Тендер (аукцион в электронной форме) 44-46289210 от 2026-09-14

Поставка расходного медицинского материала

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.15

Срок подачи заявок — 22.09.2026

Номер извещения: 0103300013126000074

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "БОТЛИХСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. З.Ш.МАГОМАЕВОЙ"

Наименование объекта закупки: Поставка расходного медицинского материала (реагенты)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202601033000131001000012

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "БОТЛИХСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. З.Ш.МАГОМАЕВОЙ"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 368970, Дагестан Респ, УЛ. ИМАМА ГАЗИМАГОМЕДА, Д. 26

Место нахождения: Российская Федерация, 368970, Дагестан Респ, УЛ. ИМАМА ГАЗИМАГОМЕДА, Д. 26

Ответственное должностное лицо: Абдулмеджидов А. С.

Адрес электронной почты: botlikhcrb@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-872-7122084

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Дагестан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 14.09.2026 18:47 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 22.09.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 22.09.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 24.09.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 150 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262050600239405060100100120060000000

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003725 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 500 Назначение Для анализаторов открытого типа Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С, месяц ? 3 - Набор - 9 485,67 - 9 485,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 500 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С, месяц ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С, день ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С, день ? 14 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С, месяц - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С, день - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С, день - ? 14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С, месяц - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С, день - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С, день - ? 14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке более качественный товар, определяют широкий спектр функциональных характеристик для его использования, учитывают специфику каждого товара, необходимую для его использования, позволяют обеспечить высокую эффективность и результативность при осуществлении закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001006 - Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых исследований 320 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка соответствие - Набор - 14 397,00 - 14 397,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 320 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 320 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 320 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001547 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Максимальное количество выполняемых тестов 560 Назначение Для анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка соответствие - Набор - 10 902,00 - 10 902,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Максимальное количество выполняемых тестов 560 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки АЧТВ-реагент на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты, флакон ? 7 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Раствор кальция хлористого 0,025 М, флакон ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики стабильность (АЧТВ) при (2-8) °С, дней ? 14 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики стабильность (АЧТВ) при (18-25) °С, дней ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона кальция хлористого, мл ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона, мл ? 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Максимальное количество выполняемых тестов - 560 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - АЧТВ-реагент на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты, флакон - ? 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Раствор кальция хлористого 0,025 М, флакон - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - стабильность (АЧТВ) при (2-8) °С, дней - ? 14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - стабильность (АЧТВ) при (18-25) °С, дней - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона кальция хлористого, мл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона, мл - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Максимальное количество выполняемых тестов - 560 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

АЧТВ-реагент на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты, флакон - ? 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Раствор кальция хлористого 0,025 М, флакон - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

стабильность (АЧТВ) при (2-8) °С, дней - ? 14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

стабильность (АЧТВ) при (18-25) °С, дней - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона кальция хлористого, мл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона, мл - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке более качественный товар, определяют широкий спектр функциональных характеристик для его использования, учитывают специфику каждого товара, необходимую для его использования, позволяют обеспечить высокую эффективность и результативность при осуществлении закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003115 - Глюкоза/кетоны/липидный профиль ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 200 Суммарный объем реагентов, мл ? 250 - Набор - 5 860,00 - 5 860,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарный объем реагентов, мл ? 250 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL (версия 2019.04TLS или выше), установленным на анализаторе серии ERBA XL, эксплуатируемым Заказчиком, для обеспечения бесперебойной передачи данных в Лабораторную Информационную Систему соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод GHOD-POD (глюкозоксидазный) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для создания профиля, состоящего из одного или множества клинических биохимических аналитов, которые могут включать глюкозу (glucose), кетоны (ketones) и/или липидный профиль (lipid profile) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность, ммоль/л ? 0.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность, ммоль/л ? 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарный объем реагентов, мл - ? 250 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL (версия 2019.04TLS или выше), установленным на анализаторе серии ERBA XL, эксплуатируемым Заказчиком, для обеспечения бесперебойной передачи данных в Лабораторную Информационную Систему - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - GHOD-POD (глюкозоксидазный) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для создания профиля, состоящего из одного или множества клинических биохимических аналитов, которые могут включать глюкозу (glucose), кетоны (ketones) и/или липидный профиль (lipid profile) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность, ммоль/л - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность, ммоль/л - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарный объем реагентов, мл - ? 250 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL (версия 2019.04TLS или выше), установленным на анализаторе серии ERBA XL, эксплуатируемым Заказчиком, для обеспечения бесперебойной передачи данных в Лабораторную Информационную Систему - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - GHOD-POD (глюкозоксидазный) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для создания профиля, состоящего из одного или множества клинических биохимических аналитов, которые могут включать глюкозу (glucose), кетоны (ketones) и/или липидный профиль (lipid profile) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность, ммоль/л - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность, ммоль/л - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувствительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой В соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке более качественный товар, определяют широкий спектр функциональных характеристик для его использования, учитывают специфику каждого товара, необходимую для его использования, позволяют обеспечить высокую эффективность и результативность при осуществлении закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003725 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 500 Назначение Для анализаторов открытого типа Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С, месяц ? 3 - Набор - 9 942,67 - 9 942,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 500 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С, месяц ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона, мл ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аттестация по МИЧ наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовая к употреблению жидкая смесь тромбопластина с кальцием хлористым, флакон ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С, день ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С, день ? 14 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С, месяц - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона, мл - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аттестация по МИЧ - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовая к употреблению жидкая смесь тромбопластина с кальцием хлористым, флакон - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С, день - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С, день - ? 14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С, месяц - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона, мл - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аттестация по МИЧ - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовая к употреблению жидкая смесь тромбопластина с кальцием хлористым, флакон - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С, день - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С, день - ? 14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке более качественный товар, определяют широкий спектр функциональных характеристик для его использования, учитывают специфику каждого товара, необходимую для его использования, позволяют обеспечить высокую эффективность и результативность при осуществлении закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003262 - Мочевая кислота ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ERBA Количество выполняемых тестов ? 50 Метод Уриказный-ПОД, двухреагентный - Набор - 5 953,33 - 5 953,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ERBA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод Уриказный-ПОД, двухреагентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность, мкмоль/л ? 16.8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность, мкмоль/л ? 1487 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарный объем реагентов, мл ? 275 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL (версия 2019.04TLS или выше), установленным на анализаторе серии ERBA XL, эксплуатируемым Заказчиком, для обеспечения бесперебойной передачи данных в Лабораторную Информационную Систему соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод - Уриказный-ПОД, двухреагентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность, мкмоль/л - ? 16.8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность, мкмоль/л - ? 1487 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарный объем реагентов, мл - ? 275 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL (версия 2019.04TLS или выше), установленным на анализаторе серии ERBA XL, эксплуатируемым Заказчиком, для обеспечения бесперебойной передачи данных в Лабораторную Информационную Систему - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод - Уриказный-ПОД, двухреагентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность, мкмоль/л - ? 16.8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность, мкмоль/л - ? 1487 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарный объем реагентов, мл - ? 275 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL (версия 2019.04TLS или выше), установленным на анализаторе серии ERBA XL, эксплуатируемым Заказчиком, для обеспечения бесперебойной передачи данных в Лабораторную Информационную Систему - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувствительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой В соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке более качественный товар, определяют широкий спектр функциональных характеристик для его использования, учитывают специфику каждого товара, необходимую для его использования, позволяют обеспечить высокую эффективность и результативность при осуществлении закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004137 - Общий белок ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ERBA Количество выполняемых тестов ? 50 Линейность, г /л ? 100 - Набор - 6 256,67 - 6 256,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ERBA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность, г /л ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарный объем реагентов, мл ? 440 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод Биуретовый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL (версия 2019.04TLS или выше), установленным на анализаторе серии ERBA XL, эксплуатируемым Заказчиком, для обеспечения бесперебойной передачи данных в Лабораторную Информационную Систему соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка (total protein) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность, г /л - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарный объем реагентов, мл - ? 440 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод - Биуретовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL (версия 2019.04TLS или выше), установленным на анализаторе серии ERBA XL, эксплуатируемым Заказчиком, для обеспечения бесперебойной передачи данных в Лабораторную Информационную Систему - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка (total protein) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность, г /л - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарный объем реагентов, мл - ? 440 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод - Биуретовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL (версия 2019.04TLS или выше), установленным на анализаторе серии ERBA XL, эксплуатируемым Заказчиком, для обеспечения бесперебойной передачи данных в Лабораторную Информационную Систему - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка (total protein) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой В соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке более качественный товар, определяют широкий спектр функциональных характеристик для его использования, учитывают специфику каждого товара, необходимую для его использования, позволяют обеспечить высокую эффективность и результативность при осуществлении закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Дагестан, м.р-н Ботлихский, с.п. сельсовет Ботлихский, с. Ботлих, ул. Имама Газимагомеда, зд. 26

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Согласно контракту

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643820000003200, л/c 802У1770000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru