Номер извещения: 0372100010626001252

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "ПЕРВЫЙ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ АКАДЕМИКА И.П. ПАВЛОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для отделения переливания крови (1).

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603721000106001000021

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "ПЕРВЫЙ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ АКАДЕМИКА И.П. ПАВЛОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 197022, Санкт-Петербург, УЛ ЛЬВА ТОЛСТОГО, ДОМ 6-8

Место нахождения: Российская Федерация, 197022, Санкт-Петербург г, Льва Толстого ул, Д. 6-8

Ответственное должностное лицо: Асмоловская С. О.

Адрес электронной почты: goszakazspbgmu@rambler.ru

Номер контактного телефона: 7-812-3386613

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 27.08.2026 11:59 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 04.09.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 04.09.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 08.09.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 491 064,20

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261781304746378130100100159880000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00002393 ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Характеристики в соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов ? 100 шт. Характеристика №1 1.2. Назначение: для работы с анализатором для автоматизации иммуногематологического тестирования образцов крови человека, вариант исполнения ORTHO Vision Max. 1.3. Фасовка: не менее 100 кассет. 1.4. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 5 месяцев. ... - Штука - 9,00 - 56 892,22 - 512 029,98

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики в соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов ? 100 шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристика №1 1.2. Назначение: для работы с анализатором для автоматизации иммуногематологического тестирования образцов крови человека, вариант исполнения ORTHO Vision Max. 1.3. Фасовка: не менее 100 кассет. 1.4. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 5 месяцев. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.1. Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного и множества антигенов эритроцитов систем АВ0, Rh(D) [RH001] и Келля (ABO/Rh(D)/Kell multiple blood grouping) методом агглютинации. Шестипробирочная кассета, содержащая стеклянные гранулы и растворитель - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики в соответствии с КТРУ - Количество выполняемых тестов ? 100 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристика №1 - 1.2. Назначение: для работы с анализатором для автоматизации иммуногематологического тестирования образцов крови человека, вариант исполнения ORTHO Vision Max. 1.3. Фасовка: не менее 100 кассет. 1.4. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 5 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.1. Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного и множества антигенов эритроцитов систем АВ0, Rh(D) [RH001] и Келля (ABO/Rh(D)/Kell multiple blood grouping) методом агглютинации. Шестипробирочная кассета, содержащая стеклянные гранулы и растворитель

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики в соответствии с КТРУ - Количество выполняемых тестов ? 100 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика №1 - 1.2. Назначение: для работы с анализатором для автоматизации иммуногематологического тестирования образцов крови человека, вариант исполнения ORTHO Vision Max. 1.3. Фасовка: не менее 100 кассет. 1.4. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 5 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.1. Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного и множества антигенов эритроцитов систем АВ0, Rh(D) [RH001] и Келля (ABO/Rh(D)/Kell multiple blood grouping) методом агглютинации. Шестипробирочная кассета, содержащая стеклянные гранулы и растворитель

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00008046 Определение резус фенотипа (CcDEe) системы групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: для ручной системы или автоматическим анализатором ORTHO AutoVue lnnova. Характеристика №1 1.1. Набор иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения Rh фенотипа (CcDEe) [RH:1,2,3,4,5] эритроцитов методом агглютинации. Шестипробирочная кассета, содержащая стеклянные гранулы и растворитель ... - Набор - 9,00 - 90 228,84 - 812 059,56

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: для ручной системы или автоматическим анализатором ORTHO AutoVue lnnova. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристика №1 1.1. Набор иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения Rh фенотипа (CcDEe) [RH:1,2,3,4,5] эритроцитов методом агглютинации. Шестипробирочная кассета, содержащая стеклянные гранулы и растворитель Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.2. Назначение: для работы с анализатором для автоматизации иммуногематологического тестирования образцов крови человека, вариант исполнения ORTHO Vision Max. 1.3. Фасовка: не менее 100 кассет/наб. 1.4. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 5 месяцев. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: для ручной системы или автоматическим анализатором ORTHO AutoVue lnnova. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристика №1 - 1.1. Набор иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения Rh фенотипа (CcDEe) [RH:1,2,3,4,5] эритроцитов методом агглютинации. Шестипробирочная кассета, содержащая стеклянные гранулы и растворитель - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.2. Назначение: для работы с анализатором для автоматизации иммуногематологического тестирования образцов крови человека, вариант исполнения ORTHO Vision Max. 1.3. Фасовка: не менее 100 кассет/наб. 1.4. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 5 месяцев.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: для ручной системы или автоматическим анализатором ORTHO AutoVue lnnova. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика №1 - 1.1. Набор иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения Rh фенотипа (CcDEe) [RH:1,2,3,4,5] эритроцитов методом агглютинации. Шестипробирочная кассета, содержащая стеклянные гранулы и растворитель - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.2. Назначение: для работы с анализатором для автоматизации иммуногематологического тестирования образцов крови человека, вариант исполнения ORTHO Vision Max. 1.3. Фасовка: не менее 100 кассет/наб. 1.4. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 5 месяцев.

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00002393 ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Характеристики в соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов ? 100 шт. Характеристика №1 1.2. Предназначен для подтверждения групп крови систем ABO и Rh (D). 1.3. Назначение: для работы с анализатором для автоматизации иммуногематологического тестирования образцов крови человека, вариант исполнения ORTHO Vision Max ... - Штука - 1,00 - 66 146,08 - 66 146,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики в соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов ? 100 шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристика №1 1.2. Предназначен для подтверждения групп крови систем ABO и Rh (D). 1.3. Назначение: для работы с анализатором для автоматизации иммуногематологического тестирования образцов крови человека, вариант исполнения ORTHO Vision Max Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.1. Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного и множества антигенов эритроцитов систем АВ0, Rh(D) [RH001] и Келля (ABO/Rh(D)/Kell multiple blood grouping) методом агглютинации 1.4. Состав: анти-A: смесь моноклональных антител анти-а мыши (IgM, клоны MHO4 и 3D3) анти-В: смесь моноклональных антител анти-В мыши (IgM, клоны NB10.5A5 и NB1.19) анти-D: моноклональные антитела анти-D человеческие (IgM, клон D7B8). Шестипробирочные кассеты содержащие стеклянные гранулы и растворитель. 1.5. Фасовка: не менее 100 кассет. 1.6. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 5 месяцев. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики в соответствии с КТРУ - Количество выполняемых тестов ? 100 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристика №1 - 1.2. Предназначен для подтверждения групп крови систем ABO и Rh (D). 1.3. Назначение: для работы с анализатором для автоматизации иммуногематологического тестирования образцов крови человека, вариант исполнения ORTHO Vision Max - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.1. Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного и множества антигенов эритроцитов систем АВ0, Rh(D) [RH001] и Келля (ABO/Rh(D)/Kell multiple blood grouping) методом агглютинации - 1.4. Состав: анти-A: смесь моноклональных антител анти-а мыши (IgM, клоны MHO4 и 3D3) анти-В: смесь моноклональных антител анти-В мыши (IgM, клоны NB10.5A5 и NB1.19) анти-D: моноклональные антитела анти-D человеческие (IgM, клон D7B8). Шестипробирочные кассеты содержащие стеклянные гранулы и растворитель. 1.5. Фасовка: не менее 100 кассет. 1.6. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 5 месяцев.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики в соответствии с КТРУ - Количество выполняемых тестов ? 100 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика №1 - 1.2. Предназначен для подтверждения групп крови систем ABO и Rh (D). 1.3. Назначение: для работы с анализатором для автоматизации иммуногематологического тестирования образцов крови человека, вариант исполнения ORTHO Vision Max - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.1. Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного и множества антигенов эритроцитов систем АВ0, Rh(D) [RH001] и Келля (ABO/Rh(D)/Kell multiple blood grouping) методом агглютинации

1.4. Состав: анти-A: смесь моноклональных антител анти-а мыши (IgM, клоны MHO4 и 3D3) анти-В: смесь моноклональных антител анти-В мыши (IgM, клоны NB10.5A5 и NB1.19) анти-D: моноклональные антитела анти-D человеческие (IgM, клон D7B8). Шестипробирочные кассеты содержащие стеклянные гранулы и растворитель. 1.5. Фасовка: не менее 100 кассет. 1.6. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 5 месяцев.

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00002393 ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Характеристики в соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов: ? 100 шт. Характеристика №1 Кассета с разбавителем для обратной реакции (разбавитель для обратной реакции для проведения исследований и определения предполагаемых антител групп крови человека: первой(0), второй(А), третьей(В), четвертой(АВ) и скрининговых исследований антител для прямой агглютинации ... - Штука - 1,00 - 47 417,96 - 47 417,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики в соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов: ? 100 шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристика №1 Кассета с разбавителем для обратной реакции (разбавитель для обратной реакции для проведения исследований и определения предполагаемых антител групп крови человека: первой(0), второй(А), третьей(В), четвертой(АВ) и скрининговых исследований антител для прямой агглютинации Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.3. Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений), содержащих: 1) Забуференный раствор бычьего альбумина не менее 0,1% -раствор бычьего альбумина состоит из аминокислотных остатков Их список и количество: Ala 48 Cys 35 Asp 41 Glu 58 Phe 30 Gly 17 His 16 Ile 15 Lys 60 Leu 65 Met 5 Asn 14 Pro 28 Gln 21 Arg 26 Ser 32 Thr 34 Val 38 Trp 3 Tyr 21 - буфер – Трицин (используется для приготовления буферных растворов, Молекула трицина представляет собой цвиттер-ионную аминокислоту, и имеет интервал буферных свойств pH 7.4-8.8 2) Макромолекулярные усилители- синтетические амфифильные макромолекулы (сополимеры), содержащие в качестве гидрофобного блока полипропиленоксид не менее 0,05%. 3)консерванты не менее 0,1% (весо-объемных) к ним относятся: - азид натрия не менее 0,05% -этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) также колонка 1-6 содержит усилитель, оптимизированный для использования в качестве контроля при обратной реакции определения групп крови. Растворитель для обратной реакции (изотонический раствор натрия хлорида в воде не менее 0,9%). Раствор на основе воды. 1.4. Фасовка не менее 100 кассет. 1.5. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 5 месяцев. 1.2. Назначение: для работы с анализатором для автоматизации иммуногематологического тестирования образцов крови человека, вариант исполнения ORTHO Vision Max 1.1. Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики в соответствии с КТРУ - Количество выполняемых тестов: ? 100 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристика №1 - Кассета с разбавителем для обратной реакции (разбавитель для обратной реакции для проведения исследований и определения предполагаемых антител групп крови человека: первой(0), второй(А), третьей(В), четвертой(АВ) и скрининговых исследований антител для прямой агглютинации - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.3. Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений), содержащих: 1) Забуференный раствор бычьего альбумина не менее 0,1% -раствор бычьего альбумина состоит из аминокислотных остатков - Их список и количество: Ala 48 Cys 35 Asp 41 Glu 58 Phe 30 Gly 17 His 16 Ile 15 Lys 60 Leu 65 Met 5 Asn 14 Pro 28 Gln 21 Arg 26 Ser 32 Thr 34 Val 38 Trp 3 Tyr 21 - буфер – Трицин (используется для приготовления буферных растворов, Молекула трицина представляет собой цвиттер-ионную аминокислоту, и имеет интервал буферных свойств pH 7.4-8.8 - 2) Макромолекулярные усилители- синтетические амфифильные макромолекулы (сополимеры), содержащие в качестве гидрофобного блока полипропиленоксид не менее 0,05%. 3)консерванты не менее 0,1% (весо-объемных) к ним относятся: - азид натрия не менее 0,05% -этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) - также колонка 1-6 содержит усилитель, оптимизированный для использования в качестве контроля при обратной реакции определения групп крови. Растворитель для обратной реакции (изотонический раствор натрия хлорида в воде не менее 0,9%). Раствор на основе воды. 1.4. Фасовка не менее 100 кассет. 1.5. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 5 месяцев. - 1.2. Назначение: для работы с анализатором для автоматизации иммуногематологического тестирования образцов крови человека, вариант исполнения ORTHO Vision Max - 1.1. Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики в соответствии с КТРУ - Количество выполняемых тестов: ? 100 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика №1 - Кассета с разбавителем для обратной реакции (разбавитель для обратной реакции для проведения исследований и определения предполагаемых антител групп крови человека: первой(0), второй(А), третьей(В), четвертой(АВ) и скрининговых исследований антител для прямой агглютинации - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.3. Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений), содержащих: 1) Забуференный раствор бычьего альбумина не менее 0,1% -раствор бычьего альбумина состоит из аминокислотных остатков

Их список и количество: Ala 48 Cys 35 Asp 41 Glu 58 Phe 30 Gly 17 His 16 Ile 15 Lys 60 Leu 65 Met 5 Asn 14 Pro 28 Gln 21 Arg 26 Ser 32 Thr 34 Val 38 Trp 3 Tyr 21 - буфер – Трицин (используется для приготовления буферных растворов, Молекула трицина представляет собой цвиттер-ионную аминокислоту, и имеет интервал буферных свойств pH 7.4-8.8

2) Макромолекулярные усилители- синтетические амфифильные макромолекулы (сополимеры), содержащие в качестве гидрофобного блока полипропиленоксид не менее 0,05%. 3)консерванты не менее 0,1% (весо-объемных) к ним относятся: - азид натрия не менее 0,05% -этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА)

также колонка 1-6 содержит усилитель, оптимизированный для использования в качестве контроля при обратной реакции определения групп крови. Растворитель для обратной реакции (изотонический раствор натрия хлорида в воде не менее 0,9%). Раствор на основе воды. 1.4. Фасовка не менее 100 кассет. 1.5. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 5 месяцев.

1.2. Назначение: для работы с анализатором для автоматизации иммуногематологического тестирования образцов крови человека, вариант исполнения ORTHO Vision Max

1.1. Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации

- 21.20.23.110 - Anti-N (моноклональный, мышиный)  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Реагент содержит мышиные моноклональные антитела anti-N клоны: 20H12, MN879, <0,1% (по массе) азида натрия в качестве консерванта, а также хлорид натрия, высокомолекулярные соединения, бычий сывороточный альбумин. Общий объем реагентов не менее 3 мл. Хранение и транспортировка при температуре 2-8? С. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 месяцев. ... - Набор - 1,00 - 23 153,32 - 23 153,32

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Реагент содержит мышиные моноклональные антитела anti-N клоны: 20H12, MN879, <0,1% (по массе) азида натрия в качестве консерванта, а также хлорид натрия, высокомолекулярные соединения, бычий сывороточный альбумин. Общий объем реагентов не менее 3 мл. Хранение и транспортировка при температуре 2-8? С. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 месяцев. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент Anti-N Моноклональные IgM для кассет BioVue. Только для in vitro диагностики. Моноклональная агглютинирующая тест-сыворотка Анти-N используется для качественного определения in vitro наличия или отсутствия антигенов группы крови N на эритроцитах человека. Реагент изготавливается из супернатантов клеточных культур гибридомных клеточных линий путем выделения антител, специфически направленных против антигена N - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Реагент содержит мышиные моноклональные антитела anti-N клоны: 20H12, MN879, <0,1% (по массе) азида натрия в качестве консерванта, а также хлорид натрия, высокомолекулярные соединения, бычий сывороточный альбумин. Общий объем реагентов не менее 3 мл. Хранение и транспортировка при температуре 2-8? С. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент Anti-N Моноклональные IgM для кассет BioVue. Только для in vitro диагностики. Моноклональная агглютинирующая тест-сыворотка Анти-N используется для качественного определения in vitro наличия или отсутствия антигенов группы крови N на эритроцитах человека. Реагент изготавливается из супернатантов клеточных культур гибридомных клеточных линий путем выделения антител, специфически направленных против антигена N

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Реагент содержит мышиные моноклональные антитела anti-N клоны: 20H12, MN879, <0,1% (по массе) азида натрия в качестве консерванта, а также хлорид натрия, высокомолекулярные соединения, бычий сывороточный альбумин. Общий объем реагентов не менее 3 мл. Хранение и транспортировка при температуре 2-8? С. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент Anti-N Моноклональные IgM для кассет BioVue. Только для in vitro диагностики. Моноклональная агглютинирующая тест-сыворотка Анти-N используется для качественного определения in vitro наличия или отсутствия антигенов группы крови N на эритроцитах человека. Реагент изготавливается из супернатантов клеточных культур гибридомных клеточных линий путем выделения антител, специфически направленных против антигена N

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00010891 Раствор низкой ионной силы (LISS) иммуногематологический реагент ИВД  (является медицинским изделием) Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для ручной постановки анализа. Объем ? 10  и  ? 50 мл. Характеристика №1 1.2. Назначение: для работы с анализатором для автоматизации иммуногематологического тестирования образцов крови человека, вариант исполнения ORTHO Vision Max. ... - Штука - 9,00 - 1 879,70 - 16 917,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для ручной постановки анализа. Объем ? 10  и  ? 50 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристика №1 1.2. Назначение: для работы с анализатором для автоматизации иммуногематологического тестирования образцов крови человека, вариант исполнения ORTHO Vision Max. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.1. Вещество или реактив известный как раствор низкой ионной силой (LISS), предназначенный для иммуногемаологического исследования клинического образца для усиления или стимулирования агглютинации эритроцитов за счет снижения их дзета-потенциала. Обычно это раствор, содержащий натриевую соль, глицин и обессоленный альбумин - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для ручной постановки анализа. Объем ? 10  и  ? 50 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристика №1 - 1.2. Назначение: для работы с анализатором для автоматизации иммуногематологического тестирования образцов крови человека, вариант исполнения ORTHO Vision Max. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.1. Вещество или реактив известный как раствор низкой ионной силой (LISS), предназначенный для иммуногемаологического исследования клинического образца для усиления или стимулирования агглютинации эритроцитов за счет снижения их дзета-потенциала. Обычно это раствор, содержащий натриевую соль, глицин и обессоленный альбумин

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для ручной постановки анализа. Объем ? 10  и  ? 50 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика №1 - 1.2. Назначение: для работы с анализатором для автоматизации иммуногематологического тестирования образцов крови человека, вариант исполнения ORTHO Vision Max. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.1. Вещество или реактив известный как раствор низкой ионной силой (LISS), предназначенный для иммуногемаологического исследования клинического образца для усиления или стимулирования агглютинации эритроцитов за счет снижения их дзета-потенциала. Обычно это раствор, содержащий натриевую соль, глицин и обессоленный альбумин

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00010236 ABO/Rh(D)/Kell определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Специфичность со стандартными эритроцитами А(II): отсутствие агглютинации с реагентами анти-В, анти-D, анти-С, анти – СW, анти-E, анти -К. Специфичность со стандартными эритроцитами B(III): отсутствие агглютинации с регаентами анти-A, анти-D, анти-С, анти – СW, анти-Е, анти –К ... - Набор - 1,00 - 13 340,00 - 13 340,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Специфичность со стандартными эритроцитами А(II): отсутствие агглютинации с реагентами анти-В, анти-D, анти-С, анти – СW, анти-E, анти -К. Специфичность со стандартными эритроцитами B(III): отсутствие агглютинации с регаентами анти-A, анти-D, анти-С, анти – СW, анти-Е, анти –К Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Эритроцитсодержащие компоненты являются отрицательные к HBs-антиген, антитела анти-HCV, антитела/антиген-ВИЧ1/ВИЧ2, антитела Treponema Pallidum. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 месяцев. Специфичность с Фенотипированными эритроцитами 0 (I) группы (CCDee): отсутствие агглютинации с реагентами анти-A, анти-B, анти-AB, анти-Е, анти- с, анти -К. Специфичность с Фенотипированными эритроцитами 0 (I) группы (ссDEE): отсутствие агглютинации с реагентами анти-A, анти-B, анти-AB, анти-С, анти- е, анти -К. Специфичность с Фенотипированными эритроцитами 0 (I) группы (ccdeeK): отсутствие агглютинации с реагентами анти-A, анти-B, анти-AB, анти- D, анти-C, анти- CW, анти –E На планшете предусмотрено место для маркировки. Скрининг аллоимунных антител к антигенам эритроцитов реакцией конгютинации с применением раствора желатина. Скорость наступления агглютинации с реагентами анти-А, анти-А1: ? 5 сек. Титр с цоликлоном анти- В в прямой реакции: ? 1:64 Активность антигенов: от 3 +++ до 4 ++++. Количество сыворотки исследуемой крови на 1 микропробирку: < 29 мкл. Температура инкубирования при скрининге неполных аллоиммуных антител в непрямом антиглобулиновом тесте метоодом колоночной агглютинации на специализированных картах в геле мануальным методом или с применением автоматических анализаторов: ? 35 и ? 40 °С Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения комбинации множества антигенов эритроцитов систем АВ0, Rh(D) [RH001] и Kell (ABO/Rh(D)/Kell) методом агглютинации. Стандартные эритроциты 0-А-В: 0 (I), D-, C-, CW -, c+, Е-, е+, К-. А (II) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К-. B (III), D-, C-, CW-, c+, E-, e+, R- Объем флаконов для Стандартных эритроциты 0-А-В: > 9 и 8 и 190 и < 215 шт Время инкубирования при скрининге: < 960 сек. Предел отсутствия интерферирующих агентов в концентрации гемоглобина: ? 2 г/л. Предел отсутствия интерферирующих агентов в концентрации триглицеридов: ? 35 ммол/л. Предел отсутствия интерферирующих агентов в концентрации билирубина: < 23 мг/мл - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Специфичность со стандартными эритроцитами А(II): отсутствие агглютинации с реагентами анти-В, анти-D, анти-С, анти – СW, анти-E, анти -К. Специфичность со стандартными эритроцитами B(III): отсутствие агглютинации с регаентами анти-A, анти-D, анти-С, анти – СW, анти-Е, анти –К - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Эритроцитсодержащие компоненты являются отрицательные к HBs-антиген, антитела анти-HCV, антитела/антиген-ВИЧ1/ВИЧ2, антитела Treponema Pallidum. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 месяцев. - Специфичность с Фенотипированными эритроцитами 0 (I) группы (CCDee): отсутствие агглютинации с реагентами анти-A, анти-B, анти-AB, анти-Е, анти- с, анти -К. Специфичность с Фенотипированными эритроцитами 0 (I) группы (ссDEE): отсутствие агглютинации с реагентами анти-A, анти-B, анти-AB, анти-С, анти- е, анти -К. Специфичность с Фенотипированными эритроцитами 0 (I) группы (ccdeeK): отсутствие агглютинации с реагентами анти-A, анти-B, анти-AB, анти- D, анти-C, анти- CW, анти –E - На планшете предусмотрено место для маркировки. Скрининг аллоимунных антител к антигенам эритроцитов реакцией конгютинации с применением раствора желатина. Скорость наступления агглютинации с реагентами анти-А, анти-А1: ? 5 сек. Титр с цоликлоном анти- В в прямой реакции: ? 1:64 - Активность антигенов: от 3 +++ до 4 ++++. Количество сыворотки исследуемой крови на 1 микропробирку: < 29 мкл. Температура инкубирования при скрининге неполных аллоиммуных антител в непрямом антиглобулиновом тесте метоодом колоночной агглютинации на специализированных картах в геле мануальным методом или с применением автоматических анализаторов: ? 35 и ? 40 °С - Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения комбинации множества антигенов эритроцитов систем АВ0, Rh(D) [RH001] и Kell (ABO/Rh(D)/Kell) методом агглютинации. Стандартные эритроциты 0-А-В: 0 (I), D-, C-, CW -, c+, Е-, е+, К-. А (II) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К-. B (III), D-, C-, CW-, c+, E-, e+, R- - Объем флаконов для Стандартных эритроциты 0-А-В: > 9 и 8 и 190 и < 215 шт - Время инкубирования при скрининге: < 960 сек. Предел отсутствия интерферирующих агентов в концентрации гемоглобина: ? 2 г/л. Предел отсутствия интерферирующих агентов в концентрации триглицеридов: ? 35 ммол/л. Предел отсутствия интерферирующих агентов в концентрации билирубина: < 23 мг/мл

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Специфичность со стандартными эритроцитами А(II): отсутствие агглютинации с реагентами анти-В, анти-D, анти-С, анти – СW, анти-E, анти -К. Специфичность со стандартными эритроцитами B(III): отсутствие агглютинации с регаентами анти-A, анти-D, анти-С, анти – СW, анти-Е, анти –К - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Эритроцитсодержащие компоненты являются отрицательные к HBs-антиген, антитела анти-HCV, антитела/антиген-ВИЧ1/ВИЧ2, антитела Treponema Pallidum. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 месяцев.

Специфичность с Фенотипированными эритроцитами 0 (I) группы (CCDee): отсутствие агглютинации с реагентами анти-A, анти-B, анти-AB, анти-Е, анти- с, анти -К. Специфичность с Фенотипированными эритроцитами 0 (I) группы (ссDEE): отсутствие агглютинации с реагентами анти-A, анти-B, анти-AB, анти-С, анти- е, анти -К. Специфичность с Фенотипированными эритроцитами 0 (I) группы (ccdeeK): отсутствие агглютинации с реагентами анти-A, анти-B, анти-AB, анти- D, анти-C, анти- CW, анти –E

На планшете предусмотрено место для маркировки. Скрининг аллоимунных антител к антигенам эритроцитов реакцией конгютинации с применением раствора желатина. Скорость наступления агглютинации с реагентами анти-А, анти-А1: ? 5 сек. Титр с цоликлоном анти- В в прямой реакции: ? 1:64

Активность антигенов: от 3 +++ до 4 ++++. Количество сыворотки исследуемой крови на 1 микропробирку: < 29 мкл. Температура инкубирования при скрининге неполных аллоиммуных антител в непрямом антиглобулиновом тесте метоодом колоночной агглютинации на специализированных картах в геле мануальным методом или с применением автоматических анализаторов: ? 35 и ? 40 °С

Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения комбинации множества антигенов эритроцитов систем АВ0, Rh(D) [RH001] и Kell (ABO/Rh(D)/Kell) методом агглютинации. Стандартные эритроциты 0-А-В: 0 (I), D-, C-, CW -, c+, Е-, е+, К-. А (II) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К-. B (III), D-, C-, CW-, c+, E-, e+, R-

Объем флаконов для Стандартных эритроциты 0-А-В: > 9 и 8 и 190 и < 215 шт

Время инкубирования при скрининге: < 960 сек. Предел отсутствия интерферирующих агентов в концентрации гемоглобина: ? 2 г/л. Предел отсутствия интерферирующих агентов в концентрации триглицеридов: ? 35 ммол/л. Предел отсутствия интерферирующих агентов в концентрации билирубина: < 23 мг/мл

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 910,64 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Денежные средства вносятся участником закупки на банковский счет, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (далее - специальный счет). Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством Российской Федерации. В случае, если участниками закупки, являются юридические лица, зарегистрированные на территории государства – члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физические лица, являющимися гражданами государства – члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, обеспечение заявок в виде денежных средств предоставляется такими участниками с учетом требований Постановления Правительства РФ от 10.04.2023 N 579 "Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами".

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000013225, л/c 20726X44630, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО Г. САНКТ-ПЕТЕРБУРГУ (ФГБОУ ВО ПСПБГМУ ИМ. И.П. ПАВЛОВА МИНЗДРАВА РОССИИ) () ИНН: 7813047463 КПП: 781301001 КБК: 00011610000000000140 ОКТМО: 40392000 40102810945370000005 03100643000000017200 014030106

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Аптекарский остров, ул. Льва Толстого, д. 6-8 литера АБ

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 149 106,42 Российский рубль (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение Контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013, или внесением денежных средств на указанный Заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими Заказчику. Способ обеспечения исполнения Контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013 участником закупки, с которым заключается Контракт, самостоятельно. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается Контракт, обеспечения исполнения Контракта в соответствии с Федеральным законом №44-ФЗ от 05.04.2013. Требования к обеспечению исполнения Контракта установлены статьей 96 Федерального Закона № 44-ФЗ от 05.04.2013. В случае предоставления в качестве обеспечения исполнения Контракта независимой гарантии, такая независимая гарантия должна соответствовать Типовой форме независимой гарантии, предоставляемой в качестве обеспечения Контракта, утвержденной Постановлением Правительства Российской Федерации от 08.11.2013г. №1005. Участник закупки, с которым заключается Контракт по результатам определения Поставщика (Подрядчика, Исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013, освобождается от предоставления обеспечения исполнения Контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения Контракта в случаях, установленных Федеральным законом

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000013225, л/c 20726X44630, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий