буференный раствор на основе органического субстрата (альбумин), макромолекулярные усилители, а также консерванты 0,1% (весо-объемных) азид натрия и 0,05% (0,01 М) этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА). Предназначены для работы на иммуногематологическом анализаторе AutoVue Innova. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Стандартные эритроциты для определения группы крови обратной реакцией (вид 120060)  (является медицинским изделием) Фасовка: флаконов в одной упаковке, шт. 2 Назначение Каждый флакон содержит 0,8%-ю суспензию полученных от нескольких доноров Rh-отрицательных (D-, C-, E-) эритроцитов в растворе низкой ионной силы и используется в качестве реактива для системы AutoVue с целью обнаружения в образцах пациентов и доноров антител ожидаемой группы крови. Для автоматического иммуногематологического анализатора Auto Vue Innova. Объем каждого флакона, мл 10 - Упаковка - 5 226,00 - 5 226,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка: флаконов в одной упаковке, шт. 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Каждый флакон содержит 0,8%-ю суспензию полученных от нескольких доноров Rh-отрицательных (D-, C-, E-) эритроцитов в растворе низкой ионной силы и используется в качестве реактива для системы AutoVue с целью обнаружения в образцах пациентов и доноров антител ожидаемой группы крови. Для автоматического иммуногематологического анализатора Auto Vue Innova. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем каждого флакона, мл 10 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка: флаконов в одной упаковке, шт. - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Каждый флакон содержит 0,8%-ю суспензию полученных от нескольких доноров Rh-отрицательных (D-, C-, E-) эритроцитов в растворе низкой ионной силы и используется в качестве реактива для системы AutoVue с целью обнаружения в образцах пациентов и доноров антител ожидаемой группы крови. Для автоматического иммуногематологического анализатора Auto Vue Innova. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем каждого флакона, мл - 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Фасовка: флаконов в одной упаковке, шт. - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Каждый флакон содержит 0,8%-ю суспензию полученных от нескольких доноров Rh-отрицательных (D-, C-, E-) эритроцитов в растворе низкой ионной силы и используется в качестве реактива для системы AutoVue с целью обнаружения в образцах пациентов и доноров антител ожидаемой группы крови. Для автоматического иммуногематологического анализатора Auto Vue Innova. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем каждого флакона, мл - 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Стандартные эритроциты для скрининга непредвиденных антител групп крови (вид 269380)  (является медицинским изделием) Фасовка: флаконов в одной упаковке, шт. 3 Назначение Каждый флакон содержит 0,8%-ю суспензию эритроцитов группы 0 отдельных доноров в растворе низкой ионной силы с добавлением пуринов, стероидов и нуклеозидов, предназначенных для поддержания реакционной способности и замедления гемолиза эритроцитов на протяжении периода годности реагента. Применятся для идентификации возможных антител неожидаемых групп крови с помощью системы AutoVue. Для автоматического иммуногематологического анализатора Auto Vue Innova. Объем каждого флакона, мл 10 - Упаковка - 6 787,00 - 6 787,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка: флаконов в одной упаковке, шт. 3 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Каждый флакон содержит 0,8%-ю суспензию эритроцитов группы 0 отдельных доноров в растворе низкой ионной силы с добавлением пуринов, стероидов и нуклеозидов, предназначенных для поддержания реакционной способности и замедления гемолиза эритроцитов на протяжении периода годности реагента. Применятся для идентификации возможных антител неожидаемых групп крови с помощью системы AutoVue. Для автоматического иммуногематологического анализатора Auto Vue Innova. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем каждого флакона, мл 10 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка: флаконов в одной упаковке, шт. - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Каждый флакон содержит 0,8%-ю суспензию эритроцитов группы 0 отдельных доноров в растворе низкой ионной силы с добавлением пуринов, стероидов и нуклеозидов, предназначенных для поддержания реакционной способности и замедления гемолиза эритроцитов на протяжении периода годности реагента. Применятся для идентификации возможных антител неожидаемых групп крови с помощью системы AutoVue. Для автоматического иммуногематологического анализатора Auto Vue Innova. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем каждого флакона, мл - 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Фасовка: флаконов в одной упаковке, шт. - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Каждый флакон содержит 0,8%-ю суспензию эритроцитов группы 0 отдельных доноров в растворе низкой ионной силы с добавлением пуринов, стероидов и нуклеозидов, предназначенных для поддержания реакционной способности и замедления гемолиза эритроцитов на протяжении периода годности реагента. Применятся для идентификации возможных антител неожидаемых групп крови с помощью системы AutoVue. Для автоматического иммуногематологического анализатора Auto Vue Innova. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем каждого флакона, мл - 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Раствор низкой ионной силы (вид 191380)  (является медицинским изделием) Количество флаконов в картонной коробке, шт. 4 Назначение Раствор низкой ионной силы оптимизированный для анализатора. Упаковка - картонная коробка. Объем каждого флакона, мл 50 - Упаковка - 20 031,00 - 20 031,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов в картонной коробке, шт. 4 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Раствор низкой ионной силы оптимизированный для анализатора. Упаковка - картонная коробка. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем каждого флакона, мл 50 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов в картонной коробке, шт. - 4 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Раствор низкой ионной силы оптимизированный для анализатора. Упаковка - картонная коробка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем каждого флакона, мл - 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов в картонной коробке, шт. - 4 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Раствор низкой ионной силы оптимизированный для анализатора. Упаковка - картонная коробка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем каждого флакона, мл - 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Набор контрольных материалов: эритроциты и антитела к эритроцитам  (является медицинским изделием) Концентрация поликлональных антител анти-D в исходном материале, МЕ/мл < 10 Назначение "Набор контрольных материалов - эритроциты и антитела к эритроцитарным антигенам. Только для диагностики in vitro. Реагенты: набор контрольных материалов изготовлен на основе донорских эритроцитов. Антитела к ABO и Fya имеют моноклональное происхождение, а антитела анти-D и анти-c имеют поликлональное происхождение. Эритроциты суспендированы в растворе консерванта для замедления гемолиза и бактериальной контаминации. • Флакон 1 - группа A1B D+C+E+c+e+ (R1R2) • Флакон 2 - группа O D+C+E-c-e+ (R1R1) K+, анти-A, анти-B и анти-c • Флакон 3 - группа A D+C-E+c+e- (R2R2) Fy(a-), анти-B, анти-Fya • Флакон 4 - группа B D-C-E-c+e+ (rr) K-, анти-A, анти-D (в концентрации приблизительно 0,1 МЕ/мл). Концентрация поликлональных антител анти-D в конечном продукте составляет приблизительно 0,1 МЕ/мл." Фасовка: флаконов в одной упаковке, шт. 4 - Упаковка - 28 976,00 - 28 976,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Концентрация поликлональных антител анти-D в исходном материале, МЕ/мл < 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение "Набор контрольных материалов - эритроциты и антитела к эритроцитарным антигенам. Только для диагностики in vitro. Реагенты: набор контрольных материалов изготовлен на основе донорских эритроцитов. Антитела к ABO и Fya имеют моноклональное происхождение, а антитела анти-D и анти-c имеют поликлональное происхождение. Эритроциты суспендированы в растворе консерванта для замедления гемолиза и бактериальной контаминации. • Флакон 1 - группа A1B D+C+E+c+e+ (R1R2) • Флакон 2 - группа O D+C+E-c-e+ (R1R1) K+, анти-A, анти-B и анти-c • Флакон 3 - группа A D+C-E+c+e- (R2R2) Fy(a-), анти-B, анти-Fya • Флакон 4 - группа B D-C-E-c+e+ (rr) K-, анти-A, анти-D (в концентрации приблизительно 0,1 МЕ/мл). Концентрация поликлональных антител анти-D в конечном продукте составляет приблизительно 0,1 МЕ/мл." Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: флаконов в одной упаковке, шт. 4 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация эритроцитов в каждом образце, % ? 13 и ? 17 Процент Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Концентрация поликлональных антител анти-D в исходном материале, МЕ/мл - < 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - "Набор контрольных материалов - эритроциты и антитела к эритроцитарным антигенам. Только для диагностики in vitro. Реагенты: набор контрольных материалов изготовлен на основе донорских эритроцитов. Антитела к ABO и Fya имеют моноклональное происхождение, а антитела анти-D и анти-c имеют поликлональное происхождение. Эритроциты суспендированы в растворе консерванта для замедления гемолиза и бактериальной контаминации. • Флакон 1 - группа A1B D+C+E+c+e+ (R1R2) • Флакон 2 - группа O D+C+E-c-e+ (R1R1) K+, анти-A, анти-B и анти-c • Флакон 3 - группа A D+C-E+c+e- (R2R2) Fy(a-), анти-B, анти-Fya • Флакон 4 - группа B D-C-E-c+e+ (rr) K-, анти-A, анти-D (в концентрации приблизительно 0,1 МЕ/мл). Концентрация поликлональных антител анти-D в конечном продукте составляет приблизительно 0,1 МЕ/мл." - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: флаконов в одной упаковке, шт. - 4 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация эритроцитов в каждом образце, % - ? 13 и ? 17 - Процент - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Концентрация поликлональных антител анти-D в исходном материале, МЕ/мл - < 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - "Набор контрольных материалов - эритроциты и антитела к эритроцитарным антигенам. Только для диагностики in vitro. Реагенты: набор контрольных материалов изготовлен на основе донорских эритроцитов. Антитела к ABO и Fya имеют моноклональное происхождение, а антитела анти-D и анти-c имеют поликлональное происхождение. Эритроциты суспендированы в растворе консерванта для замедления гемолиза и бактериальной контаминации. • Флакон 1 - группа A1B D+C+E+c+e+ (R1R2) • Флакон 2 - группа O D+C+E-c-e+ (R1R1) K+, анти-A, анти-B и анти-c • Флакон 3 - группа A D+C-E+c+e- (R2R2) Fy(a-), анти-B, анти-Fya • Флакон 4 - группа B D-C-E-c+e+ (rr) K-, анти-A, анти-D (в концентрации приблизительно 0,1 МЕ/мл). Концентрация поликлональных антител анти-D в конечном продукте составляет приблизительно 0,1 МЕ/мл." - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: флаконов в одной упаковке, шт. - 4 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация эритроцитов в каждом образце, % - ? 13 и ? 17 - Процент - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

- 21.20.23.111 - Раствор 7% BSA (вид 228730)  (является медицинским изделием) Фасовка, флакон (шт) 15 Назначение Бычий сывороточный альбумин (bovine serum albumin (BSA)), предназначенный для использования при иммуногематологическом анализе клинического образца для улучшения или усиления реакций агглютинации эритроцитов за счет уменьшения дзета-потенциала эритроцитов. Объем каждого флакона, мл 12 - Упаковка - 15 709,00 - 15 709,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка, флакон (шт) 15 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Бычий сывороточный альбумин (bovine serum albumin (BSA)), предназначенный для использования при иммуногематологическом анализе клинического образца для улучшения или усиления реакций агглютинации эритроцитов за счет уменьшения дзета-потенциала эритроцитов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем каждого флакона, мл 12 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка, флакон (шт) - 15 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Бычий сывороточный альбумин (bovine serum albumin (BSA)), предназначенный для использования при иммуногематологическом анализе клинического образца для улучшения или усиления реакций агглютинации эритроцитов за счет уменьшения дзета-потенциала эритроцитов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем каждого флакона, мл - 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Фасовка, флакон (шт) - 15 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Бычий сывороточный альбумин (bovine serum albumin (BSA)), предназначенный для использования при иммуногематологическом анализе клинического образца для улучшения или усиления реакций агглютинации эритроцитов за счет уменьшения дзета-потенциала эритроцитов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем каждого флакона, мл - 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Одноразовые планшеты для разведений  (является медицинским изделием) Количество лунок в планшете, штук 16 Назначение Планшеты для разведений. Количество в упаковке, штук 180 - Упаковка - 12 515,00 - 12 515,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество лунок в планшете, штук 16 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Планшеты для разведений. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в упаковке, штук 180 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество лунок в планшете, штук - 16 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Планшеты для разведений. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в упаковке, штук - 180 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество лунок в планшете, штук - 16 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Планшеты для разведений. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упаковке, штук - 180 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Одноразовые колпачки для защиты флаконов стандартных эритроцитов от испарения  (является медицинским изделием) Назначение Одноразовые колпачки для защиты флаконов стандартных эритроцитов от испарения для 10 мл флаконов. Количество в упаковке, штук 250 - Упаковка - 6 149,00 - 6 149,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Одноразовые колпачки для защиты флаконов стандартных эритроцитов от испарения для 10 мл флаконов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в упаковке, штук 250 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Одноразовые колпачки для защиты флаконов стандартных эритроцитов от испарения для 10 мл флаконов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в упаковке, штук - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Одноразовые колпачки для защиты флаконов стандартных эритроцитов от испарения для 10 мл флаконов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упаковке, штук - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Набор реагентов диагностических жидких для определения антител к антигенам эритроцитов  (является медицинским изделием) Назначение Тест-эритроциты 0,8% предназначены для скрининга антиэритроцитарных антител в непрямом антиглобулиновом или в ферментном тесте в гелевых картах. Эритроциты, входящие в набор, подобраны таким образом, чтобы в панели присутствовали все наиболее клинически значимые антигены, позволяя выявлять соответствующие антиэритроцитарные антитела. Эритроциты выпускаются в концентрации, не требующей дополнительного разведения. Форма выпуска: тест-эритроциты выпускаются в форме клеточной суспензии во флаконах. Надосадочная жидкость бесцветная, после ресуспензирования осадка эритроцитов цвет суспензии ярко-красный. Объем каждого флакона, мл 10 - Упаковка - 5 449,00 - 5 449,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Тест-эритроциты 0,8% предназначены для скрининга антиэритроцитарных антител в непрямом антиглобулиновом или в ферментном тесте в гелевых картах. Эритроциты, входящие в набор, подобраны таким образом, чтобы в панели присутствовали все наиболее клинически значимые антигены, позволяя выявлять соответствующие антиэритроцитарные антитела. Эритроциты выпускаются в концентрации, не требующей дополнительного разведения. Форма выпуска: тест-эритроциты выпускаются в форме клеточной суспензии во флаконах. Надосадочная жидкость бесцветная, после ресуспензирования осадка эритроцитов цвет суспензии ярко-красный. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем каждого флакона, мл 10 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Тест-эритроциты 0,8% предназначены для скрининга антиэритроцитарных антител в непрямом антиглобулиновом или в ферментном тесте в гелевых картах. Эритроциты, входящие в набор, подобраны таким образом, чтобы в панели присутствовали все наиболее клинически значимые антигены, позволяя выявлять соответствующие антиэритроцитарные антитела. Эритроциты выпускаются в концентрации, не требующей дополнительного разведения. Форма выпуска: тест-эритроциты выпускаются в форме клеточной суспензии во флаконах. Надосадочная жидкость бесцветная, после ресуспензирования осадка эритроцитов цвет суспензии ярко-красный. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем каждого флакона, мл - 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Тест-эритроциты 0,8% предназначены для скрининга антиэритроцитарных антител в непрямом антиглобулиновом или в ферментном тесте в гелевых картах. Эритроциты, входящие в набор, подобраны таким образом, чтобы в панели присутствовали все наиболее клинически значимые антигены, позволяя выявлять соответствующие антиэритроцитарные антитела. Эритроциты выпускаются в концентрации, не требующей дополнительного разведения. Форма выпуска: тест-эритроциты выпускаются в форме клеточной суспензии во флаконах. Надосадочная жидкость бесцветная, после ресуспензирования осадка эритроцитов цвет суспензии ярко-красный. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем каждого флакона, мл - 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Набор реагентов диагностических жидких для определения антител к антигенам эритроцитов  (является медицинским изделием) Назначение Тест-эритроциты 0,8% предназначены для определения группы крови перекрестным методом в гелевых картах. Эритроциты А1 агглютинируются сывороткой, содержащей антитела анти-А, эритроциты В агглютинируются сывороткой, содержащей антитела анти-В. Эритроциты выпускаются в концентрации, не требующей дополнительного разведения. Форма выпуска: тест-эритроциты 0,8% выпускаются в форме клеточной суспензии во флаконах. Надосадочная жидкость бесцветная, после ресуспензирования осадка эритроцитов цвет суспензии ярко-красный. Объем каждого флакона, мл 10 - Упаковка - 3 584,00 - 3 584,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Тест-эритроциты 0,8% предназначены для определения группы крови перекрестным методом в гелевых картах. Эритроциты А1 агглютинируются сывороткой, содержащей антитела анти-А, эритроциты В агглютинируются сывороткой, содержащей антитела анти-В. Эритроциты выпускаются в концентрации, не требующей дополнительного разведения. Форма выпуска: тест-эритроциты 0,8% выпускаются в форме клеточной суспензии во флаконах. Надосадочная жидкость бесцветная, после ресуспензирования осадка эритроцитов цвет суспензии ярко-красный. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем каждого флакона, мл 10 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Тест-эритроциты 0,8% предназначены для определения группы крови перекрестным методом в гелевых картах. Эритроциты А1 агглютинируются сывороткой, содержащей антитела анти-А, эритроциты В агглютинируются сывороткой, содержащей антитела анти-В. Эритроциты выпускаются в концентрации, не требующей дополнительного разведения. Форма выпуска: тест-эритроциты 0,8% выпускаются в форме клеточной суспензии во флаконах. Надосадочная жидкость бесцветная, после ресуспензирования осадка эритроцитов цвет суспензии ярко-красный. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем каждого флакона, мл - 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Тест-эритроциты 0,8% предназначены для определения группы крови перекрестным методом в гелевых картах. Эритроциты А1 агглютинируются сывороткой, содержащей антитела анти-А, эритроциты В агглютинируются сывороткой, содержащей антитела анти-В. Эритроциты выпускаются в концентрации, не требующей дополнительного разведения. Форма выпуска: тест-эритроциты 0,8% выпускаются в форме клеточной суспензии во флаконах. Надосадочная жидкость бесцветная, после ресуспензирования осадка эритроцитов цвет суспензии ярко-красный. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем каждого флакона, мл - 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Эритроциты для определения группы крови АВ0 перекрестным методом и выявления аллоиммунных антител  (является медицинским изделием) Назначение "Набор реагентов для определения группы крови АВ0 перекрестным методом и выявления аллоиммунных антител (стандартные эритроциты АВ0, фенотипированные эритроциты 0(I) группы (CCDee, ccDEE, ccdeeK)) для диагностики in vitro. Стандартные эритроциты 0-А-В: стандартные эритроциты 0(I), D-, С-, Cw-, с+, Е-, е+, К-, 1 флакон. стандартные эритроциты А (II) D-, С-, Cw-, с+, Е-, е+, К-, 1 флакон. стандартные эритроциты В (III) D-, С-, Cw-, с+, Е-, е+, К-, 1 флакон. Фенотипированные эритроциты 0(I) группы (CCDee, ccDEE, ccdeeK): I – Фенотипированные эритроциты 0(I) группы (CCDee), 1 флакон. II – Фенотипированные эритроциты 0(I) группы (ccDEE), 1 флакон. III – Фенотипированные эритроциты 0(I) группы (ccdeeK), 1 флакон. Инструкция по применению набора – 1 шт." Объем каждого флакона, мл 10 - Упаковка - 7 286,00 - 7 286,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение "Набор реагентов для определения группы крови АВ0 перекрестным методом и выявления аллоиммунных антител (стандартные эритроциты АВ0, фенотипированные эритроциты 0(I) группы (CCDee, ccDEE, ccdeeK)) для диагностики in vitro. Стандартные эритроциты 0-А-В: стандартные эритроциты 0(I), D-, С-, Cw-, с+, Е-, е+, К-, 1 флакон. стандартные эритроциты А (II) D-, С-, Cw-, с+, Е-, е+, К-, 1 флакон. стандартные эритроциты В (III) D-, С-, Cw-, с+, Е-, е+, К-, 1 флакон. Фенотипированные эритроциты 0(I) группы (CCDee, ccDEE, ccdeeK): I – Фенотипированные эритроциты 0(I) группы (CCDee), 1 флакон. II – Фенотипированные эритроциты 0(I) группы (ccDEE), 1 флакон. III – Фенотипированные эритроциты 0(I) группы (ccdeeK), 1 флакон. Инструкция по применению набора – 1 шт." Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем каждого флакона, мл 10 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - "Набор реагентов для определения группы крови АВ0 перекрестным методом и выявления аллоиммунных антител (стандартные эритроциты АВ0, фенотипированные эритроциты 0(I) группы (CCDee, ccDEE, ccdeeK)) для диагностики in vitro. Стандартные эритроциты 0-А-В: стандартные эритроциты 0(I), D-, С-, Cw-, с+, Е-, е+, К-, 1 флакон. стандартные эритроциты А (II) D-, С-, Cw-, с+, Е-, е+, К-, 1 флакон. стандартные эритроциты В (III) D-, С-, Cw-, с+, Е-, е+, К-, 1 флакон. Фенотипированные эритроциты 0(I) группы (CCDee, ccDEE, ccdeeK): I – Фенотипированные эритроциты 0(I) группы (CCDee), 1 флакон. II – Фенотипированные эритроциты 0(I) группы (ccDEE), 1 флакон. III – Фенотипированные эритроциты 0(I) группы (ccdeeK), 1 флакон. Инструкция по применению набора – 1 шт." - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем каждого флакона, мл - 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - "Набор реагентов для определения группы крови АВ0 перекрестным методом и выявления аллоиммунных антител (стандартные эритроциты АВ0, фенотипированные эритроциты 0(I) группы (CCDee, ccDEE, ccdeeK)) для диагностики in vitro. Стандартные эритроциты 0-А-В: стандартные эритроциты 0(I), D-, С-, Cw-, с+, Е-, е+, К-, 1 флакон. стандартные эритроциты А (II) D-, С-, Cw-, с+, Е-, е+, К-, 1 флакон. стандартные эритроциты В (III) D-, С-, Cw-, с+, Е-, е+, К-, 1 флакон. Фенотипированные эритроциты 0(I) группы (CCDee, ccDEE, ccdeeK): I – Фенотипированные эритроциты 0(I) группы (CCDee), 1 флакон. II – Фенотипированные эритроциты 0(I) группы (ccDEE), 1 флакон. III – Фенотипированные эритроциты 0(I) группы (ccdeeK), 1 флакон. Инструкция по применению набора – 1 шт." - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем каждого флакона, мл - 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Эритроциты для определения групп крови АВ0 перекрестным методом и выявления аллоиммунных антител методом колоночной агглютинации  (является медицинским изделием) Объем каждого флакона, мл 10 Назначение "Набор реагентов для определения групп крови АВ0 перекрестным методом и выявления аллоиммунных антител методом колоночной агглютинации (0,8% стандартные эритроциты А-В, 0,8% фенотипированные эритроциты 0(I) группы (ССDee, ccDEE, ccdeeK)) для диагностики in vitro. 0,8% Стандартные эритроциты А-В: 0,8% стандартные эритроциты А (II) D-, С-, Cw-, с+, Е-, е+, К-, 1 флакон 0,8% стандартные эритроциты В (III) D-, С-, Cw-, с+, Е-, е+, К-, 1 флакон 0,8% Фенотипированные эритроциты 0(I) группы (CCDee, ccDEE, ccdeeK): I – 0,8% Фенотипированные эритроциты 0(I) группы (CCDee), 1 флакон. II – 0,8% Фенотипированные эритроциты 0(I) группы (ccDEE), 1 флакон. III – 0,8% Фенотипированные эритроциты 0(I) группы (ccdeeK), 1 флакон. Инструкция по применению набора – 1 шт." - Упаковка - 11 581,00 - 11 581,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем каждого флакона, мл 10 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение "Набор реагентов для определения групп крови АВ0 перекрестным методом и выявления аллоиммунных антител методом колоночной агглютинации (0,8% стандартные эритроциты А-В, 0,8% фенотипированные эритроциты 0(I) группы (ССDee, ccDEE, ccdeeK)) для диагностики in vitro. 0,8% Стандартные эритроциты А-В: 0,8% стандартные эритроциты А (II) D-, С-, Cw-, с+, Е-, е+, К-, 1 флакон 0,8% стандартные эритроциты В (III) D-, С-, Cw-, с+, Е-, е+, К-, 1 флакон 0,8% Фенотипированные эритроциты 0(I) группы (CCDee, ccDEE, ccdeeK): I – 0,8% Фенотипированные эритроциты 0(I) группы (CCDee), 1 флакон. II – 0,8% Фенотипированные эритроциты 0(I) группы (ccDEE), 1 флакон. III – 0,8% Фенотипированные эритроциты 0(I) группы (ccdeeK), 1 флакон. Инструкция по применению набора – 1 шт." Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем каждого флакона, мл - 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - "Набор реагентов для определения групп крови АВ0 перекрестным методом и выявления аллоиммунных антител методом колоночной агглютинации (0,8% стандартные эритроциты А-В, 0,8% фенотипированные эритроциты 0(I) группы (ССDee, ccDEE, ccdeeK)) для диагностики in vitro. 0,8% Стандартные эритроциты А-В: 0,8% стандартные эритроциты А (II) D-, С-, Cw-, с+, Е-, е+, К-, 1 флакон 0,8% стандартные эритроциты В (III) D-, С-, Cw-, с+, Е-, е+, К-, 1 флакон 0,8% Фенотипированные эритроциты 0(I) группы (CCDee, ccDEE, ccdeeK): I – 0,8% Фенотипированные эритроциты 0(I) группы (CCDee), 1 флакон. II – 0,8% Фенотипированные эритроциты 0(I) группы (ccDEE), 1 флакон. III – 0,8% Фенотипированные эритроциты 0(I) группы (ccdeeK), 1 флакон. Инструкция по применению набора – 1 шт." - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем каждого флакона, мл - 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - "Набор реагентов для определения групп крови АВ0 перекрестным методом и выявления аллоиммунных антител методом колоночной агглютинации (0,8% стандартные эритроциты А-В, 0,8% фенотипированные эритроциты 0(I) группы (ССDee, ccDEE, ccdeeK)) для диагностики in vitro. 0,8% Стандартные эритроциты А-В: 0,8% стандартные эритроциты А (II) D-, С-, Cw-, с+, Е-, е+, К-, 1 флакон 0,8% стандартные эритроциты В (III) D-, С-, Cw-, с+, Е-, е+, К-, 1 флакон 0,8% Фенотипированные эритроциты 0(I) группы (CCDee, ccDEE, ccdeeK): I – 0,8% Фенотипированные эритроциты 0(I) группы (CCDee), 1 флакон. II – 0,8% Фенотипированные эритроциты 0(I) группы (ccDEE), 1 флакон. III – 0,8% Фенотипированные эритроциты 0(I) группы (ccdeeK), 1 флакон. Инструкция по применению набора – 1 шт." - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Оплата по Контракту осуществляется по факту поставки всего Товара / по факту поставки Товара по каждому этапу поставки Товара, предусмотренного Спецификацией (Электронный Контракт) в течение семи рабочих дней с даты подписания Заказчиком документа о приемке Товара, и на основании документов, предусмотренных пунктами 5.3 настоящего Контракта.

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 15 000,00 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств, внесенных участником закупки на банковский счет, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный распоряжением Правительством РФ от 13.07.2018 №1451-р. для их перевода в случаях, предусмотренных ст. 44 Закона 44-ФЗ, на счет, на котором в соотв. с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими уполномоченному органу, или в соотв. бюджет бюджетной системы РФ; б) путем предоставления независимой гарантии. Порядок обеспечения заявки путем предоставления независимой гарантии, условия установлены ст. 44,45 Закона 44-ФЗ и ПП РФ от 08.11.2013 №1005, в т.ч. типовой форме независимой гарантии. Бенефициаром по независимой гарантии выступает ГБУ СПб НИИ СП им. И.И. Джанелидзе; в) путем внесения денежных средств на счет, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими на лицевой счет ГБУ СПб НИИ СП им. И.И. Джанелидзе, в случаях, предусмотренных ПП РФ от 10.04.2023 № 579. Информация и документы, подтверждающие предоставление обеспечения заявки, включаются в заявку в форме электронных документов или в форме электронных образов бумажных документов. Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном частью 13 статьи 44 Закона 44-ФЗ и в соответствии с ПП РФ от 10.04.2023 № 579: ИНН 7816058093, КПП 781601001, ОКТМО 40904000, Комитет финансов Санкт-Петербурга (ГБУ СПб НИИ СП им. И.И. Джанелидзе, л/с 0151052), Банк получателя: ОКЦ№1 Северо-Западное ГУ Банка России//УФК по г. Санкт-Петербургу, г. Санкт-Петербург, казначейский счет: 03224643400000007200, банковский счет: 40102810945370000005, БИК 014030106, КБК: 00000000000000000510.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643400000007200, л/c 0151052, БИК 014030106, Северо-Западное ГУ Банка России//УФК по г. Санкт-Петербургу, г. Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Купчино, ул. Будапештская, д. 3 литера А, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Купчино, ул. Будапештская, д.3 литера А, на аптечный склад (заезд с улицы Фучика), по рабочим дням, с 10-00 до 15-00.

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 150 000,00 Российский рубль (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения настоящего Контракта установлено в размере 10 % от максимального значения цены контракта). Участник закупки, с которым заключается контракт, может предоставить обеспечение исполнения контракта любым из двух способов: 1) внесение денежных средств на счет заказчика; 2) предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44-ФЗ. Документы, подтверждающие предоставление обеспечения исполнения контракта (платежное поручение или копия такого платежного поручения либо независимая гарантия) в размере, который предусмотрен настоящим извещением, должны быть представлены заказчику одновременно с контрактом, подписанным участником закупки, с которым заключается контракт. Требования к обеспечению исполнения контракта установлены статьей 96 Закона № 44-ФЗ. В независимой гарантии должно быть указано, что спор по гарантии подлежит рассмотрению в Арбитражном суде г. Санкт-Петербурга и Ленинградской области (или по месту нахождения Бенифициара)

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643400000007200, л/c 0151052, БИК 014030106, Северо-Западное ГУ Банка России//УФК по г. Санкт-Петербургу, г. Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Оплата по Контракту осуществляется по факту поставки всего Товара / по факту поставки Товара по каждому этапу поставки Товара, предусмотренного Спецификацией (Электронный Контракт) в течение семи рабочих дней с даты подписания Заказчиком документа о приемке Товара, и на основании документов, предусмотренных пунктами 5.3 настоящего Контракта.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий