Номер извещения: 0311300119026000133

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЗАИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов для нужд клинико-диагностической лаборатории ГАУЗ «Заинская ЦРБ»

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603113001190001000156

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЗАИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 423520, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Заинский, г Заинск, ул Комсомольская, д. 52

Место нахождения: 423520, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Заинский, г Заинск, ул Комсомольская, д. 52

Ответственное должностное лицо: Рахматуллина Э. У.

Адрес электронной почты: zcrb_snab@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-85558-75342

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 14.09.2026 13:38 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 22.09.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 22.09.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 24.09.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 630 515,60

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262164700231016470100101551552120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009349 - Набор для определения концентрации гемоглобина цианметгемоглобиновым методом  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ? 600 Описание Тест-система из одного или нескольких реактивов и сопутствующих изделий, предназначенная для измерения концентрации цианометгемоглобина в биологической пробе. Служит для измерения концентрации гемоглобина при диагностике анемии. предназначен для количественного определения содержания гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом (метод Drabkin) в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. - Набор - 3,00 - 716,04 - 2 148,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 600 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Тест-система из одного или нескольких реактивов и сопутствующих изделий, предназначенная для измерения концентрации цианометгемоглобина в биологической пробе. Служит для измерения концентрации гемоглобина при диагностике анемии. предназначен для количественного определения содержания гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом (метод Drabkin) в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Единица измерения Набор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора трансформирующий реагент – сухая смесь (натрий углекислый кислый, 1,0 г; калий железосинеродистый, 200 мг) – 3 упаковки; ацетонциангидрин – 3 ампулы (по 0,5 мл), калибровочный раствор гемоглобина с концентрацией 120 г/л – 1 флакон (2 мл). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитические характеристики набора линейная область определения концентрации гемоглобина – в диапазоне от 20 до 200 г/л, отклонение от линейности – не более 2% Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность определения не более 10 г/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Воспроизводимость коэффициент вариации не более 2%. Набор рассчитан на проведение 600 определений при расходе 5,0 мл рабочего раствора на один анализ. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 600 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Тест-система из одного или нескольких реактивов и сопутствующих изделий, предназначенная для измерения концентрации цианометгемоглобина в биологической пробе. Служит для измерения концентрации гемоглобина при диагностике анемии. предназначен для количественного определения содержания гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом (метод Drabkin) в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Единица измерения - Набор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - трансформирующий реагент – сухая смесь (натрий углекислый кислый, 1,0 г; калий железосинеродистый, 200 мг) – 3 упаковки; ацетонциангидрин – 3 ампулы (по 0,5 мл), калибровочный раствор гемоглобина с концентрацией 120 г/л – 1 флакон (2 мл). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитические характеристики набора - линейная область определения концентрации гемоглобина – в диапазоне от 20 до 200 г/л, отклонение от линейности – не более 2% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность определения - не более 10 г/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Воспроизводимость - коэффициент вариации не более 2%. Набор рассчитан на проведение 600 определений при расходе 5,0 мл рабочего раствора на один анализ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 600 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Тест-система из одного или нескольких реактивов и сопутствующих изделий, предназначенная для измерения концентрации цианометгемоглобина в биологической пробе. Служит для измерения концентрации гемоглобина при диагностике анемии. предназначен для количественного определения содержания гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом (метод Drabkin) в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Единица измерения - Набор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - трансформирующий реагент – сухая смесь (натрий углекислый кислый, 1,0 г; калий железосинеродистый, 200 мг) – 3 упаковки; ацетонциангидрин – 3 ампулы (по 0,5 мл), калибровочный раствор гемоглобина с концентрацией 120 г/л – 1 флакон (2 мл). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитические характеристики набора - линейная область определения концентрации гемоглобина – в диапазоне от 20 до 200 г/л, отклонение от линейности – не более 2% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность определения - не более 10 г/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Воспроизводимость - коэффициент вариации не более 2%. Набор рассчитан на проведение 600 определений при расходе 5,0 мл рабочего раствора на один анализ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011444 - Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Объем 510 Назначение Для анализаторов открытого типа Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - Набор - 2,00 - 8 601,77 - 17 203,54

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем 510 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Единица измерения Набор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, кинетический. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне 10 - 500 Е/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность: 10 Е/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем - 510 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Единица измерения - Набор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, кинетический. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне - 10 - 500 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность: - 10 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность - после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем - 510 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Единица измерения - Набор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, кинетический. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне - 10 - 500 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность: - 10 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность - после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011407 - Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Объем ? 504 и ? 552 Назначение Для анализаторов открытого типа Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. - Набор - 1,00 - 9 350,51 - 9 350,51

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем ? 504 и ? 552 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Единица измерения Набор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод колориметрический фотометрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне 4 - 510 мкмоль/л. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность 3,0 мкмоль/л. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 510 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем - ? 504 и ? 552 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Единица измерения - Набор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - колориметрический фотометрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность - после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне - 4 - 510 мкмоль/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность - 3,0 мкмоль/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 510 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем - ? 504 и ? 552 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Единица измерения - Набор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - колориметрический фотометрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность - после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне - 4 - 510 мкмоль/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность - 3,0 мкмоль/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 510 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011121 - Реагент для лизиса клеток крови ИВД  (является медицинским изделием) Объем 5000 Назначение Для анализаторов серий Swelab Alfa и Swelab Alfa Plus Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. Лизирующий раствор, не менее 5 л, для работы с анализатором Swelab Alfa, оснащенным внешним сканером метки RFID - Отклонение от линейности, не более: Общее количество эритроцитов RBC 2% Концентрация гемоглобина HGB 3% Общее количество лейкоцитов WBC 3% - Штука - 9,00 - 16 405,20 - 147 646,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем 5000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серий Swelab Alfa и Swelab Alfa Plus Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. Лизирующий раствор, не менее 5 л, для работы с анализатором Swelab Alfa, оснащенным внешним сканером метки RFID - Отклонение от линейности, не более: Общее количество эритроцитов RBC 2% Концентрация гемоглобина HGB 3% Общее количество лейкоцитов WBC 3% Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности реагентов после вскрытия составляет ? 90 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем - 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серий Swelab Alfa и Swelab Alfa Plus - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. Лизирующий раствор, не менее 5 л, для работы с анализатором Swelab Alfa, оснащенным внешним сканером метки RFID - Отклонение от линейности, не более: Общее количество эритроцитов RBC 2% Концентрация гемоглобина HGB 3% Общее количество лейкоцитов WBC 3% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности реагентов после вскрытия составляет - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем - 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серий Swelab Alfa и Swelab Alfa Plus - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. Лизирующий раствор, не менее 5 л, для работы с анализатором Swelab Alfa, оснащенным внешним сканером метки RFID - Отклонение от линейности, не более: Общее количество эритроцитов RBC 2% Концентрация гемоглобина HGB 3% Общее количество лейкоцитов WBC 3% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности реагентов после вскрытия составляет - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011847 - Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Объем ? 438 и ? 573 Назначение Для анализаторов открытого типа Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - Набор - 1,00 - 8 601,77 - 8 601,77

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем ? 438 и ? 573 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Единица измерения Набор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность 10 Е/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, кинетический. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне 10 - 500 Е/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 510 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем - ? 438 и ? 573 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Единица измерения - Набор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность - после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность - 10 Е/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод - оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, кинетический. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне - 10 - 500 Е/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 510 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем - ? 438 и ? 573 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Единица измерения - Набор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность - после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность - 10 Е/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод - оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, кинетический. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне - 10 - 500 Е/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 510 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010738 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для чистки и промывки системы биохимического анализа Объем реагента ? 2000 Описание Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - Штука - 2,00 - 7 716,24 - 15 432,48

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для чистки и промывки системы биохимического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 2000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Единица измерения Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Щелочной детергент для промывки пробоотборника, инкубационного блока и реакционных кювет Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для чистки и промывки системы биохимического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 2000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Единица измерения - Штука - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Щелочной детергент для промывки пробоотборника, инкубационного блока и реакционных кювет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для чистки и промывки системы биохимического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 2000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Единица измерения - Штука - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Щелочной детергент для промывки пробоотборника, инкубационного блока и реакционных кювет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000016 - Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Разбавляемые жидкости Плазма крови ... Объем ? 5000 и ? 20000 Назначение Для анализаторов серии Swelab - Штука - 10,00 - 10 194,66 - 101 946,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Разбавляемые жидкости Плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цельная кровь Сыворотка крови Объем ? 5000 и ? 20000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии Swelab Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Реагент для разведения, используемый при исследовании периферической крови, для процесса счета и дифференциации клеток, является изотоническим солевым раствором с нейтральным значением рН и осмолярности для клеток крови, содержит антибактериальные вещества. Активные ингредиенты: Соли для изотонической стабильности <1,5%; буферные вещества <0,3%; противомикробные препараты <0,1%. Консерванты: стабилизирующий раствор, содержащий буферные соли с антимикробными веществами для предотвращения загрязнения бактериями и плесенью. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности 36 месяцев от даты производства, при условиях хранения от + 4°С до +35°С. Не допускать замораживания. Реагент стабилен в течение срока годности, обозначенного на упаковке Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка контейнеры из полиэтилена низкой плотности упакованы в картонные коробки. 20 литров (21,2 кг). Характеристики: рН - 6.70 - 6.90; осмотическое давление (мОсм/кг) - 294 – 312; проводимость - 16.98 – 17.93 мс. Отклонение от линейности, не более: RBC 2%; HGB 3%; WBC 3%. Внешний вид - прозрачная, бесцветная жидкость. На коробке нанесена метка RFID для активации реагента при помощи сканера. В упаковке 20л, 900 тестов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Разбавляемые жидкости - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цельная кровь - Сыворотка крови - Объем - ? 5000 и ? 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии Swelab - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Реагент для разведения, используемый при исследовании периферической крови, для процесса счета и дифференциации клеток, является изотоническим солевым раствором с нейтральным значением рН и осмолярности для клеток крови, содержит антибактериальные вещества. Активные ингредиенты: Соли для изотонической стабильности <1,5%; буферные вещества <0,3%; противомикробные препараты <0,1%. Консерванты: стабилизирующий раствор, содержащий буферные соли с антимикробными веществами для предотвращения загрязнения бактериями и плесенью. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - 36 месяцев от даты производства, при условиях хранения от + 4°С до +35°С. Не допускать замораживания. Реагент стабилен в течение срока годности, обозначенного на упаковке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - контейнеры из полиэтилена низкой плотности упакованы в картонные коробки. 20 литров (21,2 кг). Характеристики: рН - 6.70 - 6.90; осмотическое давление (мОсм/кг) - 294 – 312; проводимость - 16.98 – 17.93 мс. Отклонение от линейности, не более: RBC 2%; HGB 3%; WBC 3%. Внешний вид - прозрачная, бесцветная жидкость. На коробке нанесена метка RFID для активации реагента при помощи сканера. В упаковке 20л, 900 тестов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Разбавляемые жидкости - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цельная кровь

Сыворотка крови

Объем - ? 5000 и ? 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии Swelab - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Реагент для разведения, используемый при исследовании периферической крови, для процесса счета и дифференциации клеток, является изотоническим солевым раствором с нейтральным значением рН и осмолярности для клеток крови, содержит антибактериальные вещества. Активные ингредиенты: Соли для изотонической стабильности <1,5%; буферные вещества <0,3%; противомикробные препараты <0,1%. Консерванты: стабилизирующий раствор, содержащий буферные соли с антимикробными веществами для предотвращения загрязнения бактериями и плесенью. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - 36 месяцев от даты производства, при условиях хранения от + 4°С до +35°С. Не допускать замораживания. Реагент стабилен в течение срока годности, обозначенного на упаковке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - контейнеры из полиэтилена низкой плотности упакованы в картонные коробки. 20 литров (21,2 кг). Характеристики: рН - 6.70 - 6.90; осмотическое давление (мОсм/кг) - 294 – 312; проводимость - 16.98 – 17.93 мс. Отклонение от линейности, не более: RBC 2%; HGB 3%; WBC 3%. Внешний вид - прозрачная, бесцветная жидкость. На коробке нанесена метка RFID для активации реагента при помощи сканера. В упаковке 20л, 900 тестов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000738 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ? 100 Стабильность калибровки 4 - Набор - 2,00 - 56 765,59 - 113 531,18

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность калибровки 4 Неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Единица измерения Набор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод количественное иммунотурбидиметрическое определение, усиленное латексными частицами, без измерения общего гемоглобина (фиксированное время) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерения 30 - 150 ммоль/моль согласно IFCC (4,9- 16% согласно NGSP) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность 30 ммоль/моль HbA1c (4,9% NGSP) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия реагенты R1, R2 и R3 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибровка Калибровка по калибратору гликозилированного гемоглобина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 45 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность калибровки - 4 - Неделя - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Единица измерения - Набор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - количественное иммунотурбидиметрическое определение, усиленное латексными частицами, без измерения общего гемоглобина (фиксированное время) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерения - 30 - 150 ммоль/моль согласно IFCC (4,9- 16% согласно NGSP) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность - 30 ммоль/моль HbA1c (4,9% NGSP) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность - после вскрытия реагенты R1, R2 и R3 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровка - Калибровка по калибратору гликозилированного гемоглобина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 45 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность калибровки - 4 - Неделя - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Единица измерения - Набор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - количественное иммунотурбидиметрическое определение, усиленное латексными частицами, без измерения общего гемоглобина (фиксированное время) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон измерения - 30 - 150 ммоль/моль согласно IFCC (4,9- 16% согласно NGSP) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность - 30 ммоль/моль HbA1c (4,9% NGSP) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность - после вскрытия реагенты R1, R2 и R3 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибровка - Калибровка по калибратору гликозилированного гемоглобина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 45 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011138 - Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Объём реагента ? 750 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки "Единица измерения Набор - Набор - 2,00 - 7 091,57 - 14 183,14

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объём реагента ? 750 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Единица измерения Набор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне 18 - 1330 мкмоль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +25°С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 510 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность 17 мкмоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объём реагента - ? 750 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Единица измерения - Набор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность - в диапазоне 18 - 1330 мкмоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность - После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +25°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 510 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод - кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность - 17 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объём реагента - ? 750 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Единица измерения - Набор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность - в диапазоне 18 - 1330 мкмоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность - После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +25°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 510 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод - кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность - 17 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010920 - Множественные системы групп крови/гемоконтактные патогены антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgM ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Объём 10 Единица измерения Штука Состав Полиглюкин 33, представляет собой 33% раствор декстрана в солевом рас'консервант - 0,1% азид натрия. - Штука - 2,00 - 406,78 - 813,56

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объём 10 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Единица измерения Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Полиглюкин 33, представляет собой 33% раствор декстрана в солевом рас'консервант - 0,1% азид натрия. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хранение Хранение должно осуществляться в упаковке предприятия-изготовителя в сухом месте при температуре +2 - +8°С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности Срок годности 3 года. Флаконы Полиглюкина 33 после вскрытия могут храниться в закрытом виде при температуре +2 - +25 °С в течение 1 года. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объём - 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Единица измерения - Штука - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Полиглюкин 33, представляет собой 33% раствор декстрана в солевом рас'консервант - 0,1% азид натрия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хранение - Хранение должно осуществляться в упаковке предприятия-изготовителя в сухом месте при температуре +2 - +8°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - Срок годности 3 года. Флаконы Полиглюкина 33 после вскрытия могут храниться в закрытом виде при температуре +2 - +25 °С в течение 1 года. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объём - 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Единица измерения - Штука - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Полиглюкин 33, представляет собой 33% раствор декстрана в солевом рас'консервант - 0,1% азид натрия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Хранение - Хранение должно осуществляться в упаковке предприятия-изготовителя в сухом месте при температуре +2 - +8°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - Срок годности 3 года. Флаконы Полиглюкина 33 после вскрытия могут храниться в закрытом виде при температуре +2 - +25 °С в течение 1 года. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000778 - Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Количество проводимых исследований ? 1250 и ? 1450 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией - Набор - 2,00 - 10 328,98 - 20 657,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество проводимых исследований ? 1250 и ? 1450 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне 2,0 - 70 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Единица измерения Набор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность 1 Миллимоль на литр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 510 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество проводимых исследований - ? 1250 и ? 1450 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне - 2,0 - 70 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Единица измерения - Набор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность - 1 - Миллимоль на литр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность - после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 510 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество проводимых исследований - ? 1250 и ? 1450 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне - 2,0 - 70 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Единица измерения - Набор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность - 1 - Миллимоль на литр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность - после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 510 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000303 - Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 1000 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - Набор - 4,00 - 9 366,99 - 37 467,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Единица измерения Набор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод ферментативный фотометрический тест СНOD-PAP, метод Триндера, конечная точка. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне 1 - 27 ммоль/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность 0.5 Миллимоль на литр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 585 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Единица измерения - Набор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - ферментативный фотометрический тест СНOD-PAP, метод Триндера, конечная точка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне - 1 - 27 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность - 0.5 - Миллимоль на литр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность - после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 585 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Единица измерения - Набор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - ферментативный фотометрический тест СНOD-PAP, метод Триндера, конечная точка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне - 1 - 27 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность - 0.5 - Миллимоль на литр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность - после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 585 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000592 - Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Объём реагента ? 90 и ? 125 Назначение Для анализаторов открытого типа Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии - Набор - 2,00 - 16 817,74 - 33 635,48

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объём реагента ? 90 и ? 125 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии Значение характеристики не может изменяться участником закупки Единица измерения Набор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод прямой ферментативный метод с детергентным ингибированием Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне от 0,06 до 5,4 ммоль/л (от 2,3 до 209 мг/дл). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность 0,03 ммоль/л (1,16 мг/дл) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность на борту 4 Неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность калибровки 4 Неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объём реагента - ? 90 и ? 125 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Единица измерения - Набор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - прямой ферментативный метод с детергентным ингибированием - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне - от 0,06 до 5,4 ммоль/л (от 2,3 до 209 мг/дл). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность - 0,03 ммоль/л (1,16 мг/дл) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность - после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность на борту - 4 - Неделя - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность калибровки - 4 - Неделя - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объём реагента - ? 90 и ? 125 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Единица измерения - Набор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - прямой ферментативный метод с детергентным ингибированием - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне - от 0,06 до 5,4 ммоль/л (от 2,3 до 209 мг/дл). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность - 0,03 ммоль/л (1,16 мг/дл) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность - после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность на борту - 4 - Неделя - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность калибровки - 4 - Неделя - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001072 - Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 500 Линейность в диапазоне 5 - 2000 Е/л. - Набор - 2,00 - 53 948,25 - 107 896,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность в диапазоне 5 - 2000 Е/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Единица измерения Набор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод ферментативный фотометрический тест (субстрат EPS-G7), кинетический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность 5 Е/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 510 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность в диапазоне - 5 - 2000 Е/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Единица измерения - Набор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - ферментативный фотометрический тест (субстрат EPS-G7), кинетический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность - 5 Е/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность - после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 510 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность в диапазоне - 5 - 2000 Е/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Единица измерения - Набор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - ферментативный фотометрический тест (субстрат EPS-G7), кинетический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность - 5 Е/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность - после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 510 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Татарстан, 423520, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Заинский, г Заинск, ул Комсомольская, д. 52

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР197040004-ЗаинЦРБ, БИК 019205400, ОКЦ № 6 ВВГУ Банка России//УФК по Республике Татарстан, г Казань, к/c 40102810445370000079

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий