Номер извещения: 0391100006226000054

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "ЧИТИНСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для нужд лаборатории ЛМГ ФГБОУ ВО ЧГМА Минздрава России

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603911000062001000170

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "ЧИТИНСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 672000, Забайкальский край, Чита г, УЛ ГОРЬКОГО, ДОМ 39 А/А

Место нахождения: Российская Федерация, 672000, Забайкальский край, Чита г, Горького ул, Д. 39А

Ответственное должностное лицо: Житнякова Н. А.

Адрес электронной почты: zakupki@chitgma.ru

Номер контактного телефона: 7-3022-324359

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Забайкальский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 01.09.2026 16:49 (МСК+6)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 09.09.2026 12:00 (МСК+6)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 09.09.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 11.09.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 688 209,60

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261753601048375360100100370412120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 1  календарных дней с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 40  рабочих дней

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000703 - Мутация V600 в гене ВRAF ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 24 и ? 28 Назначение Для амплификаторов CFX96, ДТпрайм, Rotor-Gene Q, QuantStudio 5 Доп. характеристики 1. Предназначен для определения статуса мутаций гена BRAF. 2. Для анализа должен использоваться метод флуоресцентной детекции на основе разрушаемых олигонуклеотидных зондов с использованием синтетических аналогов олигонуклеотидов. 3. Для ПЦР должна использоваться допускающая замораживание готовая смесь, содержащая, dNTPs, Mg2+ и реакционный буфер с праймерами и зондами. 4. Для ПЦР должна использоваться ДНК полимераза с "горячим стартом". 5. Анализу подвергается геномная ДНК человека из образцов фиксированной в парафине ткани. 6. В состав комплекта должны входить: готовая ПЦР-смесь (ПЦР-буфер, dNTPs, прямой праймер, обратный праймер, флуоресцентно-меченые зонды, содержащие 3-6 остатков LNA-нуклеотидов, соответствующие мутантному аллелю (FAM-BHQ1 и аллелю дикого типа (VIC-BHQ2), Taq-полимераза, положительные (ПКО) и отрицательные (ОКО) контроли. ПЦР-смесь V600E/Ес (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь V600K (не менее 120 мкл); ПКО (не менее 120 мкл); ОКО (не менее 120 мкл); Taq-полимераза (не менее 580 мкл). 7. Замена флуорофоров (FAM и VIC) и тушителей (BHQ1 и BHQ2) на аналоги не допускается. 8. Набор должен обеспечивать одновременную детекцию мутантного и дикого аллелей образца в одной пробирке с чувствительностью не менее 5%. 9. Набор должен быть совместим с детектирующими амплификаторами DTprime, StepOne Plus и эквивалентными. 10. Специфичность - не менее 94,4%. 11. Условия хранения - при температуре в диапазоне от +2 до +8°С. 12. Тип упаковки - термоконтейнер с хладогентами. 13. Условия маркировки - русскоязычная - Набор - 2,00 - 94 432,00 - 188 864,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 24 и ? 28 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для амплификаторов CFX96, ДТпрайм, Rotor-Gene Q, QuantStudio 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Доп. характеристики 1. Предназначен для определения статуса мутаций гена BRAF. 2. Для анализа должен использоваться метод флуоресцентной детекции на основе разрушаемых олигонуклеотидных зондов с использованием синтетических аналогов олигонуклеотидов. 3. Для ПЦР должна использоваться допускающая замораживание готовая смесь, содержащая, dNTPs, Mg2+ и реакционный буфер с праймерами и зондами. 4. Для ПЦР должна использоваться ДНК полимераза с "горячим стартом". 5. Анализу подвергается геномная ДНК человека из образцов фиксированной в парафине ткани. 6. В состав комплекта должны входить: готовая ПЦР-смесь (ПЦР-буфер, dNTPs, прямой праймер, обратный праймер, флуоресцентно-меченые зонды, содержащие 3-6 остатков LNA-нуклеотидов, соответствующие мутантному аллелю (FAM-BHQ1 и аллелю дикого типа (VIC-BHQ2), Taq-полимераза, положительные (ПКО) и отрицательные (ОКО) контроли. ПЦР-смесь V600E/Ес (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь V600K (не менее 120 мкл); ПКО (не менее 120 мкл); ОКО (не менее 120 мкл); Taq-полимераза (не менее 580 мкл). 7. Замена флуорофоров (FAM и VIC) и тушителей (BHQ1 и BHQ2) на аналоги не допускается. 8. Набор должен обеспечивать одновременную детекцию мутантного и дикого аллелей образца в одной пробирке с чувствительностью не менее 5%. 9. Набор должен быть совместим с детектирующими амплификаторами DTprime, StepOne Plus и эквивалентными. 10. Специфичность - не менее 94,4%. 11. Условия хранения - при температуре в диапазоне от +2 до +8°С. 12. Тип упаковки - термоконтейнер с хладогентами. 13. Условия маркировки - русскоязычная Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 24 и ? 28 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для амплификаторов CFX96, ДТпрайм, Rotor-Gene Q, QuantStudio 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. характеристики - 1. Предназначен для определения статуса мутаций гена BRAF. 2. Для анализа должен использоваться метод флуоресцентной детекции на основе разрушаемых олигонуклеотидных зондов с использованием синтетических аналогов олигонуклеотидов. 3. Для ПЦР должна использоваться допускающая замораживание готовая смесь, содержащая, dNTPs, Mg2+ и реакционный буфер с праймерами и зондами. 4. Для ПЦР должна использоваться ДНК полимераза с "горячим стартом". 5. Анализу подвергается геномная ДНК человека из образцов фиксированной в парафине ткани. 6. В состав комплекта должны входить: готовая ПЦР-смесь (ПЦР-буфер, dNTPs, прямой праймер, обратный праймер, флуоресцентно-меченые зонды, содержащие 3-6 остатков LNA-нуклеотидов, соответствующие мутантному аллелю (FAM-BHQ1 и аллелю дикого типа (VIC-BHQ2), Taq-полимераза, положительные (ПКО) и отрицательные (ОКО) контроли. ПЦР-смесь V600E/Ес (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь V600K (не менее 120 мкл); ПКО (не менее 120 мкл); ОКО (не менее 120 мкл); Taq-полимераза (не менее 580 мкл). 7. Замена флуорофоров (FAM и VIC) и тушителей (BHQ1 и BHQ2) на аналоги не допускается. 8. Набор должен обеспечивать одновременную детекцию мутантного и дикого аллелей образца в одной пробирке с чувствительностью не менее 5%. 9. Набор должен быть совместим с детектирующими амплификаторами DTprime, StepOne Plus и эквивалентными. 10. Специфичность - не менее 94,4%. 11. Условия хранения - при температуре в диапазоне от +2 до +8°С. 12. Тип упаковки - термоконтейнер с хладогентами. 13. Условия маркировки - русскоязычная - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 24 и ? 28 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для амплификаторов CFX96, ДТпрайм, Rotor-Gene Q, QuantStudio 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Доп. характеристики - 1. Предназначен для определения статуса мутаций гена BRAF. 2. Для анализа должен использоваться метод флуоресцентной детекции на основе разрушаемых олигонуклеотидных зондов с использованием синтетических аналогов олигонуклеотидов. 3. Для ПЦР должна использоваться допускающая замораживание готовая смесь, содержащая, dNTPs, Mg2+ и реакционный буфер с праймерами и зондами. 4. Для ПЦР должна использоваться ДНК полимераза с "горячим стартом". 5. Анализу подвергается геномная ДНК человека из образцов фиксированной в парафине ткани. 6. В состав комплекта должны входить: готовая ПЦР-смесь (ПЦР-буфер, dNTPs, прямой праймер, обратный праймер, флуоресцентно-меченые зонды, содержащие 3-6 остатков LNA-нуклеотидов, соответствующие мутантному аллелю (FAM-BHQ1 и аллелю дикого типа (VIC-BHQ2), Taq-полимераза, положительные (ПКО) и отрицательные (ОКО) контроли. ПЦР-смесь V600E/Ес (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь V600K (не менее 120 мкл); ПКО (не менее 120 мкл); ОКО (не менее 120 мкл); Taq-полимераза (не менее 580 мкл). 7. Замена флуорофоров (FAM и VIC) и тушителей (BHQ1 и BHQ2) на аналоги не допускается. 8. Набор должен обеспечивать одновременную детекцию мутантного и дикого аллелей образца в одной пробирке с чувствительностью не менее 5%. 9. Набор должен быть совместим с детектирующими амплификаторами DTprime, StepOne Plus и эквивалентными. 10. Специфичность - не менее 94,4%. 11. Условия хранения - при температуре в диапазоне от +2 до +8°С. 12. Тип упаковки - термоконтейнер с хладогентами. 13. Условия маркировки - русскоязычная - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Описание товара сформировано с учетом пункта 5 правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденного постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», а также требований статьи 33 Федерального закона о контрактной системе, так как в КТРУ в отношении закупаемого товара (согласно коду) функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики не установлены либо установлены в недостаточном объеме, который не позволяет определить соответствие Товара потребности Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010217 - Мутация гена NRAS ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот  (является медицинским изделием) Доп. характеристики 1. Для анализа должен использоваться метод флуоресцентной детекции на основе разрушаемых олигонуклеотидных зондов с использованием синтетических аналогов олигонуклеотидов. 2. Наличие готовой смеси для ПЦР, содержащей dNTPs, Mg2+ и реакционный буфер с праймерами и зондами. 3. Наличие ДНК-полимеразы для обеспечения "горячего старта". 4. Образцом для анализа служит геномная ДНК человека из образцов фиксированной в парафине ткани. 5. В состав комплекта должны входить: готовая ПЦР-смесь (ПЦР-буфер, dNTPs, прямой праймер, обратный праймер, флуоресцентно-меченые зонды, содержащие 3-6 остатков LNA-нуклеотидов, соответствующие мутантному аллелю (FAM-BHQ1 и аллелю дикого типа (VIC-BHQ2), Taq-полимераза, положительные (ПКО) и отрицательные (ОКО) контроли. ПЦР-смесь Gln61Lys (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Asp (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Cys (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gln61Leu (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly13Asp (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gln61Arg (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly13Arg (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Ser (не менее 120 мкл); ПКО (не менее 480 мкл); ОКО (не менее 480 мкл); Taq-полимераза (не менее 2320 мкл). 6. Замена флуорофоров (FAM и VIC) и тушителей (BHQ1 и BHQ2) на аналоги не допускается. 7. Набор должен обеспечивать одновременную детекцию мутантного и дикого аллелей образца в одной пробирке с чувствительностью не менее 5%. 8. Набор должен быть совместим с детектирующими амплификаторами. 9. Специфичность - не менее 89,1%. 10. Набор рассчитан на проведение исследований не менее 24 клинических образцов ДНК пациентов с учетом отрицательных и положительных контролей 11. Условия хранения: при температуре в диапазоне от +2 до +8°С - Набор - 2,00 - 108 056,00 - 216 112,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Доп. характеристики 1. Для анализа должен использоваться метод флуоресцентной детекции на основе разрушаемых олигонуклеотидных зондов с использованием синтетических аналогов олигонуклеотидов. 2. Наличие готовой смеси для ПЦР, содержащей dNTPs, Mg2+ и реакционный буфер с праймерами и зондами. 3. Наличие ДНК-полимеразы для обеспечения "горячего старта". 4. Образцом для анализа служит геномная ДНК человека из образцов фиксированной в парафине ткани. 5. В состав комплекта должны входить: готовая ПЦР-смесь (ПЦР-буфер, dNTPs, прямой праймер, обратный праймер, флуоресцентно-меченые зонды, содержащие 3-6 остатков LNA-нуклеотидов, соответствующие мутантному аллелю (FAM-BHQ1 и аллелю дикого типа (VIC-BHQ2), Taq-полимераза, положительные (ПКО) и отрицательные (ОКО) контроли. ПЦР-смесь Gln61Lys (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Asp (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Cys (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gln61Leu (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly13Asp (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gln61Arg (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly13Arg (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Ser (не менее 120 мкл); ПКО (не менее 480 мкл); ОКО (не менее 480 мкл); Taq-полимераза (не менее 2320 мкл). 6. Замена флуорофоров (FAM и VIC) и тушителей (BHQ1 и BHQ2) на аналоги не допускается. 7. Набор должен обеспечивать одновременную детекцию мутантного и дикого аллелей образца в одной пробирке с чувствительностью не менее 5%. 8. Набор должен быть совместим с детектирующими амплификаторами. 9. Специфичность - не менее 89,1%. 10. Набор рассчитан на проведение исследований не менее 24 клинических образцов ДНК пациентов с учетом отрицательных и положительных контролей 11. Условия хранения: при температуре в диапазоне от +2 до +8°С Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Доп. характеристики - 1. Для анализа должен использоваться метод флуоресцентной детекции на основе разрушаемых олигонуклеотидных зондов с использованием синтетических аналогов олигонуклеотидов. 2. Наличие готовой смеси для ПЦР, содержащей dNTPs, Mg2+ и реакционный буфер с праймерами и зондами. 3. Наличие ДНК-полимеразы для обеспечения "горячего старта". 4. Образцом для анализа служит геномная ДНК человека из образцов фиксированной в парафине ткани. 5. В состав комплекта должны входить: готовая ПЦР-смесь (ПЦР-буфер, dNTPs, прямой праймер, обратный праймер, флуоресцентно-меченые зонды, содержащие 3-6 остатков LNA-нуклеотидов, соответствующие мутантному аллелю (FAM-BHQ1 и аллелю дикого типа (VIC-BHQ2), Taq-полимераза, положительные (ПКО) и отрицательные (ОКО) контроли. ПЦР-смесь Gln61Lys (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Asp (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Cys (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gln61Leu (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly13Asp (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gln61Arg (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly13Arg (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Ser (не менее 120 мкл); ПКО (не менее 480 мкл); ОКО (не менее 480 мкл); Taq-полимераза (не менее 2320 мкл). 6. Замена флуорофоров (FAM и VIC) и тушителей (BHQ1 и BHQ2) на аналоги не допускается. 7. Набор должен обеспечивать одновременную детекцию мутантного и дикого аллелей образца в одной пробирке с чувствительностью не менее 5%. 8. Набор должен быть совместим с детектирующими амплификаторами. 9. Специфичность - не менее 89,1%. 10. Набор рассчитан на проведение исследований не менее 24 клинических образцов ДНК пациентов с учетом отрицательных и положительных контролей 11. Условия хранения: при температуре в диапазоне от +2 до +8°С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Доп. характеристики - 1. Для анализа должен использоваться метод флуоресцентной детекции на основе разрушаемых олигонуклеотидных зондов с использованием синтетических аналогов олигонуклеотидов. 2. Наличие готовой смеси для ПЦР, содержащей dNTPs, Mg2+ и реакционный буфер с праймерами и зондами. 3. Наличие ДНК-полимеразы для обеспечения "горячего старта". 4. Образцом для анализа служит геномная ДНК человека из образцов фиксированной в парафине ткани. 5. В состав комплекта должны входить: готовая ПЦР-смесь (ПЦР-буфер, dNTPs, прямой праймер, обратный праймер, флуоресцентно-меченые зонды, содержащие 3-6 остатков LNA-нуклеотидов, соответствующие мутантному аллелю (FAM-BHQ1 и аллелю дикого типа (VIC-BHQ2), Taq-полимераза, положительные (ПКО) и отрицательные (ОКО) контроли. ПЦР-смесь Gln61Lys (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Asp (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Cys (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gln61Leu (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly13Asp (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gln61Arg (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly13Arg (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Ser (не менее 120 мкл); ПКО (не менее 480 мкл); ОКО (не менее 480 мкл); Taq-полимераза (не менее 2320 мкл). 6. Замена флуорофоров (FAM и VIC) и тушителей (BHQ1 и BHQ2) на аналоги не допускается. 7. Набор должен обеспечивать одновременную детекцию мутантного и дикого аллелей образца в одной пробирке с чувствительностью не менее 5%. 8. Набор должен быть совместим с детектирующими амплификаторами. 9. Специфичность - не менее 89,1%. 10. Набор рассчитан на проведение исследований не менее 24 клинических образцов ДНК пациентов с учетом отрицательных и положительных контролей 11. Условия хранения: при температуре в диапазоне от +2 до +8°С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Описание товара сформировано с учетом пункта 5 правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденного постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», а также требований статьи 33 Федерального закона о контрактной системе, так как в КТРУ в отношении закупаемого товара (согласно коду) функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики не установлены либо установлены в недостаточном объеме, который не позволяет определить соответствие Товара потребности Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005091 - Мутация гена KRAS ИВД, анализ нуклеиновых кислот ИВД  (является медицинским изделием) Доп. характеристики 1. Предназначен для определения статуса мутаций гена KRAS. 2. Для анализа должен использоваться метод флуоресцентной детекции на основе разрушаемых олигонуклеотидных зондов с использованием синтетических аналогов олигонуклеотидов. 3. Для ПЦР должна использоваться допускающая замораживание готовая смесь, содержащая, dNTPs, Mg2+ и реакционный буфер с праймерами и зондами. 4. Для ПЦР должна использоваться ДНК полимераза с "горячим стартом". 5. Анализу подвергается геномная ДНК человека из образцов фиксированной в парафине ткани. 6. В состав комплекта должны входить: готовая ПЦР-смесь (ПЦР-буфер, dNTPs, прямой праймер, обратный праймер, флуоресцентно-меченые зонды, содержащие 3-6 остатков LNA-нуклеотидов, соответствующие мутантному аллелю (FAM-BHQ1 и аллелю дикого типа (VIC-BHQ2), Taq-полимераза, положительные (ПКО) и отрицательные (ОКО) контроли. ПЦР-смесь Gly12Ser (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Arg (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Cys (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Asp (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Ala (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Val (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly13Asp (не менее 120 мкл); ПКО (не менее 420 мкл); ОКО ( не менее 420 мкл); Taq-полимераза (не менее 2000 мкл). 7. Замена флуорофоров (FAM и VIC) и тушителей (BHQ1 и BHQ2) на аналоги не допускается. 8. Набор должен обеспечивать одновременную детекцию мутантного и дикого аллелей образца в одной пробирке с чувствительностью не менее 5%. 9. Набор должен быть совместим с детектирующими амплификаторами DTprime, StepOne Plus и эквивалентными. 10. Специфичность - не менее 95,0%. 11. Условия хранения - при температуре в диапазоне от +2 до +8°С. 12. Тип упаковки - термоконтейнер с хладогентами - Набор - 2,00 - 94 432,00 - 188 864,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Доп. характеристики 1. Предназначен для определения статуса мутаций гена KRAS. 2. Для анализа должен использоваться метод флуоресцентной детекции на основе разрушаемых олигонуклеотидных зондов с использованием синтетических аналогов олигонуклеотидов. 3. Для ПЦР должна использоваться допускающая замораживание готовая смесь, содержащая, dNTPs, Mg2+ и реакционный буфер с праймерами и зондами. 4. Для ПЦР должна использоваться ДНК полимераза с "горячим стартом". 5. Анализу подвергается геномная ДНК человека из образцов фиксированной в парафине ткани. 6. В состав комплекта должны входить: готовая ПЦР-смесь (ПЦР-буфер, dNTPs, прямой праймер, обратный праймер, флуоресцентно-меченые зонды, содержащие 3-6 остатков LNA-нуклеотидов, соответствующие мутантному аллелю (FAM-BHQ1 и аллелю дикого типа (VIC-BHQ2), Taq-полимераза, положительные (ПКО) и отрицательные (ОКО) контроли. ПЦР-смесь Gly12Ser (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Arg (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Cys (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Asp (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Ala (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Val (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly13Asp (не менее 120 мкл); ПКО (не менее 420 мкл); ОКО ( не менее 420 мкл); Taq-полимераза (не менее 2000 мкл). 7. Замена флуорофоров (FAM и VIC) и тушителей (BHQ1 и BHQ2) на аналоги не допускается. 8. Набор должен обеспечивать одновременную детекцию мутантного и дикого аллелей образца в одной пробирке с чувствительностью не менее 5%. 9. Набор должен быть совместим с детектирующими амплификаторами DTprime, StepOne Plus и эквивалентными. 10. Специфичность - не менее 95,0%. 11. Условия хранения - при температуре в диапазоне от +2 до +8°С. 12. Тип упаковки - термоконтейнер с хладогентами Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Доп. характеристики - 1. Предназначен для определения статуса мутаций гена KRAS. 2. Для анализа должен использоваться метод флуоресцентной детекции на основе разрушаемых олигонуклеотидных зондов с использованием синтетических аналогов олигонуклеотидов. 3. Для ПЦР должна использоваться допускающая замораживание готовая смесь, содержащая, dNTPs, Mg2+ и реакционный буфер с праймерами и зондами. 4. Для ПЦР должна использоваться ДНК полимераза с "горячим стартом". 5. Анализу подвергается геномная ДНК человека из образцов фиксированной в парафине ткани. 6. В состав комплекта должны входить: готовая ПЦР-смесь (ПЦР-буфер, dNTPs, прямой праймер, обратный праймер, флуоресцентно-меченые зонды, содержащие 3-6 остатков LNA-нуклеотидов, соответствующие мутантному аллелю (FAM-BHQ1 и аллелю дикого типа (VIC-BHQ2), Taq-полимераза, положительные (ПКО) и отрицательные (ОКО) контроли. ПЦР-смесь Gly12Ser (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Arg (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Cys (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Asp (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Ala (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Val (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly13Asp (не менее 120 мкл); ПКО (не менее 420 мкл); ОКО ( не менее 420 мкл); Taq-полимераза (не менее 2000 мкл). 7. Замена флуорофоров (FAM и VIC) и тушителей (BHQ1 и BHQ2) на аналоги не допускается. 8. Набор должен обеспечивать одновременную детекцию мутантного и дикого аллелей образца в одной пробирке с чувствительностью не менее 5%. 9. Набор должен быть совместим с детектирующими амплификаторами DTprime, StepOne Plus и эквивалентными. 10. Специфичность - не менее 95,0%. 11. Условия хранения - при температуре в диапазоне от +2 до +8°С. 12. Тип упаковки - термоконтейнер с хладогентами - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Доп. характеристики - 1. Предназначен для определения статуса мутаций гена KRAS. 2. Для анализа должен использоваться метод флуоресцентной детекции на основе разрушаемых олигонуклеотидных зондов с использованием синтетических аналогов олигонуклеотидов. 3. Для ПЦР должна использоваться допускающая замораживание готовая смесь, содержащая, dNTPs, Mg2+ и реакционный буфер с праймерами и зондами. 4. Для ПЦР должна использоваться ДНК полимераза с "горячим стартом". 5. Анализу подвергается геномная ДНК человека из образцов фиксированной в парафине ткани. 6. В состав комплекта должны входить: готовая ПЦР-смесь (ПЦР-буфер, dNTPs, прямой праймер, обратный праймер, флуоресцентно-меченые зонды, содержащие 3-6 остатков LNA-нуклеотидов, соответствующие мутантному аллелю (FAM-BHQ1 и аллелю дикого типа (VIC-BHQ2), Taq-полимераза, положительные (ПКО) и отрицательные (ОКО) контроли. ПЦР-смесь Gly12Ser (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Arg (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Cys (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Asp (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Ala (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Val (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly13Asp (не менее 120 мкл); ПКО (не менее 420 мкл); ОКО ( не менее 420 мкл); Taq-полимераза (не менее 2000 мкл). 7. Замена флуорофоров (FAM и VIC) и тушителей (BHQ1 и BHQ2) на аналоги не допускается. 8. Набор должен обеспечивать одновременную детекцию мутантного и дикого аллелей образца в одной пробирке с чувствительностью не менее 5%. 9. Набор должен быть совместим с детектирующими амплификаторами DTprime, StepOne Plus и эквивалентными. 10. Специфичность - не менее 95,0%. 11. Условия хранения - при температуре в диапазоне от +2 до +8°С. 12. Тип упаковки - термоконтейнер с хладогентами - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Описание товара сформировано с учетом пункта 5 правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденного постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», а также требований статьи 33 Федерального закона о контрактной системе, так как в КТРУ в отношении закупаемого товара (согласно коду) функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики не установлены либо установлены в недостаточном объеме, который не позволяет определить соответствие Товара потребности Заказчика.

- 21.20.23.110 - Набор для выделения ДНК из фиксированных тканей  (является медицинским изделием) характеристики 1. Предназначен для выделения геномной ДНК человека из фиксированных в формалине и заключенных в парафин тканей (FFPE-блоков) методом, основанном на связывании нуклеиновых кислот с силикатной мембраной в спин-колонке для обеспечения преаналитической стадии анализа нуклеиновых кислот. 2. Принцип метода основан на депарафинизации FFPE-блоков путем инкубации их с ксилолом и протеиназной обработке и последующей регидратации с применением этилового спирта (95%). 3. В состав набора реагентов должны входить: Буфер для связывания ДНК ( не менее 20 мл); Раствор для промывки №1 (не менее 50 мл); Раствор для промывки №2 (не менее 30 мл); Протеиназа К (не менее 40 мг); Раствор для разведения протеиназы К (не менее 2 мл); Элюент (не менее 10 мл); Спин-колонки для связывания ДНК (не менее 100 шт.); Пробирки пластиковые объемом 2 мл (не менее 100 шт.). 4. Концентрация выделенной ДНК из 30 мг фиксированной в формалине и заключенной в парафин ткани - не менее 5 нг/мкл. 5. Чистота выделения ДНК, А260/280 - не менее 1,6. 6. Условия хранения - при комнатной температуре в диапазоне от 15 до 25°C. 7. Протеиназу К следует хранить при температуре -18°С - Набор - 2,00 - 47 184,80 - 94 369,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке характеристики 1. Предназначен для выделения геномной ДНК человека из фиксированных в формалине и заключенных в парафин тканей (FFPE-блоков) методом, основанном на связывании нуклеиновых кислот с силикатной мембраной в спин-колонке для обеспечения преаналитической стадии анализа нуклеиновых кислот. 2. Принцип метода основан на депарафинизации FFPE-блоков путем инкубации их с ксилолом и протеиназной обработке и последующей регидратации с применением этилового спирта (95%). 3. В состав набора реагентов должны входить: Буфер для связывания ДНК ( не менее 20 мл); Раствор для промывки №1 (не менее 50 мл); Раствор для промывки №2 (не менее 30 мл); Протеиназа К (не менее 40 мг); Раствор для разведения протеиназы К (не менее 2 мл); Элюент (не менее 10 мл); Спин-колонки для связывания ДНК (не менее 100 шт.); Пробирки пластиковые объемом 2 мл (не менее 100 шт.). 4. Концентрация выделенной ДНК из 30 мг фиксированной в формалине и заключенной в парафин ткани - не менее 5 нг/мкл. 5. Чистота выделения ДНК, А260/280 - не менее 1,6. 6. Условия хранения - при комнатной температуре в диапазоне от 15 до 25°C. 7. Протеиназу К следует хранить при температуре -18°С Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - характеристики - 1. Предназначен для выделения геномной ДНК человека из фиксированных в формалине и заключенных в парафин тканей (FFPE-блоков) методом, основанном на связывании нуклеиновых кислот с силикатной мембраной в спин-колонке для обеспечения преаналитической стадии анализа нуклеиновых кислот. 2. Принцип метода основан на депарафинизации FFPE-блоков путем инкубации их с ксилолом и протеиназной обработке и последующей регидратации с применением этилового спирта (95%). 3. В состав набора реагентов должны входить: Буфер для связывания ДНК ( не менее 20 мл); Раствор для промывки №1 (не менее 50 мл); Раствор для промывки №2 (не менее 30 мл); Протеиназа К (не менее 40 мг); Раствор для разведения протеиназы К (не менее 2 мл); Элюент (не менее 10 мл); Спин-колонки для связывания ДНК (не менее 100 шт.); Пробирки пластиковые объемом 2 мл (не менее 100 шт.). 4. Концентрация выделенной ДНК из 30 мг фиксированной в формалине и заключенной в парафин ткани - не менее 5 нг/мкл. 5. Чистота выделения ДНК, А260/280 - не менее 1,6. 6. Условия хранения - при комнатной температуре в диапазоне от 15 до 25°C. 7. Протеиназу К следует хранить при температуре -18°С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

характеристики - 1. Предназначен для выделения геномной ДНК человека из фиксированных в формалине и заключенных в парафин тканей (FFPE-блоков) методом, основанном на связывании нуклеиновых кислот с силикатной мембраной в спин-колонке для обеспечения преаналитической стадии анализа нуклеиновых кислот. 2. Принцип метода основан на депарафинизации FFPE-блоков путем инкубации их с ксилолом и протеиназной обработке и последующей регидратации с применением этилового спирта (95%). 3. В состав набора реагентов должны входить: Буфер для связывания ДНК ( не менее 20 мл); Раствор для промывки №1 (не менее 50 мл); Раствор для промывки №2 (не менее 30 мл); Протеиназа К (не менее 40 мг); Раствор для разведения протеиназы К (не менее 2 мл); Элюент (не менее 10 мл); Спин-колонки для связывания ДНК (не менее 100 шт.); Пробирки пластиковые объемом 2 мл (не менее 100 шт.). 4. Концентрация выделенной ДНК из 30 мг фиксированной в формалине и заключенной в парафин ткани - не менее 5 нг/мкл. 5. Чистота выделения ДНК, А260/280 - не менее 1,6. 6. Условия хранения - при комнатной температуре в диапазоне от 15 до 25°C. 7. Протеиназу К следует хранить при температуре -18°С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 6 882,10 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Закона о контрактной системе

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000012009, л/c 20916Х25520, БИК 010507002, ОКЦ № 1 ДГУ Банка России//УФК по Приморскому краю, г Владивосток, к/c 40102810545370000012

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Забайкальский, г.о. город Чита, г. Чита, ул. Балябина, д. 1, Лаборатория ЛМГ ФГБОУ ВО ЧГМА Минздрава России

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона о контрактной системе или внесением денежных средств в соответствии со статьей 96 Закона о контрактной системе

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000012009, л/c 20916Х25520, БИК 010507002, ОКЦ № 1 ДГУ Банка России//УФК по Приморскому краю, г Владивосток, к/c 40102810545370000012

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: не менее 12 месяцев

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий