Номер извещения: 0307200015926000531

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ КОМИ "КЛИНИЧЕСКИЙ КАРДИОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР"

Наименование объекта закупки: Поставка расходного материала на иммунохимический анализатор CL-1200 для нужд ГУ РК «ККД» в 2027 г.

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603072000159004000388

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ КОМИ "КЛИНИЧЕСКИЙ КАРДИОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 167000, Коми Респ, Сыктывкар г, Маркова ул, Д. 1

Место нахождения: Российская Федерация, 167000, Коми Респ, Сыктывкар г, Маркова ул, Д. 1

Ответственное должностное лицо: Кизаев М. П.

Адрес электронной почты: kardio_kot@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-8212-280281

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Коми Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 01.10.2026 09:01 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 09.10.2026 11:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 09.10.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 13.10.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 825 070,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262110148723011010100103560010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 25.12.2026 но не ранее даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - Кассета с реагентами для количественного определения тиреотропного гормона  (является медицинским изделием) Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 110 Срок стабильности после вскрытия 56 Частота калибровки 4 - Набор - 12,00 - 12 790,00 - 153 480,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 110 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия 56 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки 4 Неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе, МЕ/мл ? 200 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Hook эффект не наблюдается при концентрации ТТГ, мМЕ/мл ? 1000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Образец: сыворотка. Регистрируемый диапазон измерений: 0,005 - 100 мкМЕ/мл. Предназначение: количественное определение тиреотропного гормона. Количество выполняемых исследований: 200 Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич метод Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствует. Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый заказчиком Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 110 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - 56 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки - 4 - Неделя - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе, МЕ/мл - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Hook эффект не наблюдается при концентрации ТТГ, мМЕ/мл - ? 1000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образец: сыворотка. Регистрируемый диапазон измерений: 0,005 - 100 мкМЕ/мл. Предназначение: количественное определение тиреотропного гормона. Количество выполняемых исследований: 200 Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич метод Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствует. Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый заказчиком - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 110 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - 56 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки - 4 - Неделя - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе, МЕ/мл - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Hook эффект не наблюдается при концентрации ТТГ, мМЕ/мл - ? 1000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Образец: сыворотка. Регистрируемый диапазон измерений: 0,005 - 100 мкМЕ/мл. Предназначение: количественное определение тиреотропного гормона. Количество выполняемых исследований: 200 Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич метод Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствует. Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый заказчиком - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Кассета с реагентами для количественного определения свободного тироксина  (является медицинским изделием) Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 15 Срок стабильности после вскрытия 56 Частота калибровки 4 - Набор - 12,00 - 12 790,00 - 153 480,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 15 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия 56 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки 4 Неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности: 0,3 - 6,0 нг/дл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA)Предназначение: количественное определение свободного тироксина. Количество выполняемых исследований: 200 Метод определения: количественный, двухстадийный конкурентный метод Состав: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, вТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - 56 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки - 4 - Неделя - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности: 0,3 - 6,0 нг/дл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA)Предназначение: количественное определение свободного тироксина. Количество выполняемых исследований: 200 Метод определения: количественный, двухстадийный конкурентный метод Состав: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, вТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - 56 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки - 4 - Неделя - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности: 0,3 - 6,0 нг/дл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA)Предназначение: количественное определение свободного тироксина. Количество выполняемых исследований: 200 Метод определения: количественный, двухстадийный конкурентный метод Состав: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, вТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000262 - Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для анализаторов серии CL Предназначение: количественное определение антител к тиреоидной пероксидазе Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич-метод Состав: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной ТПО, в ГЭПЭС-буфере с консервантами, конъюгат протеина А с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: 15 Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Диапазон линейности: 0,25 - 1000 МЕ/мл Прослеживаемость: Международный стандарт ВОЗ (66/387) Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствует Соответствие - Набор - 2,00 - 14 510,00 - 29 020,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение: количественное определение антител к тиреоидной пероксидазе Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич-метод Состав: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной ТПО, в ГЭПЭС-буфере с консервантами, конъюгат протеина А с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: 15 Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Диапазон линейности: 0,25 - 1000 МЕ/мл Прослеживаемость: Международный стандарт ВОЗ (66/387) Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствует Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 15 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия 28 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки 4 Неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе: МЕ/мл ? 1500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение: количественное определение антител к тиреоидной пероксидазе Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич-метод Состав: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной ТПО, в ГЭПЭС-буфере с консервантами, конъюгат протеина А с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: 15 Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Диапазон линейности: 0,25 - 1000 МЕ/мл Прослеживаемость: Международный стандарт ВОЗ (66/387) Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствует - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - 28 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки - 4 - Неделя - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе: МЕ/мл - ? 1500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение: количественное определение антител к тиреоидной пероксидазе Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич-метод Состав: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной ТПО, в ГЭПЭС-буфере с консервантами, конъюгат протеина А с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: 15 Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Диапазон линейности: 0,25 - 1000 МЕ/мл Прослеживаемость: Международный стандарт ВОЗ (66/387) Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствует - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - 28 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки - 4 - Неделя - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе: МЕ/мл - ? 1500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 ''Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд'' и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи при описании объекта закупки использованы не только показатели, требования и терминология, касающиеся технических и качественных характеристик объекта закупки, установленных в соответствии с техническими регламентами, стандартами и иными требованиями, предусмотренными законодательством Российской Федерации о техническом регулировании (далее по тексту – Стандарты), но и иные показатели, требования и терминология, позволяющие определить соответствие закупаемых товаров требованиям заказчика. Применение иных показателей обусловлено необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010765 - Общий кортизол ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 200 Назначение Для анализаторов серии CL Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Метод: определения количественный, одностадийный конкурентный метод. Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые анти-кроличьими IgG в ТРИС буфере, конъюгат кортизола с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, поликлональные антитела к анти-кортизолу (кроличьи) в ТРИС буфере с консервантом. Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА, моча. Диапазон линейности: 0,4-60 мкг/мл. Прослеживаемость: ID-GC/MS Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Соответствие - Набор - 1,00 - 11 780,00 - 11 780,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 200 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Метод: определения количественный, одностадийный конкурентный метод. Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые анти-кроличьими IgG в ТРИС буфере, конъюгат кортизола с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, поликлональные антитела к анти-кортизолу (кроличьи) в ТРИС буфере с консервантом. Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА, моча. Диапазон линейности: 0,4-60 мкг/мл. Прослеживаемость: ID-GC/MS Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия 28 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки 4 Неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе, МЕ/мл ? 1100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Метод: определения количественный, одностадийный конкурентный метод. Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые анти-кроличьими IgG в ТРИС буфере, конъюгат кортизола с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, поликлональные антитела к анти-кортизолу (кроличьи) в ТРИС буфере с консервантом. Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА, моча. Диапазон линейности: 0,4-60 мкг/мл. Прослеживаемость: ID-GC/MS Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - 28 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки - 4 - Неделя - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе, МЕ/мл - ? 1100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Метод: определения количественный, одностадийный конкурентный метод. Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые анти-кроличьими IgG в ТРИС буфере, конъюгат кортизола с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, поликлональные антитела к анти-кортизолу (кроличьи) в ТРИС буфере с консервантом. Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА, моча. Диапазон линейности: 0,4-60 мкг/мл. Прослеживаемость: ID-GC/MS Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - 28 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки - 4 - Неделя - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе, МЕ/мл - ? 1100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 ''Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд'' и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи при описании объекта закупки использованы не только показатели, требования и терминология, касающиеся технических и качественных характеристик объекта закупки, установленных в соответствии с техническими регламентами, стандартами и иными требованиями, предусмотренными законодательством Российской Федерации о техническом регулировании (далее по тексту – Стандарты), но и иные показатели, требования и терминология, позволяющие определить соответствие закупаемых товаров требованиям заказчика. Применение иных показателей обусловлено необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010050 - Миоглобин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Предназначение: количественное определение миоглобина Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод Состав: моноклональные антитела к анти-миоглобину (мышиный) в МЭС буфере, конъюгат моноклонального антитела к анти-миоглобину (мышиный) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, буфер для подготовки пробы с консервантами Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Прослеживаемость: внутренний стандарт Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие Соответствие Количество выполняемых исследований 100 Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 5 - Набор - 1,00 - 19 900,00 - 19 900,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: количественное определение миоглобина Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод Состав: моноклональные антитела к анти-миоглобину (мышиный) в МЭС буфере, конъюгат моноклонального антитела к анти-миоглобину (мышиный) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, буфер для подготовки пробы с консервантами Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Прослеживаемость: внутренний стандарт Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия 28 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки 4 Неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе, МЕ/мл ? 1500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Hook эффект не наблюдается при концентрации миоглобина, нг/мл ? 100000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: количественное определение миоглобина Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод Состав: моноклональные антитела к анти-миоглобину (мышиный) в МЭС буфере, конъюгат моноклонального антитела к анти-миоглобину (мышиный) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, буфер для подготовки пробы с консервантами Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Прослеживаемость: внутренний стандарт Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - 28 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки - 4 - Неделя - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе, МЕ/мл - ? 1500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Hook эффект не наблюдается при концентрации миоглобина, нг/мл - ? 100000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: количественное определение миоглобина Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод Состав: моноклональные антитела к анти-миоглобину (мышиный) в МЭС буфере, конъюгат моноклонального антитела к анти-миоглобину (мышиный) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, буфер для подготовки пробы с консервантами Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Прослеживаемость: внутренний стандарт Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - 28 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки - 4 - Неделя - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе, МЕ/мл - ? 1500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Hook эффект не наблюдается при концентрации миоглобина, нг/мл - ? 100000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 ''Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд'' и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи при описании объекта закупки использованы не только показатели, требования и терминология, касающиеся технических и качественных характеристик объекта закупки, установленных в соответствии с техническими регламентами, стандартами и иными требованиями, предусмотренными законодательством Российской Федерации о техническом регулировании (далее по тексту – Стандарты), но и иные показатели, требования и терминология, позволяющие определить соответствие закупаемых товаров требованиям заказчика. Применение иных показателей обусловлено необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика.

- 21.20.23.111 - Набор калибраторов для количественного определения тиреотропного гормона  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровка количественного анализа содержания тиреотропного гормона.Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х2 мл Соответствие Количество уровней концентрации аналита 3 Срок стабильности после вскрытия 30 - Набор - 3,00 - 10 190,00 - 30 570,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровка количественного анализа содержания тиреотропного гормона.Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х2 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия 30 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: калибровка количественного анализа содержания тиреотропного гормона.Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х2 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: калибровка количественного анализа содержания тиреотропного гормона.Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х2 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Набор калибраторов для количественного определения свободного тироксина  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровка количественного анализа содержания свободного тироксина. Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х2 мл. Соответствие Количество уровней концентрации аналита 3 Срок стабильности после вскрытия 30 - Набор - 3,00 - 10 190,00 - 30 570,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровка количественного анализа содержания свободного тироксина. Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х2 мл. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия 30 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: калибровка количественного анализа содержания свободного тироксина. Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х2 мл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: калибровка количественного анализа содержания свободного тироксина. Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х2 мл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Набор калибраторов для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоидной пероксидазе (анти-ТПО) . Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х2 мл Соответствие Количество уровней концентрации аналита 3 Срок стабильности после вскрытия 30 - Набор - 1,00 - 16 500,00 - 16 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоидной пероксидазе (анти-ТПО) . Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х2 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия 30 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоидной пероксидазе (анти-ТПО) . Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х2 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоидной пероксидазе (анти-ТПО) . Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х2 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002981 - Общий кортизол ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии CL Объем калибратора ? 6 Предназначение калибровка количественного анализа содержания кортизола.Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х2 мл Соответствие - Штука - 1,00 - 8 550,00 - 8 550,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем калибратора ? 6 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначение калибровка количественного анализа содержания кортизола.Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х2 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия 30 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем калибратора - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначение калибровка количественного анализа содержания кортизола.Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х2 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем калибратора - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначение калибровка количественного анализа содержания кортизола.Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х2 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 ''Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд'' и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи при описании объекта закупки использованы не только показатели, требования и терминология, касающиеся технических и качественных характеристик объекта закупки, установленных в соответствии с техническими регламентами, стандартами и иными требованиями, предусмотренными законодательством Российской Федерации о техническом регулировании (далее по тексту – Стандарты), но и иные показатели, требования и терминология, позволяющие определить соответствие закупаемых товаров требованиям заказчика. Применение иных показателей обусловлено необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика.

- 21.20.23.111 - Набор калибраторов тропонина I  (является медицинским изделием) Предназначение калибровка количественного анализа содержания тропонина I. Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х2 мл Соответствие Количество уровней концентрации аналита 3 Срок стабильности после вскрытия 30 - Набор - 3,00 - 7 450,00 - 22 350,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение калибровка количественного анализа содержания тропонина I. Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х2 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия 30 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение калибровка количественного анализа содержания тропонина I. Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х2 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение калибровка количественного анализа содержания тропонина I. Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х2 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010049 - Миоглобин ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровка количественного анализа содержания миоглобина. Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х2 мл Соответствие Количество уровней концентрации аналита 3 Срок стабильности после вскрытия 30 - Набор - 1,00 - 7 480,00 - 7 480,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровка количественного анализа содержания миоглобина. Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х2 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия 30 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: калибровка количественного анализа содержания миоглобина. Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х2 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: калибровка количественного анализа содержания миоглобина. Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х2 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 ''Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд'' и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи при описании объекта закупки использованы не только показатели, требования и терминология, касающиеся технических и качественных характеристик объекта закупки, установленных в соответствии с техническими регламентами, стандартами и иными требованиями, предусмотренными законодательством Российской Федерации о техническом регулировании (далее по тексту – Стандарты), но и иные показатели, требования и терминология, позволяющие определить соответствие закупаемых товаров требованиям заказчика. Применение иных показателей обусловлено необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика.

- 21.20.23.111 - Набор калибраторов для количественного определения про-натрийуретического пептида В-типа (NT-proBNP)  (является медицинским изделием) Назначение: количественное определение N-терминального натрийуретического пропептида B-типа Состав: 1. Калибратор (С0) - 4 фл. х 0,35 мл. 2. Калибратор (С1) - 4 фл. х 0,30 мл. 3. Калибратор (С2) - 4 фл. х 0,30 мл. 4. Инструкция по применению. Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком Соответствие - Набор - 2,00 - 15 600,00 - 31 200,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: количественное определение N-терминального натрийуретического пропептида B-типа Состав: 1. Калибратор (С0) - 4 фл. х 0,35 мл. 2. Калибратор (С1) - 4 фл. х 0,30 мл. 3. Калибратор (С2) - 4 фл. х 0,30 мл. 4. Инструкция по применению. Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: количественное определение N-терминального натрийуретического пропептида B-типа Состав: 1. Калибратор (С0) - 4 фл. х 0,35 мл. 2. Калибратор (С1) - 4 фл. х 0,30 мл. 3. Калибратор (С2) - 4 фл. х 0,30 мл. 4. Инструкция по применению. Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: количественное определение N-терминального натрийуретического пропептида B-типа Состав: 1. Калибратор (С0) - 4 фл. х 0,35 мл. 2. Калибратор (С1) - 4 фл. х 0,30 мл. 3. Калибратор (С2) - 4 фл. х 0,30 мл. 4. Инструкция по применению. Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Материал контрольный Thyroid Function Multi Control  (является медицинским изделием) Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора серии CL и проверка его способности к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х5 мл Контролируемые параметры: свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин Концентрация контролируемых параметров: Высокая Соответствие Срок стабильности после вскрытия 7 - Набор - 1,00 - 35 600,00 - 35 600,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора серии CL и проверка его способности к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х5 мл Контролируемые параметры: свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин Концентрация контролируемых параметров: Высокая Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия 7 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора серии CL и проверка его способности к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х5 мл Контролируемые параметры: свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин Концентрация контролируемых параметров: Высокая - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - 7 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора серии CL и проверка его способности к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х5 мл Контролируемые параметры: свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин Концентрация контролируемых параметров: Высокая - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - 7 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Материал контрольный Thyroid Function Multi Control  (является медицинским изделием) Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора серии CL и проверка его способности к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х5 мл Контролируемые параметры: свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин Концентрация контролируемых параметров: Низкая Соответствие Срок стабильности после вскрытия 7 - Набор - 1,00 - 35 600,00 - 35 600,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора серии CL и проверка его способности к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х5 мл Контролируемые параметры: свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин Концентрация контролируемых параметров: Низкая Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия 7 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора серии CL и проверка его способности к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х5 мл Контролируемые параметры: свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин Концентрация контролируемых параметров: Низкая - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - 7 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора серии CL и проверка его способности к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х5 мл Контролируемые параметры: свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин Концентрация контролируемых параметров: Низкая - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - 7 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010149 - Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком Фасовка: 3 х 2 мл Контролируемые параметры: тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции Концентрация контролируемых параметров: Высокая Соответствие Срок стабильности после вскрытия 30 - Набор - 2,00 - 33 600,00 - 67 200,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком Фасовка: 3 х 2 мл Контролируемые параметры: тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции Концентрация контролируемых параметров: Высокая Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия 30 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком Фасовка: 3 х 2 мл Контролируемые параметры: тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции Концентрация контролируемых параметров: Высокая - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком Фасовка: 3 х 2 мл Контролируемые параметры: тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции Концентрация контролируемых параметров: Высокая - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 ''Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд'' и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи при описании объекта закупки использованы не только показатели, требования и терминология, касающиеся технических и качественных характеристик объекта закупки, установленных в соответствии с техническими регламентами, стандартами и иными требованиями, предусмотренными законодательством Российской Федерации о техническом регулировании (далее по тексту – Стандарты), но и иные показатели, требования и терминология, позволяющие определить соответствие закупаемых товаров требованиям заказчика. Применение иных показателей обусловлено необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010149 - Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком Фасовка: 3 х 2 мл Контролируемые параметры: тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции Концентрация контролируемых параметров: Низкая Соответствие Срок стабильности после вскрытия 30 - Набор - 2,00 - 27 900,00 - 55 800,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком Фасовка: 3 х 2 мл Контролируемые параметры: тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции Концентрация контролируемых параметров: Низкая Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия 30 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком Фасовка: 3 х 2 мл Контролируемые параметры: тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции Концентрация контролируемых параметров: Низкая - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком Фасовка: 3 х 2 мл Контролируемые параметры: тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции Концентрация контролируемых параметров: Низкая - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 ''Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд'' и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи при описании объекта закупки использованы не только показатели, требования и терминология, касающиеся технических и качественных характеристик объекта закупки, установленных в соответствии с техническими регламентами, стандартами и иными требованиями, предусмотренными законодательством Российской Федерации о техническом регулировании (далее по тексту – Стандарты), но и иные показатели, требования и терминология, позволяющие определить соответствие закупаемых товаров требованиям заказчика. Применение иных показателей обусловлено необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х2 мл Контролируемые параметры: инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола Концентрация контролируемых параметров: Высокая Соответствие Срок стабильности после вскрытия 30 - Набор - 1,00 - 25 900,00 - 25 900,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х2 мл Контролируемые параметры: инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола Концентрация контролируемых параметров: Высокая Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия 30 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х2 мл Контролируемые параметры: инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола Концентрация контролируемых параметров: Высокая - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х2 мл Контролируемые параметры: инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола Концентрация контролируемых параметров: Высокая - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 ''Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд'' и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи при описании объекта закупки использованы не только показатели, требования и терминология, касающиеся технических и качественных характеристик объекта закупки, установленных в соответствии с техническими регламентами, стандартами и иными требованиями, предусмотренными законодательством Российской Федерации о техническом регулировании (далее по тексту – Стандарты), но и иные показатели, требования и терминология, позволяющие определить соответствие закупаемых товаров требованиям заказчика. Применение иных показателей обусловлено необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х2 мл Контролируемые параметры: инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола Концентрация контролируемых параметров: Низкая Соответствие Срок стабильности после вскрытия 30 - Набор - 1,00 - 20 800,00 - 20 800,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х2 мл Контролируемые параметры: инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола Концентрация контролируемых параметров: Низкая Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия 30 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х2 мл Контролируемые параметры: инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола Концентрация контролируемых параметров: Низкая - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х2 мл Контролируемые параметры: инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола Концентрация контролируемых параметров: Низкая - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 ''Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд'' и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи при описании объекта закупки использованы не только показатели, требования и терминология, касающиеся технических и качественных характеристик объекта закупки, установленных в соответствии с техническими регламентами, стандартами и иными требованиями, предусмотренными законодательством Российской Федерации о техническом регулировании (далее по тексту – Стандарты), но и иные показатели, требования и терминология, позволяющие определить соответствие закупаемых товаров требованиям заказчика. Применение иных показателей обусловлено необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика.

- 21.20.23.111 - Материал контрольный Anti-thyroid Antibodies Control  (является медицинским изделием) Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х2 мл Контролируемые параметры: антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе Концентрация контролируемых параметров: Высокая Соответствие Срок стабильности после вскрытия 30 - Набор - 1,00 - 27 390,00 - 27 390,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х2 мл Контролируемые параметры: антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе Концентрация контролируемых параметров: Высокая Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия 30 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х2 мл Контролируемые параметры: антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе Концентрация контролируемых параметров: Высокая - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х2 мл Контролируемые параметры: антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе Концентрация контролируемых параметров: Высокая - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Материал контрольный Anti-thyroid Antibodies Control  (является медицинским изделием) Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х2 мл Контролируемые параметры: антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе Концентрация контролируемых параметров: Низкая Соответствие Срок стабильности после вскрытия 30 - Набор - 1,00 - 21 400,00 - 21 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х2 мл Контролируемые параметры: антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе Концентрация контролируемых параметров: Низкая Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия 30 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х2 мл Контролируемые параметры: антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе Концентрация контролируемых параметров: Низкая - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Совместимость c анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3х2 мл Контролируемые параметры: антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе Концентрация контролируемых параметров: Низкая - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Материал контрольный для про-натрийуретического пептида В-типа (NT-proBNP)  (является медицинским изделием) Назначение: количественное определение N-терминального натрийуретического пропептида B-типа Состав: 3 фл. х 0,50 мл, в составе: 1. Материал контрольный NT-proBNP Control (H) - 3 фл. х 0,50 мл. 2. Лист целевых значений материала контрольного. 3. Инструкция по применению. Совместимость с анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком Соответствие - Набор - 1,00 - 10 250,00 - 10 250,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: количественное определение N-терминального натрийуретического пропептида B-типа Состав: 3 фл. х 0,50 мл, в составе: 1. Материал контрольный NT-proBNP Control (H) - 3 фл. х 0,50 мл. 2. Лист целевых значений материала контрольного. 3. Инструкция по применению. Совместимость с анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: количественное определение N-терминального натрийуретического пропептида B-типа Состав: 3 фл. х 0,50 мл, в составе: 1. Материал контрольный NT-proBNP Control (H) - 3 фл. х 0,50 мл. 2. Лист целевых значений материала контрольного. 3. Инструкция по применению. Совместимость с анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: количественное определение N-терминального натрийуретического пропептида B-типа Состав: 3 фл. х 0,50 мл, в составе: 1. Материал контрольный NT-proBNP Control (H) - 3 фл. х 0,50 мл. 2. Лист целевых значений материала контрольного. 3. Инструкция по применению. Совместимость с анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Материал контрольный для про-натрийуретического пептида В-типа (NT-proBNP)  (является медицинским изделием) Назначение: количественное определение N-терминального натрийуретического пропептида B-типа Состав: 3 фл. х 0,50 мл, в составе: 1. Материал контрольный NT-proBNP Control (L) - 3 фл. х 0,50 мл. 2. Лист целевых значений материала контрольного. 3. Инструкция по применению. Совместимость с анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком Соответствие - Набор - 1,00 - 10 250,00 - 10 250,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: количественное определение N-терминального натрийуретического пропептида B-типа Состав: 3 фл. х 0,50 мл, в составе: 1. Материал контрольный NT-proBNP Control (L) - 3 фл. х 0,50 мл. 2. Лист целевых значений материала контрольного. 3. Инструкция по применению. Совместимость с анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: количественное определение N-терминального натрийуретического пропептида B-типа Состав: 3 фл. х 0,50 мл, в составе: 1. Материал контрольный NT-proBNP Control (L) - 3 фл. х 0,50 мл. 2. Лист целевых значений материала контрольного. 3. Инструкция по применению. Совместимость с анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: количественное определение N-терминального натрийуретического пропептида B-типа Состав: 3 фл. х 0,50 мл, в составе: 1. Материал контрольный NT-proBNP Control (L) - 3 фл. х 0,50 мл. 2. Лист целевых значений материала контрольного. 3. Инструкция по применению. Совместимость с анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Коми, г.о. Сыктывкар, г. Сыктывкар, ул. Маркова, д. 1

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с Федеральным законом № 44-ФЗ. Положения Федерального закона № 44-ФЗ об обеспечении исполнения контракта не применяются в случае заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643870000003200, л/c 80201043000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий