Номер извещения: 0711200007426000034

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АТНИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка медицинского лабораторного расходного материала.

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202607112000074002000044

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АТНИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 422750, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Атнинский, с Большая Атня, ул Пролетарская, д. 1

Место нахождения: 422750, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Атнинский, с Большая Атня, ул Пролетарская, д. 1

Ответственное должностное лицо: Насуртдинова И. Р.

Адрес электронной почты: Srb.Atnya@tatar.ru

Номер контактного телефона: 7-843-22106-69

Факс: 7-843-22106-69

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 01.09.2026 10:09 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 09.09.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 09.09.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 11.09.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 44 733,28

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262161000006716100100100420012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011276 - C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов 250 Предназначен Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом экспресс-агглютинации. C-реактивный белок является маркером, связанным с бактериальными инфекциями и воспалительными процессами в организме. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или в анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. - Набор - 1,00 - 2 775,60 - 2 775,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 250 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом экспресс-агглютинации. C-реактивный белок является маркером, связанным с бактериальными инфекциями и воспалительными процессами в организме. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или в анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительная характеристика Набор реагентов для определения в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации содержания С-реактивного белка (СРБ). Состав набора: 1. АнтиСРБ-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация СРБ более 6 мг/л, 4. Пограничный калибратор - концентрация СРБ - 6 мг/л, 5. Отрицательный калибратор - концентрация СРБ менее 6 мг/л., 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания. Набор рассчитан на проведение не менее 250 анализов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом экспресс-агглютинации. C-реактивный белок является маркером, связанным с бактериальными инфекциями и воспалительными процессами в организме. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или в анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительная характеристика - Набор реагентов для определения в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации содержания С-реактивного белка (СРБ). Состав набора: 1. АнтиСРБ-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация СРБ более 6 мг/л, 4. Пограничный калибратор - концентрация СРБ - 6 мг/л, 5. Отрицательный калибратор - концентрация СРБ менее 6 мг/л., 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания. Набор рассчитан на проведение не менее 250 анализов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом экспресс-агглютинации. C-реактивный белок является маркером, связанным с бактериальными инфекциями и воспалительными процессами в организме. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или в анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительная характеристика - Набор реагентов для определения в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации содержания С-реактивного белка (СРБ). Состав набора: 1. АнтиСРБ-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация СРБ более 6 мг/л, 4. Пограничный калибратор - концентрация СРБ - 6 мг/л, 5. Отрицательный калибратор - концентрация СРБ менее 6 мг/л., 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания. Набор рассчитан на проведение не менее 250 анализов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010805 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Максимальное количество выполняемых тестов 400 Назначение Для анализаторов открытого типа Предназначен Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. - Набор - 1,00 - 3 260,25 - 3 260,25

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Максимальное количество выполняемых тестов 400 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительная характеристика Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ, APTT) в плазме крови человека в качестве общей оценки состояния внутреннего пути свертывания и выявления дефицита факторов II, V, X, или фибриногена, а также для мониторинга эффективности гепариновой антикоагулятной терапии в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Состав на 200-400 определений при расходе 100-50 мкл реагента: АЧТВ-реагент - 5 флаконов по 4 мл и раствор Кальция Хлорида 0,025М - 5 флаконов по 4 мл. Дополнительные характеристики: Коэффициент вариации, не превышает 10 % Область определения нормальной активности АЧТВ: 21 — 39 с Допускается хранение наборов при температуре 15-25?С не более 5 суток. Срок годности набора - 18 месяцев. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Максимальное количество выполняемых тестов - 400 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительная характеристика - Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ, APTT) в плазме крови человека в качестве общей оценки состояния внутреннего пути свертывания и выявления дефицита факторов II, V, X, или фибриногена, а также для мониторинга эффективности гепариновой антикоагулятной терапии в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Состав на 200-400 определений при расходе 100-50 мкл реагента: АЧТВ-реагент - 5 флаконов по 4 мл и раствор Кальция Хлорида 0,025М - 5 флаконов по 4 мл. Дополнительные характеристики: Коэффициент вариации, не превышает 10 % Область определения нормальной активности АЧТВ: 21 — 39 с Допускается хранение наборов при температуре 15-25?С не более 5 суток. Срок годности набора - 18 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Максимальное количество выполняемых тестов - 400 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительная характеристика - Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ, APTT) в плазме крови человека в качестве общей оценки состояния внутреннего пути свертывания и выявления дефицита факторов II, V, X, или фибриногена, а также для мониторинга эффективности гепариновой антикоагулятной терапии в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Состав на 200-400 определений при расходе 100-50 мкл реагента: АЧТВ-реагент - 5 флаконов по 4 мл и раствор Кальция Хлорида 0,025М - 5 флаконов по 4 мл. Дополнительные характеристики: Коэффициент вариации, не превышает 10 % Область определения нормальной активности АЧТВ: 21 — 39 с Допускается хранение наборов при температуре 15-25?С не более 5 суток. Срок годности набора - 18 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000201 - Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 250 Предназначен Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - Набор - 1,00 - 4 526,68 - 4 526,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 250 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительная характеристика Набор реагентов для определения концентрации глюкозы. Исследуемый материал: сыворотка или плазма крови. Метод: реакция Триндера; GOD-PAP; с глюкозооксидазой по конечной точке. Состав набора: Реагент 1: Буфер – 1000 мл Реагент 2: Ферменты, лиофилизат – 4 фл. Калибратор (калибровочный раствор глюкозы 10 ммоль/л) – 5 мл Набор рассчитан на не менее 250 тестов. Срок годности набора: 18 месяцев при +(2-8) ?С Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительная характеристика - Набор реагентов для определения концентрации глюкозы. Исследуемый материал: сыворотка или плазма крови. Метод: реакция Триндера; GOD-PAP; с глюкозооксидазой по конечной точке. Состав набора: Реагент 1: Буфер – 1000 мл Реагент 2: Ферменты, лиофилизат – 4 фл. Калибратор (калибровочный раствор глюкозы 10 ммоль/л) – 5 мл Набор рассчитан на не менее 250 тестов. Срок годности набора: 18 месяцев при +(2-8) ?С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительная характеристика - Набор реагентов для определения концентрации глюкозы. Исследуемый материал: сыворотка или плазма крови. Метод: реакция Триндера; GOD-PAP; с глюкозооксидазой по конечной точке. Состав набора: Реагент 1: Буфер – 1000 мл Реагент 2: Ферменты, лиофилизат – 4 фл. Калибратор (калибровочный раствор глюкозы 10 ммоль/л) – 5 мл Набор рассчитан на не менее 250 тестов. Срок годности набора: 18 месяцев при +(2-8) ?С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000099 - Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический  (является медицинским изделием) Метод Полуколичественный Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для анализаторов открытого типа - Набор - 1,00 - 2 250,00 - 2 250,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Метод Полуколичественный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определяемые параметры: Определяемые параметры: Билирубин, Уробилиноген, Глюкоза, Кетоны, Удельный вес, Кровь, рН, Белок, Нитриты, Лейкоциты, Аскорбиновая кислота, Микроальбумин, Креатинин. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Метод - Полуколичественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определяемые параметры: - Определяемые параметры: Билирубин, Уробилиноген, Глюкоза, Кетоны, Удельный вес, Кровь, рН, Белок, Нитриты, Лейкоциты, Аскорбиновая кислота, Микроальбумин, Креатинин. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Метод - Полуколичественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Определяемые параметры: - Определяемые параметры: Билирубин, Уробилиноген, Глюкоза, Кетоны, Удельный вес, Кровь, рН, Белок, Нитриты, Лейкоциты, Аскорбиновая кислота, Микроальбумин, Креатинин. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Совместимость с анализатором: согласно модели анализатора, установленного у заказчика. Определяемые параметры: согласно требованиям производителя анализатора. Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования в течение всего срока годности - показатель их экономичности и высокого качества.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003727 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 400 Назначение Для анализаторов открытого типа Предназначен Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. - Набор - 1,00 - 10 476,00 - 10 476,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 400 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительная характеристика Состав на 400-800 определений при расходе 200-100 мкл реагента - 10 флаконов по 8 мл. Дополнительные характеристики: Коэффициент вариации результатов, не более 10 % Зона линейности измерений ПВ по Квику 25 — 100 % Чувствительность реагента по Квику, не более 15 % +/-10 % Значение МИЧ тромбопластина 0.89 — 1.25 Область определения нормальных значений Протромбинового времени 9 — 18 с Допускается хранение Реагента при температуре 15-25?С не более 5 суток. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 400 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительная характеристика - Состав на 400-800 определений при расходе 200-100 мкл реагента - 10 флаконов по 8 мл. Дополнительные характеристики: Коэффициент вариации результатов, не более 10 % Зона линейности измерений ПВ по Квику 25 — 100 % Чувствительность реагента по Квику, не более 15 % +/-10 % Значение МИЧ тромбопластина 0.89 — 1.25 Область определения нормальных значений Протромбинового времени 9 — 18 с Допускается хранение Реагента при температуре 15-25?С не более 5 суток. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 400 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительная характеристика - Состав на 400-800 определений при расходе 200-100 мкл реагента - 10 флаконов по 8 мл. Дополнительные характеристики: Коэффициент вариации результатов, не более 10 % Зона линейности измерений ПВ по Квику 25 — 100 % Чувствительность реагента по Квику, не более 15 % +/-10 % Значение МИЧ тромбопластина 0.89 — 1.25 Область определения нормальных значений Протромбинового времени 9 — 18 с Допускается хранение Реагента при температуре 15-25?С не более 5 суток. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009549 - Тропонин I ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический  (является медицинским изделием) Назначение Для визуальной оценки результата анализа Количество выполняемых исследований 25 Предназначен Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонинп I (troponin I) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. - Набор - 2,00 - 5 123,25 - 10 246,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для визуальной оценки результата анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 25 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонинп I (troponin I) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительная характеристика Набор реагентов предназначен для качественного определения повышения сердечного тропонина (cTnI) в пробах цельной крови, сыворотке или плазме человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА) с целью диагностики инфаркта миокарда Тест кассета для определения сердечного тропонина (сТпI) методом ИХА в цельной крови, сыворотке или плазме. Объем образца, 80мкл. Время получения результата, 10минут Аналитическая чувствительность набора реагентов составляет 0,5 нг/мл Относительная специфичность, 100% Относительная чувствительность, 100% Срок годности набора реагентов - 26 месяцев при температуре от +2°C до +30°C Состав набора: Тест-картридж - 25 шт. Флакон-капельница с буферным раствором (3 мл) - 1 шт. Пластиковая пипетка для переноса образца - 25 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для визуальной оценки результата анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 25 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонинп I (troponin I) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительная характеристика - Набор реагентов предназначен для качественного определения повышения сердечного тропонина (cTnI) в пробах цельной крови, сыворотке или плазме человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА) с целью диагностики инфаркта миокарда Тест кассета для определения сердечного тропонина (сТпI) методом ИХА в цельной крови, сыворотке или плазме. Объем образца, 80мкл. Время получения результата, 10минут Аналитическая чувствительность набора реагентов составляет 0,5 нг/мл Относительная специфичность, 100% Относительная чувствительность, 100% Срок годности набора реагентов - 26 месяцев при температуре от +2°C до +30°C Состав набора: Тест-картридж - 25 шт. Флакон-капельница с буферным раствором (3 мл) - 1 шт. Пластиковая пипетка для переноса образца - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для визуальной оценки результата анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 25 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонинп I (troponin I) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительная характеристика - Набор реагентов предназначен для качественного определения повышения сердечного тропонина (cTnI) в пробах цельной крови, сыворотке или плазме человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА) с целью диагностики инфаркта миокарда Тест кассета для определения сердечного тропонина (сТпI) методом ИХА в цельной крови, сыворотке или плазме. Объем образца, 80мкл. Время получения результата, 10минут Аналитическая чувствительность набора реагентов составляет 0,5 нг/мл Относительная специфичность, 100% Относительная чувствительность, 100% Срок годности набора реагентов - 26 месяцев при температуре от +2°C до +30°C Состав набора: Тест-картридж - 25 шт. Флакон-капельница с буферным раствором (3 мл) - 1 шт. Пластиковая пипетка для переноса образца - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001001 - Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых исследований 200 Предназначен Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. - Набор - 1,00 - 11 198,25 - 11 198,25

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 200 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительная характеристика Набор реагентов для определения содержания фибриногена в плазме крови предназначен для количественной оценки содержания фибриногена методом Клаусса в плазме крови человека в клинико- диагностических и биохимических лабораториях. Состав на 200-400 определений при расходе 100-50 мкл реагента: Тромбин - 5 флаконов по 4 мл, референсная плазма - 1 флакон по 1 мл, имидазоловая буферная система - 2 флакона по 25 мл. Дополнительные характеристики: Коэффициент вариации определений, не превышает 5 % Содержание фибриногена в референсной плазме, г/л :1.8 — 3.5 +/-10 % Зона линейности измерений составляет, г/л: 1 — 5 Рабочая область значений содержания фибриногена, г/л: 0.9 — 9.05 Допускается хранение наборов при температуре 15-25?С не более 5 суток. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительная характеристика - Набор реагентов для определения содержания фибриногена в плазме крови предназначен для количественной оценки содержания фибриногена методом Клаусса в плазме крови человека в клинико- диагностических и биохимических лабораториях. Состав на 200-400 определений при расходе 100-50 мкл реагента: Тромбин - 5 флаконов по 4 мл, референсная плазма - 1 флакон по 1 мл, имидазоловая буферная система - 2 флакона по 25 мл. Дополнительные характеристики: Коэффициент вариации определений, не превышает 5 % Содержание фибриногена в референсной плазме, г/л :1.8 — 3.5 +/-10 % Зона линейности измерений составляет, г/л: 1 — 5 Рабочая область значений содержания фибриногена, г/л: 0.9 — 9.05 Допускается хранение наборов при температуре 15-25?С не более 5 суток. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительная характеристика - Набор реагентов для определения содержания фибриногена в плазме крови предназначен для количественной оценки содержания фибриногена методом Клаусса в плазме крови человека в клинико- диагностических и биохимических лабораториях. Состав на 200-400 определений при расходе 100-50 мкл реагента: Тромбин - 5 флаконов по 4 мл, референсная плазма - 1 флакон по 1 мл, имидазоловая буферная система - 2 флакона по 25 мл. Дополнительные характеристики: Коэффициент вариации определений, не превышает 5 % Содержание фибриногена в референсной плазме, г/л :1.8 — 3.5 +/-10 % Зона линейности измерений составляет, г/л: 1 — 5 Рабочая область значений содержания фибриногена, г/л: 0.9 — 9.05 Допускается хранение наборов при температуре 15-25?С не более 5 суток. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Татарстан, 422750, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Атнинский, с Большая Атня, ул Пролетарская, д. 1

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий