Номер извещения: 0103200008426007327

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Наименование объекта закупки: Поставка медицинского расходного материала для лаборатории (лот № 9)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603033000099001000032

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Почтовый адрес: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, Махачкала г, ул. Абубакарова 67

Место нахождения: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, УЛ АБУБАКАРОВА, ЭТАЖ 5, Д. 67

Ответственное должностное лицо: Шахдилова Л. А.

Адрес электронной почты: leilashakhdilova@gmail.com

Номер контактного телефона: 78-8722-682093

Факс: 7-8722-682092

Дополнительная информация: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КАСПИЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА". Место нахождения: Российская Федерация, 368304, Дагестан Респ, Каспийск г, Азиза Алиева ул, Азиза Алиева ул, Д.2. Почтовый адрес:Российская Федерация, 368304, Дагестан Респ, Каспийск г, Азиза Алиева ул, Д.2. Телефон: 787-246-51198. Адрес электронной почты: kascgb@mail.ru Ответственное лицо: РАМАЗАНОВ РАСИМ РАГИМОВИЧ,Адрес электронной почты организации заказчика: kasp_44fz@mail.ru, Телефон организации заказчика: 7-87246-51196

Регион: Дагестан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 31.08.2026 14:22 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 16.09.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 16.09.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 18.09.2026

Начальная (максимальная) цена контрактов

Максимальное значение цены контракта: 857 449,17

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262054501178705540100100320300000244

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000303 - Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 1000 "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. " Метод: CHOD-PAP Набор реагентов, совместимый с анализатором Сапфир 400 Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. соответствие - Набор - 5 233,14 - 5 233,14

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КАСПИЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. " Метод: CHOD-PAP Набор реагентов, совместимый с анализатором Сапфир 400 Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест: Ферментативный фотометрический тест CHOD-PAP, метод Триндера, конечная точка. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне мкмоль/л. от 0,08 до 19,4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность мкмоль/л. ? 0.05 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка мл ? 204 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. " Метод: CHOD-PAP Набор реагентов, совместимый с анализатором Сапфир 400 Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: Ферментативный фотометрический тест CHOD-PAP, метод Триндера, конечная точка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне мкмоль/л. - от 0,08 до 19,4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность мкмоль/л. - ? 0.05 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка мл - ? 204 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. " Метод: CHOD-PAP Набор реагентов, совместимый с анализатором Сапфир 400 Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест: Ферментативный фотометрический тест CHOD-PAP, метод Триндера, конечная точка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне мкмоль/л. - от 0,08 до 19,4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность мкмоль/л. - ? 0.05 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка мл - ? 204 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В лаборатории используются реагенты на основе схемы измерения, имеющей определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (? указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какое минимальное значение может быть измерено. Формат выпуска - использование жидких реагентов более удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента. Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д. Штрихкоды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем реагентов и проводить своевременную замену флакона с реагентом, осуществлять автопозиционирование, что исключает возможность ошибок и т.д.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004249 - Ревматоидный фактор ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 200 "Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце. " соответствие - Набор - 15 914,92 - 15 914,92

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КАСПИЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики "Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце. " соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест: количественное иммунотурбидиметрическое определение. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерения: от 10 до 500 МЕ/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность, МЕ/мл ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел прозоны ? 3000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: после вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность калибровки ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибровка по калибратору ревматоидного фактора. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка мл ? 48 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - "Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: количественное иммунотурбидиметрическое определение. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерения: - от 10 до 500 МЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность, МЕ/мл - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел прозоны - ? 3000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: после вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность калибровки - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибровка по калибратору ревматоидного фактора. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка мл - ? 48 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест: количественное иммунотурбидиметрическое определение. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон измерения: - от 10 до 500 МЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность, МЕ/мл - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел прозоны - ? 3000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: после вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность калибровки - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибровка по калибратору ревматоидного фактора. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка мл - ? 48 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В лаборатории используются реагенты на основе схемы измерения, имеющей определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Диапазон измерения - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон (? указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какое минимальное значение может быть измерено. Прозона – рискованная зона, в которой проведение анализа не рекомендуется, в которой из-за избытка антигена или недостатка антител количество образовавшихся комплексов антиген-антитело не соответствует истинной концентрации антигенов. Требование к прозоне - для уверенности в надежности результатов. Формат выпуска - использование жидких реагентов более удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента. Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Стабильность калибровки - меньшая стабильность приводит к более частой перекалибровке, что ведет к расходу реактивов, калибраторов, контролей, а следовательно нерациональному расходованию денежных средств. Калибратор - требования к калибратору установлены в соответствии с потребностью заказчика в построения более точного калибровочного графика. Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011196 - Магний (Mg2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объём реагента ? 160 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие - Набор - 8 667,08 - 8 667,08

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КАСПИЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента ? 160 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест: колориметрический тест с ксилидиновым синим по конечной точке. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне ммоль/л от 0,02 до 2,05 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность ммоль/л ? 0.02 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жидкий стабильный готовый к использованию реагент. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка мл ? 120 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - ? 160 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: колориметрический тест с ксилидиновым синим по конечной точке. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне ммоль/л - от 0,02 до 2,05 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность ммоль/л - ? 0.02 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жидкий стабильный готовый к использованию реагент. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка мл - ? 120 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - ? 160 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест: колориметрический тест с ксилидиновым синим по конечной точке. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне ммоль/л - от 0,02 до 2,05 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность ммоль/л - ? 0.02 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Жидкий стабильный готовый к использованию реагент. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка мл - ? 120 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В лаборатории используются реагенты на основе схемы измерения, имеющей определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (? указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какое минимальное значение может быть измерено. Формат выпуска - использование жидких реагентов более удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента. Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д. Штрихкоды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем реагентов и проводить своевременную замену флакона с реагентом, осуществлять автопозиционирование, что исключает возможность ошибок и т.д.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011235 - Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объём реагента ? 210 "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. " соответствие - Набор - 4 538,90 - 4 538,90

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КАСПИЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента ? 210 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. " соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест: колориметрический фотометрический метод с использованием арсеназо III по конечной точке. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне ммоль/л от 0,25 до 6,25 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность ммоль/л ? 0.15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и калибратор. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений на анализаторе URIT-8280. ? 1195 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - ? 210 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: колориметрический фотометрический метод с использованием арсеназо III по конечной точке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне ммоль/л - от 0,25 до 6,25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность ммоль/л - ? 0.15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и калибратор. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений на анализаторе URIT-8280. - ? 1195 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - ? 210 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест: колориметрический фотометрический метод с использованием арсеназо III по конечной точке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне ммоль/л - от 0,25 до 6,25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность ммоль/л - ? 0.15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и калибратор. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений на анализаторе URIT-8280. - ? 1195 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В лаборатории используются реагенты на основе схемы измерения, имеющей определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (? указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какое минимальное значение может быть измерено. Формат выпуска - использование жидких реагентов более удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента. Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Количество определений - установлено с учетом загруженности и потребности лаборатории. Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д. Штрихкоды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем реагентов и проводить своевременную замену флакона с реагентом, осуществлять автопозиционирование, что исключает возможность ошибок и т.д.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011531 - Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объем ? 160 и ? 175 1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии. соответствие - Набор - 7 145,34 - 7 145,34

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КАСПИЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 160 и ? 175 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест: фотометрический с ференом по конечной точке. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне ммоль/л от 0,9 до 179 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: мкмоль/л ? 0.4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений на анализаторе URIT-8280. ? 835 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 160 и ? 175 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: фотометрический с ференом по конечной точке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне ммоль/л - от 0,9 до 179 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: мкмоль/л - ? 0.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений на анализаторе URIT-8280. - ? 835 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 160 и ? 175 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест: фотометрический с ференом по конечной точке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне ммоль/л - от 0,9 до 179 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: мкмоль/л - ? 0.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений на анализаторе URIT-8280. - ? 835 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В лаборатории используются реагенты на основе схемы измерения, имеющей определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (? указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какое минимальное значение может быть измерено. Формат выпуска - использование жидких реагентов более удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента. Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Количество определений - установлено с учетом загруженности и потребности лаборатории. Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д. Штрихкоды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем реагентов и проводить своевременную замену флакона с реагентом, осуществлять автопозиционирование, что исключает возможность ошибок и т.д.

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000356 - Неорганический фосфат (PO43-) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения неорганического фосфата (inorganic phosphate) (PO43-) [фосфор (phosphorus)] в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие Объем ? 170 - Набор - 1 697,02 - 1 697,02

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КАСПИЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения неорганического фосфата (inorganic phosphate) (PO43-) [фосфор (phosphorus)] в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 170 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест: фотометрический УФ тест соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне : от 0,065 до 9,69 мкмоль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность,ммоль/л ? 0.065 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений на анализаторе URIT-8280. ? 720 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения неорганического фосфата (inorganic phosphate) (PO43-) [фосфор (phosphorus)] в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 170 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест: фотометрический УФ тест - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне : - от 0,065 до 9,69 мкмоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность,ммоль/л - ? 0.065 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений на анализаторе URIT-8280. - ? 720 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения неорганического фосфата (inorganic phosphate) (PO43-) [фосфор (phosphorus)] в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 170 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест: фотометрический УФ тест - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне : - от 0,065 до 9,69 мкмоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность,ммоль/л - ? 0.065 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений на анализаторе URIT-8280. - ? 720 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. В лаборатории используются реагенты на основе схемы измерения, имеющей определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (? указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какое минимальное значение может быть измерено. Формат выпуска - использование жидких реагентов более удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента. Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Количество определений - установлено с учетом загруженности и потребности лаборатории. Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д. Штрихкоды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем реагентов и проводить своевременную замену флакона с реагентом, осуществлять автопозиционирование, что исключает возможность ошибок и т.д.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001053 - Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых исследований ? 480 и ? 500 1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие - Набор - 3 329,08 - 3 329,08

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КАСПИЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 480 и ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест: Кинетический фотометрический тест в соответствии с рекомендациями DGKC, с ДЭА-буфером. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки линейность в диапазоне от 40 до 1200 Е/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность, Е /л ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: ? 170 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 480 и ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: Кинетический фотометрический тест в соответствии с рекомендациями DGKC, с ДЭА-буфером. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - линейность в диапазоне - от 40 до 1200 Е/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность, Е /л - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: - ? 170 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 480 и ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест: Кинетический фотометрический тест в соответствии с рекомендациями DGKC, с ДЭА-буфером. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

линейность в диапазоне - от 40 до 1200 Е/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность, Е /л - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: - ? 170 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В лаборатории используются реагенты на основе схемы измерения, имеющей определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (? указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какое минимальное значение может быть измерено. Формат выпуска - использование жидких реагентов более удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента. Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д. Штрихкоды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем реагентов и проводить своевременную замену флакона с реагентом, осуществлять автопозиционирование, что исключает возможность ошибок и т.д.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000340 - Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 1000 "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. " соответствие - Набор - 7 276,62 - 7 276,62

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КАСПИЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. " соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест: Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне: мкмоль/л от 0,01 до 11,3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность, мкмоль/л ? 0.01 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 204 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне: мкмоль/л - от 0,01 до 11,3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность, мкмоль/л - ? 0.01 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 204 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест: Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне: мкмоль/л - от 0,01 до 11,3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность, мкмоль/л - ? 0.01 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 204 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В лаборатории используются реагенты на основе схемы измерения, имеющей определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (? указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какое минимальное значение может быть измерено. Формат выпуска - использование жидких реагентов более удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента. Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д. Штрихкоды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем реагентов и проводить своевременную замену флакона с реагентом, осуществлять автопозиционирование, что исключает возможность ошибок и т.д.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011163 - Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объём ? 100 и ? 104 "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. " соответствие - Набор - 35 642,84 - 35 642,84

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КАСПИЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём ? 100 и ? 104 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. " соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест: прямой ферментативный метод с детергентным ингибированием. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне ммоль/л. от 0,06 до 21 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: ммоль/л ? 0.06 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: после вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: мл ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём - ? 100 и ? 104 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: прямой ферментативный метод с детергентным ингибированием. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне ммоль/л. - от 0,06 до 21 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: ммоль/л - ? 0.06 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: после вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: мл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём - ? 100 и ? 104 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест: прямой ферментативный метод с детергентным ингибированием. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне ммоль/л. - от 0,06 до 21 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: ммоль/л - ? 0.06 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: после вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: мл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В лаборатории используются реагенты на основе схемы измерения, имеющей определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (? указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какое минимальное значение может быть измерено. Формат выпуска - использование жидких реагентов более удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента. Наличие калибратора в наборе - соответствует потребности лаборатории для более удобной работы. Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д. Штрихкоды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем реагентов и проводить своевременную замену флакона с реагентом, осуществлять автопозиционирование, что исключает возможность ошибок и т.д. Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000595 - Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объём реагента ? 300 и ? 350 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. соответствие - Набор - 19 728,21 - 19 728,21

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КАСПИЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента ? 300 и ? 350 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест: прямой ферментативный метод с детергентным ингибированием. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне ммоль/л от 0,06 до 5,4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: ммоль/л ? 0.03 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: после вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка мл ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - ? 300 и ? 350 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: прямой ферментативный метод с детергентным ингибированием. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне ммоль/л - от 0,06 до 5,4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: ммоль/л - ? 0.03 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: после вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка мл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - ? 300 и ? 350 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест: прямой ферментативный метод с детергентным ингибированием. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне ммоль/л - от 0,06 до 5,4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: ммоль/л - ? 0.03 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: после вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка мл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В лаборатории используются реагенты на основе схемы измерения, имеющей определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (? указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какое минимальное значение может быть измерено. Формат выпуска - использование жидких реагентов более удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента. Наличие калибратора в наборе - соответствует потребности лаборатории для более удобной работы. АЛФ - присутствие осветляющих компонентов позволяет проводить анализ в образце с высоким содержанием триглицеридов. Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д. Штрихкоды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем реагентов и проводить своевременную замену флакона с реагентом, осуществлять автопозиционирование, что исключает возможность ошибок и т.д.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002945 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Лиофилизированный универсальный мультикалибратор на основе сыворотки человека. Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении ? 30 биохимических параметров: Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза. наличие Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от от +2 до +8 - Штука - 20 319,58 - 20 319,58

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КАСПИЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лиофилизированный универсальный мультикалибратор на основе сыворотки человека. Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении ? 30 биохимических параметров: Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от от +2 до +8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании: ? 30 дней, билирубин - ? 14 дней. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: 6 флаконов ? 3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лиофилизированный универсальный мультикалибратор на основе сыворотки человека. Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении ? 30 биохимических параметров: Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от - от +2 до +8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании: - ? 30 дней, билирубин - ? 14 дней. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: 6 флаконов - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лиофилизированный универсальный мультикалибратор на основе сыворотки человека. Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении ? 30 биохимических параметров: Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от - от +2 до +8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании: - ? 30 дней, билирубин - ? 14 дней. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: 6 флаконов - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Изготовлен на основе человеческой матрицы - выполнение тестов будет проводиться в образцах крови человека, потребность лаборатории - калибратор максимально приближенный к исследуемомму образцу. Стабильность после вскрытия - высокая стабильность позволит использовать калибратор в течение более длительного времени, более низкая стабильность приведет к необходимости использовать новый флакон, перерасходу калибратора, что неприемлемо для лаборатории. Аттестованные значения -необходимы для возможности проведения калибровки при их определении. Стабильность в растворенном калибраторе - высокая стабильность позволит использовать калибратор в течение более длительного времени, более низкая стабильность аналитов приведет к частой смене флакона, большему расходу калибратора и как следствие нецелесообразному расходованию денежных средств.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) -1.Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Для анализаторов открытого типа Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении ? 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. наличие Значения аналитов находятся в области низких значений. наличие - Набор - 22 876,73 - 22 876,73

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КАСПИЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке -1.Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении ? 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значения аналитов находятся в области низких значений. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании: Дней ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики билирубин ? 14 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: 6 флаконов ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - -1.Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении ? 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значения аналитов находятся в области низких значений. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании: Дней - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - билирубин - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: 6 флаконов - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

-1.Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении ? 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значения аналитов находятся в области низких значений. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании: Дней - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

билирубин - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: 6 флаконов - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге "Аттестованные значения показателей - необходимы для контроля правильности и воспроизводимости результатов при проведении их определения. Изготовлен на основе человеческой сыворотки - выполнение тестов будет проводиться в образцах крови человека, потребность лаборатории - контроль максимально приближенный к исследуемомму образцу. " "Значения аналитов (норма) - в соответствии с потребностью заказчика к проведению контроля качества, согласно Приказу № 220 контроль качества должен проводиться с использованием контрольных материалов с аттестованными значениями в области нормальных и патологических значений. " Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке - высокая стабильность после восстановления позволит использовать контроль в течение более длительного времени, более низкая стабильность приведет к более частой смене флакона, большему расходу контроля и как следствие нецелесообразному расходованию денежных средств. Аттестованные значения -необходимы для возможности проведения калибровки при их определении. Стабильность в растворенном калибраторе - высокая стабильность позволит использовать калибратор в течение более длительного времени, более низкая стабильность аналитов приведет к частой смене флакона, большему расходу калибратора и как следствие нецелесообразному расходованию денежных средств. Аттестованные значения -необходимы для возможности проведения калибровки при их определении. Стабильность в растворенном калибраторе - высокая стабильность позволит использовать калибратор в течение более длительного времени, более низкая стабильность аналитов приведет к частой смене флакона, большему расходу калибратора и как следствие нецелесообразному расходованию денежных средств. Фасовка - в соответствии с потребностью заказчика, определяемой спецификой выполнения контроля качества.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) -1.Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Для анализаторов открытого типа Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении ? 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. наличие Значения аналитов находятся в области высоких значений. наличие - Набор - 24 582,00 - 24 582,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КАСПИЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке -1.Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении ? 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значения аналитов находятся в области высоких значений. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании: Дней ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики билирубин ? 14 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: 6 флаконов ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - -1.Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении ? 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значения аналитов находятся в области высоких значений. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании: Дней - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - билирубин - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: 6 флаконов - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

-1.Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении ? 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значения аналитов находятся в области высоких значений. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании: Дней - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

билирубин - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: 6 флаконов - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Аттестованные значения показателей - необходимы для контроля правильности и воспроизводимости результатов при проведении их определения. Изготовлен на основе человеческой сыворотки - выполнение тестов будет проводиться в образцах крови человека, потребность лаборатории - контроль максимально приближенный к исследуемомму образцу. Значения аналитов (патология) - в соответствии с потребностью заказчика к проведению контроля качества, согласно Приказу № 220 контроль качества должен проводиться с использованием контрольных материалов с аттестованными значениями в области нормальных и патологических значений. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке - высокая стабильность после восстановления позволит использовать контроль в течение более длительного времени, более низкая стабильность приведет к более частой смене флакона, большему расходу контроля и как следствие нецелесообразному расходованию денежных средств. Аттестованные значения -необходимы для возможности проведения калибровки при их определении. Стабильность в растворенном калибраторе - высокая стабильность позволит использовать калибратор в течение более длительного времени, более низкая стабильность аналитов приведет к частой смене флакона, большему расходу калибратора и как следствие нецелесообразному расходованию денежных средств. Аттестованные значения -необходимы для возможности проведения калибровки при их определении. Стабильность в растворенном калибраторе - высокая стабильность позволит использовать калибратор в течение более длительного времени, более низкая стабильность аналитов приведет к частой смене флакона, большему расходу калибратора и как следствие нецелесообразному расходованию денежных средств. Фасовка - в соответствии с потребностью заказчика, определяемой спецификой выполнения контроля качества.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007194 - Множественные липидные аналиты ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества липидных аналитов (lipid analytes), чтобы создать липидный профиль клинического образца. " соответствие Изготовлен на основе человеческой матрицы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Аполипопротеина А1, Аполипопротеина В, Холестерина, ЛПВП, ЛПНП, Свободных жирных кислот, Фосфолипидов, Триглицеридов на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. наличие - Набор - 7 388,51 - 7 388,51

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КАСПИЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества липидных аналитов (lipid analytes), чтобы создать липидный профиль клинического образца. " соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изготовлен на основе человеческой матрицы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Аполипопротеина А1, Аполипопротеина В, Холестерина, ЛПВП, ЛПНП, Свободных жирных кислот, Фосфолипидов, Триглицеридов на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значения аналитов в контрольной сыворотке уровня 1 соответствуют физиологической норме. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: мл ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества липидных аналитов (lipid analytes), чтобы создать липидный профиль клинического образца. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изготовлен на основе человеческой матрицы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Аполипопротеина А1, Аполипопротеина В, Холестерина, ЛПВП, ЛПНП, Свободных жирных кислот, Фосфолипидов, Триглицеридов на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значения аналитов в контрольной сыворотке уровня 1 соответствуют физиологической норме. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: мл - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества липидных аналитов (lipid analytes), чтобы создать липидный профиль клинического образца. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изготовлен на основе человеческой матрицы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Аполипопротеина А1, Аполипопротеина В, Холестерина, ЛПВП, ЛПНП, Свободных жирных кислот, Фосфолипидов, Триглицеридов на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значения аналитов в контрольной сыворотке уровня 1 соответствуют физиологической норме. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: мл - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге "Аттестованные значения показателей - необходимы для контроля правильности и воспроизводимости результатов при проведении их определения Изготовлен на основе человеческой матрицы - выполнение тестов будет проводиться в образцах крови человека, потребность лаборатории - контроль максимально приближенный к исследуемому образцу. " Значения аналитов (норма) - в соответствии с потребностью заказчика к проведению контроля качества, согласно Приказу № 220 контроль качества должен проводиться с использованием контрольных материалов с аттестованными значениями в области нормальных и патологических значений. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке - высокая стабильность после восстановления позволит использовать контроль в течение более длительного времени, более низкая стабильность аналита приведет к более частой смене флакона, большему расходу контроля и как следствие нецелесообразному расходованию денежных средств. Фасовка - в соответствии с потребностью заказчика, определяемой спецификой выполнения контроля качества.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007194 - Множественные липидные аналиты ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества липидных аналитов (lipid analytes), чтобы создать липидный профиль клинического образца. " соответствие Специальный лиофилизированный контрольный материал, изготовленный на основе человеческой матрицы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Аполипопротеина А1, Аполипопротеина В, Холестерина, ЛПВП, ЛПНП, Свободных жирных кислот, Фосфолипидов, Триглицеридов на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. наличие - Набор - 7 957,47 - 7 957,47

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КАСПИЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества липидных аналитов (lipid analytes), чтобы создать липидный профиль клинического образца. " соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Специальный лиофилизированный контрольный материал, изготовленный на основе человеческой матрицы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Аполипопротеина А1, Аполипопротеина В, Холестерина, ЛПВП, ЛПНП, Свободных жирных кислот, Фосфолипидов, Триглицеридов на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значения аналитов в контрольной сыворотке уровня 2 соответствуют физиологической норме. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка, мл: ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества липидных аналитов (lipid analytes), чтобы создать липидный профиль клинического образца. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Специальный лиофилизированный контрольный материал, изготовленный на основе человеческой матрицы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Аполипопротеина А1, Аполипопротеина В, Холестерина, ЛПВП, ЛПНП, Свободных жирных кислот, Фосфолипидов, Триглицеридов на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значения аналитов в контрольной сыворотке уровня 2 соответствуют физиологической норме. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка, мл: - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества липидных аналитов (lipid analytes), чтобы создать липидный профиль клинического образца. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Специальный лиофилизированный контрольный материал, изготовленный на основе человеческой матрицы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Аполипопротеина А1, Аполипопротеина В, Холестерина, ЛПВП, ЛПНП, Свободных жирных кислот, Фосфолипидов, Триглицеридов на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значения аналитов в контрольной сыворотке уровня 2 соответствуют физиологической норме. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка, мл: - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге "Аттестованные значения показателей - необходимы для контроля правильности и воспроизводимости результатов при проведении их определения Изготовлен на основе человеческой матрицы - выполнение тестов будет проводиться в образцах крови человека, потребность лаборатории - контроль максимально приближенный к исследуемому образцу. " Значения аналитов (патология) - в соответствии с потребностью заказчика к проведению контроля качества, согласно Приказу № 220 контроль качества должен проводиться с использованием контрольных материалов с аттестованными значениями в области нормальных и патологических значений. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке - высокая стабильность после восстановления позволит использовать контроль в течение более длительного времени, более низкая стабильность аналита приведет к более частой смене флакона, большему расходу контроля и как следствие нецелесообразному расходованию денежных средств. Фасовка - в соответствии с потребностью заказчика, определяемой спецификой выполнения контроля качества.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010190 - Ревматоидный фактор ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора (rheumatoid factor immunoglobulins) в клиническом образце. соответствие Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой плазмы и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении ревматоидного фактора. соответствие Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°C. соответствие - Набор - 13 215,55 - 13 215,55

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КАСПИЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора (rheumatoid factor immunoglobulins) в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой плазмы и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении ревматоидного фактора. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°C. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне от +2°С до +8°C. ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Комплектность: 5 флаконов по ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора (rheumatoid factor immunoglobulins) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой плазмы и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении ревматоидного фактора. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°C. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне от +2°С до +8°C. - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Комплектность: 5 флаконов по - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора (rheumatoid factor immunoglobulins) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой плазмы и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении ревматоидного фактора. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°C. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне от +2°С до +8°C. - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплектность: 5 флаконов по - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Набор калибраторов пяти уровней - калибратор предназначен для калибровки при определении иммунотурбидиметрических тестов, которые имеют нелинейный тип калибровки, поэтому 5 уровней калибраторов обеспечивает более точное построение калибровочного графика.Формат выпуска - требование к жидкой форме выпуска калибраторов установлены в связи с потребностью заказчика. Использование лиофилизированных калибраторов является неудобным и неприемлемым для лаборатории. Изготовлен на основе человеческих материалов - выполнение тестов будет проводиться в образцах крови человека, потребность лаборатории - калибратор максимально приближенный к исследуемому образцу. Стабильность после вскрытия - высокая стабильность позволит использовать калибратор в течение более длительного времени, более низкая стабильность приведет к необходимости использовать новый флакон, перерасходу калибратора, что неприемлемо для лаборатории. Стабильность после вскрытия - высокая стабильность позволит использовать калибратор в течение более длительного времени, более низкая стабильность приведет к необходимости использовать новый флакон, перерасходу калибратора, что неприемлемо для лаборатории. Комплектность - разделение объема калибратора по нескольким флаконам позволяет более экономично его использовать.

- 21.20.23.110 - Подсчёт клеток крови ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). соответствие Количество флаконов ? 3 назначение Назначение - Штука - 50 086,69 - 50 086,69

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КАСПИЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики назначение Назначение Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 3 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровень контроля Низкий, средний, высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость ГЕМАДИФФ® 5 модель 502. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - назначение - Назначение - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 3 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровень контроля - Низкий, средний, высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - ГЕМАДИФФ® 5 модель 502. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

назначение - Назначение - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 3 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уровень контроля - Низкий, средний, высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - ГЕМАДИФФ® 5 модель 502. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603033000099001000032

Максимальное значение цены контракта: 857 449,17

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262054501178705540100100320300000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Дагестан, г.о. город Каспийск, г. Каспийск, ул. Азиза Алиева, зд. 2 к. 1

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона N 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона N 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643820000003200, л/c 802У1978000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий