Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-46223635 от 2026-09-01

Поставка реагентов для лаборатории

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.62

Срок подачи заявок — 09.09.2026

Номер извещения: 0311300183026000065

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ТЕТЮШСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603113001830001000082

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ТЕТЮШСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 422370, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Тетюшский, г Тетюши, ул Свердлова, д. 11

Место нахождения: 422370, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Тетюшский, г Тетюши, ул Свердлова, д. 11

Ответственное должностное лицо: Матюшина Н. В.

Адрес электронной почты: tetushcrb1@rambler.ru

Номер контактного телефона: 7-84373-25472

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 01.09.2026 16:45 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 09.09.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 09.09.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 10.09.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 621 295,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262163800127916380100100810812120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000139 - Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ (является медицинским изделием) Назначение Для биохимических анализаторов серии BS Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Единица измерения: штука Метод определения: кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC. Определение на длине волны, не более: 340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 4 - 1000 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Назначение: Для биохимических анализаторов серии BS . Количество тестов в наборе, не менее: 942(BS-240Pro) Фасовка: R1 4?35 мл + R2 2?18 мл. соответствие - Штука - 15,00 - 1 630,00 - 24 450,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для биохимических анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Единица измерения: штука Метод определения: кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC. Определение на длине волны, не более: 340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 4 - 1000 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Назначение: Для биохимических анализаторов серии BS . Количество тестов в наборе, не менее: 942(BS-240Pro) Фасовка: R1 4?35 мл + R2 2?18 мл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для биохимических анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Единица измерения: штука Метод определения: кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC. Определение на длине волны, не более: 340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 4 - 1000 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Назначение: Для биохимических анализаторов серии BS . Количество тестов в наборе, не менее: 942(BS-240Pro) Фасовка: R1 4?35 мл + R2 2?18 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для биохимических анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Единица измерения: штука Метод определения: кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC. Определение на длине волны, не более: 340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 4 - 1000 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Назначение: Для биохимических анализаторов серии BS . Количество тестов в наборе, не менее: 942(BS-240Pro) Фасовка: R1 4?35 мл + R2 2?18 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000658 - Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Количество проводимых исследований 500 - Набор - 1,00 - 2 955,00 - 2 955,00

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество проводимых исследований - 500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000199 - Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии BS Количество выполняемых тестов ? 300 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов ? 300 Штука. Назначение Для анализаторов серии BS. Набор для количественного определения концентрации глюкозы в сыворотке и плазме методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с глюкооксидазой-пероксидазой (GOD-POD). Определение на длине волны, не более: 510 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,3-28 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 30 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее:706(BS-240) Фасовка: R1 4?40 мл + R2 2?20 мл. соответствие - Набор - 15,00 - 1 578,00 - 23 670,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 300 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов ? 300 Штука. Назначение Для анализаторов серии BS. Набор для количественного определения концентрации глюкозы в сыворотке и плазме методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с глюкооксидазой-пероксидазой (GOD-POD). Определение на длине волны, не более: 510 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,3-28 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 30 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее:706(BS-240) Фасовка: R1 4?40 мл + R2 2?20 мл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 300 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов ? 300 Штука. Назначение Для анализаторов серии BS. Набор для количественного определения концентрации глюкозы в сыворотке и плазме методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с глюкооксидазой-пероксидазой (GOD-POD). Определение на длине волны, не более: 510 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,3-28 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 30 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее:706(BS-240) Фасовка: R1 4?40 мл + R2 2?20 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 300 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов ? 300 Штука. Назначение Для анализаторов серии BS. Набор для количественного определения концентрации глюкозы в сыворотке и плазме методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с глюкооксидазой-пероксидазой (GOD-POD). Определение на длине волны, не более: 510 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,3-28 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 30 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее:706(BS-240) Фасовка: R1 4?40 мл + R2 2?20 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ (является медицинским изделием) Набор для количественного определения in vitro концентрации железа в человеческой сыворотке или гепаринизированной плазме методом фотометрии. Метод определения: колориметрический химический анализ (Феррозин). Определение на длине волны, не более: 570 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон, не менее: 0,9-200 мкмоль/л. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 50 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Наличие в наборе калибратора: наличие. Количество тестов в наборе, не менее: 483 (BS-240Pro) Фасовка: R1 2?40 мл+R2 1?16 мл + Калибраторr 1?1.5 мл + Контроль качества 1?5 мл. соответствие - Набор - 3,00 - 4 975,00 - 14 925,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор для количественного определения in vitro концентрации железа в человеческой сыворотке или гепаринизированной плазме методом фотометрии. Метод определения: колориметрический химический анализ (Феррозин). Определение на длине волны, не более: 570 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон, не менее: 0,9-200 мкмоль/л. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 50 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Наличие в наборе калибратора: наличие. Количество тестов в наборе, не менее: 483 (BS-240Pro) Фасовка: R1 2?40 мл+R2 1?16 мл + Калибраторr 1?1.5 мл + Контроль качества 1?5 мл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор для количественного определения in vitro концентрации железа в человеческой сыворотке или гепаринизированной плазме методом фотометрии. Метод определения: колориметрический химический анализ (Феррозин). Определение на длине волны, не более: 570 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон, не менее: 0,9-200 мкмоль/л. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 50 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Наличие в наборе калибратора: наличие. Количество тестов в наборе, не менее: 483 (BS-240Pro) Фасовка: R1 2?40 мл+R2 1?16 мл + Калибраторr 1?1.5 мл + Контроль качества 1?5 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор для количественного определения in vitro концентрации железа в человеческой сыворотке или гепаринизированной плазме методом фотометрии. Метод определения: колориметрический химический анализ (Феррозин). Определение на длине волны, не более: 570 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон, не менее: 0,9-200 мкмоль/л. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 50 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Наличие в наборе калибратора: наличие. Количество тестов в наборе, не менее: 483 (BS-240Pro) Фасовка: R1 2?40 мл+R2 1?16 мл + Калибраторr 1?1.5 мл + Контроль качества 1?5 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Калибратор липидов (является медицинским изделием) используется для калибровки при количественном определении липидов в биохимических системах Mindray BS. Только для диагностики in vitro. Определяемые параметры: аполипопротеин A1?ApoA1), аполипопротеин B (ApoB), холестерин ЛПВП (HDL-C), холестерин ЛПНП(LDL-C). Наличие целевых значений для биохимических анализаторов серии BS Состояние: лиофилизированный. Стабильность после разведения при температуре: -25~-15?: не менее 4 недель. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: 5?1 мл. соответствие - Набор - 1,00 - 17 735,00 - 17 735,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке используется для калибровки при количественном определении липидов в биохимических системах Mindray BS. Только для диагностики in vitro. Определяемые параметры: аполипопротеин A1?ApoA1), аполипопротеин B (ApoB), холестерин ЛПВП (HDL-C), холестерин ЛПНП(LDL-C). Наличие целевых значений для биохимических анализаторов серии BS Состояние: лиофилизированный. Стабильность после разведения при температуре: -25~-15?: не менее 4 недель. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: 5?1 мл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - используется для калибровки при количественном определении липидов в биохимических системах Mindray BS. Только для диагностики in vitro. Определяемые параметры: аполипопротеин A1?ApoA1), аполипопротеин B (ApoB), холестерин ЛПВП (HDL-C), холестерин ЛПНП(LDL-C). Наличие целевых значений для биохимических анализаторов серии BS Состояние: лиофилизированный. Стабильность после разведения при температуре: -25~-15?: не менее 4 недель. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: 5?1 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

используется для калибровки при количественном определении липидов в биохимических системах Mindray BS. Только для диагностики in vitro. Определяемые параметры: аполипопротеин A1?ApoA1), аполипопротеин B (ApoB), холестерин ЛПВП (HDL-C), холестерин ЛПНП(LDL-C). Наличие целевых значений для биохимических анализаторов серии BS Состояние: лиофилизированный. Стабильность после разведения при температуре: -25~-15?: не менее 4 недель. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: 5?1 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000425 - Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии BS Количество выполняемых тестов ? 89 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Единица измерения: Набор соответствие - Набор - 19,00 - 1 308,00 - 24 852,00

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 89 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Единица измерения: Набор - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000400 - Креатинин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии BS Количество выполняемых тестов ? 80 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов ? 80 Штука. Назначение Для анализаторов серии BS. Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке , плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с саркозиноксидазой. Определение на длине волны, не более: 546 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,11-79,3 мг/дл. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 20 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 250 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 100 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 366 (BS-240) Фасовка: R1 2?27 мл + R2 1?18 мл. соответствие - Штука - 22,00 - 1 503,00 - 33 066,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 80 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов ? 80 Штука. Назначение Для анализаторов серии BS. Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке , плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с саркозиноксидазой. Определение на длине волны, не более: 546 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,11-79,3 мг/дл. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 20 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 250 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 100 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 366 (BS-240) Фасовка: R1 2?27 мл + R2 1?18 мл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 80 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов ? 80 Штука. Назначение Для анализаторов серии BS. Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке , плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с саркозиноксидазой. Определение на длине волны, не более: 546 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,11-79,3 мг/дл. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 20 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 250 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 100 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 366 (BS-240) Фасовка: R1 2?27 мл + R2 1?18 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 80 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов ? 80 Штука. Назначение Для анализаторов серии BS. Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке , плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с саркозиноксидазой. Определение на длине волны, не более: 546 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,11-79,3 мг/дл. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 20 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 250 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 100 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 366 (BS-240) Фасовка: R1 2?27 мл + R2 1?18 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011695 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии BS - Штука - 1,00 - 20 660,00 - 20 660,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000786 - Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ (является медицинским изделием) Объем ? 175 и ? 200 Назначение Для анализаторов серии BS Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. Единица измерения: Набор соответствие - Набор - 15,00 - 1 679,00 - 25 185,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем ? 175 и ? 200 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. Единица измерения: Набор соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем - ? 175 и ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. Единица измерения: Набор - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 175 и ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. Единица измерения: Набор - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011468 - Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ (является медицинским изделием) Объем ? 176 и ? 180 Назначение Для анализаторов серии BS Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Метод определения: кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC. Единица измерения: Набор Определение на длине волны, не более: 340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 4 - 800 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Количество тестов в наборе, не менее: 942(BS-240Pro) соответствие - Набор - 15,00 - 1 704,00 - 25 560,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем ? 176 и ? 180 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Метод определения: кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC. Единица измерения: Набор Определение на длине волны, не более: 340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 4 - 800 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Количество тестов в наборе, не менее: 942(BS-240Pro) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем - ? 176 и ? 180 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Метод определения: кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC. Единица измерения: Набор Определение на длине волны, не более: 340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 4 - 800 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Количество тестов в наборе, не менее: 942(BS-240Pro) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 176 и ? 180 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Метод определения: кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC. Единица измерения: Набор Определение на длине волны, не более: 340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 4 - 800 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Количество тестов в наборе, не менее: 942(BS-240Pro) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001193 - Общая лактатдегидрогеназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии BS Количество выполняемых тестов ? 100 Набор для количественного определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке или плазме методом фотометрии. Метод определения: УФ метод согласно рекомендациям IFCC (Международной федерации клинической химии и лабораторной медицины). Определение на длине волны, не более: 340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 4 - 1000 Ед/л. Интреференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 30 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 942 (BS-240Pro) Фасовка: R1 4?35 мл + R2 2?18 мл. соответствие - Набор - 4,00 - 3 010,00 - 12 040,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор для количественного определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке или плазме методом фотометрии. Метод определения: УФ метод согласно рекомендациям IFCC (Международной федерации клинической химии и лабораторной медицины). Определение на длине волны, не более: 340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 4 - 1000 Ед/л. Интреференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 30 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 942 (BS-240Pro) Фасовка: R1 4?35 мл + R2 2?18 мл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор для количественного определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке или плазме методом фотометрии. Метод определения: УФ метод согласно рекомендациям IFCC (Международной федерации клинической химии и лабораторной медицины). Определение на длине волны, не более: 340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 4 - 1000 Ед/л. Интреференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 30 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 942 (BS-240Pro) Фасовка: R1 4?35 мл + R2 2?18 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор для количественного определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке или плазме методом фотометрии. Метод определения: УФ метод согласно рекомендациям IFCC (Международной федерации клинической химии и лабораторной медицины). Определение на длине волны, не более: 340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 4 - 1000 Ед/л. Интреференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 30 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 942 (BS-240Pro) Фасовка: R1 4?35 мл + R2 2?18 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001059 - Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых исследований ? 120 и ? 125 Набор реагентов для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме фотометрическим кинетическим методом. Метод определения: Модифицированный метод Международной федерации клинической химии и лабораторной медицины (IFCC). Определение на длине волны, не более: 405 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон, не менее: 5 - 800 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 14 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 942 (BS-240Pro) Фасовка: R1 4?35 мл + R2 2?18 мл. соответствие - Набор - 2,00 - 1 750,00 - 3 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 120 и ? 125 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме фотометрическим кинетическим методом. Метод определения: Модифицированный метод Международной федерации клинической химии и лабораторной медицины (IFCC). Определение на длине волны, не более: 405 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон, не менее: 5 - 800 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 14 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 942 (BS-240Pro) Фасовка: R1 4?35 мл + R2 2?18 мл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 120 и ? 125 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме фотометрическим кинетическим методом. Метод определения: Модифицированный метод Международной федерации клинической химии и лабораторной медицины (IFCC). Определение на длине волны, не более: 405 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон, не менее: 5 - 800 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 14 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 942 (BS-240Pro) Фасовка: R1 4?35 мл + R2 2?18 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 120 и ? 125 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме фотометрическим кинетическим методом. Метод определения: Модифицированный метод Международной федерации клинической химии и лабораторной медицины (IFCC). Определение на длине волны, не более: 405 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон, не менее: 5 - 800 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 14 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 942 (BS-240Pro) Фасовка: R1 4?35 мл + R2 2?18 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000454 - Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии BS Количество выполняемых тестов ? 500 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Единица измерения: Набор соответствие - Набор - 10,00 - 1 091,00 - 10 910,00

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Единица измерения: Набор - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011430 - Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ (является медицинским изделием) Объем ? 100 и ? 105 Назначение Для анализаторов серии BS Набор для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой . Определение на длине волны, не более: 546 нм. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 1,7-600 мкмоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 10 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 1000 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 40 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 336 (BS-240) Фасовка: R1 4?20 мл + R2 1?20 мл. соответствие - Набор - 24,00 - 1 308,00 - 31 392,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем ? 100 и ? 105 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой . Определение на длине волны, не более: 546 нм. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 1,7-600 мкмоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 10 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 1000 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 40 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 336 (BS-240) Фасовка: R1 4?20 мл + R2 1?20 мл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем - ? 100 и ? 105 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой . Определение на длине волны, не более: 546 нм. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 1,7-600 мкмоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 10 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 1000 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 40 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 336 (BS-240) Фасовка: R1 4?20 мл + R2 1?20 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 100 и ? 105 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой . Определение на длине волны, не более: 546 нм. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 1,7-600 мкмоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 10 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 1000 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 40 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 336 (BS-240) Фасовка: R1 4?20 мл + R2 1?20 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000312 - Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии BS Количество выполняемых тестов ? 240 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.Количество выполняемых тестов (характеристика является обязательной для применения): ? 240; Назначение (характеристика является обязательной для применения): Для анализаторов серии BS. Метод определения: реакция с холестериноксидазой- пероксидазой (CHOD-POD). Определение на длине волны, не более: 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 3,85-769,23 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: R 4?40 мл. соответствие - Набор - 14,00 - 1 991,00 - 27 874,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 240 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.Количество выполняемых тестов (характеристика является обязательной для применения): ? 240; Назначение (характеристика является обязательной для применения): Для анализаторов серии BS. Метод определения: реакция с холестериноксидазой- пероксидазой (CHOD-POD). Определение на длине волны, не более: 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 3,85-769,23 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: R 4?40 мл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 240 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.Количество выполняемых тестов (характеристика является обязательной для применения): ? 240; Назначение (характеристика является обязательной для применения): Для анализаторов серии BS. Метод определения: реакция с холестериноксидазой- пероксидазой (CHOD-POD). Определение на длине волны, не более: 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 3,85-769,23 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: R 4?40 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 240 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.Количество выполняемых тестов (характеристика является обязательной для применения): ? 240; Назначение (характеристика является обязательной для применения): Для анализаторов серии BS. Метод определения: реакция с холестериноксидазой- пероксидазой (CHOD-POD). Определение на длине волны, не более: 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 3,85-769,23 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: R 4?40 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, реагент (является медицинским изделием) Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке методом фотометрии. Назначение (характеристика является обязательной для применения): для анализаторов серии BS. Метод определения: прямой метод. Количество тестов в наборе, не менее: 227 Фасовка: R1 1?40 мл + R2 1?14 мл. соответствие - Набор - 27,00 - 5 555,00 - 149 985,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке методом фотометрии. Назначение (характеристика является обязательной для применения): для анализаторов серии BS. Метод определения: прямой метод. Количество тестов в наборе, не менее: 227 Фасовка: R1 1?40 мл + R2 1?14 мл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке методом фотометрии. Назначение (характеристика является обязательной для применения): для анализаторов серии BS. Метод определения: прямой метод. Количество тестов в наборе, не менее: 227 Фасовка: R1 1?40 мл + R2 1?14 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке методом фотометрии. Назначение (характеристика является обязательной для применения): для анализаторов серии BS. Метод определения: прямой метод. Количество тестов в наборе, не менее: 227 Фасовка: R1 1?40 мл + R2 1?14 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011162 - Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ (является медицинским изделием) Объём ? 120 и ? 125 Назначение Для анализаторов открытого типа Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПНП в сыворотке методом фотометрии. Назначение (характеристика является обязательной для применения): для анализаторов серии BS. Метод определения: прямой метод. Определение на длине волны, не более: 600 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,05-6 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, икретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 1000 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 300 мг/дл. Количество тестов в наборе, не менее: 227(BS-240Pro) Фасовка: R1 1?40 мл + R2 1?14 мл. соответствие - Набор - 28,00 - 6 162,00 - 172 536,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объём ? 120 и ? 125 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПНП в сыворотке методом фотометрии. Назначение (характеристика является обязательной для применения): для анализаторов серии BS. Метод определения: прямой метод. Определение на длине волны, не более: 600 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,05-6 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, икретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 1000 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 300 мг/дл. Количество тестов в наборе, не менее: 227(BS-240Pro) Фасовка: R1 1?40 мл + R2 1?14 мл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объём - ? 120 и ? 125 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПНП в сыворотке методом фотометрии. Назначение (характеристика является обязательной для применения): для анализаторов серии BS. Метод определения: прямой метод. Определение на длине волны, не более: 600 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,05-6 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, икретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 1000 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 300 мг/дл. Количество тестов в наборе, не менее: 227(BS-240Pro) Фасовка: R1 1?40 мл + R2 1?14 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём - ? 120 и ? 125 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПНП в сыворотке методом фотометрии. Назначение (характеристика является обязательной для применения): для анализаторов серии BS. Метод определения: прямой метод. Определение на длине волны, не более: 600 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,05-6 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, икретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 1000 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 300 мг/дл. Количество тестов в наборе, не менее: 227(BS-240Pro) Фасовка: R1 1?40 мл + R2 1?14 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования на поставляемые изделия медицинского назначения, предполагаемые к медицинскому применению на территории Российской Федерации в обязательном порядке предоставляются копии регистрационных удостоверений. Согласно ч. 4 ст. 38 ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21.11.2011 № 323 на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти (медицинское оборудование согласно этой норме относится к медицинским изделиям). В соответствии с постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 № 1416 «Об утверждении правил регистрации медицинских изделий», которое устанавливает порядок регистрирования медицинских изделий, документом, подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия, является регистрационное удостоверение на медицинское изделие 4. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Татарстан, 422370, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Тетюшский, г Тетюши, ул Ленина,д.11,строение №1

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР397040004-ТетЦРБ, БИК 019205400, Отделение -НБ Республика Татарстан Банка России //УФК по Республике Татарстан г.Казань , к/c 40102810445370000079

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru