Номер извещения: 0348100009526000437

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР МЕДИЦИНСКОЙ РЕАБИЛИТАЦИИ И КУРОРТОЛОГИИ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для анализатора Lifotronic ECL 8000 для санатория "Архипо-Осиповка"

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603481000095001000100

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР МЕДИЦИНСКОЙ РЕАБИЛИТАЦИИ И КУРОРТОЛОГИИ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 141551, Московская область, г.о. Солнечногорск, д.Голубое, ул. Родниковая, стр. 6, корп. 1

Место нахождения: 141551, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, г.о. СОЛНЕЧНОГОРСК, ПГТ. ГОЛУБОЕ, УЛ РОДНИКОВАЯ, СТР. 6, К. 1

Ответственное должностное лицо: Чернецкий К. С.

Адрес электронной почты: moshkarevaoe@mrik-fmba.ru

Номер контактного телефона: 7-495-5360773

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Московская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 07.10.2026 13:42 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 16.10.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 16.10.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 19.10.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 439 250,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261504401324650440100100190040000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010205 - Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Изделие предназначено для количественного определения белка 4 эпидидимиса человека электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака яичников.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ? 15,0 пмоль/л. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. Соответствие Количество выполняемых исследований ? 100 - Упаковка - 1,00 - 37 500,00 - 37 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Изделие предназначено для количественного определения белка 4 эпидидимиса человека электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака яичников.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ? 15,0 пмоль/л. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Изделие предназначено для количественного определения белка 4 эпидидимиса человека электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака яичников.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ? 15,0 пмоль/л. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Изделие предназначено для количественного определения белка 4 эпидидимиса человека электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака яичников.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ? 15,0 пмоль/л. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные позицией КТРУ, не являются исчерпывающими для описания потребности заказчика. Дополнительные параметры установлены для точного определения товара, который обеспечит корректную работу оборудования, имеющегося у заказчика анализатор Lifotronic eCL8000 и достижение требуемых результатов исследований.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000835 - Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 100 и ? 108 Назначение Для анализаторов ECL "Изделие предназначено для количественного определения ракового антигена 125 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака яичников. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,6 Ед/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие." Соответствие - Набор - 1,00 - 28 250,00 - 28 250,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 100 и ? 108 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Изделие предназначено для количественного определения ракового антигена 125 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака яичников. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,6 Ед/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие." Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 100 и ? 108 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Изделие предназначено для количественного определения ракового антигена 125 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака яичников. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,6 Ед/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 100 и ? 108 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Изделие предназначено для количественного определения ракового антигена 125 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака яичников. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,6 Ед/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные позицией КТРУ, не являются исчерпывающими для описания потребности заказчика. Дополнительные параметры установлены для точного определения товара, который обеспечит корректную работу оборудования, имеющегося у заказчика анализатор Lifotronic eCL8000 и достижение требуемых результатов исследований.

- 21.20.23.110 - Раковый антиген 15-3 (СА15-3) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) "Изделие предназначено для количественного определения ракового антигена 15-3 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака молочной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения (LoD) менее 0,5 Ед/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие." Соответствие Количество выполняемых исследований ? 100 - Набор - 1,00 - 22 875,00 - 22 875,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Изделие предназначено для количественного определения ракового антигена 15-3 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака молочной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения (LoD) менее 0,5 Ед/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие." Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Изделие предназначено для количественного определения ракового антигена 15-3 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака молочной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения (LoD) менее 0,5 Ед/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Изделие предназначено для количественного определения ракового антигена 15-3 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака молочной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения (LoD) менее 0,5 Ед/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006789 - Раковый антиген 19-9 (CA19-9) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для анализаторов ECL Изделие предназначено для количественного определения углеводного антигена 19-9 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга злокачественных опухолей поджелудочной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0.6 Ед/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие - Набор - 1,00 - 27 500,00 - 27 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие предназначено для количественного определения углеводного антигена 19-9 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга злокачественных опухолей поджелудочной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0.6 Ед/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие предназначено для количественного определения углеводного антигена 19-9 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга злокачественных опухолей поджелудочной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0.6 Ед/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие предназначено для количественного определения углеводного антигена 19-9 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга злокачественных опухолей поджелудочной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0.6 Ед/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные позицией КТРУ, не являются исчерпывающими для описания потребности заказчика. Дополнительные параметры установлены для точного определения товара, который обеспечит корректную работу оборудования, имеющегося у заказчика анализатор Lifotronic eCL8000 и достижение требуемых результатов исследований.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000986 - Карциноэмбриональный антиген ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для анализаторов ECL Изделие предназначено для количественного определения карциноэмбрионального антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга опухолевых заболеваний. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ? 0,2 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. Соответствие - Набор - 1,00 - 13 750,00 - 13 750,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие предназначено для количественного определения карциноэмбрионального антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга опухолевых заболеваний. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ? 0,2 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие предназначено для количественного определения карциноэмбрионального антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга опухолевых заболеваний. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ? 0,2 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие предназначено для количественного определения карциноэмбрионального антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга опухолевых заболеваний. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ? 0,2 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные позицией КТРУ, не являются исчерпывающими для описания потребности заказчика. Дополнительные параметры установлены для точного определения товара, который обеспечит корректную работу оборудования, имеющегося у заказчика анализатор Lifotronic eCL8000 и достижение требуемых результатов исследований.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001204 - Общий простат-специфический антиген (tPSA) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 96 и ? 108 Назначение Для анализаторов ECL Изделие предназначено для количественного определения общего простатспецифического антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний предстательной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,003 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие - Набор - 1,00 - 16 000,00 - 16 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 96 и ? 108 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие предназначено для количественного определения общего простатспецифического антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний предстательной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,003 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 96 и ? 108 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие предназначено для количественного определения общего простатспецифического антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний предстательной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,003 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 96 и ? 108 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие предназначено для количественного определения общего простатспецифического антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний предстательной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,003 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные позицией КТРУ, не являются исчерпывающими для описания потребности заказчика. Дополнительные параметры установлены для точного определения товара, который обеспечит корректную работу оборудования, имеющегося у заказчика анализатор Lifotronic eCL8000 и достижение требуемых результатов исследований.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000484 - Свободный (несвязанный) простат-специфический антиген (fPSA) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 100 и ? 108 Назначение Для анализаторов ECL Изделие предназначено для количественного определения свободного простатспецифического антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга рака предстательной железы и доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,01 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие - Набор - 1,00 - 16 000,00 - 16 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 100 и ? 108 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие предназначено для количественного определения свободного простатспецифического антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга рака предстательной железы и доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,01 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 100 и ? 108 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие предназначено для количественного определения свободного простатспецифического антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга рака предстательной железы и доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,01 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 100 и ? 108 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие предназначено для количественного определения свободного простатспецифического антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга рака предстательной железы и доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,01 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные позицией КТРУ, не являются исчерпывающими для описания потребности заказчика. Дополнительные параметры установлены для точного определения товара, который обеспечит корректную работу оборудования, имеющегося у заказчика анализатор Lifotronic eCL8000 и достижение требуемых результатов исследований.

- 21.20.23.110 - Плоскоклеточный рак антиген ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ.  (является медицинским изделием) Набор реагентов предназначен для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCC, SCCA) электрохемилюминесцентным методом в cыворотке и плазме (с антикоагулянтами гепарином лития, К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики плоскоклеточной карциномы. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 7,0 мл; RB – 6,0 мл) – 1 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт Соответствие Количество выполняемых исследований ? 100 - Набор - 1,00 - 26 500,00 - 26 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCC, SCCA) электрохемилюминесцентным методом в cыворотке и плазме (с антикоагулянтами гепарином лития, К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики плоскоклеточной карциномы. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 7,0 мл; RB – 6,0 мл) – 1 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCC, SCCA) электрохемилюминесцентным методом в cыворотке и плазме (с антикоагулянтами гепарином лития, К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики плоскоклеточной карциномы. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 7,0 мл; RB – 6,0 мл) – 1 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначен для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCC, SCCA) электрохемилюминесцентным методом в cыворотке и плазме (с антикоагулянтами гепарином лития, К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики плоскоклеточной карциномы. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 7,0 мл; RB – 6,0 мл) – 1 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Нейронспецифическая енолаза ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Изделие предназначено для количественного определения нейронспецифической енолазы электрохемилюминесцентным методом в сыворотке крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики, мониторинга и прогнозирования рецидивов у пациентов при опухолях нейроэндокринного происхождения. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х2,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х2,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х2,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х2,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,05 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие Количество выполняемых исследований ? 100 - Набор - 1,00 - 42 750,00 - 42 750,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Изделие предназначено для количественного определения нейронспецифической енолазы электрохемилюминесцентным методом в сыворотке крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики, мониторинга и прогнозирования рецидивов у пациентов при опухолях нейроэндокринного происхождения. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х2,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х2,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х2,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х2,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,05 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Изделие предназначено для количественного определения нейронспецифической енолазы электрохемилюминесцентным методом в сыворотке крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики, мониторинга и прогнозирования рецидивов у пациентов при опухолях нейроэндокринного происхождения. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х2,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х2,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х2,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х2,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,05 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Изделие предназначено для количественного определения нейронспецифической енолазы электрохемилюминесцентным методом в сыворотке крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики, мониторинга и прогнозирования рецидивов у пациентов при опухолях нейроэндокринного происхождения. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х2,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х2,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х2,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х2,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,05 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00001020 - Цитокератин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для анализаторов ECL Набор реагентов предназначен для количественного определения фрагмента цитокератина 19 (CYFRA21-1) электрохемилюминесцентным методом в cыворотке и плазме (с антикоагулянтами лития гепарином, К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики немелкоклеточного рака легких. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 7,0 мл; RB – 7,0 мл) – 1 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт Соответствие - Набор - 1,00 - 26 375,00 - 26 375,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов предназначен для количественного определения фрагмента цитокератина 19 (CYFRA21-1) электрохемилюминесцентным методом в cыворотке и плазме (с антикоагулянтами лития гепарином, К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики немелкоклеточного рака легких. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 7,0 мл; RB – 7,0 мл) – 1 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов предназначен для количественного определения фрагмента цитокератина 19 (CYFRA21-1) электрохемилюминесцентным методом в cыворотке и плазме (с антикоагулянтами лития гепарином, К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики немелкоклеточного рака легких. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 7,0 мл; RB – 7,0 мл) – 1 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов предназначен для количественного определения фрагмента цитокератина 19 (CYFRA21-1) электрохемилюминесцентным методом в cыворотке и плазме (с антикоагулянтами лития гепарином, К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики немелкоклеточного рака легких. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 7,0 мл; RB – 7,0 мл) – 1 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные позицией КТРУ, не являются исчерпывающими для описания потребности заказчика. Дополнительные параметры установлены для точного определения товара, который обеспечит корректную работу оборудования, имеющегося у заказчика анализатор Lifotronic eCL8000 и достижение требуемых результатов исследований.

- 21.20.23.110 - Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Изделие предназначено для количественного определения альфа-фетопротеина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга первичного рака печени. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ? 0,5 МЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие Количество выполняемых исследований ? 100 - Набор - 1,00 - 16 375,00 - 16 375,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Изделие предназначено для количественного определения альфа-фетопротеина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга первичного рака печени. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ? 0,5 МЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Изделие предназначено для количественного определения альфа-фетопротеина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга первичного рака печени. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ? 0,5 МЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Изделие предназначено для количественного определения альфа-фетопротеина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга первичного рака печени. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ? 0,5 МЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000084 - Раковый антиген 72-4 (CA 72-4) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для анализаторов ECL Изделие предназначено для количественного определения ракового антигена 72-4 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга злокачественных опухолей. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения (LoD) ? 0.2 Ед/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие - Набор - 1,00 - 35 625,00 - 35 625,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие предназначено для количественного определения ракового антигена 72-4 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга злокачественных опухолей. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения (LoD) ? 0.2 Ед/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие предназначено для количественного определения ракового антигена 72-4 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга злокачественных опухолей. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения (LoD) ? 0.2 Ед/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие предназначено для количественного определения ракового антигена 72-4 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга злокачественных опухолей. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения (LoD) ? 0.2 Ед/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные позицией КТРУ, не являются исчерпывающими для описания потребности заказчика. Дополнительные параметры установлены для точного определения товара, который обеспечит корректную работу оборудования, имеющегося у заказчика анализатор Lifotronic eCL8000 и достижение требуемых результатов исследований.

- 21.20.23.110 - D-димер ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Изделие предназначено для количественного определения D-димера электрохемилюминесцентным методом в плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики венозного тромбоза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ? 0,05 мкг FEU/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие Количество выполняемых исследований ? 100 - Набор - 1,00 - 40 750,00 - 40 750,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Изделие предназначено для количественного определения D-димера электрохемилюминесцентным методом в плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики венозного тромбоза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ? 0,05 мкг FEU/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Изделие предназначено для количественного определения D-димера электрохемилюминесцентным методом в плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики венозного тромбоза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ? 0,05 мкг FEU/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Изделие предназначено для количественного определения D-димера электрохемилюминесцентным методом в плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики венозного тромбоза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ? 0,05 мкг FEU/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001383 - Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 96 и ? 100 Назначение Для анализаторов ECL Изделие предназначено для количественного определения тиреотропного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,5 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,5 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х2,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х2,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 0,005 мМЕ/л Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие - Набор - 3,00 - 8 125,00 - 24 375,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 96 и ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие предназначено для количественного определения тиреотропного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,5 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,5 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х2,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х2,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 0,005 мМЕ/л Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 96 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие предназначено для количественного определения тиреотропного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,5 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,5 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х2,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х2,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 0,005 мМЕ/л Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 96 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие предназначено для количественного определения тиреотропного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,5 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,5 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х2,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х2,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 0,005 мМЕ/л Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные позицией КТРУ, не являются исчерпывающими для описания потребности заказчика. Дополнительные параметры установлены для точного определения товара, который обеспечит корректную работу оборудования, имеющегося у заказчика анализатор Lifotronic eCL8000 и достижение требуемых результатов исследований.

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000949 - Общий тироксин (ТТ4) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для анализаторов ECL Изделие предназначено для количественного определения общего тироксина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 3,9 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие - Набор - 1,00 - 8 000,00 - 8 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие предназначено для количественного определения общего тироксина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 3,9 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие предназначено для количественного определения общего тироксина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 3,9 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие предназначено для количественного определения общего тироксина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 3,9 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные позицией КТРУ, не являются исчерпывающими для описания потребности заказчика. Дополнительные параметры установлены для точного определения товара, который обеспечит корректную работу оборудования, имеющегося у заказчика анализатор Lifotronic eCL8000 и достижение требуемых результатов исследований.

- 21.20.23.110 - Общий трийодтиронин (ТТ3) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Изделие предназначено для количественного определения общего трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 0,20 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие Количество выполняемых исследований ? 100 - Набор - 1,00 - 8 000,00 - 8 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Изделие предназначено для количественного определения общего трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 0,20 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Изделие предназначено для количественного определения общего трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 0,20 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Изделие предназначено для количественного определения общего трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 0,20 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010496 - Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для анализаторов ECL Изделие предназначено для количественного определения свободного тироксина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 0,3 пмоль/л. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие - Набор - 3,00 - 8 125,00 - 24 375,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие предназначено для количественного определения свободного тироксина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 0,3 пмоль/л. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие предназначено для количественного определения свободного тироксина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 0,3 пмоль/л. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие предназначено для количественного определения свободного тироксина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 0,3 пмоль/л. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные позицией КТРУ, не являются исчерпывающими для описания потребности заказчика. Дополнительные параметры установлены для точного определения товара, который обеспечит корректную работу оборудования, имеющегося у заказчика анализатор Lifotronic eCL8000 и достижение требуемых результатов исследований.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010511 - Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для анализаторов серии ECL Изделие предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 0,28 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие - Набор - 3,00 - 8 375,00 - 25 125,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 0,28 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 0,28 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 0,28 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные позицией КТРУ, не являются исчерпывающими для описания потребности заказчика. Дополнительные параметры установлены для точного определения товара, который обеспечит корректную работу оборудования, имеющегося у заказчика анализатор Lifotronic eCL8000 и достижение требуемых результатов исследований.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011624 - Тиреоглобулин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для анализаторов ECL Изделие предназначено для количественного определения тиреоглобулина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 0,04 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие - Набор - 1,00 - 20 875,00 - 20 875,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие предназначено для количественного определения тиреоглобулина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 0,04 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие предназначено для количественного определения тиреоглобулина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 0,04 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие предназначено для количественного определения тиреоглобулина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 0,04 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные позицией КТРУ, не являются исчерпывающими для описания потребности заказчика. Дополнительные параметры установлены для точного определения товара, который обеспечит корректную работу оборудования, имеющегося у заказчика анализатор Lifotronic eCL8000 и достижение требуемых результатов исследований.

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000262 - Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для анализаторов ECL Изделие предназначено для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 10 МЕ / мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие - Набор - 3,00 - 34 000,00 - 102 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие предназначено для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 10 МЕ / мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие предназначено для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 10 МЕ / мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие предназначено для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 10 МЕ / мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные позицией КТРУ, не являются исчерпывающими для описания потребности заказчика. Дополнительные параметры установлены для точного определения товара, который обеспечит корректную работу оборудования, имеющегося у заказчика анализатор Lifotronic eCL8000 и достижение требуемых результатов исследований.

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000884 - Тиреоглобулин антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 100 Назначение Для анализаторов ECL Изделие предназначено для количественного определения антител к тиреоглобулину электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 5 МЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие - Набор - 1,00 - 20 375,00 - 20 375,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие предназначено для количественного определения антител к тиреоглобулину электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 5 МЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие предназначено для количественного определения антител к тиреоглобулину электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 5 МЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие предназначено для количественного определения антител к тиреоглобулину электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 5 МЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные позицией КТРУ, не являются исчерпывающими для описания потребности заказчика. Дополнительные параметры установлены для точного определения товара, который обеспечит корректную работу оборудования, имеющегося у заказчика анализатор Lifotronic eCL8000 и достижение требуемых результатов исследований.

- 21.20.23.110 - Антитела к рецепторам тиреотропного гормона (TSHR) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Набор реагентов предназначен для количественного определения антител к рецептору тиреотропного гормона (Anti-TSHR, анти-рТТГ) электрохемилюминесцентным методом в cыворотке крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики болезни Грейвса и других заболеваний щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 6,0 мл; емкость для реагента RB) – 1 шт.; реагент для предварительной обработки (PTR), 4,0 мл/флакон – 2 шт.; буфер для предварительной обработки (PTB), 5,0 мл/флакон – 2 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 2,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 2,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт Соответствие Количество выполняемых исследований ? 100 - Набор - 1,00 - 67 375,00 - 67 375,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для количественного определения антител к рецептору тиреотропного гормона (Anti-TSHR, анти-рТТГ) электрохемилюминесцентным методом в cыворотке крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики болезни Грейвса и других заболеваний щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 6,0 мл; емкость для реагента RB) – 1 шт.; реагент для предварительной обработки (PTR), 4,0 мл/флакон – 2 шт.; буфер для предварительной обработки (PTB), 5,0 мл/флакон – 2 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 2,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 2,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для количественного определения антител к рецептору тиреотропного гормона (Anti-TSHR, анти-рТТГ) электрохемилюминесцентным методом в cыворотке крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики болезни Грейвса и других заболеваний щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 6,0 мл; емкость для реагента RB) – 1 шт.; реагент для предварительной обработки (PTR), 4,0 мл/флакон – 2 шт.; буфер для предварительной обработки (PTB), 5,0 мл/флакон – 2 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 2,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 2,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначен для количественного определения антител к рецептору тиреотропного гормона (Anti-TSHR, анти-рТТГ) электрохемилюминесцентным методом в cыворотке крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики болезни Грейвса и других заболеваний щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 6,0 мл; емкость для реагента RB) – 1 шт.; реагент для предварительной обработки (PTR), 4,0 мл/флакон – 2 шт.; буфер для предварительной обработки (PTB), 5,0 мл/флакон – 2 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 2,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 2,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010387 - В-тип натрийуретический белок/N-терминальный натрийуретический пропептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Изделие предназначено для количественного определения N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сердечной недостаточности. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (средний уровень) - 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие Количество выполняемых исследований ? 100 - Набор - 1,00 - 77 500,00 - 77 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Изделие предназначено для количественного определения N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сердечной недостаточности. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (средний уровень) - 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Изделие предназначено для количественного определения N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сердечной недостаточности. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (средний уровень) - 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Изделие предназначено для количественного определения N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сердечной недостаточности. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (средний уровень) - 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные позицией КТРУ, не являются исчерпывающими для описания потребности заказчика. Дополнительные параметры установлены для точного определения товара, который обеспечит корректную работу оборудования, имеющегося у заказчика анализатор Lifotronic eCL8000 и достижение требуемых результатов исследований.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010766 - Общий кортизол ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для анализаторов ECL Применение: Изделие предназначено для количественного определения кортизола электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, КЗЭДТА и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для вспомогательной оценки функции коры надпочечников. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов — 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных — 1 шт.; Инструкция по применению - 1 шт. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие - Набор - 1,00 - 45 125,00 - 45 125,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение: Изделие предназначено для количественного определения кортизола электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, КЗЭДТА и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для вспомогательной оценки функции коры надпочечников. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов — 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных — 1 шт.; Инструкция по применению - 1 шт. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение: Изделие предназначено для количественного определения кортизола электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, КЗЭДТА и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для вспомогательной оценки функции коры надпочечников. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов — 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных — 1 шт.; Инструкция по применению - 1 шт. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение: Изделие предназначено для количественного определения кортизола электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, КЗЭДТА и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для вспомогательной оценки функции коры надпочечников. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов — 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных — 1 шт.; Инструкция по применению - 1 шт. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные позицией КТРУ, не являются исчерпывающими для описания потребности заказчика. Дополнительные параметры установлены для точного определения товара, который обеспечит корректную работу оборудования, имеющегося у заказчика анализатор Lifotronic eCL8000 и достижение требуемых результатов исследований.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010376 - Адренокортикотропный гормон (АКТГ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Набор реагентов предназначен для количественного определения адренокортикотропного гормона (ACTH, АКТГ) электрохемилюминесцентным методом в плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для оценки функций гипофиза и надпочечников. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RB – 7,0 мл; RA – 7,0 мл) – 1 шт; калибратор (высокий уровень), 4,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 4,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 4,0 мл/флакон – 2 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 4,0 мл/флакон – 2 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт Соответствие Количество выполняемых исследований ? 100 - Набор - 1,00 - 28 375,00 - 28 375,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для количественного определения адренокортикотропного гормона (ACTH, АКТГ) электрохемилюминесцентным методом в плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для оценки функций гипофиза и надпочечников. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RB – 7,0 мл; RA – 7,0 мл) – 1 шт; калибратор (высокий уровень), 4,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 4,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 4,0 мл/флакон – 2 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 4,0 мл/флакон – 2 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для количественного определения адренокортикотропного гормона (ACTH, АКТГ) электрохемилюминесцентным методом в плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для оценки функций гипофиза и надпочечников. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RB – 7,0 мл; RA – 7,0 мл) – 1 шт; калибратор (высокий уровень), 4,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 4,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 4,0 мл/флакон – 2 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 4,0 мл/флакон – 2 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначен для количественного определения адренокортикотропного гормона (ACTH, АКТГ) электрохемилюминесцентным методом в плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для оценки функций гипофиза и надпочечников. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RB – 7,0 мл; RA – 7,0 мл) – 1 шт; калибратор (высокий уровень), 4,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 4,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 4,0 мл/флакон – 2 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 4,0 мл/флакон – 2 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные позицией КТРУ, не являются исчерпывающими для описания потребности заказчика. Дополнительные параметры установлены для точного определения товара, который обеспечит корректную работу оборудования, имеющегося у заказчика анализатор Lifotronic eCL8000 и достижение требуемых результатов исследований.

- 21.20.23.110 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (HBsAg (eCLIA)). Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,0 мл; RA – 5,0 мл; RB – 5,0 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 3, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 3), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт Соответствие Количество выполняемых исследований ? 100 - Набор - 1,00 - 17 250,00 - 17 250,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (HBsAg (eCLIA)). Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,0 мл; RA – 5,0 мл; RB – 5,0 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 3, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 3), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (HBsAg (eCLIA)). Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,0 мл; RA – 5,0 мл; RB – 5,0 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 3, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 3), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (HBsAg (eCLIA)). Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,0 мл; RA – 5,0 мл; RB – 5,0 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 3, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 3), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008487 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 100 Назначение Для анализаторов ECL Набор реагентов для качественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Anti-HCV (eCLIA)). Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 5,5 мл; RB – 5,5 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт Соответствие - Набор - 1,00 - 20 625,00 - 20 625,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов для качественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Anti-HCV (eCLIA)). Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 5,5 мл; RB – 5,5 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов для качественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Anti-HCV (eCLIA)). Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 5,5 мл; RB – 5,5 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для качественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Anti-HCV (eCLIA)). Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 5,5 мл; RB – 5,5 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные позицией КТРУ, не являются исчерпывающими для описания потребности заказчика. Дополнительные параметры установлены для точного определения товара, который обеспечит корректную работу оборудования, имеющегося у заказчика анализатор Lifotronic eCL8000 и достижение требуемых результатов исследований.

- 21.20.23.110 - ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Набор реагентов для качественного определения антигена P24 ВИЧ-1 и антител к ВИЧ-1/2 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (HIV Ag+Ab (eCLIA)). Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,0 мл; RB – 3,0 мл; RA – 3,0 мл, RC – 3,0 мл) – 1 шт. Калибратор 1, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,5 мл/флакон – 2 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,5 мл/флакон – 2 шт.; Материал контрольный (уровень 3), 1,5 мл/флакон – 2 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт Соответствие Количество выполняемых исследований ? 100 - Набор - 1,00 - 16 250,00 - 16 250,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для качественного определения антигена P24 ВИЧ-1 и антител к ВИЧ-1/2 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (HIV Ag+Ab (eCLIA)). Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,0 мл; RB – 3,0 мл; RA – 3,0 мл, RC – 3,0 мл) – 1 шт. Калибратор 1, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,5 мл/флакон – 2 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,5 мл/флакон – 2 шт.; Материал контрольный (уровень 3), 1,5 мл/флакон – 2 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для качественного определения антигена P24 ВИЧ-1 и антител к ВИЧ-1/2 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (HIV Ag+Ab (eCLIA)). Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,0 мл; RB – 3,0 мл; RA – 3,0 мл, RC – 3,0 мл) – 1 шт. Калибратор 1, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,5 мл/флакон – 2 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,5 мл/флакон – 2 шт.; Материал контрольный (уровень 3), 1,5 мл/флакон – 2 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для качественного определения антигена P24 ВИЧ-1 и антител к ВИЧ-1/2 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (HIV Ag+Ab (eCLIA)). Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,0 мл; RB – 3,0 мл; RA – 3,0 мл, RC – 3,0 мл) – 1 шт. Калибратор 1, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,5 мл/флакон – 2 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,5 мл/флакон – 2 шт.; Материал контрольный (уровень 3), 1,5 мл/флакон – 2 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001579 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 100 и ? 110 Назначение Для анализаторов ECL Набор реагентов для качественного определения общих антител к Treponema pallidum электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Syphilis (eCLIA)). Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RВ –7,0 мл; RA – 7,0 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Соответствие - Набор - 1,00 - 16 875,00 - 16 875,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 100 и ? 110 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов для качественного определения общих антител к Treponema pallidum электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Syphilis (eCLIA)). Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RВ –7,0 мл; RA – 7,0 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 100 и ? 110 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов для качественного определения общих антител к Treponema pallidum электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Syphilis (eCLIA)). Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RВ –7,0 мл; RA – 7,0 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 100 и ? 110 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для качественного определения общих антител к Treponema pallidum электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Syphilis (eCLIA)). Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RВ –7,0 мл; RA – 7,0 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные позицией КТРУ, не являются исчерпывающими для описания потребности заказчика. Дополнительные параметры установлены для точного определения товара, который обеспечит корректную работу оборудования, имеющегося у заказчика анализатор Lifotronic eCL8000 и достижение требуемых результатов исследований.

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000477 - Ферритин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для анализаторов ECL Изделие предназначено для количественного определения ферритина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний, связанных с нарушением метаболизма железа в организме человека. Состав набора: Кассета с реагентами – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,2 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие - Набор - 2,00 - 21 500,00 - 43 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие предназначено для количественного определения ферритина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний, связанных с нарушением метаболизма железа в организме человека. Состав набора: Кассета с реагентами – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,2 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие предназначено для количественного определения ферритина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний, связанных с нарушением метаболизма железа в организме человека. Состав набора: Кассета с реагентами – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,2 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие предназначено для количественного определения ферритина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний, связанных с нарушением метаболизма железа в организме человека. Состав набора: Кассета с реагентами – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,2 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные позицией КТРУ, не являются исчерпывающими для описания потребности заказчика. Дополнительные параметры установлены для точного определения товара, который обеспечит корректную работу оборудования, имеющегося у заказчика анализатор Lifotronic eCL8000 и достижение требуемых результатов исследований.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010357 - Фолат (витамин В9) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Изделие предназначено для количественного определения фолатов электрохемилюминесцентным методом в сыворотке крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга лечения анемий. Состав набора: Кассета с реагентами Folate (MB, RA, RB) – 1 шт.; Кассета с реагентами Folate (PT2, PT3) – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,60 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие Количество выполняемых исследований ? 100 - Набор - 2,00 - 22 875,00 - 45 750,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Изделие предназначено для количественного определения фолатов электрохемилюминесцентным методом в сыворотке крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга лечения анемий. Состав набора: Кассета с реагентами Folate (MB, RA, RB) – 1 шт.; Кассета с реагентами Folate (PT2, PT3) – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,60 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Изделие предназначено для количественного определения фолатов электрохемилюминесцентным методом в сыворотке крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга лечения анемий. Состав набора: Кассета с реагентами Folate (MB, RA, RB) – 1 шт.; Кассета с реагентами Folate (PT2, PT3) – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,60 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Изделие предназначено для количественного определения фолатов электрохемилюминесцентным методом в сыворотке крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга лечения анемий. Состав набора: Кассета с реагентами Folate (MB, RA, RB) – 1 шт.; Кассета с реагентами Folate (PT2, PT3) – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,60 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные позицией КТРУ, не являются исчерпывающими для описания потребности заказчика. Дополнительные параметры установлены для точного определения товара, который обеспечит корректную работу оборудования, имеющегося у заказчика анализатор Lifotronic eCL8000 и достижение требуемых результатов исследований.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011633 - Витамин B12 ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для анализаторов ECL Изделие предназначено для количественного определения витамина В12 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, К3ЭДТА, гепарин натрия и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга достаточности витамина B12 в организме. Медицинское изделие может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел холостой пробы (LoB) ? 50,0 пг/мл. Предел обнаружения (LoD) ? 100,0 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие - Набор - 2,00 - 29 125,00 - 58 250,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие предназначено для количественного определения витамина В12 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, К3ЭДТА, гепарин натрия и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга достаточности витамина B12 в организме. Медицинское изделие может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел холостой пробы (LoB) ? 50,0 пг/мл. Предел обнаружения (LoD) ? 100,0 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие предназначено для количественного определения витамина В12 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, К3ЭДТА, гепарин натрия и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга достаточности витамина B12 в организме. Медицинское изделие может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел холостой пробы (LoB) ? 50,0 пг/мл. Предел обнаружения (LoD) ? 100,0 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие предназначено для количественного определения витамина В12 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, К3ЭДТА, гепарин натрия и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга достаточности витамина B12 в организме. Медицинское изделие может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел холостой пробы (LoB) ? 50,0 пг/мл. Предел обнаружения (LoD) ? 100,0 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные позицией КТРУ, не являются исчерпывающими для описания потребности заказчика. Дополнительные параметры установлены для точного определения товара, который обеспечит корректную работу оборудования, имеющегося у заказчика анализатор Lifotronic eCL8000 и достижение требуемых результатов исследований.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010326 - Инсулин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Изделие предназначено для количественного определения инсулина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сахарного диабета. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,2 мкМЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие Количество выполняемых исследований ? 100 - Набор - 1,00 - 27 125,00 - 27 125,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Изделие предназначено для количественного определения инсулина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сахарного диабета. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,2 мкМЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Изделие предназначено для количественного определения инсулина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сахарного диабета. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,2 мкМЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Изделие предназначено для количественного определения инсулина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сахарного диабета. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,2 мкМЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные позицией КТРУ, не являются исчерпывающими для описания потребности заказчика. Дополнительные параметры установлены для точного определения товара, который обеспечит корректную работу оборудования, имеющегося у заказчика анализатор Lifotronic eCL8000 и достижение требуемых результатов исследований.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010366 - С-пептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Изделие предназначено для количественного определения C-пептида электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сахарного диабета. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,01 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие Количество выполняемых исследований ? 100 - Набор - 1,00 - 26 750,00 - 26 750,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Изделие предназначено для количественного определения C-пептида электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сахарного диабета. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,01 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Изделие предназначено для количественного определения C-пептида электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сахарного диабета. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,01 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Изделие предназначено для количественного определения C-пептида электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сахарного диабета. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,01 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные позицией КТРУ, не являются исчерпывающими для описания потребности заказчика. Дополнительные параметры установлены для точного определения товара, который обеспечит корректную работу оборудования, имеющегося у заказчика анализатор Lifotronic eCL8000 и достижение требуемых результатов исследований.

- 21.20.23.110 - 1,25-Дигидрокси витамин D3 ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Изделие предназначено для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для оценки достаточности витамина D в организме. Состав набора: Кассета с реагентами 25-OH VD (MB, RA, RB) – 1 шт.; Кассета с реагентами 25-OH VD (PT2, PT3) – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 3,0 нг/мл Соответствие Количество выполняемых исследований ? 100 - Набор - 2,00 - 37 500,00 - 75 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Изделие предназначено для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для оценки достаточности витамина D в организме. Состав набора: Кассета с реагентами 25-OH VD (MB, RA, RB) – 1 шт.; Кассета с реагентами 25-OH VD (PT2, PT3) – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 3,0 нг/мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Изделие предназначено для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для оценки достаточности витамина D в организме. Состав набора: Кассета с реагентами 25-OH VD (MB, RA, RB) – 1 шт.; Кассета с реагентами 25-OH VD (PT2, PT3) – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 3,0 нг/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Изделие предназначено для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для оценки достаточности витамина D в организме. Состав набора: Кассета с реагентами 25-OH VD (MB, RA, RB) – 1 шт.; Кассета с реагентами 25-OH VD (PT2, PT3) – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 3,0 нг/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010726 - Паратиреоидный гормон (PTH) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для анализаторов серии ECL Изделие предназначено для количественного определения паратиреоидного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, КЗЭДТА и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для оценки секреторной активности паращитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения = 5,0 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие - Набор - 1,00 - 50 125,00 - 50 125,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие предназначено для количественного определения паратиреоидного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, КЗЭДТА и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для оценки секреторной активности паращитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения = 5,0 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие предназначено для количественного определения паратиреоидного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, КЗЭДТА и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для оценки секреторной активности паращитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения = 5,0 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие предназначено для количественного определения паратиреоидного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, КЗЭДТА и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для оценки секреторной активности паращитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения = 5,0 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные позицией КТРУ, не являются исчерпывающими для описания потребности заказчика. Дополнительные параметры установлены для точного определения товара, который обеспечит корректную работу оборудования, имеющегося у заказчика анализатор Lifotronic eCL8000 и достижение требуемых результатов исследований.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010151 - Кальцитонин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Набор реагентов предназначен для количественного определения кальцитонина (СТ) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме (с антикоагулянтами натрия гепарином, К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики функции паращитовидных желез. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 6,0 мл; RB – 6,0 мл) – 1 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт Соответствие Количество выполняемых исследований ? 100 - Набор - 1,00 - 30 375,00 - 30 375,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для количественного определения кальцитонина (СТ) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме (с антикоагулянтами натрия гепарином, К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики функции паращитовидных желез. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 6,0 мл; RB – 6,0 мл) – 1 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для количественного определения кальцитонина (СТ) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме (с антикоагулянтами натрия гепарином, К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики функции паращитовидных желез. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 6,0 мл; RB – 6,0 мл) – 1 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначен для количественного определения кальцитонина (СТ) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме (с антикоагулянтами натрия гепарином, К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики функции паращитовидных желез. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 6,0 мл; RB – 6,0 мл) – 1 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные позицией КТРУ, не являются исчерпывающими для описания потребности заказчика. Дополнительные параметры установлены для точного определения товара, который обеспечит корректную работу оборудования, имеющегося у заказчика анализатор Lifotronic eCL8000 и достижение требуемых результатов исследований.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010104 - Фолликулостимулирующий гормон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Изделие предназначено для количественного определения фолликулостимулирующего гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, К3ЭДТА, гепарин натрия и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга эндокринной функции гипофиза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,1 мМЕ/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие Количество выполняемых исследований ? 100 - Набор - 1,00 - 16 125,00 - 16 125,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Изделие предназначено для количественного определения фолликулостимулирующего гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, К3ЭДТА, гепарин натрия и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга эндокринной функции гипофиза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,1 мМЕ/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Изделие предназначено для количественного определения фолликулостимулирующего гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, К3ЭДТА, гепарин натрия и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга эндокринной функции гипофиза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,1 мМЕ/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Изделие предназначено для количественного определения фолликулостимулирующего гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, К3ЭДТА, гепарин натрия и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга эндокринной функции гипофиза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,1 мМЕ/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные позицией КТРУ, не являются исчерпывающими для описания потребности заказчика. Дополнительные параметры установлены для точного определения товара, который обеспечит корректную работу оборудования, имеющегося у заказчика анализатор Lifotronic eCL8000 и достижение требуемых результатов исследований.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010056 - Лютеинизирующий гормон ИВД, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Изделие предназначено для количественного определения лютеинизирующего гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга эндокринной функции гипофиза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,1 мМЕ/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие Количество выполняемых исследований ? 100 - Набор - 1,00 - 15 125,00 - 15 125,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Изделие предназначено для количественного определения лютеинизирующего гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга эндокринной функции гипофиза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,1 мМЕ/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Изделие предназначено для количественного определения лютеинизирующего гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга эндокринной функции гипофиза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,1 мМЕ/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Изделие предназначено для количественного определения лютеинизирующего гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга эндокринной функции гипофиза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,1 мМЕ/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные позицией КТРУ, не являются исчерпывающими для описания потребности заказчика. Дополнительные параметры установлены для точного определения товара, который обеспечит корректную работу оборудования, имеющегося у заказчика анализатор Lifotronic eCL8000 и достижение требуемых результатов исследований.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010516 - Пролактин ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Изделие предназначено для количественного определения пролактина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга эндокринной функции гипофиза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 1,0 мкМЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие Количество выполняемых исследований ? 100 - Набор - 1,00 - 16 125,00 - 16 125,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Изделие предназначено для количественного определения пролактина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга эндокринной функции гипофиза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 1,0 мкМЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Изделие предназначено для количественного определения пролактина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга эндокринной функции гипофиза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 1,0 мкМЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Изделие предназначено для количественного определения пролактина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга эндокринной функции гипофиза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 1,0 мкМЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные позицией КТРУ, не являются исчерпывающими для описания потребности заказчика. Дополнительные параметры установлены для точного определения товара, который обеспечит корректную работу оборудования, имеющегося у заказчика анализатор Lifotronic eCL8000 и достижение требуемых результатов исследований.

- 21.20.23.110 - Эстрадиол (оэстрадиол) (Е2) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Изделие предназначено для количественного определения эстрадиола электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний яичников. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ? 5,0 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие Количество выполняемых исследований ? 100 - Набор - 1,00 - 15 125,00 - 15 125,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Изделие предназначено для количественного определения эстрадиола электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний яичников. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ? 5,0 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Изделие предназначено для количественного определения эстрадиола электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний яичников. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ? 5,0 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Изделие предназначено для количественного определения эстрадиола электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний яичников. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ? 5,0 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000685 - Общий тестостерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для анализаторов серии ECL Изделие предназначено для количественного определения тестостерона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется как вспомогательное средство для диагностики заболеваний с нетипичным уровнем тестостерона. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,025 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие - Набор - 1,00 - 15 625,00 - 15 625,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие предназначено для количественного определения тестостерона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется как вспомогательное средство для диагностики заболеваний с нетипичным уровнем тестостерона. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,025 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие предназначено для количественного определения тестостерона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется как вспомогательное средство для диагностики заболеваний с нетипичным уровнем тестостерона. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,025 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие предназначено для количественного определения тестостерона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется как вспомогательное средство для диагностики заболеваний с нетипичным уровнем тестостерона. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,025 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные позицией КТРУ, не являются исчерпывающими для описания потребности заказчика. Дополнительные параметры установлены для точного определения товара, который обеспечит корректную работу оборудования, имеющегося у заказчика анализатор Lifotronic eCL8000 и достижение требуемых результатов исследований.

- 21.20.23.110 - Прогестерон ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Изделие предназначено для количественного определения прогестерона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется как вспомогательное средство для диагностики преждевременного прерывания беременности. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,1 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие Количество выполняемых исследований ? 100 - Набор - 1,00 - 14 500,00 - 14 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Изделие предназначено для количественного определения прогестерона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется как вспомогательное средство для диагностики преждевременного прерывания беременности. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,1 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Изделие предназначено для количественного определения прогестерона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется как вспомогательное средство для диагностики преждевременного прерывания беременности. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,1 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Изделие предназначено для количественного определения прогестерона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется как вспомогательное средство для диагностики преждевременного прерывания беременности. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ? 0,1 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Глобулин, связывающий половые гормоны ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Набор реагентов предназначен для количественного определения глобулина, связывающего половые гормоны (SHBG, ГСПГ), электрохемилюминесцентным методом в cыворотке и плазме (с антикоагулянтами гепарином лития и гепарином натрия) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики отклонений, связанных с уровнем андрогенов. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 7,0 мл; RB – 7,0 мл) – 1 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 2,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 2,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт Соответствие Назначение Для анализаторов серии ECL Количество выполняемых исследований 100 - Набор - 1,00 - 28 250,00 - 28 250,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для количественного определения глобулина, связывающего половые гормоны (SHBG, ГСПГ), электрохемилюминесцентным методом в cыворотке и плазме (с антикоагулянтами гепарином лития и гепарином натрия) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики отклонений, связанных с уровнем андрогенов. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 7,0 мл; RB – 7,0 мл) – 1 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 2,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 2,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для количественного определения глобулина, связывающего половые гормоны (SHBG, ГСПГ), электрохемилюминесцентным методом в cыворотке и плазме (с антикоагулянтами гепарином лития и гепарином натрия) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики отклонений, связанных с уровнем андрогенов. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 7,0 мл; RB – 7,0 мл) – 1 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 2,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 2,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначен для количественного определения глобулина, связывающего половые гормоны (SHBG, ГСПГ), электрохемилюминесцентным методом в cыворотке и плазме (с антикоагулянтами гепарином лития и гепарином натрия) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики отклонений, связанных с уровнем андрогенов. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 7,0 мл; RB – 7,0 мл) – 1 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 2,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 2,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000979 - Соматотропный гормон (СТГ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для анализаторов ECL Набор реагентов предназначен для количественного определения соматотропного гормона (hGH) электрохемилюминесцентным методом в cыворотке и плазме (с антикоагулянтами лития гепарином, К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики нарушений синтеза соматотропного гормона. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 6,0 мл; RB – 6,0 мл) – 1 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт Соответствие - Набор - 1,00 - 23 625,00 - 23 625,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов предназначен для количественного определения соматотропного гормона (hGH) электрохемилюминесцентным методом в cыворотке и плазме (с антикоагулянтами лития гепарином, К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики нарушений синтеза соматотропного гормона. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 6,0 мл; RB – 6,0 мл) – 1 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов предназначен для количественного определения соматотропного гормона (hGH) электрохемилюминесцентным методом в cыворотке и плазме (с антикоагулянтами лития гепарином, К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики нарушений синтеза соматотропного гормона. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 6,0 мл; RB – 6,0 мл) – 1 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов предназначен для количественного определения соматотропного гормона (hGH) электрохемилюминесцентным методом в cыворотке и плазме (с антикоагулянтами лития гепарином, К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики нарушений синтеза соматотропного гормона. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 6,0 мл; RB – 6,0 мл) – 1 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные позицией КТРУ, не являются исчерпывающими для описания потребности заказчика. Дополнительные параметры установлены для точного определения товара, который обеспечит корректную работу оборудования, имеющегося у заказчика анализатор Lifotronic eCL8000 и достижение требуемых результатов исследований.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010666 - Интерлейкин 6 ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Изделие предназначено для количественного определения интерлейкина-6 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства в диагностике острого или хронического воспаления. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 1,5 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие Количество выполняемых исследований ? 100 - Штука - 1,00 - 65 625,00 - 65 625,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Изделие предназначено для количественного определения интерлейкина-6 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства в диагностике острого или хронического воспаления. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 1,5 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Изделие предназначено для количественного определения интерлейкина-6 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства в диагностике острого или хронического воспаления. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 1,5 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Изделие предназначено для количественного определения интерлейкина-6 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства в диагностике острого или хронического воспаления. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ? 1,5 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные позицией КТРУ, не являются исчерпывающими для описания потребности заказчика. Дополнительные параметры установлены для точного определения товара, который обеспечит корректную работу оборудования, имеющегося у заказчика анализатор Lifotronic eCL8000 и достижение требуемых результатов исследований.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера

Дополнительная информация: Обеспечение исполнения Контракта в виде денежных средств перечисляется по реквизитам Заказчика: Наименование заказчика: Федеральное государственное бюджетное учреждение «Федеральный научно-клинический центр медицинской реабилитации и курортологии Федерального медико-биологического агентства» Реквизиты: ИНН: 5044013246 КПП: 504401001 ОКПО 42294702 ОКАТО 46471559000 Получатель: УФК по Московской области (Отдел №35 Управления Федерального казначейства по Московской области) ФГБУ ФНКЦ МРиК ФМБА России л/с 20486У64210 Казначейский счет (Р\счет) 03214643000000013234 Банк: ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России// УФК по Нижегородской области, г. Нижний Новгород БИК 012202102 Единый казначейский счет (кор/счет) – 40102810745370000024 Для перечисления обеспечения КБК 00000000000000000510 Факт внесения денежных средств на счет Заказчика подтверждается платежным документом, на основании которого произведено перечисление средств.

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 392,50 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 настоящего Федерального закона. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, г.о. город-курорт Геленджик, с. Архипо-Осиповка, ул. Санаторная, д. 40

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления заказчику обеспечения исполнения контракта. Обеспечение исполнения контракта может быть представлено в виде независимой гарантии или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, в размере обеспечения исполнения контракта, указанном в проекте контракта. Независимая гарантия должна соответствовать требованиям ст. 45 Закона № 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок внесения обеспечения - до момента заключения контракта. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Федерального закона о контрактной системе, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Обеспечение исполнения Контракта в виде денежных средств перечисляется по реквизитам Заказчика: Наименование заказчика: Федеральное государственное бюджетное учреждение «Федеральный научно-клинический центр медицинской реабилитации и курортологии Федерального медико-биологического агентства» Реквизиты: ИНН: 5044013246 КПП: 504401001 ОКПО 42294702 ОКАТО 46471559000 Получатель: УФК по Московской области (Отдел №35 Управления Федерального казначейства по Московской области) ФГБУ ФНКЦ МРиК ФМБА России л/с 20486У64210 Казначейский счет (Р\счет) 03214643000000013234 Банк: ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России// УФК по Нижегородской области, г. Нижний Новгород БИК 012202102 Единый казначейский счет (кор/счет) – 40102810745370000024 Для перечисления обеспечения КБК 00000000000000000510 Факт внесения денежных средств на счет Заказчика подтверждается платежным документом, на основании которого произведено перечисление средств.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий