Номер извещения: 0334300006726000255

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ОСИНСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: поставка реагентов КДЛ

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603343000067001000193

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ОСИНСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 669200, Усть-Ордынский Бурятский автономный (Иркутская область) округ, Осинский район, Осинская сельская Администрация

Место нахождения: Иркутская область, Усть-Ордынский Бурятский автономный округ (Иркутская область), Районы Усть-Ордынского Бурятского автономного округа/, Осинский район, 669200, ИРКУТСКАЯ ОБЛАСТЬ, ОСИНСКИЙ РАЙОН, С.ОСА, УЛ.БОЛЬНИЧНАЯ, 25

Ответственное должностное лицо: Каренгин А. А.

Адрес электронной почты: and-karengin@yandex.ru

Номер контактного телефона: 7-958-5136252

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Иркутская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 08.09.2026 09:15 (МСК+5)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 16.09.2026 10:00 (МСК+5)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 16.09.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 18.09.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 582 757,88

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262850500290338490100101950012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для определения альбумина  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа соответствие Объем реагента в составе набора не менее 300 мл Метод определения Кинетический, IFCC - Набор - 2,00 - 2 839,20 - 5 678,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 300 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Кинетический, IFCC Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 70 г/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 3 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 300 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Кинетический, IFCC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 70 г/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 3 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 300 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Кинетический, IFCC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 70 г/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 3 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. соответствие Предназначение материала Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований Уровень аттестованных значений Нормальный уровень - Набор - 1,00 - 21 111,30 - 21 111,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение материала Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень аттестованных значений Нормальный уровень Значение характеристики не может изменяться участником закупки Происхождение контрольного материала Материал на основе сыворотки крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с материалом в составе набора не менее 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем готового контрольного материала в 1 флаконе не менее 5 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество аттестованных методов в контрольном материале не менее 26 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность контрольного материала после восстановления не менее 1 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение материала - Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень аттестованных значений - Нормальный уровень - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Происхождение контрольного материала - Материал на основе сыворотки крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с материалом в составе набора - не менее 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем готового контрольного материала в 1 флаконе - не менее 5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество аттестованных методов в контрольном материале - не менее 26 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность контрольного материала после восстановления - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение материала - Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень аттестованных значений - Нормальный уровень - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Происхождение контрольного материала - Материал на основе сыворотки крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с материалом в составе набора - не менее 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем готового контрольного материала в 1 флаконе - не менее 5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество аттестованных методов в контрольном материале - не менее 26 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность контрольного материала после восстановления - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. согласно КТРУ. 2-4. Обеспечение соответствия контрольного материала задачам лаборатории 5-6. Является описанием количества тестов в наборе. 7. Параметр, описывающий охват различных методик контрольным материалом. 8. Параметр, описывающий охват различных методик контрольным материалом. 9. Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании материала

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001066 - Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 1475 Назначение Для биохимического анализатора ВА400 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие - Набор - 2,00 - 37 503,50 - 75 007,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 1475 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для биохимического анализатора ВА400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 300 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Кинетический методом, субстрат CNP-олигосахарид. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 2000 Е/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 1475 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для биохимического анализатора ВА400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 300 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Кинетический методом, субстрат CNP-олигосахарид. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 2000 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 1475 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для биохимического анализатора ВА400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 300 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Кинетический методом, субстрат CNP-олигосахарид. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 2000 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 3. Согласно КТРУ. 4. Является описанием количества тестов в наборе. 5. В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения. 6. монореагента, в картриджах для анализатора BA400 ведет к экономии расхода реагента при дробном использовании реагента, уменьшению трудозатрат и исключает необходимость отдельной закупки пустых картриджей. 7. Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца. 8. Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании набора реагентов

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для определения липоппротеидов высокой плотности  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. соответствие Количество выполняемых тестов ? 100 шт Объем реагента в составе набора не менее 80 мл - Набор - 2,00 - 25 053,00 - 50 106,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента в составе набора не менее 80 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Прямой (direct) метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 3,9 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие калибратора в составе набора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента в составе набора - не менее 80 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Прямой (direct) метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 3,9 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие калибратора в составе набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента в составе набора - не менее 80 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Прямой (direct) метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 3,9 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие калибратора в составе набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000781 - Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество проводимых исследований ? 2500 и ? 2850 Назначение Для анализатора BA400 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. соответствие - Набор - 1,00 - 13 315,84 - 13 315,84

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество проводимых исследований ? 2500 и ? 2850 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализатора BA400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 600 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Кинетический УФ-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 50 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 3 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество проводимых исследований - ? 2500 и ? 2850 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализатора BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 600 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Кинетический УФ-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 50 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 3 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество проводимых исследований - ? 2500 и ? 2850 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализатора BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 600 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Кинетический УФ-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 50 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 3 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 3. согласно КТРУ 4. Является описанием количества тестов в наборе. 5.В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения. 6. Использование жидких реагентов в картриджах для анализатора BA400 ведет к экономии расхода реагента при дробном использовании реагента, уменьшению трудозатрат и исключает необходимость отдельной закупки пустых картриджей. 7. Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца 8. Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании набора реагентов

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для определения железа  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии. соответствие Количество выполняемых тестов ? 1200 шт Объем реагента в составе набора не менее 300 мл - Набор - 1,00 - 9 596,16 - 9 596,16

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1200 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента в составе набора не менее 300 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Колориметрический метод без депротеинизации с феррозином Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 180 мкмоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1200 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента в составе набора - не менее 300 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Колориметрический метод без депротеинизации с феррозином - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 180 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 6 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1200 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента в составе набора - не менее 300 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Колориметрический метод без депротеинизации с феррозином - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 180 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 6 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для определения лактатдегидроегназы  (является медицинским изделием) Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце. соответствие Объем реагента в составе набора не менее 300 мл Метод определения Кинетический, SFBC. - Набор - 1,00 - 6 990,90 - 6 990,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 300 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Кинетический, SFBC. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 1055 Е/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 300 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Кинетический, SFBC. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 1055 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 300 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Кинетический, SFBC. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 1055 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии BA400 Предназначение калибратора Предназначен для калибровки методик определения субстратов Происхождение калибратора Материал на основе сыворотки крови человека - Набор - 1,00 - 7 404,40 - 7 404,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии BA400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение калибратора Предназначен для калибровки методик определения субстратов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Происхождение калибратора Материал на основе сыворотки крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с калибратором в составе набора не менее 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем готового калибратора в 1 флаконе не менее 4 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество аттестованных методов в калибраторе не менее 16 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность калибратора после восстановления не менее 1 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение калибратора - Предназначен для калибровки методик определения субстратов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Происхождение калибратора - Материал на основе сыворотки крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с калибратором в составе набора - не менее 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем готового калибратора в 1 флаконе - не менее 4 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество аттестованных методов в калибраторе - не менее 16 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность калибратора после восстановления - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение калибратора - Предназначен для калибровки методик определения субстратов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Происхождение калибратора - Материал на основе сыворотки крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с калибратором в составе набора - не менее 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем готового калибратора в 1 флаконе - не менее 4 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество аттестованных методов в калибраторе - не менее 16 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность калибратора после восстановления - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000215 - Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 2850 Назначение Для анализаторов серии ВА400 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие - Набор - 2,00 - 16 405,84 - 32 811,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 2850 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии ВА400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 100 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Ферментативный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 3500 мкмоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие калибратора в составе набора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 2850 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии ВА400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 100 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Ферментативный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 3500 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие калибратора в составе набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 2850 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ВА400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 100 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Ферментативный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 3500 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие калибратора в составе набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 3. Согласно КТРУ 4. Является описанием количества тестов в наборе. 5. В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения. 6. Использование жидких реагентов ведет к экономии расхода реагента при дробном использовании реагента, уменьшению трудозатрат и затрат пластика на выполнение исследования. 7. Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца 8. Заказчиком не запланирована закупка отдельных калибраторов для данного аналита.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000955 - Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 2550 и ? 2850 Назначение Для анализатора BA400 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие - Набор - 2,00 - 15 527,20 - 31 054,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 2550 и ? 2850 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализатора BA400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 600 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Кинетический, IFCC Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 600 Е/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 2550 и ? 2850 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализатора BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 600 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Кинетический, IFCC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 600 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 2550 и ? 2850 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализатора BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 600 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Кинетический, IFCC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 600 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 3. в соответствии с КТРУ. 4. Является описанием количества тестов в наборе. 5. В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения. 6. Использование жидких реагентов в картриджах для анализатора BA400 ведет к экономии расхода реагента при дробном использовании реагента, уменьшению трудозатрат и исключает необходимость отдельной закупки пустых картриджей. 7. Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца 8. Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании набора реагентов

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000667 - Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество проводимых исследований 1425 Назначение Для анализаторов серии BA400 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие - Набор - 2,00 - 14 032,20 - 28 064,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество проводимых исследований 1425 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии BA400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 300 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Ферментативный кинетический метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 1200 Е/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество проводимых исследований - 1425 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 300 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Ферментативный кинетический метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 1200 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 6 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество проводимых исследований - 1425 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 300 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Ферментативный кинетический метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 1200 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 6 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 3. Согласно КТРУ. 4. Является описанием количества тестов в наборе. 5. В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения. 6. Использование жидких реагентов в картриджах для анализатора BA400 ведет к экономии расхода реагента при дробном использовании реагента, уменьшению трудозатрат и исключает необходимость отдельной закупки пустых картриджей. 7. Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца 8. Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании набора реагентов

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для определения липоппротеидов низкой плотности  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Количество выполняемых тестов ? 100 шт Объем реагента в составе набора не менее 80 мл - Набор - 2,00 - 37 853,92 - 75 707,84

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента в составе набора не менее 80 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Прямой (direct) метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 25,8 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие калибратора в составе набора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента в составе набора - не менее 80 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Прямой (direct) метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 25,8 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие калибратора в составе набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента в составе набора - не менее 80 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Прямой (direct) метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 25,8 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие калибратора в составе набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000291 - Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 1475 Назначение Для анализаторов серии ВА400 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие - Набор - 1,00 - 4 784,00 - 4 784,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 1475 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии ВА400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 300 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Колориметрический с Арсеназо III Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 4,3 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 1475 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии ВА400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 300 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Колориметрический с Арсеназо III - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 4,3 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 6 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 1475 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ВА400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 300 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Колориметрический с Арсеназо III - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 4,3 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 6 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 3. Согласно КТРУ 4. Является описанием количества тестов в наборе. 5. В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения. 6. Использование жидкого монореагента, в картриджах для анализатора BA400 ведет к экономии расхода реагента при дробном использовании реагента, уменьшению трудозатрат и исключает необходимость отдельной закупки пустых картриджей. 7. Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца 8. Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании набора реагентов

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. соответствие Предназначение материала Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований Уровень аттестованных значений Патологический уровень - Набор - 1,00 - 21 723,64 - 21 723,64

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение материала Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень аттестованных значений Патологический уровень Значение характеристики не может изменяться участником закупки Происхождение контрольного материала Материал на основе сыворотки крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с материалом в составе набора не менее 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем готового контрольного материала в 1 флаконе не менее 5 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество аттестованных методов в контрольном материале не менее 26 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность контрольного материала после восстановления не менее 1 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение материала - Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень аттестованных значений - Патологический уровень - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Происхождение контрольного материала - Материал на основе сыворотки крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с материалом в составе набора - не менее 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем готового контрольного материала в 1 флаконе - не менее 5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество аттестованных методов в контрольном материале - не менее 26 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность контрольного материала после восстановления - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение материала - Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень аттестованных значений - Патологический уровень - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Происхождение контрольного материала - Материал на основе сыворотки крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с материалом в составе набора - не менее 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем готового контрольного материала в 1 флаконе - не менее 5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество аттестованных методов в контрольном материале - не менее 26 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность контрольного материала после восстановления - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. согласно КТРУ. 2. Обеспечение соответствия контрольного материала задачам лаборатории 3. Обеспечение соответствия контрольного материала задачам лаборатории 4. Обеспечение соответствия контрольного материала задачам лаборатории 5. Является описанием количества тестов в наборе. 6. Является описанием количества тестов в наборе. 7. Параметр, описывающий охват различных методик контрольным материалом. 8. Параметр, описывающий охват различных методик контрольным материалом. 9. Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании материала

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010738 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для чистки и промывки системы биохимического анализа Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. соответствие Объем реагента в составе набора не менее 500 мл - Штука - 2,00 - 10 362,56 - 20 725,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для чистки и промывки системы биохимического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 500 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для чистки и промывки системы биохимического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 500 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для чистки и промывки системы биохимического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 500 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 2. согласно КТРУ. 3. Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании материала

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для определения общего белка  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие Объем реагента в составе набора не менее 600 мл Метод определения Колориметрический биуретовый - Набор - 3,00 - 4 687,00 - 14 061,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 600 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Колориметрический биуретовый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 110 г/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 4 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 600 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Колориметрический биуретовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 110 г/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 4 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 600 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Колориметрический биуретовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 110 г/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 4 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000184 - Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 3000 Назначение Биохимический анализатор ВА400 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие - Набор - 2,00 - 5 707,38 - 11 414,76

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 3000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Биохимический анализатор ВА400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 600 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Колориметрический глюкозооксидазный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 28 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 3 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 3000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Биохимический анализатор ВА400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 600 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Колориметрический глюкозооксидазный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 28 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 3 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 3000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Биохимический анализатор ВА400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 600 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Колориметрический глюкозооксидазный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 28 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 3 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 3. в Соответствии с КТРУ. 4. Является описанием количества тестов в наборе. 5. В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения. 6. Использование жидкого монореагента, в картриджах для анализатора BA400 ведет к экономии расхода реагента при дробном использовании реагента, уменьшению трудозатрат и исключает необходимость отдельной закупки пустых картриджей. 7. Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца 8. Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании набора реагентов

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000298 - Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 2400 Назначение Для биохимического анализатора ВА400 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие - Набор - 2,00 - 10 437,44 - 20 874,88

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 2400 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для биохимического анализатора ВА400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 480 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Ферментативный колориметрический метод (CHOD-PAP) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 20 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 2400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для биохимического анализатора ВА400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 480 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Ферментативный колориметрический метод (CHOD-PAP) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 20 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 6 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 2400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для биохимического анализатора ВА400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 480 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Ферментативный колориметрический метод (CHOD-PAP) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 20 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 6 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 3. согласно КТРУ. 4. Является описанием количества тестов в наборе. 5. В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения. 6. Использование жидкого монореагента, в картриджах для анализатора BA400 ведет к экономии расхода реагента при дробном использовании реагента, уменьшению трудозатрат и исключает необходимость отдельной закупки пустых картриджей. 7. Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца 8. Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании набора реагентов

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011486 - Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 2850 Назначение Для анализаторов ВА400 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие - Набор - 2,00 - 15 825,80 - 31 651,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 2850 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов ВА400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 600 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Кинетический, IFCC Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 600 Е/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 2850 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов ВА400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 600 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Кинетический, IFCC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 600 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 2850 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов ВА400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 600 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Кинетический, IFCC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 600 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 3. Соответствие КТРУ. 4. Является описанием количества тестов в наборе. 5. В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения. 6. Использование жидких реагентов в картриджах для анализатора BA400 ведет к экономии расхода реагента при дробном использовании реагента, уменьшению трудозатрат и исключает необходимость отдельной закупки пустых картриджей. 7. Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца 8. Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании набора реагентов

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для определения щелочной фосфотазы  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Объем реагента в составе набора не менее 300 мл Метод определения Кинетический, IFCC - Набор - 2,00 - 5 304,50 - 10 609,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 300 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Кинетический, IFCC Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 1500 Е/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 2 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 300 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Кинетический, IFCC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 1500 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 2 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 300 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Кинетический, IFCC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 1500 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 2 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011394 - Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 1180 Назначение Для анализаторов серии ВА Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие - Штука - 2,00 - 5 940,64 - 11 881,28

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 1180 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии ВА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 240 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Ферментативный колориметрический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 1375 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 1180 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии ВА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 240 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Ферментативный колориметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 1375 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 6 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 1180 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ВА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 240 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Ферментативный колориметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 1375 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 6 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 3. согласно КТРУ. 4. Является описанием количества тестов в наборе. 5. В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения. 6. Использование жидких реагентов в картриджах для анализатора BA400 ведет к экономии расхода реагента при дробном использовании реагента, уменьшению трудозатрат и исключает необходимость отдельной закупки пустых картриджей. 7. Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца 8. Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании набора реагентов

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для определения триглицеридов  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Объем реагента в составе набора не менее 300 мл Метод определения Ферментативный колориметрический метод (GPO-PAP) - Набор - 2,00 - 13 790,70 - 27 581,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 300 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Ферментативный колориметрический метод (GPO-PAP) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 11,4 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 300 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Ферментативный колориметрический метод (GPO-PAP) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 11,4 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 6 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 300 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Ферментативный колориметрический метод (GPO-PAP) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 11,4 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 6 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000411 - Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 1180 Назначение Для биохимического анализатора ВА400 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие - Набор - 2,00 - 4 507,12 - 9 014,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 1180 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для биохимического анализатора ВА400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 300 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Колориметрический метод с диазотированной сульфаниловой кислотой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 154 мкмоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 1180 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для биохимического анализатора ВА400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 300 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Колориметрический метод с диазотированной сульфаниловой кислотой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 154 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 1180 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для биохимического анализатора ВА400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 300 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Колориметрический метод с диазотированной сульфаниловой кислотой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 154 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 3. Согласно КТРУ 4. Является описанием количества тестов в наборе. 5. В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения. 6. Использование жидких реагентов в картриджах для анализатора BA400 ведет к экономии расхода реагента при дробном использовании реагента, уменьшению трудозатрат и исключает необходимость отдельной закупки пустых картриджей. 7. Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца 8. Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании набора реагентов

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для определения с-реактивного белка  (является медицинским изделием) C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ соответствие Количество выполняемых тестов ? 100 шт Объем реагента в составе набора не менее 50 мл - Набор - 2,00 - 16 241,04 - 32 482,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента в составе набора не менее 50 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Иммунотурбидиметрический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 150 мг/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие калибратора в составе набора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента в составе набора - не менее 50 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 150 мг/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие калибратора в составе набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента в составе набора - не менее 50 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 150 мг/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие калибратора в составе набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011322 - Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество проводимых исследований 1900 Назначение Для анализаторов серии BA 400 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. соответствие - Набор - 1,00 - 9 106,56 - 9 106,56

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество проводимых исследований 1900 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии BA 400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора не менее 480 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Колориметрический DPD-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора не менее 428 мкмоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество проводимых исследований - 1900 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии BA 400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - не менее 480 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Колориметрический DPD-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - не менее 428 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество проводимых исследований - 1900 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии BA 400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - не менее 480 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Колориметрический DPD-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - не менее 428 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - не менее 1 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 3. Соответствие КТРУ. 4. Является описанием количества тестов в наборе. 5. В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения. 6. Использование жидких реагентов в картриджах для анализатора BA400 ведет к экономии расхода реагента при дробном использовании реагента, уменьшению трудозатрат и исключает необходимость отдельной закупки пустых картриджей. 7. Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца 8. Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании набора реагентов

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом а) пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 г. № 252 «О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций», либо являться организацией, находящейся под контролем таких лиц

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Иркутская, м.р-н Осинский, с.п. Оса, с. Оса, ул. Больничная, д. 25, Российская Федерация, 669200, Иркутская обл, Осинский р-н, Оса с, Больничная, Д. 25

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643250000003400, л/c 80302060156, БИК 012520101, ОКЦ № 4 СибГУ Банка России//УФК ПО ИРКУТСКОЙ ОБЛАСТИ, г Иркутск, к/c 40102810145370000026

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом а) пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 г. № 252 «О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций», либо являться организацией, находящейся под контролем таких лиц

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий