Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-46333950 от 2026-09-22

Поставка реагентов для анализатора Getein 1100 для исследования биомаркеров в лаборатории

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.44

Срок подачи заявок — 01.10.2026

Номер извещения: 0338200009726000130

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КАМЧАТСКИЙ КРАЕВОЙ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ ДИСПАНСЕР"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для анализатора Getein 1100 для исследования биомаркеров в лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603382000097002000144

Номер типовых условий контракта: 1400700000523001

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КАМЧАТСКИЙ КРАЕВОЙ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ ДИСПАНСЕР"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 683024, Камчатский край, Петропавловск-Камчатский г, Орджоникидзе ул, Д. 9

Место нахождения: Российская Федерация, 683024, Камчатский край, Петропавловск-Камчатский г, Орджоникидзе ул, Д. 9

Ответственное должностное лицо: Зинкевич О. А.

Адрес электронной почты: zinkevich@tubkam.ru

Номер контактного телефона: 8-4152-302801

Дополнительная информация: заведующая КДЛ, врач клинической лабораторной диагностики ГБУЗ "ККПТД" – Григорьева Александра Александровна, тел. +7 (4152) 305-645

Регион: Камчатский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 23.09.2026 10:32 (МСК+9)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 01.10.2026 09:00 (МСК+9)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 01.10.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 02.10.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 436 889,14

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262410001344141010100101400010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 0 календарных дней с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 87 календарных дней

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Тропонин I ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа Соответствие Количество выполняемых исследований в одном наборе не менее 24 не более 25 Набор должен быть совместим с анализатором Getein 1100 Соответствие - Набор - 1,00 - 24 212,91 - 24 212,91

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований в одном наборе не менее 24 не более 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор должен быть совместим с анализатором Getein 1100 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки тропонин I (количественное определение) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод анализа иммунофлуоресцентный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибровочное устройство (SD?карта) должно быть совместимо с анализатором Getein 1100 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки набор реагентов для определения тропонина I не менее 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие (РУ) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Товар должен быть пригодным для целей использования в соответствии с назначением и свойствами, установленными производителем Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности не менее 18 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований в одном наборе - не менее 24 не более 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор должен быть совместим с анализатором Getein 1100 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - тропонин I (количественное определение) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод анализа иммунофлуоресцентный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровочное устройство (SD?карта) должно быть совместимо с анализатором Getein 1100 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - набор реагентов для определения тропонина I - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие (РУ) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Товар должен быть пригодным для целей использования в соответствии с назначением и свойствами, установленными производителем - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - не менее 18 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований в одном наборе - не менее 24 не более 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор должен быть совместим с анализатором Getein 1100 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

тропонин I (количественное определение) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод анализа иммунофлуоресцентный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибровочное устройство (SD?карта) должно быть совместимо с анализатором Getein 1100 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

набор реагентов для определения тропонина I - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие (РУ) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Товар должен быть пригодным для целей использования в соответствии с назначением и свойствами, установленными производителем - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - не менее 18 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009533 - Тропонин I ИВД, контрольный материал (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента ? 1 Набор контрольных материалов для контроля качества определения сердечного тропонина I (cTnI Control) иммунофлуоресцентным методом Соответствие - Набор - 1,00 - 25 279,00 - 25 279,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор контрольных материалов для контроля качества определения сердечного тропонина I (cTnI Control) иммунофлуоресцентным методом Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений в упаковке не менее 3 флакона Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контрольный материал предназначен для совместного использования с набором реагентов для определения тропонина I на анализаторе Getein 1100 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал (уровень 1) не менее 1 флакона Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контрольный материал (уровень 2) не менее 1 флакона Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контрольный материал (уровень 3) не менее 1 флакона Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие (РУ) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Товар должен быть пригодным для целей использования в соответствии с назначением и свойствами, установленными производителем Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности не менее 18 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор контрольных материалов для контроля качества определения сердечного тропонина I (cTnI Control) иммунофлуоресцентным методом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений в упаковке - не менее 3 флакона - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контрольный материал предназначен для совместного использования с набором реагентов для определения тропонина I на анализаторе Getein 1100 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал (уровень 1) - не менее 1 флакона - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контрольный материал (уровень 2) - не менее 1 флакона - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контрольный материал (уровень 3) - не менее 1 флакона - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие (РУ) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Товар должен быть пригодным для целей использования в соответствии с назначением и свойствами, установленными производителем - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - не менее 18 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор контрольных материалов для контроля качества определения сердечного тропонина I (cTnI Control) иммунофлуоресцентным методом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений в упаковке - не менее 3 флакона - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контрольный материал предназначен для совместного использования с набором реагентов для определения тропонина I на анализаторе Getein 1100 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал (уровень 1) - не менее 1 флакона - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контрольный материал (уровень 2) - не менее 1 флакона - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контрольный материал (уровень 3) - не менее 1 флакона - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие (РУ) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - не менее 18 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с потребностью заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004844 - D-димер ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 25 Назначение Для анализатора Getein1100 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D?dimer) в клиническом образце методом иммунофлуоресцентного анализа Соответствие - Набор - 2,00 - 28 133,95 - 56 267,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 25 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализатора Getein1100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D?dimer) в клиническом образце методом иммунофлуоресцентного анализа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибровочное устройство (SD?карта) должно быть совместимо с анализатором Getein 1100 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов для определения D-димера (25 определений) не менее 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие (РУ) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Товар должен быть пригодным для целей использования в соответствии с назначением и свойствами, установленными производителем Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности не менее 18 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 25 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализатора Getein1100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D?dimer) в клиническом образце методом иммунофлуоресцентного анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровочное устройство (SD?карта) должно быть совместимо с анализатором Getein 1100 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов для определения D-димера (25 определений) - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие (РУ) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Товар должен быть пригодным для целей использования в соответствии с назначением и свойствами, установленными производителем - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - не менее 18 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых исследований - 25 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализатора Getein1100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D?dimer) в клиническом образце методом иммунофлуоресцентного анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для определения D-димера (25 определений) - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - не менее 18 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000704 - С-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом иммунофлуоресцентного анализа Соответствие Определяемый аналит С-реактивный белок (hs-CRP + CRP) - Набор - 2,00 - 28 007,47 - 56 014,94

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом иммунофлуоресцентного анализа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определяемый аналит С-реактивный белок (hs-CRP + CRP) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод анализа иммунофлуоресцентный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений в одном наборе не менее 25 штук Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибровочное устройство (SD?карта) должно быть совместимо с анализатором Getein 1100 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов для определения С-реактивного белка (не менее 25 определений) не менее 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие (РУ) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Товар должен быть пригодным для целей использования в соответствии с назначением и свойствами, установленными производителем Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности не менее 18 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом иммунофлуоресцентного анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определяемый аналит - С-реактивный белок (hs-CRP + CRP) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод анализа иммунофлуоресцентный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений в одном наборе - не менее 25 штук - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровочное устройство (SD?карта) должно быть совместимо с анализатором Getein 1100 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов для определения С-реактивного белка (не менее 25 определений) - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие (РУ) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Товар должен быть пригодным для целей использования в соответствии с назначением и свойствами, установленными производителем - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - не менее 18 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом иммунофлуоресцентного анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Определяемый аналит - С-реактивный белок (hs-CRP + CRP) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений в одном наборе - не менее 25 штук - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для определения С-реактивного белка (не менее 25 определений) - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - не менее 18 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000855 - Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов Getein 1100 Определяемые аналиты: тропонин I / миоглобин / креатинкиназа (множественные маркеры) Соответствие Метод анализа иммунофлуоресцентный Соответствие - Набор - 1,00 - 51 181,39 - 51 181,39

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов Getein 1100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определяемые аналиты: тропонин I / миоглобин / креатинкиназа (множественные маркеры) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод анализа иммунофлуоресцентный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений в одном наборе не менее 25 штук Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибровочное устройство (SD?карта) должно быть совместимо с анализатором Getein 1100 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов для определения множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (не менее 25 определений) не менее 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие (РУ) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Товар должен быть пригодным для целей использования в соответствии с назначением и свойствами, установленными производителем Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности не менее 18 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов Getein 1100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определяемые аналиты: тропонин I / миоглобин / креатинкиназа (множественные маркеры) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод анализа иммунофлуоресцентный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений в одном наборе - не менее 25 штук - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровочное устройство (SD?карта) должно быть совместимо с анализатором Getein 1100 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов для определения множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (не менее 25 определений) - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие (РУ) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Товар должен быть пригодным для целей использования в соответствии с назначением и свойствами, установленными производителем - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - не менее 18 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов Getein 1100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Определяемые аналиты: тропонин I / миоглобин / креатинкиназа (множественные маркеры) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для определения множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (не менее 25 определений) - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - не менее 18 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001274 - Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ (является медицинским изделием) Определяемый аналит бета-субъединица хорионического гонадотропина человека (бета-ХГЧ) Соответствие Метод анализа иммунофлуоресцентный Соответствие Количество определений в одном наборе не менее 25 штук - Набор - 1,00 - 17 165,87 - 17 165,87

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Определяемый аналит бета-субъединица хорионического гонадотропина человека (бета-ХГЧ) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод анализа иммунофлуоресцентный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений в одном наборе не менее 25 штук Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибровочное устройство (SD?карта) должно быть совместимо с анализатором Getein 1100 имеющегося у заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов для определения бета-ХГЧ (не менее 25 определений) не менее 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие (РУ) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Товар должен быть пригодным для целей использования в соответствии с назначением и свойствами, установленными производителем Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности не менее 18 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Определяемый аналит бета-субъединица хорионического гонадотропина человека (бета-ХГЧ) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод анализа иммунофлуоресцентный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений в одном наборе - не менее 25 штук - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровочное устройство (SD?карта) должно быть совместимо с анализатором Getein 1100 имеющегося у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов для определения бета-ХГЧ (не менее 25 определений) - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие (РУ) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Товар должен быть пригодным для целей использования в соответствии с назначением и свойствами, установленными производителем - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - не менее 18 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Определяемый аналит бета-субъединица хорионического гонадотропина человека (бета-ХГЧ) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибровочное устройство (SD?карта) должно быть совместимо с анализатором Getein 1100 имеющегося у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для определения бета-ХГЧ (не менее 25 определений) - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - не менее 18 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006062 - Микроальбумин ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 20 Назначение Для ручной постановки анализа Определяемый аналит: микроальбумин (mAlb) Соответствие - Набор - 1,00 - 17 978,99 - 17 978,99

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определяемый аналит: микроальбумин (mAlb) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод анализа иммунофлуоресцентный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений в одном наборе не менее 25 штук Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибровочное устройство (SD?карта) должно быть совместимо с анализатором Getein 1100 имеющегося у заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов для определения микроальбумина (не менее 25 определений) не менее 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие (РУ) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Товар должен быть пригодным для целей использования в соответствии с назначением и свойствами, установленными производителем Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности не менее 18 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определяемый аналит: микроальбумин (mAlb) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод анализа иммунофлуоресцентный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений в одном наборе - не менее 25 штук - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровочное устройство (SD?карта) должно быть совместимо с анализатором Getein 1100 имеющегося у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов для определения микроальбумина (не менее 25 определений) - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие (РУ) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Товар должен быть пригодным для целей использования в соответствии с назначением и свойствами, установленными производителем - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - не менее 18 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Определяемый аналит: микроальбумин (mAlb) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для определения микроальбумина (не менее 25 определений) - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - не менее 18 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003541 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, реагент (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Определяемый аналит: гликированный гемоглобин (HbA1c) Соответствие Метод анализа иммунофлуоресцентный Соответствие - Штука - 4,00 - 17 165,87 - 68 663,48

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определяемый аналит: гликированный гемоглобин (HbA1c) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод анализа иммунофлуоресцентный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений в одном наборе не менее 25 штук Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибровочное устройство (SD?карта) должно быть совместимо с анализатором Getein 1100 имеющегося у заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент для определения HbA1c (не менее 25 определений) не менее 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие (РУ) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Товар должен быть пригодным для целей использования в соответствии с назначением и свойствами, установленными производителем Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности не менее 18 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определяемый аналит: гликированный гемоглобин (HbA1c) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод анализа иммунофлуоресцентный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений в одном наборе - не менее 25 штук - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровочное устройство (SD?карта) должно быть совместимо с анализатором Getein 1100 имеющегося у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент для определения HbA1c (не менее 25 определений) - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие (РУ) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Товар должен быть пригодным для целей использования в соответствии с назначением и свойствами, установленными производителем - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - не менее 18 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Определяемый аналит: гликированный гемоглобин (HbA1c) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент для определения HbA1c (не менее 25 определений) - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - не менее 18 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006205 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал (является медицинским изделием) Назначение Для внутрилабораторного контроля Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (HbA1c) в клиническом образце Соответствие Совместимость с набором реагентов Соответствие - Набор - 2,00 - 25 278,86 - 50 557,72

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для внутрилабораторного контроля Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (HbA1c) в клиническом образце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с набором реагентов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней контроля:не менее 3 уровня (уровень 1, уровень 2, уровень 3) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке не менее 3 флаконов (по одному на каждый уровень) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибровочное устройство (SD?карта) должно быть совместимо с анализатором Getein 1100 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал (уровень 1) не менее 1 флакона Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контрольный материал (уровень 2) не менее 1 флакона Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контрольный материал (уровень 3) не менее 1 флакона Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие (РУ) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Товар должен быть пригодным для целей использования в соответствии с назначением и свойствами, установленными производителем Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности не менее 18 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для внутрилабораторного контроля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (HbA1c) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с набором реагентов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней контроля:не менее 3 уровня (уровень 1, уровень 2, уровень 3) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке не менее 3 флаконов (по одному на каждый уровень) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровочное устройство (SD?карта) должно быть совместимо с анализатором Getein 1100 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал (уровень 1) - не менее 1 флакона - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контрольный материал (уровень 2) - не менее 1 флакона - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контрольный материал (уровень 3) - не менее 1 флакона - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие (РУ) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Товар должен быть пригодным для целей использования в соответствии с назначением и свойствами, установленными производителем - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - не менее 18 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для внутрилабораторного контроля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (HbA1c) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с набором реагентов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней контроля:не менее 3 уровня (уровень 1, уровень 2, уровень 3) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке не менее 3 флаконов (по одному на каждый уровень) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - не менее 18 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006920 - Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммунохроматографический анализ (является медицинским изделием) Назначение Количественное определение in vitro тиреотропного гормона (ТТГ) в клиническом образце Метод анализа иммунофлуоресцентный Соответствие Количество определений в одном наборе не менее 25 штук - Набор - 1,00 - 17 165,87 - 17 165,87

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Количественное определение in vitro тиреотропного гормона (ТТГ) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод анализа иммунофлуоресцентный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений в одном наборе не менее 25 штук Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор должен быть совместим с анализатором Getein 1100 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибровочное устройство (SD?карта) должно быть совместимо с анализатором Getein 1100 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов для определения ТТГ (не менее 25 определений) не менее 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие (РУ) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Товар должен быть пригодным для целей использования в соответствии с назначением и свойствами, установленными производителем Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности не менее 18 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Количественное определение in vitro тиреотропного гормона (ТТГ) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод анализа иммунофлуоресцентный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений в одном наборе - не менее 25 штук - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор должен быть совместим с анализатором Getein 1100 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровочное устройство (SD?карта) должно быть совместимо с анализатором Getein 1100 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов для определения ТТГ (не менее 25 определений) - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие (РУ) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Товар должен быть пригодным для целей использования в соответствии с назначением и свойствами, установленными производителем - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - не менее 18 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Количественное определение in vitro тиреотропного гормона (ТТГ) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для определения ТТГ (не менее 25 определений) - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - не менее 18 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005858 - Скрытая кровь в кале ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ, клинический (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 25 Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин Нет Назначение Для количественного определения гемоглобина (FOB) в образцах фекалий человека - Штука - 1,00 - 14 455,47 - 14 455,47

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для количественного определения гемоглобина (FOB) в образцах фекалий человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод анализа иммунофлуоресцентный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерений не менее 25 не более 1000нг/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество определений в одном наборе не менее 25 штук Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибровочное устройство (SD?карта) должно быть совместимо с анализатором Getein 1100 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов для определения скрытой крови в кале (не менее 25 определений) 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие (РУ) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Товар должен быть пригодным для целей использования в соответствии с назначением и свойствами, установленными производителем Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности не менее 18 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для количественного определения гемоглобина (FOB) в образцах фекалий человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод анализа иммунофлуоресцентный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерений - не менее 25 не более 1000нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество определений в одном наборе - не менее 25 штук - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибровочное устройство (SD?карта) должно быть совместимо с анализатором Getein 1100 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов для определения скрытой крови в кале (не менее 25 определений) - 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие (РУ) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Товар должен быть пригодным для целей использования в соответствии с назначением и свойствами, установленными производителем - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - не менее 18 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для количественного определения гемоглобина (FOB) в образцах фекалий человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон измерений - не менее 25 не более 1000нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов для определения скрытой крови в кале (не менее 25 определений) - 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - не менее 18 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003325 - Свободный тироксин ИВД, реагент (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 24 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов для количественного определения свободного тироксина (fТ4) в клиническом образце Соответствие - Набор - 1,00 - 16 262,40 - 16 262,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 24 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов для количественного определения свободного тироксина (fТ4) в клиническом образце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод анализа иммунофлуоресцентный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений в одном наборе не менее 25 штук Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент должен быть совместим с анализатором Getein 1100 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибровочное устройство (SD?карта) должно быть совместимо с анализатором Getein 1100 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент для определения свободного тироксина (не менее 25 определений) не менее 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие (РУ) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Товар должен быть пригодным для целей использования в соответствии с назначением и свойствами, установленными производителем Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности не менее 18 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 24 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов для количественного определения свободного тироксина (fТ4) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод анализа иммунофлуоресцентный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений в одном наборе - не менее 25 штук - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент должен быть совместим с анализатором Getein 1100 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровочное устройство (SD?карта) должно быть совместимо с анализатором Getein 1100 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент для определения свободного тироксина (не менее 25 определений) - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие (РУ) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Товар должен быть пригодным для целей использования в соответствии с назначением и свойствами, установленными производителем - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - не менее 18 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 24 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов для количественного определения свободного тироксина (fТ4) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент должен быть совместим с анализатором Getein 1100 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент для определения свободного тироксина (не менее 25 определений) - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - не менее 18 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для быстрого определения антигена (является медицинским изделием) Определяемый аналит антиген SARS-CoV-2 Соответствие Метод анализа иммунофлуоресцентный Соответствие Количество определений в одном наборе не менее 25 штук - Набор - 1,00 - 21 683,20 - 21 683,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Определяемый аналит антиген SARS-CoV-2 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод анализа иммунофлуоресцентный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений в одном наборе не менее 25 штук Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор должен быть совместим с анализатором Getein 1100 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибровочное устройство (SD?карта) должно быть совместимо с анализатором Getein 1100 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов для определения антигена SARS-CoV-2 (не менее 25 определений) не менее 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие (РУ) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Товар должен быть пригодным для целей использования в соответствии с назначением и свойствами, установленными производителем Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности не менее 18 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Определяемый аналит антиген SARS-CoV-2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод анализа иммунофлуоресцентный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений в одном наборе - не менее 25 штук - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор должен быть совместим с анализатором Getein 1100 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровочное устройство (SD?карта) должно быть совместимо с анализатором Getein 1100 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов для определения антигена SARS-CoV-2 (не менее 25 определений) - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие (РУ) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Товар должен быть пригодным для целей использования в соответствии с назначением и свойствами, установленными производителем - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - не менее 18 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Определяемый аналит антиген SARS-CoV-2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для определения антигена SARS-CoV-2 (не менее 25 определений) - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - не менее 18 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования Установлено (в соответствии с пунктом 2.2. требований к содержанию, составу заявки на участие в электронном аукционе и инструкции по ее заполнению) 4. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Номер типовых условий контракта: 1400700000523001

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Камчатский, 683024, Камчатский край, г. Петропавловск – Камчатский, ул. Орджоникидзе, д.9

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 43 688,91 Российский рубль (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению исполнения контракта в соответствии с частью 3, частью 4 статьи 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Антидемпинговые меры применяются в соответствии со ст. 37 Федерального закона о 05.04.2013 № 44-ФЗ. Условия независимой гарантии установлены в соответствии со ст. 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643300000002000, л/c 802X2547000/ОБ, БИК 010507002, ОКЦ № 1 ДГУ Банка России//УФК по Приморскому краю, г Владивосток, к/c 40102810545370000012

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: 18 месяцев

Требования к гарантии производителя товара: Поставщик гарантирует, что Товар, поставленный по Контракту, не имеет дефектов, связанных с конструкцией, материалами или функционированием при штатном использовании Товара в соответствии со Спецификацией (приложение № 1 к Контракту), технической и (или) эксплуатационной документацией производителя (изготовителя) Товара.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru