Номер извещения: 0334300171826000164

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА Г. БОДАЙБО"

Наименование объекта закупки: поставка реагентов для КДЛ

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603343001718001000163

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА Г. БОДАЙБО"

Почтовый адрес: 666904, Иркутская область

Место нахождения: Иркутская область, Районы Иркутской области/, Бодайбинский район, 666904, ИРКУТСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.БОДАЙБО, УЛ.30 ЛЕТ ПОБЕДЫ, 6

Ответственное должностное лицо: Каренгин А. А.

Адрес электронной почты: detsid@yandex.ru

Номер контактного телефона: 8-958-5136252

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Иркутская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 25.09.2026 16:37 (МСК+5)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 05.10.2026 10:00 (МСК+5)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 05.10.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 07.10.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 525 166,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262380200214238020100101550012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011394 - Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ВА Количество выполняемых тестов 1180 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие - Штука - 1,00 - 4 780,00 - 4 780,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ВА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 1180 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 240 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Ферментативный колориметрический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 1375 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ВА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 1180 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 240 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Ферментативный колориметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 1375 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 6 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ВА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 1180 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 240 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Ферментативный колориметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 1375 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 6 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 3. Согласно КТРУ 4. Является описанием количества тестов в наборе. 5. В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения. 6. Использование жидких реагентов в картриджах для анализатора BA400 ведет к экономии расхода реагента при дробном использовании реагента, уменьшению трудозатрат и исключает необходимость отдельной закупки пустых картриджей. 7. Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца 8. Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании набора реагентов

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для определения с-реактивного белка  (является медицинским изделием) C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ соответствие Количество выполняемых тестов ? 630 шт Объем реагента в составе набора не менее 50 мл - Набор - 1,00 - 26 720,00 - 26 720,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 630 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента в составе набора не менее 50 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Иммунотурбидиметрический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 150 мг/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие калибратора в составе набора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 630 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента в составе набора - не менее 50 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 150 мг/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие калибратора в составе набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 630 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента в составе набора - не менее 50 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 150 мг/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие калибратора в составе набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000298 - Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 2400 Назначение Для биохимического анализатора ВА400 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие - Набор - 1,00 - 8 810,00 - 8 810,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 2400 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для биохимического анализатора ВА400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 480 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Ферментативный колориметрический метод (CHOD-PAP) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкий монореагент в картриджах Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 20 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 2400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для биохимического анализатора ВА400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 480 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Ферментативный колориметрический метод (CHOD-PAP) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкий монореагент в картриджах - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 20 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 6 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 2400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для биохимического анализатора ВА400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 480 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Ферментативный колориметрический метод (CHOD-PAP) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкий монореагент в картриджах - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 20 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 6 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 3. Согласно КТРУ 4. Является описанием количества тестов в наборе. 5. В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения. 6. Использование жидкого монореагента, в картриджах для анализатора BA400 ведет к экономии расхода реагента при дробном использовании реагента, уменьшению трудозатрат и исключает необходимость отдельной закупки пустых картриджей. 7. Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца 8. Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании набора реагентов

- 21.20.23.111 - Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии. соответствие Количество выполняемых тестов ? 1200 шт Объем реагента в составе набора не менее 300 мл - Набор - 1,00 - 5 210,00 - 5 210,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1200 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента в составе набора не менее 300 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Колориметрический метод без депротеинизации с феррозином Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 180 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1200 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента в составе набора - не менее 300 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Колориметрический метод без депротеинизации с феррозином - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 180 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 6 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1200 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента в составе набора - не менее 300 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Колориметрический метод без депротеинизации с феррозином - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 180 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 6 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011322 - Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество проводимых исследований 1900 Назначение Для анализаторов серии BA 400 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. соответствие - Набор - 1,00 - 9 876,00 - 9 876,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество проводимых исследований 1900 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии BA 400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 480 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Колориметрический DPD-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 428 мкмоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество проводимых исследований - 1900 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии BA 400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 480 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Колориметрический DPD-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 428 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество проводимых исследований - 1900 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии BA 400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 480 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Колориметрический DPD-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 428 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 3. Согласно КТРУ 4. Является описанием количества тестов в наборе. 5. В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения. 6. Использование жидких реагентов в картриджах для анализатора BA400 ведет к экономии расхода реагента при дробном использовании реагента, уменьшению трудозатрат и исключает необходимость отдельной закупки пустых картриджей. 7. Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца 8. Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании набора реагентов

- 21.20.23.111 - С-реактивный белок, калибратор  (является медицинским изделием) Калибратор С-реактивного белка предназначен для проведения калибровки при определении концентрации С-реактивного белка соответствие Предназначение материала Калибратор С-реактивного белка для проведения калибровки при определении концентрации С-реактивного белка (СРБ) набором реагентов "СРБ-Ново" Количество флаконов с материалом в составе набора не менее 1 шт - Набор - 2,00 - 4 750,00 - 9 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Калибратор С-реактивного белка предназначен для проведения калибровки при определении концентрации С-реактивного белка соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение материала Калибратор С-реактивного белка для проведения калибровки при определении концентрации С-реактивного белка (СРБ) набором реагентов "СРБ-Ново" Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с материалом в составе набора не менее 1 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем готового контрольного материала в 1 флаконе не менее 1 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность контрольного материала после восстановления не менее 3 неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Калибратор С-реактивного белка предназначен для проведения калибровки при определении концентрации С-реактивного белка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение материала - Калибратор С-реактивного белка для проведения калибровки при определении концентрации С-реактивного белка (СРБ) набором реагентов "СРБ-Ново" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с материалом в составе набора - не менее 1 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем готового контрольного материала в 1 флаконе - не менее 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность контрольного материала после восстановления - не менее 3 неделя - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Калибратор С-реактивного белка предназначен для проведения калибровки при определении концентрации С-реактивного белка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение материала - Калибратор С-реактивного белка для проведения калибровки при определении концентрации С-реактивного белка (СРБ) набором реагентов "СРБ-Ново" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с материалом в составе набора - не менее 1 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем готового контрольного материала в 1 флаконе - не менее 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность контрольного материала после восстановления - не менее 3 неделя - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Мультикалибратор ферментов  (является медицинским изделием) Материал, используемый для установления определенных ориентиров для анализа на основе сыворотки крови человека для ферментов. соответствие Назначение Для анализаторов серии BA400 Предназначение калибратора Предназначен для калибровки методик определения ферментов - Набор - 1,00 - 1 570,00 - 1 570,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для установления определенных ориентиров для анализа на основе сыворотки крови человека для ферментов. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии BA400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение калибратора Предназначен для калибровки методик определения ферментов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Происхождение калибратора Материал на основе сыворотки крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с калибратором в составе набора не менее 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем готового калибратора в 1 флаконе не менее 3 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность калибратора после восстановления не менее 1 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для установления определенных ориентиров для анализа на основе сыворотки крови человека для ферментов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение калибратора - Предназначен для калибровки методик определения ферментов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Происхождение калибратора - Материал на основе сыворотки крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с калибратором в составе набора - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем готового калибратора в 1 флаконе - не менее 3 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность калибратора после восстановления - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для установления определенных ориентиров для анализа на основе сыворотки крови человека для ферментов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение калибратора - Предназначен для калибровки методик определения ферментов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Происхождение калибратора - Материал на основе сыворотки крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с калибратором в составе набора - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем готового калибратора в 1 флаконе - не менее 3 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность калибратора после восстановления - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010738 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для чистки и промывки системы биохимического анализа Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. соответствие Объем реагента в составе набора не менее 500 мл - Штука - 2,00 - 9 700,00 - 19 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для чистки и промывки системы биохимического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 500 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для чистки и промывки системы биохимического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 500 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для чистки и промывки системы биохимического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 500 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 2. Согласно КТРУ 3. Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании материала

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал соответствие Предназначение материала Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований Уровень аттестованных значений Нормальный уровень - Набор - 1,00 - 18 134,00 - 18 134,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение материала Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень аттестованных значений Нормальный уровень Значение характеристики не может изменяться участником закупки Происхождение контрольного материала Материал на основе сыворотки крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с материалом в составе набора не менее 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем готового контрольного материала в 1 флаконе не менее 5 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество аттестованных методов в контрольном материале не менее 26 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность контрольного материала после восстановления не менее 1 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение материала - Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень аттестованных значений - Нормальный уровень - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Происхождение контрольного материала - Материал на основе сыворотки крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с материалом в составе набора - не менее 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем готового контрольного материала в 1 флаконе - не менее 5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество аттестованных методов в контрольном материале - не менее 26 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность контрольного материала после восстановления - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение материала - Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень аттестованных значений - Нормальный уровень - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Происхождение контрольного материала - Материал на основе сыворотки крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с материалом в составе набора - не менее 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем готового контрольного материала в 1 флаконе - не менее 5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество аттестованных методов в контрольном материале - не менее 26 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность контрольного материала после восстановления - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. Согласно КТРУ 2. Обеспечение соответствия контрольного материала задачам лаборатории 3. Обеспечение соответствия контрольного материала задачам лаборатории 4. Обеспечение соответствия контрольного материала задачам лаборатории 5. Является описанием количества тестов в наборе. 6. Является описанием количества тестов в наборе. 7. Параметр, описывающий охват различных методик контрольным материалом. 8. Параметр, описывающий охват различных методик контрольным материалом. 9. Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании материала

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000411 - Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 1180 Назначение Для биохимического анализатора ВА400 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие - Набор - 2,00 - 2 950,00 - 5 900,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 1180 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для биохимического анализатора ВА400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 300 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Колориметрический метод с диазотированной сульфаниловой кислотой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 154 мкмоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 1180 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для биохимического анализатора ВА400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 300 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Колориметрический метод с диазотированной сульфаниловой кислотой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 154 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 1180 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для биохимического анализатора ВА400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 300 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Колориметрический метод с диазотированной сульфаниловой кислотой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 154 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 3. Согласно КТРУ 4. Является описанием количества тестов в наборе. 5. В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения. 6. Использование жидких реагентов в картриджах для анализатора BA400 ведет к экономии расхода реагента при дробном использовании реагента, уменьшению трудозатрат и исключает необходимость отдельной закупки пустых картриджей. 7. Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца 8. Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании набора реагентов

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал соответствие Предназначение материала Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований Уровень аттестованных значений Патологический уровень - Набор - 1,00 - 18 490,00 - 18 490,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение материала Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень аттестованных значений Патологический уровень Значение характеристики не может изменяться участником закупки Происхождение контрольного материала Материал на основе сыворотки крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с материалом в составе набора не менее 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество аттестованных методов в контрольном материале не менее 26 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность контрольного материала после восстановления не менее 1 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение материала - Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень аттестованных значений - Патологический уровень - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Происхождение контрольного материала - Материал на основе сыворотки крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с материалом в составе набора - не менее 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество аттестованных методов в контрольном материале - не менее 26 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность контрольного материала после восстановления - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение материала - Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень аттестованных значений - Патологический уровень - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Происхождение контрольного материала - Материал на основе сыворотки крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с материалом в составе набора - не менее 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество аттестованных методов в контрольном материале - не менее 26 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность контрольного материала после восстановления - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. Согласно КТРУ 2. Обеспечение соответствия контрольного материала задачам лаборатории 3. Обеспечение соответствия контрольного материала задачам лаборатории 4. Обеспечение соответствия контрольного материала задачам лаборатории 5. Является описанием количества тестов в наборе. 6. Является описанием количества тестов в наборе. 7. Параметр, описывающий охват различных методик контрольным материалом. 8. Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании материала

- 21.20.23.111 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. соответствие Количество выполняемых тестов ? 160 шт Объем реагента в составе набора не менее 60 мл - Набор - 2,00 - 57 993,00 - 115 986,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 160 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента в составе набора не менее 60 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Иммунотурбидиметрический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 140 ммоль/моль Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 160 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента в составе набора - не менее 60 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 140 ммоль/моль - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 6 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 160 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента в составе набора - не менее 60 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 140 ммоль/моль - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 6 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для определения щелочной фосфотазы  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Объем реагента в составе набора не менее 300 мл Метод определения Кинетический, IFCC - Набор - 1,00 - 4 270,00 - 4 270,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 300 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Кинетический, IFCC Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 1500 Е/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 2 месяца Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 300 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Кинетический, IFCC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 1500 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 2 месяца - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 300 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Кинетический, IFCC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 1500 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 2 месяца - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006888 - Калий (K+) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 50 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения калия (potassium) (К+) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. соответствие Объем реагента в составе набора не менее 50 мл - Набор - 2,00 - 10 924,00 - 21 848,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения калия (potassium) (К+) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 50 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Тубидиметрический метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкий монореагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 10 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие калибратора в составе набора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 3 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения калия (potassium) (К+) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 50 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Тубидиметрический метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкий монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 10 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие калибратора в составе набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 3 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения калия (potassium) (К+) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 50 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Тубидиметрический метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкий монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 10 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие калибратора в составе набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 3 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 2. Согласно КТРУ 3. В связи с оснаещением лаборатории заказчика 4. В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения. 5. Использование жидкого монореагента ведет к экономии расхода реагента при дробном использовании реагента, уменьшению трудозатрат и затрат пластика на выполнение исследования. 6. Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца 7. Заказчиком не запланирована закупка отдельных калибраторов для данного аналита. 8. Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании набора реагентов

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для определения глюкозы  (является медицинским изделием) Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в крове и моче соответствие Объем реагента в составе набора не менее 832 мл Метод определения Глюкозооксидазный (GOD-PAP) метод - Набор - 4,00 - 4 620,00 - 18 480,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в крове и моче соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 832 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Глюкозооксидазный (GOD-PAP) метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов ВА400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие штрих-кода Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 30 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 24 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в крове и моче - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 832 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Глюкозооксидазный (GOD-PAP) метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов ВА400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие штрих-кода - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 30 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 24 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в крове и моче - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 832 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Глюкозооксидазный (GOD-PAP) метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов ВА400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие штрих-кода - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 30 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 24 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для определения липоппротеидов низкой плотности  (является медицинским изделием) Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ соответствие Количество выполняемых тестов ? 780 шт Объем реагента в составе набора не менее 80 мл - Набор - 1,00 - 92 790,00 - 92 790,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 780 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента в составе набора не менее 80 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Прямой (direct) метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 25,8 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 780 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента в составе набора - не менее 80 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Прямой (direct) метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 25,8 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 780 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента в составе набора - не менее 80 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Прямой (direct) метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 25,8 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для определения липоппротеидов высокой плотности  (является медицинским изделием) Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ соответствие Количество выполняемых тестов ? 1200 шт Объем реагента в составе набора не менее 80 мл - Набор - 1,00 - 92 790,00 - 92 790,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1200 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента в составе набора не менее 80 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Прямой (direct) метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 3,9 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1200 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента в составе набора - не менее 80 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Прямой (direct) метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 3,9 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1200 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента в составе набора - не менее 80 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Прямой (direct) метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 3,9 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. соответствие Уровни не менее 1 шт Аттестованные показатели не менее 11 шт - Набор - 2,00 - 8 020,00 - 16 040,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровни не менее 1 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аттестованные показатели не менее 11 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 10 дн Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики не менее 1 месяц Предназначение материала Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при количественном определении специфических белков иммунотурбидиметрическим методом. Контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении концентрации Антитромбина III, ?1-кислого гликопротеина, Комплемента С3, Комплемента С4, С-реактивного белка высокочувствительного (СРБ-hs), железосодержащего растворимого белка, IgA, IgG, IgM, Преальбумина, гликозилированного белка, связывающего ионы железа на автоматическом биохимическом анализаторе ВА-400. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Происхождение контрольного материала Материал на основе крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество аттестованных методов в контрольном материале не менее 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в составе набора не менее 2 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем готового контрольного материала в 1 флаконе не менее 1 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровни - не менее 1 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аттестованные показатели - не менее 11 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 10 дн - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - не менее 1 месяц - Предназначение материала - Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при количественном определении специфических белков иммунотурбидиметрическим методом. Контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении концентрации Антитромбина III, ?1-кислого гликопротеина, Комплемента С3, Комплемента С4, С-реактивного белка высокочувствительного (СРБ-hs), железосодержащего растворимого белка, IgA, IgG, IgM, Преальбумина, гликозилированного белка, связывающего ионы железа на автоматическом биохимическом анализаторе ВА-400. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Происхождение контрольного материала - Материал на основе крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество аттестованных методов в контрольном материале - не менее 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в составе набора - не менее 2 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем готового контрольного материала в 1 флаконе - не менее 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровни - не менее 1 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аттестованные показатели - не менее 11 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 10 дн - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

не менее 1 месяц

Предназначение материала - Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при количественном определении специфических белков иммунотурбидиметрическим методом. Контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении концентрации Антитромбина III, ?1-кислого гликопротеина, Комплемента С3, Комплемента С4, С-реактивного белка высокочувствительного (СРБ-hs), железосодержащего растворимого белка, IgA, IgG, IgM, Преальбумина, гликозилированного белка, связывающего ионы железа на автоматическом биохимическом анализаторе ВА-400. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Происхождение контрольного материала - Материал на основе крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество аттестованных методов в контрольном материале - не менее 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в составе набора - не менее 2 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем готового контрольного материала в 1 флаконе - не менее 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1, 5-7. Согласно КТРУ 2. Обеспечение соответствия калибратора задачам лаборатории 3. Параметр, описывающий охват различных методик контролем 4. Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании набора реагентов 8. Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании набора реагентов 9. Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании набора реагентов 10. Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании набора реагентов

- 21.20.23.111 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Калибратор на основе сыворотки крови человека, аттестованный по ЛВП/ЛНП–холестерину, предназначенный для калибровки методик определения холестерина ЛВП и ЛНП прямыми методами. соответствие Объем реагента ? 1 Кубический сантиметр;^миллилитр Назначение: Для анализаторов серии BA 400 - Набор - 2,00 - 2 800,00 - 5 600,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Калибратор на основе сыворотки крови человека, аттестованный по ЛВП/ЛНП–холестерину, предназначенный для калибровки методик определения холестерина ЛВП и ЛНП прямыми методами. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 1 Кубический сантиметр;^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение: Для анализаторов серии BA 400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение калибратора Предназначен для калибровки методик определения холестерина ЛВП и ЛНП прямым методом. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Происхождение калибратора Материал на основе сыворотки крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с калибратором в составе набора не менее 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем готового калибратора в 1 флаконе не менее 1 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество аттестованных методов в калибраторе не менее 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность калибратора после восстановления не менее 1 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Калибратор на основе сыворотки крови человека, аттестованный по ЛВП/ЛНП–холестерину, предназначенный для калибровки методик определения холестерина ЛВП и ЛНП прямыми методами. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 1 Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение: - Для анализаторов серии BA 400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение калибратора - Предназначен для калибровки методик определения холестерина ЛВП и ЛНП прямым методом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Происхождение калибратора - Материал на основе сыворотки крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с калибратором в составе набора - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем готового калибратора в 1 флаконе - не менее 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество аттестованных методов в калибраторе - не менее 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность калибратора после восстановления - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Калибратор на основе сыворотки крови человека, аттестованный по ЛВП/ЛНП–холестерину, предназначенный для калибровки методик определения холестерина ЛВП и ЛНП прямыми методами. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 1 Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение: - Для анализаторов серии BA 400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение калибратора - Предназначен для калибровки методик определения холестерина ЛВП и ЛНП прямым методом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Происхождение калибратора - Материал на основе сыворотки крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с калибратором в составе набора - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем готового калибратора в 1 флаконе - не менее 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество аттестованных методов в калибраторе - не менее 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность калибратора после восстановления - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для определения альбумина  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие Объем реагента в составе набора не менее 300 мл Метод определения Кинетический, IFCC - Набор - 1,00 - 2 112,00 - 2 112,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 300 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Кинетический, IFCC Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 70 г/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 3 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 300 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Кинетический, IFCC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 70 г/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 3 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 300 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Кинетический, IFCC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 70 г/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 3 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000215 - Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 2850 Назначение Для анализаторов серии ВА400 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие - Набор - 2,00 - 13 430,00 - 26 860,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 2850 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии ВА400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 100 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Ферментативный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 3500 мкмоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие калибратора в составе набора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 2850 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии ВА400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 100 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Ферментативный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 3500 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие калибратора в составе набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 2850 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ВА400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 100 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Ферментативный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 3500 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие калибратора в составе набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 3. Согласно КТРУ 4. Является описанием количества тестов в наборе. 5. В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения. 6. Использование жидких реагентов ведет к экономии расхода реагента при дробном использовании реагента, уменьшению трудозатрат и затрат пластика на выполнение исследования. 7. Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца 8. Заказчиком не запланирована закупка отдельных калибраторов для данного аналита.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом а) пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 г. № 252 «О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций», либо являться организацией, находящейся под контролем таких лиц

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Иркутская, м.р-н Бодайбинский, г.п. Бодайбинское, г. Бодайбо, 666904, Иркутская область, г. Бодайбо, ул. 30 лет Победы, 6

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643250000003400, л/c 80302060193, БИК 012520101, ОТДЕЛЕНИЕ ИРКУТСК БАНКА РОССИИ//УФК по Иркутской области г.Иркутск, к/c 40102810145370000026

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом а) пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 г. № 252 «О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций», либо являться организацией, находящейся под контролем таких лиц

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий