Номер извещения: 0360100026226000388

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ "МИКРОБ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА

Наименование объекта закупки: Поставка диагностических препаратов в республику Казахстан, Кыргызскую республику и Республику Таджикистан (в рамках реализации распоряжения правительства РФ от 22.01.2026 № 64-р)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603601000262001000283

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ "МИКРОБ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА

Почтовый адрес: Российская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, Университетская ул, Д. 46

Место нахождения: Российская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, Университетская ул, Д. 46

Ответственное должностное лицо: Ерещук А. О.

Адрес электронной почты: rusrapi@microbe.ru

Номер контактного телефона: 7-8452-734633

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Саратовская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 04.09.2026 09:23 (МСК+1)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 14.09.2026 09:00 (МСК+1)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 14.09.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.09.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 9 982 913,69

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261645202447064520100101550010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 10.12.2026

Закупка за счет бюджетных средств: Да

Наименование бюджета: Федеральный бюджет

Вид бюджета: федеральный бюджет

Код территории муниципального образования: 00000001: Раздел 1. Муниципальные образования субъектов Российской Федерации / Федеральный бюджет

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.140 - Набор реагентов диагностический  (является медицинским изделием) Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок. Назначение: для культивирования музейных и свежевыделенных штаммов чумного микроба и для выделения возбудителя чумы из инфицированного материала. Состав: панкреатический гидролизат казеина – не менее 15 г/л, экстракт пекарных дрожжей – не менее 3 г/л, натрий хлористый – не менее 3 г/л, натрий сернистокислый – не менее 1 г/л, натрий фосфорнокислый двузамещенный – не менее 1 г/л, железо (II) сернокислое – не менее 0,01 г/л, аммоний молибденовокислый 4-х водный – не менее 0,06 г/л, стимулятор роста гемофильных микроорганизмов – не менее 1 г/л, кристаллический фиолетовый – не менее 0,003 г/л, иргазан – не менее 0,002 г/л, агар микробиологический – не менее 15 г/л. Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг Срок годности: не менее 2 лет. Наличие регистрационного удостоверения соответствие - Упаковка - 3,00 - 6 207,55 - 18 622,65

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок. Назначение: для культивирования музейных и свежевыделенных штаммов чумного микроба и для выделения возбудителя чумы из инфицированного материала. Состав: панкреатический гидролизат казеина – не менее 15 г/л, экстракт пекарных дрожжей – не менее 3 г/л, натрий хлористый – не менее 3 г/л, натрий сернистокислый – не менее 1 г/л, натрий фосфорнокислый двузамещенный – не менее 1 г/л, железо (II) сернокислое – не менее 0,01 г/л, аммоний молибденовокислый 4-х водный – не менее 0,06 г/л, стимулятор роста гемофильных микроорганизмов – не менее 1 г/л, кристаллический фиолетовый – не менее 0,003 г/л, иргазан – не менее 0,002 г/л, агар микробиологический – не менее 15 г/л. Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг Срок годности: не менее 2 лет. Наличие регистрационного удостоверения соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок. Назначение: для культивирования музейных и свежевыделенных штаммов чумного микроба и для выделения возбудителя чумы из инфицированного материала. Состав: панкреатический гидролизат казеина – не менее 15 г/л, экстракт пекарных дрожжей – не менее 3 г/л, натрий хлористый – не менее 3 г/л, натрий сернистокислый – не менее 1 г/л, натрий фосфорнокислый двузамещенный – не менее 1 г/л, железо (II) сернокислое – не менее 0,01 г/л, аммоний молибденовокислый 4-х водный – не менее 0,06 г/л, стимулятор роста гемофильных микроорганизмов – не менее 1 г/л, кристаллический фиолетовый – не менее 0,003 г/л, иргазан – не менее 0,002 г/л, агар микробиологический – не менее 15 г/л. Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг Срок годности: не менее 2 лет. Наличие регистрационного удостоверения - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок. Назначение: для культивирования музейных и свежевыделенных штаммов чумного микроба и для выделения возбудителя чумы из инфицированного материала. Состав: панкреатический гидролизат казеина – не менее 15 г/л, экстракт пекарных дрожжей – не менее 3 г/л, натрий хлористый – не менее 3 г/л, натрий сернистокислый – не менее 1 г/л, натрий фосфорнокислый двузамещенный – не менее 1 г/л, железо (II) сернокислое – не менее 0,01 г/л, аммоний молибденовокислый 4-х водный – не менее 0,06 г/л, стимулятор роста гемофильных микроорганизмов – не менее 1 г/л, кристаллический фиолетовый – не менее 0,003 г/л, иргазан – не менее 0,002 г/л, агар микробиологический – не менее 15 г/л. Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг Срок годности: не менее 2 лет. Наличие регистрационного удостоверения - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.140 - Диагностический препарат для культивирования микроорганизмов Прозрачная жидкость светло-коричневого цвета. Назначение: для культивирования различных микроорганизмов, таких как энтеробактерии, синегнойная палочка, стафилококки. При необходимости может быть обогащен углеводами, солями. Состав: перевар Хоттингера, разведенный до содержания аминного азота 110 мг%, калий хлористый – не менее 0,2 г/л, натрий хлористый – 5 г/л, Натрий фосфорнокислый 2-зам – не менее 1 г/л, вода дистиллированная. Упаковка: стеклянные флаконы. Фасовка: не менее 200 мл или не более 400 мл. Срок годности: не менее 1 года соответствие - Флакон - 12,00 - 2 456,50 - 29 478,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Прозрачная жидкость светло-коричневого цвета. Назначение: для культивирования различных микроорганизмов, таких как энтеробактерии, синегнойная палочка, стафилококки. При необходимости может быть обогащен углеводами, солями. Состав: перевар Хоттингера, разведенный до содержания аминного азота 110 мг%, калий хлористый – не менее 0,2 г/л, натрий хлористый – 5 г/л, Натрий фосфорнокислый 2-зам – не менее 1 г/л, вода дистиллированная. Упаковка: стеклянные флаконы. Фасовка: не менее 200 мл или не более 400 мл. Срок годности: не менее 1 года соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Прозрачная жидкость светло-коричневого цвета. Назначение: для культивирования различных микроорганизмов, таких как энтеробактерии, синегнойная палочка, стафилококки. При необходимости может быть обогащен углеводами, солями. Состав: перевар Хоттингера, разведенный до содержания аминного азота 110 мг%, калий хлористый – не менее 0,2 г/л, натрий хлористый – 5 г/л, Натрий фосфорнокислый 2-зам – не менее 1 г/л, вода дистиллированная. Упаковка: стеклянные флаконы. Фасовка: не менее 200 мл или не более 400 мл. Срок годности: не менее 1 года - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Прозрачная жидкость светло-коричневого цвета. Назначение: для культивирования различных микроорганизмов, таких как энтеробактерии, синегнойная палочка, стафилококки. При необходимости может быть обогащен углеводами, солями. Состав: перевар Хоттингера, разведенный до содержания аминного азота 110 мг%, калий хлористый – не менее 0,2 г/л, натрий хлористый – 5 г/л, Натрий фосфорнокислый 2-зам – не менее 1 г/л, вода дистиллированная. Упаковка: стеклянные флаконы. Фасовка: не менее 200 мл или не более 400 мл. Срок годности: не менее 1 года - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.140 - Диагностический препарат для культивирования микроорганизмов Непрозрачный студень светло-коричневого цвета. Назначение: для культивирования различных микроорганизмов, таких как энтеробактерии, синегнойная палочка, стафилококки. При необходимости может быть обогащен кровью, сывороткой крови, углеводами, солями. Состав: перевар Хоттингера, разведенный до содержания аминного азота 110 мг%, калий хлористый – не менее 0,2 г/л, натрий хлористый – 5 г/л, натрий фосфорнокислый 2-зам – не менее 1 г/л, агар – не менее 14 г/л, вода дистиллированная. Упаковка: стеклянные флаконы. Фасовка: не менее 200 мл или не более 400 мл. Срок годности: не менее 1 года соответствие - Флакон - 12,00 - 2 788,86 - 33 466,32

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Непрозрачный студень светло-коричневого цвета. Назначение: для культивирования различных микроорганизмов, таких как энтеробактерии, синегнойная палочка, стафилококки. При необходимости может быть обогащен кровью, сывороткой крови, углеводами, солями. Состав: перевар Хоттингера, разведенный до содержания аминного азота 110 мг%, калий хлористый – не менее 0,2 г/л, натрий хлористый – 5 г/л, натрий фосфорнокислый 2-зам – не менее 1 г/л, агар – не менее 14 г/л, вода дистиллированная. Упаковка: стеклянные флаконы. Фасовка: не менее 200 мл или не более 400 мл. Срок годности: не менее 1 года соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Непрозрачный студень светло-коричневого цвета. Назначение: для культивирования различных микроорганизмов, таких как энтеробактерии, синегнойная палочка, стафилококки. При необходимости может быть обогащен кровью, сывороткой крови, углеводами, солями. Состав: перевар Хоттингера, разведенный до содержания аминного азота 110 мг%, калий хлористый – не менее 0,2 г/л, натрий хлористый – 5 г/л, натрий фосфорнокислый 2-зам – не менее 1 г/л, агар – не менее 14 г/л, вода дистиллированная. Упаковка: стеклянные флаконы. Фасовка: не менее 200 мл или не более 400 мл. Срок годности: не менее 1 года - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Непрозрачный студень светло-коричневого цвета. Назначение: для культивирования различных микроорганизмов, таких как энтеробактерии, синегнойная палочка, стафилококки. При необходимости может быть обогащен кровью, сывороткой крови, углеводами, солями. Состав: перевар Хоттингера, разведенный до содержания аминного азота 110 мг%, калий хлористый – не менее 0,2 г/л, натрий хлористый – 5 г/л, натрий фосфорнокислый 2-зам – не менее 1 г/л, агар – не менее 14 г/л, вода дистиллированная. Упаковка: стеклянные флаконы. Фасовка: не менее 200 мл или не более 400 мл. Срок годности: не менее 1 года - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.140 - Набор реагентов диагностический  (является медицинским изделием) Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок. Назначение: для бактериологических исследований в санитарной и клинической микробиологии с целью выделения возбудителей кишечного иерсиниоза и псевдотуберкулеза. Состав: панкреатический гидролизат рыбной муки – не менее 23,5 г/л, желчь очищенная сухая – не менее 4 г/л, натрия хлорид – не менее 3 г/л, Д-глюкоза – не менее 10 г/л, мочевина – не менее 5 г/л, бромтимоловый синий – не менее 0,128 г/л, натрий углекислый – не менее 0,1 г/л, бриллиантовый зеленый – не менее 66*10-5 г/л, агар микробиологический – не менее 7 г/л. Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: по 0,25кг Срок годности: не менее 1 года Наличие регистрационного удостоверения соответствие - Упаковка - 3,00 - 4 842,26 - 14 526,78

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок. Назначение: для бактериологических исследований в санитарной и клинической микробиологии с целью выделения возбудителей кишечного иерсиниоза и псевдотуберкулеза. Состав: панкреатический гидролизат рыбной муки – не менее 23,5 г/л, желчь очищенная сухая – не менее 4 г/л, натрия хлорид – не менее 3 г/л, Д-глюкоза – не менее 10 г/л, мочевина – не менее 5 г/л, бромтимоловый синий – не менее 0,128 г/л, натрий углекислый – не менее 0,1 г/л, бриллиантовый зеленый – не менее 66*10-5 г/л, агар микробиологический – не менее 7 г/л. Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: по 0,25кг Срок годности: не менее 1 года Наличие регистрационного удостоверения соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок. Назначение: для бактериологических исследований в санитарной и клинической микробиологии с целью выделения возбудителей кишечного иерсиниоза и псевдотуберкулеза. Состав: панкреатический гидролизат рыбной муки – не менее 23,5 г/л, желчь очищенная сухая – не менее 4 г/л, натрия хлорид – не менее 3 г/л, Д-глюкоза – не менее 10 г/л, мочевина – не менее 5 г/л, бромтимоловый синий – не менее 0,128 г/л, натрий углекислый – не менее 0,1 г/л, бриллиантовый зеленый – не менее 66*10-5 г/л, агар микробиологический – не менее 7 г/л. Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: по 0,25кг Срок годности: не менее 1 года Наличие регистрационного удостоверения - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок. Назначение: для бактериологических исследований в санитарной и клинической микробиологии с целью выделения возбудителей кишечного иерсиниоза и псевдотуберкулеза. Состав: панкреатический гидролизат рыбной муки – не менее 23,5 г/л, желчь очищенная сухая – не менее 4 г/л, натрия хлорид – не менее 3 г/л, Д-глюкоза – не менее 10 г/л, мочевина – не менее 5 г/л, бромтимоловый синий – не менее 0,128 г/л, натрий углекислый – не менее 0,1 г/л, бриллиантовый зеленый – не менее 66*10-5 г/л, агар микробиологический – не менее 7 г/л. Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: по 0,25кг Срок годности: не менее 1 года Наличие регистрационного удостоверения - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.140 - Набор реагентов диагностический  (является медицинским изделием) Представляет собой мелкодисперсный порошок кремового цвета, который получают смешиванием сухих компонентов. Назначение: предназначена для определения чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам (АБП) диско-диффузионным методом с целью определения терапевтической схемы лечения инфекционных болезней и характеристики штаммов. Состав: Солянокислотный гидролизат казеина – не менее 17,5 г/л, мясной экстракт – не менее 2 г/л, крахмал растворимый – не менее 1,5 г/л, агар бактериологический – не менее 11 г/л, pH от 7,2 до 7,4 Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг Срок годности: не менее 2 лет. Наличие регистрационного удостоверения соответствие - Упаковка - 3,00 - 5 081,11 - 15 243,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляет собой мелкодисперсный порошок кремового цвета, который получают смешиванием сухих компонентов. Назначение: предназначена для определения чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам (АБП) диско-диффузионным методом с целью определения терапевтической схемы лечения инфекционных болезней и характеристики штаммов. Состав: Солянокислотный гидролизат казеина – не менее 17,5 г/л, мясной экстракт – не менее 2 г/л, крахмал растворимый – не менее 1,5 г/л, агар бактериологический – не менее 11 г/л, pH от 7,2 до 7,4 Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг Срок годности: не менее 2 лет. Наличие регистрационного удостоверения соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляет собой мелкодисперсный порошок кремового цвета, который получают смешиванием сухих компонентов. Назначение: предназначена для определения чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам (АБП) диско-диффузионным методом с целью определения терапевтической схемы лечения инфекционных болезней и характеристики штаммов. Состав: Солянокислотный гидролизат казеина – не менее 17,5 г/л, мясной экстракт – не менее 2 г/л, крахмал растворимый – не менее 1,5 г/л, агар бактериологический – не менее 11 г/л, pH от 7,2 до 7,4 Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг Срок годности: не менее 2 лет. Наличие регистрационного удостоверения - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Представляет собой мелкодисперсный порошок кремового цвета, который получают смешиванием сухих компонентов. Назначение: предназначена для определения чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам (АБП) диско-диффузионным методом с целью определения терапевтической схемы лечения инфекционных болезней и характеристики штаммов. Состав: Солянокислотный гидролизат казеина – не менее 17,5 г/л, мясной экстракт – не менее 2 г/л, крахмал растворимый – не менее 1,5 г/л, агар бактериологический – не менее 11 г/л, pH от 7,2 до 7,4 Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг Срок годности: не менее 2 лет. Наличие регистрационного удостоверения - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.140 - Набор реагентов диагностический  (является медицинским изделием) Мелкодисперсный гигроскопичный порошок. Назначение: для выделения возбудителя сибирской язвы от больных людей, животных, от свежих и загнивших трупов, из материалов растительного и животного происхождения, а также из объектов внешней среды при проведении бактериологических исследований в клинической и санитарной микробиологии. Состав набора: основа, селективная добавка (СД). Основа: панкреатический гидролизат рыбной муки – не менее 15,0 г/л, пептон сухой ферментативный– не менее 15,0 г/л, натрий хлористый – не менее 3 г/л, триметоприм – не менее 0,025 г/л, натрий углекислый – не менее 0,1 г/л, агар микробиологический – не менее 7 г/л, СД: (полимиксина В сульфат). Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг, СД: 6 флаконов на 0,25кг среды. Срок годности: не менее 2 лет. Наличие регистрационного удостоверения соответствие - Набор - 3,00 - 14 690,05 - 44 070,15

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Мелкодисперсный гигроскопичный порошок. Назначение: для выделения возбудителя сибирской язвы от больных людей, животных, от свежих и загнивших трупов, из материалов растительного и животного происхождения, а также из объектов внешней среды при проведении бактериологических исследований в клинической и санитарной микробиологии. Состав набора: основа, селективная добавка (СД). Основа: панкреатический гидролизат рыбной муки – не менее 15,0 г/л, пептон сухой ферментативный– не менее 15,0 г/л, натрий хлористый – не менее 3 г/л, триметоприм – не менее 0,025 г/л, натрий углекислый – не менее 0,1 г/л, агар микробиологический – не менее 7 г/л, СД: (полимиксина В сульфат). Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг, СД: 6 флаконов на 0,25кг среды. Срок годности: не менее 2 лет. Наличие регистрационного удостоверения соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Мелкодисперсный гигроскопичный порошок. Назначение: для выделения возбудителя сибирской язвы от больных людей, животных, от свежих и загнивших трупов, из материалов растительного и животного происхождения, а также из объектов внешней среды при проведении бактериологических исследований в клинической и санитарной микробиологии. Состав набора: основа, селективная добавка (СД). Основа: панкреатический гидролизат рыбной муки – не менее 15,0 г/л, пептон сухой ферментативный– не менее 15,0 г/л, натрий хлористый – не менее 3 г/л, триметоприм – не менее 0,025 г/л, натрий углекислый – не менее 0,1 г/л, агар микробиологический – не менее 7 г/л, СД: (полимиксина В сульфат). Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг, СД: 6 флаконов на 0,25кг среды. Срок годности: не менее 2 лет. Наличие регистрационного удостоверения - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Мелкодисперсный гигроскопичный порошок. Назначение: для выделения возбудителя сибирской язвы от больных людей, животных, от свежих и загнивших трупов, из материалов растительного и животного происхождения, а также из объектов внешней среды при проведении бактериологических исследований в клинической и санитарной микробиологии. Состав набора: основа, селективная добавка (СД). Основа: панкреатический гидролизат рыбной муки – не менее 15,0 г/л, пептон сухой ферментативный– не менее 15,0 г/л, натрий хлористый – не менее 3 г/л, триметоприм – не менее 0,025 г/л, натрий углекислый – не менее 0,1 г/л, агар микробиологический – не менее 7 г/л, СД: (полимиксина В сульфат). Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг, СД: 6 флаконов на 0,25кг среды. Срок годности: не менее 2 лет. Наличие регистрационного удостоверения - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.140 - Набор реагентов диагностический  (является медицинским изделием) Мелкодисперсный, гигроскопичный порошок. Назначение: для культивирования (накопления) возбудителя бруцеллёза при бактериологическом исследовании проб, свободных от посторонней микрофлоры (кровь, моча, желчь и др.). Состав: панкреатический гидролизат казеина – не менее 10 г/л, пептон мясной – не менее 10 г/л, Д-глюкоза – не менее 2 г/л, дрожжевой экстракт – не менее 3 г/л, натрий хлористый – не менее 5 г/л, натрий пиросернистокислый (натрия метабисульфит) – не менее 0,1 г/л. Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг Срок годности: не менее 2 лет. Наличие регистрационного удостоверения. соответствие - Упаковка - 4,00 - 3 848,56 - 15 394,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Мелкодисперсный, гигроскопичный порошок. Назначение: для культивирования (накопления) возбудителя бруцеллёза при бактериологическом исследовании проб, свободных от посторонней микрофлоры (кровь, моча, желчь и др.). Состав: панкреатический гидролизат казеина – не менее 10 г/л, пептон мясной – не менее 10 г/л, Д-глюкоза – не менее 2 г/л, дрожжевой экстракт – не менее 3 г/л, натрий хлористый – не менее 5 г/л, натрий пиросернистокислый (натрия метабисульфит) – не менее 0,1 г/л. Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг Срок годности: не менее 2 лет. Наличие регистрационного удостоверения. соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Мелкодисперсный, гигроскопичный порошок. Назначение: для культивирования (накопления) возбудителя бруцеллёза при бактериологическом исследовании проб, свободных от посторонней микрофлоры (кровь, моча, желчь и др.). Состав: панкреатический гидролизат казеина – не менее 10 г/л, пептон мясной – не менее 10 г/л, Д-глюкоза – не менее 2 г/л, дрожжевой экстракт – не менее 3 г/л, натрий хлористый – не менее 5 г/л, натрий пиросернистокислый (натрия метабисульфит) – не менее 0,1 г/л. Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг Срок годности: не менее 2 лет. Наличие регистрационного удостоверения. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Мелкодисперсный, гигроскопичный порошок. Назначение: для культивирования (накопления) возбудителя бруцеллёза при бактериологическом исследовании проб, свободных от посторонней микрофлоры (кровь, моча, желчь и др.). Состав: панкреатический гидролизат казеина – не менее 10 г/л, пептон мясной – не менее 10 г/л, Д-глюкоза – не менее 2 г/л, дрожжевой экстракт – не менее 3 г/л, натрий хлористый – не менее 5 г/л, натрий пиросернистокислый (натрия метабисульфит) – не менее 0,1 г/л. Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг Срок годности: не менее 2 лет. Наличие регистрационного удостоверения. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.140 - Набор реагентов диагностический Мелкодисперсный, гигроскопичный порошок. Назначение: для культивирования чистых культур бруцелл, а также для выделения бруцелл из пищевых продуктов животного происхождения и кормов для животных при санитарно-бактериологических исследованиях Состав: панкреатический гидролизат рыбной муки – не менее 7,5 г/л, панкреатический гидролизат казеина – не менее 10 г/л, пептон мясной – не менее 7,5 г/л, стимулятор роста гемофильных микроорганизмов – не менее 5 г/л, дрожжевой экстракт – не менее 3 г/л, Д-глюкоза – не менее 2 г/л, натрий хлористый – не менее 3,5 г/л, тиамина гидроохлорид – не менее 0,005 г/л, meso-Erythritol – не менее 0,01 г/л, натрий пиросернистокислый (натрия метабисульфит) – не менее 0,1 г/л, агар микробиологический – не менее 7 г/л. СД (Полимиксина В сульфат, Амфотерицин В) Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг Срок годности: не менее 2 лет соответствие - Упаковка - 6,00 - 3 539,38 - 21 236,28

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Мелкодисперсный, гигроскопичный порошок. Назначение: для культивирования чистых культур бруцелл, а также для выделения бруцелл из пищевых продуктов животного происхождения и кормов для животных при санитарно-бактериологических исследованиях Состав: панкреатический гидролизат рыбной муки – не менее 7,5 г/л, панкреатический гидролизат казеина – не менее 10 г/л, пептон мясной – не менее 7,5 г/л, стимулятор роста гемофильных микроорганизмов – не менее 5 г/л, дрожжевой экстракт – не менее 3 г/л, Д-глюкоза – не менее 2 г/л, натрий хлористый – не менее 3,5 г/л, тиамина гидроохлорид – не менее 0,005 г/л, meso-Erythritol – не менее 0,01 г/л, натрий пиросернистокислый (натрия метабисульфит) – не менее 0,1 г/л, агар микробиологический – не менее 7 г/л. СД (Полимиксина В сульфат, Амфотерицин В) Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг Срок годности: не менее 2 лет соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Мелкодисперсный, гигроскопичный порошок. Назначение: для культивирования чистых культур бруцелл, а также для выделения бруцелл из пищевых продуктов животного происхождения и кормов для животных при санитарно-бактериологических исследованиях Состав: панкреатический гидролизат рыбной муки – не менее 7,5 г/л, панкреатический гидролизат казеина – не менее 10 г/л, пептон мясной – не менее 7,5 г/л, стимулятор роста гемофильных микроорганизмов – не менее 5 г/л, дрожжевой экстракт – не менее 3 г/л, Д-глюкоза – не менее 2 г/л, натрий хлористый – не менее 3,5 г/л, тиамина гидроохлорид – не менее 0,005 г/л, meso-Erythritol – не менее 0,01 г/л, натрий пиросернистокислый (натрия метабисульфит) – не менее 0,1 г/л, агар микробиологический – не менее 7 г/л. СД (Полимиксина В сульфат, Амфотерицин В) Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг Срок годности: не менее 2 лет - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Мелкодисперсный, гигроскопичный порошок. Назначение: для культивирования чистых культур бруцелл, а также для выделения бруцелл из пищевых продуктов животного происхождения и кормов для животных при санитарно-бактериологических исследованиях Состав: панкреатический гидролизат рыбной муки – не менее 7,5 г/л, панкреатический гидролизат казеина – не менее 10 г/л, пептон мясной – не менее 7,5 г/л, стимулятор роста гемофильных микроорганизмов – не менее 5 г/л, дрожжевой экстракт – не менее 3 г/л, Д-глюкоза – не менее 2 г/л, натрий хлористый – не менее 3,5 г/л, тиамина гидроохлорид – не менее 0,005 г/л, meso-Erythritol – не менее 0,01 г/л, натрий пиросернистокислый (натрия метабисульфит) – не менее 0,1 г/л, агар микробиологический – не менее 7 г/л. СД (Полимиксина В сульфат, Амфотерицин В) Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг Срок годности: не менее 2 лет - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.140 - Набор реагентов диагностический  (является медицинским изделием) Питательная среда представляет собой мелкодисперсный порошок желтоватого цвета, который получают смешиванием сухих компонентов. Порошок гигроскопичен, светочувствителен. Состав: панкреатический гидролизат рыбной муки – не менее 21 г/л, пептон сухой ферментативный – не менее 10 г/л, натрий хлористый – не менее 3 г/л, крахмал растворимый, индикатор – не менее 1,5 г/л, агар микробиологический – не менее 9 г/л. Предназначен для определения чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам диско- диффузным методом. Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг Срок годности: не менее 2 лет. Наличие регистрационного удостоверения соответствие - Упаковка - 3,00 - 3 853,61 - 11 560,83

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Питательная среда представляет собой мелкодисперсный порошок желтоватого цвета, который получают смешиванием сухих компонентов. Порошок гигроскопичен, светочувствителен. Состав: панкреатический гидролизат рыбной муки – не менее 21 г/л, пептон сухой ферментативный – не менее 10 г/л, натрий хлористый – не менее 3 г/л, крахмал растворимый, индикатор – не менее 1,5 г/л, агар микробиологический – не менее 9 г/л. Предназначен для определения чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам диско- диффузным методом. Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг Срок годности: не менее 2 лет. Наличие регистрационного удостоверения соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Питательная среда представляет собой мелкодисперсный порошок желтоватого цвета, который получают смешиванием сухих компонентов. Порошок гигроскопичен, светочувствителен. Состав: панкреатический гидролизат рыбной муки – не менее 21 г/л, пептон сухой ферментативный – не менее 10 г/л, натрий хлористый – не менее 3 г/л, крахмал растворимый, индикатор – не менее 1,5 г/л, агар микробиологический – не менее 9 г/л. Предназначен для определения чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам диско- диффузным методом. Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг Срок годности: не менее 2 лет. Наличие регистрационного удостоверения - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Питательная среда представляет собой мелкодисперсный порошок желтоватого цвета, который получают смешиванием сухих компонентов. Порошок гигроскопичен, светочувствителен. Состав: панкреатический гидролизат рыбной муки – не менее 21 г/л, пептон сухой ферментативный – не менее 10 г/л, натрий хлористый – не менее 3 г/л, крахмал растворимый, индикатор – не менее 1,5 г/л, агар микробиологический – не менее 9 г/л. Предназначен для определения чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам диско- диффузным методом. Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг Срок годности: не менее 2 лет. Наличие регистрационного удостоверения - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.140 - Набор реагентов диагностический  (является медицинским изделием) Гигроскопичный, мелкодисперсный порошок. Назначение: для выявления больных, вибриононосителей, обследования объектов внешней среды при бактериологических исследованиях в клинической и санитарной микробиологии с целью накопления холерного вибриона. Состав: пептон ферментативный – не менее 100 г/л, натрий хлористый – не менее 50 г/л, калий азотнокислый – не менее 1 г/л, натрий углекислый – не менее 8 г/л, натрия метабисульфит – не менее 3,5 г/л, pH от 8,2 до 8,7 Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг Срок годности: не менее 3 лет. Наличие регистрационного удостоверения соответствие - Упаковка - 32,00 - 2 039,76 - 65 272,32

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Гигроскопичный, мелкодисперсный порошок. Назначение: для выявления больных, вибриононосителей, обследования объектов внешней среды при бактериологических исследованиях в клинической и санитарной микробиологии с целью накопления холерного вибриона. Состав: пептон ферментативный – не менее 100 г/л, натрий хлористый – не менее 50 г/л, калий азотнокислый – не менее 1 г/л, натрий углекислый – не менее 8 г/л, натрия метабисульфит – не менее 3,5 г/л, pH от 8,2 до 8,7 Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг Срок годности: не менее 3 лет. Наличие регистрационного удостоверения соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Гигроскопичный, мелкодисперсный порошок. Назначение: для выявления больных, вибриононосителей, обследования объектов внешней среды при бактериологических исследованиях в клинической и санитарной микробиологии с целью накопления холерного вибриона. Состав: пептон ферментативный – не менее 100 г/л, натрий хлористый – не менее 50 г/л, калий азотнокислый – не менее 1 г/л, натрий углекислый – не менее 8 г/л, натрия метабисульфит – не менее 3,5 г/л, pH от 8,2 до 8,7 Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг Срок годности: не менее 3 лет. Наличие регистрационного удостоверения - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Гигроскопичный, мелкодисперсный порошок. Назначение: для выявления больных, вибриононосителей, обследования объектов внешней среды при бактериологических исследованиях в клинической и санитарной микробиологии с целью накопления холерного вибриона. Состав: пептон ферментативный – не менее 100 г/л, натрий хлористый – не менее 50 г/л, калий азотнокислый – не менее 1 г/л, натрий углекислый – не менее 8 г/л, натрия метабисульфит – не менее 3,5 г/л, pH от 8,2 до 8,7 Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг Срок годности: не менее 3 лет. Наличие регистрационного удостоверения - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.140 - Набор реагентов диагностический  (является медицинским изделием) Мелкодисперсный, гигроскопичный порошок. Назначение: для бактериологических исследований в клинической и санитарной микробиологии с целью культивирования холерного вибриона и выделения его из инфицированного материала Состав: пептон сухой ферментативный – не менее 22 г/л, дрожжевой экстракт – не менее 0,5 г/л, Д-глюкоза – не менее 0,4 г/л, натрий фосфорнокислый двузамещенный – не менее 1,3 г/л, натрий хлористый – не менее 12,3 г/л, натрия метабисульфит – не менее 1 г/л, натрий углекислый – не менее 2 г/л, агар микробиологический – не менее 7 г/л, pH от 7,8 до 8,2 Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг Срок годности: не менее 3 лет. Наличие регистрационного удостоверения соответствие - Упаковка - 17,00 - 2 342,86 - 39 828,62

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Мелкодисперсный, гигроскопичный порошок. Назначение: для бактериологических исследований в клинической и санитарной микробиологии с целью культивирования холерного вибриона и выделения его из инфицированного материала Состав: пептон сухой ферментативный – не менее 22 г/л, дрожжевой экстракт – не менее 0,5 г/л, Д-глюкоза – не менее 0,4 г/л, натрий фосфорнокислый двузамещенный – не менее 1,3 г/л, натрий хлористый – не менее 12,3 г/л, натрия метабисульфит – не менее 1 г/л, натрий углекислый – не менее 2 г/л, агар микробиологический – не менее 7 г/л, pH от 7,8 до 8,2 Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг Срок годности: не менее 3 лет. Наличие регистрационного удостоверения соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Мелкодисперсный, гигроскопичный порошок. Назначение: для бактериологических исследований в клинической и санитарной микробиологии с целью культивирования холерного вибриона и выделения его из инфицированного материала Состав: пептон сухой ферментативный – не менее 22 г/л, дрожжевой экстракт – не менее 0,5 г/л, Д-глюкоза – не менее 0,4 г/л, натрий фосфорнокислый двузамещенный – не менее 1,3 г/л, натрий хлористый – не менее 12,3 г/л, натрия метабисульфит – не менее 1 г/л, натрий углекислый – не менее 2 г/л, агар микробиологический – не менее 7 г/л, pH от 7,8 до 8,2 Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг Срок годности: не менее 3 лет. Наличие регистрационного удостоверения - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Мелкодисперсный, гигроскопичный порошок. Назначение: для бактериологических исследований в клинической и санитарной микробиологии с целью культивирования холерного вибриона и выделения его из инфицированного материала Состав: пептон сухой ферментативный – не менее 22 г/л, дрожжевой экстракт – не менее 0,5 г/л, Д-глюкоза – не менее 0,4 г/л, натрий фосфорнокислый двузамещенный – не менее 1,3 г/л, натрий хлористый – не менее 12,3 г/л, натрия метабисульфит – не менее 1 г/л, натрий углекислый – не менее 2 г/л, агар микробиологический – не менее 7 г/л, pH от 7,8 до 8,2 Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг Срок годности: не менее 3 лет. Наличие регистрационного удостоверения - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.140 - Набор реагентов диагностический  (является медицинским изделием) Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок. Назначение: для выделения и культивирования возбудителя холеры и других энтеропатогенных вибрионов из клинического материала и объектов внешней среды. Состав: пептон мясной и/или панкреатический гидролизат рыбной муки – не менее 15 г/л, дрожжевой экстракт – не менее 5 г/л, желчь крупного рогатого скота очищенная сухая – не менее 5,5 г/л, натрий сернистокислый безводный – не менее 10 г/л, натрий лимоннокислый 5,5 водный – не менее 10 г/л, сахароза – не менее 20 г/л, натрий хлористый – не менее 10 г/л, железо (III) лимоннокислое – не менее 1 г/л, бромтимоловый синий – не менее 0,04 г/л, тимоловый синий – не менее 0,04 г/л, натрий углекислый – не менее 1,5 г/л, агар бактериологический – не менее 7 г/л. Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг Срок годности: не менее 2 лет. Наличие регистрационного удостоверения соответствие - Упаковка - 12,00 - 3 845,25 - 46 143,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок. Назначение: для выделения и культивирования возбудителя холеры и других энтеропатогенных вибрионов из клинического материала и объектов внешней среды. Состав: пептон мясной и/или панкреатический гидролизат рыбной муки – не менее 15 г/л, дрожжевой экстракт – не менее 5 г/л, желчь крупного рогатого скота очищенная сухая – не менее 5,5 г/л, натрий сернистокислый безводный – не менее 10 г/л, натрий лимоннокислый 5,5 водный – не менее 10 г/л, сахароза – не менее 20 г/л, натрий хлористый – не менее 10 г/л, железо (III) лимоннокислое – не менее 1 г/л, бромтимоловый синий – не менее 0,04 г/л, тимоловый синий – не менее 0,04 г/л, натрий углекислый – не менее 1,5 г/л, агар бактериологический – не менее 7 г/л. Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг Срок годности: не менее 2 лет. Наличие регистрационного удостоверения соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок. Назначение: для выделения и культивирования возбудителя холеры и других энтеропатогенных вибрионов из клинического материала и объектов внешней среды. Состав: пептон мясной и/или панкреатический гидролизат рыбной муки – не менее 15 г/л, дрожжевой экстракт – не менее 5 г/л, желчь крупного рогатого скота очищенная сухая – не менее 5,5 г/л, натрий сернистокислый безводный – не менее 10 г/л, натрий лимоннокислый 5,5 водный – не менее 10 г/л, сахароза – не менее 20 г/л, натрий хлористый – не менее 10 г/л, железо (III) лимоннокислое – не менее 1 г/л, бромтимоловый синий – не менее 0,04 г/л, тимоловый синий – не менее 0,04 г/л, натрий углекислый – не менее 1,5 г/л, агар бактериологический – не менее 7 г/л. Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг Срок годности: не менее 2 лет. Наличие регистрационного удостоверения - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок. Назначение: для выделения и культивирования возбудителя холеры и других энтеропатогенных вибрионов из клинического материала и объектов внешней среды. Состав: пептон мясной и/или панкреатический гидролизат рыбной муки – не менее 15 г/л, дрожжевой экстракт – не менее 5 г/л, желчь крупного рогатого скота очищенная сухая – не менее 5,5 г/л, натрий сернистокислый безводный – не менее 10 г/л, натрий лимоннокислый 5,5 водный – не менее 10 г/л, сахароза – не менее 20 г/л, натрий хлористый – не менее 10 г/л, железо (III) лимоннокислое – не менее 1 г/л, бромтимоловый синий – не менее 0,04 г/л, тимоловый синий – не менее 0,04 г/л, натрий углекислый – не менее 1,5 г/л, агар бактериологический – не менее 7 г/л. Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг Срок годности: не менее 2 лет. Наличие регистрационного удостоверения - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.140 - Набор реагентов диагностический  (является медицинским изделием) Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок. Назначение: для выделения шигелл и сальмонелл из исследуемого материала и их дифференциации от лактозоферментирующих энтеробактерий. Основой для среды должен быть пептический гидролизат тканей животных (peptic digest of animal tissue), произведенный в соответствии с требованиями стандарта ISO 9002. pH среды от 6,8 до 7,2 Упаковка должна быть герметичной, обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка должна быть в пластиковых флаконах, объемом не более 0,5 кг., промаркированных в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023, и содержащих информацию, требуемую ГОСТ Р ИСО 18113-2-2015. Флаконы должны обеспечивать герметичность и сохранность среды и дополнительно упакованы в термоусадочный рукав из поливинилхлорида для защиты этикеток и обеспечения дополнительной герметичности. Срок годности: не менее 3 лет. Наличие регистрационного удостоверения соответствие - Упаковка - 4,00 - 1 533,95 - 6 135,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок. Назначение: для выделения шигелл и сальмонелл из исследуемого материала и их дифференциации от лактозоферментирующих энтеробактерий. Основой для среды должен быть пептический гидролизат тканей животных (peptic digest of animal tissue), произведенный в соответствии с требованиями стандарта ISO 9002. pH среды от 6,8 до 7,2 Упаковка должна быть герметичной, обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка должна быть в пластиковых флаконах, объемом не более 0,5 кг., промаркированных в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023, и содержащих информацию, требуемую ГОСТ Р ИСО 18113-2-2015. Флаконы должны обеспечивать герметичность и сохранность среды и дополнительно упакованы в термоусадочный рукав из поливинилхлорида для защиты этикеток и обеспечения дополнительной герметичности. Срок годности: не менее 3 лет. Наличие регистрационного удостоверения соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок. Назначение: для выделения шигелл и сальмонелл из исследуемого материала и их дифференциации от лактозоферментирующих энтеробактерий. Основой для среды должен быть пептический гидролизат тканей животных (peptic digest of animal tissue), произведенный в соответствии с требованиями стандарта ISO 9002. pH среды от 6,8 до 7,2 Упаковка должна быть герметичной, обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка должна быть в пластиковых флаконах, объемом не более 0,5 кг., промаркированных в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023, и содержащих информацию, требуемую ГОСТ Р ИСО 18113-2-2015. Флаконы должны обеспечивать герметичность и сохранность среды и дополнительно упакованы в термоусадочный рукав из поливинилхлорида для защиты этикеток и обеспечения дополнительной герметичности. Срок годности: не менее 3 лет. Наличие регистрационного удостоверения - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок. Назначение: для выделения шигелл и сальмонелл из исследуемого материала и их дифференциации от лактозоферментирующих энтеробактерий. Основой для среды должен быть пептический гидролизат тканей животных (peptic digest of animal tissue), произведенный в соответствии с требованиями стандарта ISO 9002. pH среды от 6,8 до 7,2 Упаковка должна быть герметичной, обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка должна быть в пластиковых флаконах, объемом не более 0,5 кг., промаркированных в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023, и содержащих информацию, требуемую ГОСТ Р ИСО 18113-2-2015. Флаконы должны обеспечивать герметичность и сохранность среды и дополнительно упакованы в термоусадочный рукав из поливинилхлорида для защиты этикеток и обеспечения дополнительной герметичности. Срок годности: не менее 3 лет. Наличие регистрационного удостоверения - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.140 - Набор реагентов диагностический  (является медицинским изделием) Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок. Назначение: для бактериологических исследований в санитарной и клинической микробиологии с целью идентификации энтеробактерий по их способности ферментировать лактозу, глюкозу, образовывать газ и сероводород. Основой для среды должен быть пептический гидролизат тканей животных (peptic digest of animal tissue), произведенный в соответствии с требованиями стандарта ISO 9002. Фасовка должна быть в пластиковых флаконах, объемом не более 0,5 кг., промаркированных в соответствии с текушими требованиями ГОСТ. Флаконы должны обеспечивать герметичность и сохранность среды и дополнительно упакованы в термоусадочный рукав из поливинилхлорида для защиты этикеток. Срок годности: не менее 3 лет. Наличие регистрационного удостоверения соответствие - Упаковка - 12,00 - 1 061,29 - 12 735,48

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок. Назначение: для бактериологических исследований в санитарной и клинической микробиологии с целью идентификации энтеробактерий по их способности ферментировать лактозу, глюкозу, образовывать газ и сероводород. Основой для среды должен быть пептический гидролизат тканей животных (peptic digest of animal tissue), произведенный в соответствии с требованиями стандарта ISO 9002. Фасовка должна быть в пластиковых флаконах, объемом не более 0,5 кг., промаркированных в соответствии с текушими требованиями ГОСТ. Флаконы должны обеспечивать герметичность и сохранность среды и дополнительно упакованы в термоусадочный рукав из поливинилхлорида для защиты этикеток. Срок годности: не менее 3 лет. Наличие регистрационного удостоверения соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок. Назначение: для бактериологических исследований в санитарной и клинической микробиологии с целью идентификации энтеробактерий по их способности ферментировать лактозу, глюкозу, образовывать газ и сероводород. Основой для среды должен быть пептический гидролизат тканей животных (peptic digest of animal tissue), произведенный в соответствии с требованиями стандарта ISO 9002. Фасовка должна быть в пластиковых флаконах, объемом не более 0,5 кг., промаркированных в соответствии с текушими требованиями ГОСТ. Флаконы должны обеспечивать герметичность и сохранность среды и дополнительно упакованы в термоусадочный рукав из поливинилхлорида для защиты этикеток. Срок годности: не менее 3 лет. Наличие регистрационного удостоверения - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок. Назначение: для бактериологических исследований в санитарной и клинической микробиологии с целью идентификации энтеробактерий по их способности ферментировать лактозу, глюкозу, образовывать газ и сероводород. Основой для среды должен быть пептический гидролизат тканей животных (peptic digest of animal tissue), произведенный в соответствии с требованиями стандарта ISO 9002. Фасовка должна быть в пластиковых флаконах, объемом не более 0,5 кг., промаркированных в соответствии с текушими требованиями ГОСТ. Флаконы должны обеспечивать герметичность и сохранность среды и дополнительно упакованы в термоусадочный рукав из поливинилхлорида для защиты этикеток. Срок годности: не менее 3 лет. Наличие регистрационного удостоверения - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.140 - Набор реагентов диагностический  (является медицинским изделием) Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок. Назначение: для выделения энтеробактерий из исследуемого материала и их дифференциации по признаку ферментации лактозы. Основой для среды должен быть пептический гидролизат тканей животных (peptic digest of animal tissue), произведенный в соответствии с требованиями стандарта ISO 9002. Фасовка должна быть в пластиковых флаконах, объемом не более 0,5 кг, промаркированных в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023, и содержащих информацию, требуемую ГОСТ Р ИСО 18113-2-2015. Флаконы должны обеспечивать герметичность и сохранность среды и дополнительно упакованы в термоусадочный рукав из поливинилхлорида для защиты этикеток и обеспечения дополнительной герметичности. Срок годности: не менее 2 года. Наличие регистрационного удостоверения соответствие - Упаковка - 3,00 - 1 210,41 - 3 631,23

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок. Назначение: для выделения энтеробактерий из исследуемого материала и их дифференциации по признаку ферментации лактозы. Основой для среды должен быть пептический гидролизат тканей животных (peptic digest of animal tissue), произведенный в соответствии с требованиями стандарта ISO 9002. Фасовка должна быть в пластиковых флаконах, объемом не более 0,5 кг, промаркированных в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023, и содержащих информацию, требуемую ГОСТ Р ИСО 18113-2-2015. Флаконы должны обеспечивать герметичность и сохранность среды и дополнительно упакованы в термоусадочный рукав из поливинилхлорида для защиты этикеток и обеспечения дополнительной герметичности. Срок годности: не менее 2 года. Наличие регистрационного удостоверения соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок. Назначение: для выделения энтеробактерий из исследуемого материала и их дифференциации по признаку ферментации лактозы. Основой для среды должен быть пептический гидролизат тканей животных (peptic digest of animal tissue), произведенный в соответствии с требованиями стандарта ISO 9002. Фасовка должна быть в пластиковых флаконах, объемом не более 0,5 кг, промаркированных в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023, и содержащих информацию, требуемую ГОСТ Р ИСО 18113-2-2015. Флаконы должны обеспечивать герметичность и сохранность среды и дополнительно упакованы в термоусадочный рукав из поливинилхлорида для защиты этикеток и обеспечения дополнительной герметичности. Срок годности: не менее 2 года. Наличие регистрационного удостоверения - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок. Назначение: для выделения энтеробактерий из исследуемого материала и их дифференциации по признаку ферментации лактозы. Основой для среды должен быть пептический гидролизат тканей животных (peptic digest of animal tissue), произведенный в соответствии с требованиями стандарта ISO 9002. Фасовка должна быть в пластиковых флаконах, объемом не более 0,5 кг, промаркированных в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023, и содержащих информацию, требуемую ГОСТ Р ИСО 18113-2-2015. Флаконы должны обеспечивать герметичность и сохранность среды и дополнительно упакованы в термоусадочный рукав из поливинилхлорида для защиты этикеток и обеспечения дополнительной герметичности. Срок годности: не менее 2 года. Наличие регистрационного удостоверения - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.140 - Набор реагентов диагностический  (является медицинским изделием) Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок. Назначение: для бактериологических исследований в санитарной и клинической микробиологии с целью выделения и дифференциации E.coli O157:H7 при диагностике инфекционных заболеваний. Состав: панкреатический гидролизат рыбной муки – не менее 12 г/л, дрожжевой экстракт – не менее 1 г/л, Д-сорбит – не менее 10 г/л, натрия хлорид – не менее 3,4 г/л, натрия сульфит безводный – не менее 0,8 г/л, натрия фосфат 2-зам.12 водный – не менее 0,5 г/л, фуксин основной – не менее 0,2 г/л, агар микробиологический – не менее 7 г/л. Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг Срок годности: не менее 2 лет. Наличие регистрационного удостоверения соответствие - Упаковка - 3,00 - 3 349,43 - 10 048,29

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок. Назначение: для бактериологических исследований в санитарной и клинической микробиологии с целью выделения и дифференциации E.coli O157:H7 при диагностике инфекционных заболеваний. Состав: панкреатический гидролизат рыбной муки – не менее 12 г/л, дрожжевой экстракт – не менее 1 г/л, Д-сорбит – не менее 10 г/л, натрия хлорид – не менее 3,4 г/л, натрия сульфит безводный – не менее 0,8 г/л, натрия фосфат 2-зам.12 водный – не менее 0,5 г/л, фуксин основной – не менее 0,2 г/л, агар микробиологический – не менее 7 г/л. Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг Срок годности: не менее 2 лет. Наличие регистрационного удостоверения соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок. Назначение: для бактериологических исследований в санитарной и клинической микробиологии с целью выделения и дифференциации E.coli O157:H7 при диагностике инфекционных заболеваний. Состав: панкреатический гидролизат рыбной муки – не менее 12 г/л, дрожжевой экстракт – не менее 1 г/л, Д-сорбит – не менее 10 г/л, натрия хлорид – не менее 3,4 г/л, натрия сульфит безводный – не менее 0,8 г/л, натрия фосфат 2-зам.12 водный – не менее 0,5 г/л, фуксин основной – не менее 0,2 г/л, агар микробиологический – не менее 7 г/л. Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг Срок годности: не менее 2 лет. Наличие регистрационного удостоверения - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок. Назначение: для бактериологических исследований в санитарной и клинической микробиологии с целью выделения и дифференциации E.coli O157:H7 при диагностике инфекционных заболеваний. Состав: панкреатический гидролизат рыбной муки – не менее 12 г/л, дрожжевой экстракт – не менее 1 г/л, Д-сорбит – не менее 10 г/л, натрия хлорид – не менее 3,4 г/л, натрия сульфит безводный – не менее 0,8 г/л, натрия фосфат 2-зам.12 водный – не менее 0,5 г/л, фуксин основной – не менее 0,2 г/л, агар микробиологический – не менее 7 г/л. Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг Срок годности: не менее 2 лет. Наличие регистрационного удостоверения - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.140 - Набор реагентов диагностический Представляет собой мелкодисперсный порошок светло-желтого цвета, который получают смешиванием сухих компонентов. Назначение: для санитарно-бактериологических исследований пищевых продуктов, объектов окружающей среды и других материалов с целью селективного накопления сальмонелл и последующим высевом на дифференциально-диагностические среды. Состав: пептон мясной или пептон сухой ферментативный – не менее 4 г/л, натрий фосфорнокислый двузамещенный – не менее 3 г/л, калий фосфорнокислый однозамещенный – не менее 7 г/л, Альфа-Д-Лактоза, 1-водная – не менее 4 г/л, натрий гидроселенит – не менее 4 г/л. Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не менее 0,1 кг или не более 0,25кг Срок годности: не менее 2 лет соответствие - Упаковка - 3,00 - 3 487,64 - 10 462,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляет собой мелкодисперсный порошок светло-желтого цвета, который получают смешиванием сухих компонентов. Назначение: для санитарно-бактериологических исследований пищевых продуктов, объектов окружающей среды и других материалов с целью селективного накопления сальмонелл и последующим высевом на дифференциально-диагностические среды. Состав: пептон мясной или пептон сухой ферментативный – не менее 4 г/л, натрий фосфорнокислый двузамещенный – не менее 3 г/л, калий фосфорнокислый однозамещенный – не менее 7 г/л, Альфа-Д-Лактоза, 1-водная – не менее 4 г/л, натрий гидроселенит – не менее 4 г/л. Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не менее 0,1 кг или не более 0,25кг Срок годности: не менее 2 лет соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляет собой мелкодисперсный порошок светло-желтого цвета, который получают смешиванием сухих компонентов. Назначение: для санитарно-бактериологических исследований пищевых продуктов, объектов окружающей среды и других материалов с целью селективного накопления сальмонелл и последующим высевом на дифференциально-диагностические среды. Состав: пептон мясной или пептон сухой ферментативный – не менее 4 г/л, натрий фосфорнокислый двузамещенный – не менее 3 г/л, калий фосфорнокислый однозамещенный – не менее 7 г/л, Альфа-Д-Лактоза, 1-водная – не менее 4 г/л, натрий гидроселенит – не менее 4 г/л. Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не менее 0,1 кг или не более 0,25кг Срок годности: не менее 2 лет - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Представляет собой мелкодисперсный порошок светло-желтого цвета, который получают смешиванием сухих компонентов. Назначение: для санитарно-бактериологических исследований пищевых продуктов, объектов окружающей среды и других материалов с целью селективного накопления сальмонелл и последующим высевом на дифференциально-диагностические среды. Состав: пептон мясной или пептон сухой ферментативный – не менее 4 г/л, натрий фосфорнокислый двузамещенный – не менее 3 г/л, калий фосфорнокислый однозамещенный – не менее 7 г/л, Альфа-Д-Лактоза, 1-водная – не менее 4 г/л, натрий гидроселенит – не менее 4 г/л. Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не менее 0,1 кг или не более 0,25кг Срок годности: не менее 2 лет - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.140 - Набор реагентов диагностический  (является медицинским изделием) Представляет собой смесь сухих компонентов в виде мелкодисперсного порошка бежевого цвета. Порошок гигроскопичен. Назначение: должен быть предназначен для выделения стафилококков из исследуемого материала при диагностике инфекционных заболеваний в качестве вспомогательного средства. Должна содержать: Белковая основа (мясной пептон (meat pepton) или пептический гидролизат тканей животных (peptic digest of animal tissue), произведенный в соответствии с требованиями стандарта ISO 9002). Фасовка должна быть в пластиковых флаконах, объемом не более 0,5 кг, промаркированных в соответствии с текущими требованиями ГОСТ. Флаконы должны обеспечивать герметичность и сохранность среды и дополнительно упакованы в термоусадочный рукав из поливинилхлорида для защиты этикеток. Наличие регистрационного удостоверения соответствие - Упаковка - 3,00 - 744,65 - 2 233,95

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляет собой смесь сухих компонентов в виде мелкодисперсного порошка бежевого цвета. Порошок гигроскопичен. Назначение: должен быть предназначен для выделения стафилококков из исследуемого материала при диагностике инфекционных заболеваний в качестве вспомогательного средства. Должна содержать: Белковая основа (мясной пептон (meat pepton) или пептический гидролизат тканей животных (peptic digest of animal tissue), произведенный в соответствии с требованиями стандарта ISO 9002). Фасовка должна быть в пластиковых флаконах, объемом не более 0,5 кг, промаркированных в соответствии с текущими требованиями ГОСТ. Флаконы должны обеспечивать герметичность и сохранность среды и дополнительно упакованы в термоусадочный рукав из поливинилхлорида для защиты этикеток. Наличие регистрационного удостоверения соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляет собой смесь сухих компонентов в виде мелкодисперсного порошка бежевого цвета. Порошок гигроскопичен. Назначение: должен быть предназначен для выделения стафилококков из исследуемого материала при диагностике инфекционных заболеваний в качестве вспомогательного средства. Должна содержать: Белковая основа (мясной пептон (meat pepton) или пептический гидролизат тканей животных (peptic digest of animal tissue), произведенный в соответствии с требованиями стандарта ISO 9002). Фасовка должна быть в пластиковых флаконах, объемом не более 0,5 кг, промаркированных в соответствии с текущими требованиями ГОСТ. Флаконы должны обеспечивать герметичность и сохранность среды и дополнительно упакованы в термоусадочный рукав из поливинилхлорида для защиты этикеток. Наличие регистрационного удостоверения - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Представляет собой смесь сухих компонентов в виде мелкодисперсного порошка бежевого цвета. Порошок гигроскопичен. Назначение: должен быть предназначен для выделения стафилококков из исследуемого материала при диагностике инфекционных заболеваний в качестве вспомогательного средства. Должна содержать: Белковая основа (мясной пептон (meat pepton) или пептический гидролизат тканей животных (peptic digest of animal tissue), произведенный в соответствии с требованиями стандарта ISO 9002). Фасовка должна быть в пластиковых флаконах, объемом не более 0,5 кг, промаркированных в соответствии с текущими требованиями ГОСТ. Флаконы должны обеспечивать герметичность и сохранность среды и дополнительно упакованы в термоусадочный рукав из поливинилхлорида для защиты этикеток. Наличие регистрационного удостоверения - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.140 - Набор реагентов диагностический Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок. Назначение: для бактериологических исследований в санитарной и клинической микробиологии с целью идентификации энтеробактерий по тесту ферментации глюкозы. Состав: панкреатический гидролизат рыбной муки – не менее 6 г/л, натрия хлорид – не менее 3,5 г/л, натрия фосфат двузамещенный – не менее 0,2 г/л, бромкрезоловый пурпуровый – 0,02 г/л, натрий углекислый – 0,3 г/л, глюкоза – не менее 3,5 г/л, агар микробиологический – не менее 3 г/л. Упаковка: полиэтиленовые банки. Фасовка: не менее 0,1 кг или не более 0,25кг Срок годности: не менее 2 лет соответствие - Килограмм - 3,00 - 1 166,68 - 3 500,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок. Назначение: для бактериологических исследований в санитарной и клинической микробиологии с целью идентификации энтеробактерий по тесту ферментации глюкозы. Состав: панкреатический гидролизат рыбной муки – не менее 6 г/л, натрия хлорид – не менее 3,5 г/л, натрия фосфат двузамещенный – не менее 0,2 г/л, бромкрезоловый пурпуровый – 0,02 г/л, натрий углекислый – 0,3 г/л, глюкоза – не менее 3,5 г/л, агар микробиологический – не менее 3 г/л. Упаковка: полиэтиленовые банки. Фасовка: не менее 0,1 кг или не более 0,25кг Срок годности: не менее 2 лет соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок. Назначение: для бактериологических исследований в санитарной и клинической микробиологии с целью идентификации энтеробактерий по тесту ферментации глюкозы. Состав: панкреатический гидролизат рыбной муки – не менее 6 г/л, натрия хлорид – не менее 3,5 г/л, натрия фосфат двузамещенный – не менее 0,2 г/л, бромкрезоловый пурпуровый – 0,02 г/л, натрий углекислый – 0,3 г/л, глюкоза – не менее 3,5 г/л, агар микробиологический – не менее 3 г/л. Упаковка: полиэтиленовые банки. Фасовка: не менее 0,1 кг или не более 0,25кг Срок годности: не менее 2 лет - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок. Назначение: для бактериологических исследований в санитарной и клинической микробиологии с целью идентификации энтеробактерий по тесту ферментации глюкозы. Состав: панкреатический гидролизат рыбной муки – не менее 6 г/л, натрия хлорид – не менее 3,5 г/л, натрия фосфат двузамещенный – не менее 0,2 г/л, бромкрезоловый пурпуровый – 0,02 г/л, натрий углекислый – 0,3 г/л, глюкоза – не менее 3,5 г/л, агар микробиологический – не менее 3 г/л. Упаковка: полиэтиленовые банки. Фасовка: не менее 0,1 кг или не более 0,25кг Срок годности: не менее 2 лет - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для экспресс диагностики Диагностические характеристики: ИХ тест обеспечивает видоспецифическое выявление микробных спор B. anthracis в концентрации 108 спор/мл в исследуемой пробе. Специфической мишенью, наличие которой в пробе выявляет данный тест, является споровый антиген B. anthracis. Срок годности: не менее 1 года Упаковка: Пластиковый футляр. 1 или 3 теста в упаковке Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении соответствие - Штука - 12,00 - 758,21 - 9 098,52

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диагностические характеристики: ИХ тест обеспечивает видоспецифическое выявление микробных спор B. anthracis в концентрации 108 спор/мл в исследуемой пробе. Специфической мишенью, наличие которой в пробе выявляет данный тест, является споровый антиген B. anthracis. Срок годности: не менее 1 года Упаковка: Пластиковый футляр. 1 или 3 теста в упаковке Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диагностические характеристики: ИХ тест обеспечивает видоспецифическое выявление микробных спор B. anthracis в концентрации 108 спор/мл в исследуемой пробе. Специфической мишенью, наличие которой в пробе выявляет данный тест, является споровый антиген B. anthracis. Срок годности: не менее 1 года Упаковка: Пластиковый футляр. 1 или 3 теста в упаковке Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диагностические характеристики: ИХ тест обеспечивает видоспецифическое выявление микробных спор B. anthracis в концентрации 108 спор/мл в исследуемой пробе. Специфической мишенью, наличие которой в пробе выявляет данный тест, является споровый антиген B. anthracis. Срок годности: не менее 1 года Упаковка: Пластиковый футляр. 1 или 3 теста в упаковке Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для экспресс диагностики Диагностические характеристики: ИХ тест обеспечивает видоспецифическое выявление микробных клеток Y. pestis в концентрации 107 м.к./мл и капсульного антигена F1 Y. pestis EV в концентрации 0,01 мг/мл. Тест-система не выявляет микробные клетки безкапсульных штаммов Y. pestis в исследуемой пробе. Специфической мишенью, наличие которой в пробе выявляет данный тест, является капсульный антиген F 1 Y. pestis. Срок годности: не менее 1 года Упаковка: Пластиковый футляр. 1 или 3 теста в упаковке Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении соответствие - Штука - 4,00 - 753,29 - 3 013,16

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диагностические характеристики: ИХ тест обеспечивает видоспецифическое выявление микробных клеток Y. pestis в концентрации 107 м.к./мл и капсульного антигена F1 Y. pestis EV в концентрации 0,01 мг/мл. Тест-система не выявляет микробные клетки безкапсульных штаммов Y. pestis в исследуемой пробе. Специфической мишенью, наличие которой в пробе выявляет данный тест, является капсульный антиген F 1 Y. pestis. Срок годности: не менее 1 года Упаковка: Пластиковый футляр. 1 или 3 теста в упаковке Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диагностические характеристики: ИХ тест обеспечивает видоспецифическое выявление микробных клеток Y. pestis в концентрации 107 м.к./мл и капсульного антигена F1 Y. pestis EV в концентрации 0,01 мг/мл. Тест-система не выявляет микробные клетки безкапсульных штаммов Y. pestis в исследуемой пробе. Специфической мишенью, наличие которой в пробе выявляет данный тест, является капсульный антиген F 1 Y. pestis. Срок годности: не менее 1 года Упаковка: Пластиковый футляр. 1 или 3 теста в упаковке Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диагностические характеристики: ИХ тест обеспечивает видоспецифическое выявление микробных клеток Y. pestis в концентрации 107 м.к./мл и капсульного антигена F1 Y. pestis EV в концентрации 0,01 мг/мл. Тест-система не выявляет микробные клетки безкапсульных штаммов Y. pestis в исследуемой пробе. Специфической мишенью, наличие которой в пробе выявляет данный тест, является капсульный антиген F 1 Y. pestis. Срок годности: не менее 1 года Упаковка: Пластиковый футляр. 1 или 3 теста в упаковке Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический препарат Предназначение: идентификация чистых культур Y.pseudotuberculosis I-IV сероваров методом агглютинации на стекле. Состав: лиофилизированная иммуноглобулиновая фракция псевдотуберкулезной агглютинирующей сыворотки, полученной от лошадей, гипериммунизированных формалинизированной культурой Y.pseudotuberculosis I,II,III,IV,V,VI сероваров и адсорбированную Y.pestis EV. Консервант должен быть натрия мертиолат в конечной конценрации не менее 0,01%. Температура хранения не менее 2 С и не более 8С. Срок годности должен быть не менее 2-х лет соответствие - Набор - 3,00 - 3 174,03 - 9 522,09

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: идентификация чистых культур Y.pseudotuberculosis I-IV сероваров методом агглютинации на стекле. Состав: лиофилизированная иммуноглобулиновая фракция псевдотуберкулезной агглютинирующей сыворотки, полученной от лошадей, гипериммунизированных формалинизированной культурой Y.pseudotuberculosis I,II,III,IV,V,VI сероваров и адсорбированную Y.pestis EV. Консервант должен быть натрия мертиолат в конечной конценрации не менее 0,01%. Температура хранения не менее 2 С и не более 8С. Срок годности должен быть не менее 2-х лет соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: идентификация чистых культур Y.pseudotuberculosis I-IV сероваров методом агглютинации на стекле. Состав: лиофилизированная иммуноглобулиновая фракция псевдотуберкулезной агглютинирующей сыворотки, полученной от лошадей, гипериммунизированных формалинизированной культурой Y.pseudotuberculosis I,II,III,IV,V,VI сероваров и адсорбированную Y.pestis EV. Консервант должен быть натрия мертиолат в конечной конценрации не менее 0,01%. Температура хранения не менее 2 С и не более 8С. Срок годности должен быть не менее 2-х лет - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: идентификация чистых культур Y.pseudotuberculosis I-IV сероваров методом агглютинации на стекле. Состав: лиофилизированная иммуноглобулиновая фракция псевдотуберкулезной агглютинирующей сыворотки, полученной от лошадей, гипериммунизированных формалинизированной культурой Y.pseudotuberculosis I,II,III,IV,V,VI сероваров и адсорбированную Y.pestis EV. Консервант должен быть натрия мертиолат в конечной конценрации не менее 0,01%. Температура хранения не менее 2 С и не более 8С. Срок годности должен быть не менее 2-х лет - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический препарат Антитела для диагностики ООИ методом прямой иммунофолуоресценсии.Представляют собой Фитц фракцию иммуноглобулинов плазмы крови лишенная фибриногена,полученные повторной иммунизацией лошадей, убитые нагреванием до 100°С. консерваном является ртутьсодержащий консервант. внешний вид: аморная масса , сухая, оранжеватого цвета . должен быть предназначен для идентификации и выявления V. cholerae биоваров d s форме. Форма выпуска: по не менее 1,0 мл в ампулах, в коробке не менее 10 ампул. Срок годности должен быть не менее 2-х лет соответствие - Набор - 5,00 - 4 166,82 - 20 834,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Антитела для диагностики ООИ методом прямой иммунофолуоресценсии.Представляют собой Фитц фракцию иммуноглобулинов плазмы крови лишенная фибриногена,полученные повторной иммунизацией лошадей, убитые нагреванием до 100°С. консерваном является ртутьсодержащий консервант. внешний вид: аморная масса , сухая, оранжеватого цвета . должен быть предназначен для идентификации и выявления V. cholerae биоваров d s форме. Форма выпуска: по не менее 1,0 мл в ампулах, в коробке не менее 10 ампул. Срок годности должен быть не менее 2-х лет соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Антитела для диагностики ООИ методом прямой иммунофолуоресценсии.Представляют собой Фитц фракцию иммуноглобулинов плазмы крови лишенная фибриногена,полученные повторной иммунизацией лошадей, убитые нагреванием до 100°С. консерваном является ртутьсодержащий консервант. внешний вид: аморная масса , сухая, оранжеватого цвета . должен быть предназначен для идентификации и выявления V. cholerae биоваров d s форме. Форма выпуска: по не менее 1,0 мл в ампулах, в коробке не менее 10 ампул. Срок годности должен быть не менее 2-х лет - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Антитела для диагностики ООИ методом прямой иммунофолуоресценсии.Представляют собой Фитц фракцию иммуноглобулинов плазмы крови лишенная фибриногена,полученные повторной иммунизацией лошадей, убитые нагреванием до 100°С. консерваном является ртутьсодержащий консервант. внешний вид: аморная масса , сухая, оранжеватого цвета . должен быть предназначен для идентификации и выявления V. cholerae биоваров d s форме. Форма выпуска: по не менее 1,0 мл в ампулах, в коробке не менее 10 ампул. Срок годности должен быть не менее 2-х лет - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический препарат Аморфная масса оранжевого цвета. Предназначены для выявления и идентификации возбудителя холеры О139 серогруппы классического и эльторбиоваров в S-форме в мазках из различных материалов и чистых культур прямым иммунофлуоресцентным методом. Состав: меченная флуоресцеин-5-изотиоционатом (ФИТЦ) иммуноглобулиновая фракция холерной О1 гипериммунной сыворотки лошади, консервант – мертиолят натрия – 0,01 %. Стабилизатор: сахароза 0,9 %, натрия тиосульфат – 0,1 %. Комплектность: в комплект входят 10 ампул иммуноглобулинов, инструкция по применению, нож ампульный соответствие - Набор - 5,00 - 3 729,52 - 18 647,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Аморфная масса оранжевого цвета. Предназначены для выявления и идентификации возбудителя холеры О139 серогруппы классического и эльторбиоваров в S-форме в мазках из различных материалов и чистых культур прямым иммунофлуоресцентным методом. Состав: меченная флуоресцеин-5-изотиоционатом (ФИТЦ) иммуноглобулиновая фракция холерной О1 гипериммунной сыворотки лошади, консервант – мертиолят натрия – 0,01 %. Стабилизатор: сахароза 0,9 %, натрия тиосульфат – 0,1 %. Комплектность: в комплект входят 10 ампул иммуноглобулинов, инструкция по применению, нож ампульный соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Аморфная масса оранжевого цвета. Предназначены для выявления и идентификации возбудителя холеры О139 серогруппы классического и эльторбиоваров в S-форме в мазках из различных материалов и чистых культур прямым иммунофлуоресцентным методом. Состав: меченная флуоресцеин-5-изотиоционатом (ФИТЦ) иммуноглобулиновая фракция холерной О1 гипериммунной сыворотки лошади, консервант – мертиолят натрия – 0,01 %. Стабилизатор: сахароза 0,9 %, натрия тиосульфат – 0,1 %. Комплектность: в комплект входят 10 ампул иммуноглобулинов, инструкция по применению, нож ампульный - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Аморфная масса оранжевого цвета. Предназначены для выявления и идентификации возбудителя холеры О139 серогруппы классического и эльторбиоваров в S-форме в мазках из различных материалов и чистых культур прямым иммунофлуоресцентным методом. Состав: меченная флуоресцеин-5-изотиоционатом (ФИТЦ) иммуноглобулиновая фракция холерной О1 гипериммунной сыворотки лошади, консервант – мертиолят натрия – 0,01 %. Стабилизатор: сахароза 0,9 %, натрия тиосульфат – 0,1 %. Комплектность: в комплект входят 10 ампул иммуноглобулинов, инструкция по применению, нож ампульный - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для экспресс диагностики Тест-система представляет собой набор следующих компонентов: праймеры ctx2 и ctx3, обеспечивающие специфическую амплификацию фрагмента ДНК размером 564 п.н., соответствующего нуклеотидной последовательности ctxA гена, кодирующего А-субъединицу холерного токсина. Тест-система выявляет в ПЦР 1000 м.к./мл V. cholerae, обладающих ctxA геном. Компоненты тест-системы расфасованы в микропробирки объемом 1,5 мл и 0,6 мл и упакованы в полиэтиленовый мешок 7x10 см с застежкой. Тест-система рассчитана на 100 определений. Назначение: выявления ДНК V. cholerae (ctxA+) в клиническом материале (испражнения, рвотные массы) и объектах внешней среды (вода, стоки, ил, смывы с поверхностей) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Срок годности – 6 мес соответствие - Набор - 12,00 - 15 556,88 - 186 682,56

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тест-система представляет собой набор следующих компонентов: праймеры ctx2 и ctx3, обеспечивающие специфическую амплификацию фрагмента ДНК размером 564 п.н., соответствующего нуклеотидной последовательности ctxA гена, кодирующего А-субъединицу холерного токсина. Тест-система выявляет в ПЦР 1000 м.к./мл V. cholerae, обладающих ctxA геном. Компоненты тест-системы расфасованы в микропробирки объемом 1,5 мл и 0,6 мл и упакованы в полиэтиленовый мешок 7x10 см с застежкой. Тест-система рассчитана на 100 определений. Назначение: выявления ДНК V. cholerae (ctxA+) в клиническом материале (испражнения, рвотные массы) и объектах внешней среды (вода, стоки, ил, смывы с поверхностей) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Срок годности – 6 мес соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тест-система представляет собой набор следующих компонентов: праймеры ctx2 и ctx3, обеспечивающие специфическую амплификацию фрагмента ДНК размером 564 п.н., соответствующего нуклеотидной последовательности ctxA гена, кодирующего А-субъединицу холерного токсина. Тест-система выявляет в ПЦР 1000 м.к./мл V. cholerae, обладающих ctxA геном. Компоненты тест-системы расфасованы в микропробирки объемом 1,5 мл и 0,6 мл и упакованы в полиэтиленовый мешок 7x10 см с застежкой. Тест-система рассчитана на 100 определений. Назначение: выявления ДНК V. cholerae (ctxA+) в клиническом материале (испражнения, рвотные массы) и объектах внешней среды (вода, стоки, ил, смывы с поверхностей) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Срок годности – 6 мес - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Тест-система представляет собой набор следующих компонентов: праймеры ctx2 и ctx3, обеспечивающие специфическую амплификацию фрагмента ДНК размером 564 п.н., соответствующего нуклеотидной последовательности ctxA гена, кодирующего А-субъединицу холерного токсина. Тест-система выявляет в ПЦР 1000 м.к./мл V. cholerae, обладающих ctxA геном. Компоненты тест-системы расфасованы в микропробирки объемом 1,5 мл и 0,6 мл и упакованы в полиэтиленовый мешок 7x10 см с застежкой. Тест-система рассчитана на 100 определений. Назначение: выявления ДНК V. cholerae (ctxA+) в клиническом материале (испражнения, рвотные массы) и объектах внешней среды (вода, стоки, ил, смывы с поверхностей) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Срок годности – 6 мес - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для экспресс диагностики Набор реагентов состоит из 6 компонентов: ПЦР-смесь «К1», содержащая смесь праймеров, трех зондов, дНТФ и натрия азида; ПЦР-смесь «К2», содержащая смесь шести праймеров, трех зондов, дНТФ и натрия азида; «ПЦР-смесь 2», содержащая Трис-HCl, аммония сульфат, магния хлорид и Тween-20; Taq-полимераза; ТЕ-буфер; положительный контрольный образец ДНК Y. pestis. Чувствительность набора реагентов - не менее 1?104 м.к./мл. Компоненты набора расфасованы в пластиковые пробирки вместимостью 0,5 - 1,5 мл с завинчивающейся крышкой и упакованы в мешок полиэтиленовый с застежкой. Назначение: видовая идентификация штаммов чумного микроба, определения плазмидного профиля и дифференцирования авирулентных изолятов от вирулентных методом мультилокусной полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентным учетом результатов. Набор реагентов рассчитан на 50 определений. Срок годности - 6 месяцев соответствие - Набор - 3,00 - 15 656,05 - 46 968,15

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов состоит из 6 компонентов: ПЦР-смесь «К1», содержащая смесь праймеров, трех зондов, дНТФ и натрия азида; ПЦР-смесь «К2», содержащая смесь шести праймеров, трех зондов, дНТФ и натрия азида; «ПЦР-смесь 2», содержащая Трис-HCl, аммония сульфат, магния хлорид и Тween-20; Taq-полимераза; ТЕ-буфер; положительный контрольный образец ДНК Y. pestis. Чувствительность набора реагентов - не менее 1?104 м.к./мл. Компоненты набора расфасованы в пластиковые пробирки вместимостью 0,5 - 1,5 мл с завинчивающейся крышкой и упакованы в мешок полиэтиленовый с застежкой. Назначение: видовая идентификация штаммов чумного микроба, определения плазмидного профиля и дифференцирования авирулентных изолятов от вирулентных методом мультилокусной полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентным учетом результатов. Набор реагентов рассчитан на 50 определений. Срок годности - 6 месяцев соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов состоит из 6 компонентов: ПЦР-смесь «К1», содержащая смесь праймеров, трех зондов, дНТФ и натрия азида; ПЦР-смесь «К2», содержащая смесь шести праймеров, трех зондов, дНТФ и натрия азида; «ПЦР-смесь 2», содержащая Трис-HCl, аммония сульфат, магния хлорид и Тween-20; Taq-полимераза; ТЕ-буфер; положительный контрольный образец ДНК Y. pestis. Чувствительность набора реагентов - не менее 1?104 м.к./мл. Компоненты набора расфасованы в пластиковые пробирки вместимостью 0,5 - 1,5 мл с завинчивающейся крышкой и упакованы в мешок полиэтиленовый с застежкой. Назначение: видовая идентификация штаммов чумного микроба, определения плазмидного профиля и дифференцирования авирулентных изолятов от вирулентных методом мультилокусной полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентным учетом результатов. Набор реагентов рассчитан на 50 определений. Срок годности - 6 месяцев - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов состоит из 6 компонентов: ПЦР-смесь «К1», содержащая смесь праймеров, трех зондов, дНТФ и натрия азида; ПЦР-смесь «К2», содержащая смесь шести праймеров, трех зондов, дНТФ и натрия азида; «ПЦР-смесь 2», содержащая Трис-HCl, аммония сульфат, магния хлорид и Тween-20; Taq-полимераза; ТЕ-буфер; положительный контрольный образец ДНК Y. pestis. Чувствительность набора реагентов - не менее 1?104 м.к./мл. Компоненты набора расфасованы в пластиковые пробирки вместимостью 0,5 - 1,5 мл с завинчивающейся крышкой и упакованы в мешок полиэтиленовый с застежкой. Назначение: видовая идентификация штаммов чумного микроба, определения плазмидного профиля и дифференцирования авирулентных изолятов от вирулентных методом мультилокусной полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентным учетом результатов. Набор реагентов рассчитан на 50 определений. Срок годности - 6 месяцев - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический набор Набор реагентов состоит из 5 компонентов: ПЦР-смеси-1, содержащей смесь двух праймеров, зонд, смесь дНТФ, натрия азид; ПЦР-смеси-2, содержащей Трис-HCl, аммония сульфат, магния хлорид и Тween-20; Taq ДНК-полимеразы; ТЕ-буфера; положительный контрольный образец ДНК Y. pestis. Выявление ДНК Y. pestis проводится на основании амплификации фрагмента видоспецифичного участка хромосомы Y. pestis. Набор должен выявлять 1?103 м.к./мл Y. pestis в пробах биологического материала и объектах окружающей среды. Компоненты набора расфасованы в пластиковые пробирки вместимостью 0,5 - 1,5 мл с завинчивающейся крышкой и упакованы в мешок полиэтиленовый с застежкой. Набор реагентов рассчитан на 50 определений. Назначение: выявление ДНК чумного микроба в пробах биологического материала и объектов окружающей среды методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентным учетом результатов в режиме реального времени. Срок годности - 6 месяцев соответствие - Набор - 5,00 - 15 438,81 - 77 194,05

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов состоит из 5 компонентов: ПЦР-смеси-1, содержащей смесь двух праймеров, зонд, смесь дНТФ, натрия азид; ПЦР-смеси-2, содержащей Трис-HCl, аммония сульфат, магния хлорид и Тween-20; Taq ДНК-полимеразы; ТЕ-буфера; положительный контрольный образец ДНК Y. pestis. Выявление ДНК Y. pestis проводится на основании амплификации фрагмента видоспецифичного участка хромосомы Y. pestis. Набор должен выявлять 1?103 м.к./мл Y. pestis в пробах биологического материала и объектах окружающей среды. Компоненты набора расфасованы в пластиковые пробирки вместимостью 0,5 - 1,5 мл с завинчивающейся крышкой и упакованы в мешок полиэтиленовый с застежкой. Набор реагентов рассчитан на 50 определений. Назначение: выявление ДНК чумного микроба в пробах биологического материала и объектов окружающей среды методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентным учетом результатов в режиме реального времени. Срок годности - 6 месяцев соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов состоит из 5 компонентов: ПЦР-смеси-1, содержащей смесь двух праймеров, зонд, смесь дНТФ, натрия азид; ПЦР-смеси-2, содержащей Трис-HCl, аммония сульфат, магния хлорид и Тween-20; Taq ДНК-полимеразы; ТЕ-буфера; положительный контрольный образец ДНК Y. pestis. Выявление ДНК Y. pestis проводится на основании амплификации фрагмента видоспецифичного участка хромосомы Y. pestis. Набор должен выявлять 1?103 м.к./мл Y. pestis в пробах биологического материала и объектах окружающей среды. Компоненты набора расфасованы в пластиковые пробирки вместимостью 0,5 - 1,5 мл с завинчивающейся крышкой и упакованы в мешок полиэтиленовый с застежкой. Набор реагентов рассчитан на 50 определений. Назначение: выявление ДНК чумного микроба в пробах биологического материала и объектов окружающей среды методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентным учетом результатов в режиме реального времени. Срок годности - 6 месяцев - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов состоит из 5 компонентов: ПЦР-смеси-1, содержащей смесь двух праймеров, зонд, смесь дНТФ, натрия азид; ПЦР-смеси-2, содержащей Трис-HCl, аммония сульфат, магния хлорид и Тween-20; Taq ДНК-полимеразы; ТЕ-буфера; положительный контрольный образец ДНК Y. pestis. Выявление ДНК Y. pestis проводится на основании амплификации фрагмента видоспецифичного участка хромосомы Y. pestis. Набор должен выявлять 1?103 м.к./мл Y. pestis в пробах биологического материала и объектах окружающей среды. Компоненты набора расфасованы в пластиковые пробирки вместимостью 0,5 - 1,5 мл с завинчивающейся крышкой и упакованы в мешок полиэтиленовый с застежкой. Набор реагентов рассчитан на 50 определений. Назначение: выявление ДНК чумного микроба в пробах биологического материала и объектов окружающей среды методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентным учетом результатов в режиме реального времени. Срок годности - 6 месяцев - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов диагностический Для выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала (плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа, зева, слюны) для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора. Наличие раствора для преципитации. Наличие не менее двух растворов для отмывки. Наличие РНК-буфера. Количество проб не менее 100 соответствие - Набор - 8,00 - 6 332,80 - 50 662,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Для выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала (плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа, зева, слюны) для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора. Наличие раствора для преципитации. Наличие не менее двух растворов для отмывки. Наличие РНК-буфера. Количество проб не менее 100 соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Для выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала (плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа, зева, слюны) для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора. Наличие раствора для преципитации. Наличие не менее двух растворов для отмывки. Наличие РНК-буфера. Количество проб не менее 100 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Для выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала (плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа, зева, слюны) для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора. Наличие раствора для преципитации. Наличие не менее двух растворов для отмывки. Наличие РНК-буфера. Количество проб не менее 100 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов диагностический Для выделения РНК/ДНК из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Наличие лизирующего раствора. Наличие сорбента. Наличие не менее трех растворов для отмывки. Наличие РНК-буфера. Количество проб не менее 100. соответствие - Набор - 5,00 - 6 610,12 - 33 050,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Для выделения РНК/ДНК из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Наличие лизирующего раствора. Наличие сорбента. Наличие не менее трех растворов для отмывки. Наличие РНК-буфера. Количество проб не менее 100. соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Для выделения РНК/ДНК из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Наличие лизирующего раствора. Наличие сорбента. Наличие не менее трех растворов для отмывки. Наличие РНК-буфера. Количество проб не менее 100. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Для выделения РНК/ДНК из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Наличие лизирующего раствора. Наличие сорбента. Наличие не менее трех растворов для отмывки. Наличие РНК-буфера. Количество проб не менее 100. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов диагностический Для выделения ДНК из плазмы, цельной крови, клеточного осадка мочи, слюны, ликвора, мокроты, биоптатов, фекалий, бронхоальвеолярного лаважа и промывных вод бронхов. Возможность использования внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот. Наличие раствора для лизиса (1 флакон 30 мл). Наличие универсального сорбента (2 пробирки 1,25 мл). Наличие двух отмывочных растворов (раствор для отмывки 1 - 1 флакон 30 мл, раствор 2 - 1 флакон 100 мл). Фасовка: Флаконы с реагентами. Наличие ТЕ-буфера буфера для элюции (2 пробирки по 5 мл). Количество проб не менее 100. соответствие - Набор - 12,00 - 6 339,19 - 76 070,28

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Для выделения ДНК из плазмы, цельной крови, клеточного осадка мочи, слюны, ликвора, мокроты, биоптатов, фекалий, бронхоальвеолярного лаважа и промывных вод бронхов. Возможность использования внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот. Наличие раствора для лизиса (1 флакон 30 мл). Наличие универсального сорбента (2 пробирки 1,25 мл). Наличие двух отмывочных растворов (раствор для отмывки 1 - 1 флакон 30 мл, раствор 2 - 1 флакон 100 мл). Фасовка: Флаконы с реагентами. Наличие ТЕ-буфера буфера для элюции (2 пробирки по 5 мл). Количество проб не менее 100. соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Для выделения ДНК из плазмы, цельной крови, клеточного осадка мочи, слюны, ликвора, мокроты, биоптатов, фекалий, бронхоальвеолярного лаважа и промывных вод бронхов. Возможность использования внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот. Наличие раствора для лизиса (1 флакон 30 мл). Наличие универсального сорбента (2 пробирки 1,25 мл). Наличие двух отмывочных растворов (раствор для отмывки 1 - 1 флакон 30 мл, раствор 2 - 1 флакон 100 мл). Фасовка: Флаконы с реагентами. Наличие ТЕ-буфера буфера для элюции (2 пробирки по 5 мл). Количество проб не менее 100. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Для выделения ДНК из плазмы, цельной крови, клеточного осадка мочи, слюны, ликвора, мокроты, биоптатов, фекалий, бронхоальвеолярного лаважа и промывных вод бронхов. Возможность использования внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот. Наличие раствора для лизиса (1 флакон 30 мл). Наличие универсального сорбента (2 пробирки 1,25 мл). Наличие двух отмывочных растворов (раствор для отмывки 1 - 1 флакон 30 мл, раствор 2 - 1 флакон 100 мл). Фасовка: Флаконы с реагентами. Наличие ТЕ-буфера буфера для элюции (2 пробирки по 5 мл). Количество проб не менее 100. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов диагностический Для получения кДНК на матрице РНК возбудителей инфекционных заболеваний для последующего анализа методом полимеразной цепной реакцией. Наличие RT-G-mix-1, RT-mix, Ревертаза (MMlv) и ДНК-буфера. Общий объем реакционной смеси не менее 20 мкл. Объем РНК-пробы не более 10 мкл. Количество реакций обратной транскрипции не менее 120. соответствие - Набор - 5,00 - 5 585,48 - 27 927,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Для получения кДНК на матрице РНК возбудителей инфекционных заболеваний для последующего анализа методом полимеразной цепной реакцией. Наличие RT-G-mix-1, RT-mix, Ревертаза (MMlv) и ДНК-буфера. Общий объем реакционной смеси не менее 20 мкл. Объем РНК-пробы не более 10 мкл. Количество реакций обратной транскрипции не менее 120. соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Для получения кДНК на матрице РНК возбудителей инфекционных заболеваний для последующего анализа методом полимеразной цепной реакцией. Наличие RT-G-mix-1, RT-mix, Ревертаза (MMlv) и ДНК-буфера. Общий объем реакционной смеси не менее 20 мкл. Объем РНК-пробы не более 10 мкл. Количество реакций обратной транскрипции не менее 120. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Для получения кДНК на матрице РНК возбудителей инфекционных заболеваний для последующего анализа методом полимеразной цепной реакцией. Наличие RT-G-mix-1, RT-mix, Ревертаза (MMlv) и ДНК-буфера. Общий объем реакционной смеси не менее 20 мкл. Объем РНК-пробы не более 10 мкл. Количество реакций обратной транскрипции не менее 120. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический набор Для ПЦР-амплификации ДНК Bacillus anthracis вегетативных и споровых форм в биологическом материале и объектах окружающей среды. Возможность определения плазмидного состава Bacillus anthracis путем выявления гена pagA (плазмида pXO1) и гена capA (плазмида pXO2). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК. Возможность использования сорбции на силикагеле. Наличие лизирующего раствора, не менее 2-х растворов для отмывки, сорбента. Наличие ТЕ-буфер для элюции ДНК. Наличие комплекта реагентов для ПЦР-амплификации ДНК Bacillusanthracis. ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск по пробиркам, объемом 0,2 мл. Наличие ПЦР-смеси-2-FL. Наличие ДНК-буфера. Наличие не менее трех положительных контрольных образцов (ПКО ДНК Bacillusanthracis рХО1, ПКО ДНК Bacillusanthracis рХО2, ПКО ДНК STI). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Адаптация к приборам Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research. Количество тестов: не менее 50 соответствие - Набор - 8,00 - 24 967,03 - 199 736,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Для ПЦР-амплификации ДНК Bacillus anthracis вегетативных и споровых форм в биологическом материале и объектах окружающей среды. Возможность определения плазмидного состава Bacillus anthracis путем выявления гена pagA (плазмида pXO1) и гена capA (плазмида pXO2). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК. Возможность использования сорбции на силикагеле. Наличие лизирующего раствора, не менее 2-х растворов для отмывки, сорбента. Наличие ТЕ-буфер для элюции ДНК. Наличие комплекта реагентов для ПЦР-амплификации ДНК Bacillusanthracis. ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск по пробиркам, объемом 0,2 мл. Наличие ПЦР-смеси-2-FL. Наличие ДНК-буфера. Наличие не менее трех положительных контрольных образцов (ПКО ДНК Bacillusanthracis рХО1, ПКО ДНК Bacillusanthracis рХО2, ПКО ДНК STI). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Адаптация к приборам Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research. Количество тестов: не менее 50 соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Для ПЦР-амплификации ДНК Bacillus anthracis вегетативных и споровых форм в биологическом материале и объектах окружающей среды. Возможность определения плазмидного состава Bacillus anthracis путем выявления гена pagA (плазмида pXO1) и гена capA (плазмида pXO2). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК. Возможность использования сорбции на силикагеле. Наличие лизирующего раствора, не менее 2-х растворов для отмывки, сорбента. Наличие ТЕ-буфер для элюции ДНК. Наличие комплекта реагентов для ПЦР-амплификации ДНК Bacillusanthracis. ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск по пробиркам, объемом 0,2 мл. Наличие ПЦР-смеси-2-FL. Наличие ДНК-буфера. Наличие не менее трех положительных контрольных образцов (ПКО ДНК Bacillusanthracis рХО1, ПКО ДНК Bacillusanthracis рХО2, ПКО ДНК STI). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Адаптация к приборам Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research. Количество тестов: не менее 50 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Для ПЦР-амплификации ДНК Bacillus anthracis вегетативных и споровых форм в биологическом материале и объектах окружающей среды. Возможность определения плазмидного состава Bacillus anthracis путем выявления гена pagA (плазмида pXO1) и гена capA (плазмида pXO2). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК. Возможность использования сорбции на силикагеле. Наличие лизирующего раствора, не менее 2-х растворов для отмывки, сорбента. Наличие ТЕ-буфер для элюции ДНК. Наличие комплекта реагентов для ПЦР-амплификации ДНК Bacillusanthracis. ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск по пробиркам, объемом 0,2 мл. Наличие ПЦР-смеси-2-FL. Наличие ДНК-буфера. Наличие не менее трех положительных контрольных образцов (ПКО ДНК Bacillusanthracis рХО1, ПКО ДНК Bacillusanthracis рХО2, ПКО ДНК STI). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Адаптация к приборам Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research. Количество тестов: не менее 50 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический набор Для ПЦР-амплификации ДНК бактерий Brucella spp. (B.melitensis, B.abortus, B.suis, B.ovis, B.canis, B.neotomae) в биологическом материале и культурах микроорганизмов. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск по пробиркам, объемом 0,2 мл. Наличие ПЦР-смеси-2-FL, ДНК-буфера. Наличие не менее двух положительных контрольных образца (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Адаптация к приборам Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия. Количество тестов: не менее 55 соответствие - Набор - 5,00 - 20 630,81 - 103 154,05

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Для ПЦР-амплификации ДНК бактерий Brucella spp. (B.melitensis, B.abortus, B.suis, B.ovis, B.canis, B.neotomae) в биологическом материале и культурах микроорганизмов. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск по пробиркам, объемом 0,2 мл. Наличие ПЦР-смеси-2-FL, ДНК-буфера. Наличие не менее двух положительных контрольных образца (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Адаптация к приборам Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия. Количество тестов: не менее 55 соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Для ПЦР-амплификации ДНК бактерий Brucella spp. (B.melitensis, B.abortus, B.suis, B.ovis, B.canis, B.neotomae) в биологическом материале и культурах микроорганизмов. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск по пробиркам, объемом 0,2 мл. Наличие ПЦР-смеси-2-FL, ДНК-буфера. Наличие не менее двух положительных контрольных образца (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Адаптация к приборам Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия. Количество тестов: не менее 55 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Для ПЦР-амплификации ДНК бактерий Brucella spp. (B.melitensis, B.abortus, B.suis, B.ovis, B.canis, B.neotomae) в биологическом материале и культурах микроорганизмов. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск по пробиркам, объемом 0,2 мл. Наличие ПЦР-смеси-2-FL, ДНК-буфера. Наличие не менее двух положительных контрольных образца (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Адаптация к приборам Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия. Количество тестов: не менее 55 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический набор Для ПЦР-амплификации РНК вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки (ККГЛ, Crimean-Congo hemorrhagic fever virus, CCHFV) в биологическом материале. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ОТ-ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам. Наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT, RT-G-mix-2. Наличие TaqF-полимеразы, ТМ-Ревертаза (MMlv), тРНК 1 мкг/мкл. Наличие РНК-буфера. Наличие положительного контрольного образца (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Адаптация к приборам Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия; iCycler iQ/iQ5 Bio-Rad, США; Mx3000P Stratagene, США; ДТ-96 ДНК-Технология, Россия. Количество тестов: не менее 55 соответствие - Набор - 3,00 - 18 776,08 - 56 328,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Для ПЦР-амплификации РНК вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки (ККГЛ, Crimean-Congo hemorrhagic fever virus, CCHFV) в биологическом материале. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ОТ-ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам. Наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT, RT-G-mix-2. Наличие TaqF-полимеразы, ТМ-Ревертаза (MMlv), тРНК 1 мкг/мкл. Наличие РНК-буфера. Наличие положительного контрольного образца (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Адаптация к приборам Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия; iCycler iQ/iQ5 Bio-Rad, США; Mx3000P Stratagene, США; ДТ-96 ДНК-Технология, Россия. Количество тестов: не менее 55 соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Для ПЦР-амплификации РНК вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки (ККГЛ, Crimean-Congo hemorrhagic fever virus, CCHFV) в биологическом материале. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ОТ-ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам. Наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT, RT-G-mix-2. Наличие TaqF-полимеразы, ТМ-Ревертаза (MMlv), тРНК 1 мкг/мкл. Наличие РНК-буфера. Наличие положительного контрольного образца (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Адаптация к приборам Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия; iCycler iQ/iQ5 Bio-Rad, США; Mx3000P Stratagene, США; ДТ-96 ДНК-Технология, Россия. Количество тестов: не менее 55 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Для ПЦР-амплификации РНК вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки (ККГЛ, Crimean-Congo hemorrhagic fever virus, CCHFV) в биологическом материале. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ОТ-ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам. Наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT, RT-G-mix-2. Наличие TaqF-полимеразы, ТМ-Ревертаза (MMlv), тРНК 1 мкг/мкл. Наличие РНК-буфера. Наличие положительного контрольного образца (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Адаптация к приборам Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия; iCycler iQ/iQ5 Bio-Rad, США; Mx3000P Stratagene, США; ДТ-96 ДНК-Технология, Россия. Количество тестов: не менее 55 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический набор Для выявления 16S рРНК патогенных геновидов лептоспир в клиническом, аутопсийном и биологическом материале. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2, RT-G-mix-2, полимеразы (TaqF), ТМ-Ревертазы (MMlv), положительного контрольного образца (ПКО), РНК-элюента, положительного контрольного образца этапа выделения, ВКО, ОКО. Приборы: Rotor-Gene 3000/6000 (Corbett Research, Австралия). Количество тестов: не менее 60, включая контроли. соответствие - Набор - 5,00 - 22 811,38 - 114 056,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Для выявления 16S рРНК патогенных геновидов лептоспир в клиническом, аутопсийном и биологическом материале. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2, RT-G-mix-2, полимеразы (TaqF), ТМ-Ревертазы (MMlv), положительного контрольного образца (ПКО), РНК-элюента, положительного контрольного образца этапа выделения, ВКО, ОКО. Приборы: Rotor-Gene 3000/6000 (Corbett Research, Австралия). Количество тестов: не менее 60, включая контроли. соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Для выявления 16S рРНК патогенных геновидов лептоспир в клиническом, аутопсийном и биологическом материале. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2, RT-G-mix-2, полимеразы (TaqF), ТМ-Ревертазы (MMlv), положительного контрольного образца (ПКО), РНК-элюента, положительного контрольного образца этапа выделения, ВКО, ОКО. Приборы: Rotor-Gene 3000/6000 (Corbett Research, Австралия). Количество тестов: не менее 60, включая контроли. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Для выявления 16S рРНК патогенных геновидов лептоспир в клиническом, аутопсийном и биологическом материале. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2, RT-G-mix-2, полимеразы (TaqF), ТМ-Ревертазы (MMlv), положительного контрольного образца (ПКО), РНК-элюента, положительного контрольного образца этапа выделения, ВКО, ОКО. Приборы: Rotor-Gene 3000/6000 (Corbett Research, Австралия). Количество тестов: не менее 60, включая контроли. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический набор Для выявления ДНК Salmonella typhi в объектах окружающей среды и клиническом материале. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» и по «конечной точке». ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2-FRT. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие ДНК-буфера. Наличие положительного контрольного образца (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Адаптация к приборам: Формат FRT Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия; CFX96, iCycler iQ/iQ5 Bio-Rad, США; Mx3000P Stratagene, США; ДТ-96 ДНК-Технология, Россия. Формат FЕР «Терцик» ДНК-Технология, Россия; «Gradient Palm Cycler» Corbett Research, Австралия; «MAXYGENE» Axygen, США; «GeneAmp PCR System 2700» Applied Biosystems; «AЛА-1/4» BioSan, Латвия; «Джин», «Джин-4» ДНК-Технология», Россия. Количество тестов: не менее 55 соответствие - Набор - 3,00 - 18 473,49 - 55 420,47

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Для выявления ДНК Salmonella typhi в объектах окружающей среды и клиническом материале. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» и по «конечной точке». ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2-FRT. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие ДНК-буфера. Наличие положительного контрольного образца (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Адаптация к приборам: Формат FRT Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия; CFX96, iCycler iQ/iQ5 Bio-Rad, США; Mx3000P Stratagene, США; ДТ-96 ДНК-Технология, Россия. Формат FЕР «Терцик» ДНК-Технология, Россия; «Gradient Palm Cycler» Corbett Research, Австралия; «MAXYGENE» Axygen, США; «GeneAmp PCR System 2700» Applied Biosystems; «AЛА-1/4» BioSan, Латвия; «Джин», «Джин-4» ДНК-Технология», Россия. Количество тестов: не менее 55 соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Для выявления ДНК Salmonella typhi в объектах окружающей среды и клиническом материале. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» и по «конечной точке». ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2-FRT. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие ДНК-буфера. Наличие положительного контрольного образца (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Адаптация к приборам: Формат FRT Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия; CFX96, iCycler iQ/iQ5 Bio-Rad, США; Mx3000P Stratagene, США; ДТ-96 ДНК-Технология, Россия. Формат FЕР «Терцик» ДНК-Технология, Россия; «Gradient Palm Cycler» Corbett Research, Австралия; «MAXYGENE» Axygen, США; «GeneAmp PCR System 2700» Applied Biosystems; «AЛА-1/4» BioSan, Латвия; «Джин», «Джин-4» ДНК-Технология», Россия. Количество тестов: не менее 55 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Для выявления ДНК Salmonella typhi в объектах окружающей среды и клиническом материале. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» и по «конечной точке». ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2-FRT. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие ДНК-буфера. Наличие положительного контрольного образца (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Адаптация к приборам: Формат FRT Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия; CFX96, iCycler iQ/iQ5 Bio-Rad, США; Mx3000P Stratagene, США; ДТ-96 ДНК-Технология, Россия. Формат FЕР «Терцик» ДНК-Технология, Россия; «Gradient Palm Cycler» Corbett Research, Австралия; «MAXYGENE» Axygen, США; «GeneAmp PCR System 2700» Applied Biosystems; «AЛА-1/4» BioSan, Латвия; «Джин», «Джин-4» ДНК-Технология», Россия. Количество тестов: не менее 55 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический набор Для выявления ДНК диарогенных E.coli (EPEC, ETEC, EIEC, EHEC, EAgEC) в объектах окружающей среды и клиническом материале. Возможность дифференциации ДНК диарогенных E.coli. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» и по «конечной точке». ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2-FRT. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие ДНК-буфера. Наличие не менее двух положительных контрольных образцов (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Адаптация к приборам: Формат FRT Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия; CFX96, iCycler iQ/iQ5 Bio-Rad, США; Mx3000P Stratagene, США; ДТ-96 ДНК-Технология, Россия. Формат FЕР «Терцик» ДНК-Технология, Россия; «Gradient Palm Cycler» Corbett Research, Австралия; «MAXYGENE» Axygen, США; «GeneAmp PCR System 2700» Applied Biosystems; «AЛА-1/4» BioSan, Латвия; «Джин», «Джин-4» ДНК-Технология», Россия. Количество тестов: не менее 55 соответствие - Набор - 3,00 - 28 794,67 - 86 384,01

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Для выявления ДНК диарогенных E.coli (EPEC, ETEC, EIEC, EHEC, EAgEC) в объектах окружающей среды и клиническом материале. Возможность дифференциации ДНК диарогенных E.coli. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» и по «конечной точке». ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2-FRT. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие ДНК-буфера. Наличие не менее двух положительных контрольных образцов (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Адаптация к приборам: Формат FRT Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия; CFX96, iCycler iQ/iQ5 Bio-Rad, США; Mx3000P Stratagene, США; ДТ-96 ДНК-Технология, Россия. Формат FЕР «Терцик» ДНК-Технология, Россия; «Gradient Palm Cycler» Corbett Research, Австралия; «MAXYGENE» Axygen, США; «GeneAmp PCR System 2700» Applied Biosystems; «AЛА-1/4» BioSan, Латвия; «Джин», «Джин-4» ДНК-Технология», Россия. Количество тестов: не менее 55 соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Для выявления ДНК диарогенных E.coli (EPEC, ETEC, EIEC, EHEC, EAgEC) в объектах окружающей среды и клиническом материале. Возможность дифференциации ДНК диарогенных E.coli. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» и по «конечной точке». ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2-FRT. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие ДНК-буфера. Наличие не менее двух положительных контрольных образцов (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Адаптация к приборам: Формат FRT Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия; CFX96, iCycler iQ/iQ5 Bio-Rad, США; Mx3000P Stratagene, США; ДТ-96 ДНК-Технология, Россия. Формат FЕР «Терцик» ДНК-Технология, Россия; «Gradient Palm Cycler» Corbett Research, Австралия; «MAXYGENE» Axygen, США; «GeneAmp PCR System 2700» Applied Biosystems; «AЛА-1/4» BioSan, Латвия; «Джин», «Джин-4» ДНК-Технология», Россия. Количество тестов: не менее 55 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Для выявления ДНК диарогенных E.coli (EPEC, ETEC, EIEC, EHEC, EAgEC) в объектах окружающей среды и клиническом материале. Возможность дифференциации ДНК диарогенных E.coli. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» и по «конечной точке». ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2-FRT. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие ДНК-буфера. Наличие не менее двух положительных контрольных образцов (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Адаптация к приборам: Формат FRT Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия; CFX96, iCycler iQ/iQ5 Bio-Rad, США; Mx3000P Stratagene, США; ДТ-96 ДНК-Технология, Россия. Формат FЕР «Терцик» ДНК-Технология, Россия; «Gradient Palm Cycler» Corbett Research, Австралия; «MAXYGENE» Axygen, США; «GeneAmp PCR System 2700» Applied Biosystems; «AЛА-1/4» BioSan, Латвия; «Джин», «Джин-4» ДНК-Технология», Россия. Количество тестов: не менее 55 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический набор Для ПЦР-амплификации ДНК Vibrio cholerae в биологическом материале и объектах окружающей среды. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смеси-1 должны быть раскапаны под воск по пробиркам, объмом 0,2 мл. Наличие ПЦР-смеси-2. Наличие ДНК-буфера. Наличие не менее трех положительных контрольных образцов (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Адаптация к приборам Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия. Количество тестов: не менее 55 соответствие - Комплект - 22,00 - 20 728,25 - 456 021,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Для ПЦР-амплификации ДНК Vibrio cholerae в биологическом материале и объектах окружающей среды. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смеси-1 должны быть раскапаны под воск по пробиркам, объмом 0,2 мл. Наличие ПЦР-смеси-2. Наличие ДНК-буфера. Наличие не менее трех положительных контрольных образцов (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Адаптация к приборам Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия. Количество тестов: не менее 55 соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Для ПЦР-амплификации ДНК Vibrio cholerae в биологическом материале и объектах окружающей среды. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смеси-1 должны быть раскапаны под воск по пробиркам, объмом 0,2 мл. Наличие ПЦР-смеси-2. Наличие ДНК-буфера. Наличие не менее трех положительных контрольных образцов (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Адаптация к приборам Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия. Количество тестов: не менее 55 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Для ПЦР-амплификации ДНК Vibrio cholerae в биологическом материале и объектах окружающей среды. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смеси-1 должны быть раскапаны под воск по пробиркам, объмом 0,2 мл. Наличие ПЦР-смеси-2. Наличие ДНК-буфера. Наличие не менее трех положительных контрольных образцов (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Адаптация к приборам Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия. Количество тестов: не менее 55 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический набор Для выявления ДНК вирулентных и авирулентных штаммов Yersinia enterocolitica и штаммов Yersinia pseudotuberculosis в объектах окружающей среды и клиническом материале. Возможность дифференциации ДНК вирулентных и авирулентных штаммов Yersinia enterocolitica и штаммов Yersinia pseudotuberculosis. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» и по «конечной точке». ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2-FRT. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие ДНК-буфера. Наличие положительного контрольного образца (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Адаптация к приборам: Формат FRT Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия; CFX96, iCycler iQ/iQ5 Bio-Rad, США; Mx3000P Stratagene, США; ДТ-96 ДНК-Технология, Россия. Формат FЕР «Терцик» ДНК-Технология, Россия; «Gradient Palm Cycler» Corbett Research, Австралия; «MAXYGENE» Axygen, США; «GeneAmp PCR System 2700» Applied Biosystems; «AЛА-1/4» BioSan, Латвия; «Джин», «Джин-4» ДНК-Технология», Россия. Количество тестов: не менее 55 соответствие - Набор - 9,00 - 28 644,77 - 257 802,93

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Для выявления ДНК вирулентных и авирулентных штаммов Yersinia enterocolitica и штаммов Yersinia pseudotuberculosis в объектах окружающей среды и клиническом материале. Возможность дифференциации ДНК вирулентных и авирулентных штаммов Yersinia enterocolitica и штаммов Yersinia pseudotuberculosis. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» и по «конечной точке». ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2-FRT. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие ДНК-буфера. Наличие положительного контрольного образца (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Адаптация к приборам: Формат FRT Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия; CFX96, iCycler iQ/iQ5 Bio-Rad, США; Mx3000P Stratagene, США; ДТ-96 ДНК-Технология, Россия. Формат FЕР «Терцик» ДНК-Технология, Россия; «Gradient Palm Cycler» Corbett Research, Австралия; «MAXYGENE» Axygen, США; «GeneAmp PCR System 2700» Applied Biosystems; «AЛА-1/4» BioSan, Латвия; «Джин», «Джин-4» ДНК-Технология», Россия. Количество тестов: не менее 55 соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Для выявления ДНК вирулентных и авирулентных штаммов Yersinia enterocolitica и штаммов Yersinia pseudotuberculosis в объектах окружающей среды и клиническом материале. Возможность дифференциации ДНК вирулентных и авирулентных штаммов Yersinia enterocolitica и штаммов Yersinia pseudotuberculosis. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» и по «конечной точке». ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2-FRT. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие ДНК-буфера. Наличие положительного контрольного образца (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Адаптация к приборам: Формат FRT Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия; CFX96, iCycler iQ/iQ5 Bio-Rad, США; Mx3000P Stratagene, США; ДТ-96 ДНК-Технология, Россия. Формат FЕР «Терцик» ДНК-Технология, Россия; «Gradient Palm Cycler» Corbett Research, Австралия; «MAXYGENE» Axygen, США; «GeneAmp PCR System 2700» Applied Biosystems; «AЛА-1/4» BioSan, Латвия; «Джин», «Джин-4» ДНК-Технология», Россия. Количество тестов: не менее 55 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Для выявления ДНК вирулентных и авирулентных штаммов Yersinia enterocolitica и штаммов Yersinia pseudotuberculosis в объектах окружающей среды и клиническом материале. Возможность дифференциации ДНК вирулентных и авирулентных штаммов Yersinia enterocolitica и штаммов Yersinia pseudotuberculosis. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» и по «конечной точке». ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2-FRT. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие ДНК-буфера. Наличие положительного контрольного образца (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Адаптация к приборам: Формат FRT Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия; CFX96, iCycler iQ/iQ5 Bio-Rad, США; Mx3000P Stratagene, США; ДТ-96 ДНК-Технология, Россия. Формат FЕР «Терцик» ДНК-Технология, Россия; «Gradient Palm Cycler» Corbett Research, Австралия; «MAXYGENE» Axygen, США; «GeneAmp PCR System 2700» Applied Biosystems; «AЛА-1/4» BioSan, Латвия; «Джин», «Джин-4» ДНК-Технология», Россия. Количество тестов: не менее 55 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический набор Для ПЦР-амплификации ДНК Yersinia pestis в биологическом материале (кровь, тканевой (аутопсийный, биопсийный) материал, смывы с очага первичного аффекта, ликвор, клещи). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие ДНК-буфера. Наличие положительного контрольного образца (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Адаптация к приборам Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия; iCycler iQ/iQ5 Bio-Rad, США; ДТ-96 ДНК-Технология, Россия. Количество тестов: не менее 55 соответствие - Набор - 9,00 - 18 857,91 - 169 721,19

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Для ПЦР-амплификации ДНК Yersinia pestis в биологическом материале (кровь, тканевой (аутопсийный, биопсийный) материал, смывы с очага первичного аффекта, ликвор, клещи). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие ДНК-буфера. Наличие положительного контрольного образца (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Адаптация к приборам Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия; iCycler iQ/iQ5 Bio-Rad, США; ДТ-96 ДНК-Технология, Россия. Количество тестов: не менее 55 соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Для ПЦР-амплификации ДНК Yersinia pestis в биологическом материале (кровь, тканевой (аутопсийный, биопсийный) материал, смывы с очага первичного аффекта, ликвор, клещи). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие ДНК-буфера. Наличие положительного контрольного образца (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Адаптация к приборам Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия; iCycler iQ/iQ5 Bio-Rad, США; ДТ-96 ДНК-Технология, Россия. Количество тестов: не менее 55 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Для ПЦР-амплификации ДНК Yersinia pestis в биологическом материале (кровь, тканевой (аутопсийный, биопсийный) материал, смывы с очага первичного аффекта, ликвор, клещи). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие ДНК-буфера. Наличие положительного контрольного образца (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Адаптация к приборам Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия; iCycler iQ/iQ5 Bio-Rad, США; ДТ-96 ДНК-Технология, Россия. Количество тестов: не менее 55 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический набор Для ПЦР-амплификации ДНК микроорганизмов комплекса шигелла (Shigella spp.) / энтероинвазивных E. Coli (EIEC) (без дифференцировки), рода сальмонелла (Salmonella spp.), термофильных кампилобактерий (Campylobacter spp.), комплекса энтерогеморрагических E. Coli (EHEC) / S. Dysenteriae I типа. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-FL не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера-В, TaqF-полимеразы, положительного контрольного образца (К+). Наличие ВКО, ОКО, Буфера для элюции, К-. Адаптация к приборам (5 и более каналов): Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия; CFX96, Bio-Rad, США. Количество тестов: не менее 55. соответствие - Набор - 8,00 - 39 712,60 - 317 700,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Для ПЦР-амплификации ДНК микроорганизмов комплекса шигелла (Shigella spp.) / энтероинвазивных E. Coli (EIEC) (без дифференцировки), рода сальмонелла (Salmonella spp.), термофильных кампилобактерий (Campylobacter spp.), комплекса энтерогеморрагических E. Coli (EHEC) / S. Dysenteriae I типа. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-FL не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера-В, TaqF-полимеразы, положительного контрольного образца (К+). Наличие ВКО, ОКО, Буфера для элюции, К-. Адаптация к приборам (5 и более каналов): Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия; CFX96, Bio-Rad, США. Количество тестов: не менее 55. соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Для ПЦР-амплификации ДНК микроорганизмов комплекса шигелла (Shigella spp.) / энтероинвазивных E. Coli (EIEC) (без дифференцировки), рода сальмонелла (Salmonella spp.), термофильных кампилобактерий (Campylobacter spp.), комплекса энтерогеморрагических E. Coli (EHEC) / S. Dysenteriae I типа. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-FL не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера-В, TaqF-полимеразы, положительного контрольного образца (К+). Наличие ВКО, ОКО, Буфера для элюции, К-. Адаптация к приборам (5 и более каналов): Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия; CFX96, Bio-Rad, США. Количество тестов: не менее 55. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Для ПЦР-амплификации ДНК микроорганизмов комплекса шигелла (Shigella spp.) / энтероинвазивных E. Coli (EIEC) (без дифференцировки), рода сальмонелла (Salmonella spp.), термофильных кампилобактерий (Campylobacter spp.), комплекса энтерогеморрагических E. Coli (EHEC) / S. Dysenteriae I типа. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-FL не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера-В, TaqF-полимеразы, положительного контрольного образца (К+). Наличие ВКО, ОКО, Буфера для элюции, К-. Адаптация к приборам (5 и более каналов): Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия; CFX96, Bio-Rad, США. Количество тестов: не менее 55. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический набор Набор предназначен для качественного определения РНК TBEV (вируса клещевого энцефалита (Tick-borne encephalitis virus), РНК Borrelia burgdorferi s.l. (возбудителя иксодовых клещевых боррелиозов (ИКБ), РНК Ehrlichia chaffeensis и Ehrlichia muris (возбудителей моноцитарного эрлихиоза человека (МЭЧ), ДНК Anaplasma phagocytophilum (возбудителя гранулоцитарного анаплазмоза человека (ГАЧ) в биологическом материале человека (цельная кровь, плазма крови, спинномозговая жидкость (ликвор) и иксодовых клещах методом ОТ-ПЦР (РНК TBEV, B.burgdorferi s.l., E.chaffeensis, E.muris) и ПЦР (ДНК A.phagocytophilum) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Представляет собой предраскапанный набор реагентов, в пробирки необходимо внести только очищенные нуклеиновые кислоты соответствие - Набор - 4,00 - 20 715,07 - 82 860,28

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор предназначен для качественного определения РНК TBEV (вируса клещевого энцефалита (Tick-borne encephalitis virus), РНК Borrelia burgdorferi s.l. (возбудителя иксодовых клещевых боррелиозов (ИКБ), РНК Ehrlichia chaffeensis и Ehrlichia muris (возбудителей моноцитарного эрлихиоза человека (МЭЧ), ДНК Anaplasma phagocytophilum (возбудителя гранулоцитарного анаплазмоза человека (ГАЧ) в биологическом материале человека (цельная кровь, плазма крови, спинномозговая жидкость (ликвор) и иксодовых клещах методом ОТ-ПЦР (РНК TBEV, B.burgdorferi s.l., E.chaffeensis, E.muris) и ПЦР (ДНК A.phagocytophilum) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Представляет собой предраскапанный набор реагентов, в пробирки необходимо внести только очищенные нуклеиновые кислоты соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор предназначен для качественного определения РНК TBEV (вируса клещевого энцефалита (Tick-borne encephalitis virus), РНК Borrelia burgdorferi s.l. (возбудителя иксодовых клещевых боррелиозов (ИКБ), РНК Ehrlichia chaffeensis и Ehrlichia muris (возбудителей моноцитарного эрлихиоза человека (МЭЧ), ДНК Anaplasma phagocytophilum (возбудителя гранулоцитарного анаплазмоза человека (ГАЧ) в биологическом материале человека (цельная кровь, плазма крови, спинномозговая жидкость (ликвор) и иксодовых клещах методом ОТ-ПЦР (РНК TBEV, B.burgdorferi s.l., E.chaffeensis, E.muris) и ПЦР (ДНК A.phagocytophilum) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Представляет собой предраскапанный набор реагентов, в пробирки необходимо внести только очищенные нуклеиновые кислоты - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор предназначен для качественного определения РНК TBEV (вируса клещевого энцефалита (Tick-borne encephalitis virus), РНК Borrelia burgdorferi s.l. (возбудителя иксодовых клещевых боррелиозов (ИКБ), РНК Ehrlichia chaffeensis и Ehrlichia muris (возбудителей моноцитарного эрлихиоза человека (МЭЧ), ДНК Anaplasma phagocytophilum (возбудителя гранулоцитарного анаплазмоза человека (ГАЧ) в биологическом материале человека (цельная кровь, плазма крови, спинномозговая жидкость (ликвор) и иксодовых клещах методом ОТ-ПЦР (РНК TBEV, B.burgdorferi s.l., E.chaffeensis, E.muris) и ПЦР (ДНК A.phagocytophilum) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Представляет собой предраскапанный набор реагентов, в пробирки необходимо внести только очищенные нуклеиновые кислоты - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический набор Набор реагентов для выявления РНК хантавирусов – возбудителей ГЛПС (Пуумала, Добрава, Хантаан, Сеул) методом ПЦР-РВ. Проведение анализа в формате одностадийной ОТ-ПЦР-РВ Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: контроля выделения РНК, контроля ОТ-ПЦР-РВ, РНК вирусов Пуумала и Хантаан в первой реакционной смеси, контроля выделения РНК, контроля ОТ-ПЦР-РВ, РНК вирусов Добрава и Сеул во второй реакционной смеси Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках Наличие в составе набора разбавителя, положительного и отрицательного контрольных образцов, а также контроля выделения РНК Условия хранения набора ? при положительной температуре (не ниже плюс 2 °С) в течение срока годности Срок годности не менее 8 месяцев Совместимость с приборами АНК-32 (32М, 48), CFX-96 Чувствительность – не более 1,0·103 копий РНК вирусов Пуумала, Добрава, Хантаан и Сеул в 1 мл пробы Специфичность – видовая в отношении вирусов Пуумала, Добрава, Хантаан и Сеул соответствие - Набор - 3,00 - 46 565,27 - 139 695,81

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для выявления РНК хантавирусов – возбудителей ГЛПС (Пуумала, Добрава, Хантаан, Сеул) методом ПЦР-РВ. Проведение анализа в формате одностадийной ОТ-ПЦР-РВ Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: контроля выделения РНК, контроля ОТ-ПЦР-РВ, РНК вирусов Пуумала и Хантаан в первой реакционной смеси, контроля выделения РНК, контроля ОТ-ПЦР-РВ, РНК вирусов Добрава и Сеул во второй реакционной смеси Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках Наличие в составе набора разбавителя, положительного и отрицательного контрольных образцов, а также контроля выделения РНК Условия хранения набора ? при положительной температуре (не ниже плюс 2 °С) в течение срока годности Срок годности не менее 8 месяцев Совместимость с приборами АНК-32 (32М, 48), CFX-96 Чувствительность – не более 1,0·103 копий РНК вирусов Пуумала, Добрава, Хантаан и Сеул в 1 мл пробы Специфичность – видовая в отношении вирусов Пуумала, Добрава, Хантаан и Сеул соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для выявления РНК хантавирусов – возбудителей ГЛПС (Пуумала, Добрава, Хантаан, Сеул) методом ПЦР-РВ. Проведение анализа в формате одностадийной ОТ-ПЦР-РВ Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: контроля выделения РНК, контроля ОТ-ПЦР-РВ, РНК вирусов Пуумала и Хантаан в первой реакционной смеси, контроля выделения РНК, контроля ОТ-ПЦР-РВ, РНК вирусов Добрава и Сеул во второй реакционной смеси Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках Наличие в составе набора разбавителя, положительного и отрицательного контрольных образцов, а также контроля выделения РНК Условия хранения набора ? при положительной температуре (не ниже плюс 2 °С) в течение срока годности Срок годности не менее 8 месяцев Совместимость с приборами АНК-32 (32М, 48), CFX-96 Чувствительность – не более 1,0·103 копий РНК вирусов Пуумала, Добрава, Хантаан и Сеул в 1 мл пробы Специфичность – видовая в отношении вирусов Пуумала, Добрава, Хантаан и Сеул - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для выявления РНК хантавирусов – возбудителей ГЛПС (Пуумала, Добрава, Хантаан, Сеул) методом ПЦР-РВ. Проведение анализа в формате одностадийной ОТ-ПЦР-РВ Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: контроля выделения РНК, контроля ОТ-ПЦР-РВ, РНК вирусов Пуумала и Хантаан в первой реакционной смеси, контроля выделения РНК, контроля ОТ-ПЦР-РВ, РНК вирусов Добрава и Сеул во второй реакционной смеси Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках Наличие в составе набора разбавителя, положительного и отрицательного контрольных образцов, а также контроля выделения РНК Условия хранения набора ? при положительной температуре (не ниже плюс 2 °С) в течение срока годности Срок годности не менее 8 месяцев Совместимость с приборами АНК-32 (32М, 48), CFX-96 Чувствительность – не более 1,0·103 копий РНК вирусов Пуумала, Добрава, Хантаан и Сеул в 1 мл пробы Специфичность – видовая в отношении вирусов Пуумала, Добрава, Хантаан и Сеул - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический набор Назначение: Выявление иммуноглобулинов класса G к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови методом ИФА. Должен соответствовать требованиям ГОСТ Р 51352-2013. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: Не менее 92. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): Не более 120 мин. Должна быть взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов закупаемых совместно с набором. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса G, А и М к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА, с целью упрощения организации проведения указанных исследований, уменьшения вероятности ошибок. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора - Не менее 4 недель. соответствие - Набор - 3,00 - 17 291,31 - 51 873,93

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: Выявление иммуноглобулинов класса G к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови методом ИФА. Должен соответствовать требованиям ГОСТ Р 51352-2013. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: Не менее 92. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): Не более 120 мин. Должна быть взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов закупаемых совместно с набором. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса G, А и М к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА, с целью упрощения организации проведения указанных исследований, уменьшения вероятности ошибок. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора - Не менее 4 недель. соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: Выявление иммуноглобулинов класса G к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови методом ИФА. Должен соответствовать требованиям ГОСТ Р 51352-2013. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: Не менее 92. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): Не более 120 мин. Должна быть взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов закупаемых совместно с набором. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса G, А и М к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА, с целью упрощения организации проведения указанных исследований, уменьшения вероятности ошибок. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора - Не менее 4 недель. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: Выявление иммуноглобулинов класса G к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови методом ИФА. Должен соответствовать требованиям ГОСТ Р 51352-2013. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: Не менее 92. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): Не более 120 мин. Должна быть взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов закупаемых совместно с набором. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса G, А и М к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА, с целью упрощения организации проведения указанных исследований, уменьшения вероятности ошибок. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора - Не менее 4 недель. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический набор Назначение: Выявление иммуноглобулинов класса M к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови методом ИФА. Должен соответствовать требованиям ГОСТ Р 51352-2013. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: Не менее 92. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): Не более 120 мин. Должна быть взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов закупаемых совместно с набором. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса G, А и М к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА, с целью упрощения организации проведения указанных исследований, уменьшения вероятности ошибок. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора - Не менее 4 недель. соответствие - Набор - 3,00 - 17 316,34 - 51 949,02

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: Выявление иммуноглобулинов класса M к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови методом ИФА. Должен соответствовать требованиям ГОСТ Р 51352-2013. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: Не менее 92. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): Не более 120 мин. Должна быть взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов закупаемых совместно с набором. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса G, А и М к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА, с целью упрощения организации проведения указанных исследований, уменьшения вероятности ошибок. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора - Не менее 4 недель. соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: Выявление иммуноглобулинов класса M к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови методом ИФА. Должен соответствовать требованиям ГОСТ Р 51352-2013. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: Не менее 92. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): Не более 120 мин. Должна быть взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов закупаемых совместно с набором. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса G, А и М к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА, с целью упрощения организации проведения указанных исследований, уменьшения вероятности ошибок. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора - Не менее 4 недель. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: Выявление иммуноглобулинов класса M к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови методом ИФА. Должен соответствовать требованиям ГОСТ Р 51352-2013. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: Не менее 92. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): Не более 120 мин. Должна быть взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов закупаемых совместно с набором. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса G, А и М к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА, с целью упрощения организации проведения указанных исследований, уменьшения вероятности ошибок. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора - Не менее 4 недель. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический набор Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к одному или множеству видов бактерий Brucella в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Должен соответствовать требованиям ГОСТ Р 51352-2013. Должна быть взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов закупаемых совместно с набором. Должен содержать готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: Не менее 93. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - Не более 85 мин. соответствие - Набор - 3,00 - 15 833,42 - 47 500,26

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к одному или множеству видов бактерий Brucella в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Должен соответствовать требованиям ГОСТ Р 51352-2013. Должна быть взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов закупаемых совместно с набором. Должен содержать готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: Не менее 93. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - Не более 85 мин. соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к одному или множеству видов бактерий Brucella в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Должен соответствовать требованиям ГОСТ Р 51352-2013. Должна быть взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов закупаемых совместно с набором. Должен содержать готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: Не менее 93. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - Не более 85 мин. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к одному или множеству видов бактерий Brucella в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Должен соответствовать требованиям ГОСТ Р 51352-2013. Должна быть взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов закупаемых совместно с набором. Должен содержать готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: Не менее 93. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - Не более 85 мин. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический набор Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к одному или множеству видов бактерий Brucella в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Должен соответствовать требованиям ГОСТ Р 51352-2013. Должна быть взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов закупаемых совместно с набором. Должен содержать готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: Не менее 93. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - Не более 85 мин. соответствие - Набор - 3,00 - 15 747,34 - 47 242,02

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к одному или множеству видов бактерий Brucella в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Должен соответствовать требованиям ГОСТ Р 51352-2013. Должна быть взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов закупаемых совместно с набором. Должен содержать готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: Не менее 93. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - Не более 85 мин. соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к одному или множеству видов бактерий Brucella в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Должен соответствовать требованиям ГОСТ Р 51352-2013. Должна быть взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов закупаемых совместно с набором. Должен содержать готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: Не менее 93. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - Не более 85 мин. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к одному или множеству видов бактерий Brucella в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Должен соответствовать требованиям ГОСТ Р 51352-2013. Должна быть взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов закупаемых совместно с набором. Должен содержать готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: Не менее 93. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - Не более 85 мин. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический препарат Антитела для диагностики ООИ методом РИф, вызванный грамположительными спорообразующими бактериями рода baccilus. Представляют собой Фитц фракцию иммуноглобулинов к чужеродным белкам споровой формы, которые растворимы в воде, полученные повторной иммунизацией кроликов и антигены на основе МИС -шиаммов b-6,111,8,104консерваном является ртутьсодержащий консервант. Внешний вид: аморная масса , желтоватого или оранежевого цвета. Фасовка: ампулы по не менее0,4- 0,5 мл, по 5 шт в упаковке. Общий срок годности не менее 3 лет соответствие - Набор - 3,00 - 3 227,21 - 9 681,63

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Антитела для диагностики ООИ методом РИф, вызванный грамположительными спорообразующими бактериями рода baccilus. Представляют собой Фитц фракцию иммуноглобулинов к чужеродным белкам споровой формы, которые растворимы в воде, полученные повторной иммунизацией кроликов и антигены на основе МИС -шиаммов b-6,111,8,104консерваном является ртутьсодержащий консервант. Внешний вид: аморная масса , желтоватого или оранежевого цвета. Фасовка: ампулы по не менее0,4- 0,5 мл, по 5 шт в упаковке. Общий срок годности не менее 3 лет соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Антитела для диагностики ООИ методом РИф, вызванный грамположительными спорообразующими бактериями рода baccilus. Представляют собой Фитц фракцию иммуноглобулинов к чужеродным белкам споровой формы, которые растворимы в воде, полученные повторной иммунизацией кроликов и антигены на основе МИС -шиаммов b-6,111,8,104консерваном является ртутьсодержащий консервант. Внешний вид: аморная масса , желтоватого или оранежевого цвета. Фасовка: ампулы по не менее0,4- 0,5 мл, по 5 шт в упаковке. Общий срок годности не менее 3 лет - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Антитела для диагностики ООИ методом РИф, вызванный грамположительными спорообразующими бактериями рода baccilus. Представляют собой Фитц фракцию иммуноглобулинов к чужеродным белкам споровой формы, которые растворимы в воде, полученные повторной иммунизацией кроликов и антигены на основе МИС -шиаммов b-6,111,8,104консерваном является ртутьсодержащий консервант. Внешний вид: аморная масса , желтоватого или оранежевого цвета. Фасовка: ампулы по не менее0,4- 0,5 мл, по 5 шт в упаковке. Общий срок годности не менее 3 лет - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический препарат Антитела для диагностики ООИ методом РИф, вызванный грамположительными спорообразующими бактериями рода baccilus. Представляют собой Фитц фракцию иммуноглобулинов к чужеродным белкам вегетативной формы, которые растворимы в воде, полученные повторной иммунизацией кроликов и антигены на основе МИС -шиаммов b-6,111,8,104консерваном является ртутьсодержащий консервант. Внешний вид: аморная масса , желтоватого или оранежевого цвета. Фасовка: ампулы по не менее0,4- 0,5 мл, по 5 шт в упаковке. Общий срок годности не менее 3 лет соответствие - Набор - 3,00 - 2 517,46 - 7 552,38

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Антитела для диагностики ООИ методом РИф, вызванный грамположительными спорообразующими бактериями рода baccilus. Представляют собой Фитц фракцию иммуноглобулинов к чужеродным белкам вегетативной формы, которые растворимы в воде, полученные повторной иммунизацией кроликов и антигены на основе МИС -шиаммов b-6,111,8,104консерваном является ртутьсодержащий консервант. Внешний вид: аморная масса , желтоватого или оранежевого цвета. Фасовка: ампулы по не менее0,4- 0,5 мл, по 5 шт в упаковке. Общий срок годности не менее 3 лет соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Антитела для диагностики ООИ методом РИф, вызванный грамположительными спорообразующими бактериями рода baccilus. Представляют собой Фитц фракцию иммуноглобулинов к чужеродным белкам вегетативной формы, которые растворимы в воде, полученные повторной иммунизацией кроликов и антигены на основе МИС -шиаммов b-6,111,8,104консерваном является ртутьсодержащий консервант. Внешний вид: аморная масса , желтоватого или оранежевого цвета. Фасовка: ампулы по не менее0,4- 0,5 мл, по 5 шт в упаковке. Общий срок годности не менее 3 лет - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Антитела для диагностики ООИ методом РИф, вызванный грамположительными спорообразующими бактериями рода baccilus. Представляют собой Фитц фракцию иммуноглобулинов к чужеродным белкам вегетативной формы, которые растворимы в воде, полученные повторной иммунизацией кроликов и антигены на основе МИС -шиаммов b-6,111,8,104консерваном является ртутьсодержащий консервант. Внешний вид: аморная масса , желтоватого или оранежевого цвета. Фасовка: ампулы по не менее0,4- 0,5 мл, по 5 шт в упаковке. Общий срок годности не менее 3 лет - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический набор Состав набора: Фуксин основной карболовый 100 мл - 1 фл; Метиленовый синий 100 мл - 1 фл; Спирт кислотный концентрат 10 мл - 1 фл; Емкость для разведения концентрата (емкость на 100 мл) соответствие - Набор - 3,00 - 1 304,66 - 3 913,98

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав набора: Фуксин основной карболовый 100 мл - 1 фл; Метиленовый синий 100 мл - 1 фл; Спирт кислотный концентрат 10 мл - 1 фл; Емкость для разведения концентрата (емкость на 100 мл) соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав набора: Фуксин основной карболовый 100 мл - 1 фл; Метиленовый синий 100 мл - 1 фл; Спирт кислотный концентрат 10 мл - 1 фл; Емкость для разведения концентрата (емкость на 100 мл) - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав набора: Фуксин основной карболовый 100 мл - 1 фл; Метиленовый синий 100 мл - 1 фл; Спирт кислотный концентрат 10 мл - 1 фл; Емкость для разведения концентрата (емкость на 100 мл) - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический набор Состав набора: Генциановый фиолетовый карболовый 100 мл - 1 фл; Раствор Люголя раствор 100 мл - 1 фл; Фуксин основной карболовой концентрированный 10 мл - 1 фл соответствие - Набор - 4,00 - 1 585,06 - 6 340,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав набора: Генциановый фиолетовый карболовый 100 мл - 1 фл; Раствор Люголя раствор 100 мл - 1 фл; Фуксин основной карболовой концентрированный 10 мл - 1 фл соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав набора: Генциановый фиолетовый карболовый 100 мл - 1 фл; Раствор Люголя раствор 100 мл - 1 фл; Фуксин основной карболовой концентрированный 10 мл - 1 фл - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав набора: Генциановый фиолетовый карболовый 100 мл - 1 фл; Раствор Люголя раствор 100 мл - 1 фл; Фуксин основной карболовой концентрированный 10 мл - 1 фл - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.192 - Диагностический препарат Предназначена для определения кислотности почвы, воды и других субстанций. Интервал измерения рН - 0-12 Шаг, ед. рН - 1 Упаковка - 100 шт соответствие - Упаковка - 6,00 - 674,61 - 4 047,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначена для определения кислотности почвы, воды и других субстанций. Интервал измерения рН - 0-12 Шаг, ед. рН - 1 Упаковка - 100 шт соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначена для определения кислотности почвы, воды и других субстанций. Интервал измерения рН - 0-12 Шаг, ед. рН - 1 Упаковка - 100 шт - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначена для определения кислотности почвы, воды и других субстанций. Интервал измерения рН - 0-12 Шаг, ед. рН - 1 Упаковка - 100 шт - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.192 - Набор реагентов диагностический Назначение: для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных паровой стерилизации – температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара в паровых стерилизаторах с удалением воздуха из камеры методом продувки паром по ГОСТ Р 51935-2002 (EN 285-95) и EN 13060-2011 Контролируемые режимы: 120 ?С, 45 мин; 126 ?С, 30 мин; 132 ?С, 20 мин. относятся к классу 4 (многопеременные индикаторы) по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011; контроль параметров стерилизации в камере стерилизатора; индикаторная композиция герметично запакована в паропроницаемую полимерную оболочку, при контакте компоненты индикаторной композиции не переходят на изделия и не оказывают на них никакого воздействия; липкий слой на обратной стороне индикатора облегчает его закрепление на стерилизуемых упаковках и при документировании; нетоксичны, не содержат соединений свинца, в процессе применения и хранения не выделяют вредных и токсичных компонентов; гарантийный срок годности – 72 месяца соответствие - Комплект - 17,00 - 2 152,60 - 36 594,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных паровой стерилизации – температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара в паровых стерилизаторах с удалением воздуха из камеры методом продувки паром по ГОСТ Р 51935-2002 (EN 285-95) и EN 13060-2011 Контролируемые режимы: 120 ?С, 45 мин; 126 ?С, 30 мин; 132 ?С, 20 мин. относятся к классу 4 (многопеременные индикаторы) по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011; контроль параметров стерилизации в камере стерилизатора; индикаторная композиция герметично запакована в паропроницаемую полимерную оболочку, при контакте компоненты индикаторной композиции не переходят на изделия и не оказывают на них никакого воздействия; липкий слой на обратной стороне индикатора облегчает его закрепление на стерилизуемых упаковках и при документировании; нетоксичны, не содержат соединений свинца, в процессе применения и хранения не выделяют вредных и токсичных компонентов; гарантийный срок годности – 72 месяца соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных паровой стерилизации – температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара в паровых стерилизаторах с удалением воздуха из камеры методом продувки паром по ГОСТ Р 51935-2002 (EN 285-95) и EN 13060-2011 Контролируемые режимы: 120 ?С, 45 мин; 126 ?С, 30 мин; 132 ?С, 20 мин. относятся к классу 4 (многопеременные индикаторы) по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011; контроль параметров стерилизации в камере стерилизатора; индикаторная композиция герметично запакована в паропроницаемую полимерную оболочку, при контакте компоненты индикаторной композиции не переходят на изделия и не оказывают на них никакого воздействия; липкий слой на обратной стороне индикатора облегчает его закрепление на стерилизуемых упаковках и при документировании; нетоксичны, не содержат соединений свинца, в процессе применения и хранения не выделяют вредных и токсичных компонентов; гарантийный срок годности – 72 месяца - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных паровой стерилизации – температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара в паровых стерилизаторах с удалением воздуха из камеры методом продувки паром по ГОСТ Р 51935-2002 (EN 285-95) и EN 13060-2011 Контролируемые режимы: 120 ?С, 45 мин; 126 ?С, 30 мин; 132 ?С, 20 мин. относятся к классу 4 (многопеременные индикаторы) по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011; контроль параметров стерилизации в камере стерилизатора; индикаторная композиция герметично запакована в паропроницаемую полимерную оболочку, при контакте компоненты индикаторной композиции не переходят на изделия и не оказывают на них никакого воздействия; липкий слой на обратной стороне индикатора облегчает его закрепление на стерилизуемых упаковках и при документировании; нетоксичны, не содержат соединений свинца, в процессе применения и хранения не выделяют вредных и токсичных компонентов; гарантийный срок годности – 72 месяца - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.192 - Набор реагентов диагностический Назначение: для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных воздушной стерилизации – температуры и времени стерилизационной выдержки – в камере воздушных стерилизаторов. Контролируемые режимы: 180 ?С, 60 мин. относятся к классу 4 (многопеременные индикаторы) по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011; контроль параметров стерилизации в камере стерилизатора; индикаторная композиция герметично запакована, при контакте компоненты индикаторной композиции не переходят на изделия и не оказывают на них никакого воздействия; липкий слой на обратной стороне индикатора облегчает его закрепление на стерилизуемых упаковках и при документировании; нетоксичны, не содержат соединений свинца, в процессе применения и хранения не выделяют вредных и токсичных компонентов; гарантийный срок годности – 36 месяцев соответствие - Комплект - 17,00 - 1 274,00 - 21 658,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных воздушной стерилизации – температуры и времени стерилизационной выдержки – в камере воздушных стерилизаторов. Контролируемые режимы: 180 ?С, 60 мин. относятся к классу 4 (многопеременные индикаторы) по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011; контроль параметров стерилизации в камере стерилизатора; индикаторная композиция герметично запакована, при контакте компоненты индикаторной композиции не переходят на изделия и не оказывают на них никакого воздействия; липкий слой на обратной стороне индикатора облегчает его закрепление на стерилизуемых упаковках и при документировании; нетоксичны, не содержат соединений свинца, в процессе применения и хранения не выделяют вредных и токсичных компонентов; гарантийный срок годности – 36 месяцев соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных воздушной стерилизации – температуры и времени стерилизационной выдержки – в камере воздушных стерилизаторов. Контролируемые режимы: 180 ?С, 60 мин. относятся к классу 4 (многопеременные индикаторы) по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011; контроль параметров стерилизации в камере стерилизатора; индикаторная композиция герметично запакована, при контакте компоненты индикаторной композиции не переходят на изделия и не оказывают на них никакого воздействия; липкий слой на обратной стороне индикатора облегчает его закрепление на стерилизуемых упаковках и при документировании; нетоксичны, не содержат соединений свинца, в процессе применения и хранения не выделяют вредных и токсичных компонентов; гарантийный срок годности – 36 месяцев - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных воздушной стерилизации – температуры и времени стерилизационной выдержки – в камере воздушных стерилизаторов. Контролируемые режимы: 180 ?С, 60 мин. относятся к классу 4 (многопеременные индикаторы) по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011; контроль параметров стерилизации в камере стерилизатора; индикаторная композиция герметично запакована, при контакте компоненты индикаторной композиции не переходят на изделия и не оказывают на них никакого воздействия; липкий слой на обратной стороне индикатора облегчает его закрепление на стерилизуемых упаковках и при документировании; нетоксичны, не содержат соединений свинца, в процессе применения и хранения не выделяют вредных и токсичных компонентов; гарантийный срок годности – 36 месяцев - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.191 - Диагностический препарат Набор предназначен для определения светопропускания взвесей в воде в соответствии СанПиН 2.1.4.559-96 "Питьевая вода. Гигиенические требования к качеству воды централизованных систем питьевого водоснабжения. Контроль качества". Должен представлять собой набор пробирок с увеличивающейся концентрацией сульфата бария. должен храниться при температуре от 2 до 8 С соответствие - Упаковка - 4,00 - 15 914,52 - 63 658,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор предназначен для определения светопропускания взвесей в воде в соответствии СанПиН 2.1.4.559-96 "Питьевая вода. Гигиенические требования к качеству воды централизованных систем питьевого водоснабжения. Контроль качества". Должен представлять собой набор пробирок с увеличивающейся концентрацией сульфата бария. должен храниться при температуре от 2 до 8 С соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор предназначен для определения светопропускания взвесей в воде в соответствии СанПиН 2.1.4.559-96 "Питьевая вода. Гигиенические требования к качеству воды централизованных систем питьевого водоснабжения. Контроль качества". Должен представлять собой набор пробирок с увеличивающейся концентрацией сульфата бария. должен храниться при температуре от 2 до 8 С - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор предназначен для определения светопропускания взвесей в воде в соответствии СанПиН 2.1.4.559-96 "Питьевая вода. Гигиенические требования к качеству воды централизованных систем питьевого водоснабжения. Контроль качества". Должен представлять собой набор пробирок с увеличивающейся концентрацией сульфата бария. должен храниться при температуре от 2 до 8 С - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический набор  (является медицинским изделием) Назначение: Набор API 20 E для биохимической идентификации Enterobacteriaceae и других неприхотливых грамотрицательных палочек в течение 18 - 24 ч. Должен состоять из 20 микролунок, содержащих дегидрированные субстраты Состав набора (не менее) 25 стрипов API 20 E 25 контейнеров для инкубации 25 бланков для учета результатов Должен быть на 100% совсестим с реагентами, входящими в комплекс API Наличие РУ соответствие - Упаковка - 3,00 - 47 122,75 - 141 368,25

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: Набор API 20 E для биохимической идентификации Enterobacteriaceae и других неприхотливых грамотрицательных палочек в течение 18 - 24 ч. Должен состоять из 20 микролунок, содержащих дегидрированные субстраты Состав набора (не менее) 25 стрипов API 20 E 25 контейнеров для инкубации 25 бланков для учета результатов Должен быть на 100% совсестим с реагентами, входящими в комплекс API Наличие РУ соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: Набор API 20 E для биохимической идентификации Enterobacteriaceae и других неприхотливых грамотрицательных палочек в течение 18 - 24 ч. Должен состоять из 20 микролунок, содержащих дегидрированные субстраты Состав набора (не менее) 25 стрипов API 20 E 25 контейнеров для инкубации 25 бланков для учета результатов Должен быть на 100% совсестим с реагентами, входящими в комплекс API Наличие РУ - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: Набор API 20 E для биохимической идентификации Enterobacteriaceae и других неприхотливых грамотрицательных палочек в течение 18 - 24 ч. Должен состоять из 20 микролунок, содержащих дегидрированные субстраты Состав набора (не менее) 25 стрипов API 20 E 25 контейнеров для инкубации 25 бланков для учета результатов Должен быть на 100% совсестим с реагентами, входящими в комплекс API Наличие РУ - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Диагностический препарат Реактив на определение способности микроорганизмов продуцировать индол. Должен быть на 100% совместим с системами для идентификации микроорганизмов API. Реактив JAMES: R1: HCl 1N 100 млR2: Соединение J 2183 0.66 г Фасовка: 2 ампулы по 5 мл соответствие - Набор - 3,00 - 9 608,48 - 28 825,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реактив на определение способности микроорганизмов продуцировать индол. Должен быть на 100% совместим с системами для идентификации микроорганизмов API. Реактив JAMES: R1: HCl 1N 100 млR2: Соединение J 2183 0.66 г Фасовка: 2 ампулы по 5 мл соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реактив на определение способности микроорганизмов продуцировать индол. Должен быть на 100% совместим с системами для идентификации микроорганизмов API. Реактив JAMES: R1: HCl 1N 100 млR2: Соединение J 2183 0.66 г Фасовка: 2 ампулы по 5 мл - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реактив на определение способности микроорганизмов продуцировать индол. Должен быть на 100% совместим с системами для идентификации микроорганизмов API. Реактив JAMES: R1: HCl 1N 100 млR2: Соединение J 2183 0.66 г Фасовка: 2 ампулы по 5 мл - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Диагностический препарат Набор вспомогательных реактивов. Должен использоваться для работы с диагностической тест-системой для биохимической идентификации энтеробактерий и других грам- палочек. Должен включать в себя реактив NIT 1 - не менее 5 мл., реактив NIT 2 - не менее 5 мл. Реактивы должны быть расфасованы в ампулы соответствие - Упаковка - 3,00 - 10 354,09 - 31 062,27

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор вспомогательных реактивов. Должен использоваться для работы с диагностической тест-системой для биохимической идентификации энтеробактерий и других грам- палочек. Должен включать в себя реактив NIT 1 - не менее 5 мл., реактив NIT 2 - не менее 5 мл. Реактивы должны быть расфасованы в ампулы соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор вспомогательных реактивов. Должен использоваться для работы с диагностической тест-системой для биохимической идентификации энтеробактерий и других грам- палочек. Должен включать в себя реактив NIT 1 - не менее 5 мл., реактив NIT 2 - не менее 5 мл. Реактивы должны быть расфасованы в ампулы - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор вспомогательных реактивов. Должен использоваться для работы с диагностической тест-системой для биохимической идентификации энтеробактерий и других грам- палочек. Должен включать в себя реактив NIT 1 - не менее 5 мл., реактив NIT 2 - не менее 5 мл. Реактивы должны быть расфасованы в ампулы - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Диагностический препарат Вспомогательный TDA реактив. Должен использоваться для работы с диагностической тест-системой для биохимической идентификации энтеробактерий и других грам- палочек. Должен быть расфасован в ампулы по не менее 5 мл. Не менее 2 ампул в наборе соответствие - Упаковка - 3,00 - 5 548,44 - 16 645,32

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вспомогательный TDA реактив. Должен использоваться для работы с диагностической тест-системой для биохимической идентификации энтеробактерий и других грам- палочек. Должен быть расфасован в ампулы по не менее 5 мл. Не менее 2 ампул в наборе соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вспомогательный TDA реактив. Должен использоваться для работы с диагностической тест-системой для биохимической идентификации энтеробактерий и других грам- палочек. Должен быть расфасован в ампулы по не менее 5 мл. Не менее 2 ампул в наборе - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вспомогательный TDA реактив. Должен использоваться для работы с диагностической тест-системой для биохимической идентификации энтеробактерий и других грам- палочек. Должен быть расфасован в ампулы по не менее 5 мл. Не менее 2 ампул в наборе - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Диагностический препарат  (является медицинским изделием) Реактивы должны быть предназначены для определения реакции Фогес-Проскауэра. СОСТАВ НАБОРА (VP1:2 х 5 мл + VP2: 2 х 5 мл) VP1: Калия гидроксид - 40 г, H2O - 100 мл. VP2: ?-Нафтол - 6 г, Этанол- 100 мл Наличие Регистрационного удостверения соответствие - Набор - 3,00 - 11 411,40 - 34 234,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реактивы должны быть предназначены для определения реакции Фогес-Проскауэра. СОСТАВ НАБОРА (VP1:2 х 5 мл + VP2: 2 х 5 мл) VP1: Калия гидроксид - 40 г, H2O - 100 мл. VP2: ?-Нафтол - 6 г, Этанол- 100 мл Наличие Регистрационного удостверения соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реактивы должны быть предназначены для определения реакции Фогес-Проскауэра. СОСТАВ НАБОРА (VP1:2 х 5 мл + VP2: 2 х 5 мл) VP1: Калия гидроксид - 40 г, H2O - 100 мл. VP2: ?-Нафтол - 6 г, Этанол- 100 мл Наличие Регистрационного удостверения - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реактивы должны быть предназначены для определения реакции Фогес-Проскауэра. СОСТАВ НАБОРА (VP1:2 х 5 мл + VP2: 2 х 5 мл) VP1: Калия гидроксид - 40 г, H2O - 100 мл. VP2: ?-Нафтол - 6 г, Этанол- 100 мл Наличие Регистрационного удостверения - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Диагностический препарат Голубовато-белый мелко дисперсный порошок, содержащий не менее 99.2% чистого цинка. Должен использоваться для работы с диагностической тест-системой для биохимической идентификации энтеробактерий и других грам- палочек. Должен быть расфасован в ампулы по не менее 10 мл. Не менее 2 ампул в наборе соответствие - Упаковка - 3,00 - 9 156,06 - 27 468,18

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Голубовато-белый мелко дисперсный порошок, содержащий не менее 99.2% чистого цинка. Должен использоваться для работы с диагностической тест-системой для биохимической идентификации энтеробактерий и других грам- палочек. Должен быть расфасован в ампулы по не менее 10 мл. Не менее 2 ампул в наборе соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Голубовато-белый мелко дисперсный порошок, содержащий не менее 99.2% чистого цинка. Должен использоваться для работы с диагностической тест-системой для биохимической идентификации энтеробактерий и других грам- палочек. Должен быть расфасован в ампулы по не менее 10 мл. Не менее 2 ампул в наборе - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Голубовато-белый мелко дисперсный порошок, содержащий не менее 99.2% чистого цинка. Должен использоваться для работы с диагностической тест-системой для биохимической идентификации энтеробактерий и других грам- палочек. Должен быть расфасован в ампулы по не менее 10 мл. Не менее 2 ампул в наборе - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для экспресс диагностики Полоски для обнаружения бактериальной цитохромоксидазы. Каждая полоска представляет собой пластиковую подложку, на одном конце которой находится реагентная зона, пропитанная субстратом (N,N-диметил-1,4-фенилендиамином и альфа-нафтолом). Полоски упакованы в цилиндрический металлический пенал по не менее 50 штук соответствие - Упаковка - 8,00 - 2 365,87 - 18 926,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Полоски для обнаружения бактериальной цитохромоксидазы. Каждая полоска представляет собой пластиковую подложку, на одном конце которой находится реагентная зона, пропитанная субстратом (N,N-диметил-1,4-фенилендиамином и альфа-нафтолом). Полоски упакованы в цилиндрический металлический пенал по не менее 50 штук соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Полоски для обнаружения бактериальной цитохромоксидазы. Каждая полоска представляет собой пластиковую подложку, на одном конце которой находится реагентная зона, пропитанная субстратом (N,N-диметил-1,4-фенилендиамином и альфа-нафтолом). Полоски упакованы в цилиндрический металлический пенал по не менее 50 штук - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Полоски для обнаружения бактериальной цитохромоксидазы. Каждая полоска представляет собой пластиковую подложку, на одном конце которой находится реагентная зона, пропитанная субстратом (N,N-диметил-1,4-фенилендиамином и альфа-нафтолом). Полоски упакованы в цилиндрический металлический пенал по не менее 50 штук - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический препарат Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами (ПЛС) предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде. Наименование противомикробного лекарственного средства (ПЛС): Амикацин Содержание противомикробного вещества в диске: 30 мкг Количество дисков во флаконе: 100 шт соответствие - Флакон - 3,00 - 482,33 - 1 446,99

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами (ПЛС) предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде. Наименование противомикробного лекарственного средства (ПЛС): Амикацин Содержание противомикробного вещества в диске: 30 мкг Количество дисков во флаконе: 100 шт соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами (ПЛС) предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде. Наименование противомикробного лекарственного средства (ПЛС): Амикацин Содержание противомикробного вещества в диске: 30 мкг Количество дисков во флаконе: 100 шт - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами (ПЛС) предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде. Наименование противомикробного лекарственного средства (ПЛС): Амикацин Содержание противомикробного вещества в диске: 30 мкг Количество дисков во флаконе: 100 шт - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический препарат Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами (ПЛС) предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде. Наименование противомикробного лекарственного средства (ПЛС): Гентамицин Содержание противомикробного вещества в диске: 10 мкг Количество дисков во флаконе: 100 шт соответствие - Флакон - 3,00 - 477,19 - 1 431,57

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами (ПЛС) предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде. Наименование противомикробного лекарственного средства (ПЛС): Гентамицин Содержание противомикробного вещества в диске: 10 мкг Количество дисков во флаконе: 100 шт соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами (ПЛС) предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде. Наименование противомикробного лекарственного средства (ПЛС): Гентамицин Содержание противомикробного вещества в диске: 10 мкг Количество дисков во флаконе: 100 шт - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами (ПЛС) предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде. Наименование противомикробного лекарственного средства (ПЛС): Гентамицин Содержание противомикробного вещества в диске: 10 мкг Количество дисков во флаконе: 100 шт - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический препарат Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами (ПЛС) предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде. Наименование противомикробного лекарственного средства (ПЛС): Доксициклин Содержание противомикробного вещества в диске: 30 мкг Количество дисков во флаконе: 100 шт соответствие - Флакон - 3,00 - 479,72 - 1 439,16

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами (ПЛС) предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде. Наименование противомикробного лекарственного средства (ПЛС): Доксициклин Содержание противомикробного вещества в диске: 30 мкг Количество дисков во флаконе: 100 шт соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами (ПЛС) предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде. Наименование противомикробного лекарственного средства (ПЛС): Доксициклин Содержание противомикробного вещества в диске: 30 мкг Количество дисков во флаконе: 100 шт - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами (ПЛС) предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде. Наименование противомикробного лекарственного средства (ПЛС): Доксициклин Содержание противомикробного вещества в диске: 30 мкг Количество дисков во флаконе: 100 шт - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический препарат Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами (ПЛС) предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде. Наименование противомикробного лекарственного средства (ПЛС): Ампициллин Содержание противомикробного вещества в диске: 10 мкг Количество дисков во флаконе: 100 шт соответствие - Флакон - 3,00 - 481,05 - 1 443,15

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами (ПЛС) предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде. Наименование противомикробного лекарственного средства (ПЛС): Ампициллин Содержание противомикробного вещества в диске: 10 мкг Количество дисков во флаконе: 100 шт соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами (ПЛС) предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде. Наименование противомикробного лекарственного средства (ПЛС): Ампициллин Содержание противомикробного вещества в диске: 10 мкг Количество дисков во флаконе: 100 шт - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами (ПЛС) предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде. Наименование противомикробного лекарственного средства (ПЛС): Ампициллин Содержание противомикробного вещества в диске: 10 мкг Количество дисков во флаконе: 100 шт - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический препарат Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами (ПЛС) предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде. Наименование противомикробного лекарственного средства (ПЛС): Ципрофлоксацин Содержание противомикробного вещества в диске: 5 мкг Количество дисков во флаконе: 100 шт соответствие - Флакон - 3,00 - 482,02 - 1 446,06

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами (ПЛС) предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде. Наименование противомикробного лекарственного средства (ПЛС): Ципрофлоксацин Содержание противомикробного вещества в диске: 5 мкг Количество дисков во флаконе: 100 шт соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами (ПЛС) предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде. Наименование противомикробного лекарственного средства (ПЛС): Ципрофлоксацин Содержание противомикробного вещества в диске: 5 мкг Количество дисков во флаконе: 100 шт - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами (ПЛС) предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде. Наименование противомикробного лекарственного средства (ПЛС): Ципрофлоксацин Содержание противомикробного вещества в диске: 5 мкг Количество дисков во флаконе: 100 шт - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический препарат Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами (ПЛС) предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде. Наименование противомикробного лекарственного средства (ПЛС): Меропенем Содержание противомикробного вещества в диске: 10 мкг Количество дисков во флаконе: 100 шт соответствие - Флакон - 3,00 - 480,33 - 1 440,99

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами (ПЛС) предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде. Наименование противомикробного лекарственного средства (ПЛС): Меропенем Содержание противомикробного вещества в диске: 10 мкг Количество дисков во флаконе: 100 шт соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами (ПЛС) предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде. Наименование противомикробного лекарственного средства (ПЛС): Меропенем Содержание противомикробного вещества в диске: 10 мкг Количество дисков во флаконе: 100 шт - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами (ПЛС) предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде. Наименование противомикробного лекарственного средства (ПЛС): Меропенем Содержание противомикробного вещества в диске: 10 мкг Количество дисков во флаконе: 100 шт - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический препарат Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами (ПЛС) предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде. Наименование противомикробного лекарственного средства (ПЛС): Налидиксовая кислота Содержание противомикробного вещества в диске: 30 мкг Количество дисков во флаконе: 100 шт соответствие - Флакон - 3,00 - 482,99 - 1 448,97

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами (ПЛС) предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде. Наименование противомикробного лекарственного средства (ПЛС): Налидиксовая кислота Содержание противомикробного вещества в диске: 30 мкг Количество дисков во флаконе: 100 шт соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами (ПЛС) предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде. Наименование противомикробного лекарственного средства (ПЛС): Налидиксовая кислота Содержание противомикробного вещества в диске: 30 мкг Количество дисков во флаконе: 100 шт - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами (ПЛС) предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде. Наименование противомикробного лекарственного средства (ПЛС): Налидиксовая кислота Содержание противомикробного вещества в диске: 30 мкг Количество дисков во флаконе: 100 шт - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический препарат Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами (ПЛС) предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде. Наименование противомикробного лекарственного средства (ПЛС): Триметоприм и Сульфометоксазол Содержание противомикробного вещества в диске: 1,25 мкг и 23,75 мкг Количество дисков во флаконе: 100 шт соответствие - Флакон - 3,00 - 477,25 - 1 431,75

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами (ПЛС) предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде. Наименование противомикробного лекарственного средства (ПЛС): Триметоприм и Сульфометоксазол Содержание противомикробного вещества в диске: 1,25 мкг и 23,75 мкг Количество дисков во флаконе: 100 шт соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами (ПЛС) предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде. Наименование противомикробного лекарственного средства (ПЛС): Триметоприм и Сульфометоксазол Содержание противомикробного вещества в диске: 1,25 мкг и 23,75 мкг Количество дисков во флаконе: 100 шт - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами (ПЛС) предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде. Наименование противомикробного лекарственного средства (ПЛС): Триметоприм и Сульфометоксазол Содержание противомикробного вещества в диске: 1,25 мкг и 23,75 мкг Количество дисков во флаконе: 100 шт - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический препарат Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами (ПЛС) предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде. Наименование противомикробного лекарственного средства (ПЛС): Стрептомицин Содержание противомикробного вещества в диске: 10 мкг Количество дисков во флаконе: 100 шт соответствие - Флакон - 3,00 - 481,06 - 1 443,18

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами (ПЛС) предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде. Наименование противомикробного лекарственного средства (ПЛС): Стрептомицин Содержание противомикробного вещества в диске: 10 мкг Количество дисков во флаконе: 100 шт соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами (ПЛС) предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде. Наименование противомикробного лекарственного средства (ПЛС): Стрептомицин Содержание противомикробного вещества в диске: 10 мкг Количество дисков во флаконе: 100 шт - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами (ПЛС) предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде. Наименование противомикробного лекарственного средства (ПЛС): Стрептомицин Содержание противомикробного вещества в диске: 10 мкг Количество дисков во флаконе: 100 шт - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический препарат Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами (ПЛС) предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде. Наименование противомикробного лекарственного средства (ПЛС): Рифампицин Содержание противомикробного вещества в диске: 5 мкг Количество дисков во флаконе: 100 шт соответствие - Флакон - 3,00 - 479,25 - 1 437,75

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами (ПЛС) предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде. Наименование противомикробного лекарственного средства (ПЛС): Рифампицин Содержание противомикробного вещества в диске: 5 мкг Количество дисков во флаконе: 100 шт соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами (ПЛС) предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде. Наименование противомикробного лекарственного средства (ПЛС): Рифампицин Содержание противомикробного вещества в диске: 5 мкг Количество дисков во флаконе: 100 шт - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами (ПЛС) предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде. Наименование противомикробного лекарственного средства (ПЛС): Рифампицин Содержание противомикробного вещества в диске: 5 мкг Количество дисков во флаконе: 100 шт - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический препарат Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами (ПЛС) предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде. Наименование противомикробного лекарственного средства (ПЛС): Фуразолидоном Содержание противомикробного вещества в диске: 300 мкг Количество дисков во флаконе: 100 шт соответствие - Флакон - 3,00 - 478,71 - 1 436,13

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами (ПЛС) предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде. Наименование противомикробного лекарственного средства (ПЛС): Фуразолидоном Содержание противомикробного вещества в диске: 300 мкг Количество дисков во флаконе: 100 шт соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами (ПЛС) предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде. Наименование противомикробного лекарственного средства (ПЛС): Фуразолидоном Содержание противомикробного вещества в диске: 300 мкг Количество дисков во флаконе: 100 шт - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами (ПЛС) предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде. Наименование противомикробного лекарственного средства (ПЛС): Фуразолидоном Содержание противомикробного вещества в диске: 300 мкг Количество дисков во флаконе: 100 шт - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Диагностический препарат Представляет собой эффективный готовый к использованию раствор, содержащий активный компонент, который удаляет ДНК и РНК со всех типов поверхностей. Гидролизует нуклеиновую кислоту любого типа до неамплифицируемых фрагментов размером 5-7 нуклеотидных пар; используется для обработки рабочих поверхностей, оборудования и мебели, одежды и кожи рук с целью удаления загрязнений любым типом нуклеиновой кислоты. Не содержит токсичных веществ и агрессивных химических реагентов; не требует специальных средств защиты, проветриваний помещений; компоненты реагента полностью биологически разлагаются; компоненты реагента безопасны для человека и окружающей среды; не вызывают коррозии корпуса и внутренних частей оборудования. Средство поставляется в спрей-упаковке; готово к применению. Условия хранения – при температуре 4°C в защищенном от света месте соответствие - Упаковка - 3,00 - 8 971,78 - 26 915,34

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляет собой эффективный готовый к использованию раствор, содержащий активный компонент, который удаляет ДНК и РНК со всех типов поверхностей. Гидролизует нуклеиновую кислоту любого типа до неамплифицируемых фрагментов размером 5-7 нуклеотидных пар; используется для обработки рабочих поверхностей, оборудования и мебели, одежды и кожи рук с целью удаления загрязнений любым типом нуклеиновой кислоты. Не содержит токсичных веществ и агрессивных химических реагентов; не требует специальных средств защиты, проветриваний помещений; компоненты реагента полностью биологически разлагаются; компоненты реагента безопасны для человека и окружающей среды; не вызывают коррозии корпуса и внутренних частей оборудования. Средство поставляется в спрей-упаковке; готово к применению. Условия хранения – при температуре 4°C в защищенном от света месте соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляет собой эффективный готовый к использованию раствор, содержащий активный компонент, который удаляет ДНК и РНК со всех типов поверхностей. Гидролизует нуклеиновую кислоту любого типа до неамплифицируемых фрагментов размером 5-7 нуклеотидных пар; используется для обработки рабочих поверхностей, оборудования и мебели, одежды и кожи рук с целью удаления загрязнений любым типом нуклеиновой кислоты. Не содержит токсичных веществ и агрессивных химических реагентов; не требует специальных средств защиты, проветриваний помещений; компоненты реагента полностью биологически разлагаются; компоненты реагента безопасны для человека и окружающей среды; не вызывают коррозии корпуса и внутренних частей оборудования. Средство поставляется в спрей-упаковке; готово к применению. Условия хранения – при температуре 4°C в защищенном от света месте - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Представляет собой эффективный готовый к использованию раствор, содержащий активный компонент, который удаляет ДНК и РНК со всех типов поверхностей. Гидролизует нуклеиновую кислоту любого типа до неамплифицируемых фрагментов размером 5-7 нуклеотидных пар; используется для обработки рабочих поверхностей, оборудования и мебели, одежды и кожи рук с целью удаления загрязнений любым типом нуклеиновой кислоты. Не содержит токсичных веществ и агрессивных химических реагентов; не требует специальных средств защиты, проветриваний помещений; компоненты реагента полностью биологически разлагаются; компоненты реагента безопасны для человека и окружающей среды; не вызывают коррозии корпуса и внутренних частей оборудования. Средство поставляется в спрей-упаковке; готово к применению. Условия хранения – при температуре 4°C в защищенном от света месте - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический набор Для ПЦР-амплификации ДНК Yersinia pestis в биологическом материале (кровь, тканевой (аутопсийный, биопсийный) материал, смывы с очага первичного аффекта, ликвор, клещи). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие ДНК-буфера. Наличие положительного контрольного образца (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Адаптация к приборам Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия; iCycler iQ/iQ5 Bio-Rad, США; ДТ-96 ДНК-Технология, Россия. Количество тестов: не менее 55 соответствие - Набор - 32,00 - 18 910,46 - 605 134,72

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Для ПЦР-амплификации ДНК Yersinia pestis в биологическом материале (кровь, тканевой (аутопсийный, биопсийный) материал, смывы с очага первичного аффекта, ликвор, клещи). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие ДНК-буфера. Наличие положительного контрольного образца (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Адаптация к приборам Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия; iCycler iQ/iQ5 Bio-Rad, США; ДТ-96 ДНК-Технология, Россия. Количество тестов: не менее 55 соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Для ПЦР-амплификации ДНК Yersinia pestis в биологическом материале (кровь, тканевой (аутопсийный, биопсийный) материал, смывы с очага первичного аффекта, ликвор, клещи). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие ДНК-буфера. Наличие положительного контрольного образца (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Адаптация к приборам Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия; iCycler iQ/iQ5 Bio-Rad, США; ДТ-96 ДНК-Технология, Россия. Количество тестов: не менее 55 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Для ПЦР-амплификации ДНК Yersinia pestis в биологическом материале (кровь, тканевой (аутопсийный, биопсийный) материал, смывы с очага первичного аффекта, ликвор, клещи). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие ДНК-буфера. Наличие положительного контрольного образца (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Адаптация к приборам Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия; iCycler iQ/iQ5 Bio-Rad, США; ДТ-96 ДНК-Технология, Россия. Количество тестов: не менее 55 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический набор Набор реагентов состоит из 5 компонентов: ПЦР-смеси-1, содержащей смесь двух праймеров, зонд, смесь дНТФ, натрия азид; ПЦР-смеси-2, содержащей Трис-HCl, аммония сульфат, магния хлорид и Тween-20; Taq ДНК-полимеразы; ТЕ-буфера; положительный контрольный образец ДНК Y. pestis. Выявление ДНК Y. pestis проводится на основании амплификации фрагмента видоспецифичного участка хромосомы Y. pestis. Набор должен выявлять 1?103 м.к./мл Y. pestis в пробах биологического материала и объектах окружающей среды. Компоненты набора расфасованы в пластиковые пробирки вместимостью 0,5 - 1,5 мл с завинчивающейся крышкой и упакованы в мешок полиэтиленовый с застежкой. Набор реагентов рассчитан на 50 определений. Назначение: выявление ДНК чумного микроба в пробах биологического материала и объектов окружающей среды методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентным учетом результатов в режиме реального времени. Срок годности - 6 месяцев соответствие - Набор - 32,00 - 15 292,84 - 489 370,88

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов состоит из 5 компонентов: ПЦР-смеси-1, содержащей смесь двух праймеров, зонд, смесь дНТФ, натрия азид; ПЦР-смеси-2, содержащей Трис-HCl, аммония сульфат, магния хлорид и Тween-20; Taq ДНК-полимеразы; ТЕ-буфера; положительный контрольный образец ДНК Y. pestis. Выявление ДНК Y. pestis проводится на основании амплификации фрагмента видоспецифичного участка хромосомы Y. pestis. Набор должен выявлять 1?103 м.к./мл Y. pestis в пробах биологического материала и объектах окружающей среды. Компоненты набора расфасованы в пластиковые пробирки вместимостью 0,5 - 1,5 мл с завинчивающейся крышкой и упакованы в мешок полиэтиленовый с застежкой. Набор реагентов рассчитан на 50 определений. Назначение: выявление ДНК чумного микроба в пробах биологического материала и объектов окружающей среды методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентным учетом результатов в режиме реального времени. Срок годности - 6 месяцев соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов состоит из 5 компонентов: ПЦР-смеси-1, содержащей смесь двух праймеров, зонд, смесь дНТФ, натрия азид; ПЦР-смеси-2, содержащей Трис-HCl, аммония сульфат, магния хлорид и Тween-20; Taq ДНК-полимеразы; ТЕ-буфера; положительный контрольный образец ДНК Y. pestis. Выявление ДНК Y. pestis проводится на основании амплификации фрагмента видоспецифичного участка хромосомы Y. pestis. Набор должен выявлять 1?103 м.к./мл Y. pestis в пробах биологического материала и объектах окружающей среды. Компоненты набора расфасованы в пластиковые пробирки вместимостью 0,5 - 1,5 мл с завинчивающейся крышкой и упакованы в мешок полиэтиленовый с застежкой. Набор реагентов рассчитан на 50 определений. Назначение: выявление ДНК чумного микроба в пробах биологического материала и объектов окружающей среды методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентным учетом результатов в режиме реального времени. Срок годности - 6 месяцев - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов состоит из 5 компонентов: ПЦР-смеси-1, содержащей смесь двух праймеров, зонд, смесь дНТФ, натрия азид; ПЦР-смеси-2, содержащей Трис-HCl, аммония сульфат, магния хлорид и Тween-20; Taq ДНК-полимеразы; ТЕ-буфера; положительный контрольный образец ДНК Y. pestis. Выявление ДНК Y. pestis проводится на основании амплификации фрагмента видоспецифичного участка хромосомы Y. pestis. Набор должен выявлять 1?103 м.к./мл Y. pestis в пробах биологического материала и объектах окружающей среды. Компоненты набора расфасованы в пластиковые пробирки вместимостью 0,5 - 1,5 мл с завинчивающейся крышкой и упакованы в мешок полиэтиленовый с застежкой. Набор реагентов рассчитан на 50 определений. Назначение: выявление ДНК чумного микроба в пробах биологического материала и объектов окружающей среды методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентным учетом результатов в режиме реального времени. Срок годности - 6 месяцев - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический набор Набор реагентов состоит из 6 компонентов: ПЦР-смесь «К1», содержащая смесь праймеров, трех зондов, дНТФ и натрия азида; ПЦР-смесь «К2», содержащая смесь шести праймеров, трех зондов, дНТФ и натрия азида; «ПЦР-смесь 2», содержащая Трис-HCl, аммония сульфат, магния хлорид и Тween-20; Taq-полимераза; ТЕ-буфер; положительный контрольный образец ДНК Y. pestis. Чувствительность набора реагентов - не менее 1?104 м.к./мл. Компоненты набора расфасованы в пластиковые пробирки вместимостью 0,5 - 1,5 мл с завинчивающейся крышкой и упакованы в мешок полиэтиленовый с застежкой. Назначение: видовая идентификация штаммов чумного микроба, определения плазмидного профиля и дифференцирования авирулентных изолятов от вирулентных методом мультилокусной полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентным учетом результатов. Набор реагентов рассчитан на 50 определений. Срок годности - 6 месяцев соответствие - Набор - 5,00 - 15 727,46 - 78 637,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов состоит из 6 компонентов: ПЦР-смесь «К1», содержащая смесь праймеров, трех зондов, дНТФ и натрия азида; ПЦР-смесь «К2», содержащая смесь шести праймеров, трех зондов, дНТФ и натрия азида; «ПЦР-смесь 2», содержащая Трис-HCl, аммония сульфат, магния хлорид и Тween-20; Taq-полимераза; ТЕ-буфер; положительный контрольный образец ДНК Y. pestis. Чувствительность набора реагентов - не менее 1?104 м.к./мл. Компоненты набора расфасованы в пластиковые пробирки вместимостью 0,5 - 1,5 мл с завинчивающейся крышкой и упакованы в мешок полиэтиленовый с застежкой. Назначение: видовая идентификация штаммов чумного микроба, определения плазмидного профиля и дифференцирования авирулентных изолятов от вирулентных методом мультилокусной полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентным учетом результатов. Набор реагентов рассчитан на 50 определений. Срок годности - 6 месяцев соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов состоит из 6 компонентов: ПЦР-смесь «К1», содержащая смесь праймеров, трех зондов, дНТФ и натрия азида; ПЦР-смесь «К2», содержащая смесь шести праймеров, трех зондов, дНТФ и натрия азида; «ПЦР-смесь 2», содержащая Трис-HCl, аммония сульфат, магния хлорид и Тween-20; Taq-полимераза; ТЕ-буфер; положительный контрольный образец ДНК Y. pestis. Чувствительность набора реагентов - не менее 1?104 м.к./мл. Компоненты набора расфасованы в пластиковые пробирки вместимостью 0,5 - 1,5 мл с завинчивающейся крышкой и упакованы в мешок полиэтиленовый с застежкой. Назначение: видовая идентификация штаммов чумного микроба, определения плазмидного профиля и дифференцирования авирулентных изолятов от вирулентных методом мультилокусной полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентным учетом результатов. Набор реагентов рассчитан на 50 определений. Срок годности - 6 месяцев - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов состоит из 6 компонентов: ПЦР-смесь «К1», содержащая смесь праймеров, трех зондов, дНТФ и натрия азида; ПЦР-смесь «К2», содержащая смесь шести праймеров, трех зондов, дНТФ и натрия азида; «ПЦР-смесь 2», содержащая Трис-HCl, аммония сульфат, магния хлорид и Тween-20; Taq-полимераза; ТЕ-буфер; положительный контрольный образец ДНК Y. pestis. Чувствительность набора реагентов - не менее 1?104 м.к./мл. Компоненты набора расфасованы в пластиковые пробирки вместимостью 0,5 - 1,5 мл с завинчивающейся крышкой и упакованы в мешок полиэтиленовый с застежкой. Назначение: видовая идентификация штаммов чумного микроба, определения плазмидного профиля и дифференцирования авирулентных изолятов от вирулентных методом мультилокусной полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентным учетом результатов. Набор реагентов рассчитан на 50 определений. Срок годности - 6 месяцев - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический набор Набор предназначен для качественного определения РНК TBEV (вируса клещевого энцефалита (Tick-borne encephalitis virus), РНК Borrelia burgdorferi s.l. (возбудителя иксодовых клещевых боррелиозов (ИКБ), РНК Ehrlichia chaffeensis и Ehrlichia muris (возбудителей моноцитарного эрлихиоза человека (МЭЧ), ДНК Anaplasma phagocytophilum (возбудителя гранулоцитарного анаплазмоза человека (ГАЧ) в биологическом материале человека (цельная кровь, плазма крови, спинномозговая жидкость (ликвор) и иксодовых клещах методом ОТ-ПЦР (РНК TBEV, B.burgdorferi s.l., E.chaffeensis, E.muris) и ПЦР (ДНК A.phagocytophilum) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Представляет собой предраскапанный набор реагентов, в пробирки необходимо внести только очищенные нуклеиновые кислоты соответствие - Набор - 4,00 - 20 830,65 - 83 322,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор предназначен для качественного определения РНК TBEV (вируса клещевого энцефалита (Tick-borne encephalitis virus), РНК Borrelia burgdorferi s.l. (возбудителя иксодовых клещевых боррелиозов (ИКБ), РНК Ehrlichia chaffeensis и Ehrlichia muris (возбудителей моноцитарного эрлихиоза человека (МЭЧ), ДНК Anaplasma phagocytophilum (возбудителя гранулоцитарного анаплазмоза человека (ГАЧ) в биологическом материале человека (цельная кровь, плазма крови, спинномозговая жидкость (ликвор) и иксодовых клещах методом ОТ-ПЦР (РНК TBEV, B.burgdorferi s.l., E.chaffeensis, E.muris) и ПЦР (ДНК A.phagocytophilum) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Представляет собой предраскапанный набор реагентов, в пробирки необходимо внести только очищенные нуклеиновые кислоты соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор предназначен для качественного определения РНК TBEV (вируса клещевого энцефалита (Tick-borne encephalitis virus), РНК Borrelia burgdorferi s.l. (возбудителя иксодовых клещевых боррелиозов (ИКБ), РНК Ehrlichia chaffeensis и Ehrlichia muris (возбудителей моноцитарного эрлихиоза человека (МЭЧ), ДНК Anaplasma phagocytophilum (возбудителя гранулоцитарного анаплазмоза человека (ГАЧ) в биологическом материале человека (цельная кровь, плазма крови, спинномозговая жидкость (ликвор) и иксодовых клещах методом ОТ-ПЦР (РНК TBEV, B.burgdorferi s.l., E.chaffeensis, E.muris) и ПЦР (ДНК A.phagocytophilum) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Представляет собой предраскапанный набор реагентов, в пробирки необходимо внести только очищенные нуклеиновые кислоты - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор предназначен для качественного определения РНК TBEV (вируса клещевого энцефалита (Tick-borne encephalitis virus), РНК Borrelia burgdorferi s.l. (возбудителя иксодовых клещевых боррелиозов (ИКБ), РНК Ehrlichia chaffeensis и Ehrlichia muris (возбудителей моноцитарного эрлихиоза человека (МЭЧ), ДНК Anaplasma phagocytophilum (возбудителя гранулоцитарного анаплазмоза человека (ГАЧ) в биологическом материале человека (цельная кровь, плазма крови, спинномозговая жидкость (ликвор) и иксодовых клещах методом ОТ-ПЦР (РНК TBEV, B.burgdorferi s.l., E.chaffeensis, E.muris) и ПЦР (ДНК A.phagocytophilum) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Представляет собой предраскапанный набор реагентов, в пробирки необходимо внести только очищенные нуклеиновые кислоты - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический набор Для ПЦР-амплификации ДНК Vibrio cholerae в биологическом материале и объектах окружающей среды. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смеси-1 должны быть раскапаны под воск по пробиркам, объмом 0,2 мл. Наличие ПЦР-смеси-2. Наличие ДНК-буфера. Наличие не менее трех положительных контрольных образцов (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Адаптация к приборам Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия. Количество тестов: не менее 55 соответствие - Комплект - 3,00 - 20 558,25 - 61 674,75

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Для ПЦР-амплификации ДНК Vibrio cholerae в биологическом материале и объектах окружающей среды. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смеси-1 должны быть раскапаны под воск по пробиркам, объмом 0,2 мл. Наличие ПЦР-смеси-2. Наличие ДНК-буфера. Наличие не менее трех положительных контрольных образцов (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Адаптация к приборам Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия. Количество тестов: не менее 55 соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Для ПЦР-амплификации ДНК Vibrio cholerae в биологическом материале и объектах окружающей среды. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смеси-1 должны быть раскапаны под воск по пробиркам, объмом 0,2 мл. Наличие ПЦР-смеси-2. Наличие ДНК-буфера. Наличие не менее трех положительных контрольных образцов (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Адаптация к приборам Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия. Количество тестов: не менее 55 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Для ПЦР-амплификации ДНК Vibrio cholerae в биологическом материале и объектах окружающей среды. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смеси-1 должны быть раскапаны под воск по пробиркам, объмом 0,2 мл. Наличие ПЦР-смеси-2. Наличие ДНК-буфера. Наличие не менее трех положительных контрольных образцов (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Адаптация к приборам Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия. Количество тестов: не менее 55 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический набор Для ПЦР-амплификации ДНК Coxiella burnetii в биологическом материале. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие ДНК-буфера. Наличие положительного контрольного образца (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Адаптация к приборам Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия; iCycler iQ/iQ5 Bio-Rad, США; Mx3000P Stratagene, США; ДТ-96 ДНК-Технология, Россия. Количество тестов: не менее 55 соответствие - Набор - 3,00 - 18 683,17 - 56 049,51

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Для ПЦР-амплификации ДНК Coxiella burnetii в биологическом материале. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие ДНК-буфера. Наличие положительного контрольного образца (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Адаптация к приборам Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия; iCycler iQ/iQ5 Bio-Rad, США; Mx3000P Stratagene, США; ДТ-96 ДНК-Технология, Россия. Количество тестов: не менее 55 соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Для ПЦР-амплификации ДНК Coxiella burnetii в биологическом материале. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие ДНК-буфера. Наличие положительного контрольного образца (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Адаптация к приборам Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия; iCycler iQ/iQ5 Bio-Rad, США; Mx3000P Stratagene, США; ДТ-96 ДНК-Технология, Россия. Количество тестов: не менее 55 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Для ПЦР-амплификации ДНК Coxiella burnetii в биологическом материале. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие ДНК-буфера. Наличие положительного контрольного образца (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Адаптация к приборам Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия; iCycler iQ/iQ5 Bio-Rad, США; Mx3000P Stratagene, США; ДТ-96 ДНК-Технология, Россия. Количество тестов: не менее 55 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический набор Для ПЦР-амплификации ДНК Bacillus anthracis вегетативных и споровых форм в биологическом материале и объектах окружающей среды. Возможность определения плазмидного состава Bacillus anthracis путем выявления гена pagA (плазмида pXO1) и гена capA (плазмида pXO2). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК. Возможность использования сорбции на силикагеле. Наличие лизирующего раствора, не менее 2-х растворов для отмывки, сорбента. Наличие ТЕ-буфер для элюции ДНК. Наличие комплекта реагентов для ПЦР-амплификации ДНК Bacillusanthracis. ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск по пробиркам, объемом 0,2 мл. Наличие ПЦР-смеси-2-FL. Наличие ДНК-буфера. Наличие не менее трех положительных контрольных образцов (ПКО ДНК Bacillusanthracis рХО1, ПКО ДНК Bacillusanthracis рХО2, ПКО ДНК STI). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Адаптация к приборам Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research. Количество тестов: не менее 50 соответствие - Набор - 3,00 - 24 781,02 - 74 343,06

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Для ПЦР-амплификации ДНК Bacillus anthracis вегетативных и споровых форм в биологическом материале и объектах окружающей среды. Возможность определения плазмидного состава Bacillus anthracis путем выявления гена pagA (плазмида pXO1) и гена capA (плазмида pXO2). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК. Возможность использования сорбции на силикагеле. Наличие лизирующего раствора, не менее 2-х растворов для отмывки, сорбента. Наличие ТЕ-буфер для элюции ДНК. Наличие комплекта реагентов для ПЦР-амплификации ДНК Bacillusanthracis. ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск по пробиркам, объемом 0,2 мл. Наличие ПЦР-смеси-2-FL. Наличие ДНК-буфера. Наличие не менее трех положительных контрольных образцов (ПКО ДНК Bacillusanthracis рХО1, ПКО ДНК Bacillusanthracis рХО2, ПКО ДНК STI). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Адаптация к приборам Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research. Количество тестов: не менее 50 соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Для ПЦР-амплификации ДНК Bacillus anthracis вегетативных и споровых форм в биологическом материале и объектах окружающей среды. Возможность определения плазмидного состава Bacillus anthracis путем выявления гена pagA (плазмида pXO1) и гена capA (плазмида pXO2). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК. Возможность использования сорбции на силикагеле. Наличие лизирующего раствора, не менее 2-х растворов для отмывки, сорбента. Наличие ТЕ-буфер для элюции ДНК. Наличие комплекта реагентов для ПЦР-амплификации ДНК Bacillusanthracis. ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск по пробиркам, объемом 0,2 мл. Наличие ПЦР-смеси-2-FL. Наличие ДНК-буфера. Наличие не менее трех положительных контрольных образцов (ПКО ДНК Bacillusanthracis рХО1, ПКО ДНК Bacillusanthracis рХО2, ПКО ДНК STI). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Адаптация к приборам Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research. Количество тестов: не менее 50 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Для ПЦР-амплификации ДНК Bacillus anthracis вегетативных и споровых форм в биологическом материале и объектах окружающей среды. Возможность определения плазмидного состава Bacillus anthracis путем выявления гена pagA (плазмида pXO1) и гена capA (плазмида pXO2). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК. Возможность использования сорбции на силикагеле. Наличие лизирующего раствора, не менее 2-х растворов для отмывки, сорбента. Наличие ТЕ-буфер для элюции ДНК. Наличие комплекта реагентов для ПЦР-амплификации ДНК Bacillusanthracis. ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск по пробиркам, объемом 0,2 мл. Наличие ПЦР-смеси-2-FL. Наличие ДНК-буфера. Наличие не менее трех положительных контрольных образцов (ПКО ДНК Bacillusanthracis рХО1, ПКО ДНК Bacillusanthracis рХО2, ПКО ДНК STI). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Адаптация к приборам Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research. Количество тестов: не менее 50 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический набор Для ПЦР-амплификации ДНК бактерий Brucella spp. (B.melitensis, B.abortus, B.suis, B.ovis, B.canis, B.neotomae) в биологическом материале и культурах микроорганизмов. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск по пробиркам, объемом 0,2 мл. Наличие ПЦР-смеси-2-FL, ДНК-буфера. Наличие не менее двух положительных контрольных образца (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Адаптация к приборам Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия. Количество тестов: не менее 55 соответствие - Набор - 3,00 - 20 487,36 - 61 462,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Для ПЦР-амплификации ДНК бактерий Brucella spp. (B.melitensis, B.abortus, B.suis, B.ovis, B.canis, B.neotomae) в биологическом материале и культурах микроорганизмов. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск по пробиркам, объемом 0,2 мл. Наличие ПЦР-смеси-2-FL, ДНК-буфера. Наличие не менее двух положительных контрольных образца (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Адаптация к приборам Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия. Количество тестов: не менее 55 соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Для ПЦР-амплификации ДНК бактерий Brucella spp. (B.melitensis, B.abortus, B.suis, B.ovis, B.canis, B.neotomae) в биологическом материале и культурах микроорганизмов. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск по пробиркам, объемом 0,2 мл. Наличие ПЦР-смеси-2-FL, ДНК-буфера. Наличие не менее двух положительных контрольных образца (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Адаптация к приборам Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия. Количество тестов: не менее 55 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Для ПЦР-амплификации ДНК бактерий Brucella spp. (B.melitensis, B.abortus, B.suis, B.ovis, B.canis, B.neotomae) в биологическом материале и культурах микроорганизмов. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск по пробиркам, объемом 0,2 мл. Наличие ПЦР-смеси-2-FL, ДНК-буфера. Наличие не менее двух положительных контрольных образца (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Адаптация к приборам Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия. Количество тестов: не менее 55 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический набор Для выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала (плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа, зева, слюны) для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора. Наличие раствора для преципитации. Наличие не менее двух растворов для отмывки. Наличие РНК-буфера. Количество проб не менее 100 соответствие - Набор - 22,00 - 6 360,17 - 139 923,74

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Для выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала (плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа, зева, слюны) для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора. Наличие раствора для преципитации. Наличие не менее двух растворов для отмывки. Наличие РНК-буфера. Количество проб не менее 100 соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Для выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала (плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа, зева, слюны) для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора. Наличие раствора для преципитации. Наличие не менее двух растворов для отмывки. Наличие РНК-буфера. Количество проб не менее 100 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Для выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала (плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа, зева, слюны) для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора. Наличие раствора для преципитации. Наличие не менее двух растворов для отмывки. Наличие РНК-буфера. Количество проб не менее 100 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Диагностический препарат Реакционная смесь для проведения ПЦР-РВ содержит в составе смеси все необходимые компоненты для проведения реакции: буфер с интеркалирующим красителем EVA GREEN , dNTP и модифицированную с помощью антител и химических реагентов SynTaq - ДНК полимеразу. Набор расчитан на 200 реакций. В составе набора: 2,5Х Реакционная смесь, раствор MgCl2 25мМ, деионизованная вода. Обеспечивает эффективность ПЦР не менее 90%, линейный диапазон не менее 9 порядков, детекцию единичных молекул ДНК соответствие - Штука - 4,00 - 4 551,75 - 18 207,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реакционная смесь для проведения ПЦР-РВ содержит в составе смеси все необходимые компоненты для проведения реакции: буфер с интеркалирующим красителем EVA GREEN , dNTP и модифицированную с помощью антител и химических реагентов SynTaq - ДНК полимеразу. Набор расчитан на 200 реакций. В составе набора: 2,5Х Реакционная смесь, раствор MgCl2 25мМ, деионизованная вода. Обеспечивает эффективность ПЦР не менее 90%, линейный диапазон не менее 9 порядков, детекцию единичных молекул ДНК соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реакционная смесь для проведения ПЦР-РВ содержит в составе смеси все необходимые компоненты для проведения реакции: буфер с интеркалирующим красителем EVA GREEN , dNTP и модифицированную с помощью антител и химических реагентов SynTaq - ДНК полимеразу. Набор расчитан на 200 реакций. В составе набора: 2,5Х Реакционная смесь, раствор MgCl2 25мМ, деионизованная вода. Обеспечивает эффективность ПЦР не менее 90%, линейный диапазон не менее 9 порядков, детекцию единичных молекул ДНК - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реакционная смесь для проведения ПЦР-РВ содержит в составе смеси все необходимые компоненты для проведения реакции: буфер с интеркалирующим красителем EVA GREEN , dNTP и модифицированную с помощью антител и химических реагентов SynTaq - ДНК полимеразу. Набор расчитан на 200 реакций. В составе набора: 2,5Х Реакционная смесь, раствор MgCl2 25мМ, деионизованная вода. Обеспечивает эффективность ПЦР не менее 90%, линейный диапазон не менее 9 порядков, детекцию единичных молекул ДНК - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Диагностический набор Набор для амплификации длинных фрагментов ДНК, содержит все необходимые компоненты для постановки 200 стандартных ПЦР объемом 25 мкл. В состав набора входят три реакционных буфера, использование которых расширяет сферу применения фермента и облегчает работу по оптимизации условий реакции. Компонент: 50X Encyclo polymerase mix - 100 мкл 10X Encyclo buffer - 600 мкл 5X Encyclo Red buffer - 1.2 мл 2X Encyclo GC buffer - 3 мл (2 x 1.5 мл) dNTP mix (10 mM each) - 120 мкл Deionized water, nuclease-free - 4.5 мл (3 x 1.5 мл) Хранение и транспортировка: –20 °C. Срок годности: 12 месяцев с даты поставки при соблюдении условий хранения и транспортировки соответствие - Набор - 4,00 - 16 649,03 - 66 596,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор для амплификации длинных фрагментов ДНК, содержит все необходимые компоненты для постановки 200 стандартных ПЦР объемом 25 мкл. В состав набора входят три реакционных буфера, использование которых расширяет сферу применения фермента и облегчает работу по оптимизации условий реакции. Компонент: 50X Encyclo polymerase mix - 100 мкл 10X Encyclo buffer - 600 мкл 5X Encyclo Red buffer - 1.2 мл 2X Encyclo GC buffer - 3 мл (2 x 1.5 мл) dNTP mix (10 mM each) - 120 мкл Deionized water, nuclease-free - 4.5 мл (3 x 1.5 мл) Хранение и транспортировка: –20 °C. Срок годности: 12 месяцев с даты поставки при соблюдении условий хранения и транспортировки соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор для амплификации длинных фрагментов ДНК, содержит все необходимые компоненты для постановки 200 стандартных ПЦР объемом 25 мкл. В состав набора входят три реакционных буфера, использование которых расширяет сферу применения фермента и облегчает работу по оптимизации условий реакции. Компонент: 50X Encyclo polymerase mix - 100 мкл 10X Encyclo buffer - 600 мкл 5X Encyclo Red buffer - 1.2 мл 2X Encyclo GC buffer - 3 мл (2 x 1.5 мл) dNTP mix (10 mM each) - 120 мкл Deionized water, nuclease-free - 4.5 мл (3 x 1.5 мл) Хранение и транспортировка: –20 °C. Срок годности: 12 месяцев с даты поставки при соблюдении условий хранения и транспортировки - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор для амплификации длинных фрагментов ДНК, содержит все необходимые компоненты для постановки 200 стандартных ПЦР объемом 25 мкл. В состав набора входят три реакционных буфера, использование которых расширяет сферу применения фермента и облегчает работу по оптимизации условий реакции. Компонент: 50X Encyclo polymerase mix - 100 мкл 10X Encyclo buffer - 600 мкл 5X Encyclo Red buffer - 1.2 мл 2X Encyclo GC buffer - 3 мл (2 x 1.5 мл) dNTP mix (10 mM each) - 120 мкл Deionized water, nuclease-free - 4.5 мл (3 x 1.5 мл) Хранение и транспортировка: –20 °C. Срок годности: 12 месяцев с даты поставки при соблюдении условий хранения и транспортировки - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Диагностический набор Предназначен для быстрого и высокоэффективного выделения геномной ДНК из широкого спектра биологических образцов на спин-колонках. В набор входят все необходимые компоненты. Исходный материал: ткани и органы растений и животных, цельная кровь, соскоб буккального эпителия, лейкоциты, культуры клеток млекопитающих и грам-отрицательных бактерий Время выделения: 30 минут Максимальная емкость колонки: 20 мкг ДНК Выход ДНК: ткани растений и животных – 3–20 мкг (в зависимости от образца), цельная кровь (100 мкл) – 1–3 мкг, лейкоциты (выделенные из 1 мл крови) – 4–5 мкг, соскоб буккального эпителия – 0.5–2 мкг, клетки млекопитающих (1 ? 106) – 3–6 мкг, клетки грам-отрицательных бактерий (1 ? 108) – 5–10 мкг Выделенная ДНК: 30–50 тыс. пар нуклеотидов, OD 260/280 1.7–1.8 Выделенная ДНК может использоваться для проведения ПЦР, обработки эндонуклеазами рестрикции, Саузерн-блоттинга, подготовки образцов для секвенирования по методу Сэнгера, NGS-секвенирования и др соответствие - Упаковка - 4,00 - 44 713,65 - 178 854,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначен для быстрого и высокоэффективного выделения геномной ДНК из широкого спектра биологических образцов на спин-колонках. В набор входят все необходимые компоненты. Исходный материал: ткани и органы растений и животных, цельная кровь, соскоб буккального эпителия, лейкоциты, культуры клеток млекопитающих и грам-отрицательных бактерий Время выделения: 30 минут Максимальная емкость колонки: 20 мкг ДНК Выход ДНК: ткани растений и животных – 3–20 мкг (в зависимости от образца), цельная кровь (100 мкл) – 1–3 мкг, лейкоциты (выделенные из 1 мл крови) – 4–5 мкг, соскоб буккального эпителия – 0.5–2 мкг, клетки млекопитающих (1 ? 106) – 3–6 мкг, клетки грам-отрицательных бактерий (1 ? 108) – 5–10 мкг Выделенная ДНК: 30–50 тыс. пар нуклеотидов, OD 260/280 1.7–1.8 Выделенная ДНК может использоваться для проведения ПЦР, обработки эндонуклеазами рестрикции, Саузерн-блоттинга, подготовки образцов для секвенирования по методу Сэнгера, NGS-секвенирования и др соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначен для быстрого и высокоэффективного выделения геномной ДНК из широкого спектра биологических образцов на спин-колонках. В набор входят все необходимые компоненты. Исходный материал: ткани и органы растений и животных, цельная кровь, соскоб буккального эпителия, лейкоциты, культуры клеток млекопитающих и грам-отрицательных бактерий Время выделения: 30 минут Максимальная емкость колонки: 20 мкг ДНК Выход ДНК: ткани растений и животных – 3–20 мкг (в зависимости от образца), цельная кровь (100 мкл) – 1–3 мкг, лейкоциты (выделенные из 1 мл крови) – 4–5 мкг, соскоб буккального эпителия – 0.5–2 мкг, клетки млекопитающих (1 ? 106) – 3–6 мкг, клетки грам-отрицательных бактерий (1 ? 108) – 5–10 мкг Выделенная ДНК: 30–50 тыс. пар нуклеотидов, OD 260/280 1.7–1.8 Выделенная ДНК может использоваться для проведения ПЦР, обработки эндонуклеазами рестрикции, Саузерн-блоттинга, подготовки образцов для секвенирования по методу Сэнгера, NGS-секвенирования и др - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначен для быстрого и высокоэффективного выделения геномной ДНК из широкого спектра биологических образцов на спин-колонках. В набор входят все необходимые компоненты. Исходный материал: ткани и органы растений и животных, цельная кровь, соскоб буккального эпителия, лейкоциты, культуры клеток млекопитающих и грам-отрицательных бактерий Время выделения: 30 минут Максимальная емкость колонки: 20 мкг ДНК Выход ДНК: ткани растений и животных – 3–20 мкг (в зависимости от образца), цельная кровь (100 мкл) – 1–3 мкг, лейкоциты (выделенные из 1 мл крови) – 4–5 мкг, соскоб буккального эпителия – 0.5–2 мкг, клетки млекопитающих (1 ? 106) – 3–6 мкг, клетки грам-отрицательных бактерий (1 ? 108) – 5–10 мкг Выделенная ДНК: 30–50 тыс. пар нуклеотидов, OD 260/280 1.7–1.8 Выделенная ДНК может использоваться для проведения ПЦР, обработки эндонуклеазами рестрикции, Саузерн-блоттинга, подготовки образцов для секвенирования по методу Сэнгера, NGS-секвенирования и др - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.10.60.193 - Диагностический препарат Serum pestis antiphagum diagnosticum siccum. Действующее вещество сыворотки: Диагностикум чумы (Pestilential diagnosticum). Сыворотка должна храниться в защищенном от света месте, при температуре 4–10 °C и влажности ниже 60%. Срок годности сыворотки должен быть не менее 5 лет соответствие - Упаковка - 5,00 - 1 890,53 - 9 452,65

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Serum pestis antiphagum diagnosticum siccum. Действующее вещество сыворотки: Диагностикум чумы (Pestilential diagnosticum). Сыворотка должна храниться в защищенном от света месте, при температуре 4–10 °C и влажности ниже 60%. Срок годности сыворотки должен быть не менее 5 лет соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Serum pestis antiphagum diagnosticum siccum. Действующее вещество сыворотки: Диагностикум чумы (Pestilential diagnosticum). Сыворотка должна храниться в защищенном от света месте, при температуре 4–10 °C и влажности ниже 60%. Срок годности сыворотки должен быть не менее 5 лет - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Serum pestis antiphagum diagnosticum siccum. Действующее вещество сыворотки: Диагностикум чумы (Pestilential diagnosticum). Сыворотка должна храниться в защищенном от света месте, при температуре 4–10 °C и влажности ниже 60%. Срок годности сыворотки должен быть не менее 5 лет - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.10.60.193 - Диагностический препарат Представляет собой аморфную массу светло-коричневого цвета. Содержимое ампулы должно полностью растворяться в 1 мл дистиллированной воды при встряхивании в течении 3-х минут при температуре от 20 до 25 С. После растворения жидкость становится светло-желтого цвета. Специфическая стерильность: должен отсутствовать рост чумного микроба. Упаковка должна содержать: по не менее 1 мл в ампуле ШПВ-6, НС-3 (ОСТ 64-2-485-85). По не менее 10 ампул в пачке с размером (130х60х45) мм и катона коробочного (ГОСТ 12301-81). В пачки вкладывают инструкцию по применению и нож ампульный (ТУ 400-6-169-85) соответствие - Упаковка - 7,00 - 1 531,41 - 10 719,87

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляет собой аморфную массу светло-коричневого цвета. Содержимое ампулы должно полностью растворяться в 1 мл дистиллированной воды при встряхивании в течении 3-х минут при температуре от 20 до 25 С. После растворения жидкость становится светло-желтого цвета. Специфическая стерильность: должен отсутствовать рост чумного микроба. Упаковка должна содержать: по не менее 1 мл в ампуле ШПВ-6, НС-3 (ОСТ 64-2-485-85). По не менее 10 ампул в пачке с размером (130х60х45) мм и катона коробочного (ГОСТ 12301-81). В пачки вкладывают инструкцию по применению и нож ампульный (ТУ 400-6-169-85) соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляет собой аморфную массу светло-коричневого цвета. Содержимое ампулы должно полностью растворяться в 1 мл дистиллированной воды при встряхивании в течении 3-х минут при температуре от 20 до 25 С. После растворения жидкость становится светло-желтого цвета. Специфическая стерильность: должен отсутствовать рост чумного микроба. Упаковка должна содержать: по не менее 1 мл в ампуле ШПВ-6, НС-3 (ОСТ 64-2-485-85). По не менее 10 ампул в пачке с размером (130х60х45) мм и катона коробочного (ГОСТ 12301-81). В пачки вкладывают инструкцию по применению и нож ампульный (ТУ 400-6-169-85) - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Представляет собой аморфную массу светло-коричневого цвета. Содержимое ампулы должно полностью растворяться в 1 мл дистиллированной воды при встряхивании в течении 3-х минут при температуре от 20 до 25 С. После растворения жидкость становится светло-желтого цвета. Специфическая стерильность: должен отсутствовать рост чумного микроба. Упаковка должна содержать: по не менее 1 мл в ампуле ШПВ-6, НС-3 (ОСТ 64-2-485-85). По не менее 10 ампул в пачке с размером (130х60х45) мм и катона коробочного (ГОСТ 12301-81). В пачки вкладывают инструкцию по применению и нож ампульный (ТУ 400-6-169-85) - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.10.60.193 - Диагностический препарат Препараты представляют собой лиофилизированные стерильные фильтраты фаголизата бульонных культур чумного и псевдотуберкулезного микробов, содержащих взвесь частиц бактериофагов чумных и псевдотуберкулезного. Стабилизатор – пептон 10% и желатин 1,5%. Фаги применяются для идентификации и дифференциации чумного и псевдотуберкулезного микробов. Фаг чумной лизирует все штаммы чумного микроба в диагностический рабочий титр (ДРТ) и может лизировать около 10% штаммов псевдотуберкулезного микроба в разведении ниже ДРТ. Фаг псевдотуберкулезный обладает широким диапазоном действия в отношении возбудителя псевдотуберкулеза. Содержание фаговых частиц чумного Покровской – 1х107, в 1 мл. Форма выпуска: ампулы по не менее 1 мл, не менее 10 ампул в коробке картонной соответствие - Упаковка - 7,00 - 1 530,49 - 10 713,43

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Препараты представляют собой лиофилизированные стерильные фильтраты фаголизата бульонных культур чумного и псевдотуберкулезного микробов, содержащих взвесь частиц бактериофагов чумных и псевдотуберкулезного. Стабилизатор – пептон 10% и желатин 1,5%. Фаги применяются для идентификации и дифференциации чумного и псевдотуберкулезного микробов. Фаг чумной лизирует все штаммы чумного микроба в диагностический рабочий титр (ДРТ) и может лизировать около 10% штаммов псевдотуберкулезного микроба в разведении ниже ДРТ. Фаг псевдотуберкулезный обладает широким диапазоном действия в отношении возбудителя псевдотуберкулеза. Содержание фаговых частиц чумного Покровской – 1х107, в 1 мл. Форма выпуска: ампулы по не менее 1 мл, не менее 10 ампул в коробке картонной соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Препараты представляют собой лиофилизированные стерильные фильтраты фаголизата бульонных культур чумного и псевдотуберкулезного микробов, содержащих взвесь частиц бактериофагов чумных и псевдотуберкулезного. Стабилизатор – пептон 10% и желатин 1,5%. Фаги применяются для идентификации и дифференциации чумного и псевдотуберкулезного микробов. Фаг чумной лизирует все штаммы чумного микроба в диагностический рабочий титр (ДРТ) и может лизировать около 10% штаммов псевдотуберкулезного микроба в разведении ниже ДРТ. Фаг псевдотуберкулезный обладает широким диапазоном действия в отношении возбудителя псевдотуберкулеза. Содержание фаговых частиц чумного Покровской – 1х107, в 1 мл. Форма выпуска: ампулы по не менее 1 мл, не менее 10 ампул в коробке картонной - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Препараты представляют собой лиофилизированные стерильные фильтраты фаголизата бульонных культур чумного и псевдотуберкулезного микробов, содержащих взвесь частиц бактериофагов чумных и псевдотуберкулезного. Стабилизатор – пептон 10% и желатин 1,5%. Фаги применяются для идентификации и дифференциации чумного и псевдотуберкулезного микробов. Фаг чумной лизирует все штаммы чумного микроба в диагностический рабочий титр (ДРТ) и может лизировать около 10% штаммов псевдотуберкулезного микроба в разведении ниже ДРТ. Фаг псевдотуберкулезный обладает широким диапазоном действия в отношении возбудителя псевдотуберкулеза. Содержание фаговых частиц чумного Покровской – 1х107, в 1 мл. Форма выпуска: ампулы по не менее 1 мл, не менее 10 ампул в коробке картонной - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.10.60.193 - Диагностический препарат Представляет собой аморфную массу светло-коричневого цвета. Содержимое ампулы должно полностью растворяться в 1 мл дистиллированной воды при встряхивании в течении 3-х минут при температуре от 20 до 25 С. После растворения жидкость становится светло-желтого цвета. pH должен быть от 6,5 до 7,5. Потеря в массе при высушивании не более 3%. Специфическая стерильность: не допускается рост псевдотуберкулезного микроба. Спектр литической активности: должен лизировать штаммы Yersinia pseudotuberculosis I-VI сероваров. Форма выпуска: упаковка не менее 10 ампул по не менее 5 мл соответствие - Упаковка - 7,00 - 1 518,94 - 10 632,58

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляет собой аморфную массу светло-коричневого цвета. Содержимое ампулы должно полностью растворяться в 1 мл дистиллированной воды при встряхивании в течении 3-х минут при температуре от 20 до 25 С. После растворения жидкость становится светло-желтого цвета. pH должен быть от 6,5 до 7,5. Потеря в массе при высушивании не более 3%. Специфическая стерильность: не допускается рост псевдотуберкулезного микроба. Спектр литической активности: должен лизировать штаммы Yersinia pseudotuberculosis I-VI сероваров. Форма выпуска: упаковка не менее 10 ампул по не менее 5 мл соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляет собой аморфную массу светло-коричневого цвета. Содержимое ампулы должно полностью растворяться в 1 мл дистиллированной воды при встряхивании в течении 3-х минут при температуре от 20 до 25 С. После растворения жидкость становится светло-желтого цвета. pH должен быть от 6,5 до 7,5. Потеря в массе при высушивании не более 3%. Специфическая стерильность: не допускается рост псевдотуберкулезного микроба. Спектр литической активности: должен лизировать штаммы Yersinia pseudotuberculosis I-VI сероваров. Форма выпуска: упаковка не менее 10 ампул по не менее 5 мл - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Представляет собой аморфную массу светло-коричневого цвета. Содержимое ампулы должно полностью растворяться в 1 мл дистиллированной воды при встряхивании в течении 3-х минут при температуре от 20 до 25 С. После растворения жидкость становится светло-желтого цвета. pH должен быть от 6,5 до 7,5. Потеря в массе при высушивании не более 3%. Специфическая стерильность: не допускается рост псевдотуберкулезного микроба. Спектр литической активности: должен лизировать штаммы Yersinia pseudotuberculosis I-VI сероваров. Форма выпуска: упаковка не менее 10 ампул по не менее 5 мл - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.10.60.193 - Диагностический препарат Препарат представляют собой меченные флуоресцеин изотиоцианатом иммуноглобулины, выделенные из иммунной лошадиной сыворотки, к антигенам возбудителя чумы; предназначен для обнаружения возбудителя чумы прямым иммунофлуоресцентным методом в мазках-отпечатках из органов и тканей животных и человека, подозреваемых на заболевание чумой, в препаратах, приготовленных из культур, выращенных на питательных средах для культивирования чумного микроба. Форма выпуска: упаковка не менее 10 ампул по не менее 1 мл. Срок годности должен быть не менее 3-х лет соответствие - Набор - 4,00 - 3 664,81 - 14 659,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Препарат представляют собой меченные флуоресцеин изотиоцианатом иммуноглобулины, выделенные из иммунной лошадиной сыворотки, к антигенам возбудителя чумы; предназначен для обнаружения возбудителя чумы прямым иммунофлуоресцентным методом в мазках-отпечатках из органов и тканей животных и человека, подозреваемых на заболевание чумой, в препаратах, приготовленных из культур, выращенных на питательных средах для культивирования чумного микроба. Форма выпуска: упаковка не менее 10 ампул по не менее 1 мл. Срок годности должен быть не менее 3-х лет соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Препарат представляют собой меченные флуоресцеин изотиоцианатом иммуноглобулины, выделенные из иммунной лошадиной сыворотки, к антигенам возбудителя чумы; предназначен для обнаружения возбудителя чумы прямым иммунофлуоресцентным методом в мазках-отпечатках из органов и тканей животных и человека, подозреваемых на заболевание чумой, в препаратах, приготовленных из культур, выращенных на питательных средах для культивирования чумного микроба. Форма выпуска: упаковка не менее 10 ампул по не менее 1 мл. Срок годности должен быть не менее 3-х лет - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Препарат представляют собой меченные флуоресцеин изотиоцианатом иммуноглобулины, выделенные из иммунной лошадиной сыворотки, к антигенам возбудителя чумы; предназначен для обнаружения возбудителя чумы прямым иммунофлуоресцентным методом в мазках-отпечатках из органов и тканей животных и человека, подозреваемых на заболевание чумой, в препаратах, приготовленных из культур, выращенных на питательных средах для культивирования чумного микроба. Форма выпуска: упаковка не менее 10 ампул по не менее 1 мл. Срок годности должен быть не менее 3-х лет - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.140 - Набор реагентов диагностический  (является медицинским изделием) Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок. Назначение: для культивирования музейных и свежевыделенных штаммов чумного микроба и для выделения возбудителя чумы из инфицированного материала. Состав: панкреатический гидролизат казеина – не менее 15 г/л, экстракт пекарных дрожжей – не менее 3 г/л, натрий хлористый – не менее 3 г/л, натрий сернистокислый – не менее 1 г/л, натрий фосфорнокислый двузамещенный – не менее 1 г/л, железо (II) сернокислое – не менее 0,01 г/л, аммоний молибденовокислый 4-х водный – не менее 0,06 г/л, стимулятор роста гемофильных микроорганизмов – не менее 1 г/л, кристаллический фиолетовый – не менее 0,003 г/л, иргазан – не менее 0,002 г/л, агар микробиологический – не менее 15 г/л. Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг Срок годности: не менее 2 лет. Наличие регистрационного удостоверения соответствие - Упаковка - 6,00 - 6 210,56 - 37 263,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок. Назначение: для культивирования музейных и свежевыделенных штаммов чумного микроба и для выделения возбудителя чумы из инфицированного материала. Состав: панкреатический гидролизат казеина – не менее 15 г/л, экстракт пекарных дрожжей – не менее 3 г/л, натрий хлористый – не менее 3 г/л, натрий сернистокислый – не менее 1 г/л, натрий фосфорнокислый двузамещенный – не менее 1 г/л, железо (II) сернокислое – не менее 0,01 г/л, аммоний молибденовокислый 4-х водный – не менее 0,06 г/л, стимулятор роста гемофильных микроорганизмов – не менее 1 г/л, кристаллический фиолетовый – не менее 0,003 г/л, иргазан – не менее 0,002 г/л, агар микробиологический – не менее 15 г/л. Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг Срок годности: не менее 2 лет. Наличие регистрационного удостоверения соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок. Назначение: для культивирования музейных и свежевыделенных штаммов чумного микроба и для выделения возбудителя чумы из инфицированного материала. Состав: панкреатический гидролизат казеина – не менее 15 г/л, экстракт пекарных дрожжей – не менее 3 г/л, натрий хлористый – не менее 3 г/л, натрий сернистокислый – не менее 1 г/л, натрий фосфорнокислый двузамещенный – не менее 1 г/л, железо (II) сернокислое – не менее 0,01 г/л, аммоний молибденовокислый 4-х водный – не менее 0,06 г/л, стимулятор роста гемофильных микроорганизмов – не менее 1 г/л, кристаллический фиолетовый – не менее 0,003 г/л, иргазан – не менее 0,002 г/л, агар микробиологический – не менее 15 г/л. Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг Срок годности: не менее 2 лет. Наличие регистрационного удостоверения - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок. Назначение: для культивирования музейных и свежевыделенных штаммов чумного микроба и для выделения возбудителя чумы из инфицированного материала. Состав: панкреатический гидролизат казеина – не менее 15 г/л, экстракт пекарных дрожжей – не менее 3 г/л, натрий хлористый – не менее 3 г/л, натрий сернистокислый – не менее 1 г/л, натрий фосфорнокислый двузамещенный – не менее 1 г/л, железо (II) сернокислое – не менее 0,01 г/л, аммоний молибденовокислый 4-х водный – не менее 0,06 г/л, стимулятор роста гемофильных микроорганизмов – не менее 1 г/л, кристаллический фиолетовый – не менее 0,003 г/л, иргазан – не менее 0,002 г/л, агар микробиологический – не менее 15 г/л. Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг Срок годности: не менее 2 лет. Наличие регистрационного удостоверения - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов диагностический Диагностические характеристики: ИХ тест обеспечивает видоспецифическое выявление микробных клеток Y. pestis в концентрации 107 м.к./мл и капсульного антигена F1 Y. pestis EV в концентрации 0,01 мг/мл. Тест-система не выявляет микробные клетки безкапсульных штаммов Y. pestis в исследуемой пробе. Специфической мишенью, наличие которой в пробе выявляет данный тест, является капсульный антиген F 1 Y. pestis. Срок годности: не менее 1 года Упаковка: Пластиковый футляр. 1 или 3 теста в упаковке Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении соответствие - Штука - 7,00 - 756,29 - 5 294,03

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диагностические характеристики: ИХ тест обеспечивает видоспецифическое выявление микробных клеток Y. pestis в концентрации 107 м.к./мл и капсульного антигена F1 Y. pestis EV в концентрации 0,01 мг/мл. Тест-система не выявляет микробные клетки безкапсульных штаммов Y. pestis в исследуемой пробе. Специфической мишенью, наличие которой в пробе выявляет данный тест, является капсульный антиген F 1 Y. pestis. Срок годности: не менее 1 года Упаковка: Пластиковый футляр. 1 или 3 теста в упаковке Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диагностические характеристики: ИХ тест обеспечивает видоспецифическое выявление микробных клеток Y. pestis в концентрации 107 м.к./мл и капсульного антигена F1 Y. pestis EV в концентрации 0,01 мг/мл. Тест-система не выявляет микробные клетки безкапсульных штаммов Y. pestis в исследуемой пробе. Специфической мишенью, наличие которой в пробе выявляет данный тест, является капсульный антиген F 1 Y. pestis. Срок годности: не менее 1 года Упаковка: Пластиковый футляр. 1 или 3 теста в упаковке Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диагностические характеристики: ИХ тест обеспечивает видоспецифическое выявление микробных клеток Y. pestis в концентрации 107 м.к./мл и капсульного антигена F1 Y. pestis EV в концентрации 0,01 мг/мл. Тест-система не выявляет микробные клетки безкапсульных штаммов Y. pestis в исследуемой пробе. Специфической мишенью, наличие которой в пробе выявляет данный тест, является капсульный антиген F 1 Y. pestis. Срок годности: не менее 1 года Упаковка: Пластиковый футляр. 1 или 3 теста в упаковке Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Диагностический препарат Диагностический реактив, моежт использоваться используемое в качестве антисептического и противогрибкового средства. CAS 54-64-8 Формула C9H9HgNaO2S Упаковка 10 г соответствие - Штука - 4,00 - 24 327,30 - 97 309,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диагностический реактив, моежт использоваться используемое в качестве антисептического и противогрибкового средства. CAS 54-64-8 Формула C9H9HgNaO2S Упаковка 10 г соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диагностический реактив, моежт использоваться используемое в качестве антисептического и противогрибкового средства. CAS 54-64-8 Формула C9H9HgNaO2S Упаковка 10 г - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диагностический реактив, моежт использоваться используемое в качестве антисептического и противогрибкового средства. CAS 54-64-8 Формула C9H9HgNaO2S Упаковка 10 г - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.10.60.193 - Диагностический препарат  (является медицинским изделием) Предназначение: используют в качестве добавки в питательные среды, для культивирования клеток. Сыворотка приготовлена из foetus sanguinem стельных коров. Прозрачная жидкость желтого цвета. При хранении появляется осадок (фибрина), не влияющего на ростовые качества сыворотки. Срок годности должен быть не менее 2-х лет при T не выше -20°С. Разлита по не более 100 мл в ПЭТ- флаконы. Транспортировка должна быть в замороженном виде. При транспортировке в течении 2 недель при температуре не выше +4 °С наблюдается помутнение сыворотки. Форма выпуска: флакон не более 100 мл во флаконе. Наличие регистрационного удостоверения соответствие - Флакон - 3,00 - 22 919,99 - 68 759,97

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: используют в качестве добавки в питательные среды, для культивирования клеток. Сыворотка приготовлена из foetus sanguinem стельных коров. Прозрачная жидкость желтого цвета. При хранении появляется осадок (фибрина), не влияющего на ростовые качества сыворотки. Срок годности должен быть не менее 2-х лет при T не выше -20°С. Разлита по не более 100 мл в ПЭТ- флаконы. Транспортировка должна быть в замороженном виде. При транспортировке в течении 2 недель при температуре не выше +4 °С наблюдается помутнение сыворотки. Форма выпуска: флакон не более 100 мл во флаконе. Наличие регистрационного удостоверения соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: используют в качестве добавки в питательные среды, для культивирования клеток. Сыворотка приготовлена из foetus sanguinem стельных коров. Прозрачная жидкость желтого цвета. При хранении появляется осадок (фибрина), не влияющего на ростовые качества сыворотки. Срок годности должен быть не менее 2-х лет при T не выше -20°С. Разлита по не более 100 мл в ПЭТ- флаконы. Транспортировка должна быть в замороженном виде. При транспортировке в течении 2 недель при температуре не выше +4 °С наблюдается помутнение сыворотки. Форма выпуска: флакон не более 100 мл во флаконе. Наличие регистрационного удостоверения - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: используют в качестве добавки в питательные среды, для культивирования клеток. Сыворотка приготовлена из foetus sanguinem стельных коров. Прозрачная жидкость желтого цвета. При хранении появляется осадок (фибрина), не влияющего на ростовые качества сыворотки. Срок годности должен быть не менее 2-х лет при T не выше -20°С. Разлита по не более 100 мл в ПЭТ- флаконы. Транспортировка должна быть в замороженном виде. При транспортировке в течении 2 недель при температуре не выше +4 °С наблюдается помутнение сыворотки. Форма выпуска: флакон не более 100 мл во флаконе. Наличие регистрационного удостоверения - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.140 - Диагностический препарат Набор реагентов для культивирования различных кокков (стрепто-, пневмо-, менингококков) и др. чувствительных бактерий, а также для культивирования патогенных грибов. Состав Настой телячих мозгов Говяжье сердце Протеозный пептон Декстроза Хлорид натрия Динатрийфосфат соответствие - Килограмм - 2,50 - 17 020,62 - 42 551,55

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для культивирования различных кокков (стрепто-, пневмо-, менингококков) и др. чувствительных бактерий, а также для культивирования патогенных грибов. Состав Настой телячих мозгов Говяжье сердце Протеозный пептон Декстроза Хлорид натрия Динатрийфосфат соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для культивирования различных кокков (стрепто-, пневмо-, менингококков) и др. чувствительных бактерий, а также для культивирования патогенных грибов. Состав Настой телячих мозгов Говяжье сердце Протеозный пептон Декстроза Хлорид натрия Динатрийфосфат - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для культивирования различных кокков (стрепто-, пневмо-, менингококков) и др. чувствительных бактерий, а также для культивирования патогенных грибов. Состав Настой телячих мозгов Говяжье сердце Протеозный пептон Декстроза Хлорид натрия Динатрийфосфат - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.140 - Диагностический препарат Прозрачная жидкость светло-коричневого цвета. Назначение: для культивирования различных микроорганизмов, таких как энтеробактерии, синегнойная палочка, стафилококки. При необходимости может быть обогащен углеводами, солями. Состав: перевар Хоттингера, разведенный до содержания аминного азота 110 мг%, калий хлористый – не менее 0,2 г/л, натрий хлористый – 5 г/л, Натрий фосфорнокислый 2-зам – не менее 1 г/л, вода дистиллированная. Упаковка: стеклянные флаконы. Фасовка: не менее 200 мл или не более 400 мл. Срок годности: не менее 1 года соответствие - Флакон - 7,00 - 2 449,94 - 17 149,58

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Прозрачная жидкость светло-коричневого цвета. Назначение: для культивирования различных микроорганизмов, таких как энтеробактерии, синегнойная палочка, стафилококки. При необходимости может быть обогащен углеводами, солями. Состав: перевар Хоттингера, разведенный до содержания аминного азота 110 мг%, калий хлористый – не менее 0,2 г/л, натрий хлористый – 5 г/л, Натрий фосфорнокислый 2-зам – не менее 1 г/л, вода дистиллированная. Упаковка: стеклянные флаконы. Фасовка: не менее 200 мл или не более 400 мл. Срок годности: не менее 1 года соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Прозрачная жидкость светло-коричневого цвета. Назначение: для культивирования различных микроорганизмов, таких как энтеробактерии, синегнойная палочка, стафилококки. При необходимости может быть обогащен углеводами, солями. Состав: перевар Хоттингера, разведенный до содержания аминного азота 110 мг%, калий хлористый – не менее 0,2 г/л, натрий хлористый – 5 г/л, Натрий фосфорнокислый 2-зам – не менее 1 г/л, вода дистиллированная. Упаковка: стеклянные флаконы. Фасовка: не менее 200 мл или не более 400 мл. Срок годности: не менее 1 года - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Прозрачная жидкость светло-коричневого цвета. Назначение: для культивирования различных микроорганизмов, таких как энтеробактерии, синегнойная палочка, стафилококки. При необходимости может быть обогащен углеводами, солями. Состав: перевар Хоттингера, разведенный до содержания аминного азота 110 мг%, калий хлористый – не менее 0,2 г/л, натрий хлористый – 5 г/л, Натрий фосфорнокислый 2-зам – не менее 1 г/л, вода дистиллированная. Упаковка: стеклянные флаконы. Фасовка: не менее 200 мл или не более 400 мл. Срок годности: не менее 1 года - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический набор Для ПЦР-амплификации ДНК Yersinia pestis в биологическом материале (кровь, тканевой (аутопсийный, биопсийный) материал, смывы с очага первичного аффекта, ликвор, клещи). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие ДНК-буфера. Наличие положительного контрольного образца (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Адаптация к приборам Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия; iCycler iQ/iQ5 Bio-Rad, США; ДТ-96 ДНК-Технология, Россия. Количество тестов: не менее 55 соответствие - Набор - 12,00 - 18 790,53 - 225 486,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Для ПЦР-амплификации ДНК Yersinia pestis в биологическом материале (кровь, тканевой (аутопсийный, биопсийный) материал, смывы с очага первичного аффекта, ликвор, клещи). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие ДНК-буфера. Наличие положительного контрольного образца (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Адаптация к приборам Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия; iCycler iQ/iQ5 Bio-Rad, США; ДТ-96 ДНК-Технология, Россия. Количество тестов: не менее 55 соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Для ПЦР-амплификации ДНК Yersinia pestis в биологическом материале (кровь, тканевой (аутопсийный, биопсийный) материал, смывы с очага первичного аффекта, ликвор, клещи). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие ДНК-буфера. Наличие положительного контрольного образца (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Адаптация к приборам Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия; iCycler iQ/iQ5 Bio-Rad, США; ДТ-96 ДНК-Технология, Россия. Количество тестов: не менее 55 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Для ПЦР-амплификации ДНК Yersinia pestis в биологическом материале (кровь, тканевой (аутопсийный, биопсийный) материал, смывы с очага первичного аффекта, ликвор, клещи). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие ДНК-буфера. Наличие положительного контрольного образца (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Адаптация к приборам Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия; iCycler iQ/iQ5 Bio-Rad, США; ДТ-96 ДНК-Технология, Россия. Количество тестов: не менее 55 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический набор Для выявления ДНК вирулентных и авирулентных штаммов Yersinia enterocolitica и штаммов Yersinia pseudotuberculosis в объектах окружающей среды и клиническом материале. Возможность дифференциации ДНК вирулентных и авирулентных штаммов Yersinia enterocolitica и штаммов Yersinia pseudotuberculosis. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» и по «конечной точке». ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2-FRT. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие ДНК-буфера. Наличие положительного контрольного образца (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Адаптация к приборам: Формат FRT Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия; CFX96, iCycler iQ/iQ5 Bio-Rad, США; Mx3000P Stratagene, США; ДТ-96 ДНК-Технология, Россия. Формат FЕР «Терцик» ДНК-Технология, Россия; «Gradient Palm Cycler» Corbett Research, Австралия; «MAXYGENE» Axygen, США; «GeneAmp PCR System 2700» Applied Biosystems; «AЛА-1/4» BioSan, Латвия; «Джин», «Джин-4» ДНК-Технология», Россия. Количество тестов: не менее 55 соответствие - Набор - 10,00 - 28 870,28 - 288 702,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Для выявления ДНК вирулентных и авирулентных штаммов Yersinia enterocolitica и штаммов Yersinia pseudotuberculosis в объектах окружающей среды и клиническом материале. Возможность дифференциации ДНК вирулентных и авирулентных штаммов Yersinia enterocolitica и штаммов Yersinia pseudotuberculosis. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» и по «конечной точке». ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2-FRT. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие ДНК-буфера. Наличие положительного контрольного образца (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Адаптация к приборам: Формат FRT Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия; CFX96, iCycler iQ/iQ5 Bio-Rad, США; Mx3000P Stratagene, США; ДТ-96 ДНК-Технология, Россия. Формат FЕР «Терцик» ДНК-Технология, Россия; «Gradient Palm Cycler» Corbett Research, Австралия; «MAXYGENE» Axygen, США; «GeneAmp PCR System 2700» Applied Biosystems; «AЛА-1/4» BioSan, Латвия; «Джин», «Джин-4» ДНК-Технология», Россия. Количество тестов: не менее 55 соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Для выявления ДНК вирулентных и авирулентных штаммов Yersinia enterocolitica и штаммов Yersinia pseudotuberculosis в объектах окружающей среды и клиническом материале. Возможность дифференциации ДНК вирулентных и авирулентных штаммов Yersinia enterocolitica и штаммов Yersinia pseudotuberculosis. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» и по «конечной точке». ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2-FRT. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие ДНК-буфера. Наличие положительного контрольного образца (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Адаптация к приборам: Формат FRT Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия; CFX96, iCycler iQ/iQ5 Bio-Rad, США; Mx3000P Stratagene, США; ДТ-96 ДНК-Технология, Россия. Формат FЕР «Терцик» ДНК-Технология, Россия; «Gradient Palm Cycler» Corbett Research, Австралия; «MAXYGENE» Axygen, США; «GeneAmp PCR System 2700» Applied Biosystems; «AЛА-1/4» BioSan, Латвия; «Джин», «Джин-4» ДНК-Технология», Россия. Количество тестов: не менее 55 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Для выявления ДНК вирулентных и авирулентных штаммов Yersinia enterocolitica и штаммов Yersinia pseudotuberculosis в объектах окружающей среды и клиническом материале. Возможность дифференциации ДНК вирулентных и авирулентных штаммов Yersinia enterocolitica и штаммов Yersinia pseudotuberculosis. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» и по «конечной точке». ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2-FRT. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие ДНК-буфера. Наличие положительного контрольного образца (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Адаптация к приборам: Формат FRT Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия; CFX96, iCycler iQ/iQ5 Bio-Rad, США; Mx3000P Stratagene, США; ДТ-96 ДНК-Технология, Россия. Формат FЕР «Терцик» ДНК-Технология, Россия; «Gradient Palm Cycler» Corbett Research, Австралия; «MAXYGENE» Axygen, США; «GeneAmp PCR System 2700» Applied Biosystems; «AЛА-1/4» BioSan, Латвия; «Джин», «Джин-4» ДНК-Технология», Россия. Количество тестов: не менее 55 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Диагностический набор Для диагностики и профилактики заболеваний, вызванных группой клещевых пятнистых лихорадок (КПЛ), Rickettsia Spotted fever group (SFG), путем качественного определения ДНК Rickettsia spp. в биологическом материале (лейкоциты крови, тканевой материал, смывы с очага первичного аффекта, ликвор, клещи). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-FL не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера-Н, ВКО, ОКО. Наличие положительного контрольного образца (К+). Наличие К-. Адаптация к приборам: Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия; CFX96, Bio-Rad, США; ДТ-96, ДТпрайм, ДНК-Технология, Россия. Количество тестов: не менее 55. соответствие - Набор - 10,00 - 24 988,26 - 249 882,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Для диагностики и профилактики заболеваний, вызванных группой клещевых пятнистых лихорадок (КПЛ), Rickettsia Spotted fever group (SFG), путем качественного определения ДНК Rickettsia spp. в биологическом материале (лейкоциты крови, тканевой материал, смывы с очага первичного аффекта, ликвор, клещи). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-FL не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера-Н, ВКО, ОКО. Наличие положительного контрольного образца (К+). Наличие К-. Адаптация к приборам: Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия; CFX96, Bio-Rad, США; ДТ-96, ДТпрайм, ДНК-Технология, Россия. Количество тестов: не менее 55. соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Для диагностики и профилактики заболеваний, вызванных группой клещевых пятнистых лихорадок (КПЛ), Rickettsia Spotted fever group (SFG), путем качественного определения ДНК Rickettsia spp. в биологическом материале (лейкоциты крови, тканевой материал, смывы с очага первичного аффекта, ликвор, клещи). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-FL не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера-Н, ВКО, ОКО. Наличие положительного контрольного образца (К+). Наличие К-. Адаптация к приборам: Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия; CFX96, Bio-Rad, США; ДТ-96, ДТпрайм, ДНК-Технология, Россия. Количество тестов: не менее 55. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Для диагностики и профилактики заболеваний, вызванных группой клещевых пятнистых лихорадок (КПЛ), Rickettsia Spotted fever group (SFG), путем качественного определения ДНК Rickettsia spp. в биологическом материале (лейкоциты крови, тканевой материал, смывы с очага первичного аффекта, ликвор, клещи). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-FL не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера-Н, ВКО, ОКО. Наличие положительного контрольного образца (К+). Наличие К-. Адаптация к приборам: Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия; CFX96, Bio-Rad, США; ДТ-96, ДТпрайм, ДНК-Технология, Россия. Количество тестов: не менее 55. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 99 829,14 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: В соответствии с информацией о закупке

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03100643000000016000, л/c 04601074320, БИК 016311121, ОКЦ № 3 ВВГУ Банка России//УФК по Саратовской области, г Саратов, к/c 40102810845370000052

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО САРАТОВСКОЙ ОБЛАСТИ (ФКУН РОССИЙСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ "МИКРОБ" РОСПОТРЕБНАДЗОРА) () ИНН: 6452024470 КПП: 645201001 КБК: ОКТМО: 63701000001 40102810845370000052 03100643000000016000 016311121

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Республика Казахстан, 060026, Атырауская область, город Атырау, ул. Керей Хан, Д. 1. (по согласованию с Заказчиком). Киргизская Республика, 720005 , г. Бишкек, ул. Скрябина. 92. (по согласованию с Заказчиком); Республика Таджикистан, 734013, г. Душанбе, р. Шохмансур, ул. Т. Зехни проезд 2, дом 7 (по согласованию с Заказчиком);

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии с информацией о закупке

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03212643000000013247, л/c 05601074320, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: В соответствии с контрактом

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий