Номер извещения: 0311300183026000069

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ТЕТЮШСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов диагностических для лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603113001830001000083

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ТЕТЮШСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 422370, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Тетюшский, г Тетюши, ул Свердлова, д. 11

Место нахождения: 422370, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Тетюшский, г Тетюши, ул Свердлова, д. 11

Ответственное должностное лицо: Матюшина Н. В.

Адрес электронной почты: tetushcrb1@rambler.ru

Номер контактного телефона: 7-84373-25472

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 11.09.2026 10:40 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 21.09.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 21.09.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 22.09.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 633 514,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262163800127916380100100820822120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008349 - Креатинкиназа множественные изоферменты ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ? 1 Калибратор CK-MB используется для калибровки при количественном определении сердечной фракции фермента в биохимических системах Mindray BS, для диагностики in vitro. Определяемые параметры: MB фракция креатинкиназы (CK-MB). (Возможность калибровки тестов, выполняемых в лаборатории) Наличие целевых значений для биохимических анализаторов BS-430. Фасовка: 3?1 мл. соответствие - Набор - 1,00 - 15 431,00 - 15 431,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибратор CK-MB используется для калибровки при количественном определении сердечной фракции фермента в биохимических системах Mindray BS, для диагностики in vitro. Определяемые параметры: MB фракция креатинкиназы (CK-MB). (Возможность калибровки тестов, выполняемых в лаборатории) Наличие целевых значений для биохимических анализаторов BS-430. Фасовка: 3?1 мл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибратор CK-MB используется для калибровки при количественном определении сердечной фракции фермента в биохимических системах Mindray BS, для диагностики in vitro. Определяемые параметры: MB фракция креатинкиназы (CK-MB). (Возможность калибровки тестов, выполняемых в лаборатории) Наличие целевых значений для биохимических анализаторов BS-430. Фасовка: 3?1 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибратор CK-MB используется для калибровки при количественном определении сердечной фракции фермента в биохимических системах Mindray BS, для диагностики in vitro. Определяемые параметры: MB фракция креатинкиназы (CK-MB). (Возможность калибровки тестов, выполняемых в лаборатории) Наличие целевых значений для биохимических анализаторов BS-430. Фасовка: 3?1 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011225 - Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Объем реагента ? 110 Назначение Для анализаторов серии BS Набор для количественного определения активности креатинкиназы-МВ (СК-МВ) в сыворотке кинетическим фотометрическим методом. Стабильность реагента после вскрытия, ? 30 дней. Количество тестов в наборе ? 471. Обьем .R1: 2?18 mL+ R2: 2?10 mL. соответствие - Набор - 1,00 - 7 022,00 - 7 022,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 110 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор для количественного определения активности креатинкиназы-МВ (СК-МВ) в сыворотке кинетическим фотометрическим методом. Стабильность реагента после вскрытия, ? 30 дней. Количество тестов в наборе ? 471. Обьем .R1: 2?18 mL+ R2: 2?10 mL. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 110 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор для количественного определения активности креатинкиназы-МВ (СК-МВ) в сыворотке кинетическим фотометрическим методом. Стабильность реагента после вскрытия, ? 30 дней. Количество тестов в наборе ? 471. Обьем .R1: 2?18 mL+ R2: 2?10 mL. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем реагента - ? 110 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор для количественного определения активности креатинкиназы-МВ (СК-МВ) в сыворотке кинетическим фотометрическим методом. Стабильность реагента после вскрытия, ? 30 дней. Количество тестов в наборе ? 471. Обьем .R1: 2?18 mL+ R2: 2?10 mL. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003389 - C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии BS Количество выполняемых тестов ? 200 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Единица измерения: Штука соответствие - Штука - 20,00 - 5 222,00 - 104 440,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Единица измерения: Штука соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Единица измерения: Штука - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Единица измерения: Штука - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001250 - Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии BS Количество выполняемых тестов ? 360 Реагенты готовы к использованию: наличие. (Отсутствует необходимость в предварительной подготовке реагента к работе, что экономит время персонала лаборатории) Метод определения: реакция с бромкрезоловым зеленым (BCG). (Использование только современных стандартизированных методик согласно ФЗ№44, параграф 33) Определение на длине волны, не более: 578 нм. (Определение аналита происходит на конкретной длине волны. Отсутствие необходимой длины волны сделает определение аналита невозможным.) Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. (Выбор антикоагулянта обусловлен применением того или иного вещества, используемого производителем пробирок для получения корректных результатов при проведении биохимических исследований.) Аналитический диапазон, не менее: 3 - 60 г/л. (Широкий аналитический диапазон позволяет реже проводит повторный анализ с разведением, что экономит реагенты и время персонала лаборатории.) Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. (Позволяет использовать пробы с высоким уровнем аскорбиновой кислоты) Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем билирубина). Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высокой степенью гемолиза). Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем триглицеридов). Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. (Позволяет использовать реагенты без остатка, и экономит средства лаборатории на закупку реагентов и количество списанных по истечению срока годности реагентов) Фасовка: R 4?40 мл. (Фасовка реагентов обусловлена форм-фактором ротора для реагентов анализатора, флаконы должны свободно устанавливаться в соответствующие позиции ротора). соответствие - Набор - 2,00 - 1 130,00 - 2 260,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 360 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию: наличие. (Отсутствует необходимость в предварительной подготовке реагента к работе, что экономит время персонала лаборатории) Метод определения: реакция с бромкрезоловым зеленым (BCG). (Использование только современных стандартизированных методик согласно ФЗ№44, параграф 33) Определение на длине волны, не более: 578 нм. (Определение аналита происходит на конкретной длине волны. Отсутствие необходимой длины волны сделает определение аналита невозможным.) Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. (Выбор антикоагулянта обусловлен применением того или иного вещества, используемого производителем пробирок для получения корректных результатов при проведении биохимических исследований.) Аналитический диапазон, не менее: 3 - 60 г/л. (Широкий аналитический диапазон позволяет реже проводит повторный анализ с разведением, что экономит реагенты и время персонала лаборатории.) Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. (Позволяет использовать пробы с высоким уровнем аскорбиновой кислоты) Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем билирубина). Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высокой степенью гемолиза). Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем триглицеридов). Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. (Позволяет использовать реагенты без остатка, и экономит средства лаборатории на закупку реагентов и количество списанных по истечению срока годности реагентов) Фасовка: R 4?40 мл. (Фасовка реагентов обусловлена форм-фактором ротора для реагентов анализатора, флаконы должны свободно устанавливаться в соответствующие позиции ротора). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 360 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию: наличие. (Отсутствует необходимость в предварительной подготовке реагента к работе, что экономит время персонала лаборатории) Метод определения: реакция с бромкрезоловым зеленым (BCG). (Использование только современных стандартизированных методик согласно ФЗ№44, параграф 33) Определение на длине волны, не более: 578 нм. (Определение аналита происходит на конкретной длине волны. Отсутствие необходимой длины волны сделает определение аналита невозможным.) Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. (Выбор антикоагулянта обусловлен применением того или иного вещества, используемого производителем пробирок для получения корректных результатов при проведении биохимических исследований.) Аналитический диапазон, не менее: 3 - 60 г/л. (Широкий аналитический диапазон позволяет реже проводит повторный анализ с разведением, что экономит реагенты и время персонала лаборатории.) Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. (Позволяет использовать пробы с высоким уровнем аскорбиновой кислоты) Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем билирубина). Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высокой степенью гемолиза). Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем триглицеридов). Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. (Позволяет использовать реагенты без остатка, и экономит средства лаборатории на закупку реагентов и количество списанных по истечению срока годности реагентов) Фасовка: R 4?40 мл. (Фасовка реагентов обусловлена форм-фактором ротора для реагентов анализатора, флаконы должны свободно устанавливаться в соответствующие позиции ротора). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 360 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию: наличие. (Отсутствует необходимость в предварительной подготовке реагента к работе, что экономит время персонала лаборатории) Метод определения: реакция с бромкрезоловым зеленым (BCG). (Использование только современных стандартизированных методик согласно ФЗ№44, параграф 33) Определение на длине волны, не более: 578 нм. (Определение аналита происходит на конкретной длине волны. Отсутствие необходимой длины волны сделает определение аналита невозможным.) Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. (Выбор антикоагулянта обусловлен применением того или иного вещества, используемого производителем пробирок для получения корректных результатов при проведении биохимических исследований.) Аналитический диапазон, не менее: 3 - 60 г/л. (Широкий аналитический диапазон позволяет реже проводит повторный анализ с разведением, что экономит реагенты и время персонала лаборатории.) Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. (Позволяет использовать пробы с высоким уровнем аскорбиновой кислоты) Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем билирубина). Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высокой степенью гемолиза). Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем триглицеридов). Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. (Позволяет использовать реагенты без остатка, и экономит средства лаборатории на закупку реагентов и количество списанных по истечению срока годности реагентов) Фасовка: R 4?40 мл. (Фасовка реагентов обусловлена форм-фактором ротора для реагентов анализатора, флаконы должны свободно устанавливаться в соответствующие позиции ротора). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011233 - Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Объём реагента ? 240 Назначение Для анализаторов серии BS Набор реагентов для количественного определения концентрации кальция в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с арсеназо III. Определение на длине волны, не более: 630 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон, не менее: 0,1-3,75 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, икретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 728(BS-240Pro),Фасовка: R 4?40 мл. соответствие - Набор - 3,00 - 1 494,00 - 4 482,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объём реагента ? 240 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов для количественного определения концентрации кальция в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с арсеназо III. Определение на длине волны, не более: 630 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон, не менее: 0,1-3,75 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, икретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 728(BS-240Pro),Фасовка: R 4?40 мл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объём реагента - ? 240 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов для количественного определения концентрации кальция в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с арсеназо III. Определение на длине волны, не более: 630 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон, не менее: 0,1-3,75 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, икретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 728(BS-240Pro),Фасовка: R 4?40 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объём реагента - ? 240 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для количественного определения концентрации кальция в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с арсеназо III. Определение на длине волны, не более: 630 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон, не менее: 0,1-3,75 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, икретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 728(BS-240Pro),Фасовка: R 4?40 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011196 - Магний (Mg2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Объём реагента ? 160 Назначение Для анализаторов серии BS Набор реагентов для количественного определени концентрации магния в сыворотке, плазме и моче методо фотометрии. Метод определения: реакция с ксилидоловым синим. Количество тестов в наборе ? 728. Обьем: R1 1 х 40 мл+ R2 1 х 11мл + калибратор 5 х 0,5мл соответствие - Набор - 10,00 - 1 950,00 - 19 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объём реагента ? 160 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов для количественного определени концентрации магния в сыворотке, плазме и моче методо фотометрии. Метод определения: реакция с ксилидоловым синим. Количество тестов в наборе ? 728. Обьем: R1 1 х 40 мл+ R2 1 х 11мл + калибратор 5 х 0,5мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объём реагента - ? 160 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов для количественного определени концентрации магния в сыворотке, плазме и моче методо фотометрии. Метод определения: реакция с ксилидоловым синим. Количество тестов в наборе ? 728. Обьем: R1 1 х 40 мл+ R2 1 х 11мл + калибратор 5 х 0,5мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объём реагента - ? 160 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для количественного определени концентрации магния в сыворотке, плазме и моче методо фотометрии. Метод определения: реакция с ксилидоловым синим. Количество тестов в наборе ? 728. Обьем: R1 1 х 40 мл+ R2 1 х 11мл + калибратор 5 х 0,5мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002912 - Множественные белки клинической химии ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Объем реагента ? 5 Назначение Для анализаторов открытого типа Калибратор специфических белков используется в биохимических системах Mindray BS для калибровки при количественном определении специфических белков. Только для диагностики in vitro. Определяемые параметры: комплемент C3?C3), комплемент C4?C4), C- реактивный белок?CRP), иммуноглобулин A?IgA), иммуноглобулин G?IgG), ммуноглобулин M (IgM). Наличие целевых значений для биохимических анализаторов BS-200E_240Pro_380_480_600_800-800M (выбрать нужное) Состояние: жидкий. Стабильность после разведения при температуре2~8?: не менее 28 дней. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: 5?1 мл. соответствие - Набор - 10,00 - 4 047,00 - 40 470,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор специфических белков используется в биохимических системах Mindray BS для калибровки при количественном определении специфических белков. Только для диагностики in vitro. Определяемые параметры: комплемент C3?C3), комплемент C4?C4), C- реактивный белок?CRP), иммуноглобулин A?IgA), иммуноглобулин G?IgG), ммуноглобулин M (IgM). Наличие целевых значений для биохимических анализаторов BS-200E_240Pro_380_480_600_800-800M (выбрать нужное) Состояние: жидкий. Стабильность после разведения при температуре2~8?: не менее 28 дней. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: 5?1 мл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор специфических белков используется в биохимических системах Mindray BS для калибровки при количественном определении специфических белков. Только для диагностики in vitro. Определяемые параметры: комплемент C3?C3), комплемент C4?C4), C- реактивный белок?CRP), иммуноглобулин A?IgA), иммуноглобулин G?IgG), ммуноглобулин M (IgM). Наличие целевых значений для биохимических анализаторов BS-200E_240Pro_380_480_600_800-800M (выбрать нужное) Состояние: жидкий. Стабильность после разведения при температуре2~8?: не менее 28 дней. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: 5?1 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор специфических белков используется в биохимических системах Mindray BS для калибровки при количественном определении специфических белков. Только для диагностики in vitro. Определяемые параметры: комплемент C3?C3), комплемент C4?C4), C- реактивный белок?CRP), иммуноглобулин A?IgA), иммуноглобулин G?IgG), ммуноглобулин M (IgM). Наличие целевых значений для биохимических анализаторов BS-200E_240Pro_380_480_600_800-800M (выбрать нужное) Состояние: жидкий. Стабильность после разведения при температуре2~8?: не менее 28 дней. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: 5?1 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011353 - Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 895 Назначение Для анализаторов серии BS Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Единица измерения: Штука соответствие - Штука - 12,00 - 2 383,00 - 28 596,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 895 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Единица измерения: Штука соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 895 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Единица измерения: Штука - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 895 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Единица измерения: Штука - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001075 - Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии BS Количество выполняемых тестов ? 200 Реагенты готовы к использованию: наличие. (Отсутствует необходимость в предварительной подготовке реагента к работе, что экономит время персонала лаборатории) Метод определения: кинетический метод, рекомендованный IFCC. (Использование только современных стандартизированных методик согласно ФЗ№44, параграф 33) Определение на длине волны, не более: 405 нм. (Определение аналита происходит на конкретной длине волны. Отсутствие необходимой длины волны сделает определение аналита невозможным.) Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. (Выбор антикоагулянта обусловлен применением того или иного вещества, используемого производителем пробирок для получения корректных результатов при проведении биохимических исследований.) Аналитический диапазон, не менее: 5 - 1500 Ед/л. (Широкий аналитический диапазон позволяет реже проводит повторный анализ с разведением, что экономит реагенты и время персонала лаборатории.) Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. (Позволяет использовать пробы с высоким уровнем аскорбиновой кислоты) Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем билирубина). Интерференция, гемолиз, не менее: 250 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высокой степенью гемолиза). Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем триглицеридов). Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 35 дней. (Позволяет использовать реагенты без остатка, и экономит средства лаборатории на закупку реагентов и количество списанных по истечению срока годности реагентов) Фасовка: R1 1?38 мл + R2 1?10 мл. (Фасовка реагентов обусловлена форм-фактором ротора для реагентов анализатора, флаконы должны свободно устанавливаться в соответствующие позиции ротора). соответствие - Набор - 10,00 - 2 925,00 - 29 250,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию: наличие. (Отсутствует необходимость в предварительной подготовке реагента к работе, что экономит время персонала лаборатории) Метод определения: кинетический метод, рекомендованный IFCC. (Использование только современных стандартизированных методик согласно ФЗ№44, параграф 33) Определение на длине волны, не более: 405 нм. (Определение аналита происходит на конкретной длине волны. Отсутствие необходимой длины волны сделает определение аналита невозможным.) Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. (Выбор антикоагулянта обусловлен применением того или иного вещества, используемого производителем пробирок для получения корректных результатов при проведении биохимических исследований.) Аналитический диапазон, не менее: 5 - 1500 Ед/л. (Широкий аналитический диапазон позволяет реже проводит повторный анализ с разведением, что экономит реагенты и время персонала лаборатории.) Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. (Позволяет использовать пробы с высоким уровнем аскорбиновой кислоты) Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем билирубина). Интерференция, гемолиз, не менее: 250 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высокой степенью гемолиза). Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем триглицеридов). Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 35 дней. (Позволяет использовать реагенты без остатка, и экономит средства лаборатории на закупку реагентов и количество списанных по истечению срока годности реагентов) Фасовка: R1 1?38 мл + R2 1?10 мл. (Фасовка реагентов обусловлена форм-фактором ротора для реагентов анализатора, флаконы должны свободно устанавливаться в соответствующие позиции ротора). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию: наличие. (Отсутствует необходимость в предварительной подготовке реагента к работе, что экономит время персонала лаборатории) Метод определения: кинетический метод, рекомендованный IFCC. (Использование только современных стандартизированных методик согласно ФЗ№44, параграф 33) Определение на длине волны, не более: 405 нм. (Определение аналита происходит на конкретной длине волны. Отсутствие необходимой длины волны сделает определение аналита невозможным.) Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. (Выбор антикоагулянта обусловлен применением того или иного вещества, используемого производителем пробирок для получения корректных результатов при проведении биохимических исследований.) Аналитический диапазон, не менее: 5 - 1500 Ед/л. (Широкий аналитический диапазон позволяет реже проводит повторный анализ с разведением, что экономит реагенты и время персонала лаборатории.) Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. (Позволяет использовать пробы с высоким уровнем аскорбиновой кислоты) Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем билирубина). Интерференция, гемолиз, не менее: 250 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высокой степенью гемолиза). Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем триглицеридов). Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 35 дней. (Позволяет использовать реагенты без остатка, и экономит средства лаборатории на закупку реагентов и количество списанных по истечению срока годности реагентов) Фасовка: R1 1?38 мл + R2 1?10 мл. (Фасовка реагентов обусловлена форм-фактором ротора для реагентов анализатора, флаконы должны свободно устанавливаться в соответствующие позиции ротора). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию: наличие. (Отсутствует необходимость в предварительной подготовке реагента к работе, что экономит время персонала лаборатории) Метод определения: кинетический метод, рекомендованный IFCC. (Использование только современных стандартизированных методик согласно ФЗ№44, параграф 33) Определение на длине волны, не более: 405 нм. (Определение аналита происходит на конкретной длине волны. Отсутствие необходимой длины волны сделает определение аналита невозможным.) Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. (Выбор антикоагулянта обусловлен применением того или иного вещества, используемого производителем пробирок для получения корректных результатов при проведении биохимических исследований.) Аналитический диапазон, не менее: 5 - 1500 Ед/л. (Широкий аналитический диапазон позволяет реже проводит повторный анализ с разведением, что экономит реагенты и время персонала лаборатории.) Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. (Позволяет использовать пробы с высоким уровнем аскорбиновой кислоты) Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем билирубина). Интерференция, гемолиз, не менее: 250 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высокой степенью гемолиза). Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. (Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем триглицеридов). Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 35 дней. (Позволяет использовать реагенты без остатка, и экономит средства лаборатории на закупку реагентов и количество списанных по истечению срока годности реагентов) Фасовка: R1 1?38 мл + R2 1?10 мл. (Фасовка реагентов обусловлена форм-фактором ротора для реагентов анализатора, флаконы должны свободно устанавливаться в соответствующие позиции ротора). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008234 - Трансферрин ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа Набор для количественного определения концентрации трансферрина in vitro в сыворотке во флаконах, предназначенных для непосредственной установки в реагентный штатив биохимического автоматического анализатора BS-430 (не требуется переливание и иные ручные манипуляции). Фасовка:реагент 1: 2х32 мл + реагент 2: 2х6 мл. Количество выполняемых тестов ? 286 шт. соответствие - Набор - 2,00 - 25 796,00 - 51 592,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор для количественного определения концентрации трансферрина in vitro в сыворотке во флаконах, предназначенных для непосредственной установки в реагентный штатив биохимического автоматического анализатора BS-430 (не требуется переливание и иные ручные манипуляции). Фасовка:реагент 1: 2х32 мл + реагент 2: 2х6 мл. Количество выполняемых тестов ? 286 шт. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор для количественного определения концентрации трансферрина in vitro в сыворотке во флаконах, предназначенных для непосредственной установки в реагентный штатив биохимического автоматического анализатора BS-430 (не требуется переливание и иные ручные манипуляции). Фасовка:реагент 1: 2х32 мл + реагент 2: 2х6 мл. Количество выполняемых тестов ? 286 шт. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор для количественного определения концентрации трансферрина in vitro в сыворотке во флаконах, предназначенных для непосредственной установки в реагентный штатив биохимического автоматического анализатора BS-430 (не требуется переливание и иные ручные манипуляции). Фасовка:реагент 1: 2х32 мл + реагент 2: 2х6 мл. Количество выполняемых тестов ? 286 шт. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000347 - Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии BS Количество выполняемых тестов ? 240 абор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Единица измерения: Набор Метод определения: реакция с глицерокиназой- пероксидазой (GPO-POD). Определение на длине волны, не более: 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. соответствие - Набор - 1,00 - 24 156,00 - 24 156,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 240 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки абор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Единица измерения: Набор Метод определения: реакция с глицерокиназой- пероксидазой (GPO-POD). Определение на длине волны, не более: 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 240 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - абор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Единица измерения: Набор Метод определения: реакция с глицерокиназой- пероксидазой (GPO-POD). Определение на длине волны, не более: 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 240 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

абор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Единица измерения: Набор Метод определения: реакция с глицерокиназой- пероксидазой (GPO-POD). Определение на длине волны, не более: 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003874 - Ферритин ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Объем реагента ? 5 Назначение Для анализаторов открытого типа Калибратор для определения FER используется для калибровки методики количественного определения ферритина с помощью аналитической системы Mindray BS. Кол-во уровней: не менее 4. Состояние: жидкий. Стабильность после разведения при температуре2~8?: не менее 14 дней. Фасовка: 1?4 уровней ?2 мл. соответствие - Набор - 1,00 - 49 561,00 - 49 561,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор для определения FER используется для калибровки методики количественного определения ферритина с помощью аналитической системы Mindray BS. Кол-во уровней: не менее 4. Состояние: жидкий. Стабильность после разведения при температуре2~8?: не менее 14 дней. Фасовка: 1?4 уровней ?2 мл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор для определения FER используется для калибровки методики количественного определения ферритина с помощью аналитической системы Mindray BS. Кол-во уровней: не менее 4. Состояние: жидкий. Стабильность после разведения при температуре2~8?: не менее 14 дней. Фасовка: 1?4 уровней ?2 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор для определения FER используется для калибровки методики количественного определения ферритина с помощью аналитической системы Mindray BS. Кол-во уровней: не менее 4. Состояние: жидкий. Стабильность после разведения при температуре2~8?: не менее 14 дней. Фасовка: 1?4 уровней ?2 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009118 - Ферритин ИВД, набор, нефелометрический/ турбидиметрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Набор для определения ферритина (FER), иммунотурбидиметрический метод, анализ усиленный частицами. Определение на длине волны, не более: 570 нм. Аналитический диапазон, не менее: 10-1000 нг/мл. Интерференция, интралипид, не менее: 150 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Количество тестов в наборе, не менее: 250. Фасовка: R1: 2?18 мл + R2: 2?10 мл. Единица измерения: Набор соответствие - Набор - 2,00 - 50 197,00 - 100 394,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор для определения ферритина (FER), иммунотурбидиметрический метод, анализ усиленный частицами. Определение на длине волны, не более: 570 нм. Аналитический диапазон, не менее: 10-1000 нг/мл. Интерференция, интралипид, не менее: 150 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Количество тестов в наборе, не менее: 250. Фасовка: R1: 2?18 мл + R2: 2?10 мл. Единица измерения: Набор соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор для определения ферритина (FER), иммунотурбидиметрический метод, анализ усиленный частицами. Определение на длине волны, не более: 570 нм. Аналитический диапазон, не менее: 10-1000 нг/мл. Интерференция, интралипид, не менее: 150 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Количество тестов в наборе, не менее: 250. Фасовка: R1: 2?18 мл + R2: 2?10 мл. Единица измерения: Набор - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор для определения ферритина (FER), иммунотурбидиметрический метод, анализ усиленный частицами. Определение на длине волны, не более: 570 нм. Аналитический диапазон, не менее: 10-1000 нг/мл. Интерференция, интралипид, не менее: 150 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Количество тестов в наборе, не менее: 250. Фасовка: R1: 2?18 мл + R2: 2?10 мл. Единица измерения: Набор - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005561 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии BS Объем 1000 - Штука - 40,00 - 3 909,00 - 156 360,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 1000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования на поставляемые изделия медицинского назначения, предполагаемые к медицинскому применению на территории Российской Федерации в обязательном порядке предоставляются копии регистрационных удостоверений. Согласно ч. 4 ст. 38 ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21.11.2011 № 323 на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти (медицинское оборудование согласно этой норме относится к медицинским изделиям). В соответствии с постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 № 1416 «Об утверждении правил регистрации медицинских изделий», которое устанавливает порядок регистрирования медицинских изделий, документом, подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия, является регистрационное удостоверение на медицинское изделие 4. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Татарстан, 422370, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Тетюшский, г Тетюши, ул Ленина,д.11,строение №1

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР397040004-ТетЦРБ, БИК 019205400, Отделение -НБ Республика Татарстан Банка России //УФК по Республике Татарстан г.Казань , к/c 40102810445370000079

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий