Тендер (аукцион в электронной форме) 44-46366764 от 2026-09-29
Поставка диагностических реактивов
Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы
Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.49
Срок подачи заявок — 07.10.2026
Номер извещения: 0307300044226000096
Общая информация о закупке
Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион
Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер
Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru
Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КОМИ "ВУКТЫЛЬСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"
Наименование объекта закупки: Поставка диагностических реактивов
Этап закупки: Подача заявок
Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603073000442002000038
Контактная информация
Размещение осуществляет: Заказчик
Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КОМИ "ВУКТЫЛЬСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"
Почтовый адрес: 169570, Коми, Вуктыл, Респ Коми, г Вуктыл, ул Газовиков, дом 7
Место нахождения: Российская Федерация, 169570, Коми Респ, Вуктыл г, Газовиков ул, Д. 7
Ответственное должностное лицо: Полухина И. В.
Адрес электронной почты: zakupki.vcrb@mail.ru
Номер контактного телефона: 7-82146-21224
Дополнительная информация: Ответственный за обеспечение осуществления закупки, в том числе за заключение договора: Полухина Ирина Валерьевна – контрактный управляющий Государственного бюджетного учреждения здравоохранения Республики Коми «Вуктыльская центральная районная больница», e-mail: zakupki.vcrb@mail.ru, тел. 8(82146) 2-12-24
Регион: Коми Респ
Информация о процедуре закупки
Дата и время начала срока подачи заявок: 29.09.2026 10:27 (МСК)
Дата и время окончания срока подачи заявок: 07.10.2026 10:00 (МСК)
Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 07.10.2026
Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 09.10.2026
Начальная (максимальная) цена контракта
Начальная (максимальная) цена контракта: 492 998,37
Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262110700061511070100100380022120244
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования
Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги
Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта
Срок исполнения контракта: 31.12.2026
Закупка за счет собственных средств организации: Да
Информация об объекте закупки
Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?
- 21.20.23.110 - Набор для определения холестерина-ЛПНП, Прямое определение (является медицинским изделием) Метод определения: прямой метод Аналитический диапазон, не менее: 0,05-20 ммоль/л соответствие Определение на длине волны, нм ? 600 - Набор - 10,00 - 7 043,00 - 70 430,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Метод определения: прямой метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитический диапазон, не менее: 0,05-20 ммоль/л соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определение на длине волны, нм ? 600 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: R1 1?40 мл + R2 1?14 мл. Наличие Штрих- кода для опознавания анализатором реагента. Совместимость с анализатором BS-200E соотвествие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 300 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 300 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 156 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПНП в сыворотке и плазме методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Метод определения: - прямой метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитический диапазон, не менее: 0,05-20 ммоль/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определение на длине волны, нм - ? 600 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: R1 1?40 мл + R2 1?14 мл. Наличие Штрих- кода для опознавания анализатором реагента. Совместимость с анализатором BS-200E - соотвествие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 300 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 300 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 156 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПНП в сыворотке и плазме методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Метод определения: - прямой метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Аналитический диапазон, не менее: 0,05-20 ммоль/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Определение на длине волны, нм - ? 600 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Фасовка: R1 1?40 мл + R2 1?14 мл. Наличие Штрих- кода для опознавания анализатором реагента. Совместимость с анализатором BS-200E - соотвествие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 300 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 300 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 156 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПНП в сыворотке и плазме методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004844 - D-димер ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ (является медицинским изделием) Назначение Для анализатора Getein1100 Количество выполняемых исследований 25 Количественное определение Д-димера - Набор - 10,00 - 13 809,00 - 138 090,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализатора Getein1100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 25 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количественное определение Д-димера Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод иммунофлуоресцентный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализатора Getein1100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 25 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количественное определение - Д-димера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод иммунофлуоресцентный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение - Для анализатора Getein1100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых исследований - 25 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количественное определение - Д-димера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод иммунофлуоресцентный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с п. 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (утв. постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145), ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ, в целях обеспечения соответствия закупаемых товаров потребностям заказчика, а также обеспечения взаимодействия закупаемых товаров с товарами, используемыми заказчиком, в описании объекта закупки заказчиком использовались дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, которые не предусмотрены в позициях каталога.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005861 - Скрытая кровь в кале ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ, клинический (является медицинским изделием) Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин Да Количество выполняемых тестов ? 1 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга кала (фекалий) на скрытую кровь (occult blood) (гемоглобин (haemoglobin) и/или трансферрин (transferrin)) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования Описание - Штука - 700,00 - 133,67 - 93 569,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга кала (фекалий) на скрытую кровь (occult blood) (гемоглобин (haemoglobin) и/или трансферрин (transferrin)) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования Описание Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга кала (фекалий) на скрытую кровь (occult blood) (гемоглобин (haemoglobin) и/или трансферрин (transferrin)) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования - Описание - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга кала (фекалий) на скрытую кровь (occult blood) (гемоглобин (haemoglobin) и/или трансферрин (transferrin)) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования - Описание - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с п. 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (утв. постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145), ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ, в целях обеспечения соответствия закупаемых товаров потребностям заказчика, а также обеспечения взаимодействия закупаемых товаров с товарами, используемыми заказчиком, в описании объекта закупки заказчиком использовались дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, которые не предусмотрены в позициях каталога.
- 21.20.23.110 - Набор для определения холестерина-ЛПВП, Прямое определение (является медицинским изделием) Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию Метод определения: прямой метод Соответствие Совместимость с анализатором BS-200E соответствие штрих-кода для опознования анализатором реагента наличие - Набор - 10,00 - 6 345,00 - 63 450,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию Метод определения: прямой метод Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором BS-200E соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки штрих-кода для опознования анализатором реагента наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 156 Фасовка: R1 1?40 мл + R2 1?14 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определение на длине волны, не более: 600 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,05-6 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, икретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 1000 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 300 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию Метод определения: прямой метод - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором BS-200E - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - штрих-кода для опознования анализатором реагента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 156 Фасовка: R1 1?40 мл + R2 1?14 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определение на длине волны, не более: 600 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,05-6 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, икретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 1000 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 300 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию Метод определения: прямой метод - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость с анализатором BS-200E - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
штрих-кода для опознования анализатором реагента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 156 Фасовка: R1 1?40 мл + R2 1?14 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Определение на длине волны, не более: 600 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,05-6 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, икретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 1000 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 300 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 21.20.23.110 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) (является медицинским изделием) Количественное определение Гликогемоглобина Совместимость с анализатором Getein 1100 Количество определений ? 25 - Набор - 2,00 - 10 686,67 - 21 373,34
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количественное определение Гликогемоглобина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором Getein 1100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод иммунофлуоресцентный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количественное определение - Гликогемоглобина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - с анализатором Getein 1100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод иммунофлуоресцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количественное определение - Гликогемоглобина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - с анализатором Getein 1100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество определений - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Метод иммунофлуоресцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 21.20.23.110 - Ферритин Тест для экспресс-анализатора (является медицинским изделием) Совместимость с анализатором Easy Reader, имеющемся в наличии у заказчика Количество тестов в наборе ? 20 - Упаковка - 5,00 - 8 521,33 - 42 606,65
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость с анализатором Easy Reader, имеющемся в наличии у заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - с анализатором Easy Reader, имеющемся в наличии у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Совместимость - с анализатором Easy Reader, имеющемся в наличии у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество тестов в наборе - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- 21.20.23.110 - Тест-полоски Микроальбуфан (является медицинским изделием) Тест-полоски диагностические для проведения и визуальной оценки результатов качественного и полуколичественного анализа мочи. Определяемые параметры: альбумин, креатинин описание Диапазон измерений, не менее: альбумин - 0,015,0 г/л соответствие Шкала для альбумина: 0,01/10, 0,03/30; 0,08/80; 0,15/150; 0,3/300; 1/1000; 5/5000 ( г/л/, мг/дл) - Упаковка - 20,00 - 1 591,67 - 31 833,40
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тест-полоски диагностические для проведения и визуальной оценки результатов качественного и полуколичественного анализа мочи. Определяемые параметры: альбумин, креатинин описание Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерений, не менее: альбумин - 0,015,0 г/л соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Шкала для альбумина: 0,01/10, 0,03/30; 0,08/80; 0,15/150; 0,3/300; 1/1000; 5/5000 ( г/л/, мг/дл) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка: 50 полосок в пенале Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерений, не менее: креатинин - 0,926,5 ммоль/л Шкала для креатинина: 0,9/0,1; 2, 2,2/0,25; 8,8/1; 17,7/2; 26,5/3 (ммоль/л; г/л) Время определения: не более 60 сек Все зоны диагностических тест-полосок защищены от влияния обычной концентрации аскорбиновой кислоты Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок хранения: не менее 12 мес. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тест-полоски диагностические для проведения и визуальной оценки результатов качественного и полуколичественного анализа мочи. Определяемые параметры: альбумин, креатинин - описание - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерений, не менее: альбумин - 0,015,0 г/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Шкала для альбумина: - 0,01/10, 0,03/30; 0,08/80; 0,15/150; 0,3/300; 1/1000; 5/5000 ( г/л/, мг/дл) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка: 50 полосок в пенале - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерений, не менее: креатинин - 0,926,5 ммоль/л Шкала для креатинина: 0,9/0,1; 2, 2,2/0,25; 8,8/1; 17,7/2; 26,5/3 (ммоль/л; г/л) Время определения: не более 60 сек Все зоны диагностических тест-полосок защищены от влияния обычной концентрации аскорбиновой кислоты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок хранения: не менее 12 мес. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Тест-полоски диагностические для проведения и визуальной оценки результатов качественного и полуколичественного анализа мочи. Определяемые параметры: альбумин, креатинин - описание - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диапазон измерений, не менее: альбумин - 0,015,0 г/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Шкала для альбумина: - 0,01/10, 0,03/30; 0,08/80; 0,15/150; 0,3/300; 1/1000; 5/5000 ( г/л/, мг/дл) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Упаковка: 50 полосок в пенале - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диапазон измерений, не менее: креатинин - 0,926,5 ммоль/л Шкала для креатинина: 0,9/0,1; 2, 2,2/0,25; 8,8/1; 17,7/2; 26,5/3 (ммоль/л; г/л) Время определения: не более 60 сек Все зоны диагностических тест-полосок защищены от влияния обычной концентрации аскорбиновой кислоты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок хранения: не менее 12 мес. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000199 - Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 300 Назначение Для анализаторов серии BS Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 569 Фасовка: R1 4?40 мл + R2 2?20 мл. Наличие Штрих- кода для опознавания анализатором реагента. Совместимость с анализатором BS-200E Соответствие - Набор - 10,00 - 1 797,00 - 17 970,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 300 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 569 Фасовка: R1 4?40 мл + R2 2?20 мл. Наличие Штрих- кода для опознавания анализатором реагента. Совместимость с анализатором BS-200E Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определение на длине волны, не более: 510 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,3-28 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 30 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор для количественного определения концентрации глюкозы в сыворотке и плазме методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию Метод определения: реакция с глюкооксидазой-пероксидазой (GOD-POD) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 300 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 569 Фасовка: R1 4?40 мл + R2 2?20 мл. Наличие Штрих- кода для опознавания анализатором реагента. Совместимость с анализатором BS-200E - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определение на длине волны, не более: 510 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,3-28 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 30 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор для количественного определения концентрации глюкозы в сыворотке и плазме методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию Метод определения: реакция с глюкооксидазой-пероксидазой (GOD-POD) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество выполняемых тестов - ? 300 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 569 Фасовка: R1 4?40 мл + R2 2?20 мл. Наличие Штрих- кода для опознавания анализатором реагента. Совместимость с анализатором BS-200E - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Определение на длине волны, не более: 510 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,3-28 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 30 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор для количественного определения концентрации глюкозы в сыворотке и плазме методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию Метод определения: реакция с глюкооксидазой-пероксидазой (GOD-POD) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с п. 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (утв. постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145), ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ, в целях обеспечения соответствия закупаемых товаров потребностям заказчика, а также обеспечения взаимодействия закупаемых товаров с товарами, используемыми заказчиком, в описании объекта закупки заказчиком использовались дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, которые не предусмотрены в позициях каталога.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000312 - Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 240 Назначение Для анализаторов серии BS наименование Набор для количественного определения концентрации холестерина в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию Метод определения: реакция с холестериноксидазой- пероксидазой (CHOD-POD) - Набор - 6,00 - 2 279,33 - 13 675,98
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 240 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки наименование Набор для количественного определения концентрации холестерина в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию Метод определения: реакция с холестериноксидазой- пероксидазой (CHOD-POD) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определение на длине волны, не более: 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 3,85-769,23 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 491 Фасовка: R 4?40 мл. Наличие Штрих- кода для опознавания анализатором реагента. Совместимость с анализатором BS-200E Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 240 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - наименование - Набор для количественного определения концентрации холестерина в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию Метод определения: реакция с холестериноксидазой- пероксидазой (CHOD-POD) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определение на длине волны, не более: 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 3,85-769,23 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 491 Фасовка: R 4?40 мл. Наличие Штрих- кода для опознавания анализатором реагента. Совместимость с анализатором BS-200E - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество выполняемых тестов - ? 240 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
наименование - Набор для количественного определения концентрации холестерина в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию Метод определения: реакция с холестериноксидазой- пероксидазой (CHOD-POD) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Определение на длине волны, не более: 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 3,85-769,23 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 491 Фасовка: R 4?40 мл. Наличие Штрих- кода для опознавания анализатором реагента. Совместимость с анализатором BS-200E - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с п. 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (утв. постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145), ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ, в целях обеспечения соответствия закупаемых товаров потребностям заказчика, а также обеспечения взаимодействия закупаемых товаров с товарами, используемыми заказчиком, в описании объекта закупки заказчиком использовались дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, которые не предусмотрены в позициях каталога.
Преимущества, требования к участникам
Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен
Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.
Условия контракта
Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Коми, м.о. Вуктыл, г. Вуктыл, ул. Газовиков, д. 7
Обеспечение исполнения контракта
Требуется обеспечение исполнения контракта: Да
Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %
Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии с действующим законодательством о контрактной системе
Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643870000003200, л/c 80220067000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024
Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта
Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется
Документы
Источник: www.zakupki.gov.ru
