Номер извещения: 0334300171826000162

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА Г. БОДАЙБО"

Наименование объекта закупки: поставка реагентов для КДЛ

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603343001718001000162

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА Г. БОДАЙБО"

Почтовый адрес: 666904, Иркутская область

Место нахождения: Иркутская область, Районы Иркутской области/, Бодайбинский район, 666904, ИРКУТСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.БОДАЙБО, УЛ.30 ЛЕТ ПОБЕДЫ, 6

Ответственное должностное лицо: Каренгин А. А.

Адрес электронной почты: detsid@yandex.ru

Номер контактного телефона: 8-958-5136252

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Иркутская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 21.09.2026 20:20 (МСК+5)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 29.09.2026 10:00 (МСК+5)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 29.09.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 01.10.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 337 750,30

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262380200214238020100101540012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001486 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 480 Назначение Для ручной постановки анализа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие - Набор - 3,00 - 14 560,40 - 43 681,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 480 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество иммунологических стадий при использовании набора не более 1 Количество стадий Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 455 Количество исследований Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg в составе набора не менее 2 штук Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Числовое значение чувствительности не более 0,05 МЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество различных типов конъюгатов в составе набора не более 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 90 минут Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время внесения образцов в лунки планшета не менее 10 минут Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Постоянный добавочный коэффициент в наборах разных серий для расчета критической оптической плотности Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент, раствор ТМБ) для других ИФА-наборов лота Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество иммунологических стадий при использовании набора - не более 1 Количество стадий - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 455 Количество исследований - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg в составе набора - не менее 2 штук - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Числовое значение чувствительности - не более 0,05 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество различных типов конъюгатов в составе набора - не более 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 90 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время внесения образцов в лунки планшета - не менее 10 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Постоянный добавочный коэффициент в наборах разных серий для расчета критической оптической плотности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент, раствор ТМБ) для других ИФА-наборов лота - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество иммунологических стадий при использовании набора - не более 1 Количество стадий - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 455 Количество исследований - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg в составе набора - не менее 2 штук - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Числовое значение чувствительности - не более 0,05 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество различных типов конъюгатов в составе набора - не более 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 90 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время внесения образцов в лунки планшета - не менее 10 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Постоянный добавочный коэффициент в наборах разных серий для расчета критической оптической плотности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент, раствор ТМБ) для других ИФА-наборов лота - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 3. В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не позволяют определить соответствие товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Данный набор характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики его деятельности по оказанию квалифицированной медицинской помощи и в целях рационального расходования средств областного и федерального бюджетов, повышения эффективности и результативности использования бюджетных средств при осуществлении закупок, исходя из потребности Заказчика, и исключения поступления Заказчику некачественных товаров. 4. Использование одностадийного формата ведет к упрощению постановки и уменьшению трудозатрат и затрат пластика на выполнение исследования. 5. Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. 6. Отсутствие технической возможности у оборудования Заказчика использовать более 1 промывающего раствора для отмывки планшета 7. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА 8. Позволяет улучшить контроль качества проведенного исследования 9. Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований 10. Позволяет сократить период серологического окна и снизить риск посттрансфузионного инфицирования вирусом гепатита В 11. Использование одного конъюгата ведет к упрощению постановки и уменьшению трудозатрат и затрат пластика на выполнение исследования. 12. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании 13. Исключает необходимость дополнительного приобретения данных материалов отдельно 14. Минимальное время для внесения образцов во все лунки планшета автоматическим иммуноферментным анализатором 15. Для исключения ошибки расчетов при многократных постановках на разных сериях наборов  16. Минимизирует риск оши

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008066 - Ротавирус антигены ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 96 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов ротавируса (Rotavirus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие - Набор - 2,00 - 10 386,30 - 20 772,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов ротавируса (Rotavirus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выявление антигена ротавируса человека методом ИФА Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выявление антигена ротавируса в фекалиях Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов ротавируса (Rotavirus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выявление антигена ротавируса человека методом ИФА - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выявление антигена ротавируса в фекалиях - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов ротавируса (Rotavirus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выявление антигена ротавируса человека методом ИФА - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выявление антигена ротавируса в фекалиях - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 3. в соответствии с КТРУ. 4. Методические указания МУ 3.1.1.2957-11 «Эпидемиологический надзор, лабораторная диагностика и профилактика ротавирусной инфекции» 5. Иммуноферментный тест для обнаружения антигена ротавирусов в фекалиях является основным методом диагностики 6. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003107 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента ? 1 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. соответствие - Набор - 2,00 - 9 450,00 - 18 900,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сыворотка контрольная для диагностики сифилиса кроличья отрицательная. Сыворотка контрольная отрицательная для диагностики сифилиса для РСК. Предназначена для контроля правильности результатов при постановке реакции стандартного серологического комплекса на сифилис. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка не менее 10 фл. по 1 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сыворотка контрольная для диагностики сифилиса кроличья отрицательная. Сыворотка контрольная отрицательная для диагностики сифилиса для РСК. Предназначена для контроля правильности результатов при постановке реакции стандартного серологического комплекса на сифилис. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - не менее 10 фл. по 1 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сыворотка контрольная для диагностики сифилиса кроличья отрицательная. Сыворотка контрольная отрицательная для диагностики сифилиса для РСК. Предназначена для контроля правильности результатов при постановке реакции стандартного серологического комплекса на сифилис. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - не менее 10 фл. по 1 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с КТРУ.

- 21.20.23.111 - Антиген кардиолипиновый РМП  (является медицинским изделием) Набор реагентов Сифилис-АгКЛ-РМП применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП).  соответствие Состав набора: не менее 7 флаконов по 10 мл. Набор рассчитан: не более 2000 определений - Набор - 2,00 - 16 254,00 - 32 508,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов Сифилис-АгКЛ-РМП применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП).  соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: не менее 7 флаконов по 10 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор рассчитан: не более 2000 определений Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов Сифилис-АгКЛ-РМП применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП).  - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - не менее 7 флаконов по 10 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор рассчитан: - не более 2000 определений - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов Сифилис-АгКЛ-РМП применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП).  - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - не менее 7 флаконов по 10 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор рассчитан: - не более 2000 определений - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003107 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента ? 1 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. соответствие - Набор - 2,00 - 11 040,00 - 22 080,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сыворотка контрольная для диагностики сифилиса кроличья положительная. Сыворотка контрольная положительная для диагностики сифилиса для РСК. Предназначена для контроля правильности результатов при постановке реакции стандартного серологического комплекса на сифилис. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка. не менее 10 фл. по 1 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сыворотка контрольная для диагностики сифилиса кроличья положительная. Сыворотка контрольная положительная для диагностики сифилиса для РСК. Предназначена для контроля правильности результатов при постановке реакции стандартного серологического комплекса на сифилис. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка. - не менее 10 фл. по 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сыворотка контрольная для диагностики сифилиса кроличья положительная. Сыворотка контрольная положительная для диагностики сифилиса для РСК. Предназначена для контроля правильности результатов при постановке реакции стандартного серологического комплекса на сифилис. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка. - не менее 10 фл. по 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с КТРУ.

- 21.20.23.111 - Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор иммуноферментный анализ, (ИФА)  (является медицинским изделием) Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простат-специфического антигена (ПСА) в сыворотке крови соответствие Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Назначение: Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - Набор - 4,00 - 8 778,00 - 35 112,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простат-специфического антигена (ПСА) в сыворотке крови соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение: Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество анализируемой сыворотки ? 0,1 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Верхняя граница диапазона определения концентраций, ? 25 нг/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность ? 0,2 нг/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простат-специфического антигена (ПСА) в сыворотке крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение: - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество анализируемой сыворотки - ? 0,1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Верхняя граница диапазона определения концентраций, - ? 25 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность - ? 0,2 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простат-специфического антигена (ПСА) в сыворотке крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение: - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество анализируемой сыворотки - ? 0,1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Верхняя граница диапазона определения концентраций, - ? 25 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность - ? 0,2 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009426 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 100 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. соответствие Возможность определения титра антител Наличие - Набор - 3,00 - 8 295,00 - 24 885,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность определения титра антител Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 45 мин. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Антиген - лизат Treponema pallidum патогенного штамма Никольса. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора не менее 12 мес. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Исследование проводится при комнатной температуре (диапазон от не менее 18?С до не более 25?С) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность определения титра антител - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 45 мин. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Антиген - лизат Treponema pallidum патогенного штамма Никольса. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - не менее 12 мес. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Исследование проводится при комнатной температуре (диапазон от не менее 18?С до не более 25?С) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность определения титра антител - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 45 мин. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Антиген - лизат Treponema pallidum патогенного штамма Никольса. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - не менее 12 мес. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Исследование проводится при комнатной температуре (диапазон от не менее 18?С до не более 25?С) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 2. в соответствии с КТРУ. 3. Обеспечивает получение нужных врачам результатов 4. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. 5. Для повышения чувствительности закупаемого набора реагентов. 6. Оптимальный срок годности для выполнения исследований с учетом нагрузки лаборатории. 7. Из-за ограниченного числа термошейкеров регулярно возникает необходимость проведение инкубаций при комнатной температуре.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005493 - Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 96 Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие - Набор - 4,00 - 12 200,00 - 48 800,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество анализируемой сыворотки ? 0,1 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Верхняя граница диапазона определения концентраций ? 500 ЕД/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность ? 1,5 ЕД/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество анализируемой сыворотки - ? 0,1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Верхняя граница диапазона определения концентраций - ? 500 ЕД/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность - ? 1,5 ЕД/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество анализируемой сыворотки - ? 0,1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Верхняя граница диапазона определения концентраций - ? 500 ЕД/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность - ? 1,5 ЕД/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 3. в соответствии с КТРУ. 4-6. В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не позволяют определить соответствие товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Данный набор характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики его деятельности по оказанию квалифицированной медицинской помощи и в целях рационального расходования средств областного и федерального бюджетов, повышения эффективности и результативности использования бюджетных средств при осуществлении закупок, исходя из потребности Заказчика, и исключения поступления Заказчику некачественных товаров

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007122 - Множественные гемоконтактные инфекции антигены/антитела ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum соответствие Cыворотка, содержащая HBsAg, антитела к ВИЧ, антитела к вирусу гепатита С, антитела к Treponema pallidum, HBsAg Наличие Предназначена для контроля чувствительности анализа Наличие - Набор - 1,00 - 8 375,00 - 8 375,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Cыворотка, содержащая HBsAg, антитела к ВИЧ, антитела к вирусу гепатита С, антитела к Treponema pallidum, HBsAg Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначена для контроля чувствительности анализа Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов не менее 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Cодержит лиофилизированные образцы сыворотки или плазмы крови человека Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для использования с наборами для диагностики антител к вирусу гепатита С, HBsAg, антител к ВИЧ, антител к Treponema pallidum Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности не менее 96 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Cыворотка, содержащая HBsAg, антитела к ВИЧ, антитела к вирусу гепатита С, антитела к Treponema pallidum, HBsAg - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначена для контроля чувствительности анализа - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - не менее 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Cодержит лиофилизированные образцы сыворотки или плазмы крови человека - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для использования с наборами для диагностики антител к вирусу гепатита С, HBsAg, антител к ВИЧ, антител к Treponema pallidum - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - не менее 96 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Cыворотка, содержащая HBsAg, антитела к ВИЧ, антитела к вирусу гепатита С, антитела к Treponema pallidum, HBsAg - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначена для контроля чувствительности анализа - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - не менее 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Cодержит лиофилизированные образцы сыворотки или плазмы крови человека - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для использования с наборами для диагностики антител к вирусу гепатита С, HBsAg, антител к ВИЧ, антител к Treponema pallidum - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - не менее 96 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не позволяют определить соответствие товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Данный набор характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики его деятельности по оказанию квалифицированной медицинской помощи и в целях рационального расходования средств областного и федерального бюджетов, повышения эффективности и результативности использования бюджетных средств при осуществлении закупок, исходя из потребности Заказчика, и исключения поступления Заказчику некачественных товаров. 2. Для проведения внутрилабораторного контроля качества исследований при работе с наборами для выявления HBsAg, антител г ВГС, антител к ВИЧ-1, антител (IgG и суммарных) к T. рallidum. 3. ГОСТ Р 53022.2-2008 Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 2. Оценка аналитической надежности методов исследования (точность, чувствительность, специфичность) 4. Лаборатории удобно работать с реагентом, рассчитанного на большое количество определений 5. Лиофилизированные образцы долго хранятся без потери своих биологических качеств 6. Позволяет использовать один контрольный материал для проведения контроля качества исследований на наборах реагентов для выявления антител к вирусу гепатита С, HBsAg, антител к ВИЧ, антител к Treponema pallidum 7. Срок годности оптимальный с учетом необходимости проведения внутрилабораторного контроля на одной серии контрольных образцов

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009497 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 480 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки абор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. соответствие - Набор - 3,00 - 13 643,70 - 40 931,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 480 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки абор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выявление суммарных антител к Treponema pallidum методом ИФА Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 465 Количество исследований Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Планшет разборный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 85 минут Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие серой зоны при интерпретации результатов Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выявление антител к возбудителю сифилиса в ликворе человека Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество иммунологических стадий при использовании набора не более 1 Количество иммунологических стадий Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 480 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - абор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выявление суммарных антител к Treponema pallidum методом ИФА - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 465 Количество исследований - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Планшет разборный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 85 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие серой зоны при интерпретации результатов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выявление антител к возбудителю сифилиса в ликворе человека - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество иммунологических стадий при использовании набора - не более 1 Количество иммунологических стадий - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 480 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

абор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выявление суммарных антител к Treponema pallidum методом ИФА - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 465 Количество исследований - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Планшет разборный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 85 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие серой зоны при интерпретации результатов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выявление антител к возбудителю сифилиса в ликворе человека - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество иммунологических стадий при использовании набора - не более 1 Количество иммунологических стадий - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 3. В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не позволяют определить соответствие товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Данный набор характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики его деятельности по оказанию квалифицированной медицинской помощи и в целях рационального расходования средств областного и федерального бюджетов, повышения эффективности и результативности использования бюджетных средств при осуществлении закупок, исходя из потребности Заказчика, и исключения поступления Заказчику некачественных товаров. 4. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. 5. Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. 6. Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований 7. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. 8. Позволяет снизить количество повторных исследований 9. Возможность диагностики нейросифилиса 10. Использование одностадийного формата ведет к упрощению постановки и уменьшению трудозатрат и затрат пластика на выполнение исследования. 11. Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007766 - Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Выявление антител классов G и M к вирусу гепатита С методом ИФА Наличие Возможность использования готового ТМБ в течение всего срока годности Наличие - Набор - 3,00 - 13 901,80 - 41 705,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выявление антител классов G и M к вирусу гепатита С методом ИФА Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность использования готового ТМБ в течение всего срока годности Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 80 минут Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от не более 18?С до не менее 24?С не менее 7 суток Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора не менее 24 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Штрих-кодирование компонентов набора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Постоянный добавочный коэффициент в наборах разных серий для расчета критической оптической плотности Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выявление антител классов G и M к вирусу гепатита С методом ИФА - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность использования готового ТМБ в течение всего срока годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 80 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от не более 18?С до не менее 24?С - не менее 7 суток - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - не менее 24 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Штрих-кодирование компонентов набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Постоянный добавочный коэффициент в наборах разных серий для расчета критической оптической плотности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выявление антител классов G и M к вирусу гепатита С методом ИФА - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность использования готового ТМБ в течение всего срока годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 80 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от не более 18?С до не менее 24?С - не менее 7 суток - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - не менее 24 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Штрих-кодирование компонентов набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Постоянный добавочный коэффициент в наборах разных серий для расчета критической оптической плотности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. в соответствии с КТРУ. 2. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. 3. Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. 4. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. 5. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА 6. Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований 7. Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований 8. Исключение ошибок, связанных с внесением образцов 9. Для работы на автоматических иммуноферментных анализаторах 10. Для исключения ошибки расчетов при многократных постановках на разных сериях наборов  11. Уменьшает вероятность ошибки оператора, так как исчезает необходимость перенастраивать вошер в процессе работы

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом а) пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 г. № 252 «О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций», либо являться организацией, находящейся под контролем таких лиц

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Иркутская, м.р-н Бодайбинский, г.п. Бодайбинское, г. Бодайбо, ул. 30 лет Победы, з/у 6, 666904, Иркутская область, г. Бодайбо, ул. 30 лет Победы, 6

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643250000003400, л/c 80302060193, БИК 012520101, ОТДЕЛЕНИЕ ИРКУТСК БАНКА РОССИИ//УФК по Иркутской области г.Иркутск, к/c 40102810145370000026

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом а) пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 г. № 252 «О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций», либо являться организацией, находящейся под контролем таких лиц

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий