Номер извещения: 0345300106326000422

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ЛЕНИНГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ "ВСЕВОЛОЖСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ МЕЖРАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для КДЛ для нужд ГБУЗ ЛО "Всеволожская КМБ" в 2027 году.

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603453001063001000398

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ЛЕНИНГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ "ВСЕВОЛОЖСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ МЕЖРАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 188643, 188643, Ленинградская, Всеволожский, Всеволожск, Ленинградская обл, г Всеволожск, ш Колтушское

Место нахождения: 188643, 188643, 47, Р-Н, ВСЕВОЛОЖСКИЙ, Г., ВСЕВОЛОЖСК, Ш., КОЛТУШСКОЕ, Д. 20

Ответственное должностное лицо: Белова А. А.

Адрес электронной почты: Belovaaa@vkmb.ru

Номер контактного телефона: 8-813-7043199-1065

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Ленинградская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 01.09.2026 16:23 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 09.09.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 09.09.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 11.09.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 103 239,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262470303270147030100103980012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2027

Срок исполнения контракта: 31.12.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006759 - Бета-гемолитический стрептококк А антитела к стрептолизину O ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к ферменту стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Метод латексный иммунотурбидиметрический - Набор - 8,00 - 6 879,00 - 55 032,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к ферменту стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод латексный иммунотурбидиметрический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска жидкий биреагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец для анализа сыворотка крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем Реагента 1, входящего в состав набора ? 40 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем Реагента 2, входящего в состав набора ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность рабочего реагента ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел линейности ? 800 Микрограмм на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности Не менее 6 Месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к ферменту стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - латексный иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - жидкий биреагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец для анализа - сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем Реагента 1, входящего в состав набора - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем Реагента 2, входящего в состав набора - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочего реагента - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел линейности - ? 800 - Микрограмм на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - Не менее 6 Месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к ферменту стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - латексный иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - жидкий биреагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец для анализа - сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем Реагента 1, входящего в состав набора - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем Реагента 2, входящего в состав набора - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочего реагента - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел линейности - ? 800 - Микрограмм на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - Не менее 6 Месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием в КТРУ полных сведений о характеристиках товара, являющихся объектом закупки, и в соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке более качественный товар, определяют широкий спектр функциональных характеристик для его использования, учитывают специфику каждого товара, необходимую для его использования, позволяют обеспечить высокую эффективность и результативность при осуществлении закупки.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001338 - Микроальбумин ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 50 Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - Набор - 8,00 - 8 459,00 - 67 672,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод иммунотурбидиметрический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска жидкий биреагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец для анализа моча Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем Реагента 1, входящего в состав набора ? 48 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем Реагента 2, входящего в состав набора ? 8 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем калибратора ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел линейности ? 400 Микрограмм на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагентов после вскрытия флаконов в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности Не менее 6 Месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - жидкий биреагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец для анализа - моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем Реагента 1, входящего в состав набора - ? 48 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем Реагента 2, входящего в состав набора - ? 8 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем калибратора - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел линейности - ? 400 - Микрограмм на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагентов после вскрытия флаконов - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - Не менее 6 Месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - жидкий биреагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец для анализа - моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем Реагента 1, входящего в состав набора - ? 48 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем Реагента 2, входящего в состав набора - ? 8 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем калибратора - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел линейности - ? 400 - Микрограмм на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагентов после вскрытия флаконов - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - Не менее 6 Месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием в КТРУ полных сведений о характеристиках товара, являющихся объектом закупки, и в соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке более качественный товар, определяют широкий спектр функциональных характеристик для его использования, учитывают специфику каждого товара, необходимую для его использования, позволяют обеспечить высокую эффективность и результативность при осуществлении закупки.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002749 - С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ? 1 Справочная информация (описание по классификатору) Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце [включая высокочувствительные типы СРБ (hsCRP)]. - Набор - 2,00 - 3 727,00 - 7 454,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Справочная информация (описание по классификатору) Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце [включая высокочувствительные типы СРБ (hsCRP)]. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения проведение калибровки при определении концентрации С-реактивного белка иммунотурбидиметрическим методом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем калибратора ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма выпуска жидкий материал, готовый к использованию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность калибратора после вскрытия флакона ? 6 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности Не менее 6 Месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце [включая высокочувствительные типы СРБ (hsCRP)]. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - проведение калибровки при определении концентрации С-реактивного белка иммунотурбидиметрическим методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем калибратора - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма выпуска - жидкий материал, готовый к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность калибратора после вскрытия флакона - ? 6 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - Не менее 6 Месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце [включая высокочувствительные типы СРБ (hsCRP)]. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - проведение калибровки при определении концентрации С-реактивного белка иммунотурбидиметрическим методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем калибратора - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма выпуска - жидкий материал, готовый к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность калибратора после вскрытия флакона - ? 6 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - Не менее 6 Месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием в КТРУ полных сведений о характеристиках товара, являющихся объектом закупки, и в соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке более качественный товар, определяют широкий спектр функциональных характеристик для его использования, учитывают специфику каждого товара, необходимую для его использования, позволяют обеспечить высокую эффективность и результативность при осуществлении закупки.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005014 - Подсчет клеток крови ИВД, набор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Область применения для окрашивания ретикулоцитов в разбавленных образцах крови при подсчете числа и процентного содержания ретикулоцитов и подсчете числа тромбоцитов в сочетании с буферным раствором с помощью автоматических гематологических анализаторов Sysmex. - Набор - 1,00 - 43 120,00 - 43 120,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения для окрашивания ретикулоцитов в разбавленных образцах крови при подсчете числа и процентного содержания ретикулоцитов и подсчете числа тромбоцитов в сочетании с буферным раствором с помощью автоматических гематологических анализаторов Sysmex. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия ? 90 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип реагента окрашивающий реагент для ретикулоцитов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество картриджей ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента в картридже ? 12 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности Не менее 3 Месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором Sysmex согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика для автоматических гематологических анализаторов для in vitro диагностики Sysmex, серий XN и XN-L (не требуется перепрограммирование прибора) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - для окрашивания ретикулоцитов в разбавленных образцах крови при подсчете числа и процентного содержания ретикулоцитов и подсчете числа тромбоцитов в сочетании с буферным раствором с помощью автоматических гематологических анализаторов Sysmex. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип реагента - окрашивающий реагент для ретикулоцитов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество картриджей - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента в картридже - ? 12 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - Не менее 3 Месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором Sysmex согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - для автоматических гематологических анализаторов для in vitro диагностики Sysmex, серий XN и XN-L (не требуется перепрограммирование прибора) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - для окрашивания ретикулоцитов в разбавленных образцах крови при подсчете числа и процентного содержания ретикулоцитов и подсчете числа тромбоцитов в сочетании с буферным раствором с помощью автоматических гематологических анализаторов Sysmex. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип реагента - окрашивающий реагент для ретикулоцитов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество картриджей - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента в картридже - ? 12 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - Не менее 3 Месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором Sysmex согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - для автоматических гематологических анализаторов для in vitro диагностики Sysmex, серий XN и XN-L (не требуется перепрограммирование прибора) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием в КТРУ полных сведений о характеристиках товара, являющихся объектом закупки, и в соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке более качественный товар, определяют широкий спектр функциональных характеристик для его использования, учитывают специфику каждого товара, необходимую для его использования, позволяют обеспечить высокую эффективность и результативность при осуществлении закупки.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000017 - Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP Объем ? 1000 и ? 4200 Разбавляемые жидкости Плазма крови ... - Штука - 1,00 - 29 198,00 - 29 198,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 1000 и ? 4200 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Разбавляемые жидкости Плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цельная кровь Сыворотка крови Справочная информация (описание по классификатору) Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения для совместного и раздельного анализа ретикулоцитов и тромбоцитов с применением метода проточной цитометрии с использованием полупроводникового лазера Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия ? 60 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Использование для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности Не менее 3 Месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором Sysmex согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика для автоматических гематологических анализаторов для in vitro диагностики Sysmex, серий XN и XN-L (не требуется перепрограммирование прибора) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 1000 и ? 4200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Разбавляемые жидкости - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цельная кровь - Сыворотка крови - Справочная информация (описание по классификатору) - Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - для совместного и раздельного анализа ретикулоцитов и тромбоцитов с применением метода проточной цитометрии с использованием полупроводникового лазера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Использование - для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - Не менее 3 Месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором Sysmex согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - для автоматических гематологических анализаторов для in vitro диагностики Sysmex, серий XN и XN-L (не требуется перепрограммирование прибора) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 1000 и ? 4200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Разбавляемые жидкости - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цельная кровь

Сыворотка крови

Справочная информация (описание по классификатору) - Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - для совместного и раздельного анализа ретикулоцитов и тромбоцитов с применением метода проточной цитометрии с использованием полупроводникового лазера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Использование - для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - Не менее 3 Месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором Sysmex согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - для автоматических гематологических анализаторов для in vitro диагностики Sysmex, серий XN и XN-L (не требуется перепрограммирование прибора) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием в КТРУ полных сведений о характеристиках товара, являющихся объектом закупки, и в соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке более качественный товар, определяют широкий спектр функциональных характеристик для его использования, учитывают специфику каждого товара, необходимую для его использования, позволяют обеспечить высокую эффективность и результативность при осуществлении закупки.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007811 - Множественные антитела связанные с ревматоидным артритом ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента ? 3 Справочная информация (описание по классификатору) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид - Набор - 2,00 - 4 602,00 - 9 204,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Справочная информация (описание по классификатору) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении концентрации СРБ, РФ, АСО Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество аттестованных показателей ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма выпуска лиофилизированный реагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность контроля после разведения при температуре 2-8°С ? 10 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности Не менее 6 Месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень концентрации/активности аналитов уровень 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем контроля ? 3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении концентрации СРБ, РФ, АСО - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество аттестованных показателей - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма выпуска - лиофилизированный реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность контроля после разведения при температуре 2-8°С - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - Не менее 6 Месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем контроля - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении концентрации СРБ, РФ, АСО - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество аттестованных показателей - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма выпуска - лиофилизированный реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность контроля после разведения при температуре 2-8°С - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - Не менее 6 Месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем контроля - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием в КТРУ полных сведений о характеристиках товара, являющихся объектом закупки, и в соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке более качественный товар, определяют широкий спектр функциональных характеристик для его использования, учитывают специфику каждого товара, необходимую для его использования, позволяют обеспечить высокую эффективность и результативность при осуществлении закупки.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007811 - Множественные антитела связанные с ревматоидным артритом ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента ? 3 Справочная информация (описание по классификатору) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид - Набор - 2,00 - 4 602,00 - 9 204,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Справочная информация (описание по классификатору) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении концентрации СРБ, РФ, АСО Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество аттестованных показателей ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма выпуска лиофилизированный реагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность контроля после разведения при температуре 2-8°С ? 10 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности Не менее 6 Месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень концентрации/активности аналитов уровень 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем контроля ? 3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении концентрации СРБ, РФ, АСО - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество аттестованных показателей - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма выпуска - лиофилизированный реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность контроля после разведения при температуре 2-8°С - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - Не менее 6 Месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем контроля - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении концентрации СРБ, РФ, АСО - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество аттестованных показателей - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма выпуска - лиофилизированный реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность контроля после разведения при температуре 2-8°С - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - Не менее 6 Месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем контроля - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием в КТРУ полных сведений о характеристиках товара, являющихся объектом закупки, и в соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке более качественный товар, определяют широкий спектр функциональных характеристик для его использования, учитывают специфику каждого товара, необходимую для его использования, позволяют обеспечить высокую эффективность и результативность при осуществлении закупки.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003388 - C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 500 Назначение Для анализаторов открытого типа Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце [включая высокочувствительные типы СРБ (hsCRP)] методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. СРБ является маркером, связанным с бактериальной инфекцией, воспалениями и сердечно-сосудистыми заболеваниями. - Штука - 17,00 - 45 452,00 - 772 684,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце [включая высокочувствительные типы СРБ (hsCRP)] методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. СРБ является маркером, связанным с бактериальной инфекцией, воспалениями и сердечно-сосудистыми заболеваниями. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод латексный иммунотурбидиметрический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска жидкий биреагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец для анализа сыворотка крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем Реагента 1, входящего в состав набора ? 320 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем Реагента 2, входящего в состав набора ? 80 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность рабочего реагента ? 60 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел линейности ? 150 Микрограмм на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности Не менее 6 Месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце [включая высокочувствительные типы СРБ (hsCRP)] методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. СРБ является маркером, связанным с бактериальной инфекцией, воспалениями и сердечно-сосудистыми заболеваниями. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - латексный иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - жидкий биреагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец для анализа - сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем Реагента 1, входящего в состав набора - ? 320 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем Реагента 2, входящего в состав набора - ? 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочего реагента - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел линейности - ? 150 - Микрограмм на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - Не менее 6 Месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце [включая высокочувствительные типы СРБ (hsCRP)] методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. СРБ является маркером, связанным с бактериальной инфекцией, воспалениями и сердечно-сосудистыми заболеваниями. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - латексный иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - жидкий биреагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец для анализа - сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем Реагента 1, входящего в состав набора - ? 320 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем Реагента 2, входящего в состав набора - ? 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочего реагента - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел линейности - ? 150 - Микрограмм на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - Не менее 6 Месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием в КТРУ полных сведений о характеристиках товара, являющихся объектом закупки, и в соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке более качественный товар, определяют широкий спектр функциональных характеристик для его использования, учитывают специфику каждого товара, необходимую для его использования, позволяют обеспечить высокую эффективность и результативность при осуществлении закупки.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007524 - Ревматоидный фактор ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода нефелометрического/турбидиметрического анализа. Метод латексный иммунотурбидиметрический - Набор - 15,00 - 7 174,00 - 107 610,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода нефелометрического/турбидиметрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод латексный иммунотурбидиметрический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска жидкий биреагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец для анализа сыворотка крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем Реагента 1, входящего в состав набора ? 40 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем Реагента 2, входящего в состав набора ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов входящего в состав набора калибратора ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел линейности ? 175 Микрограмм на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагентов после вскрытия флаконов в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности Не менее 6 Месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода нефелометрического/турбидиметрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - латексный иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - жидкий биреагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец для анализа - сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем Реагента 1, входящего в состав набора - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем Реагента 2, входящего в состав набора - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов входящего в состав набора калибратора - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел линейности - ? 175 - Микрограмм на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагентов после вскрытия флаконов - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - Не менее 6 Месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода нефелометрического/турбидиметрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - латексный иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - жидкий биреагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец для анализа - сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем Реагента 1, входящего в состав набора - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем Реагента 2, входящего в состав набора - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов входящего в состав набора калибратора - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел линейности - ? 175 - Микрограмм на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагентов после вскрытия флаконов - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - Не менее 6 Месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием в КТРУ полных сведений о характеристиках товара, являющихся объектом закупки, и в соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке более качественный товар, определяют широкий спектр функциональных характеристик для его использования, учитывают специфику каждого товара, необходимую для его использования, позволяют обеспечить высокую эффективность и результативность при осуществлении закупки.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002867 - Бета-гемолитический стрептококк группы А антитела к стрептолизину O ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ? 1 Справочная информация (описание по классификатору) Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к ферменту стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце. - Набор - 1,00 - 2 061,00 - 2 061,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Справочная информация (описание по классификатору) Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к ферменту стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения проведение калибровки при определении концентрации Антистрептолизина О иммунотурбидиметрическим методом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем калибратора ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма выпуска лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность калибраторов после разведения при 2-8°С ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности Не менее 6 Месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к ферменту стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - проведение калибровки при определении концентрации Антистрептолизина О иммунотурбидиметрическим методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем калибратора - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма выпуска - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность калибраторов после разведения при 2-8°С - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - Не менее 6 Месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к ферменту стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - проведение калибровки при определении концентрации Антистрептолизина О иммунотурбидиметрическим методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем калибратора - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма выпуска - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность калибраторов после разведения при 2-8°С - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - Не менее 6 Месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием в КТРУ полных сведений о характеристиках товара, являющихся объектом закупки, и в соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке более качественный товар, определяют широкий спектр функциональных характеристик для его использования, учитывают специфику каждого товара, необходимую для его использования, позволяют обеспечить высокую эффективность и результативность при осуществлении закупки.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Сроки (периоды) поставки товара: не ранее 01 января 2027 года и по 15 декабря 2027 года партиями по предварительной заявке Заказчика, в течение 5 (пяти) рабочих дней с момента ее подачи.

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 11 032,39 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Закона № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участник закупки предоставляет обеспечение заявки в соответствии со ст. 44,45 Закона № 44-ФЗ. В случае, если участник закупки является юридическим лицом, зарегистрированным на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическим лицом, являющимся гражданином государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, то такой участник вправе предоставить обеспечение заявок в виде денежных средств с учетом особенностей, установленных в постановлении Правительства РФ от 10.04.2023г №579.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643410000004500, л/c 22945986052, БИК 044030098, СЕВЕРО-ЗАПАДНОЕ ГУ БАНКА РОССИИ//УФК по Ленинградской области, г Санкт-Петербург, к/c 40102810745370000098

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО ЛЕНИНГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ () ИНН: 4700001180 КПП: 784201001 КБК: 98611610076020000140 ОКТМО: 40911000 40102810745370000098 03100643000000014500 044030098

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Ленинградская, г. Всеволожск, Колтушское шоссе, д.20.

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии со статьями 45,96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ и положениями проекта контракта. Независимая гарантия должна включать указание на то, что все споры по гарантии подлежат рассмотрению в Арбитражном суде города Санкт-Петербурга и Ленинградской области

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643410000004500, л/c 20945986052, БИК 044030098, СЕВЕРО-ЗАПАДНОЕ ГУ БАНКА РОССИИ//УФК по Ленинградской области, г Санкт-Петербург, к/c 40102810745370000098

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Сроки (периоды) поставки товара: не ранее 01 января 2027 года и по 15 декабря 2027 года партиями по предварительной заявке Заказчика, в течение 5 (пяти) рабочих дней с момента ее подачи.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий