Номер извещения: 0373100013126001215

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для научно-исследовательской деятельности

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000131001000020

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 15.09.2026 16:27 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 24.09.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 24.09.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 28.09.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 792 800,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261772809483277280100100192190000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000740 - Носитель для витрификации для вспомогательных репродуктивных технологий  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 100,00 - 920,00 - 92 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики описание Стерильное пластиковое изделие, предназначенное для использования во время процедуры витрификации (криоконсервации) для вспомогательных репродуктивных технологий для содержания небольшого объема среды для витрификации с биологическим образцом (например, яйцеклеткой, эмбрионом) с целью витрификации (криоконсервации) образца без его непосредственного погружения/контакта с LN2. В процессе витрификации дистальный конец/образец может соприкоснуться с поверхностью блока для витрификации [изделия из металла с высокой проводимостью, полупогруженное в криованну с жидким азотом (LN2)]. После этого изделие с витрифицированным образцом хранится в емкости с LN2, затем переносится в разогревающую среду для восстановления образца. Это изделие для одноразового использования. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал пластик Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет прозрачная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина соломины, 132,9±1,39 мм соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр соломины, 2,8±0,28 мм соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем соломины, мл 0.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка индивидуальная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в групповой упаковке, шт 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень стерильности SAL, 10?? соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Химический индикатор 1 класса позволяющий отличать пакеты, подвергавшиеся стерилизации, от не подвергшихся наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на содержание бактериальных эндотоксинов (LAL-тест), ЕЭ/изделие ? 0,05 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест на эмбриотоксичность (МЕА), % > 80 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вставка-сорбент наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Страна производства Россия Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - описание - Стерильное пластиковое изделие, предназначенное для использования во время процедуры витрификации (криоконсервации) для вспомогательных репродуктивных технологий для содержания небольшого объема среды для витрификации с биологическим образцом (например, яйцеклеткой, эмбрионом) с целью витрификации (криоконсервации) образца без его непосредственного погружения/контакта с LN2. В процессе витрификации дистальный конец/образец может соприкоснуться с поверхностью блока для витрификации [изделия из металла с высокой проводимостью, полупогруженное в криованну с жидким азотом (LN2)]. После этого изделие с витрифицированным образцом хранится в емкости с LN2, затем переносится в разогревающую среду для восстановления образца. Это изделие для одноразового использования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - пластик - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет - прозрачная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина соломины, 132,9±1,39 мм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр соломины, 2,8±0,28 мм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем соломины, мл - 0.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - индивидуальная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в групповой упаковке, шт - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень стерильности SAL, 10?? - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Химический индикатор 1 класса позволяющий отличать пакеты, подвергавшиеся стерилизации, от не подвергшихся - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на содержание бактериальных эндотоксинов (LAL-тест), ЕЭ/изделие - ? 0,05 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест на эмбриотоксичность (МЕА), % - > 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вставка-сорбент - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Страна производства - Россия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

описание - Стерильное пластиковое изделие, предназначенное для использования во время процедуры витрификации (криоконсервации) для вспомогательных репродуктивных технологий для содержания небольшого объема среды для витрификации с биологическим образцом (например, яйцеклеткой, эмбрионом) с целью витрификации (криоконсервации) образца без его непосредственного погружения/контакта с LN2. В процессе витрификации дистальный конец/образец может соприкоснуться с поверхностью блока для витрификации [изделия из металла с высокой проводимостью, полупогруженное в криованну с жидким азотом (LN2)]. После этого изделие с витрифицированным образцом хранится в емкости с LN2, затем переносится в разогревающую среду для восстановления образца. Это изделие для одноразового использования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - пластик - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет - прозрачная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина соломины, 132,9±1,39 мм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр соломины, 2,8±0,28 мм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем соломины, мл - 0.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - индивидуальная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в групповой упаковке, шт - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень стерильности SAL, 10?? - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Химический индикатор 1 класса позволяющий отличать пакеты, подвергавшиеся стерилизации, от не подвергшихся - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на содержание бактериальных эндотоксинов (LAL-тест), ЕЭ/изделие - ? 0,05 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на эмбриотоксичность (МЕА), % - > 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вставка-сорбент - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Страна производства - Россия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации товара; Обусловлено потребностью Заказчика

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001004 - Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 500,00 - 1 401,60 - 700 800,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал поликарбонат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет прозрачный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина наконечника, мм 90 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний диаметр, мм 0.9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр, мм 0.6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Типоразмер, мкм 170 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка индивидуальная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая маркировка на контейнере-пробирке наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет маркировки типоразмера красный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в контейнере-пробирке, шт 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в групповой упаковке, шт 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень стерильности SAL, 10?? соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Химический индикатор 1 класса позволяющий отличать изделия, подвергавшиеся стерилизации, от не подвергшихся наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на содержание бактериальных эндотоксинов (LAL-тест), ЕЭ/изделие ? 0,05 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест на эмбриотоксичность (МЕА), % > 80 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Страна производства Россия Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание Специальная пипетка или другое устройство, которое используется в лаборатории для денудации, микроманипуляций, удержания или переноса половых клеток человека (гамет) или эмбрионов при проведении вспомогательного хетчинга, интрацитоплазматической инъекции сперматозоида (ИКСИ) или других методов вспомогательных репродуктивных технологий. Это изделие для одноразового использования. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет - прозрачный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина наконечника, мм - 90 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний диаметр, мм - 0.9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр, мм - 0.6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Типоразмер, мкм - 170 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - индивидуальная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая маркировка на контейнере-пробирке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет маркировки типоразмера - красный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в контейнере-пробирке, шт - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в групповой упаковке, шт - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень стерильности SAL, 10?? - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Химический индикатор 1 класса позволяющий отличать изделия, подвергавшиеся стерилизации, от не подвергшихся - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на содержание бактериальных эндотоксинов (LAL-тест), ЕЭ/изделие - ? 0,05 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест на эмбриотоксичность (МЕА), % - > 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Страна производства - Россия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - Специальная пипетка или другое устройство, которое используется в лаборатории для денудации, микроманипуляций, удержания или переноса половых клеток человека (гамет) или эмбрионов при проведении вспомогательного хетчинга, интрацитоплазматической инъекции сперматозоида (ИКСИ) или других методов вспомогательных репродуктивных технологий. Это изделие для одноразового использования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет - прозрачный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина наконечника, мм - 90 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний диаметр, мм - 0.9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр, мм - 0.6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Типоразмер, мкм - 170 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - индивидуальная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая маркировка на контейнере-пробирке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет маркировки типоразмера - красный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в контейнере-пробирке, шт - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в групповой упаковке, шт - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень стерильности SAL, 10?? - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Химический индикатор 1 класса позволяющий отличать изделия, подвергавшиеся стерилизации, от не подвергшихся - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на содержание бактериальных эндотоксинов (LAL-тест), ЕЭ/изделие - ? 0,05 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на эмбриотоксичность (МЕА), % - > 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Страна производства - Россия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - Специальная пипетка или другое устройство, которое используется в лаборатории для денудации, микроманипуляций, удержания или переноса половых клеток человека (гамет) или эмбрионов при проведении вспомогательного хетчинга, интрацитоплазматической инъекции сперматозоида (ИКСИ) или других методов вспомогательных репродуктивных технологий. Это изделие для одноразового использования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации товара; Обусловлено потребностью Заказчика

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15.0 %

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 7 928,00 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 79 280,00 Российский рубль (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий