Тендер (аукцион в электронной форме) 44-46364791 от 2026-09-28
Поставка препаратов диагностических
Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы
Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.68
Срок подачи заявок — 06.10.2026
Номер извещения: 0372200066226000155
Общая информация о закупке
Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион
Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер
Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru
Размещение осуществляет: Заказчик САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КОНСУЛЬТАТИВНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР №85"
Наименование объекта закупки: Поставка препаратов диагностических в 2026 году (лот 116)
Этап закупки: Подача заявок
Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603722000662001000012
Контактная информация
Размещение осуществляет: Заказчик
Организация, осуществляющая размещение: САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КОНСУЛЬТАТИВНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР №85"
Почтовый адрес: 198260, Санкт-Петербург, Санкт-Петербург, Город Санкт-Петербург город федерального значения, ПР-КТ ВЕТЕРАНОВ, 89/3, ЛИТЕР А, 40336000
Место нахождения: 198260, Санкт-Петербург, Ветеранов пр-кт, Д.89 К.3, ЛИТЕР А, 40336000
Ответственное должностное лицо: Спиридонова А. В.
Адрес электронной почты: kdc85.dms@zdrav.spb.ru
Номер контактного телефона: 7-812-7504634
Дополнительная информация: Информация отсутствует
Регион: Санкт-Петербург
Информация о процедуре закупки
Дата и время начала срока подачи заявок: 28.09.2026 17:22 (МСК)
Дата и время окончания срока подачи заявок: 06.10.2026 09:00 (МСК)
Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 06.10.2026
Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 08.10.2026
Начальная (максимальная) цена контракта
Начальная (максимальная) цена контракта: 684 369,55
Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262780514300478050100100100520000244
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования
Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги
Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта
Срок исполнения контракта: 31.12.2026
Закупка за счет собственных средств организации: Да
Информация об объекте закупки
Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005489 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы (является медицинским изделием) Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Справочная информация (описание по классификатору) Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Область применения для промывки деталей коагулометров - Штука - 20,00 - 4 183,99 - 83 679,80
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Значение характеристики не может изменяться участником закупки Справочная информация (описание по классификатору) Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения для промывки деталей коагулометров Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска жидкий реагент, готовый к использованию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 4 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии ACL TOP производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." (Соединенные Штаты Америки, Италия) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагентов после вскрытия флаконов при температуре 15-25 °С в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Справочная информация (описание по классификатору) - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - для промывки деталей коагулометров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - жидкий реагент, готовый к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 4 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии ACL TOP производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." (Соединенные Штаты Америки, Италия) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагентов после вскрытия флаконов при температуре 15-25 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Справочная информация (описание по классификатору) - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Область применения - для промывки деталей коагулометров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Форма выпуска - жидкий реагент, готовый к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем реагента - ? 4 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии ACL TOP производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." (Соединенные Штаты Америки, Италия) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов при температуре 15-25 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге При описании объекта закупки использовались характеристики, не предусмотренные каталогов товаров, работ, услуг. Использование указанных характеристик обусловлено необходимостью наиболее точного описания потребительских свойств закупаемого товара. К тому же, применение только обязательных характеристик не позволяет должным образом описать свойства товаров, необходимых заказчику. Описанию товаров только с использованием характеристик, указанных в КТРУ, соответствует множество товаров, часть из которых не пригодна для удовлетворения потребностей заказчика. Исходя из вышесказанного, заказчиком была предусмотрена иная и дополнительная информация – детализация функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик закупаемого товара в соответствии с положениями ст. 33 Закона № 44-ФЗ, исходя из необходимости достижения заданных результатов обеспечения муниципальных нужд
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010608 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем (является медицинским изделием) Объем ? 80 и ? 96 Назначение Для анализаторов серии ACL Справочная информация (описание по классификатору) Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. - Штука - 5,00 - 962,03 - 4 810,15
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем ? 80 и ? 96 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Справочная информация (описание по классификатору) Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска жидкий реагент, готовый к использованию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 80 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии ACL производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." (Соединенные Штаты Америки, Италия) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав гипохлорит натрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация реагента ? 5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагентов после вскрытия флаконов при температуре 15-25 °С в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем - ? 80 и ? 96 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Справочная информация (описание по классификатору) - Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - жидкий реагент, готовый к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии ACL производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." (Соединенные Штаты Америки, Италия) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - гипохлорит натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация реагента - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагентов после вскрытия флаконов при температуре 15-25 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Объем - ? 80 и ? 96 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Справочная информация (описание по классификатору) - Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Форма выпуска - жидкий реагент, готовый к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем реагента - ? 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии ACL производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." (Соединенные Штаты Америки, Италия) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - гипохлорит натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Концентрация реагента - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов при температуре 15-25 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге При описании объекта закупки использовались характеристики, не предусмотренные каталогов товаров, работ, услуг. Использование указанных характеристик обусловлено необходимостью наиболее точного описания потребительских свойств закупаемого товара. К тому же, применение только обязательных характеристик не позволяет должным образом описать свойства товаров, необходимых заказчику. Описанию товаров только с использованием характеристик, указанных в КТРУ, соответствует множество товаров, часть из которых не пригодна для удовлетворения потребностей заказчика. Исходя из вышесказанного, заказчиком была предусмотрена иная и дополнительная информация – детализация функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик закупаемого товара в соответствии с положениями ст. 33 Закона № 44-ФЗ, исходя из необходимости достижения заданных результатов обеспечения муниципальных нужд
- 20.59.52.195 - Моющий раствор для ежедневной очистки коагулометра и дозаторов (является медицинским изделием) Область применения для использования на коагулометрах серии ACL Форма выпуска жидкий реагент, готовый к использованию Количество флаконов реагента ? 1 - Штука - 5,00 - 2 252,33 - 11 261,65
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения для использования на коагулометрах серии ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска жидкий реагент, готовый к использованию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов реагента ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента во флаконе ? 500 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии ACL производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." (Соединенные Штаты Америки, Италия) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагентов после вскрытия флаконов при температуре 15-25 °С в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - для использования на коагулометрах серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - жидкий реагент, готовый к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов реагента - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента во флаконе - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии ACL производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." (Соединенные Штаты Америки, Италия) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагентов после вскрытия флаконов при температуре 15-25 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Область применения - для использования на коагулометрах серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Форма выпуска - жидкий реагент, готовый к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов реагента - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем реагента во флаконе - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии ACL производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." (Соединенные Штаты Америки, Италия) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов при температуре 15-25 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 20.59.52.195 - Дилюент для разбавления плазмы и калибровочных плазм при проведении коагуологических исследований и калибровки (является медицинским изделием) Количество флаконов реагента ? 1 Объем реагента во флаконе ? 100 Стабильность реагентов после вскрытия флаконов при температуре 15-25 °С в течение всего срока годности - Штука - 5,00 - 1 952,53 - 9 762,65
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов реагента ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента во флаконе ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагентов после вскрытия флаконов при температуре 15-25 °С в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения для разбавления плазмы и калибровочных плазм при проведении коагуологических исследований и калибровки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска жидкий реагент, готовый к использованию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии ACL производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." (Соединенные Штаты Америки, Италия) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец для анализа цитратная плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов реагента - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента во флаконе - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагентов после вскрытия флаконов при температуре 15-25 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - для разбавления плазмы и калибровочных плазм при проведении коагуологических исследований и калибровки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - жидкий реагент, готовый к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии ACL производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." (Соединенные Штаты Америки, Италия) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец для анализа - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество флаконов реагента - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем реагента во флаконе - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов при температуре 15-25 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Область применения - для разбавления плазмы и калибровочных плазм при проведении коагуологических исследований и калибровки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Форма выпуска - жидкий реагент, готовый к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии ACL производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." (Соединенные Штаты Америки, Италия) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Образец для анализа - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 32.50.13.190 - Измерительные кюветы, предназначенные для проведения исследований системы гемостаза на автоматиче-ских коагулометрах (является медицинским изделием) Область применения стриповые реакционные кюветы для использования на коагулометрах Материал оптически прозрачный пластик Количество в упаковке ? 2400 - Упаковка - 5,00 - 10 180,09 - 50 900,45
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения стриповые реакционные кюветы для использования на коагулометрах Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал оптически прозрачный пластик Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в упаковке ? 2400 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии ACL TOP производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." (Соединенные Штаты Америки, Италия) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - стриповые реакционные кюветы для использования на коагулометрах - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - оптически прозрачный пластик - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в упаковке - ? 2400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии ACL TOP производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." (Соединенные Штаты Америки, Италия) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Область применения - стриповые реакционные кюветы для использования на коагулометрах - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Материал - оптически прозрачный пластик - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество в упаковке - ? 2400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии ACL TOP производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." (Соединенные Штаты Америки, Италия) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003814 - Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор (является медицинским изделием) Объем флакона 1 Количество флаконов 10 Назначение Для анализаторов ACL - Штука - 1,00 - 15 789,10 - 15 789,10
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Справочная информация (описание по классификатору) Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества факторов коагуляции (coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения предназначен для калибровки различных коагуологических тестов, основанных на методах нефелометрии или турбидиметрии , ПВ, Фибриноген, одиночных факторов, Фактор Виллебрандта, Антитромбин, Плазминоген, Ингибитор плазмина, Протеин-С, Протеин S, Про-IL-Комплекс, Гепатокомплекс, а также в качестве референсной плазмы для АЧТВ и ТВ на коагулометрах ACL; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень концентрации/активности аналитов уровень 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем калибратора ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность компонентов восстановленного калибровочного материала (кроме одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса) при температуре 2-8°С ? 24 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность компонентов одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса восстановленного калибровочного материала при температуре 2-8°С ? 8 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества факторов коагуляции (coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - предназначен для калибровки различных коагуологических тестов, основанных на методах нефелометрии или турбидиметрии , ПВ, Фибриноген, одиночных факторов, Фактор Виллебрандта, Антитромбин, Плазминоген, Ингибитор плазмина, Протеин-С, Протеин S, Про-IL-Комплекс, Гепатокомплекс, а также в качестве референсной плазмы для АЧТВ и ТВ на коагулометрах ACL; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем калибратора - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность компонентов восстановленного калибровочного материала (кроме одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса) при температуре 2-8°С - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность компонентов одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса восстановленного калибровочного материала при температуре 2-8°С - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Объем флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества факторов коагуляции (coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Область применения - предназначен для калибровки различных коагуологических тестов, основанных на методах нефелометрии или турбидиметрии , ПВ, Фибриноген, одиночных факторов, Фактор Виллебрандта, Антитромбин, Плазминоген, Ингибитор плазмина, Протеин-С, Протеин S, Про-IL-Комплекс, Гепатокомплекс, а также в качестве референсной плазмы для АЧТВ и ТВ на коагулометрах ACL; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Форма выпуска - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем калибратора - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стабильность компонентов восстановленного калибровочного материала (кроме одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса) при температуре 2-8°С - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стабильность компонентов одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса восстановленного калибровочного материала при температуре 2-8°С - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге При описании объекта закупки использовались характеристики, не предусмотренные каталогов товаров, работ, услуг. Использование указанных характеристик обусловлено необходимостью наиболее точного описания потребительских свойств закупаемого товара. К тому же, применение только обязательных характеристик не позволяет должным образом описать свойства товаров, необходимых заказчику. Описанию товаров только с использованием характеристик, указанных в КТРУ, соответствует множество товаров, часть из которых не пригодна для удовлетворения потребностей заказчика. Исходя из вышесказанного, заказчиком была предусмотрена иная и дополнительная информация – детализация функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик закупаемого товара в соответствии с положениями ст. 33 Закона № 44-ФЗ, исходя из необходимости достижения заданных результатов обеспечения муниципальных нужд
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010423 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал (является медицинским изделием) Объём флакона 1 Количество флаконов в упаковке 10 Назначение Для анализаторов серии ACL - Штука - 3,00 - 15 083,23 - 45 249,69
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объём флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Патологический низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Справочная информация (описание по классификатору) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень концентрации/активности аналитов уровень 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность компонентов восстановленного контрольного материала (кроме Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса) при температуре 2-8°С ? 24 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность компонентов Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса восстановленного контрольного материала при температуре 2-8°С ? 8 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Патологический низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность компонентов восстановленного контрольного материала (кроме Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса) при температуре 2-8°С - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность компонентов Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса восстановленного контрольного материала при температуре 2-8°С - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Уровень контроля - Патологический низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Форма выпуска - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность компонентов восстановленного контрольного материала (кроме Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса) при температуре 2-8°С - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стабильность компонентов Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса восстановленного контрольного материала при температуре 2-8°С - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге При описании объекта закупки использовались характеристики, не предусмотренные каталогов товаров, работ, услуг. Использование указанных характеристик обусловлено необходимостью наиболее точного описания потребительских свойств закупаемого товара. К тому же, применение только обязательных характеристик не позволяет должным образом описать свойства товаров, необходимых заказчику. Описанию товаров только с использованием характеристик, указанных в КТРУ, соответствует множество товаров, часть из которых не пригодна для удовлетворения потребностей заказчика. Исходя из вышесказанного, заказчиком была предусмотрена иная и дополнительная информация – детализация функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик закупаемого товара в соответствии с положениями ст. 33 Закона № 44-ФЗ, исходя из необходимости достижения заданных результатов обеспечения муниципальных нужд
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010423 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал (является медицинским изделием) Объём флакона 1 Количество флаконов в упаковке 10 Назначение Для анализаторов серии ACL - Штука - 3,00 - 15 772,02 - 47 316,06
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объём флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Нормальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Справочная информация (описание по классификатору) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень концентрации/активности аналитов уровень 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность компонентов одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса восстановленного контрольного материала при температуре 2-8°С ? 8 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность компонентов восстановленного контрольного материала (кроме одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса) при температуре 2-8°С ? 24 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность компонентов одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса восстановленного контрольного материала при температуре 2-8°С - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность компонентов восстановленного контрольного материала (кроме одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса) при температуре 2-8°С - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Форма выпуска - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность компонентов одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса восстановленного контрольного материала при температуре 2-8°С - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стабильность компонентов восстановленного контрольного материала (кроме одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса) при температуре 2-8°С - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге При описании объекта закупки использовались характеристики, не предусмотренные каталогов товаров, работ, услуг. Использование указанных характеристик обусловлено необходимостью наиболее точного описания потребительских свойств закупаемого товара. К тому же, применение только обязательных характеристик не позволяет должным образом описать свойства товаров, необходимых заказчику. Описанию товаров только с использованием характеристик, указанных в КТРУ, соответствует множество товаров, часть из которых не пригодна для удовлетворения потребностей заказчика. Исходя из вышесказанного, заказчиком была предусмотрена иная и дополнительная информация – детализация функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик закупаемого товара в соответствии с положениями ст. 33 Закона № 44-ФЗ, исходя из необходимости достижения заданных результатов обеспечения муниципальных нужд
- 20.59.52.195 - Картридж для исследования газов крови/гематокрита/электролитов (является медицинским изделием) Область применения для количественного определения множественных аналитов газов крови и электролитов в клиническом образце Метод потенциометрия, амперометрия, кондуктометрия Измеряемые параметры pH, pO2, pCO2, гематокрит, Na+ Ca2+, K+ - Штука - 3,00 - 41 500,00 - 124 500,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения для количественного определения множественных аналитов газов крови и электролитов в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод потенциометрия, амперометрия, кондуктометрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Измеряемые параметры pH, pO2, pCO2, гематокрит, Na+ Ca2+, K+ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска картридж Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 450 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Образец для анализа гепаринизированная цельная кровь Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность картриджа после установки на борт анализатора ? 21 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика для системы определения ионного и газового состава крови in vitro автоматической типа Gem Premier, модификации: Gem Premier 3500 производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." (Соединенные Штаты Америки) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - для количественного определения множественных аналитов газов крови и электролитов в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - потенциометрия, амперометрия, кондуктометрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Измеряемые параметры - pH, pO2, pCO2, гематокрит, Na+ Ca2+, K+ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - картридж - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 450 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образец для анализа - гепаринизированная цельная кровь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность картриджа после установки на борт анализатора - ? 21 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для системы определения ионного и газового состава крови in vitro автоматической типа Gem Premier, модификации: Gem Premier 3500 производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." (Соединенные Штаты Америки) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Область применения - для количественного определения множественных аналитов газов крови и электролитов в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод - потенциометрия, амперометрия, кондуктометрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Измеряемые параметры - pH, pO2, pCO2, гематокрит, Na+ Ca2+, K+ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Форма выпуска - картридж - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 450 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Образец для анализа - гепаринизированная цельная кровь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность картриджа после установки на борт анализатора - ? 21 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для системы определения ионного и газового состава крови in vitro автоматической типа Gem Premier, модификации: Gem Premier 3500 производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." (Соединенные Штаты Америки) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 20.59.52.195 - Гемолитический реагент для количественного определения гликированного гемоглобина методом ВЭЖХ (является медицинским изделием) Область применения для количественного определения гликированного гемоглобина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в образцах цельной крови на анализаторах гемоглобина (HPLC) Принцип метода гемолиз эритроцитов Объем реагента ? 5000 - Штука - 5,00 - 11 800,00 - 59 000,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения для количественного определения гликированного гемоглобина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в образцах цельной крови на анализаторах гемоглобина (HPLC) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип метода гемолиз эритроцитов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 5000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика предназначен для автоматических анализаторов гликированного гемоглобина (HPLC) моделей H100/H100Plus производства Shenzhen Lifotronic Technology Co.,Ltd Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - для количественного определения гликированного гемоглобина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в образцах цельной крови на анализаторах гемоглобина (HPLC) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип метода - гемолиз эритроцитов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - предназначен для автоматических анализаторов гликированного гемоглобина (HPLC) моделей H100/H100Plus производства Shenzhen Lifotronic Technology Co.,Ltd - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Область применения - для количественного определения гликированного гемоглобина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в образцах цельной крови на анализаторах гемоглобина (HPLC) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Принцип метода - гемолиз эритроцитов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем реагента - ? 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - предназначен для автоматических анализаторов гликированного гемоглобина (HPLC) моделей H100/H100Plus производства Shenzhen Lifotronic Technology Co.,Ltd - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 20.59.52.195 - Раствор промывающий для анализаторов гликированного гемоглобина (является медицинским изделием) Объем реагента ? 25 Область применения для промывки и очистки от загрязнений пробоотборного зонда и внутреннего жидкостного контура анализатора гликированного гемоглобина. Принцип метода являясь сильным окисллителем, эффективно удаляет загрязнения пробоотборного зонда и жидкостной системы анализатора гемоглобина для получения достоверных результатов анализа. - Штука - 6,00 - 4 700,00 - 28 200,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 25 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Область применения для промывки и очистки от загрязнений пробоотборного зонда и внутреннего жидкостного контура анализатора гликированного гемоглобина. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип метода являясь сильным окисллителем, эффективно удаляет загрязнения пробоотборного зонда и жидкостной системы анализатора гемоглобина для получения достоверных результатов анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика предназначен для автоматических анализаторов гликированного гемоглобина (HPLC) моделей H100/H100Plus производства Shenzhen Lifotronic Technology Co.,Ltd. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Область применения - для промывки и очистки от загрязнений пробоотборного зонда и внутреннего жидкостного контура анализатора гликированного гемоглобина. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип метода - являясь сильным окисллителем, эффективно удаляет загрязнения пробоотборного зонда и жидкостной системы анализатора гемоглобина для получения достоверных результатов анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - предназначен для автоматических анализаторов гликированного гемоглобина (HPLC) моделей H100/H100Plus производства Shenzhen Lifotronic Technology Co.,Ltd. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Объем реагента - ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Область применения - для промывки и очистки от загрязнений пробоотборного зонда и внутреннего жидкостного контура анализатора гликированного гемоглобина. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Принцип метода - являясь сильным окисллителем, эффективно удаляет загрязнения пробоотборного зонда и жидкостной системы анализатора гемоглобина для получения достоверных результатов анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - предназначен для автоматических анализаторов гликированного гемоглобина (HPLC) моделей H100/H100Plus производства Shenzhen Lifotronic Technology Co.,Ltd. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 20.59.52.195 - Буфер элюирующий для количественного определения гликированного гемоглобина методом ВЭЖХ (является медицинским изделием) Объем реагента ? 1600 Область применения для количественного определения гликированного гемоглобина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в образцах цельной крови на анализаторах гемоглобина (HPLC) Принцип метода разделение компонентов, обладающие относительно слабой способностью к связыванию с катионообменной колонкой (HbA1a, HbA1b, HbF, LA1c, HbA1c и т. д.) и промывка колонки, восстанавливая ее для подготовки к анализу следующего образца. - Штука - 1,00 - 26 300,00 - 26 300,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 1600 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Область применения для количественного определения гликированного гемоглобина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в образцах цельной крови на анализаторах гемоглобина (HPLC) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип метода разделение компонентов, обладающие относительно слабой способностью к связыванию с катионообменной колонкой (HbA1a, HbA1b, HbF, LA1c, HbA1c и т. д.) и промывка колонки, восстанавливая ее для подготовки к анализу следующего образца. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика предназначен для автоматического анализатора гликированного гемоглобина Н100Plus производства «Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd.» Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 1600 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Область применения - для количественного определения гликированного гемоглобина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в образцах цельной крови на анализаторах гемоглобина (HPLC) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип метода - разделение компонентов, обладающие относительно слабой способностью к связыванию с катионообменной колонкой (HbA1a, HbA1b, HbF, LA1c, HbA1c и т. д.) и промывка колонки, восстанавливая ее для подготовки к анализу следующего образца. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - предназначен для автоматического анализатора гликированного гемоглобина Н100Plus производства «Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd.» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Объем реагента - ? 1600 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Область применения - для количественного определения гликированного гемоглобина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в образцах цельной крови на анализаторах гемоглобина (HPLC) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Принцип метода - разделение компонентов, обладающие относительно слабой способностью к связыванию с катионообменной колонкой (HbA1a, HbA1b, HbF, LA1c, HbA1c и т. д.) и промывка колонки, восстанавливая ее для подготовки к анализу следующего образца. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - предназначен для автоматического анализатора гликированного гемоглобина Н100Plus производства «Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd.» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 20.59.52.195 - Буфер элюирующий для количественного определения гликированного гемоглобина методом ВЭЖХ (является медицинским изделием) Объем реагента ? 800 Область применения для количественного определения гликированного гемоглобина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в образцах цельной крови на анализаторах гемоглобина (HPLC) Принцип метода вымывание из катионообменной колонки вариантов гемоглобина, обладающих сильным связыванием с наполнителем колонки (такие как HbE, HbD, HbS, HbC и др.) - Штука - 3,00 - 19 000,00 - 57 000,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 800 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Область применения для количественного определения гликированного гемоглобина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в образцах цельной крови на анализаторах гемоглобина (HPLC) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип метода вымывание из катионообменной колонки вариантов гемоглобина, обладающих сильным связыванием с наполнителем колонки (такие как HbE, HbD, HbS, HbC и др.) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика предназначен для автоматического анализатора гликированного гемоглобина Н100Plus производства «Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd.» Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 800 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Область применения - для количественного определения гликированного гемоглобина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в образцах цельной крови на анализаторах гемоглобина (HPLC) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип метода - вымывание из катионообменной колонки вариантов гемоглобина, обладающих сильным связыванием с наполнителем колонки (такие как HbE, HbD, HbS, HbC и др.) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - предназначен для автоматического анализатора гликированного гемоглобина Н100Plus производства «Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd.» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Объем реагента - ? 800 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Область применения - для количественного определения гликированного гемоглобина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в образцах цельной крови на анализаторах гемоглобина (HPLC) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Принцип метода - вымывание из катионообменной колонки вариантов гемоглобина, обладающих сильным связыванием с наполнителем колонки (такие как HbE, HbD, HbS, HbC и др.) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - предназначен для автоматического анализатора гликированного гемоглобина Н100Plus производства «Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd.» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 20.59.52.195 - Буфер элюирующий для количественного определения гликированного гемоглобина методом ВЭЖХ (является медицинским изделием) Объем реагента ? 800 Область применения для количественного определения гликированного гемоглобина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в образцах цельной крови на анализаторах гемоглобина (HPLC) Принцип метода вымывание из катионообменной колонки форм гемоглобина, обладающих относительно сильной способностью к связыванию с наполнителем колонки (такие как HbA0 и др.) - Штука - 3,00 - 17 300,00 - 51 900,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 800 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Область применения для количественного определения гликированного гемоглобина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в образцах цельной крови на анализаторах гемоглобина (HPLC) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип метода вымывание из катионообменной колонки форм гемоглобина, обладающих относительно сильной способностью к связыванию с наполнителем колонки (такие как HbA0 и др.) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика предназначен для автоматического анализатора гликированного гемоглобина Н100Plus производства «Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd.» Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 800 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Область применения - для количественного определения гликированного гемоглобина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в образцах цельной крови на анализаторах гемоглобина (HPLC) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип метода - вымывание из катионообменной колонки форм гемоглобина, обладающих относительно сильной способностью к связыванию с наполнителем колонки (такие как HbA0 и др.) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - предназначен для автоматического анализатора гликированного гемоглобина Н100Plus производства «Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd.» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Объем реагента - ? 800 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Область применения - для количественного определения гликированного гемоглобина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в образцах цельной крови на анализаторах гемоглобина (HPLC) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Принцип метода - вымывание из катионообменной колонки форм гемоглобина, обладающих относительно сильной способностью к связыванию с наполнителем колонки (такие как HbA0 и др.) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - предназначен для автоматического анализатора гликированного гемоглобина Н100Plus производства «Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd.» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 20.59.52.195 - Буфер элюирующий для количественного определения гликированного гемоглобина методом ВЭЖХ (является медицинским изделием) Объем реагента ? 1600 Область применения для количественного определения гликированного гемоглобина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в образцах цельной крови на анализаторах гемоглобина (HPLC) Принцип метода промывание колонки после элюирования гемоглобинов для ее восстановления и подготовки к анализу следующего образца. - Штука - 3,00 - 22 900,00 - 68 700,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 1600 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Область применения для количественного определения гликированного гемоглобина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в образцах цельной крови на анализаторах гемоглобина (HPLC) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип метода промывание колонки после элюирования гемоглобинов для ее восстановления и подготовки к анализу следующего образца. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика предназначен для автоматического анализатора гликированного гемоглобина Н100Plus производства «Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd.» Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 1600 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Область применения - для количественного определения гликированного гемоглобина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в образцах цельной крови на анализаторах гемоглобина (HPLC) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип метода - промывание колонки после элюирования гемоглобинов для ее восстановления и подготовки к анализу следующего образца. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - предназначен для автоматического анализатора гликированного гемоглобина Н100Plus производства «Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd.» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Объем реагента - ? 1600 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Область применения - для количественного определения гликированного гемоглобина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в образцах цельной крови на анализаторах гемоглобина (HPLC) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Принцип метода - промывание колонки после элюирования гемоглобинов для ее восстановления и подготовки к анализу следующего образца. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - предназначен для автоматического анализатора гликированного гемоглобина Н100Plus производства «Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd.» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Преимущества, требования к участникам
Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен
Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования Документы, подтверждающие соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации. Заказчик не вправе требовать представление указанных документов, если в соответствии с законодательством Российской Федерации они передаются вместе с товаром. - Копию (-ии) действующего(-их) регистрационного(-ых) удостоверения(-ий) в соответствии с требованиями, установленным Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; или - выписку из государственного реестра медицинских изделий, выданную Росздравнадзором в соответствии с требованиями постановления Правительства РФ от 30.09.2021 г. №1650; или - Сведения о реквизитах регистрационного удостоверения (номер, дата РУ); или - Копию документа, выданного в соответствии с законодательством страны происхождения, подтверждающего регистрацию медицинского изделия в установленном порядке в стране-производителе, с переводом на русский язык, заверенным в установленном порядке (для медицинских изделий, указанных в постановлении Правительства от 03.04.2020 г. №430).
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.
Условия контракта
Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Ульянка, пр-кт Ветеранов, д. 89 к. 3 литера А
Обеспечение исполнения контракта
Требуется обеспечение исполнения контракта: Да
Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %
Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение предоставляется в соответствии с требованиями статьи 96 Закона и разделом 12 Контракта, в размере 10% от цены контракта.
Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643400000007200, л/c 0521105, БИК 014030106, Северо-Западное ГУ Банка России // УФК по г. Санкт-Петербургу, г. Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005
Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта
Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется
Документы
Источник: www.zakupki.gov.ru
