Номер извещения: 0340100000226000741

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "КИРОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЕМАТОЛОГИИ И ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для проведения HLA-типирования методом секвенирования

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603401000002001000128

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "КИРОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЕМАТОЛОГИИ И ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Почтовый адрес: 610027, Кировская обл, г Киров, ул Красноармейская, дом 72

Место нахождения: Российская Федерация, 610027, Кировская обл, Киров г, Красноармейская ул, Д. 72

Ответственное должностное лицо: Рощина Я. А.

Адрес электронной почты: roschina@niigpk.ru

Номер контактного телефона: 7-8332-254723

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Кировская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 10.09.2026 15:42 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 21.09.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 21.09.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 22.09.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 4 040 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261434600765643450100100127532120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - Реагенты для проведения HLA-генотипирования локуса А методом секвенирования  (является медицинским изделием) Назначение Набор реагентов и других связанных с ним материалов, предназначенный для оценки клинического образца для диагностирования или предположения совместимости тканей доноров и реципиентов на основе одного или нескольких генетических маркеров из семейства главного комплекса гистосовместимости (major histocompatibility complex (MHC)) методом анализа нуклеиновых кислот. Генетические маркеры могут включать HLA-A, HLA-B, HLA-C, DRB1, DRB3, DRB4, DRB5, DQB1, DPB1, MICA и/илиC4 Состав набора ДНК-полимераза – не менее 40 мкл в 1 пробирке; экзонуклеаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; щелочная фосфатаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; препарат контрольной ДНК - не менее 10 мкл в 1 пробирке с концентрацией 20 нг/мкл и известным HLA-генотипом; раствор для очистки продукта секвенирующей реакции (буферный раствор 1,5М ацетата натрия с рН>8,0 и 250мМ ЭДТА) - не менее 1,3 мл в 1 флаконе; смесь для ПЦР - наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с обратным праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 3 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 3 экзона с обратным праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 4 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 4 экзона с обратным праймером – наличие; инструкция по применению - наличие Совместимость набора с программным обеспечением SBTengine - Набор - 3,00 - 202 000,00 - 606 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Набор реагентов и других связанных с ним материалов, предназначенный для оценки клинического образца для диагностирования или предположения совместимости тканей доноров и реципиентов на основе одного или нескольких генетических маркеров из семейства главного комплекса гистосовместимости (major histocompatibility complex (MHC)) методом анализа нуклеиновых кислот. Генетические маркеры могут включать HLA-A, HLA-B, HLA-C, DRB1, DRB3, DRB4, DRB5, DQB1, DPB1, MICA и/илиC4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора ДНК-полимераза – не менее 40 мкл в 1 пробирке; экзонуклеаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; щелочная фосфатаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; препарат контрольной ДНК - не менее 10 мкл в 1 пробирке с концентрацией 20 нг/мкл и известным HLA-генотипом; раствор для очистки продукта секвенирующей реакции (буферный раствор 1,5М ацетата натрия с рН>8,0 и 250мМ ЭДТА) - не менее 1,3 мл в 1 флаконе; смесь для ПЦР - наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с обратным праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 3 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 3 экзона с обратным праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 4 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 4 экзона с обратным праймером – наличие; инструкция по применению - наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость набора с программным обеспечением SBTengine Значение характеристики не может изменяться участником закупки Формат набора не менее 25 тестов Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод типирования секвенирование Значение характеристики не может изменяться участником закупки разрешение метода базовое Значение характеристики не может изменяться участником закупки анализируемый HLA-локус локус А Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Набор реагентов и других связанных с ним материалов, предназначенный для оценки клинического образца для диагностирования или предположения совместимости тканей доноров и реципиентов на основе одного или нескольких генетических маркеров из семейства главного комплекса гистосовместимости (major histocompatibility complex (MHC)) методом анализа нуклеиновых кислот. Генетические маркеры могут включать HLA-A, HLA-B, HLA-C, DRB1, DRB3, DRB4, DRB5, DQB1, DPB1, MICA и/илиC4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - ДНК-полимераза – не менее 40 мкл в 1 пробирке; экзонуклеаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; щелочная фосфатаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; препарат контрольной ДНК - не менее 10 мкл в 1 пробирке с концентрацией 20 нг/мкл и известным HLA-генотипом; раствор для очистки продукта секвенирующей реакции (буферный раствор 1,5М ацетата натрия с рН>8,0 и 250мМ ЭДТА) - не менее 1,3 мл в 1 флаконе; смесь для ПЦР - наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с обратным праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 3 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 3 экзона с обратным праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 4 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 4 экзона с обратным праймером – наличие; инструкция по применению - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость набора - с программным обеспечением SBTengine - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Формат набора - не менее 25 тестов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод типирования - секвенирование - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - разрешение метода - базовое - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - анализируемый HLA-локус - локус А - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Набор реагентов и других связанных с ним материалов, предназначенный для оценки клинического образца для диагностирования или предположения совместимости тканей доноров и реципиентов на основе одного или нескольких генетических маркеров из семейства главного комплекса гистосовместимости (major histocompatibility complex (MHC)) методом анализа нуклеиновых кислот. Генетические маркеры могут включать HLA-A, HLA-B, HLA-C, DRB1, DRB3, DRB4, DRB5, DQB1, DPB1, MICA и/илиC4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - ДНК-полимераза – не менее 40 мкл в 1 пробирке; экзонуклеаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; щелочная фосфатаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; препарат контрольной ДНК - не менее 10 мкл в 1 пробирке с концентрацией 20 нг/мкл и известным HLA-генотипом; раствор для очистки продукта секвенирующей реакции (буферный раствор 1,5М ацетата натрия с рН>8,0 и 250мМ ЭДТА) - не менее 1,3 мл в 1 флаконе; смесь для ПЦР - наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с обратным праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 3 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 3 экзона с обратным праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 4 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 4 экзона с обратным праймером – наличие; инструкция по применению - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость набора - с программным обеспечением SBTengine - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Формат набора - не менее 25 тестов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод типирования - секвенирование - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

разрешение метода - базовое - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

анализируемый HLA-локус - локус А - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Реагенты для проведения HLA-генотипирования локуса В методом секвенирования  (является медицинским изделием) Назначение Набор реагентов и других связанных с ним материалов, предназначенный для оценки клинического образца для диагностирования или предположения совместимости тканей доноров и реципиентов на основе одного или нескольких генетических маркеров из семейства главного комплекса гистосовместимости (major histocompatibility complex (MHC)) методом анализа нуклеиновых кислот. Генетические маркеры могут включать HLA-A, HLA-B, HLA-C, DRB1, DRB3, DRB4, DRB5, DQB1, DPB1, MICA и/илиC4. Метод типирования — секвенирование; разрешение метода — базовое; анализируемый HLA-локус – локус В Состав набора ДНК-полимераза – не менее 40 мкл в 1 пробирке; экзонуклеаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; щелочная фосфатаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; препарат контрольной ДНК - не менее 10 мкл в 1 пробирке с концентрацией 20 нг/мкл и известным HLA-генотипом; раствор для очистки продукта секвенирующей реакции (буферный раствор 1,5М ацетата натрия с рН>8,0 и 250мМ ЭДТА) - не менее 1,3 мл в 1 флаконе; смесь для ПЦР - наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с обратным праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 3 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 3 экзона с обратным праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 4 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 4 экзона с обратным праймером – наличие; инструкция по применению - наличие Совместимость набора с программным обеспечением SBTengine - Набор - 8,00 - 202 000,00 - 1 616 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Набор реагентов и других связанных с ним материалов, предназначенный для оценки клинического образца для диагностирования или предположения совместимости тканей доноров и реципиентов на основе одного или нескольких генетических маркеров из семейства главного комплекса гистосовместимости (major histocompatibility complex (MHC)) методом анализа нуклеиновых кислот. Генетические маркеры могут включать HLA-A, HLA-B, HLA-C, DRB1, DRB3, DRB4, DRB5, DQB1, DPB1, MICA и/илиC4. Метод типирования — секвенирование; разрешение метода — базовое; анализируемый HLA-локус – локус В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора ДНК-полимераза – не менее 40 мкл в 1 пробирке; экзонуклеаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; щелочная фосфатаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; препарат контрольной ДНК - не менее 10 мкл в 1 пробирке с концентрацией 20 нг/мкл и известным HLA-генотипом; раствор для очистки продукта секвенирующей реакции (буферный раствор 1,5М ацетата натрия с рН>8,0 и 250мМ ЭДТА) - не менее 1,3 мл в 1 флаконе; смесь для ПЦР - наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с обратным праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 3 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 3 экзона с обратным праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 4 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 4 экзона с обратным праймером – наличие; инструкция по применению - наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость набора с программным обеспечением SBTengine Значение характеристики не может изменяться участником закупки Формат набора не менее 25 тестов Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Набор реагентов и других связанных с ним материалов, предназначенный для оценки клинического образца для диагностирования или предположения совместимости тканей доноров и реципиентов на основе одного или нескольких генетических маркеров из семейства главного комплекса гистосовместимости (major histocompatibility complex (MHC)) методом анализа нуклеиновых кислот. Генетические маркеры могут включать HLA-A, HLA-B, HLA-C, DRB1, DRB3, DRB4, DRB5, DQB1, DPB1, MICA и/илиC4. Метод типирования — секвенирование; разрешение метода — базовое; анализируемый HLA-локус – локус В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - ДНК-полимераза – не менее 40 мкл в 1 пробирке; экзонуклеаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; щелочная фосфатаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; препарат контрольной ДНК - не менее 10 мкл в 1 пробирке с концентрацией 20 нг/мкл и известным HLA-генотипом; раствор для очистки продукта секвенирующей реакции (буферный раствор 1,5М ацетата натрия с рН>8,0 и 250мМ ЭДТА) - не менее 1,3 мл в 1 флаконе; смесь для ПЦР - наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с обратным праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 3 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 3 экзона с обратным праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 4 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 4 экзона с обратным праймером – наличие; инструкция по применению - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость набора - с программным обеспечением SBTengine - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Формат набора - не менее 25 тестов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Набор реагентов и других связанных с ним материалов, предназначенный для оценки клинического образца для диагностирования или предположения совместимости тканей доноров и реципиентов на основе одного или нескольких генетических маркеров из семейства главного комплекса гистосовместимости (major histocompatibility complex (MHC)) методом анализа нуклеиновых кислот. Генетические маркеры могут включать HLA-A, HLA-B, HLA-C, DRB1, DRB3, DRB4, DRB5, DQB1, DPB1, MICA и/илиC4. Метод типирования — секвенирование; разрешение метода — базовое; анализируемый HLA-локус – локус В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - ДНК-полимераза – не менее 40 мкл в 1 пробирке; экзонуклеаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; щелочная фосфатаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; препарат контрольной ДНК - не менее 10 мкл в 1 пробирке с концентрацией 20 нг/мкл и известным HLA-генотипом; раствор для очистки продукта секвенирующей реакции (буферный раствор 1,5М ацетата натрия с рН>8,0 и 250мМ ЭДТА) - не менее 1,3 мл в 1 флаконе; смесь для ПЦР - наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с обратным праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 3 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 3 экзона с обратным праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 4 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 4 экзона с обратным праймером – наличие; инструкция по применению - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость набора - с программным обеспечением SBTengine - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Формат набора - не менее 25 тестов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Реагенты для проведения HLA-генотипирования локуса С методом секвенирования  (является медицинским изделием) Назначение Набор реагентов и других связанных с ним материалов, предназначенный для оценки клинического образца для диагностирования или предположения совместимости тканей доноров и реципиентов на основе одного или нескольких генетических маркеров из семейства главного комплекса гистосовместимости (major histocompatibility complex (MHC)) методом анализа нуклеиновых кислот. Генетические маркеры могут включать HLA-A, HLA-B, HLA-C, DRB1, DRB3, DRB4, DRB5, DQB1, DPB1, MICA и/илиC4. Метод типирования — секвенирование; разрешение метода — базовое; анализируемый HLA-локус – локус С Состав набора ДНК-полимераза – не менее 40 мкл в 1 пробирке; экзонуклеаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; щелочная фосфатаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; препарат контрольной ДНК - не менее 10 мкл в 1 пробирке с концентрацией 20 нг/мкл и известным HLA-генотипом; раствор для очистки продукта секвенирующей реакции (буферный раствор 1,5М ацетата натрия с рН>8,0 и 250мМ ЭДТА) - не менее 1,3 мл в 1 флаконе; смесь для ПЦР - наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с обратным праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 3 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 3 экзона с обратным праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 4 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 4 экзона с обратным праймером – наличие; инструкция по применению - наличие Совместимость набора с программным обеспечением SBTengine - Набор - 3,00 - 202 000,00 - 606 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Набор реагентов и других связанных с ним материалов, предназначенный для оценки клинического образца для диагностирования или предположения совместимости тканей доноров и реципиентов на основе одного или нескольких генетических маркеров из семейства главного комплекса гистосовместимости (major histocompatibility complex (MHC)) методом анализа нуклеиновых кислот. Генетические маркеры могут включать HLA-A, HLA-B, HLA-C, DRB1, DRB3, DRB4, DRB5, DQB1, DPB1, MICA и/илиC4. Метод типирования — секвенирование; разрешение метода — базовое; анализируемый HLA-локус – локус С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора ДНК-полимераза – не менее 40 мкл в 1 пробирке; экзонуклеаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; щелочная фосфатаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; препарат контрольной ДНК - не менее 10 мкл в 1 пробирке с концентрацией 20 нг/мкл и известным HLA-генотипом; раствор для очистки продукта секвенирующей реакции (буферный раствор 1,5М ацетата натрия с рН>8,0 и 250мМ ЭДТА) - не менее 1,3 мл в 1 флаконе; смесь для ПЦР - наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с обратным праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 3 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 3 экзона с обратным праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 4 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 4 экзона с обратным праймером – наличие; инструкция по применению - наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость набора с программным обеспечением SBTengine Значение характеристики не может изменяться участником закупки Формат набора не менее 25 тестов Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Набор реагентов и других связанных с ним материалов, предназначенный для оценки клинического образца для диагностирования или предположения совместимости тканей доноров и реципиентов на основе одного или нескольких генетических маркеров из семейства главного комплекса гистосовместимости (major histocompatibility complex (MHC)) методом анализа нуклеиновых кислот. Генетические маркеры могут включать HLA-A, HLA-B, HLA-C, DRB1, DRB3, DRB4, DRB5, DQB1, DPB1, MICA и/илиC4. Метод типирования — секвенирование; разрешение метода — базовое; анализируемый HLA-локус – локус С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - ДНК-полимераза – не менее 40 мкл в 1 пробирке; экзонуклеаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; щелочная фосфатаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; препарат контрольной ДНК - не менее 10 мкл в 1 пробирке с концентрацией 20 нг/мкл и известным HLA-генотипом; раствор для очистки продукта секвенирующей реакции (буферный раствор 1,5М ацетата натрия с рН>8,0 и 250мМ ЭДТА) - не менее 1,3 мл в 1 флаконе; смесь для ПЦР - наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с обратным праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 3 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 3 экзона с обратным праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 4 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 4 экзона с обратным праймером – наличие; инструкция по применению - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость набора - с программным обеспечением SBTengine - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Формат набора - не менее 25 тестов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Набор реагентов и других связанных с ним материалов, предназначенный для оценки клинического образца для диагностирования или предположения совместимости тканей доноров и реципиентов на основе одного или нескольких генетических маркеров из семейства главного комплекса гистосовместимости (major histocompatibility complex (MHC)) методом анализа нуклеиновых кислот. Генетические маркеры могут включать HLA-A, HLA-B, HLA-C, DRB1, DRB3, DRB4, DRB5, DQB1, DPB1, MICA и/илиC4. Метод типирования — секвенирование; разрешение метода — базовое; анализируемый HLA-локус – локус С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - ДНК-полимераза – не менее 40 мкл в 1 пробирке; экзонуклеаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; щелочная фосфатаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; препарат контрольной ДНК - не менее 10 мкл в 1 пробирке с концентрацией 20 нг/мкл и известным HLA-генотипом; раствор для очистки продукта секвенирующей реакции (буферный раствор 1,5М ацетата натрия с рН>8,0 и 250мМ ЭДТА) - не менее 1,3 мл в 1 флаконе; смесь для ПЦР - наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с обратным праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 3 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 3 экзона с обратным праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 4 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 4 экзона с обратным праймером – наличие; инструкция по применению - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость набора - с программным обеспечением SBTengine - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Формат набора - не менее 25 тестов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Реагенты для проведения HLA-генотипирования локуса DQB1 методом секвенирования  (является медицинским изделием) Назначение Набор реагентов и других связанных с ним материалов, предназначенный для оценки клинического образца для диагностирования или предположения совместимости тканей доноров и реципиентов на основе одного или нескольких генетических маркеров из семейства главного комплекса гистосовместимости (major histocompatibility complex (MHC)) методом анализа нуклеиновых кислот. Генетические маркеры могут включать HLA-A, HLA-B, HLA-C, DRB1, DRB3, DRB4, DRB5, DQB1, DPB1, MICA и/илиC4. Метод типирования — секвенирование; разрешение метода — базовое; анализируемый HLA-локус – локус DQB1 Состав набора ДНК-полимераза – не менее 40 мкл в 1 пробирке; экзонуклеаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; щелочная фосфатаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; препарат контрольной ДНК - не менее 10 мкл в 1 пробирке с концентрацией 20 нг/мкл и известным HLA-генотипом; раствор для очистки продукта секвенирующей реакции (буферный раствор 1,5М ацетата натрия с рН>8,0 и 250мМ ЭДТА) - не менее 1,3 мл в 1 флаконе; смесь для ПЦР - наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с обратным праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 3 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 3 экзона с обратным праймером – наличие Совместимость набора с программным обеспечением SBTengine - Набор - 3,00 - 202 000,00 - 606 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Набор реагентов и других связанных с ним материалов, предназначенный для оценки клинического образца для диагностирования или предположения совместимости тканей доноров и реципиентов на основе одного или нескольких генетических маркеров из семейства главного комплекса гистосовместимости (major histocompatibility complex (MHC)) методом анализа нуклеиновых кислот. Генетические маркеры могут включать HLA-A, HLA-B, HLA-C, DRB1, DRB3, DRB4, DRB5, DQB1, DPB1, MICA и/илиC4. Метод типирования — секвенирование; разрешение метода — базовое; анализируемый HLA-локус – локус DQB1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора ДНК-полимераза – не менее 40 мкл в 1 пробирке; экзонуклеаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; щелочная фосфатаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; препарат контрольной ДНК - не менее 10 мкл в 1 пробирке с концентрацией 20 нг/мкл и известным HLA-генотипом; раствор для очистки продукта секвенирующей реакции (буферный раствор 1,5М ацетата натрия с рН>8,0 и 250мМ ЭДТА) - не менее 1,3 мл в 1 флаконе; смесь для ПЦР - наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с обратным праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 3 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 3 экзона с обратным праймером – наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость набора с программным обеспечением SBTengine Значение характеристики не может изменяться участником закупки Формат набора не менее 25 тестов Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Набор реагентов и других связанных с ним материалов, предназначенный для оценки клинического образца для диагностирования или предположения совместимости тканей доноров и реципиентов на основе одного или нескольких генетических маркеров из семейства главного комплекса гистосовместимости (major histocompatibility complex (MHC)) методом анализа нуклеиновых кислот. Генетические маркеры могут включать HLA-A, HLA-B, HLA-C, DRB1, DRB3, DRB4, DRB5, DQB1, DPB1, MICA и/илиC4. Метод типирования — секвенирование; разрешение метода — базовое; анализируемый HLA-локус – локус DQB1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - ДНК-полимераза – не менее 40 мкл в 1 пробирке; экзонуклеаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; щелочная фосфатаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; препарат контрольной ДНК - не менее 10 мкл в 1 пробирке с концентрацией 20 нг/мкл и известным HLA-генотипом; раствор для очистки продукта секвенирующей реакции (буферный раствор 1,5М ацетата натрия с рН>8,0 и 250мМ ЭДТА) - не менее 1,3 мл в 1 флаконе; смесь для ПЦР - наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с обратным праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 3 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 3 экзона с обратным праймером – наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость набора - с программным обеспечением SBTengine - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Формат набора - не менее 25 тестов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Набор реагентов и других связанных с ним материалов, предназначенный для оценки клинического образца для диагностирования или предположения совместимости тканей доноров и реципиентов на основе одного или нескольких генетических маркеров из семейства главного комплекса гистосовместимости (major histocompatibility complex (MHC)) методом анализа нуклеиновых кислот. Генетические маркеры могут включать HLA-A, HLA-B, HLA-C, DRB1, DRB3, DRB4, DRB5, DQB1, DPB1, MICA и/илиC4. Метод типирования — секвенирование; разрешение метода — базовое; анализируемый HLA-локус – локус DQB1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - ДНК-полимераза – не менее 40 мкл в 1 пробирке; экзонуклеаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; щелочная фосфатаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; препарат контрольной ДНК - не менее 10 мкл в 1 пробирке с концентрацией 20 нг/мкл и известным HLA-генотипом; раствор для очистки продукта секвенирующей реакции (буферный раствор 1,5М ацетата натрия с рН>8,0 и 250мМ ЭДТА) - не менее 1,3 мл в 1 флаконе; смесь для ПЦР - наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с обратным праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 3 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 3 экзона с обратным праймером – наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость набора - с программным обеспечением SBTengine - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Формат набора - не менее 25 тестов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Реагенты для проведения HLA-генотипирования локуса DRB1 методом секвенирования  (является медицинским изделием) Назначение Набор реагентов и других связанных с ним материалов, предназначенный для оценки клинического образца для диагностирования или предположения совместимости тканей доноров и реципиентов на основе одного или нескольких генетических маркеров из семейства главного комплекса гистосовместимости (major histocompatibility complex (MHC)) методом анализа нуклеиновых кислот. Генетические маркеры могут включать HLA-A, HLA-B, HLA-C, DRB1, DRB3, DRB4, DRB5, DQB1, DPB1, MICA и/илиC4. Метод типирования — секвенирование; разрешение метода — базовое; анализируемый HLA-локус – локус DRB1 Состав набора ДНК-полимераза – не менее 40 мкл в 1 пробирке; экзонуклеаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; щелочная фосфатаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; препарат контрольной ДНК - не менее 10 мкл в 1 пробирке с концентрацией 20 нг/мкл и известным HLA-генотипом; раствор для очистки продукта секвенирующей реакции (буферный раствор 1,5М ацетата натрия с рН>8,0 и 250мМ ЭДТА) - не менее 1,3 мл в 1 флаконе; смесь для ПЦР - наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с обратным праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования кодона 86 с прямым праймером – наличие Совместимость набора с программным обеспечением SBTengine - Набор - 2,00 - 202 000,00 - 404 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Набор реагентов и других связанных с ним материалов, предназначенный для оценки клинического образца для диагностирования или предположения совместимости тканей доноров и реципиентов на основе одного или нескольких генетических маркеров из семейства главного комплекса гистосовместимости (major histocompatibility complex (MHC)) методом анализа нуклеиновых кислот. Генетические маркеры могут включать HLA-A, HLA-B, HLA-C, DRB1, DRB3, DRB4, DRB5, DQB1, DPB1, MICA и/илиC4. Метод типирования — секвенирование; разрешение метода — базовое; анализируемый HLA-локус – локус DRB1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора ДНК-полимераза – не менее 40 мкл в 1 пробирке; экзонуклеаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; щелочная фосфатаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; препарат контрольной ДНК - не менее 10 мкл в 1 пробирке с концентрацией 20 нг/мкл и известным HLA-генотипом; раствор для очистки продукта секвенирующей реакции (буферный раствор 1,5М ацетата натрия с рН>8,0 и 250мМ ЭДТА) - не менее 1,3 мл в 1 флаконе; смесь для ПЦР - наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с обратным праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования кодона 86 с прямым праймером – наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость набора с программным обеспечением SBTengine Значение характеристики не может изменяться участником закупки Формат набора не менее 25 тестов Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Набор реагентов и других связанных с ним материалов, предназначенный для оценки клинического образца для диагностирования или предположения совместимости тканей доноров и реципиентов на основе одного или нескольких генетических маркеров из семейства главного комплекса гистосовместимости (major histocompatibility complex (MHC)) методом анализа нуклеиновых кислот. Генетические маркеры могут включать HLA-A, HLA-B, HLA-C, DRB1, DRB3, DRB4, DRB5, DQB1, DPB1, MICA и/илиC4. Метод типирования — секвенирование; разрешение метода — базовое; анализируемый HLA-локус – локус DRB1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - ДНК-полимераза – не менее 40 мкл в 1 пробирке; экзонуклеаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; щелочная фосфатаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; препарат контрольной ДНК - не менее 10 мкл в 1 пробирке с концентрацией 20 нг/мкл и известным HLA-генотипом; раствор для очистки продукта секвенирующей реакции (буферный раствор 1,5М ацетата натрия с рН>8,0 и 250мМ ЭДТА) - не менее 1,3 мл в 1 флаконе; смесь для ПЦР - наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с обратным праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования кодона 86 с прямым праймером – наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость набора - с программным обеспечением SBTengine - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Формат набора - не менее 25 тестов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Набор реагентов и других связанных с ним материалов, предназначенный для оценки клинического образца для диагностирования или предположения совместимости тканей доноров и реципиентов на основе одного или нескольких генетических маркеров из семейства главного комплекса гистосовместимости (major histocompatibility complex (MHC)) методом анализа нуклеиновых кислот. Генетические маркеры могут включать HLA-A, HLA-B, HLA-C, DRB1, DRB3, DRB4, DRB5, DQB1, DPB1, MICA и/илиC4. Метод типирования — секвенирование; разрешение метода — базовое; анализируемый HLA-локус – локус DRB1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - ДНК-полимераза – не менее 40 мкл в 1 пробирке; экзонуклеаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; щелочная фосфатаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; препарат контрольной ДНК - не менее 10 мкл в 1 пробирке с концентрацией 20 нг/мкл и известным HLA-генотипом; раствор для очистки продукта секвенирующей реакции (буферный раствор 1,5М ацетата натрия с рН>8,0 и 250мМ ЭДТА) - не менее 1,3 мл в 1 флаконе; смесь для ПЦР - наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с обратным праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования кодона 86 с прямым праймером – наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость набора - с программным обеспечением SBTengine - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Формат набора - не менее 25 тестов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Реагенты для проведения HLA-генотипирования локуса DPB1 методом секвенирования  (является медицинским изделием) Назначение Набор реагентов и других связанных с ним материалов, предназначенный для оценки клинического образца для диагностирования или предположения совместимости тканей доноров и реципиентов на основе одного или нескольких генетических маркеров из семейства главного комплекса гистосовместимости (major histocompatibility complex (MHC)) методом анализа нуклеиновых кислот. Генетические маркеры могут включать HLA-A, HLA-B, HLA-C, DRB1, DRB3, DRB4, DRB5, DQB1, DPB1, MICA и/илиC4. Метод типирования — секвенирование; разрешение метода — базовое; анализируемый HLA-локус – локус DPB1 Состав набора ДНК-полимераза – не менее 40 мкл в 1 пробирке; экзонуклеаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; щелочная фосфатаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; препарат контрольной ДНК - не менее 10 мкл в 1 пробирке с концентрацией 20 нг/мкл и известным HLA-генотипом; раствор для очистки продукта секвенирующей реакции (буферный раствор 1,5М ацетата натрия с рН>8,0 и 250мМ ЭДТА) - не менее 1,3 мл в 1 флаконе; смесь для ПЦР - наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с обратным праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования кодона 85 – наличие Совместимость набора с программным обеспечением SBTengine - Набор - 1,00 - 202 000,00 - 202 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Набор реагентов и других связанных с ним материалов, предназначенный для оценки клинического образца для диагностирования или предположения совместимости тканей доноров и реципиентов на основе одного или нескольких генетических маркеров из семейства главного комплекса гистосовместимости (major histocompatibility complex (MHC)) методом анализа нуклеиновых кислот. Генетические маркеры могут включать HLA-A, HLA-B, HLA-C, DRB1, DRB3, DRB4, DRB5, DQB1, DPB1, MICA и/илиC4. Метод типирования — секвенирование; разрешение метода — базовое; анализируемый HLA-локус – локус DPB1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора ДНК-полимераза – не менее 40 мкл в 1 пробирке; экзонуклеаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; щелочная фосфатаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; препарат контрольной ДНК - не менее 10 мкл в 1 пробирке с концентрацией 20 нг/мкл и известным HLA-генотипом; раствор для очистки продукта секвенирующей реакции (буферный раствор 1,5М ацетата натрия с рН>8,0 и 250мМ ЭДТА) - не менее 1,3 мл в 1 флаконе; смесь для ПЦР - наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с обратным праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования кодона 85 – наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость набора с программным обеспечением SBTengine Значение характеристики не может изменяться участником закупки Формат набора не менее 25 тестов Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Набор реагентов и других связанных с ним материалов, предназначенный для оценки клинического образца для диагностирования или предположения совместимости тканей доноров и реципиентов на основе одного или нескольких генетических маркеров из семейства главного комплекса гистосовместимости (major histocompatibility complex (MHC)) методом анализа нуклеиновых кислот. Генетические маркеры могут включать HLA-A, HLA-B, HLA-C, DRB1, DRB3, DRB4, DRB5, DQB1, DPB1, MICA и/илиC4. Метод типирования — секвенирование; разрешение метода — базовое; анализируемый HLA-локус – локус DPB1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - ДНК-полимераза – не менее 40 мкл в 1 пробирке; экзонуклеаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; щелочная фосфатаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; препарат контрольной ДНК - не менее 10 мкл в 1 пробирке с концентрацией 20 нг/мкл и известным HLA-генотипом; раствор для очистки продукта секвенирующей реакции (буферный раствор 1,5М ацетата натрия с рН>8,0 и 250мМ ЭДТА) - не менее 1,3 мл в 1 флаконе; смесь для ПЦР - наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с обратным праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования кодона 85 – наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость набора - с программным обеспечением SBTengine - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Формат набора - не менее 25 тестов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Набор реагентов и других связанных с ним материалов, предназначенный для оценки клинического образца для диагностирования или предположения совместимости тканей доноров и реципиентов на основе одного или нескольких генетических маркеров из семейства главного комплекса гистосовместимости (major histocompatibility complex (MHC)) методом анализа нуклеиновых кислот. Генетические маркеры могут включать HLA-A, HLA-B, HLA-C, DRB1, DRB3, DRB4, DRB5, DQB1, DPB1, MICA и/илиC4. Метод типирования — секвенирование; разрешение метода — базовое; анализируемый HLA-локус – локус DPB1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - ДНК-полимераза – не менее 40 мкл в 1 пробирке; экзонуклеаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; щелочная фосфатаза для очистки ПЦР-продукта – наличие; препарат контрольной ДНК - не менее 10 мкл в 1 пробирке с концентрацией 20 нг/мкл и известным HLA-генотипом; раствор для очистки продукта секвенирующей реакции (буферный раствор 1,5М ацетата натрия с рН>8,0 и 250мМ ЭДТА) - не менее 1,3 мл в 1 флаконе; смесь для ПЦР - наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с прямым праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования 2 экзона с обратным праймером – наличие; реакционная смесь для секвенирования кодона 85 – наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость набора - с программным обеспечением SBTengine - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Формат набора - не менее 25 тестов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Сроки поставки товара - в течение 60 дней с момента заключения контракта

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 40 400,00 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств, внесенных участником закупки на банковский счет, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (далее – специальный счет). Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством Российской Федерации; б) путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ. Участник закупки для подачи заявки на участие в закупке выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения такой заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в единой информационной системе.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000013246, л/c 20406Ц17940, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО КИРОВСКОЙ ОБЛАСТИ (ФГБУН КНИИГИПК ФМБА РОССИИ) () ИНН: 4346007656 КПП: 434501001 КБК: 00011610000000000140 ОКТМО: 33701000 40102810345370000033 03100643000000014000 013304182

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Кировская, г.о. город Киров, г. Киров, ул. Красноармейская, д. 76А

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 404 000,00 Российский рубль (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с настоящим Федеральным законом.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000013246, л/c 20406Ц17940, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Остаточный срок годности не менее 6 месяцев

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Сроки поставки товара - в течение 60 дней с момента заключения контракта

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий