Номер извещения: 0318300058526000054

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БЕЛОГЛИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка расходного материала

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603183000585001000060

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БЕЛОГЛИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 353040, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ, БЕЛОГЛИНСКИЙ Р-Н, С БЕЛАЯ ГЛИНА, УЛ ОКТЯБРЬСКАЯ, Д. 266

Место нахождения: 353040, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ, БЕЛОГЛИНСКИЙ Р-Н, С БЕЛАЯ ГЛИНА, УЛ ОКТЯБРЬСКАЯ, Д. 266

Ответственное должностное лицо: Селихов С. В.

Адрес электронной почты: selihov07@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-86154-73862

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 03.09.2026 10:27 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 11.09.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 11.09.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 14.09.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 583 660,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Формула цены контракта: -

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 263232600361023260100100620012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2027 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003721 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии AK Количество выполняемых тестов ? 250 и ? 255 Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с/без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). соответствие - Набор - 14 315,35 - 14 315,35

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии AK Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 250 и ? 255 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с/без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора лиофильно высушенная тромбопластин-ка¬ль¬¬¬циевая смесь соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии AK - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 250 и ? 255 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с/без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора лиофильно высушенная тромбопластин-ка¬ль¬¬¬циевая смесь - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии AK - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 250 и ? 255 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с/без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора лиофильно высушенная тромбопластин-ка¬ль¬¬¬циевая смесь - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с/без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).: В соответствии с КТРУ Состав набора лиофильно высушенная тромбопластин-ка¬ль¬¬¬циевая смесь: Обусловлен особенностями применяемого метода Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации: На основании ч.1 ст.33 ФЗ №44 в целях исключения случаев несовместимости предлагаемый к поставке товар должен обеспечить взаимодействие с оборудованием, используемым Заказчиком.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001555 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Назначение Для коагулометров серии АК Максимальное количество выполняемых тестов 250 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка соответствие - Набор - 10 407,95 - 10 407,95

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для коагулометров серии АК Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальное количество выполняемых тестов 250 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора 1. АПТВ-Эл-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы), 2. Кальция хлорид (0,025 М раствор) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для коагулометров серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальное количество выполняемых тестов - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора 1. АПТВ-Эл-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы), 2. Кальция хлорид (0,025 М раствор) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для коагулометров серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное количество выполняемых тестов - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора 1. АПТВ-Эл-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы), 2. Кальция хлорид (0,025 М раствор) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации: На основании ч.1 ст.33 ФЗ №44 в целях исключения случаев несовместимости предлагаемый к поставке товар должен обеспечить взаимодействие с оборудованием, используемым Заказчиком. Состав набора 1. АПТВ-Эл-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы), 2. Кальция хлорид (0,025 М раствор): Обусловлен особенностями применяемого метода Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка: В соответствии с КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001005 - Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 250 Назначение Для коагулометров АК Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. соответствие - Набор - 28 292,25 - 28 292,25

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 250 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров АК Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент) 2. Растворитель для тромбина соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент) 2. Растворитель для тромбина - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент) 2. Растворитель для тромбина - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Состав набора 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент) 2. Растворитель для тромбина: Обусловлен особенностями применяемого метода Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.: В соответствии с КТРУ Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации: На основании ч.1 ст.33 ФЗ №44 в целях исключения случаев несовместимости предлагаемый к поставке товар должен обеспечить взаимодействие с оборудованием, используемым Заказчиком.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002891 - Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Объем реагента ? 5 Назначение Для анализаторов серии АК Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. соответствие - Набор - 36 107,05 - 36 107,05

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии АК Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора 5 флаконов с разной концентрацией фибриногена в диапазоне 0,9 - 9,0 г/л лиофильно высушенные 1. Калибратор №1, 2. Калибратор №2, 3. Калибратор №3, 4. Калибратор №4, 5. Калибратор №5. Концентрация фибриногена для каждого калибратора указана в Паспорте к набору соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора 5 флаконов с разной концентрацией фибриногена в диапазоне 0,9 - 9,0 г/л лиофильно высушенные 1. Калибратор №1, 2. Калибратор №2, 3. Калибратор №3, 4. Калибратор №4, 5. Калибратор №5. Концентрация фибриногена для каждого калибратора указана в Паспорте к набору - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора 5 флаконов с разной концентрацией фибриногена в диапазоне 0,9 - 9,0 г/л лиофильно высушенные 1. Калибратор №1, 2. Калибратор №2, 3. Калибратор №3, 4. Калибратор №4, 5. Калибратор №5. Концентрация фибриногена для каждого калибратора указана в Паспорте к набору - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации: На основании ч.1 ст.33 ФЗ №44 в целях исключения случаев несовместимости предлагаемый к поставке товар должен обеспечить взаимодействие с оборудованием, используемым Заказчиком. Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце.: В соответствии с КТРУ Состав набора 5 флаконов с разной концентрацией фибриногена в диапазоне 0,9 - 9,0 г/л лиофильно высушенные 1. Калибратор №1, 2. Калибратор №2, 3. Калибратор №3, 4. Калибратор №4, 5. Калибратор №5. Концентрация фибриногена для каждого калибратора указана в Паспорте к набору: Обусловлен особенностями применяемого метода

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004266 - Тромбиновое время ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии AK Количество выполняемых тестов ? 250 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце. соответствие - Набор - 7 418,25 - 7 418,25

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии AK Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 250 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Тромбин (лиофильно высушенный) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии AK - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Тромбин (лиофильно высушенный) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии AK - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Тромбин (лиофильно высушенный) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце.: В соответствии с КТРУ Состав набора: Тромбин (лиофильно высушенный): Обусловлен особенностями применяемого метода Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации: На основании ч.1 ст.33 ФЗ №44 в целях исключения случаев несовместимости предлагаемый к поставке товар должен обеспечить взаимодействие с оборудованием, используемым Заказчиком.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003824 - Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов AK Объем флакона 1 Количество флаконов 5 - Штука - 11 201,05 - 11 201,05

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов AK Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 5 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном, количественном определении множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции, их активированных компонентов в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов AK - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 5 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном, количественном определении множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции, их активированных компонентов в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов AK - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 5 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном, количественном определении множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции, их активированных компонентов в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном, количественном определении множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции, их активированных компонентов в клиническом образце.: В соответствии с КТРУ Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации: На основании ч.1 ст.33 ФЗ №44 в целях исключения случаев несовместимости предлагаемый к поставке товар должен обеспечить взаимодействие с оборудованием, используемым Заказчиком.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010428 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 20 Назначение Для коагулометров серии АК Уровень контроля Нормальный - Штука - 2 535,05 - 2 535,05

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 20 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров серии АК Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Нормальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений, на 1 мл - 2 фл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений, на 1 мл - 2 фл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений, на 1 мл - 2 фл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Состав набора: лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений, на 1 мл - 2 фл.: Обусловлен особенностями применяемого метода Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце.: В соответствии с КТРУ Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации: На основании ч.1 ст.33 ФЗ №44 в целях исключения случаев несовместимости предлагаемый к поставке товар должен обеспечить взаимодействие с оборудованием, используемым Заказчиком.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010428 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 20 Назначение Для коагулометров серии АК Уровень контроля Патологический - Штука - 2 535,05 - 2 535,05

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 20 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров серии АК Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Патологический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений, на 1 мл –2 фл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений, на 1 мл –2 фл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений, на 1 мл –2 фл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Состав набора: лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений, на 1 мл –2 фл.: Обусловлен особенностями применяемого метода Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации: На основании ч.1 ст.33 ФЗ №44 в целях исключения случаев несовместимости предлагаемый к поставке товар должен обеспечить взаимодействие с оборудованием, используемым Заказчиком. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце.: В соответствии с КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005489 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. соответствие Состав набора: Активный компонент – Натрий гипохлорит в Концентрации, % 10 % - Штука - 11 049,50 - 11 049,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Значение характеристики не может изменяться участником закупки Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Активный компонент – Натрий гипохлорит в Концентрации, % 10 % Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 250 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флакон из непрозрачного пластика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Активный компонент – Натрий гипохлорит в Концентрации, % - 10 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 250 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флакон из непрозрачного пластика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Активный компонент – Натрий гипохлорит в Концентрации, % - 10 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 250 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флакон из непрозрачного пластика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Состав набора: Активный компонент – Натрий гипохлорит в Концентрации, %: Требования к составу набора установлены с учетом потребности лаборатории и обусловлен рекомендациями производителя оборудования Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента.: В соответствии с КТРУ Фасовка: Требования к фасовке установлены с учетом потребности лаборатории, а также начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента. Флакон из непрозрачного пластика: Непрозрачная тара - для лучшей сохранности раствора Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации: На основании ч.1 ст.33 ФЗ №44 в целях исключения случаев несовместимости предлагаемый к поставке товар должен обеспечить взаимодействие с оборудованием, используемым Заказчиком.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, м.р-н Белоглинский, с.п. Белоглинское, с. Белая Глина, ул. Октябрьская, д. 266

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 29 183,00 Российский рубль (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44- ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № закупки или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828527630, БИК 010349101, Южное ГУ Банка России//УФК по Краснодарскому краю г.Краснодар, к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий