Номер извещения: 0365300018126000095

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БАКЧАРСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов для клинико – диагностической лаборатории учреждения ОГБУЗ «Бакчарская РБ»

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603653000181001000119

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БАКЧАРСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 636200, Томская область, 636200, Томская область, Бакчарский р-он, с.Бакчар, пер.Больничный, 1

Место нахождения: 636200, 636200, Томская область, Бакчарский р-он, с.Бакчар, пер.Больничный, 1

Ответственное должностное лицо: Маслов О. С.

Адрес электронной почты: bakcrb@trecom.tomsk.ru

Номер контактного телефона: 8-38249-21123

Факс: 8 (38249) 22546

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Томская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 24.09.2026 16:45 (МСК+4)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 05.10.2026 10:00 (МСК+4)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 05.10.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 07.10.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 333 166,69

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262700300034770030100101240012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.10.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003903 - Кальция хлорид реагент для анализа образования сгустка ИВД  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 300 Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ? 150 - Набор - 4,00 - 13 973,00 - 55 892,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 300 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 150 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость С анализатором-коагулометром Humaclot Duo Plus, имеющегося у Заказчика и рекомендованных изготовителем Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствие ГОСТу ГОСТ Р 51088-2013 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 300 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 150 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - С анализатором-коагулометром Humaclot Duo Plus, имеющегося у Заказчика и рекомендованных изготовителем - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствие ГОСТу - ГОСТ Р 51088-2013 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 300 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 150 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - С анализатором-коагулометром Humaclot Duo Plus, имеющегося у Заказчика и рекомендованных изготовителем - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соответствие ГОСТу - ГОСТ Р 51088-2013 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требование к объему реагента установлено для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании; Требование к совместимости установлено для возможности работы на установленном у заказчика анализатора-коагулометра Humaclot Duo Plus; Требование о соответствии ГОСТу установлено согласно статье 33 Федерального закона № 44-ФЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010423 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Количество флаконов в упаковке 10 Объём флакона 1 Уровень контроля Патологический низкий - Штука - 2,00 - 14 883,67 - 29 767,34

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов в упаковке 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Патологический низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значения аналитов находятся в области низких значений Протромбиновое время Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики Активированное частичное тромбопластиновое время Фибриноген (метод Клаусса) Факторы II, V, VII, VIII (VIII: C, vWf:Rco), IX, X, XI, XII, XIII Ингибиторы Антитромбин III Протеин C Протеин S a-2 антиплазмин С1 ингибитор Активность системы комплимента Плазминоген Совместимость С анализатором-коагулометром Humaclot Duo Plus, имеющегося у Заказчика и рекомендованных изготовителем Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствие ГОСТу ГОСТ Р 51088-2013 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Патологический низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значения аналитов находятся в области низких значений - Протромбиновое время - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - Активированное частичное тромбопластиновое время - Фибриноген (метод Клаусса) - Факторы II, V, VII, VIII (VIII: C, vWf:Rco), IX, X, XI, XII, XIII - Ингибиторы - Антитромбин III - Протеин C - Протеин S - a-2 антиплазмин - С1 ингибитор - Активность системы комплимента - Плазминоген - Совместимость - С анализатором-коагулометром Humaclot Duo Plus, имеющегося у Заказчика и рекомендованных изготовителем - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствие ГОСТу - ГОСТ Р 51088-2013 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Патологический низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значения аналитов находятся в области низких значений - Протромбиновое время - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

Активированное частичное тромбопластиновое время

Фибриноген (метод Клаусса)

Факторы II, V, VII, VIII (VIII: C, vWf:Rco), IX, X, XI, XII, XIII

Ингибиторы

Антитромбин III

Протеин C

Протеин S

a-2 антиплазмин

С1 ингибитор

Активность системы комплимента

Плазминоген

Совместимость - С анализатором-коагулометром Humaclot Duo Plus, имеющегося у Заказчика и рекомендованных изготовителем - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соответствие ГОСТу - ГОСТ Р 51088-2013 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требование к значению аналитов установлено для оценки возможного риска повышенной и пониженной способности крови к свертыванию, вероятности возникновения тромбов или кровотечения; Требование к совместимости установлено для возможности работы на установленном у заказчика анализатора-коагулометра Humaclot Duo Plus; Требование о соответствии ГОСТу установлено согласно статье 33 Федерального закона № 44-ФЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011053 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки анализа Объём реагента 100 Совместимость С анализатором-коагулометром Humaclot Duo Plus, имеющегося у Заказчика и рекомендованных изготовителем - Штука - 4,00 - 24 283,01 - 97 132,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента 100 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость С анализатором-коагулометром Humaclot Duo Plus, имеющегося у Заказчика и рекомендованных изготовителем Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствие ГОСТу ГОСТ Р 51088-2013 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - С анализатором-коагулометром Humaclot Duo Plus, имеющегося у Заказчика и рекомендованных изготовителем - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствие ГОСТу - ГОСТ Р 51088-2013 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - С анализатором-коагулометром Humaclot Duo Plus, имеющегося у Заказчика и рекомендованных изготовителем - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соответствие ГОСТу - ГОСТ Р 51088-2013 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требование к совместимости установлено для возможности работы на установленном у заказчика анализатора-коагулометра Humaclot Duo Plus; Требование о соответствии ГОСТу установлено согласно статье 33 Федерального закона № 44-ФЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010994 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки анализа Объем реагента ? 96 и ? 100 Совместимость С анализатором-коагулометром Humaclot Duo Plus, имеющегося у Заказчика и рекомендованных изготовителем - Набор - 11,00 - 10 999,33 - 120 992,63

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 96 и ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость С анализатором-коагулометром Humaclot Duo Plus, имеющегося у Заказчика и рекомендованных изготовителем Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствие ГОСТу ГОСТ Р 51088-2013 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 96 и ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - С анализатором-коагулометром Humaclot Duo Plus, имеющегося у Заказчика и рекомендованных изготовителем - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствие ГОСТу - ГОСТ Р 51088-2013 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 96 и ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - С анализатором-коагулометром Humaclot Duo Plus, имеющегося у Заказчика и рекомендованных изготовителем - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соответствие ГОСТу - ГОСТ Р 51088-2013 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требование к совместимости установлено для возможности работы на установленном у заказчика анализатора-коагулометра Humaclot Duo Plus; Требование о соответствии ГОСТу установлено согласно статье 33 Федерального закона № 44-ФЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010423 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Уровень контроля Патологический высокий Количество флаконов в упаковке 10 - Штука - 2,00 - 14 691,34 - 29 382,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Патологический высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значения аналитов находятся в области высоких значений Протромбиновое время Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики Активированное частичное тромбопластиновое время Фибриноген (метод Клаусса) Факторы II, V, VII, VIII (VIII: C, vWf:Rco), IX, X, XI, XII, XIII Ингибиторы Антитромбин III Протеин C Протеин S a-2 антиплазмин С1 ингибитор Активность системы комплимента Плазминоген Совместимость С анализатором-коагулометром Humaclot Duo Plus, имеющегося у Заказчика и рекомендованных изготовителем Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствие ГОСТу ГОСТ Р 51088-2013 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Патологический высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значения аналитов находятся в области высоких значений - Протромбиновое время - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - Активированное частичное тромбопластиновое время - Фибриноген (метод Клаусса) - Факторы II, V, VII, VIII (VIII: C, vWf:Rco), IX, X, XI, XII, XIII - Ингибиторы - Антитромбин III - Протеин C - Протеин S - a-2 антиплазмин - С1 ингибитор - Активность системы комплимента - Плазминоген - Совместимость - С анализатором-коагулометром Humaclot Duo Plus, имеющегося у Заказчика и рекомендованных изготовителем - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствие ГОСТу - ГОСТ Р 51088-2013 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Патологический высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значения аналитов находятся в области высоких значений - Протромбиновое время - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

Активированное частичное тромбопластиновое время

Фибриноген (метод Клаусса)

Факторы II, V, VII, VIII (VIII: C, vWf:Rco), IX, X, XI, XII, XIII

Ингибиторы

Антитромбин III

Протеин C

Протеин S

a-2 антиплазмин

С1 ингибитор

Активность системы комплимента

Плазминоген

Совместимость - С анализатором-коагулометром Humaclot Duo Plus, имеющегося у Заказчика и рекомендованных изготовителем - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соответствие ГОСТу - ГОСТ Р 51088-2013 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требование к значению аналитов установлено для оценки возможного риска повышенной и пониженной способности крови к свертыванию, вероятности возникновения тромбов или кровотечения; Требование к совместимости установлено для возможности работы на установленном у заказчика анализатора-коагулометра Humaclot Duo Plus; Требование о соответствии ГОСТу установлено согласно статье 33 Федерального закона № 44-ФЗ

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Единые требования к участникам закупок в соответствии с частью 1 статьи 31 Закона № 44-ФЗ: соответствие требованиям, предусмотренным пунктами 3-5, 7-11 (в том числе Указу Президента Российской Федерации от 03.05.2022 № 252 «О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций») части 1 статьи 31 Закона № 44-ФЗ. Информация и исчерпывающий перечень документов, которые подтверждают соответствие участника закупки указанным требованиям: декларация о соответствии участника закупки требованиям, установленным пунктами 3 - 5, 7 - 11 части 1 статьи 31 Закона № 44-ФЗ (если информация и документы, которые подтверждают соответствие участника закупки требованиям, установленным пунктом 1 части 1 статьи 31 Закона № 44-ФЗ, содержатся в открытых и общедоступных государственных реестрах, размещенных в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет», в указанную декларацию может быть также включено положение о соответствии участника закупки требованиям, установленным пунктом 1 части 1 статьи 31 Закона № 44-ФЗ, с указанием адреса сайта или страницы сайта в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет», на которых размещены такие информация и документы).

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Томская, м.р-н Бакчарский, с.п. Бакчарское, с. Бакчар, пер. Больничный, 1

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к такому обеспечению предусмотрены статьей 96 Закона № 44-ФЗ. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии предусмотрен частью 3 статьи 96 Закона № 44-ФЗ. В случае, если при проведении электронных конкурса или аукциона предложенные в заявке участника закупки цена, сумма цен единиц товара, работы, услуги снижены на двадцать пять и более процентов по отношению к начальной (максимальной) цене контракта, начальной сумме цен единиц товара, работы, услуги, участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта с учетом положений статьи 37 Закона № 44-ФЗ. Положения Закона № 44-ФЗ об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений статьи 37 Закона № 44-ФЗ, не применяются в случаях, предусмотренных частью 8 статьи 96 Закона № 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона № 44-ФЗ, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона № 44-ФЗ, в соответствии с частью 8.1 статьи 96 Закона № 44-ФЗ. В назначении платежа указать: «Аналитическая группа 510 Код субсидии 3000000811 Обеспечение исполнения контракта …» (код КБК 00000000000000000510).

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643690000006500, л/c 6104000511, БИК 045004130, ОКЦ № 1 СибГУ Банка России//УФК по Томской области, г Томск, к/c 40102810345370000130

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Единые требования к участникам закупок в соответствии с частью 1 статьи 31 Закона № 44-ФЗ: соответствие требованиям, предусмотренным пунктами 3-5, 7-11 (в том числе Указу Президента Российской Федерации от 03.05.2022 № 252 «О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций») части 1 статьи 31 Закона № 44-ФЗ. Информация и исчерпывающий перечень документов, которые подтверждают соответствие участника закупки указанным требованиям: декларация о соответствии участника закупки требованиям, установленным пунктами 3 - 5, 7 - 11 части 1 статьи 31 Закона № 44-ФЗ (если информация и документы, которые подтверждают соответствие участника закупки требованиям, установленным пунктом 1 части 1 статьи 31 Закона № 44-ФЗ, содержатся в открытых и общедоступных государственных реестрах, размещенных в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет», в указанную декларацию может быть также включено положение о соответствии участника закупки требованиям, установленным пунктом 1 части 1 статьи 31 Закона № 44-ФЗ, с указанием адреса сайта или страницы сайта в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет», на которых размещены такие информация и документы).

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий