Номер извещения: 0372100010626001332

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "ПЕРВЫЙ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ АКАДЕМИКА И.П. ПАВЛОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для лабораторной диагностики.

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603721000106001000004

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "ПЕРВЫЙ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ АКАДЕМИКА И.П. ПАВЛОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 197022, Санкт-Петербург, УЛ ЛЬВА ТОЛСТОГО, ДОМ 6-8

Место нахождения: Российская Федерация, 197022, Санкт-Петербург г, Льва Толстого ул, Д. 6-8

Ответственное должностное лицо: Асмоловская С. О.

Адрес электронной почты: goszakazspbgmu@rambler.ru

Номер контактного телефона: 7-812-3386613

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 10.09.2026 09:57 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 18.09.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 18.09.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 22.09.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 930 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261781304746378130100100040540000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Конъюгат для определения концентрации специфического иммуноглобулина E  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 2400 шт ... - Упаковка - 160 927,77 - 160 927,77

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 2400 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л. Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro диагностики Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 2400 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л. Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro диагностики Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 2400 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л. Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro диагностики Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности.

- 21.20.23.110 - Калибратор специфического иммуноглобулина E  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 5 шт ... - Упаковка - 16 665,38 - 16 665,38

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 5 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л. Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro диагностики. Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 5 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л. Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro диагностики. Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 5 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л. Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro диагностики. Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности.

- 21.20.23.110 - Реагент для определения концентрации специфического иммуноглобулина E  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 16 шт ... - Упаковка - 1 367,42 - 1 367,42

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 16 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л. Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: предназначен для использования совместно с Анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro диагностики 1.7. Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 16 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л. Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: предназначен для использования совместно с Анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro диагностики 1.7. Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 16 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л. Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: предназначен для использования совместно с Анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro диагностики 1.7. Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности.

- 21.20.23.110 - Проявляющий раствор  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 1890 шт ... - Упаковка - 33 416,23 - 33 416,23

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 1890 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л. Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro диагностики. Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 1890 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л. Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro диагностики. Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 1890 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л. Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro диагностики. Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности.

- 21.20.23.110 - Останавливающий раствор  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Предназначен для для прекращения ферментативной реакции в анализах. Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА) ... - Упаковка - 2 136,59 - 2 136,59

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Предназначен для для прекращения ферментативной реакции в анализах. Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов: ? 1110 шт. Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л. Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro диагностики . Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Предназначен для для прекращения ферментативной реакции в анализах. Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов: ? 1110 шт. Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л. Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro диагностики . Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Предназначен для для прекращения ферментативной реакции в анализах. Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов: ? 1110 шт. Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л. Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro диагностики . Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности.

- 20.59.52.195 - Раствор для отмывки  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Предназначен для промывки гидравлической системы и удаления несвязавшихся компонентов. Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию. Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ? 800 см3. Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ? 172 см3 ... - Набор - 5 555,13 - 5 555,13

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Предназначен для промывки гидравлической системы и удаления несвязавшихся компонентов. Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию. Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ? 800 см3. Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ? 172 см3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем готового раствора: ? 10 л. дм3. Стабильность готового раствора при температуре 18-25 °С: ? 7 сут. Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro диагностики . Срок годности при температуре 2-35 °С: в течение всего срока годности. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Предназначен для промывки гидравлической системы и удаления несвязавшихся компонентов. Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию. Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ? 800 см3. Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ? 172 см3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем готового раствора: ? 10 л. дм3. Стабильность готового раствора при температуре 18-25 °С: ? 7 сут. Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro диагностики . Срок годности при температуре 2-35 °С: в течение всего срока годности.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Предназначен для промывки гидравлической системы и удаления несвязавшихся компонентов. Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию. Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ? 800 см3. Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ? 172 см3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем готового раствора: ? 10 л. дм3. Стабильность готового раствора при температуре 18-25 °С: ? 7 сут. Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro диагностики . Срок годности при температуре 2-35 °С: в течение всего срока годности.

- 21.20.23.110 - Контроли калибровочной кривой специфического иммуноглобулина E  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 15 шт. ... - Упаковка - 8 033,57 - 8 033,57

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 15 шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л. Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro диагностики. Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 15 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л. Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro диагностики. Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 15 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л. Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro диагностики. Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности.

- 20.59.52.195 - Набор для дезинфекции  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Объем Реагента, входящего в состав набора: ? 230 см3 ... - Набор - 49 483,37 - 49 483,37

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Объем Реагента, входящего в состав набора: ? 230 см3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента при температуре 2-32 °С: ? 3 сут. Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro диагностики. Срок годности при температуре 2-35 °С: в течение всего срока годности. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Объем Реагента, входящего в состав набора: ? 230 см3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента при температуре 2-32 °С: ? 3 сут. Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro диагностики. Срок годности при температуре 2-35 °С: в течение всего срока годности.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Объем Реагента, входящего в состав набора: ? 230 см3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента при температуре 2-32 °С: ? 3 сут. Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro диагностики. Срок годности при температуре 2-35 °С: в течение всего срока годности.

- 21.20.23.110 - Реагент для определения аллергии к смеси пыльцы деревьев: Alnus incana, Betula verrucosa, Corylus avellana, Fraxinus americana  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 10 шт. Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л ... - Упаковка - 8 631,81 - 8 631,81

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 10 шт. Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in. Состав: пластиковый штрих-кодированный картридж, содержащий лунки-капы с иммобилизованными на вспененной целлюлозе белковыми фрагментами аллергена tx10. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 10 шт. Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности - Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in. Состав: пластиковый штрих-кодированный картридж, содержащий лунки-капы с иммобилизованными на вспененной целлюлозе белковыми фрагментами аллергена tx10.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 10 шт. Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности

Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in. Состав: пластиковый штрих-кодированный картридж, содержащий лунки-капы с иммобилизованными на вспененной целлюлозе белковыми фрагментами аллергена tx10.

- 21.20.23.110 - Реагент для определения аллергии к березе бородавчатой  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности ... - Упаковка - 6 153,37 - 6 153,37

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 16 шт. Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro. Состав: пластиковый штрих-кодированный картридж, содержащий лунки-капы с иммобилизованными на вспененной целлюлозе белковыми фрагментами аллергена t3. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 16 шт. Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л - Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro. Состав: пластиковый штрих-кодированный картридж, содержащий лунки-капы с иммобилизованными на вспененной целлюлозе белковыми фрагментами аллергена t3.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 16 шт. Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л

Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro. Состав: пластиковый штрих-кодированный картридж, содержащий лунки-капы с иммобилизованными на вспененной целлюлозе белковыми фрагментами аллергена t3.

- 21.20.23.110 - Реагент для определения аллергии к смеси пыльцы злаковых трав  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности ... - Упаковка - 10 426,55 - 10 426,55

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 16 шт. Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro диагностики. Состав: пластиковый штрих-кодированный картридж, содержащий лунки-капы с иммобилизованными на вспененной целлюлозе белковыми фрагментами аллергена gx2. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 16 шт. Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л - Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro диагностики. Состав: пластиковый штрих-кодированный картридж, содержащий лунки-капы с иммобилизованными на вспененной целлюлозе белковыми фрагментами аллергена gx2.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 16 шт. Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л

Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro диагностики. Состав: пластиковый штрих-кодированный картридж, содержащий лунки-капы с иммобилизованными на вспененной целлюлозе белковыми фрагментами аллергена gx2.

- 21.20.23.110 - Реагент для определения аллергии к смеси пыльцы сорных трав  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности ... - Упаковка - 11 024,79 - 11 024,79

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 16 шт. Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro диагностики. Состав: пластиковый штрих-кодированный картридж, содержащий лунки-капы с иммобилизованными на вспененной целлюлозе белковыми фрагментами аллергена wx3. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 16 шт. Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л - Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro диагностики. Состав: пластиковый штрих-кодированный картридж, содержащий лунки-капы с иммобилизованными на вспененной целлюлозе белковыми фрагментами аллергена wx3.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 16 шт. Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л

Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro диагностики. Состав: пластиковый штрих-кодированный картридж, содержащий лунки-капы с иммобилизованными на вспененной целлюлозе белковыми фрагментами аллергена wx3.

- 21.20.23.110 - Реагент для определения аллергии к рыбе (треске)  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 16 шт. Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л. Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности ... - Упаковка - 7 178,93 - 7 178,93

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 16 шт. Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л. Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro диагностики. Состав: пластиковый штрих-кодированный картридж, содержащий лунки-капы с иммобилизованными на вспененной целлюлозе белковыми фрагментами аллергена f3. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 16 шт. Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л. Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro диагностики. Состав: пластиковый штрих-кодированный картридж, содержащий лунки-капы с иммобилизованными на вспененной целлюлозе белковыми фрагментами аллергена f3.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 16 шт. Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л. Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro диагностики. Состав: пластиковый штрих-кодированный картридж, содержащий лунки-капы с иммобилизованными на вспененной целлюлозе белковыми фрагментами аллергена f3.

- 21.20.23.110 - Реагент для определения аллергии к смеси компонентов домашней пыли  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 16 шт. Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л. Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности ... - Упаковка - 10 255,62 - 10 255,62

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 16 шт. Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л. Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro. Состав: пластиковый штрих-кодированный картридж, содержащий лунки-капы с иммобилизованными на вспененной целлюлозе белковыми фрагментами аллергена hx2. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 16 шт. Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л. Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro. Состав: пластиковый штрих-кодированный картридж, содержащий лунки-капы с иммобилизованными на вспененной целлюлозе белковыми фрагментами аллергена hx2.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 16 шт. Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л. Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro. Состав: пластиковый штрих-кодированный картридж, содержащий лунки-капы с иммобилизованными на вспененной целлюлозе белковыми фрагментами аллергена hx2.

- 21.20.23.110 - Реагент для определения аллергии к перхоти кошки  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 16 шт. Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л. Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности ... - Упаковка - 7 178,93 - 7 178,93

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 16 шт. Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л. Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro диагностики. Состав: пластиковый штрих-кодированный картридж, содержащий лунки-капы с иммобилизованными на вспененной целлюлозе белковыми фрагментами аллергена e1. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 16 шт. Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л. Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro диагностики. Состав: пластиковый штрих-кодированный картридж, содержащий лунки-капы с иммобилизованными на вспененной целлюлозе белковыми фрагментами аллергена e1.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 16 шт. Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л. Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro диагностики. Состав: пластиковый штрих-кодированный картридж, содержащий лунки-капы с иммобилизованными на вспененной целлюлозе белковыми фрагментами аллергена e1.

- 21.20.23.110 - Реагент для определения аллергии к перхоти собаки  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 16 шт. Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л. Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности ... - Упаковка - 7 178,93 - 7 178,93

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 16 шт. Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л. Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro диагностики. Состав: пластиковый штрих-кодированный картридж, содержащий лунки-капы с иммобилизованными на вспененной целлюлозе белковыми фрагментами аллергена e5. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 16 шт. Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л. Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro диагностики. Состав: пластиковый штрих-кодированный картридж, содержащий лунки-капы с иммобилизованными на вспененной целлюлозе белковыми фрагментами аллергена e5.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 16 шт. Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л. Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro диагностики. Состав: пластиковый штрих-кодированный картридж, содержащий лунки-капы с иммобилизованными на вспененной целлюлозе белковыми фрагментами аллергена e5.

- 21.20.23.110 - Реагент для определения аллергии к яичному белку  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 16 шт. Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л. Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности ... - Упаковка - 7 178,93 - 7 178,93

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 16 шт. Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л. Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro. Состав: пластиковый штрих-кодированный картридж, содержащий лунки-капы с иммобилизованными на вспененной целлюлозе белковыми фрагментами аллергена f1. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 16 шт. Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л. Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro. Состав: пластиковый штрих-кодированный картридж, содержащий лунки-капы с иммобилизованными на вспененной целлюлозе белковыми фрагментами аллергена f1.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 16 шт. Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л. Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro. Состав: пластиковый штрих-кодированный картридж, содержащий лунки-капы с иммобилизованными на вспененной целлюлозе белковыми фрагментами аллергена f1.

- 21.20.23.110 - Реагент для определения аллергии к молоку  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 16 шт. Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л. Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности ... - Упаковка - 7 178,93 - 7 178,93

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 16 шт. Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л. Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro диагностики. Состав: пластиковый штрих-кодированный картридж, содержащий лунки-капы с иммобилизованными на вспененной целлюлозе белковыми фрагментами аллергена f2. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 16 шт. Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л. Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro диагностики. Состав: пластиковый штрих-кодированный картридж, содержащий лунки-капы с иммобилизованными на вспененной целлюлозе белковыми фрагментами аллергена f2.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови (ЭДТА, гепарин). Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА). Количество выполняемых тестов: ? 16 шт. Предел линейности: ? 0 и ? 100 кЕд/л. Стабильность реагента при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение: предназначен для использования совместно с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным Phadia для in vitro диагностики. Состав: пластиковый штрих-кодированный картридж, содержащий лунки-капы с иммобилизованными на вспененной целлюлозе белковыми фрагментами аллергена f2.

- 21.20.23.110 - Хромогранин A ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Метод: «сэндвич»-вариант ИФА. Формат планшета: разборный. Чувствительность (нг/мл): ? 5,34 усл. ед. Количество выполняемых тестов: не менее 96 шт. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови. Количество образца для анализа: ? 0,05 см3. Суммарное время инкубации: ? 105 мин ... - Упаковка - 85 000,00 - 85 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Метод: «сэндвич»-вариант ИФА. Формат планшета: разборный. Чувствительность (нг/мл): ? 5,34 усл. ед. Количество выполняемых тестов: не менее 96 шт. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови. Количество образца для анализа: ? 0,05 см3. Суммарное время инкубации: ? 105 мин Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, нг/мл: ? 1800 усл. ед. Количество контролей: ? 2 шт. Количество калибраторов: ? 6 шт. Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера при комнатной температуре. Форма раствора ТМБ: готов к использованию. Возможность использования для работы на автоматических ИФА-анализаторах открытого типа: соответствие. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Метод: «сэндвич»-вариант ИФА. Формат планшета: разборный. Чувствительность (нг/мл): ? 5,34 усл. ед. Количество выполняемых тестов: не менее 96 шт. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови. Количество образца для анализа: ? 0,05 см3. Суммарное время инкубации: ? 105 мин - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, нг/мл: ? 1800 усл. ед. Количество контролей: ? 2 шт. Количество калибраторов: ? 6 шт. Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера при комнатной температуре. Форма раствора ТМБ: готов к использованию. Возможность использования для работы на автоматических ИФА-анализаторах открытого типа: соответствие.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Метод: «сэндвич»-вариант ИФА. Формат планшета: разборный. Чувствительность (нг/мл): ? 5,34 усл. ед. Количество выполняемых тестов: не менее 96 шт. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови. Количество образца для анализа: ? 0,05 см3. Суммарное время инкубации: ? 105 мин - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, нг/мл: ? 1800 усл. ед. Количество контролей: ? 2 шт. Количество калибраторов: ? 6 шт. Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера при комнатной температуре. Форма раствора ТМБ: готов к использованию. Возможность использования для работы на автоматических ИФА-анализаторах открытого типа: соответствие.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 9 300,00 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Денежные средства вносятся участником закупки на банковский счет, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (далее - специальный счет). Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством Российской Федерации. В случае, если участниками закупки, являются юридические лица, зарегистрированные на территории государства – члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физические лица, являющимися гражданами государства – члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, обеспечение заявок в виде денежных средств предоставляется такими участниками с учетом требований Постановления Правительства РФ от 10.04.2023 N 579 "Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами".

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000013225, л/c 20726X44630, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО Г. САНКТ-ПЕТЕРБУРГУ (ФГБОУ ВО ПСПБГМУ ИМ. И.П. ПАВЛОВА МИНЗДРАВА РОССИИ) () ИНН: 7813047463 КПП: 781301001 КБК: 00011610000000000140 ОКТМО: 40392000 40102810945370000005 03100643000000017200 014030106

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Аптекарский остров, ул. Льва Толстого, д. 6-8 литера АБ

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 93 000,00 Российский рубль (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013 участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с Федеральным законом №44-ФЗ от 05.04.2013. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Федеральным законом №44-ФЗ от 05.04.2013 для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее максимального значения цены контракта, указанного в извещении об осуществлении закупки. Требования к обеспечению исполнения контракта установлены статьей 96 Федерального Закона № 44-ФЗ от 05.04.2013. В случае предоставления в качестве обеспечения исполнения контракта независимой гарантии, такая независимая гарантия должна соответствовать Типовой форме

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000013225, л/c 20726X44630, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий