Номер извещения: 0348500003826000128

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ "МОСКОВСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ЦЕНТР КРОВИ"

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для анализатора Alinity для нужд ГБУЗ МО «МОЦК» в 2026 году (лот 5)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603485000038001000106

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ "МОСКОВСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ЦЕНТР КРОВИ"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 111399, Москва, УЛ. МЕТАЛЛУРГОВ, Д. 37А

Место нахождения: Российская Федерация, 111399, Москва, УЛ. МЕТАЛЛУРГОВ, Д. 37А

Ответственное должностное лицо: Черняк О. А.

Адрес электронной почты: o.chernyak@bloodcentr.ru

Номер контактного телефона: 7-925-8346115

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 20.09.2026 21:38 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 28.09.2026 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 28.09.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 30.09.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 911 880,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262772085497977200100101070012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003279 - Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии Abbott Объем реагента ? 12 Назначение: для работы на анализаторе Alinity i. Соответствие - Набор - 4,00 - 12 400,00 - 49 600,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии Abbott Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 12 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение: для работы на анализаторе Alinity i. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначены для оценки воспроизводимости теста и выявления систематических аналитических погрешностей в рабочих характеристиках анализатора Alinity i при качественном определении антител к ядерному антигену вируса гепатита В (анти-HBc) в сыворотке и плазме крови человека. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав упаковки: - Отрицательный контроль. Содержит рекальцинированную плазму крови человека - Положительный контроль . Содержит рекальцинированную плазму крови человека и краситель и реактивен на анти-HBc. Консерванты: ProClin 950 и азид натрия. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии Abbott - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение: для работы на анализаторе Alinity i. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначены для оценки воспроизводимости теста и выявления систематических аналитических погрешностей в рабочих характеристиках анализатора Alinity i при качественном определении антител к ядерному антигену вируса гепатита В (анти-HBc) в сыворотке и плазме крови человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав упаковки: - Отрицательный контроль. Содержит рекальцинированную плазму крови человека - Положительный контроль . Содержит рекальцинированную плазму крови человека и краситель и реактивен на анти-HBc. Консерванты: ProClin 950 и азид натрия. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии Abbott - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение: для работы на анализаторе Alinity i. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначены для оценки воспроизводимости теста и выявления систематических аналитических погрешностей в рабочих характеристиках анализатора Alinity i при качественном определении антител к ядерному антигену вируса гепатита В (анти-HBc) в сыворотке и плазме крови человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав упаковки: - Отрицательный контроль. Содержит рекальцинированную плазму крови человека - Положительный контроль . Содержит рекальцинированную плазму крови человека и краситель и реактивен на анти-HBc. Консерванты: ProClin 950 и азид натрия. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008419 - Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии Alinity i Объем реагента ? 3 Предназначен для калибровки анализатора Alinity i при качественном определении антител к ядерному антигену вируса гепатита B (анти-HBc) в сыворотке и плазме крови человека. Соответствие - Набор - 3,00 - 12 400,00 - 37 200,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии Alinity i Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначен для калибровки анализатора Alinity i при качественном определении антител к ядерному антигену вируса гепатита B (анти-HBc) в сыворотке и плазме крови человека. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав упаковки: - Калибратор 1 (не менее 3 мл). Содержит рекальцинированную плазму крови человека и красители. Калибратор реактивен на анти-HBc. Консерванты: ProClin 950 и азид натрия. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии Alinity i - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначен для калибровки анализатора Alinity i при качественном определении антител к ядерному антигену вируса гепатита B (анти-HBc) в сыворотке и плазме крови человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав упаковки: - Калибратор 1 (не менее 3 мл). Содержит рекальцинированную плазму крови человека и красители. Калибратор реактивен на анти-HBc. Консерванты: ProClin 950 и азид натрия. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии Alinity i - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначен для калибровки анализатора Alinity i при качественном определении антител к ядерному антигену вируса гепатита B (анти-HBc) в сыворотке и плазме крови человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав упаковки: - Калибратор 1 (не менее 3 мл). Содержит рекальцинированную плазму крови человека и красители. Калибратор реактивен на анти-HBc. Консерванты: ProClin 950 и азид натрия. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001469 - Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 200 Назначение Для анализаторов Alinity i Тест с использованием Анти-HBc II Реагенты (Alinity i Anti-HBc II Reagent Kit) является хемилюминесцентным иммуноанализом на микрочастицах (CMIA) для качественного определения антител к ядерному антигену вируса гепатита B (анти-HBc) в сыворотке и плазме крови человека на анализаторе Alinity i. Соответствие - Набор - 6,00 - 42 400,00 - 254 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 200 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов Alinity i Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест с использованием Анти-HBc II Реагенты (Alinity i Anti-HBc II Reagent Kit) является хемилюминесцентным иммуноанализом на микрочастицах (CMIA) для качественного определения антител к ядерному антигену вируса гепатита B (анти-HBc) в сыворотке и плазме крови человека на анализаторе Alinity i. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора (2 картриджа): - Микрочастицы: 2 х 4,2мл, микрочастицы, сенсибилизированные ядерным антигеном вируса гепатита В (E.coli, рекомбинантным) в TRIS буфере. Минимальная концентрация: 0,08% твердого вещества. Консерванты: ProClin 950 и азид натрия - Конъюгат: 2 х 8,7 мл,Конъюгат акридин-меченых мышиных антител к иммуноглобулинам человека в MES буфере с протеиновыми стабилизаторами. Минимальная концентрация: 0,04 мкг/мл. Консерванты: алкил парабен натрия и азид натрия. -Дополнительный промывающий буфер: 2 х 5,9 мл, Мышиные протеиновые стабилизаторы в MOPSO буфере. Консерванты: ProClin 950 и азид натрия. Дилюент образца: 4,2 мл содержащий восстановитель в MOPSO буфере. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество картриджей в наборе ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в картридже ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов Alinity i - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест с использованием Анти-HBc II Реагенты (Alinity i Anti-HBc II Reagent Kit) является хемилюминесцентным иммуноанализом на микрочастицах (CMIA) для качественного определения антител к ядерному антигену вируса гепатита B (анти-HBc) в сыворотке и плазме крови человека на анализаторе Alinity i. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора (2 картриджа): - Микрочастицы: 2 х 4,2мл, микрочастицы, сенсибилизированные ядерным антигеном вируса гепатита В (E.coli, рекомбинантным) в TRIS буфере. Минимальная концентрация: 0,08% твердого вещества. Консерванты: ProClin 950 и азид натрия - Конъюгат: 2 х 8,7 мл,Конъюгат акридин-меченых мышиных антител к иммуноглобулинам человека в MES буфере с протеиновыми стабилизаторами. Минимальная концентрация: 0,04 мкг/мл. Консерванты: алкил парабен натрия и азид натрия. -Дополнительный промывающий буфер: 2 х 5,9 мл, Мышиные протеиновые стабилизаторы в MOPSO буфере. Консерванты: ProClin 950 и азид натрия. Дилюент образца: 4,2 мл содержащий восстановитель в MOPSO буфере. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество картриджей в наборе - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в картридже - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов Alinity i - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест с использованием Анти-HBc II Реагенты (Alinity i Anti-HBc II Reagent Kit) является хемилюминесцентным иммуноанализом на микрочастицах (CMIA) для качественного определения антител к ядерному антигену вируса гепатита B (анти-HBc) в сыворотке и плазме крови человека на анализаторе Alinity i. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора (2 картриджа): - Микрочастицы: 2 х 4,2мл, микрочастицы, сенсибилизированные ядерным антигеном вируса гепатита В (E.coli, рекомбинантным) в TRIS буфере. Минимальная концентрация: 0,08% твердого вещества. Консерванты: ProClin 950 и азид натрия - Конъюгат: 2 х 8,7 мл,Конъюгат акридин-меченых мышиных антител к иммуноглобулинам человека в MES буфере с протеиновыми стабилизаторами. Минимальная концентрация: 0,04 мкг/мл. Консерванты: алкил парабен натрия и азид натрия. -Дополнительный промывающий буфер: 2 х 5,9 мл, Мышиные протеиновые стабилизаторы в MOPSO буфере. Консерванты: ProClin 950 и азид натрия. Дилюент образца: 4,2 мл содержащий восстановитель в MOPSO буфере. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество картриджей в наборе - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в картридже - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008550 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии Alinity i Объем реагента ? 6 Наличие штрих-кода, совместимого с иммунохимическим модульным анализатором "Alinity i ". Соответствие - Набор - 4,00 - 12 970,00 - 51 880,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии Alinity i Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 6 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие штрих-кода, совместимого с иммунохимическим модульным анализатором "Alinity i ". Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поверхностный а/г вируса гепатита В II, калибратор должен быть предназначен для обеспечения правильности качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности ? 8 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии Alinity i - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие штрих-кода, совместимого с иммунохимическим модульным анализатором "Alinity i ". - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поверхностный а/г вируса гепатита В II, калибратор должен быть предназначен для обеспечения правильности качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии Alinity i - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие штрих-кода, совместимого с иммунохимическим модульным анализатором "Alinity i ". - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поверхностный а/г вируса гепатита В II, калибратор должен быть предназначен для обеспечения правильности качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010782 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии Alinity Объем реагента ? 16 Остаточный срок годности ? 8 - Набор - 12,00 - 12 970,00 - 155 640,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии Alinity Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 16 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности ? 8 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие штрих-кода, совместимого с анализатором иммунохемилюминесцентным "Alinity i" для in vitro диагностики Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поверхностный а/г вируса гепатита В II, контроль должен быть предназначен для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии Alinity - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 16 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие штрих-кода, совместимого с анализатором иммунохемилюминесцентным "Alinity i" для in vitro диагностики - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поверхностный а/г вируса гепатита В II, контроль должен быть предназначен для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии Alinity - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 16 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие штрих-кода, совместимого с анализатором иммунохемилюминесцентным "Alinity i" для in vitro диагностики - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поверхностный а/г вируса гепатита В II, контроль должен быть предназначен для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

- 21.20.23.111 - ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, контрольный материал, для анализатора Alinity  (является медицинским изделием) Консерванты для отрицательного контроля, положительного контроля 1 и положительного контроля 2: азид натрия и противомикробный препарат. Консервант для положительного контроля 3: азид натрия. Соответствие Назначение: для работы на анализаторе "Alinity i" для in vitro диагностики.ВИЧ Комбо, контроль должен иметь штрих-код совместимый с анализатором иммунохимическим "Alinity i". Соответствие Остаточный срок годности ? 8 - Набор - 12,00 - 12 970,00 - 155 640,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Консерванты для отрицательного контроля, положительного контроля 1 и положительного контроля 2: азид натрия и противомикробный препарат. Консервант для положительного контроля 3: азид натрия. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: для работы на анализаторе "Alinity i" для in vitro диагностики.ВИЧ Комбо, контроль должен иметь штрих-код совместимый с анализатором иммунохимическим "Alinity i". Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности ? 8 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав контролей: Отрицательный контроль, Положительный контроль 1, Положительный контроль 2 подготовлены в рекальцинированной плазме крови человека. Положительный контроль 1 (инактивированный) реактивен на анти-HIV-1. Положительный контроль 2 (инактивированный) реактивен на анти-HIV-2. Положительный контроль 3 является очищенным вирусным лизатом HIV, подготовленным в TRIS-буферном физиологическом растворе с протеиновым (бычьим) стабилизатором. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка: - Отрицательный контроль не менее 1 флакона (каждый по не менее 8мл) - Положительный контроль 1 не менее 1 флакона (каждый по не менее 8мл) - Положительный контроль 2 не менее 1 флакона (каждый по не менее 8мл) - Положительный контроль 3 не менее 1 флакона (каждый по не менее 8мл) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки ВИЧ Комбо, контроль должен быть предназначен для оценки воспроизводимости теста ВИЧ Комбо, реагент и выявления системных аналитических отклонений анализатора при одновременном качественном определении антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и/или 2 как в сыворотке, так и плазме крови человека. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Консерванты для отрицательного контроля, положительного контроля 1 и положительного контроля 2: азид натрия и противомикробный препарат. Консервант для положительного контроля 3: азид натрия. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: для работы на анализаторе "Alinity i" для in vitro диагностики.ВИЧ Комбо, контроль должен иметь штрих-код совместимый с анализатором иммунохимическим "Alinity i". - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав контролей: Отрицательный контроль, Положительный контроль 1, Положительный контроль 2 подготовлены в рекальцинированной плазме крови человека. Положительный контроль 1 (инактивированный) реактивен на анти-HIV-1. Положительный контроль 2 (инактивированный) реактивен на анти-HIV-2. Положительный контроль 3 является очищенным вирусным лизатом HIV, подготовленным в TRIS-буферном физиологическом растворе с протеиновым (бычьим) стабилизатором. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка: - Отрицательный контроль не менее 1 флакона (каждый по не менее 8мл) - Положительный контроль 1 не менее 1 флакона (каждый по не менее 8мл) - Положительный контроль 2 не менее 1 флакона (каждый по не менее 8мл) - Положительный контроль 3 не менее 1 флакона (каждый по не менее 8мл) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ВИЧ Комбо, контроль должен быть предназначен для оценки воспроизводимости теста ВИЧ Комбо, реагент и выявления системных аналитических отклонений анализатора при одновременном качественном определении антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и/или 2 как в сыворотке, так и плазме крови человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Консерванты для отрицательного контроля, положительного контроля 1 и положительного контроля 2: азид натрия и противомикробный препарат. Консервант для положительного контроля 3: азид натрия. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: для работы на анализаторе "Alinity i" для in vitro диагностики.ВИЧ Комбо, контроль должен иметь штрих-код совместимый с анализатором иммунохимическим "Alinity i". - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав контролей: Отрицательный контроль, Положительный контроль 1, Положительный контроль 2 подготовлены в рекальцинированной плазме крови человека. Положительный контроль 1 (инактивированный) реактивен на анти-HIV-1. Положительный контроль 2 (инактивированный) реактивен на анти-HIV-2. Положительный контроль 3 является очищенным вирусным лизатом HIV, подготовленным в TRIS-буферном физиологическом растворе с протеиновым (бычьим) стабилизатором. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка: - Отрицательный контроль не менее 1 флакона (каждый по не менее 8мл) - Положительный контроль 1 не менее 1 флакона (каждый по не менее 8мл) - Положительный контроль 2 не менее 1 флакона (каждый по не менее 8мл) - Положительный контроль 3 не менее 1 флакона (каждый по не менее 8мл) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ВИЧ Комбо, контроль должен быть предназначен для оценки воспроизводимости теста ВИЧ Комбо, реагент и выявления системных аналитических отклонений анализатора при одновременном качественном определении антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и/или 2 как в сыворотке, так и плазме крови человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011098 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Количество флаконов 1 Назначение Для анализаторов серии Alinity i Объем в одном флаконе ? 3 - Набор - 4,00 - 12 970,00 - 51 880,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии Alinity i Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем в одном флаконе ? 3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибратор должен быть приготовлен на основе инактивированной рекальцифицированной плазмы, должен быть реактивен на анти-HCV и нереактивен на HBsAg и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Консервант: азид натрия. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Антитела к вирусу Гепатита С, калибратор должен быть предназначен для обеспечения правильности качественного определения антител к вирусу гепатита С иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторе иммунохимическом "Alinity i" при проведении теста Anti-HCV. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности ? 8 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибратор анти-HCV должен иметь штрих-код совместимый с анализатором иммунохимическим "Alinity i" для in vitro диагностики Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии Alinity i - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем в одном флаконе - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибратор должен быть приготовлен на основе инактивированной рекальцифицированной плазмы, должен быть реактивен на анти-HCV и нереактивен на HBsAg и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Консервант: азид натрия. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Антитела к вирусу Гепатита С, калибратор должен быть предназначен для обеспечения правильности качественного определения антител к вирусу гепатита С иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторе иммунохимическом "Alinity i" при проведении теста Anti-HCV. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибратор анти-HCV должен иметь штрих-код совместимый с анализатором иммунохимическим "Alinity i" для in vitro диагностики - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии Alinity i - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем в одном флаконе - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибратор должен быть приготовлен на основе инактивированной рекальцифицированной плазмы, должен быть реактивен на анти-HCV и нереактивен на HBsAg и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Консервант: азид натрия. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Антитела к вирусу Гепатита С, калибратор должен быть предназначен для обеспечения правильности качественного определения антител к вирусу гепатита С иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторе иммунохимическом "Alinity i" при проведении теста Anti-HCV. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибратор анти-HCV должен иметь штрих-код совместимый с анализатором иммунохимическим "Alinity i" для in vitro диагностики - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003225 - Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента ? 5 Негативный контроль должен быть нереактивен в отношении анти-HCV, HBsAg, и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2. Позитивный контроль должен быть приготовлен на основе инактивированной рекальцифицированной плазмы, должен быть реактивен на анти-HCV и нереактивен на HBsAg и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2. Соответствие - Набор - 12,00 - 12 970,00 - 155 640,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Негативный контроль должен быть нереактивен в отношении анти-HCV, HBsAg, и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2. Позитивный контроль должен быть приготовлен на основе инактивированной рекальцифицированной плазмы, должен быть реактивен на анти-HCV и нереактивен на HBsAg и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Консервант: азид натрия. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка: 1. Отрицательный контроль - не менее 1 флакона по не менее 8 мл каждый; 2. Положительный контроль - не менее 1 флакона по не менее 8 мл каждый; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Антитела к вирусу Гепатита С, контроли должны иметь штрих-код совместимый с анализатором иммунохимическим "Alinity i" для in vitro диагностики Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контроль должен быть приготовлен с рекальцифицированной плазмой человека. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Антитела к вирусу Гепатита С, контроли должны быть предназначен для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антител к вирусу гепатита С иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Негативный контроль должен быть нереактивен в отношении анти-HCV, HBsAg, и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2. Позитивный контроль должен быть приготовлен на основе инактивированной рекальцифицированной плазмы, должен быть реактивен на анти-HCV и нереактивен на HBsAg и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Консервант: азид натрия. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка: 1. Отрицательный контроль - не менее 1 флакона по не менее 8 мл каждый; 2. Положительный контроль - не менее 1 флакона по не менее 8 мл каждый; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Антитела к вирусу Гепатита С, контроли должны иметь штрих-код совместимый с анализатором иммунохимическим "Alinity i" для in vitro диагностики - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контроль должен быть приготовлен с рекальцифицированной плазмой человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Антитела к вирусу Гепатита С, контроли должны быть предназначен для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антител к вирусу гепатита С иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Негативный контроль должен быть нереактивен в отношении анти-HCV, HBsAg, и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2. Позитивный контроль должен быть приготовлен на основе инактивированной рекальцифицированной плазмы, должен быть реактивен на анти-HCV и нереактивен на HBsAg и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Консервант: азид натрия. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка: 1. Отрицательный контроль - не менее 1 флакона по не менее 8 мл каждый; 2. Положительный контроль - не менее 1 флакона по не менее 8 мл каждый; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Антитела к вирусу Гепатита С, контроли должны иметь штрих-код совместимый с анализатором иммунохимическим "Alinity i" для in vitro диагностики - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контроль должен быть приготовлен с рекальцифицированной плазмой человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Антитела к вирусу Гепатита С, контроли должны быть предназначен для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антител к вирусу гепатита С иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Место нахождения/почтовый адрес Заказчика: 111399, г. Москва, ул. Металлургов, д.37А. Контакты заказчика: Черняк О.А. , тел. 89258346115, почта: CherniakOlAl@mosreg.ru

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Перово, 111399, г.Москва, внутренний территориальный городской муниципальный округ Перово, ул.Металлургов, д.37а

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ и приложения к Извещению (прилагается отдельным файлом), или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ.Независимая гарантия должна содержать в том числе указание на то, что споры, возникающие в связи с исполнением обязательств по независимой гарантии, подлежат рассмотрению в Арбитражном суде Московской области.Требования к предоставлению обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Федерального закона № 44-ФЗ, не применяются в случаях: 1) заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением; 2) осуществления закупки услуги по предоставлению кредита; 3) заключения бюджетным учреждением, государственным, муниципальным унитарными предприятиями контракта, предметом которого является выдача независимой гарантии.Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Федерального закона № 44-ФЗ, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Федерального закона № 44-ФЗ, в порядке, предусмотренном частью 8.1 статьи 96 Федерального закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643460000004800, л/c 20825Щ45010, БИК 004525987, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ, г Москва, к/c 40102810845370000004

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Место нахождения/почтовый адрес Заказчика: 111399, г. Москва, ул. Металлургов, д.37А. Контакты заказчика: Черняк О.А. , тел. 89258346115, почта: CherniakOlAl@mosreg.ru

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий