Номер извещения: 0373100013126001206

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000131001000020

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Волк Н. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 14.09.2026 08:32 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 22.09.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 22.09.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 24.09.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 287 557,40

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261772809483277280100100192090000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007434 - Степлер линейный ручной режущий эндоскопический, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 21 373,49 - 21 373,49

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Эндоскопический артикуляционный линейный сшивающе-режущий аппарат Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество рядов скобок 6 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механизм прошивания Единый рычаг для сведения и прошивания Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расположение ножа Расположенный в кассете Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество прошиваний ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина рабочей части ? 160 и ? 170 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр ствола ? 12 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Артикуляция на 45° Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аппарат совместим с прямыми и артикуляционными кассетами со скобами с фиксированной и дифференцируемой высотой с длиной шва 30, 45 и 60 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Эндоскопический артикуляционный линейный сшивающе-режущий аппарат - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество рядов скобок - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механизм прошивания - Единый рычаг для сведения и прошивания - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расположение ножа - Расположенный в кассете - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество прошиваний - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина рабочей части - ? 160 и ? 170 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр ствола - ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Артикуляция на 45° - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аппарат совместим с прямыми и артикуляционными кассетами со скобами с фиксированной и дифференцируемой высотой с длиной шва 30, 45 и 60 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Эндоскопический артикуляционный линейный сшивающе-режущий аппарат - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество рядов скобок - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механизм прошивания - Единый рычаг для сведения и прошивания - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расположение ножа - Расположенный в кассете - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество прошиваний - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина рабочей части - ? 160 и ? 170 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр ствола - ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Артикуляция на 45° - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аппарат совместим с прямыми и артикуляционными кассетами со скобами с фиксированной и дифференцируемой высотой с длиной шва 30, 45 и 60 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; Требование Заказчика

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007434 - Степлер линейный ручной режущий эндоскопический, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 31 814,27 - 31 814,27

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Эндоскопический артикуляционный линейный сшивающе-режущий аппарат Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длиной рабочей части 45 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество рядов скобок 6 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механизм прошивания Рукоять сведения браншей и рычаг прошивания Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расположение ножа Интегрированный в аппарат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер троакара, используемого на все кассеты ? 12 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина штока, включая установленную кассету ? 32.5 и ? 34 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Узел артикуляции Интегрирован в ствол аппарата Значение характеристики не может изменяться участником закупки Артикуляция на 45° Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность комплектования кассетами для тканей различной толщины (высота закрытой скобы 0,75; 1,0; 1,5; 1,8; 2,0 мм) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество прошиваний ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Эндоскопический артикуляционный линейный сшивающе-режущий аппарат - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длиной рабочей части - 45 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество рядов скобок - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механизм прошивания - Рукоять сведения браншей и рычаг прошивания - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расположение ножа - Интегрированный в аппарат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер троакара, используемого на все кассеты - ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина штока, включая установленную кассету - ? 32.5 и ? 34 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Узел артикуляции - Интегрирован в ствол аппарата - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Артикуляция на 45° - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность комплектования кассетами для тканей различной толщины (высота закрытой скобы 0,75; 1,0; 1,5; 1,8; 2,0 мм) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество прошиваний - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Эндоскопический артикуляционный линейный сшивающе-режущий аппарат - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длиной рабочей части - 45 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество рядов скобок - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механизм прошивания - Рукоять сведения браншей и рычаг прошивания - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расположение ножа - Интегрированный в аппарат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер троакара, используемого на все кассеты - ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина штока, включая установленную кассету - ? 32.5 и ? 34 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Узел артикуляции - Интегрирован в ствол аппарата - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Артикуляция на 45° - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность комплектования кассетами для тканей различной толщины (высота закрытой скобы 0,75; 1,0; 1,5; 1,8; 2,0 мм) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество прошиваний - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; Требование Заказчика

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007434 - Степлер линейный ручной режущий эндоскопический, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 31 814,27 - 31 814,27

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Эндоскопический артикуляционный линейный сшивающе-режущий аппарат соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длиной рабочей части 60 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество рядов скобок 6 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механизм прошивания Рукоять сведения браншей и рычаг прошивания Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расположение ножа Интегрированный в аппарат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер троакара, используемого на все кассеты ? 12 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина штока, включая установленную кассету ? 33 и ? 34 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Узел артикуляции Интегрирован в ствол аппарата Значение характеристики не может изменяться участником закупки Артикуляция на 45° Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность комплектования кассетами для тканей различной толщины (высота закрытой скобы 0,75; 1,0; 1,5; 1,8; 2,0 мм) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество прошиваний ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Эндоскопический артикуляционный линейный сшивающе-режущий аппарат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длиной рабочей части - 60 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество рядов скобок - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механизм прошивания - Рукоять сведения браншей и рычаг прошивания - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расположение ножа - Интегрированный в аппарат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер троакара, используемого на все кассеты - ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина штока, включая установленную кассету - ? 33 и ? 34 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Узел артикуляции - Интегрирован в ствол аппарата - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Артикуляция на 45° - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность комплектования кассетами для тканей различной толщины (высота закрытой скобы 0,75; 1,0; 1,5; 1,8; 2,0 мм) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество прошиваний - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Эндоскопический артикуляционный линейный сшивающе-режущий аппарат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длиной рабочей части - 60 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество рядов скобок - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механизм прошивания - Рукоять сведения браншей и рычаг прошивания - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расположение ножа - Интегрированный в аппарат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер троакара, используемого на все кассеты - ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина штока, включая установленную кассету - ? 33 и ? 34 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Узел артикуляции - Интегрирован в ствол аппарата - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Артикуляция на 45° - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность комплектования кассетами для тканей различной толщины (высота закрытой скобы 0,75; 1,0; 1,5; 1,8; 2,0 мм) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество прошиваний - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; Требование Заказчика

- 32.50.13.190 - Кассеты сменные  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 18 720,00 - 18 720,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сменная кассета для эндоскопического сшивающе-режущего степлера соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество рядов скобок 6 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина шва ? 45 и ? 46 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество скоб ? 66 и ? 67 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления скобки/скрепки Титан Значение характеристики не может изменяться участником закупки Высота открытой скобки ? 2.5 и ? 2.6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота закрытой скобки ? 0.9 и ? 1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Узел артикуляции встроен в кассету Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Угол артикуляции 45° в обе стороны Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сменная кассета для эндоскопического сшивающе-режущего степлера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество рядов скобок - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина шва - ? 45 и ? 46 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество скоб - ? 66 и ? 67 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления скобки/скрепки - Титан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Высота открытой скобки - ? 2.5 и ? 2.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота закрытой скобки - ? 0.9 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Узел артикуляции встроен в кассету - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Угол артикуляции 45° в обе стороны - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сменная кассета для эндоскопического сшивающе-режущего степлера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество рядов скобок - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина шва - ? 45 и ? 46 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество скоб - ? 66 и ? 67 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления скобки/скрепки - Титан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высота открытой скобки - ? 2.5 и ? 2.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота закрытой скобки - ? 0.9 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Узел артикуляции встроен в кассету - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Угол артикуляции 45° в обе стороны - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Кассеты сменные  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 18 720,00 - 18 720,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сменная кассета для эндоскопического сшивающе-режущего степлера соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество рядов скобок 6 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина шва ? 45 и ? 46 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество скоб ? 66 и ? 67 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления скобки/скрепки Титан Значение характеристики не может изменяться участником закупки Высота открытой скобки ? 3.5 и ? 3.8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота закрытой скобки ? 1.5 и ? 1.6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Узел артикуляции встроен в кассету Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Угол артикуляции 45° в обе стороны Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сменная кассета для эндоскопического сшивающе-режущего степлера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество рядов скобок - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина шва - ? 45 и ? 46 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество скоб - ? 66 и ? 67 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления скобки/скрепки - Титан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Высота открытой скобки - ? 3.5 и ? 3.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота закрытой скобки - ? 1.5 и ? 1.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Узел артикуляции встроен в кассету - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Угол артикуляции 45° в обе стороны - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сменная кассета для эндоскопического сшивающе-режущего степлера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество рядов скобок - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина шва - ? 45 и ? 46 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество скоб - ? 66 и ? 67 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления скобки/скрепки - Титан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высота открытой скобки - ? 3.5 и ? 3.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота закрытой скобки - ? 1.5 и ? 1.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Узел артикуляции встроен в кассету - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Угол артикуляции 45° в обе стороны - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Кассеты сменные  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 18 720,00 - 18 720,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сменная кассета для эндоскопического сшивающе-режущего степлера соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество рядов скобок 6 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина шва ? 45 и ? 46 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество скоб ? 66 и ? 67 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления скобки/скрепки Титан Значение характеристики не может изменяться участником закупки Высота открытой скобки ? 4.5 и ? 4.8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота закрытой скобки ? 2 и ? 2.1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Узел артикуляции встроен в кассету Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Угол артикуляции 45° в обе стороны Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сменная кассета для эндоскопического сшивающе-режущего степлера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество рядов скобок - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина шва - ? 45 и ? 46 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество скоб - ? 66 и ? 67 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления скобки/скрепки - Титан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Высота открытой скобки - ? 4.5 и ? 4.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота закрытой скобки - ? 2 и ? 2.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Узел артикуляции встроен в кассету - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Угол артикуляции 45° в обе стороны - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сменная кассета для эндоскопического сшивающе-режущего степлера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество рядов скобок - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина шва - ? 45 и ? 46 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество скоб - ? 66 и ? 67 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления скобки/скрепки - Титан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высота открытой скобки - ? 4.5 и ? 4.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота закрытой скобки - ? 2 и ? 2.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Узел артикуляции встроен в кассету - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Угол артикуляции 45° в обе стороны - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Кассеты сменные  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 18 720,00 - 18 720,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сменная кассета для эндоскопического сшивающе-режущего степлера соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество рядов скобок 6 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина шва ? 60 и ? 61 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество скоб ? 90 и ? 91 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления скобки/скрепки Титан Значение характеристики не может изменяться участником закупки Высота открытой скобки ? 2.5 и ? 2.6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота закрытой скобки ? 0.9 и ? 1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Узел артикуляции встроен в кассету Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Угол артикуляции 45° в обе стороны Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сменная кассета для эндоскопического сшивающе-режущего степлера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество рядов скобок - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина шва - ? 60 и ? 61 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество скоб - ? 90 и ? 91 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления скобки/скрепки - Титан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Высота открытой скобки - ? 2.5 и ? 2.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота закрытой скобки - ? 0.9 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Узел артикуляции встроен в кассету - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Угол артикуляции 45° в обе стороны - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сменная кассета для эндоскопического сшивающе-режущего степлера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество рядов скобок - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина шва - ? 60 и ? 61 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество скоб - ? 90 и ? 91 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления скобки/скрепки - Титан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высота открытой скобки - ? 2.5 и ? 2.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота закрытой скобки - ? 0.9 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Узел артикуляции встроен в кассету - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Угол артикуляции 45° в обе стороны - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Кассеты сменные  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 18 720,00 - 18 720,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сменная кассета для эндоскопического сшивающе-режущего степлера соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество рядов скобок 6 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина шва ? 60 и ? 61 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество скоб ? 90 и ? 91 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления скобки/скрепки Титан Значение характеристики не может изменяться участником закупки Высота открытой скобки ? 3.5 и ? 3.8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота закрытой скобки ? 1.5 и ? 1.6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Узел артикуляции встроен в кассету Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Угол артикуляции 45° в обе стороны Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сменная кассета для эндоскопического сшивающе-режущего степлера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество рядов скобок - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина шва - ? 60 и ? 61 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество скоб - ? 90 и ? 91 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления скобки/скрепки - Титан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Высота открытой скобки - ? 3.5 и ? 3.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота закрытой скобки - ? 1.5 и ? 1.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Узел артикуляции встроен в кассету - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Угол артикуляции 45° в обе стороны - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сменная кассета для эндоскопического сшивающе-режущего степлера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество рядов скобок - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина шва - ? 60 и ? 61 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество скоб - ? 90 и ? 91 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления скобки/скрепки - Титан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высота открытой скобки - ? 3.5 и ? 3.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота закрытой скобки - ? 1.5 и ? 1.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Узел артикуляции встроен в кассету - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Угол артикуляции 45° в обе стороны - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Кассеты сменные  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 18 720,00 - 18 720,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сменная кассета для эндоскопического сшивающе-режущего степлера соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество рядов скобок 6 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина шва ? 60 и ? 61 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество скоб ? 90 и ? 91 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления скобки/скрепки Титан Значение характеристики не может изменяться участником закупки Высота открытой скобки ? 4.7 и ? 4.9 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота закрытой скобки ? 2 и ? 2.1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Узел артикуляции встроен в кассету Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Угол артикуляции 45° в обе стороны Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сменная кассета для эндоскопического сшивающе-режущего степлера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество рядов скобок - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина шва - ? 60 и ? 61 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество скоб - ? 90 и ? 91 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления скобки/скрепки - Титан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Высота открытой скобки - ? 4.7 и ? 4.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота закрытой скобки - ? 2 и ? 2.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Узел артикуляции встроен в кассету - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Угол артикуляции 45° в обе стороны - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сменная кассета для эндоскопического сшивающе-режущего степлера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество рядов скобок - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина шва - ? 60 и ? 61 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество скоб - ? 90 и ? 91 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления скобки/скрепки - Титан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высота открытой скобки - ? 4.7 и ? 4.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота закрытой скобки - ? 2 и ? 2.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Узел артикуляции встроен в кассету - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Угол артикуляции 45° в обе стороны - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Кассеты сменные  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 10 723,26 - 10 723,26

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сменная кассета для эндоскопического степлера без ножа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество рядов скобок 6 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина шва ? 45 и ? 47 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления скобки/скрепки Титан Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество скобок ? 70 и ? 71 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ножки открытой скобки ? 3.5 и ? 3.6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота закрытой скобки ? 1.5 и ? 1.6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сменная кассета для эндоскопического степлера без ножа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество рядов скобок - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина шва - ? 45 и ? 47 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления скобки/скрепки - Титан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество скобок - ? 70 и ? 71 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина ножки открытой скобки - ? 3.5 и ? 3.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота закрытой скобки - ? 1.5 и ? 1.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сменная кассета для эндоскопического степлера без ножа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество рядов скобок - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина шва - ? 45 и ? 47 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления скобки/скрепки - Титан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество скобок - ? 70 и ? 71 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина ножки открытой скобки - ? 3.5 и ? 3.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота закрытой скобки - ? 1.5 и ? 1.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.13.190 - Кассеты сменные  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 11 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 10 723,26 - 10 723,26

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 11 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сменная кассета для эндоскопического степлера без ножа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество рядов скобок 6 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина шва ? 59 и ? 60 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления скобки/скрепки Титан Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество скобок ? 88 и ? 89 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ножки открытой скобки ? 3.5 и ? 3.6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота закрытой скобки ? 1.5 и ? 1.6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сменная кассета для эндоскопического степлера без ножа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество рядов скобок - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина шва - ? 59 и ? 60 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления скобки/скрепки - Титан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество скобок - ? 88 и ? 89 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина ножки открытой скобки - ? 3.5 и ? 3.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота закрытой скобки - ? 1.5 и ? 1.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сменная кассета для эндоскопического степлера без ножа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество рядов скобок - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина шва - ? 59 и ? 60 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления скобки/скрепки - Титан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество скобок - ? 88 и ? 89 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина ножки открытой скобки - ? 3.5 и ? 3.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота закрытой скобки - ? 1.5 и ? 1.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007604 - Троакар эндоскопический, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 12 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 7 040,00 - 7 040,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр рабочей части канюли ? 12 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку ? 60 и ? 110 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики «Люер-Лок» разъем наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остроконечный стилет наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конический вход в канюлю троакара наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Круглая форма основания канюли в поперечном сечении наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Винтовая резьба на канюле троакара наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность проведения иглы для ушивания размером 40 мм, радиус ?, без разгибания наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Клапанная система адаптирована для применения инструментов диаметром в диапазоне от 5 мм и до 12 мм без потерь газа при пневмоперитонеуме наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность погружения экстракорпоральных узлов без потерь газа при пневмоперитонеуме наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка: индивидуальная, стерильная. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр рабочей части канюли - ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку - ? 60 и ? 110 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - «Люер-Лок» разъем - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остроконечный стилет - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конический вход в канюлю троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Круглая форма основания канюли в поперечном сечении - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Винтовая резьба на канюле троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность проведения иглы для ушивания размером 40 мм, радиус ?, без разгибания - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Клапанная система адаптирована для применения инструментов диаметром в диапазоне от 5 мм и до 12 мм без потерь газа при пневмоперитонеуме - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность погружения экстракорпоральных узлов без потерь газа при пневмоперитонеуме - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка: индивидуальная, стерильная. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр рабочей части канюли - ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку - ? 60 и ? 110 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

«Люер-Лок» разъем - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остроконечный стилет - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конический вход в канюлю троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Круглая форма основания канюли в поперечном сечении - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Винтовая резьба на канюле троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность проведения иглы для ушивания размером 40 мм, радиус ?, без разгибания - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Клапанная система адаптирована для применения инструментов диаметром в диапазоне от 5 мм и до 12 мм без потерь газа при пневмоперитонеуме - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность погружения экстракорпоральных узлов без потерь газа при пневмоперитонеуме - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка: индивидуальная, стерильная. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; для соблюдения сроков стерильности; Для совместимости с имеющимися у заказчика инструментами. Для установки эндоскопов, инструментов диаметром от 5 до 12 мм, свободного проведения в брюшную полость изогнутых игл без разгибания.; Данная длина троакара достаточна для применения у пациентов с нормальным индексом массы тела. Пациенты заказчика – женщины. Избыточная длина канюли троакара способствует его «сползанию» в брюшную полость и при опускании кромки канюли ниже артикуляционного механизма рабочих инструментов (ножницы, зажимы) – блокирует их работу. При центральной установке избыточная длина канюли закрывает обзор эндоскопа, увеличивает риск перепутывания нити при погружении узла пушером во время наложения эндошвов.; Для подключения шланга подачи СО2 при создании пневмоперитонеума. По желанию заказчика данный тип троакара предполагается использовать не только как «технический» для установки инструментов, но и как «первый опти

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007604 - Троакар эндоскопический, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 13 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 7 627,40 - 7 627,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 13 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр рабочей части канюли ? 12 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку ? 100 и ? 110 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики «Люер-Лок» разъем наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остроконечный стилет наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конический вход в канюлю троакара наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Круглая форма основания канюли в поперечном сечении наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Винтовая резьба на канюле троакара наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Клапанная система адаптирована для применения инструментов диаметром в диапазоне от 5 мм и до 12 мм без потерь газа при пневмоперитонеуме наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка: индивидуальная, стерильная. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр рабочей части канюли - ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку - ? 100 и ? 110 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - «Люер-Лок» разъем - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остроконечный стилет - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конический вход в канюлю троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Круглая форма основания канюли в поперечном сечении - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Винтовая резьба на канюле троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Клапанная система адаптирована для применения инструментов диаметром в диапазоне от 5 мм и до 12 мм без потерь газа при пневмоперитонеуме - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка: индивидуальная, стерильная. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр рабочей части канюли - ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку - ? 100 и ? 110 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

«Люер-Лок» разъем - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остроконечный стилет - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конический вход в канюлю троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Круглая форма основания канюли в поперечном сечении - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Винтовая резьба на канюле троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Клапанная система адаптирована для применения инструментов диаметром в диапазоне от 5 мм и до 12 мм без потерь газа при пневмоперитонеуме - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка: индивидуальная, стерильная. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; для соблюдения сроков стерильности; Для совместимости с имеющимися у заказчика инструментами. Для установки эндоскопов, инструментов диаметром от 5 до 12 мм, свободного проведения в брюшную полость изогнутых игл без разгибания.; Данная длина троакара достаточна для применения у пациентов с избыточной массой тела. Пациенты заказчика – женщины. Избыточная длина канюли троакара способствует его «сползанию» в брюшную полость и при опускании кромки канюли ниже артикуляционного механизма рабочих инструментов (ножницы, зажимы) – блокирует их работу. При центральной установке избыточная длина канюли закрывает обзор эндоскопа, увеличивает риск перепутывания нити при погружении узла пушером во время наложения эндошвов.; Для подключения шланга подачи СО2 при создании пневмоперитонеума. По желанию заказчика данный тип троакара предполагается использовать не только как «технический» для установки инструментов, но и как «первый оптический»

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007604 - Троакар эндоскопический, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 14 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 4 356,00 - 4 356,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 14 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр рабочей части канюли ? 5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку ? 50 и ? 60 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остроконечный стилет наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конический вход в канюлю троакара наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Круглая форма основания канюли в поперечном сечении наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Винтовая резьба на канюле троакара наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка: индивидуальная, стерильная. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр рабочей части канюли - ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку - ? 50 и ? 60 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остроконечный стилет - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конический вход в канюлю троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Круглая форма основания канюли в поперечном сечении - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Винтовая резьба на канюле троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка: индивидуальная, стерильная. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр рабочей части канюли - ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку - ? 50 и ? 60 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остроконечный стилет - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конический вход в канюлю троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Круглая форма основания канюли в поперечном сечении - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Винтовая резьба на канюле троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка: индивидуальная, стерильная. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; для соблюдения сроков стерильности; Для совместимости с имеющимися у заказчика инструментами, для снижения травматизации операционного доступа; Данная длина троакара достаточна для применения у пациентов с нормальным индексом массы тела. Пациенты заказчика – женщины. Избыточная длина канюли троакара способствует его «сползанию» в брюшную полость и при опускании кромки канюли ниже артикуляционного механизма рабочих инструментов (ножницы, зажимы) – блокирует их работу.; С целью обеспечения поступательного бужирующего продвижения кончика стилета в тканях на пункционном этапе установки троакара до начала его вкручивания; Во избежании рассечения тканей; Воронкообразная форма входа в канюлю облегчает проникновение, «соскальзывание» кончика инструмента в просвет канюли троакара при его установке без посторонней помощи.; Округлое основание канюли трокара определяет правильную симметричную форму воронкообразного входа в клапанную часть

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007604 - Троакар эндоскопический, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 15 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 4 913,70 - 4 913,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 15 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр рабочей части канюли ? 5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку ? 60 и ? 68 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики «Люер-Лок» разъем наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остроконечный стилет наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конический вход в канюлю троакара наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Круглая форма основания канюли в поперечном сечении наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Винтовая резьба на канюле троакара наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка: индивидуальная, стерильная. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр рабочей части канюли - ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку - ? 60 и ? 68 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - «Люер-Лок» разъем - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остроконечный стилет - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конический вход в канюлю троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Круглая форма основания канюли в поперечном сечении - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Винтовая резьба на канюле троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка: индивидуальная, стерильная. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр рабочей части канюли - ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку - ? 60 и ? 68 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

«Люер-Лок» разъем - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остроконечный стилет - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конический вход в канюлю троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Круглая форма основания канюли в поперечном сечении - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Винтовая резьба на канюле троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка: индивидуальная, стерильная. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; для соблюдения сроков стерильности; Для совместимости с имеющимися у заказчика инструментами, для снижения травматизации операционного доступа.; Данная длина троакара достаточна для применения у пациентов с нормальным индексом массы тела. Пациенты заказчика – женщины. Избыточная длина канюли троакара способствует его «сползанию» в брюшную полость и при опускании кромки канюли ниже артикуляционного механизма рабочих инструментов (ножницы, зажимы) – блокирует их работу.; По желанию заказчика данный тип троакара предполагается использовать не только как «технический» для установки инструментов, но и как «первый оптический» порт для установки оптики 5мм, инсуфляции и десуфляции газа.; С целью обеспечения поступательного бужирующего продвижения кончика стилета в тканях на пункционном этапе установки троакара до начала его вкручивания; Во избежание рассечения тканей; Воронкообразная форма входа в канюлю облегчает проникновение, «сос

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007604 - Троакар эндоскопический, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 16 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 4 913,70 - 4 913,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 16 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр рабочей части канюли ? 5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку ? 100 и ? 110 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики «Люер-Лок» разъем наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остроконечный стилет наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конический вход в канюлю троакара наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Круглая форма основания канюли в поперечном сечении наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Винтовая резьба на канюле троакара наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка: индивидуальная, стерильная. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр рабочей части канюли - ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку - ? 100 и ? 110 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - «Люер-Лок» разъем - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остроконечный стилет - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конический вход в канюлю троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Круглая форма основания канюли в поперечном сечении - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Винтовая резьба на канюле троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка: индивидуальная, стерильная. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр рабочей части канюли - ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку - ? 100 и ? 110 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

«Люер-Лок» разъем - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остроконечный стилет - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конический вход в канюлю троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Круглая форма основания канюли в поперечном сечении - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Винтовая резьба на канюле троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка: индивидуальная, стерильная. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; для соблюдения сроков стерильности; Для совместимости с имеющимися у заказчика инструментами, для снижения травматизации операционного доступа.; Данная длина троакара достаточна для применения у пациентов с избыточной массой тела. Пациенты заказчика – женщины. Избыточная длина канюли троакара способствует его «сползанию» в брюшную полость и при опускании кромки канюли ниже артикуляционного механизма рабочих инструментов (ножницы, зажимы) – блокирует их работу.; По желанию заказчика данный тип троакара предполагается использовать не только как «технический» для установки инструментов, но и как «первый оптический» порт для установки оптики 5мм, инсуфляции и десуфляции газа.; С целью обеспечения поступательного бужирующего продвижения кончика стилета в тканях на пункционном этапе установки троакара до начала его вкручивания; Во избежание рассечения тканей; Воронкообразная форма входа в канюлю облегчает проникновение, «соскальзыва

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 12 875,57 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий