Номер извещения: 0373100013126001117

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000131001000020

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 20.08.2026 16:42 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 31.08.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 31.08.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 02.09.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 799 940,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261772809483277280100100191180000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005064 - Катетер аспирационный трахеальный  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 55,10 - 55,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, 6Ch/Fr Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 445 и ? 465 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр ? 1.9 и ? 2.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления Термопластичный прозрачный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дистальный конец Дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вакуум-контроль Vakon типа Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Система вакуум- контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор имеет кодировку размера катетера Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет кодировки размера катетера салатовый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерилизация иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Оксидом этилена Срок годности ? 4 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, 6Ch/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 445 и ? 465 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр - ? 1.9 и ? 2.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления - Термопластичный прозрачный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дистальный конец - Дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вакуум-контроль Vakon типа - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Система вакуум- контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор имеет кодировку размера катетера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет кодировки размера катетера - салатовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерилизация - иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Оксидом этилена - Срок годности - ? 4 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, 6Ch/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 445 и ? 465 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр - ? 1.9 и ? 2.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - Термопластичный прозрачный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дистальный конец - Дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вакуум-контроль Vakon типа - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Система вакуум- контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор имеет кодировку размера катетера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет кодировки размера катетера - салатовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерилизация - иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Оксидом этилена

Срок годности - ? 4 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; Применение параметров, условных обозначений и терминологии, касающихся технических, функциональных (потребительских свойств) и качественных характеристик объекта закупки, не учтенных каталогом товаров, работ, услуг обусловлено необходимостью поставки товара (оказания услуги/ выполнения работы) надлежащего качества, с параметрами в наибольшей степени у

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005064 - Катетер аспирационный трахеальный  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 55,10 - 55,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, 6Ch/Fr Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 445 и ? 500 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр ? 1.9 и ? 2.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления Термопластичный прозрачный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дистальный конец Дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вакуум-контроль Vakon типа Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Система вакуум- контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор имеет кодировку размера катетера Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет кодировки размера катетера светло-зеленый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерилизация Оксидом этилена Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать) Срок годности ? 4 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, 6Ch/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 445 и ? 500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр - ? 1.9 и ? 2.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления - Термопластичный прозрачный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дистальный конец - Дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вакуум-контроль Vakon типа - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Система вакуум- контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор имеет кодировку размера катетера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет кодировки размера катетера - светло-зеленый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерилизация - Оксидом этилена - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать) - Срок годности - ? 4 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, 6Ch/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 445 и ? 500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр - ? 1.9 и ? 2.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - Термопластичный прозрачный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дистальный конец - Дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вакуум-контроль Vakon типа - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Система вакуум- контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор имеет кодировку размера катетера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет кодировки размера катетера - светло-зеленый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерилизация - Оксидом этилена - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать)

Срок годности - ? 4 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; Применение параметров, условных обозначений и терминологии, касающихся технических, функциональных (потребительских свойств) и качественных характеристик объекта закупки, не учтенных каталогом товаров, работ, услуг обусловлено необходимостью поставки товара (оказания услуги/ выполнения работы) надлежащего качества, с параметрами в наибольшей степени у

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005632 - Зонд  (является медицинским изделием) Длина ? 400 и ? 450 Количество каналов Одноканальный Назначение Аспирационный - Штука - 55,10 - 55,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина ? 400 и ? 450 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество каналов Одноканальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Аспирационный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр ? 3.3 и ? 3.33 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, 10 Ch/Fr Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изготовлен из термопластичного прозрачного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Атравматичный дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Система вакуум-контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор имеет кодировку размера катетера согласно международным стандартам Черный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерилизован оксидом этилена Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в упаковке ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина - ? 400 и ? 450 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Аспирационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр - ? 3.3 и ? 3.33 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, 10 Ch/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изготовлен из термопластичного прозрачного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Атравматичный дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Система вакуум-контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор имеет кодировку размера катетера согласно международным стандартам - Черный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерилизован оксидом этилена - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина - ? 400 и ? 450 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Аспирационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр - ? 3.3 и ? 3.33 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, 10 Ch/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изготовлен из термопластичного прозрачного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Атравматичный дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Система вакуум-контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор имеет кодировку размера катетера согласно международным стандартам - Черный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерилизован оксидом этилена - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; Применение параметров, условных обозначений и терминологии, касающихся технических, функциональных (потребительских свойств) и качественных характеристик объекта закупки, не учтенных каталогом товаров, работ, услуг обусловлено необходимостью поставки товара (оказания услуги/ выполнения работы) надлежащего качества, с параметрами в наибольшей степени у

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005064 - Катетер аспирационный трахеальный  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 55,10 - 55,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, 6Ch/Fr Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 445 и ? 500 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр ? 3.3 и ? 3.33 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления Термопластичный прозрачный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дистальный конец Дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вакуум-контроль Vakon типа Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Система вакуум- контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор имеет кодировку размера катетера Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет кодировки размера катетера черный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерилизация иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Оксидом этилена Срок годности ? 4 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, 6Ch/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 445 и ? 500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр - ? 3.3 и ? 3.33 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления - Термопластичный прозрачный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дистальный конец - Дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вакуум-контроль Vakon типа - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Система вакуум- контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор имеет кодировку размера катетера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет кодировки размера катетера - черный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерилизация - иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Оксидом этилена - Срок годности - ? 4 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, 6Ch/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 445 и ? 500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр - ? 3.3 и ? 3.33 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - Термопластичный прозрачный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дистальный конец - Дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вакуум-контроль Vakon типа - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Система вакуум- контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор имеет кодировку размера катетера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет кодировки размера катетера - черный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерилизация - иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Оксидом этилена

Срок годности - ? 4 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; Применение параметров, условных обозначений и терминологии, касающихся технических, функциональных (потребительских свойств) и качественных характеристик объекта закупки, не учтенных каталогом товаров, работ, услуг обусловлено необходимостью поставки товара (оказания услуги/ выполнения работы) надлежащего качества, с параметрами в наибольшей степени у

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00003273 - Зонд  (является медицинским изделием) Длина ? 400 и ? 450 Количество каналов Одноканальный Назначение Питательный - Штука - 31,90 - 31,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина ? 400 и ? 450 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество каналов Одноканальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Питательный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр 2 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначен для энтерального питания и введения лекарственных средств в полость желудка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, Ch/Fr 6 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр ? 0.8 и ? 1.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления зонда Прозрачный термопластичный имплантационно-нетоксичный ПВХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Зонд снабжен открытым атравматичным дистальным концом с двумя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастная линия по всей длине зонда Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка глубины введения На трубке зонда нанесена несмываемая маркировка глубины введения черного цвета Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метки Три метки от дистального конца расположены на расстоянии 15 см, 16 см, 17 см Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор с откидной заглушкой и противоскользящим рельефом совместим со шприцами с наконечниками типа Луер Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка коннектора для быстрого поиска нужного размера Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка коннектора Синий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерилизован (способ) Оксидом этилена Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать) Срок годности (сохранения стерильности) общий ? 4.5 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в упаковке ? 44 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка Упакован в индивидуальную стерильную упаковку Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина - ? 400 и ? 450 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Питательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр - 2 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначен для энтерального питания и введения лекарственных средств в полость желудка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, Ch/Fr 6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - ? 0.8 и ? 1.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления зонда - Прозрачный термопластичный имплантационно-нетоксичный ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Зонд снабжен открытым атравматичным дистальным концом с двумя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастная линия по всей длине зонда - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка глубины введения - На трубке зонда нанесена несмываемая маркировка глубины введения черного цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метки - Три метки от дистального конца расположены на расстоянии 15 см, 16 см, 17 см - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор с откидной заглушкой и противоскользящим рельефом совместим со шприцами с наконечниками типа Луер - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка коннектора для быстрого поиска нужного размера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка коннектора - Синий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерилизован (способ) - Оксидом этилена - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать) - Срок годности (сохранения стерильности) общий - ? 4.5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в упаковке - ? 44 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка - Упакован в индивидуальную стерильную упаковку - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина - ? 400 и ? 450 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Питательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр - 2 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначен для энтерального питания и введения лекарственных средств в полость желудка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, Ch/Fr 6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр - ? 0.8 и ? 1.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления зонда - Прозрачный термопластичный имплантационно-нетоксичный ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Зонд снабжен открытым атравматичным дистальным концом с двумя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастная линия по всей длине зонда - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка глубины введения - На трубке зонда нанесена несмываемая маркировка глубины введения черного цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метки - Три метки от дистального конца расположены на расстоянии 15 см, 16 см, 17 см - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор с откидной заглушкой и противоскользящим рельефом совместим со шприцами с наконечниками типа Луер - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка коннектора для быстрого поиска нужного размера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка коннектора - Синий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерилизован (способ) - Оксидом этилена - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать)

Срок годности (сохранения стерильности) общий - ? 4.5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в упаковке - ? 44 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка - Упакован в индивидуальную стерильную упаковку - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; Установление дополнительных характеристик, а также дополнительных потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик объекта закупки обусловлено недостаточным количеством характеристик в КТРУ или отсутствием характеристик в КТРУ и потребностью заказчика. При описании применены дополнительные

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005641 - Зонд  (является медицинским изделием) Длина 400 Количество каналов Одноканальный Назначение Питательный - Штука - 31,90 - 31,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина 400 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество каналов Одноканальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Питательный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр ? 2.6 и ? 2.7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначен для энтерального питания и введения лекарственных средств в полость желудка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, Ch/Fr 8 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр ? 1.3 и ? 1.7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления зонда Прозрачный термопластичный имплантационно-нетоксичный ПВХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Зонд снабжен открытым атравматичным дистальным концом с двумя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастная линия по всей длине зонда Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка глубины введения На трубке зонда нанесена несмываемая маркировка глубины введения черного цвета Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метки Три метки от дистального конца расположены на расстоянии 15 см, 16 см, 17 см Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор с откидной заглушкой и противоскользящим рельефом совместим со шприцами с наконечниками типа Луер Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка коннектора для быстрого поиска нужного размера Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка коннектора Голубой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерилизован (способ) иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Оксидом этилена Срок годности (сохранения стерильности) общий ? 4 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в упаковке ? 44 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка Упакован в индивидуальную стерильную упаковку Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина - 400 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Питательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр - ? 2.6 и ? 2.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначен для энтерального питания и введения лекарственных средств в полость желудка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, Ch/Fr 8 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - ? 1.3 и ? 1.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления зонда - Прозрачный термопластичный имплантационно-нетоксичный ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Зонд снабжен открытым атравматичным дистальным концом с двумя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастная линия по всей длине зонда - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка глубины введения - На трубке зонда нанесена несмываемая маркировка глубины введения черного цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метки - Три метки от дистального конца расположены на расстоянии 15 см, 16 см, 17 см - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор с откидной заглушкой и противоскользящим рельефом совместим со шприцами с наконечниками типа Луер - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка коннектора для быстрого поиска нужного размера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка коннектора - Голубой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерилизован (способ) - иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Оксидом этилена - Срок годности (сохранения стерильности) общий - ? 4 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в упаковке - ? 44 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка - Упакован в индивидуальную стерильную упаковку - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина - 400 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Питательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр - ? 2.6 и ? 2.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначен для энтерального питания и введения лекарственных средств в полость желудка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, Ch/Fr 8 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр - ? 1.3 и ? 1.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления зонда - Прозрачный термопластичный имплантационно-нетоксичный ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Зонд снабжен открытым атравматичным дистальным концом с двумя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастная линия по всей длине зонда - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка глубины введения - На трубке зонда нанесена несмываемая маркировка глубины введения черного цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метки - Три метки от дистального конца расположены на расстоянии 15 см, 16 см, 17 см - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор с откидной заглушкой и противоскользящим рельефом совместим со шприцами с наконечниками типа Луер - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка коннектора для быстрого поиска нужного размера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка коннектора - Голубой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерилизован (способ) - иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Оксидом этилена

Срок годности (сохранения стерильности) общий - ? 4 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в упаковке - ? 44 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка - Упакован в индивидуальную стерильную упаковку - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий); Установление дополнительных характеристик, а также дополнительных потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик об

- 32.50.13.110 - Зонд  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 31,90 - 31,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначен для энтерального питания и введения лекарственных средств в полость желудка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, 10 Ch/Fr Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина зонда ? 39 и ? 41 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр ? 1.9 и ? 2.3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр ? 1.9 и ? 2.3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного ПВХ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Зонд снабжен открытым атравматичным дистальным концом с боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество боковых отверстий ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгеноконтрастная линия по всей длине зонда Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На трубке зонда нанесена несмываемая маркировка глубины введения черного цвета Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метки от дистального конца расположены на расстоянии: 15 см, 16 см, 17 см Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор с откидной заглушкой и противоскользящим рельефом совместим со шприцами с наконечниками типа Луер Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка коннектора для быстрого поиска нужного размера Черный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упакован в индивидуальную стерильную упаковку Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерилизован оксидом этилена Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначен для энтерального питания и введения лекарственных средств в полость желудка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, 10 Ch/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина зонда - ? 39 и ? 41 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр - ? 1.9 и ? 2.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр - ? 1.9 и ? 2.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного ПВХ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Зонд снабжен открытым атравматичным дистальным концом с боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество боковых отверстий - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгеноконтрастная линия по всей длине зонда - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На трубке зонда нанесена несмываемая маркировка глубины введения черного цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метки от дистального конца расположены на расстоянии: 15 см, 16 см, 17 см - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор с откидной заглушкой и противоскользящим рельефом совместим со шприцами с наконечниками типа Луер - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка коннектора для быстрого поиска нужного размера - Черный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упакован в индивидуальную стерильную упаковку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерилизован оксидом этилена - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначен для энтерального питания и введения лекарственных средств в полость желудка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, 10 Ch/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина зонда - ? 39 и ? 41 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр - ? 1.9 и ? 2.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр - ? 1.9 и ? 2.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного ПВХ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Зонд снабжен открытым атравматичным дистальным концом с боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество боковых отверстий - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастная линия по всей длине зонда - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На трубке зонда нанесена несмываемая маркировка глубины введения черного цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метки от дистального конца расположены на расстоянии: 15 см, 16 см, 17 см - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор с откидной заглушкой и противоскользящим рельефом совместим со шприцами с наконечниками типа Луер - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка коннектора для быстрого поиска нужного размера - Черный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упакован в индивидуальную стерильную упаковку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерилизован оксидом этилена - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005064 - Катетер аспирационный трахеальный  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 68,50 - 68,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначен для эвакуации скопившегося в нижних отделах дыхательных путей секрета и крови и гнойного отделяемого у больных, которым проводится длительная искусственная вентиляция легких. Катетер применяется самостоятельно и через трахеальные трубки. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма катетера аспирационная трубка с коннектором Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма коннектора Коническая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочий конец катетера имеет открытый тип ,имеет два аспирационных отверстия (глазка).Конструкция краев глазков и рабочего конца гладкая, без острых краев. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наконечник трубки закруглен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя поверхность гладкая, без неровностей. Внешняя поверхность не имеет неровности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал стенок трубки мягкий, тонкий материал Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор имеет цветовую кодировку Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Катетер имеет коннектор с наружной резьбой, предназначенной для подсоединения к источнику вакуума, имеющего внутреннюю резьбу на конце. Имеет ручной контроль вакуума Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие стерильное, для однократного использования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка двойная, стерильная индивидуальная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, 10 F Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал катетера поливинилхлорид Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр трубки ? 1.9 и ? 2.3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наружный диаметр трубки ? 3 и ? 3.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина катетера ? 490 и ? 500 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общий срок годности ? 5 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначен для эвакуации скопившегося в нижних отделах дыхательных путей секрета и крови и гнойного отделяемого у больных, которым проводится длительная искусственная вентиляция легких. Катетер применяется самостоятельно и через трахеальные трубки. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма катетера - аспирационная трубка с коннектором - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма коннектора - Коническая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочий конец катетера имеет открытый тип ,имеет два аспирационных отверстия (глазка).Конструкция краев глазков и рабочего конца гладкая, без острых краев. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наконечник трубки закруглен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя поверхность гладкая, без неровностей. Внешняя поверхность не имеет неровности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал стенок трубки - мягкий, тонкий материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор имеет цветовую кодировку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Катетер имеет коннектор с наружной резьбой, предназначенной для подсоединения к источнику вакуума, имеющего внутреннюю резьбу на конце. Имеет ручной контроль вакуума - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие стерильное, для однократного использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - двойная, стерильная индивидуальная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, 10 F - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал катетера - поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр трубки - ? 1.9 и ? 2.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наружный диаметр трубки - ? 3 и ? 3.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина катетера - ? 490 и ? 500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общий срок годности - ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначен для эвакуации скопившегося в нижних отделах дыхательных путей секрета и крови и гнойного отделяемого у больных, которым проводится длительная искусственная вентиляция легких. Катетер применяется самостоятельно и через трахеальные трубки. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма катетера - аспирационная трубка с коннектором - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма коннектора - Коническая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочий конец катетера имеет открытый тип ,имеет два аспирационных отверстия (глазка).Конструкция краев глазков и рабочего конца гладкая, без острых краев. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наконечник трубки закруглен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя поверхность гладкая, без неровностей. Внешняя поверхность не имеет неровности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал стенок трубки - мягкий, тонкий материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор имеет цветовую кодировку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер имеет коннектор с наружной резьбой, предназначенной для подсоединения к источнику вакуума, имеющего внутреннюю резьбу на конце. Имеет ручной контроль вакуума - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие стерильное, для однократного использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - двойная, стерильная индивидуальная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, 10 F - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал катетера - поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр трубки - ? 1.9 и ? 2.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наружный диаметр трубки - ? 3 и ? 3.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина катетера - ? 490 и ? 500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общий срок годности - ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; обусловлены спецификой выполняемых операций; позволяет снизить риск травмирования респираторного тракта во время аспирации; позволяет изделию свободно проходить через все типы пластиковых, резиновых и металлических оро- и назотрахеальных трубок, трахеостомических трубок и соответствующих коннекторов.; облегчает процесс использования изделия, при этом

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005198 - Катетер пупочный  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 31,00 - 31,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Представляет собой прозрачную трубку, изготовленную из ПВХ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, 6 Fr Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр ? 1 и ? 1.1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наружный диаметр ? 2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Эффективная длина трубки ? 480 и ? 500 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Проксимальный конец снабжен Луер-коннектором с герметичной крышкой Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор цветомаркирован (оранжевый) в соответствии с ГОСТ "Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения" Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастная полоса по всей длине изделия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метрическая шкала на протяжении от 5 до 45 см с шагом 5 см Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Катетер имеет дистальный закругленный конец открытого типа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие стерильное, апирогенное, не содержит латекс и фталаты Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Представляет собой прозрачную трубку, изготовленную из ПВХ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, 6 Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - ? 1 и ? 1.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наружный диаметр - ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Эффективная длина трубки - ? 480 и ? 500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Проксимальный конец снабжен Луер-коннектором с герметичной крышкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор цветомаркирован (оранжевый) в соответствии с ГОСТ "Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастная полоса по всей длине изделия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метрическая шкала на протяжении от 5 до 45 см с шагом 5 см - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Катетер имеет дистальный закругленный конец открытого типа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие стерильное, апирогенное, не содержит латекс и фталаты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Представляет собой прозрачную трубку, изготовленную из ПВХ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, 6 Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр - ? 1 и ? 1.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наружный диаметр - ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Эффективная длина трубки - ? 480 и ? 500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проксимальный конец снабжен Луер-коннектором с герметичной крышкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор цветомаркирован (оранжевый) в соответствии с ГОСТ "Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастная полоса по всей длине изделия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метрическая шкала на протяжении от 5 до 45 см с шагом 5 см - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер имеет дистальный закругленный конец открытого типа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие стерильное, апирогенное, не содержит латекс и фталаты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; Для возможности визуального контроля; Требования к размерам катетера представлены с учетом различных анатомических особенностей поступающих в лечебное учреждение пациентов; Обусловлен нормальной топографией анатомических ориентиров пациента; Является оптимальной для введения катетера как в случаях кратковременной инфузии при ургентных состояниях, так

- 32.50.13.110 - Зонд  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 27,20 - 27,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 400 и ? 450 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество каналов Одноканальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Поливинилхлорид Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Питательный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр 1.7 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, 5 Fr Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр ? 0.8 и ? 1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления трубки катетера прозрачный ПВХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор оснащен герметично закрывающейся пробкой Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор является универсальным Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка коннектора желтый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Катетер имеет закругленный дистальный конец закрытого типа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество боковых отверстий ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расстояние от дистального конца до метки: 150; 160; 170 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор и трубка надежно соединены Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие стерильное, предназначено для однократного применения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 400 и ? 450 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Питательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр - 1.7 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, 5 Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - ? 0.8 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления трубки катетера - прозрачный ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор оснащен герметично закрывающейся пробкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор является универсальным - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка коннектора - желтый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Катетер имеет закругленный дистальный конец закрытого типа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество боковых отверстий - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расстояние от дистального конца до метки: 150; 160; 170 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор и трубка надежно соединены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие стерильное, предназначено для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 400 и ? 450 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Питательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр - 1.7 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, 5 Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр - ? 0.8 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления трубки катетера - прозрачный ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор оснащен герметично закрывающейся пробкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор является универсальным - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка коннектора - желтый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер имеет закругленный дистальный конец закрытого типа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество боковых отверстий - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расстояние от дистального конца до метки: 150; 160; 170 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор и трубка надежно соединены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие стерильное, предназначено для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00003273 - Зонд  (является медицинским изделием) Длина ? 400 и ? 450 Количество каналов Одноканальный Материал Поливинилхлорид - Штука - 31,00 - 31,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина ? 400 и ? 450 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество каналов Одноканальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Поливинилхлорид Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Питательный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр 2 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 11 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер, Fr 6 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр ? 1.34 и ? 1.36 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления трубки катетера прозрачный ПВХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор оснащен герметично закрывающейся пробкой Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор является универсальным Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор имеет цветовую кодировку Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка на коннекторе светло-зеленый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Катетер имеет закругленный дистальный конец закрытого типа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество боковых отверстий ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расстояние от дистального конца до метки: 150 мм; 160 мм; 170 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор и трубка надежно соединены Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие стерильное, предназначено для однократного применения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина - ? 400 и ? 450 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Питательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр - 2 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер, Fr 6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - ? 1.34 и ? 1.36 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления трубки катетера - прозрачный ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор оснащен герметично закрывающейся пробкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор является универсальным - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор имеет цветовую кодировку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка на коннекторе - светло-зеленый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Катетер имеет закругленный дистальный конец закрытого типа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество боковых отверстий - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расстояние от дистального конца до метки: 150 мм; 160 мм; 170 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор и трубка надежно соединены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие стерильное, предназначено для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина - ? 400 и ? 450 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Питательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр - 2 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер, Fr 6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр - ? 1.34 и ? 1.36 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления трубки катетера - прозрачный ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор оснащен герметично закрывающейся пробкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор является универсальным - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор имеет цветовую кодировку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка на коннекторе - светло-зеленый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер имеет закругленный дистальный конец закрытого типа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество боковых отверстий - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расстояние от дистального конца до метки: 150 мм; 160 мм; 170 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор и трубка надежно соединены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие стерильное, предназначено для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; Обусловлен нормальной топографией анатомических ориентиров пациента; Для визуального контроля за содержимым; Для препятствования вытекания жидкости и предотвращения контаминации содержимого; Сопоставим с различными видами питательных систем и шприцем Жане; Для быстрого определения размера изделия; Для атравматичого введения катетера; Для предотвращени

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005641 - Зонд  (является медицинским изделием) Длина 400 Количество каналов Одноканальный Материал Поливинилхлорид - Штука - 31,00 - 31,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина 400 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество каналов Одноканальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Поливинилхлорид Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Питательный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр ? 2.6 и ? 2.7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер, Fr 8 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр ? 1.6 и ? 1.8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления трубки катетера прозрачный ПВХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор оснащен герметично закрывающейся пробкой Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор является универсальным Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор имеет цветовую кодировку Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка на коннекторе светло-голубой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Катетер имеет закругленный дистальный конец закрытого типа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество боковых отверстий ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расстояние от дистального конца до метки: 150 мм; 160 мм; 170 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор и трубка надежно соединены Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие стерильное, предназначено для однократного применения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина - 400 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Питательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр - ? 2.6 и ? 2.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер, Fr 8 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - ? 1.6 и ? 1.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления трубки катетера - прозрачный ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор оснащен герметично закрывающейся пробкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор является универсальным - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор имеет цветовую кодировку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка на коннекторе - светло-голубой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Катетер имеет закругленный дистальный конец закрытого типа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество боковых отверстий - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расстояние от дистального конца до метки: 150 мм; 160 мм; 170 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор и трубка надежно соединены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие стерильное, предназначено для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина - 400 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Питательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр - ? 2.6 и ? 2.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер, Fr 8 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр - ? 1.6 и ? 1.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления трубки катетера - прозрачный ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор оснащен герметично закрывающейся пробкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор является универсальным - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор имеет цветовую кодировку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка на коннекторе - светло-голубой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер имеет закругленный дистальный конец закрытого типа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество боковых отверстий - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расстояние от дистального конца до метки: 150 мм; 160 мм; 170 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор и трубка надежно соединены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие стерильное, предназначено для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; Обусловлен нормальной топографией анатомических ориентиров пациента; Для визуального контроля за содержимым; Для препятствования вытекания жидкости и предотвращения контаминации содержимого; Сопоставим с различными видами питательных систем и шприцем Жане; Для быстрого определения размера изделия; Для атравматичого введения катетера; Для предотвращени

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005064 - Катетер аспирационный трахеальный  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 13 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 35,30 - 35,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 13 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики гибкая трубка изготавливаемая из ПВХ, разработанная для периодической аспирации жидкостей и полутвердых из верхних дыхательных путей пациента Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, 5 Ch/Fr Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр трубки катетера ? 0.7 и ? 0.9 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наружный диаметр трубки катетера ? 1.6 и ? 1.7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина трубки катетера ? 490 и ? 502 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина коннектора ? 53 и ? 60 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Трубка катетера изготовлена из термопластичного прозрачного ПВХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Трубка катетера оснащена нестираемыми цифровыми метками на протяжении 40 см с шагом 1 см Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Первая метка располагается на расстоянии 5 см от рабочего конца катетера Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастностная полоса по всей длине Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочий конец катетера открытый тип, имеет два аспирационных отверстия (глазка), расположенных по спирали Значение характеристики не может изменяться участником закупки Края глазков и рабочего конца гладкие, без острых краев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поверхность изделия гладкая, без неровностей Значение характеристики не может изменяться участником закупки У-образный коннектор с вакуум-контролем и прозрачным отсеком Значение характеристики не может изменяться участником закупки место соединения трубки катетера с коннектором имеет цветовую кодировку серый Значение характеристики не может изменяться участником закупки имеет коннектор с внутренней резьбой, предназначенной для адаптера с наружной резьбой на обоих концах, служащего для подсоединения к источнику вакуума, имеющего внутреннюю резьбу на конце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Твердость по Шору 78А Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Безопасность медицинского изделия не содержит фталаты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность изделие стерильное, для однократного использования Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - гибкая трубка изготавливаемая из ПВХ, разработанная для периодической аспирации жидкостей и полутвердых из верхних дыхательных путей пациента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, 5 Ch/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр трубки катетера - ? 0.7 и ? 0.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наружный диаметр трубки катетера - ? 1.6 и ? 1.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина трубки катетера - ? 490 и ? 502 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина коннектора - ? 53 и ? 60 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Трубка катетера - изготовлена из термопластичного прозрачного ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Трубка катетера оснащена нестираемыми цифровыми метками на протяжении 40 см с шагом 1 см - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Первая метка располагается на расстоянии 5 см от рабочего конца катетера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастностная полоса - по всей длине - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочий конец катетера - открытый тип, имеет два аспирационных отверстия (глазка), расположенных по спирали - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Края глазков и рабочего конца - гладкие, без острых краев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поверхность изделия - гладкая, без неровностей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - У-образный коннектор - с вакуум-контролем и прозрачным отсеком - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - место соединения трубки катетера с коннектором имеет цветовую кодировку - серый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - имеет коннектор с внутренней резьбой, предназначенной для адаптера с наружной резьбой на обоих концах, служащего для подсоединения к источнику вакуума, имеющего внутреннюю резьбу на конце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Твердость по Шору 78А - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Безопасность медицинского изделия - не содержит фталаты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - изделие стерильное, для однократного использования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

гибкая трубка изготавливаемая из ПВХ, разработанная для периодической аспирации жидкостей и полутвердых из верхних дыхательных путей пациента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, 5 Ch/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр трубки катетера - ? 0.7 и ? 0.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наружный диаметр трубки катетера - ? 1.6 и ? 1.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина трубки катетера - ? 490 и ? 502 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина коннектора - ? 53 и ? 60 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Трубка катетера - изготовлена из термопластичного прозрачного ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трубка катетера оснащена нестираемыми цифровыми метками на протяжении 40 см с шагом 1 см - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Первая метка располагается на расстоянии 5 см от рабочего конца катетера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастностная полоса - по всей длине - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочий конец катетера - открытый тип, имеет два аспирационных отверстия (глазка), расположенных по спирали - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Края глазков и рабочего конца - гладкие, без острых краев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поверхность изделия - гладкая, без неровностей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

У-образный коннектор - с вакуум-контролем и прозрачным отсеком - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

место соединения трубки катетера с коннектором имеет цветовую кодировку - серый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

имеет коннектор с внутренней резьбой, предназначенной для адаптера с наружной резьбой на обоих концах, служащего для подсоединения к источнику вакуума, имеющего внутреннюю резьбу на конце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Твердость по Шору 78А - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Безопасность медицинского изделия - не содержит фталаты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - изделие стерильное, для однократного использования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; обусловлены спецификой выполняемых операций; обусловлен нормальной топографией анатомических ориентиров; для оптимальной санации не только трахеи, но и бронхов; для оценки общей длины изделия; для осуществления визуального контроля и смягчения под воздействием температуры тела; для точного определения глубины введения трубки катетера; для точного опре

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005064 - Катетер аспирационный трахеальный  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 14 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 35,30 - 35,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 14 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики гибкая трубка изготавливаемая из ПВХ, разработанная для периодической аспирации жидкостей и полутвердых из верхних дыхательных путей пациента Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, 5 Ch/Fr Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр трубки катетера ? 0.7 и ? 0.9 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наружный диаметр трубки катетера ? 1.6 и ? 1.7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина трубки катетера ? 490 и ? 502 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина коннектора ? 53 и ? 60 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Трубка катетера изготовлена из термопластичного прозрачного ПВХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Трубка катетера оснащена нестираемыми цифровыми метками на протяжении 40 см с шагом 1 см Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Первая метка располагается на расстоянии 5 см от рабочего конца катетера Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастностная полоса по всей длине Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочий конец катетера открытый тип, имеет два аспирационных отверстия (глазка), расположенных по спирали Значение характеристики не может изменяться участником закупки Края глазков и рабочего конца гладкие, без острых краев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поверхность изделия гладкая, без неровностей Значение характеристики не может изменяться участником закупки У-образный коннектор с вакуум-контролем и прозрачным отсеком Значение характеристики не может изменяться участником закупки место соединения трубки катетера с коннектором имеет цветовую кодировку серый Значение характеристики не может изменяться участником закупки имеет коннектор с внутренней резьбой, предназначенной для адаптера с наружной резьбой на обоих концах, служащего для подсоединения к источнику вакуума, имеющего внутреннюю резьбу на конце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Твердость по Шору 78А Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Безопасность медицинского изделия не содержит фталаты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность изделие стерильное, для однократного использования Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - гибкая трубка изготавливаемая из ПВХ, разработанная для периодической аспирации жидкостей и полутвердых из верхних дыхательных путей пациента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, 5 Ch/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр трубки катетера - ? 0.7 и ? 0.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наружный диаметр трубки катетера - ? 1.6 и ? 1.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина трубки катетера - ? 490 и ? 502 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина коннектора - ? 53 и ? 60 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Трубка катетера - изготовлена из термопластичного прозрачного ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Трубка катетера оснащена нестираемыми цифровыми метками на протяжении 40 см с шагом 1 см - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Первая метка располагается на расстоянии 5 см от рабочего конца катетера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастностная полоса - по всей длине - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочий конец катетера - открытый тип, имеет два аспирационных отверстия (глазка), расположенных по спирали - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Края глазков и рабочего конца - гладкие, без острых краев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поверхность изделия - гладкая, без неровностей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - У-образный коннектор - с вакуум-контролем и прозрачным отсеком - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - место соединения трубки катетера с коннектором имеет цветовую кодировку - серый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - имеет коннектор с внутренней резьбой, предназначенной для адаптера с наружной резьбой на обоих концах, служащего для подсоединения к источнику вакуума, имеющего внутреннюю резьбу на конце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Твердость по Шору 78А - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Безопасность медицинского изделия - не содержит фталаты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - изделие стерильное, для однократного использования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

гибкая трубка изготавливаемая из ПВХ, разработанная для периодической аспирации жидкостей и полутвердых из верхних дыхательных путей пациента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, 5 Ch/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр трубки катетера - ? 0.7 и ? 0.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наружный диаметр трубки катетера - ? 1.6 и ? 1.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина трубки катетера - ? 490 и ? 502 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина коннектора - ? 53 и ? 60 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Трубка катетера - изготовлена из термопластичного прозрачного ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трубка катетера оснащена нестираемыми цифровыми метками на протяжении 40 см с шагом 1 см - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Первая метка располагается на расстоянии 5 см от рабочего конца катетера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастностная полоса - по всей длине - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочий конец катетера - открытый тип, имеет два аспирационных отверстия (глазка), расположенных по спирали - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Края глазков и рабочего конца - гладкие, без острых краев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поверхность изделия - гладкая, без неровностей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

У-образный коннектор - с вакуум-контролем и прозрачным отсеком - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

место соединения трубки катетера с коннектором имеет цветовую кодировку - серый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

имеет коннектор с внутренней резьбой, предназначенной для адаптера с наружной резьбой на обоих концах, служащего для подсоединения к источнику вакуума, имеющего внутреннюю резьбу на конце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Твердость по Шору 78А - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Безопасность медицинского изделия - не содержит фталаты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - изделие стерильное, для однократного использования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; обусловлены спецификой выполняемых операций; обусловлен нормальной топографией анатомических ориентиров; для оптимальной санации не только трахеи, но и бронхов; для оценки общей длины изделия; для осуществления визуального контроля и смягчения под воздействием температуры тела; для точного определения глубины введения трубки катетера; для точного опре

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005064 - Катетер аспирационный трахеальный  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 15 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 160,10 - 160,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 15 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав Катетер состоит из емкости с герметичной крышкой и двух трубок - собирающей и аспирационной, присоединенных к резервуару Значение характеристики не может изменяться участником закупки Емкость выполнена из прозрачного материала и снабжена измерительной шкалой Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем емкости ? 24 и ? 28 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер, Fr 8 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр собирающей трубки катетера ? 1.8 и ? 1.9 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наружный диаметр собирющей трубки катетера ? 2.6 и ? 2.7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина собирающей трубки катетера ? 380 и ? 415 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр аспирационной трубки катетера ? 3 и ? 3.3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наружный диаметр аспирационной трубки катетера ? 4.5 и ? 4.7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина аспирационной трубки катетера ? 400 и ? 430 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аспирационная трубка Оснащена воронкообразным коннектором Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина коннектора ? 35 и ? 40 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав трубок Трубки катетера изготовлена из термопластичного прозрачного ПВХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Собирающая трубка катетера оснащена нестираемыми цифровыми метками на протяжении 30 см с шагом 1 см Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Первая метка располагается на расстоянии от рабочего конца катетера ? 5 и ? 6 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рабочий конец собирающей трубки катетера открытого типа имеет два аспирационных отверстия (глазка), расположенных по спирали Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструкция краев глазков и рабочего конца Гладкая, без острых краев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя и внешняя поверхности изделия гладкие, без каких-либо неровностей Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие имеет воронкообразый коннектор без вакуум-контроля с внутренней резьбой, предназначенной для адаптера с наружной резьбой на обоих концах, служащего для подсоединения к источнику вакуума, имеющего внутреннюю резьбу на конце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Твердость по Шору: 78 А Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Безопасность медицинского изделия Не содержит фталаты (на упаковку вынесен соответствующий символ) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие стерильное, для однократного использования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - Катетер состоит из емкости с герметичной крышкой и двух трубок - собирающей и аспирационной, присоединенных к резервуару - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Емкость выполнена из прозрачного материала и снабжена измерительной шкалой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем емкости - ? 24 и ? 28 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер, Fr 8 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр собирающей трубки катетера - ? 1.8 и ? 1.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наружный диаметр собирющей трубки катетера - ? 2.6 и ? 2.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина собирающей трубки катетера - ? 380 и ? 415 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр аспирационной трубки катетера - ? 3 и ? 3.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наружный диаметр аспирационной трубки катетера - ? 4.5 и ? 4.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина аспирационной трубки катетера - ? 400 и ? 430 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аспирационная трубка - Оснащена воронкообразным коннектором - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина коннектора - ? 35 и ? 40 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав трубок - Трубки катетера изготовлена из термопластичного прозрачного ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Собирающая трубка катетера оснащена нестираемыми цифровыми метками на протяжении 30 см с шагом 1 см - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Первая метка располагается на расстоянии от рабочего конца катетера - ? 5 и ? 6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рабочий конец собирающей трубки катетера открытого типа имеет два аспирационных отверстия (глазка), расположенных по спирали - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструкция краев глазков и рабочего конца - Гладкая, без острых краев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя и внешняя поверхности изделия гладкие, без каких-либо неровностей - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие имеет воронкообразый коннектор без вакуум-контроля с внутренней резьбой, предназначенной для адаптера с наружной резьбой на обоих концах, служащего для подсоединения к источнику вакуума, имеющего внутреннюю резьбу на конце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Твердость по Шору: 78 А - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Безопасность медицинского изделия - Не содержит фталаты (на упаковку вынесен соответствующий символ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие стерильное, для однократного использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - Катетер состоит из емкости с герметичной крышкой и двух трубок - собирающей и аспирационной, присоединенных к резервуару - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Емкость выполнена из прозрачного материала и снабжена измерительной шкалой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем емкости - ? 24 и ? 28 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер, Fr 8 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр собирающей трубки катетера - ? 1.8 и ? 1.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наружный диаметр собирющей трубки катетера - ? 2.6 и ? 2.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина собирающей трубки катетера - ? 380 и ? 415 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр аспирационной трубки катетера - ? 3 и ? 3.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наружный диаметр аспирационной трубки катетера - ? 4.5 и ? 4.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина аспирационной трубки катетера - ? 400 и ? 430 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аспирационная трубка - Оснащена воронкообразным коннектором - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина коннектора - ? 35 и ? 40 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав трубок - Трубки катетера изготовлена из термопластичного прозрачного ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Собирающая трубка катетера оснащена нестираемыми цифровыми метками на протяжении 30 см с шагом 1 см - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Первая метка располагается на расстоянии от рабочего конца катетера - ? 5 и ? 6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рабочий конец собирающей трубки катетера открытого типа имеет два аспирационных отверстия (глазка), расположенных по спирали - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструкция краев глазков и рабочего конца - Гладкая, без острых краев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя и внешняя поверхности изделия гладкие, без каких-либо неровностей - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие имеет воронкообразый коннектор без вакуум-контроля с внутренней резьбой, предназначенной для адаптера с наружной резьбой на обоих концах, служащего для подсоединения к источнику вакуума, имеющего внутреннюю резьбу на конце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Твердость по Шору: 78 А - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Безопасность медицинского изделия - Не содержит фталаты (на упаковку вынесен соответствующий символ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие стерильное, для однократного использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; обусловлены спецификой выполняемых операций; Во избежание поставки товара с истекающим сроком годности

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005198 - Катетер пупочный  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 16 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 30,50 - 30,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 16 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Представляет собой прозрачную трубку, изготовленную из ПВХ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, 8 Fr Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр ? 1.7 и ? 1.8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наружный диаметр ? 2.7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Эффективная длина трубки ? 480 и ? 500 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Проксимальный конец снабжен Луер-коннектором с герметичной крышкой Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор цветомаркирован (голубой) в соответствии с ГОСТ "Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения" Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастная полоса по всей длине изделия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метрическая шкала на протяжении от 5 до 45 см с шагом 5 см Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Катетер имеет дистальный закругленный конец открытого типа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие стерильное, апирогенное, не содержит латекс и фталаты Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Представляет собой прозрачную трубку, изготовленную из ПВХ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, 8 Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - ? 1.7 и ? 1.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наружный диаметр - ? 2.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Эффективная длина трубки - ? 480 и ? 500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Проксимальный конец снабжен Луер-коннектором с герметичной крышкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор цветомаркирован (голубой) в соответствии с ГОСТ "Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастная полоса по всей длине изделия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метрическая шкала на протяжении от 5 до 45 см с шагом 5 см - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Катетер имеет дистальный закругленный конец открытого типа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие стерильное, апирогенное, не содержит латекс и фталаты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Представляет собой прозрачную трубку, изготовленную из ПВХ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, 8 Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр - ? 1.7 и ? 1.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наружный диаметр - ? 2.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Эффективная длина трубки - ? 480 и ? 500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проксимальный конец снабжен Луер-коннектором с герметичной крышкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор цветомаркирован (голубой) в соответствии с ГОСТ "Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастная полоса по всей длине изделия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метрическая шкала на протяжении от 5 до 45 см с шагом 5 см - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер имеет дистальный закругленный конец открытого типа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие стерильное, апирогенное, не содержит латекс и фталаты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; Для возможности визуального контроля; Требования к размерам катетера представлены с учетом различных анатомических особенностей поступающих в лечебное учреждение пациентов; Обусловлен нормальной топографией анатомических ориентиров пациента; Является оптимальной для введения катетера как в случаях кратковременной инфузии при ургентных состояниях, так

- 32.50.13.110 32.50.50.190-00000150 - Канюля аспирационная хирургическая/для экстренной помощи, без подсветки, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 17 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 760,00 - 760,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 17 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вид изделия катетер аспирационный, тип Янкауэр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, 30 ch Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр ? 9 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 3 Метр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в упаковке ? 35 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 17 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вид изделия - катетер аспирационный, тип Янкауэр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, 30 ch - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - ? 9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 3 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в упаковке - ? 35 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 17 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вид изделия - катетер аспирационный, тип Янкауэр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, 30 ch - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр - ? 9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 3 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в упаковке - ? 35 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; обусловлены спецификой выполняемых операций; Требования к размерам катетера представлены с учетом различных анатомических особенностей поступающих в лечебное учреждение пациентов; Обусловлен нормальной топографией анатомических ориентиров пациента; Для удобства контроля за содержимым и обеспечения сохранности медицинского изделия; Во избежание поставк

- 32.50.13.110 - Катетер дренажный надлобковый  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 18 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 9 390,00 - 9 390,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 18 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Используется как временный наружный дренаж мочевого пузыря Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цистостомический катетер с зажимом, материал катетера - силикон 100%, с воронкой для соединения с мочеприемником и Luer-lock адаптером Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Закругленный наконечник тип «Пигтейл» с боковыми отверстиями на завитке. Размер 16.0 F . Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество боковых отверстий ? 4 и ? 8 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина наконечника ? 60 и ? 66 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скальпель Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мочеприёмник с приводной трубкой и сливным краном Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем мочеприёмника ? 1.9 и ? 2.2 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фиксирующая самоклеющаяся повязка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильно, для однократного применения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Безопасность медицинского изделия не содержит латекса Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерилизационный срок с даты производства 5 Год Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Используется как временный наружный дренаж мочевого пузыря - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цистостомический катетер с зажимом, материал катетера - силикон 100%, с воронкой для соединения с мочеприемником и Luer-lock адаптером - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Закругленный наконечник тип «Пигтейл» с боковыми отверстиями на завитке. Размер 16.0 F . - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество боковых отверстий - ? 4 и ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина наконечника - ? 60 и ? 66 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скальпель - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мочеприёмник с приводной трубкой и сливным краном - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем мочеприёмника - ? 1.9 и ? 2.2 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фиксирующая самоклеющаяся повязка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильно, для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Безопасность медицинского изделия - не содержит латекса - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерилизационный срок с даты производства - 5 - Год - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Используется как временный наружный дренаж мочевого пузыря - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цистостомический катетер с зажимом, материал катетера - силикон 100%, с воронкой для соединения с мочеприемником и Luer-lock адаптером - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Закругленный наконечник тип «Пигтейл» с боковыми отверстиями на завитке. Размер 16.0 F . - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество боковых отверстий - ? 4 и ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина наконечника - ? 60 и ? 66 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скальпель - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мочеприёмник с приводной трубкой и сливным краном - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем мочеприёмника - ? 1.9 и ? 2.2 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фиксирующая самоклеющаяся повязка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильно, для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Безопасность медицинского изделия - не содержит латекса - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерилизационный срок с даты производства - 5 - Год - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005064 - Катетер аспирационный трахеальный  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 19 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 55,07 - 55,07

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 19 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, 6Ch/Fr Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 445 и ? 465 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр ? 1.9 и ? 2.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления Термопластичный прозрачный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дистальный конец Дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вакуум-контроль Vakon типа Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Система вакуум- контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор имеет кодировку размера катетера Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет кодировки размера катетера салатовый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерилизация Оксидом этилена Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать) Срок годности ? 4 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 19 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, 6Ch/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 445 и ? 465 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр - ? 1.9 и ? 2.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления - Термопластичный прозрачный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дистальный конец - Дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вакуум-контроль Vakon типа - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Система вакуум- контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор имеет кодировку размера катетера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет кодировки размера катетера - салатовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерилизация - Оксидом этилена - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать) - Срок годности - ? 4 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 19 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, 6Ch/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 445 и ? 465 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр - ? 1.9 и ? 2.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - Термопластичный прозрачный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дистальный конец - Дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вакуум-контроль Vakon типа - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Система вакуум- контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор имеет кодировку размера катетера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет кодировки размера катетера - салатовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерилизация - Оксидом этилена - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать)

Срок годности - ? 4 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; Применение параметров, условных обозначений и терминологии, касающихся технических, функциональных (потребительских свойств) и качественных характеристик объекта закупки, не учтенных каталогом товаров, работ, услуг обусловлено необходимостью поставки товара (оказания услуги/ выполнения работы) надлежащего качества, с параметрами в наибольшей степени у

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005064 - Катетер аспирационный трахеальный  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 20 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 55,07 - 55,07

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, 8 Ch/Fr Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эффективная длина ? 445 и ? 500 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр ? 2.7 и ? 3.1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления Термопластичный прозрачный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики аналог (указать) Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дистальный конец Атравматичный дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вакуум-контроль Зонд аспирационный с вакуум-контролем тип Vakon Значение характеристики не может изменяться участником закупки Система вакуум- контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор имеет кодировку размера катетера Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет кодировки размера катетера синий Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики голубой Упаковка Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерилизация Оксидом этилена Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать) Срок годности ? 4 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, 8 Ch/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эффективная длина - ? 445 и ? 500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр - ? 2.7 и ? 3.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления - Термопластичный прозрачный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - аналог (указать) - Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дистальный конец - Атравматичный дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вакуум-контроль - Зонд аспирационный с вакуум-контролем тип Vakon - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Система вакуум- контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор имеет кодировку размера катетера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет кодировки размера катетера - синий - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - голубой - Упаковка - Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерилизация - Оксидом этилена - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать) - Срок годности - ? 4 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, 8 Ch/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективная длина - ? 445 и ? 500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр - ? 2.7 и ? 3.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - Термопластичный прозрачный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

аналог (указать)

Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дистальный конец - Атравматичный дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вакуум-контроль - Зонд аспирационный с вакуум-контролем тип Vakon - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Система вакуум- контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор имеет кодировку размера катетера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет кодировки размера катетера - синий - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

голубой

Упаковка - Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерилизация - Оксидом этилена - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать)

Срок годности - ? 4 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; обусловлены спецификой выполняемых операций; Во избежание поставки товара с истекающим сроком годности

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005064 - Катетер аспирационный трахеальный  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 21 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 55,07 - 55,07

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 21 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, 6Ch/Fr Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 445 и ? 500 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр ? 2.7 и ? 3.1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления Термопластичный прозрачный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дистальный конец Дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вакуум-контроль Vakon типа Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Система вакуум- контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор имеет кодировку размера катетера Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет кодировки размера катетера Голубой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерилизация иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Оксидом этилена Срок годности ? 4 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 21 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, 6Ch/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 445 и ? 500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр - ? 2.7 и ? 3.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления - Термопластичный прозрачный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дистальный конец - Дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вакуум-контроль Vakon типа - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Система вакуум- контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор имеет кодировку размера катетера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет кодировки размера катетера - Голубой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерилизация - иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Оксидом этилена - Срок годности - ? 4 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 21 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, 6Ch/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 445 и ? 500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр - ? 2.7 и ? 3.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - Термопластичный прозрачный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дистальный конец - Дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вакуум-контроль Vakon типа - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Система вакуум- контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор имеет кодировку размера катетера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет кодировки размера катетера - Голубой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерилизация - иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Оксидом этилена

Срок годности - ? 4 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; Применение параметров, условных обозначений и терминологии, касающихся технических, функциональных (потребительских свойств) и качественных характеристик объекта закупки, не учтенных каталогом товаров, работ, услуг обусловлено необходимостью поставки товара (оказания услуги/ выполнения работы) надлежащего качества, с параметрами в наибольшей степени у

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005632 - Зонд  (является медицинским изделием) Длина ? 400 и ? 450 Количество каналов Одноканальный Назначение Аспирационный - Штука - 55,07 - 55,07

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина ? 400 и ? 450 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество каналов Одноканальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Аспирационный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр ? 3.3 и ? 3.33 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 22 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, 10 Ch/Fr Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изготовлен из термопластичного прозрачного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Атравматичный дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Система вакуум-контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор имеет кодировку размера катетера согласно международным стандартам Черный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерилизован оксидом этилена Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в упаковке ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина - ? 400 и ? 450 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Аспирационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр - ? 3.3 и ? 3.33 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, 10 Ch/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изготовлен из термопластичного прозрачного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Атравматичный дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Система вакуум-контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор имеет кодировку размера катетера согласно международным стандартам - Черный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерилизован оксидом этилена - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина - ? 400 и ? 450 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Аспирационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр - ? 3.3 и ? 3.33 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, 10 Ch/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изготовлен из термопластичного прозрачного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Атравматичный дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Система вакуум-контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор имеет кодировку размера катетера согласно международным стандартам - Черный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерилизован оксидом этилена - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; Применение параметров, условных обозначений и терминологии, касающихся технических, функциональных (потребительских свойств) и качественных характеристик объекта закупки, не учтенных каталогом товаров, работ, услуг обусловлено необходимостью поставки товара (оказания услуги/ выполнения работы) надлежащего качества, с параметрами в наибольшей степени у

- 32.50.13.110 - Зонд желудочный  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 23 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 51,00 - 51,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 23 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Используется для введения в желудок с целью проведения лечебных и диагностических процедур Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, 12 CH/Fr Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина ? 110 и ? 112 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр ? 2.7 и ? 3.3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр ? 4 и ? 5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно- нетоксичного ПВХ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики аналог (указать) Открытый атравматичный дистальный конец с четырмя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на противоположных стенках зонда. Внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см от дистального конца Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Воронкообразный коннектор переменного диаметра и совместим с наконечником систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей тип Жане Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка размера зонда белый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка стерильная индивидуальная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод стерилизации оксидом этилена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сохраняет свои свойства при температуре от -30 до +45°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий срок годности ? 5 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 23 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Используется для введения в желудок с целью проведения лечебных и диагностических процедур - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, 12 CH/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина - ? 110 и ? 112 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр - ? 2.7 и ? 3.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр - ? 4 и ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал - Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно- нетоксичного ПВХ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - аналог (указать) - Открытый атравматичный дистальный конец с четырмя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на противоположных стенках зонда. Внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см от дистального конца - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Воронкообразный коннектор переменного диаметра и совместим с наконечником систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей тип Жане - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка размера зонда - белый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - стерильная индивидуальная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод стерилизации - оксидом этилена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сохраняет свои свойства при температуре от -30 до +45°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий срок годности - ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 23 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Используется для введения в желудок с целью проведения лечебных и диагностических процедур - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, 12 CH/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина - ? 110 и ? 112 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр - ? 2.7 и ? 3.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр - ? 4 и ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал - Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно- нетоксичного ПВХ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

аналог (указать)

Открытый атравматичный дистальный конец с четырмя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на противоположных стенках зонда. Внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см от дистального конца - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Воронкообразный коннектор переменного диаметра и совместим с наконечником систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей тип Жане - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка размера зонда - белый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - стерильная индивидуальная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод стерилизации - оксидом этилена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сохраняет свои свойства при температуре от -30 до +45°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий срок годности - ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005620 - Зонд  (является медицинским изделием) Длина 1100 Количество каналов Одноканальный Материал Поливинилхлорид - Штука - 51,50 - 51,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина 1100 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество каналов Одноканальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Поливинилхлорид Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Аспирационный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр 4 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 24 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип зонда закрытый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, 12 Fr Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр ? 2.7 и ? 2.8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления трубки катетера прозрачный ПВХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор является универсальным Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Трубка имеет атравматичный закругленный дистальный конец закрытого типа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка коннектора белый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество боковых отверстий ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине трубки катетера Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расстояния от дистального конца до метки: 450; 550; 650; 750 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор и трубка надежно соединены Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие стерильное, предназначено для однократного применения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина - 1100 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Аспирационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр - 4 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 24 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип зонда - закрытый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, 12 Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - ? 2.7 и ? 2.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления трубки катетера - прозрачный ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор является универсальным - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Трубка имеет атравматичный закругленный дистальный конец закрытого типа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка коннектора - белый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество боковых отверстий - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине трубки катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расстояния от дистального конца до метки: 450; 550; 650; 750 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор и трубка надежно соединены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие стерильное, предназначено для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина - 1100 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Аспирационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр - 4 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 24 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип зонда - закрытый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, 12 Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр - ? 2.7 и ? 2.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления трубки катетера - прозрачный ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор является универсальным - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трубка имеет атравматичный закругленный дистальный конец закрытого типа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка коннектора - белый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество боковых отверстий - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине трубки катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расстояния от дистального конца до метки: 450; 550; 650; 750 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор и трубка надежно соединены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие стерильное, предназначено для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; Установление дополнительных характеристик, а также дополнительных потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик объекта закупки обусловлено недостаточным количеством характеристик в КТРУ или отсутствием характеристик в КТРУ и потребностью заказчика. При описании применены дополнительные

- 32.50.13.110 - Зонд желудочный  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 25 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 60,00 - 60,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 25 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Используется для введения в желудок с целью проведения лечебных и диагностических процедур Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, 14 CH/Fr Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина ? 110 и ? 112 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр ? 2.7 и ? 3.3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр ? 4.7 и ? 5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал аналог Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно- нетоксичного ПВХ Открытый атравматичный дистальный конец с четырмя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на противоположных стенках зонда. Внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см от дистального конца Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Воронкообразный коннектор переменного диаметра и совместим с наконечником систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей тип Жане Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка размера зонда зеленый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка стерильная индивидуальная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод стерилизации оксидом этилена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сохраняет свои свойства при температуре от -30 до +45°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий срок годности ? 5 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Используется для введения в желудок с целью проведения лечебных и диагностических процедур - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, 14 CH/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина - ? 110 и ? 112 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр - ? 2.7 и ? 3.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр - ? 4.7 и ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал - аналог - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно- нетоксичного ПВХ - Открытый атравматичный дистальный конец с четырмя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на противоположных стенках зонда. Внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см от дистального конца - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Воронкообразный коннектор переменного диаметра и совместим с наконечником систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей тип Жане - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка размера зонда - зеленый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - стерильная индивидуальная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод стерилизации - оксидом этилена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сохраняет свои свойства при температуре от -30 до +45°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий срок годности - ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Используется для введения в желудок с целью проведения лечебных и диагностических процедур - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, 14 CH/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина - ? 110 и ? 112 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр - ? 2.7 и ? 3.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр - ? 4.7 и ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал - аналог - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно- нетоксичного ПВХ

Открытый атравматичный дистальный конец с четырмя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на противоположных стенках зонда. Внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см от дистального конца - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Воронкообразный коннектор переменного диаметра и совместим с наконечником систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей тип Жане - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка размера зонда - зеленый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - стерильная индивидуальная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод стерилизации - оксидом этилена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сохраняет свои свойства при температуре от -30 до +45°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий срок годности - ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005644 - Зонд  (является медицинским изделием) Длина 1100 Количество каналов Одноканальный Материал Поливинилхлорид - Штука - 51,50 - 51,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина 1100 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество каналов Одноканальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Поливинилхлорид Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Аспирационный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр ? 4.6 и ? 4.7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 26 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип зонда закрытый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, 14 Fr Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр ? 3.2 и ? 3.6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления трубки катетера прозрачный ПВХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор является универсальным Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Трубка имеет атравматичный закругленный дистальный конец закрытого типа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка коннектора зеленый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество боковых отверстий ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине трубки катетера Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расстояния от дистального конца до метки: 450; 550; 650; 750 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор и трубка надежно соединены Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие стерильное, предназначено для однократного применения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина - 1100 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Аспирационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр - ? 4.6 и ? 4.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 26 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип зонда - закрытый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, 14 Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - ? 3.2 и ? 3.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления трубки катетера - прозрачный ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор является универсальным - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Трубка имеет атравматичный закругленный дистальный конец закрытого типа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка коннектора - зеленый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество боковых отверстий - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине трубки катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расстояния от дистального конца до метки: 450; 550; 650; 750 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор и трубка надежно соединены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие стерильное, предназначено для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина - 1100 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Аспирационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр - ? 4.6 и ? 4.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 26 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип зонда - закрытый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, 14 Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр - ? 3.2 и ? 3.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления трубки катетера - прозрачный ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор является универсальным - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трубка имеет атравматичный закругленный дистальный конец закрытого типа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка коннектора - зеленый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество боковых отверстий - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине трубки катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расстояния от дистального конца до метки: 450; 550; 650; 750 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор и трубка надежно соединены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие стерильное, предназначено для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; Для безболезненного и безопасного введения катетера; Обусловлен нормальной топографией анатомических ориентиров пациента; Для визуального контроля за содержимым; Сопоставим с различными видами питательных систем и шприцем Жане; Для быстрого определения размера изделия; Для предотвращения закупорки изделия; Предназначены для проверки и контроля его уст

- 32.50.13.110 - Зонд желудочный  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 27 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 55,50 - 55,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 27 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Используется для введения в желудок с целью проведения лечебных и диагностических процедур Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, 16 CH/Fr Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина ? 110 и ? 112 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр ? 3.7 и ? 3.9 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр ? 4.7 и ? 5.3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно- нетоксичного ПВХ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики аналог Открытый атравматичный дистальный конец с четырмя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на противоположных стенках зонда. Внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см от дистального конца Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Воронкообразный коннектор переменного диаметра и совместим с наконечником систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей тип Жане Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка размера зонда оранжевый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка стерильная индивидуальная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод стерилизации оксидом этилена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сохраняет свои свойства при температуре от -30 до +45 °С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий срок годности ? 5 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 27 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Используется для введения в желудок с целью проведения лечебных и диагностических процедур - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, 16 CH/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина - ? 110 и ? 112 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр - ? 3.7 и ? 3.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр - ? 4.7 и ? 5.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал - Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно- нетоксичного ПВХ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - аналог - Открытый атравматичный дистальный конец с четырмя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на противоположных стенках зонда. Внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см от дистального конца - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Воронкообразный коннектор переменного диаметра и совместим с наконечником систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей тип Жане - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка размера зонда - оранжевый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - стерильная индивидуальная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод стерилизации - оксидом этилена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сохраняет свои свойства при температуре от -30 до +45 °С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий срок годности - ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 27 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Используется для введения в желудок с целью проведения лечебных и диагностических процедур - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, 16 CH/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина - ? 110 и ? 112 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр - ? 3.7 и ? 3.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр - ? 4.7 и ? 5.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал - Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно- нетоксичного ПВХ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

аналог

Открытый атравматичный дистальный конец с четырмя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на противоположных стенках зонда. Внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см от дистального конца - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Воронкообразный коннектор переменного диаметра и совместим с наконечником систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей тип Жане - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка размера зонда - оранжевый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - стерильная индивидуальная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод стерилизации - оксидом этилена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сохраняет свои свойства при температуре от -30 до +45 °С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий срок годности - ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005664 - Зонд  (является медицинским изделием) Длина 1100 Количество каналов Одноканальный Материал Поливинилхлорид - Штука - 64,00 - 64,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина 1100 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество каналов Одноканальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Поливинилхлорид Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Аспирационный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр 5.3 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 28 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип зонда закрытый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, 16 Fr Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр ? 3.6 и ? 3.9 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления трубки катетера прозрачный ПВХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор является универсальным Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Трубка имеет атравматичный закругленный дистальный конец закрытого типа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка коннектора оранжевый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество боковых отверстий ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине трубки катетера Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расстояния от дистального конца до метки: 450; 550; 650; 750 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор и трубка надежно соединены Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие стерильное, предназначено для однократного применения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина - 1100 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Аспирационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр - 5.3 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип зонда - закрытый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, 16 Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - ? 3.6 и ? 3.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления трубки катетера - прозрачный ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор является универсальным - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Трубка имеет атравматичный закругленный дистальный конец закрытого типа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка коннектора - оранжевый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество боковых отверстий - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине трубки катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расстояния от дистального конца до метки: 450; 550; 650; 750 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор и трубка надежно соединены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие стерильное, предназначено для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина - 1100 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Аспирационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр - 5.3 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип зонда - закрытый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, 16 Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр - ? 3.6 и ? 3.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления трубки катетера - прозрачный ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор является универсальным - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трубка имеет атравматичный закругленный дистальный конец закрытого типа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка коннектора - оранжевый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество боковых отверстий - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине трубки катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расстояния от дистального конца до метки: 450; 550; 650; 750 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор и трубка надежно соединены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие стерильное, предназначено для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; Для безболезненного и безопасного введения катетера; Обусловлен нормальной топографией анатомических ориентиров пациента; Для визуального контроля за содержимым; Сопоставим с различными видами питательных систем и шприцем Жане; Для быстрого определения размера изделия; Для предотвращения закупорки изделия; Предназначены для проверки и контроля его уст

- 32.50.13.110 - Зонд желудочный  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 29 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 55,50 - 55,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 29 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Используется для введения в желудок с целью проведения лечебных и диагностических процедур Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, 18 CH/Fr Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина ? 110 и ? 112 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр ? 4 и ? 4.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр ? 5 и ? 6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно- нетоксичного ПВХ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики аналог Открытый атравматичный дистальный конец с четырмя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на противоположных стенках зонда. Внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см от дистального конца Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Воронкообразный коннектор переменного диаметра и совместим с наконечником систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей тип Жане Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка размера зонда красный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка стерильная индивидуальная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод стерилизации оксидом этилена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сохраняет свои свойства при температуре от -30 до +45°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий срок годности ? 5 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 29 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Используется для введения в желудок с целью проведения лечебных и диагностических процедур - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, 18 CH/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина - ? 110 и ? 112 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр - ? 4 и ? 4.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр - ? 5 и ? 6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал - Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно- нетоксичного ПВХ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - аналог - Открытый атравматичный дистальный конец с четырмя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на противоположных стенках зонда. Внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см от дистального конца - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Воронкообразный коннектор переменного диаметра и совместим с наконечником систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей тип Жане - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка размера зонда - красный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - стерильная индивидуальная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод стерилизации - оксидом этилена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сохраняет свои свойства при температуре от -30 до +45°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий срок годности - ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 29 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Используется для введения в желудок с целью проведения лечебных и диагностических процедур - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, 18 CH/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина - ? 110 и ? 112 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр - ? 4 и ? 4.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр - ? 5 и ? 6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал - Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно- нетоксичного ПВХ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

аналог

Открытый атравматичный дистальный конец с четырмя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на противоположных стенках зонда. Внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см от дистального конца - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Воронкообразный коннектор переменного диаметра и совместим с наконечником систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей тип Жане - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка размера зонда - красный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - стерильная индивидуальная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод стерилизации - оксидом этилена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сохраняет свои свойства при температуре от -30 до +45°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий срок годности - ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005656 - Зонд  (является медицинским изделием) Длина 1100 Количество каналов Одноканальный Материал Поливинилхлорид - Штука - 64,00 - 64,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина 1100 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество каналов Одноканальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Поливинилхлорид Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Аспирационный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр 6 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип зонда закрытый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, 18 Fr Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр ? 4.2 и ? 4.6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления трубки катетера прозрачный ПВХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор является универсальным Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Трубка имеет атравматичный закругленный дистальный конец закрытого типа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка коннектора красный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество боковых отверстий ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине трубки катетера Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расстояния от дистального конца до метки: 450; 550; 650; 750 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор и трубка надежно соединены Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие стерильное, предназначено для однократного применения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина - 1100 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Аспирационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр - 6 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип зонда - закрытый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, 18 Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - ? 4.2 и ? 4.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления трубки катетера - прозрачный ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор является универсальным - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Трубка имеет атравматичный закругленный дистальный конец закрытого типа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка коннектора - красный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество боковых отверстий - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине трубки катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расстояния от дистального конца до метки: 450; 550; 650; 750 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор и трубка надежно соединены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие стерильное, предназначено для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина - 1100 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Аспирационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр - 6 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип зонда - закрытый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, 18 Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр - ? 4.2 и ? 4.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления трубки катетера - прозрачный ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор является универсальным - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трубка имеет атравматичный закругленный дистальный конец закрытого типа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка коннектора - красный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество боковых отверстий - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине трубки катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расстояния от дистального конца до метки: 450; 550; 650; 750 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор и трубка надежно соединены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие стерильное, предназначено для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; Для безболезненного и безопасного введения катетера; Обусловлен нормальной топографией анатомических ориентиров пациента; Для визуального контроля за содержимым; Сопоставим с различными видами питательных систем и шприцем Жане; Для быстрого определения размера изделия; Для предотвращения закупорки изделия; Предназначены для проверки и контроля его уст

- 32.50.13.110 - Зонд желудочный  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 31 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 65,00 - 65,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 31 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Используется для введения в желудок с целью проведения лечебных и диагностических процедур Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, 20 CH/Fr Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина ? 110 и ? 112 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр ? 4.5 и ? 5.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр ? 6 и ? 7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно- нетоксичного ПВХ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики аналог Открытый атравматичный дистальный конец с четырмя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на противоположных стенках зонда. Внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см от дистального конца Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Воронкообразный коннектор переменного диаметра и совместим с наконечником систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей тип Жане Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка размера зонда желтый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка стерильная индивидуальная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод стерилизации оксидом этилена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сохраняет свои свойства при температуре от -30 до +45°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий срок годности ? 5 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 31 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Используется для введения в желудок с целью проведения лечебных и диагностических процедур - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, 20 CH/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина - ? 110 и ? 112 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр - ? 4.5 и ? 5.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр - ? 6 и ? 7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал - Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно- нетоксичного ПВХ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - аналог - Открытый атравматичный дистальный конец с четырмя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на противоположных стенках зонда. Внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см от дистального конца - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Воронкообразный коннектор переменного диаметра и совместим с наконечником систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей тип Жане - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка размера зонда - желтый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - стерильная индивидуальная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод стерилизации - оксидом этилена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сохраняет свои свойства при температуре от -30 до +45°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий срок годности - ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 31 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Используется для введения в желудок с целью проведения лечебных и диагностических процедур - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, 20 CH/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина - ? 110 и ? 112 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр - ? 4.5 и ? 5.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр - ? 6 и ? 7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал - Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно- нетоксичного ПВХ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

аналог

Открытый атравматичный дистальный конец с четырмя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на противоположных стенках зонда. Внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см от дистального конца - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Воронкообразный коннектор переменного диаметра и совместим с наконечником систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей тип Жане - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка размера зонда - желтый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - стерильная индивидуальная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод стерилизации - оксидом этилена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сохраняет свои свойства при температуре от -30 до +45°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий срок годности - ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005716 - Зонд  (является медицинским изделием) Длина 1100 Количество каналов Одноканальный Материал Поливинилхлорид - Штука - 64,00 - 64,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина 1100 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество каналов Одноканальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Поливинилхлорид Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Аспирационный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр ? 6.6 и ? 6.7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 32 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип зонда закрытый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, 20 Fr Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр ? 4.8 и ? 5.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления трубки катетера прозрачный ПВХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор является универсальным Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Трубка имеет атравматичный закругленный дистальный конец закрытого типа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка коннектора желтый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество боковых отверстий ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине трубки катетера Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расстояния от дистального конца до метки: 450; 550; 650; 750 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор и трубка надежно соединены Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие стерильное, предназначено для однократного применения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина - 1100 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Аспирационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр - ? 6.6 и ? 6.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 32 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип зонда - закрытый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, 20 Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - ? 4.8 и ? 5.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления трубки катетера - прозрачный ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор является универсальным - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Трубка имеет атравматичный закругленный дистальный конец закрытого типа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка коннектора - желтый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество боковых отверстий - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине трубки катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расстояния от дистального конца до метки: 450; 550; 650; 750 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор и трубка надежно соединены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие стерильное, предназначено для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина - 1100 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Аспирационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр - ? 6.6 и ? 6.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 32 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип зонда - закрытый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, 20 Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр - ? 4.8 и ? 5.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления трубки катетера - прозрачный ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор является универсальным - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трубка имеет атравматичный закругленный дистальный конец закрытого типа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка коннектора - желтый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество боковых отверстий - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине трубки катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расстояния от дистального конца до метки: 450; 550; 650; 750 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор и трубка надежно соединены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие стерильное, предназначено для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; Для безболезненного и безопасного введения катетера; Обусловлен нормальной топографией анатомических ориентиров пациента; Для визуального контроля за содержимым; Сопоставим с различными видами питательных систем и шприцем Жане; Для быстрого определения размера изделия; Для предотвращения закупорки изделия; Предназначены для проверки и контроля его уст

- 32.50.13.110 - Зонд желудочный  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 33 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 65,00 - 65,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 33 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Используется для введения в желудок с целью проведения лечебных и диагностических процедур Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, 24 CH/Fr Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина ? 110 и ? 112 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр ? 6 и ? 6.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр ? 7 и ? 8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно- нетоксичного ПВХ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики аналог Открытый атравматичный дистальный конец с четырмя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на противоположных стенках зонда. Внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см от дистального конца Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Воронкообразный коннектор переменного диаметра и совместим с наконечником систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей тип Жане Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка размера зонда фиолетовый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка стерильная индивидуальная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод стерилизации оксидом этилена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сохраняет свои свойства при температуре от -30 до +45°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий срок годности ? 5 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 33 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Используется для введения в желудок с целью проведения лечебных и диагностических процедур - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, 24 CH/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина - ? 110 и ? 112 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр - ? 6 и ? 6.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр - ? 7 и ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал - Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно- нетоксичного ПВХ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - аналог - Открытый атравматичный дистальный конец с четырмя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на противоположных стенках зонда. Внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см от дистального конца - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Воронкообразный коннектор переменного диаметра и совместим с наконечником систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей тип Жане - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка размера зонда - фиолетовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - стерильная индивидуальная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод стерилизации - оксидом этилена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сохраняет свои свойства при температуре от -30 до +45°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий срок годности - ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 33 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Используется для введения в желудок с целью проведения лечебных и диагностических процедур - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, 24 CH/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина - ? 110 и ? 112 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр - ? 6 и ? 6.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр - ? 7 и ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал - Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно- нетоксичного ПВХ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

аналог

Открытый атравматичный дистальный конец с четырмя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на противоположных стенках зонда. Внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см от дистального конца - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Воронкообразный коннектор переменного диаметра и совместим с наконечником систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей тип Жане - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка размера зонда - фиолетовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - стерильная индивидуальная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод стерилизации - оксидом этилена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сохраняет свои свойства при температуре от -30 до +45°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий срок годности - ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.110 - Зонд  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 34 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 64,00 - 64,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 34 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина 1100 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество каналов Одноканальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Поливинилхлорид Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Аспирационный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр ? 7 и ? 7.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип зонда закрытый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, 22 Fr Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр ? 5 и ? 5.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления трубки катетера прозрачный ПВХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор является универсальным Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Трубка имеет атравматичный закругленный дистальный конец закрытого типа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка коннектора темно-синий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество боковых отверстий ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине трубки катетера Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расстояния от дистального конца до метки: 450; 550; 650; 750 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор и трубка надежно соединены Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие стерильное, предназначено для однократного применения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 34 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - 1100 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Аспирационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр - ? 7 и ? 7.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип зонда - закрытый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, 22 Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - ? 5 и ? 5.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления трубки катетера - прозрачный ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор является универсальным - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Трубка имеет атравматичный закругленный дистальный конец закрытого типа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка коннектора - темно-синий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество боковых отверстий - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине трубки катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расстояния от дистального конца до метки: 450; 550; 650; 750 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор и трубка надежно соединены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие стерильное, предназначено для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 34 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - 1100 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Аспирационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр - ? 7 и ? 7.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип зонда - закрытый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, 22 Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр - ? 5 и ? 5.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления трубки катетера - прозрачный ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор является универсальным - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трубка имеет атравматичный закругленный дистальный конец закрытого типа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка коннектора - темно-синий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество боковых отверстий - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине трубки катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расстояния от дистального конца до метки: 450; 550; 650; 750 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор и трубка надежно соединены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие стерильное, предназначено для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.110 - Зонд желудочный  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 35 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 97,50 - 97,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 35 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Используется для введения в желудок с целью проведения лечебных и диагностических процедур Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, 26 CH/Fr Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина ? 110 и ? 112 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр ? 6.5 и ? 7.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр ? 8 и ? 9 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно- нетоксичного ПВХ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики аналог Открытый атравматичный дистальный конец с четырмя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на противоположных стенках зонда. Внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см от дистального конца Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Воронкообразный коннектор переменного диаметра и совместим с наконечником систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей тип Жане Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка размера зонда зеленый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка стерильная индивидуальная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод стерилизации оксидом этилена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сохраняет свои свойства при температуре от -30 до +45°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий срок годности ? 5 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 35 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Используется для введения в желудок с целью проведения лечебных и диагностических процедур - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, 26 CH/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина - ? 110 и ? 112 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр - ? 6.5 и ? 7.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр - ? 8 и ? 9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал - Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно- нетоксичного ПВХ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - аналог - Открытый атравматичный дистальный конец с четырмя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на противоположных стенках зонда. Внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см от дистального конца - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Воронкообразный коннектор переменного диаметра и совместим с наконечником систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей тип Жане - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка размера зонда - зеленый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - стерильная индивидуальная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод стерилизации - оксидом этилена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сохраняет свои свойства при температуре от -30 до +45°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий срок годности - ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 35 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Используется для введения в желудок с целью проведения лечебных и диагностических процедур - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, 26 CH/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина - ? 110 и ? 112 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр - ? 6.5 и ? 7.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр - ? 8 и ? 9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал - Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно- нетоксичного ПВХ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

аналог

Открытый атравматичный дистальный конец с четырмя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на противоположных стенках зонда. Внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см от дистального конца - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Воронкообразный коннектор переменного диаметра и совместим с наконечником систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей тип Жане - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка размера зонда - зеленый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - стерильная индивидуальная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод стерилизации - оксидом этилена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сохраняет свои свойства при температуре от -30 до +45°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий срок годности - ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.110 - Зонд желудочный  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 36 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 105,00 - 105,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 36 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Используется для введения в желудок с целью проведения лечебных и диагностических процедур Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, 28 CH/Fr Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина ? 110 и ? 112 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр ? 7 и ? 8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр ? 9 и ? 9.7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно- нетоксичного ПВХ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики аналог Открытый атравматичный дистальный конец с четырмя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на противоположных стенках зонда. Внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см от дистального конца Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Воронкообразный коннектор переменного диаметра и совместим с наконечником систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей тип Жане Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка размера зонда Темно-зеленый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка стерильная индивидуальная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод стерилизации оксидом этилена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сохраняет свои свойства при температуре от -30 до +45°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий срок годности ? 5 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 36 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Используется для введения в желудок с целью проведения лечебных и диагностических процедур - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, 28 CH/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина - ? 110 и ? 112 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр - ? 7 и ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр - ? 9 и ? 9.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал - Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно- нетоксичного ПВХ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - аналог - Открытый атравматичный дистальный конец с четырмя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на противоположных стенках зонда. Внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см от дистального конца - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Воронкообразный коннектор переменного диаметра и совместим с наконечником систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей тип Жане - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка размера зонда - Темно-зеленый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - стерильная индивидуальная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод стерилизации - оксидом этилена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сохраняет свои свойства при температуре от -30 до +45°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий срок годности - ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 36 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Используется для введения в желудок с целью проведения лечебных и диагностических процедур - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, 28 CH/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина - ? 110 и ? 112 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр - ? 7 и ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр - ? 9 и ? 9.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал - Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно- нетоксичного ПВХ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

аналог

Открытый атравматичный дистальный конец с четырмя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на противоположных стенках зонда. Внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см от дистального конца - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Воронкообразный коннектор переменного диаметра и совместим с наконечником систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей тип Жане - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка размера зонда - Темно-зеленый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - стерильная индивидуальная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод стерилизации - оксидом этилена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сохраняет свои свойства при температуре от -30 до +45°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий срок годности - ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.110 - Зонд желудочный  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 37 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 118,20 - 118,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 37 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Используется для введения в желудок с целью проведения лечебных и диагностических процедур Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, 30 CH/Fr Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина ? 110 и ? 112 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр ? 7.5 и ? 8.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр ? 9.5 и ? 10.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал аналог Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно- нетоксичного ПВХ Открытый атравматичный дистальный конец с четырмя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на противоположных стенках зонда. Внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см от дистального конца Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Воронкообразный коннектор переменного диаметра и совместим с наконечником систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей тип Жане Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка размера зонда серый серый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка стерильная индивидуальная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод стерилизации оксидом этилена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сохраняет свои свойства при температуре от -30 до +45°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий срок годности ? 5 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 37 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Используется для введения в желудок с целью проведения лечебных и диагностических процедур - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, 30 CH/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина - ? 110 и ? 112 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр - ? 7.5 и ? 8.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр - ? 9.5 и ? 10.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал - аналог - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно- нетоксичного ПВХ - Открытый атравматичный дистальный конец с четырмя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на противоположных стенках зонда. Внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см от дистального конца - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Воронкообразный коннектор переменного диаметра и совместим с наконечником систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей тип Жане - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка размера зонда серый - серый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - стерильная индивидуальная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод стерилизации - оксидом этилена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сохраняет свои свойства при температуре от -30 до +45°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий срок годности - ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 37 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Используется для введения в желудок с целью проведения лечебных и диагностических процедур - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, 30 CH/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина - ? 110 и ? 112 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр - ? 7.5 и ? 8.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр - ? 9.5 и ? 10.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал - аналог - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно- нетоксичного ПВХ

Открытый атравматичный дистальный конец с четырмя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на противоположных стенках зонда. Внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см от дистального конца - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Воронкообразный коннектор переменного диаметра и совместим с наконечником систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей тип Жане - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка размера зонда серый - серый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - стерильная индивидуальная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод стерилизации - оксидом этилена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сохраняет свои свойства при температуре от -30 до +45°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий срок годности - ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007239 - Скребок клеточный, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 38 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 14,50 - 14,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 38 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Составляющие изделия: рабочая часть и ручка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина изделия ? 176 и < 178 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сосуд в полой части ручки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Насечки для надламывания и отсоединения рабочей части Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Первая насечка находится на расстоянии от основания ручки > 85 и ? 87 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вторая насечка на расстоянии от основания ручки > 112 и ? 116 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал головки рабочей части Вискоза с напылением микроцеллюлозы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина рабочей части > 22 и ? 25 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр рабочей части > 1.5 и ? 3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильность Стерильно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не токсичный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 38 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Составляющие изделия: рабочая часть и ручка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина изделия - ? 176 и < 178 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сосуд в полой части ручки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Насечки для надламывания и отсоединения рабочей части - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Первая насечка находится на расстоянии от основания ручки - > 85 и ? 87 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вторая насечка на расстоянии от основания ручки - > 112 и ? 116 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал головки рабочей части - Вискоза с напылением микроцеллюлозы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина рабочей части - > 22 и ? 25 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр рабочей части - > 1.5 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не токсичный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 38 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Составляющие изделия: рабочая часть и ручка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина изделия - ? 176 и < 178 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сосуд в полой части ручки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Насечки для надламывания и отсоединения рабочей части - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Первая насечка находится на расстоянии от основания ручки - > 85 и ? 87 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вторая насечка на расстоянии от основания ручки - > 112 и ? 116 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал головки рабочей части - Вискоза с напылением микроцеллюлозы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина рабочей части - > 22 и ? 25 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр рабочей части - > 1.5 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не токсичный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; для проведения осмотра, комфортного для пациента и врача; для улучшенного захвата инструмента; для транспортировки биологического материала на дальнейшие исследования; для уточнения конструктивных особенностей изделия, необходимых при проведении медицинской манипуляции; для передачи рабочей части с биоматериалом в лабораторию; для забора материала, ка

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007186 - Зонд маточный, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 39 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 155,00 - 155,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 39 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма изделия полый цилиндр с ручкой и рабочей частью Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина зонда > 26 и ? 28 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр зонда > 2 и ? 4 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Градуировка цилиндра Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пластиковый поршень со штоком внутри цилиндра Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2 ограничителя Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отверстия на рабочей части Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ручки ? 30 и < 32 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ручки > 6 и ? 8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильность Стерильно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не токсичный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 39 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма изделия полый цилиндр с ручкой и рабочей частью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина зонда - > 26 и ? 28 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр зонда - > 2 и ? 4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Градуировка цилиндра - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пластиковый поршень со штоком внутри цилиндра - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2 ограничителя - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отверстия на рабочей части - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина ручки - ? 30 и < 32 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина ручки - > 6 и ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не токсичный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 39 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма изделия полый цилиндр с ручкой и рабочей частью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина зонда - > 26 и ? 28 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр зонда - > 2 и ? 4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Градуировка цилиндра - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пластиковый поршень со штоком внутри цилиндра - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2 ограничителя - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отверстия на рабочей части - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина ручки - ? 30 и < 32 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина ручки - > 6 и ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не токсичный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; обеспечивает системную биопсию эндометрия и представительность пробы; для улучшенного захвата инструмента; для контроля введения зонда; увеличить количество забираемого биоматериала; для уточнения конструктивных особенностей изделия, необходимых для предотвращения закрытия поршнем сквозных отверстий и препятствия выпадению поршня из цилиндра; для уточ

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007157 - Щетка цитологическая цервикальная  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 40 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 14,50 - 14,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 40 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма зонда урогенитального в виде ручки с рабочей частью в виде усеченного конуса Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Закрученный металлический стержень внутри зонда урогенитального Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина зонда урогенитального > 196 и ? 198 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жесткость ворсинок рабочей части зонда урогенитального Средняя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность сгибать рабочую часть зонда урогенитального под прямым углом Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина рабочей части зонда урогенитального ? 1.5 и < 3.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр рабочей части зонда урогенитального на кончике ? 4 и ? 5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильность Стерильно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не токсичный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка стерильная и должна открываться без использования ножниц Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 40 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма зонда урогенитального в виде ручки с рабочей частью в виде усеченного конуса - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Закрученный металлический стержень внутри зонда урогенитального - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина зонда урогенитального - > 196 и ? 198 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жесткость ворсинок рабочей части зонда урогенитального - Средняя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность сгибать рабочую часть зонда урогенитального под прямым углом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина рабочей части зонда урогенитального - ? 1.5 и < 3.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр рабочей части зонда урогенитального на кончике - ? 4 и ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не токсичный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка стерильная и должна открываться без использования ножниц - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 40 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма зонда урогенитального в виде ручки с рабочей частью в виде усеченного конуса - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Закрученный металлический стержень внутри зонда урогенитального - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина зонда урогенитального - > 196 и ? 198 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Жесткость ворсинок рабочей части зонда урогенитального - Средняя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность сгибать рабочую часть зонда урогенитального под прямым углом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина рабочей части зонда урогенитального - ? 1.5 и < 3.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр рабочей части зонда урогенитального на кончике - ? 4 и ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не токсичный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка стерильная и должна открываться без использования ножниц - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; для уточнения конструктивных особенностей изделия, необходимых при проведении медицинской манипуляции; для улучшенного захвата инструмента; для проведения осмотра, комфортного для пациента; для улучшенного взятия материала на последующий анализ; для уточнения длины рабочей части изделия, требуемого заказчику для эффективной медицинской манипуляции; дл

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007239 - Скребок клеточный, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 41 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 14,50 - 14,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 41 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Зонд для взятия клеточного и биологического материала с поверхности шейки матки, из зева и нижней трети цервикального канала Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Зонд имеет цельный цилиндрический стержень с концами специальной У-образной формы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концы инструмента без перфорации и имеют шероховатую поверхность Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина инструмента ? 195 и < 197 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальная ширина У-образных концов соответствует 14 мм и 20 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не токсичный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 41 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Зонд для взятия клеточного и биологического материала с поверхности шейки матки, из зева и нижней трети цервикального канала - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Зонд имеет цельный цилиндрический стержень с концами специальной У-образной формы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концы инструмента без перфорации и имеют шероховатую поверхность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина инструмента - ? 195 и < 197 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальная ширина У-образных концов соответствует 14 мм и 20 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не токсичный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 41 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Зонд для взятия клеточного и биологического материала с поверхности шейки матки, из зева и нижней трети цервикального канала - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Зонд имеет цельный цилиндрический стержень с концами специальной У-образной формы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концы инструмента без перфорации и имеют шероховатую поверхность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина инструмента - ? 195 и < 197 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальная ширина У-образных концов соответствует 14 мм и 20 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не токсичный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; Конструкция зонда позволяет получить максимальное количество биоматериала, достигается большая вероятность постановки правильного диагноза; Для качественного проведения процедуры; Максимальный захват биоматериала; Для комфортной работы специалиста; для безопасности применения медицинского изделия при осмотре; для соблюдения сроков стерильности

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007157 - Щетка цитологическая цервикальная  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 42 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 52,00 - 52,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 42 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструмент для взятия цервикальных образцов для одноразового использования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструмент позволяет брать биологический материал и из влагалищной порции шейки матки, и из цервикального канала, включая зону трансформации Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал аналог Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пластик Длина инструмента ? 20 и < 22 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструмент конструктивно разделен на три части: ручка, съемная щеточка-наконечник и поршневой механизм. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ручка не скользит в руке гинеколога при вращении инструмента, за счет продольных и поперечных ребер жесткости Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина съемной щеточки-наконечника ? 30 и < 32 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики По центру расположен твердый ершик с мини-щетинками: длина центрального ершика больше длины периферических щетинок на 8 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие поршневого механизма для облегчения съема рабочей части Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина наружной части поршневого механизма > 5.6 и ? 5.8 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильность Стерильно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не токсичный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 42 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструмент для взятия цервикальных образцов для одноразового использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструмент позволяет брать биологический материал и из влагалищной порции шейки матки, и из цервикального канала, включая зону трансформации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - аналог - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пластик - Длина инструмента - ? 20 и < 22 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструмент конструктивно разделен на три части: ручка, съемная щеточка-наконечник и поршневой механизм. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ручка не скользит в руке гинеколога при вращении инструмента, за счет продольных и поперечных ребер жесткости - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина съемной щеточки-наконечника - ? 30 и < 32 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - По центру расположен твердый ершик с мини-щетинками: длина центрального ершика больше длины периферических щетинок на 8 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие поршневого механизма для облегчения съема рабочей части - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина наружной части поршневого механизма - > 5.6 и ? 5.8 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не токсичный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 42 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструмент для взятия цервикальных образцов для одноразового использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструмент позволяет брать биологический материал и из влагалищной порции шейки матки, и из цервикального канала, включая зону трансформации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - аналог - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пластик

Длина инструмента - ? 20 и < 22 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструмент конструктивно разделен на три части: ручка, съемная щеточка-наконечник и поршневой механизм. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ручка не скользит в руке гинеколога при вращении инструмента, за счет продольных и поперечных ребер жесткости - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина съемной щеточки-наконечника - ? 30 и < 32 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

По центру расположен твердый ершик с мини-щетинками: длина центрального ершика больше длины периферических щетинок на 8 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие поршневого механизма для облегчения съема рабочей части - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина наружной части поршневого механизма - > 5.6 и ? 5.8 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не токсичный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; Для взятия биологического материала с поверхности шейки матки и из цервикального канала; Полученные образцы направляются на цитологическое или бактериологическое исследование; обусловлены спецификой выполняемых операций; для улучшенного захвата инструмента; Удобная конструкция инструмента; для улучшенного захвата материала с поверхности шейки матки и

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007157 - Щетка цитологическая цервикальная  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 43 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 45,00 - 45,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 43 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал Пластик Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики аналог Инструмент для взятия цервикальных образцов для одноразового использования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструмент позволяет брать биологический материал из влагалищной порции шейки матки, и из цервикального канала, включая зону трансформации Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина инструмента > 20 и ? 21 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструмент конструктивно разделен на три части: ручка, съемная щеточка-наконечник и поршневой механизм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ручка не скользит в руке гинеколога при вращении устройства, для чего снабжена продольными и поперечными ребрами жесткости Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина съемной щеточки-наконечника ? 30 и < 31 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие поршневого механизма Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина наружной части поршневого механизма ? 5.6 и < 5.8 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильность Стерильно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не токсичный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 43 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал - Пластик - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - аналог - Инструмент для взятия цервикальных образцов для одноразового использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструмент позволяет брать биологический материал из влагалищной порции шейки матки, и из цервикального канала, включая зону трансформации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина инструмента - > 20 и ? 21 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструмент конструктивно разделен на три части: ручка, съемная щеточка-наконечник и поршневой механизм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ручка не скользит в руке гинеколога при вращении устройства, для чего снабжена продольными и поперечными ребрами жесткости - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина съемной щеточки-наконечника - ? 30 и < 31 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие поршневого механизма - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина наружной части поршневого механизма - ? 5.6 и < 5.8 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не токсичный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 43 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал - Пластик - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

аналог

Инструмент для взятия цервикальных образцов для одноразового использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструмент позволяет брать биологический материал из влагалищной порции шейки матки, и из цервикального канала, включая зону трансформации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина инструмента - > 20 и ? 21 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструмент конструктивно разделен на три части: ручка, съемная щеточка-наконечник и поршневой механизм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ручка не скользит в руке гинеколога при вращении устройства, для чего снабжена продольными и поперечными ребрами жесткости - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина съемной щеточки-наконечника - ? 30 и < 31 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие поршневого механизма - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина наружной части поршневого механизма - ? 5.6 и < 5.8 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не токсичный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; обусловлены спецификой выполняемых операций; для уточнения конструктивных особенностей изделия, необходимых при проведении медицинской манипуляции; для взятии биологического материала с поверхности шейки матки и из цервикального канала. Полученные образцы направляются на цитологическое или бактериологическое исследование; для проведения осмотра, комфо

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007262 - Зеркало вагинальное, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 44 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 94,00 - 94,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 44 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления изделия Полистирол Значение характеристики не может изменяться участником закупки Составляющие изделия: две створки и фиксатор Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механизм фиксатора расширителя влагалищного фиксатор центральный поворотный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина каждой створки > 103 и ? 105 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина обзорного рабочего окна > 3 и < 6 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина обзорного рабочего окна > 2 и < 5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина каждой створки > 21 и ? 23 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер расширителя S Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 44 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления изделия - Полистирол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Составляющие изделия: две створки и фиксатор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механизм фиксатора расширителя влагалищного - фиксатор центральный поворотный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина каждой створки - > 103 и ? 105 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина обзорного рабочего окна - > 3 и < 6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина обзорного рабочего окна - > 2 и < 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина каждой створки - > 21 и ? 23 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер расширителя - S - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 44 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления изделия - Полистирол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Составляющие изделия: две створки и фиксатор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механизм фиксатора расширителя влагалищного - фиксатор центральный поворотный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина каждой створки - > 103 и ? 105 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина обзорного рабочего окна - > 3 и < 6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина обзорного рабочего окна - > 2 и < 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина каждой створки - > 21 и ? 23 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер расширителя - S - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; для уточнения материала изделия, который обладает абсолютной прозрачностью, что дает возможность врачу провести качественный визуальный осмотр слизистой влагалища и шейки матки, и повышенной прочностью: в целях предотвращения травматизации пациента при повышенной нагрузке; Конструктивная особенность данного типа зеркал (зеркало по Куско); Данный фикса

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007262 - Зеркало вагинальное, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 45 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 94,00 - 94,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 45 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления изделия Полистирол Значение характеристики не может изменяться участником закупки Составляющие изделия: две створки и фиксатор Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механизм фиксатора расширителя влагалищного фиксатор центральный поворотный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина фиксатора ? 70 и < 72 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина каждой створки ? 105 и < 107 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина каждой створки > 23 и ? 25 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр створок (в закрытом состоянии) > 23 и < 26 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина нижней створки > 89 и < 93 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина верхней створки > 97 и ? 105 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина обзорного рабочего окна > 3 и < 6 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина обзорного рабочего окна > 2 и < 5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ручки (нижней створки) > 65 и < 72 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер расширителя М Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расстояние между зубцами поворотного механизма > 3 и ? 5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильность Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Зазор между створками > 3 и ? 5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ручки (верхней створки) > 96 и < 106 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 45 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления изделия - Полистирол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Составляющие изделия: две створки и фиксатор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механизм фиксатора расширителя влагалищного - фиксатор центральный поворотный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина фиксатора - ? 70 и < 72 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина каждой створки - ? 105 и < 107 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина каждой створки - > 23 и ? 25 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр створок (в закрытом состоянии) - > 23 и < 26 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина нижней створки - > 89 и < 93 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина верхней створки - > 97 и ? 105 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина обзорного рабочего окна - > 3 и < 6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина обзорного рабочего окна - > 2 и < 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина ручки (нижней створки) - > 65 и < 72 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер расширителя - М - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расстояние между зубцами поворотного механизма - > 3 и ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Зазор между створками - > 3 и ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина ручки (верхней створки) - > 96 и < 106 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 45 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления изделия - Полистирол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Составляющие изделия: две створки и фиксатор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механизм фиксатора расширителя влагалищного - фиксатор центральный поворотный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина фиксатора - ? 70 и < 72 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина каждой створки - ? 105 и < 107 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина каждой створки - > 23 и ? 25 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр створок (в закрытом состоянии) - > 23 и < 26 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина нижней створки - > 89 и < 93 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина верхней створки - > 97 и ? 105 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина обзорного рабочего окна - > 3 и < 6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина обзорного рабочего окна - > 2 и < 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина ручки (нижней створки) - > 65 и < 72 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер расширителя - М - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расстояние между зубцами поворотного механизма - > 3 и ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Зазор между створками - > 3 и ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина ручки (верхней створки) - > 96 и < 106 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; для уточнения материала изделия, который обладает абсолютной прозрачностью, что дает возможность врачу провести качественный визуальный осмотр слизистой влагалища и шейки матки, и повышенной прочностью: в целях предотвращения травматизации пациента при повышенной нагрузке; Конструктивная особенность данного типа зеркал (зеркало по Куско); Данный фикса

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007262 - Зеркало вагинальное, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 46 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 94,00 - 94,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 46 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления изделия Полистирол Значение характеристики не может изменяться участником закупки Составляющие изделия: две створки и фиксатор Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механизм фиксатора расширителя влагалищного фиксатор центральный поворотный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина фиксатора ? 70 и < 72 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина каждой створки ? 110 и < 112 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина обзорного рабочего окна > 3 и < 6 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина обзорного рабочего окна > 2 и < 5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина каждой створки ? 30 и < 32 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер расширителя L Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 46 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления изделия - Полистирол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Составляющие изделия: две створки и фиксатор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механизм фиксатора расширителя влагалищного - фиксатор центральный поворотный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина фиксатора - ? 70 и < 72 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина каждой створки - ? 110 и < 112 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина обзорного рабочего окна - > 3 и < 6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина обзорного рабочего окна - > 2 и < 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина каждой створки - ? 30 и < 32 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер расширителя - L - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 46 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления изделия - Полистирол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Составляющие изделия: две створки и фиксатор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механизм фиксатора расширителя влагалищного - фиксатор центральный поворотный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина фиксатора - ? 70 и < 72 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина каждой створки - ? 110 и < 112 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина обзорного рабочего окна - > 3 и < 6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина обзорного рабочего окна - > 2 и < 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина каждой створки - ? 30 и < 32 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер расширителя - L - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; для уточнения материала изделия, который обладает абсолютной прозрачностью, что дает возможность врачу провести качественный визуальный осмотр слизистой влагалища и шейки матки, и повышенной прочностью: в целях предотвращения травматизации пациента при повышенной нагрузке; Конструктивная особенность данного типа зеркал (зеркало по Куско); Данный фикса

- 32.50.13.190 - Набор гинекологический смотровой, одноразовый, стерильный  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 47 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 380,00 - 380,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 47 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики В состав набора входит зеркало гинекологическое двухстворчатое полимерное одноразовое, салфетка подкладная, зонд урогенитальный, перчатки смотровые, стекло предметное, зонд для взятия, сохранения и транспортировки биологического материала, сосуд для временного хранения и транспортировки образцов. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Зеркало гинекологическое двухстворчатое полимерное одноразовое прозрачное, без резких острых углов, заусениц и трещин на поверхности 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Составляющие гинекологического зеркала: две створки и фиксатор Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Процесс полной фиксации створок расширителя происходит нажатием на фиксатор простым движением большого пальца доминирующей руки и выбором необходимой фиксации створок. Фиксатор зеркала строго не поворотный и не винтовой Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип фиксатора гинекологического зеркала дуговой (трещотка) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина каждой створки гинекологического зеркала ? 112 и < 113 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер гинекологического зеркала М Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина каждой створки гинекологического зеркала > 27 и ? 28 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина обзорного рабочего окна > 3 и < 6 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина обзорного рабочего окна > 2 и < 5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Салфетка подкладная 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал салфетки подкладной Нетканый Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики аналог Плотность салфетки подкладной, г/кв.м > 20 и ? 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер салфетки подкладной, ширина ? 40 и ? 50 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер салфетки подкладной, длина ? 55 и ? 60 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Зонд урогенитальный 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Зонд урогенитальный позволяет брать биологический материал и из влагалищной порции шейки матки, и из цервикального канала, включая зону трансформации Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Зонд урогенитальный, длина > 20 и < 22 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Зонд урогенитальный, материал пластиковый Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики аналог Зонд урогенитальный конструктивно разделен на три части: ручка, съемная щеточка-наконечник и поршневой механизм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ручка зонда урогенитального не скользит в руке гинеколога при вращении устройства, за счет того, что снабжена продольными и поперечными ребрами жесткости Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина съемной щеточки-наконечника в конструкции зонда урогенитального ? 29 и < 31 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина наружной части поршневого механизма в конструкции зонда урогенитального ? 5.6 и ? 5.8 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики По центру зонда урогенитального расположен твердый ершик с мини-щетинками: длина центрального ершика больше длины периферических щетинок на 8 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Перчатки смотровые 1 Пара (2 шт.) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер перчаток М Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления перчаток Латексные без пудры Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стекло предметное 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Матовая полоса на предметном стекле (для записи пациентов) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Зонд для взятия, сохранения и транспортировки биологического материала 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина зонда для взятия, сохранения и транспортировки биологического материала > 14 и < 16 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сосуд для временного хранения и транспортировки образцов Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал сосуда ударопрочный полипропилен Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики аналог Сосуд имеет этикетку с указанием кода, лота, срока годности и области для идентификации образца Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки на крышке сосуда нанесена этикетка с контролем вскрытия и отметкой о стерильности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Все комплектующие набора находятся в единой стерильной упаковке, имеют на упаковке информацию по составу набора, номер партии и дату изготовления. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На весь комплект распространяется единое регистрационное удостоверение согласно Федерального закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 47 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В состав набора входит зеркало гинекологическое двухстворчатое полимерное одноразовое, салфетка подкладная, зонд урогенитальный, перчатки смотровые, стекло предметное, зонд для взятия, сохранения и транспортировки биологического материала, сосуд для временного хранения и транспортировки образцов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Зеркало гинекологическое двухстворчатое полимерное одноразовое прозрачное, без резких острых углов, заусениц и трещин на поверхности - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Составляющие гинекологического зеркала: две створки и фиксатор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Процесс полной фиксации створок расширителя происходит нажатием на фиксатор простым движением большого пальца доминирующей руки и выбором необходимой фиксации створок. Фиксатор зеркала строго не поворотный и не винтовой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип фиксатора гинекологического зеркала - дуговой (трещотка) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина каждой створки гинекологического зеркала - ? 112 и < 113 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер гинекологического зеркала - М - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина каждой створки гинекологического зеркала - > 27 и ? 28 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина обзорного рабочего окна - > 3 и < 6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина обзорного рабочего окна - > 2 и < 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Салфетка подкладная - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал салфетки подкладной - Нетканый - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - аналог - Плотность салфетки подкладной, г/кв.м - > 20 и ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер салфетки подкладной, ширина - ? 40 и ? 50 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер салфетки подкладной, длина - ? 55 и ? 60 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Зонд урогенитальный - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Зонд урогенитальный позволяет брать биологический материал и из влагалищной порции шейки матки, и из цервикального канала, включая зону трансформации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Зонд урогенитальный, длина - > 20 и < 22 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Зонд урогенитальный, материал - пластиковый - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - аналог - Зонд урогенитальный конструктивно разделен на три части: ручка, съемная щеточка-наконечник и поршневой механизм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ручка зонда урогенитального не скользит в руке гинеколога при вращении устройства, за счет того, что снабжена продольными и поперечными ребрами жесткости - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина съемной щеточки-наконечника в конструкции зонда урогенитального - ? 29 и < 31 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина наружной части поршневого механизма в конструкции зонда урогенитального - ? 5.6 и ? 5.8 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - По центру зонда урогенитального расположен твердый ершик с мини-щетинками: длина центрального ершика больше длины периферических щетинок на 8 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Перчатки смотровые - 1 - Пара (2 шт.) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер перчаток - М - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления перчаток - Латексные без пудры - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стекло предметное - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Матовая полоса на предметном стекле (для записи пациентов) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Зонд для взятия, сохранения и транспортировки биологического материала - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина зонда для взятия, сохранения и транспортировки биологического материала - > 14 и < 16 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сосуд для временного хранения и транспортировки образцов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал сосуда - ударопрочный полипропилен - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - аналог - Сосуд имеет этикетку с указанием кода, лота, срока годности и области для идентификации образца - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - на крышке сосуда нанесена этикетка с контролем вскрытия и отметкой о стерильности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Все комплектующие набора находятся в единой стерильной упаковке, имеют на упаковке информацию по составу набора, номер партии и дату изготовления. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На весь комплект распространяется единое регистрационное удостоверение согласно Федерального закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 47 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

В состав набора входит зеркало гинекологическое двухстворчатое полимерное одноразовое, салфетка подкладная, зонд урогенитальный, перчатки смотровые, стекло предметное, зонд для взятия, сохранения и транспортировки биологического материала, сосуд для временного хранения и транспортировки образцов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Зеркало гинекологическое двухстворчатое полимерное одноразовое прозрачное, без резких острых углов, заусениц и трещин на поверхности - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Составляющие гинекологического зеркала: две створки и фиксатор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Процесс полной фиксации створок расширителя происходит нажатием на фиксатор простым движением большого пальца доминирующей руки и выбором необходимой фиксации створок. Фиксатор зеркала строго не поворотный и не винтовой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип фиксатора гинекологического зеркала - дуговой (трещотка) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина каждой створки гинекологического зеркала - ? 112 и < 113 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер гинекологического зеркала - М - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина каждой створки гинекологического зеркала - > 27 и ? 28 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина обзорного рабочего окна - > 3 и < 6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина обзорного рабочего окна - > 2 и < 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Салфетка подкладная - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал салфетки подкладной - Нетканый - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

аналог

Плотность салфетки подкладной, г/кв.м - > 20 и ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер салфетки подкладной, ширина - ? 40 и ? 50 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер салфетки подкладной, длина - ? 55 и ? 60 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Зонд урогенитальный - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Зонд урогенитальный позволяет брать биологический материал и из влагалищной порции шейки матки, и из цервикального канала, включая зону трансформации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Зонд урогенитальный, длина - > 20 и < 22 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Зонд урогенитальный, материал - пластиковый - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

аналог

Зонд урогенитальный конструктивно разделен на три части: ручка, съемная щеточка-наконечник и поршневой механизм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ручка зонда урогенитального не скользит в руке гинеколога при вращении устройства, за счет того, что снабжена продольными и поперечными ребрами жесткости - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина съемной щеточки-наконечника в конструкции зонда урогенитального - ? 29 и < 31 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина наружной части поршневого механизма в конструкции зонда урогенитального - ? 5.6 и ? 5.8 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

По центру зонда урогенитального расположен твердый ершик с мини-щетинками: длина центрального ершика больше длины периферических щетинок на 8 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Перчатки смотровые - 1 - Пара (2 шт.) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер перчаток - М - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления перчаток - Латексные без пудры - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стекло предметное - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Матовая полоса на предметном стекле (для записи пациентов) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Зонд для взятия, сохранения и транспортировки биологического материала - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина зонда для взятия, сохранения и транспортировки биологического материала - > 14 и < 16 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сосуд для временного хранения и транспортировки образцов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал сосуда - ударопрочный полипропилен - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

аналог

Сосуд имеет этикетку с указанием кода, лота, срока годности и области для идентификации образца - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

на крышке сосуда нанесена этикетка с контролем вскрытия и отметкой о стерильности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Все комплектующие набора находятся в единой стерильной упаковке, имеют на упаковке информацию по составу набора, номер партии и дату изготовления. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На весь комплект распространяется единое регистрационное удостоверение согласно Федерального закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Набор гинекологический смотровой, одноразовый, стерильный  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 48 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 355,00 - 355,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 48 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики В состав набора входит: зеркало гинекологическое двухстворчатое полимерное одноразовое, Салфетка подкладная, Перчатки смотровые, Зонд маточный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Зеркало гинекологическое двухстворчатое полимерное одноразовое совершенно прозрачное, без резких острых углов, заусениц и трещин на поверхности 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Составляющие гинекологического зеркала: две створки и фиксатор Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Процесс полной фиксации створок расширителя происходит нажатием на фиксатор простым движением большого пальца доминирующей руки и выбором необходимой фиксации створок. Фиксатор зеркала строго не поворотный и не винтовой Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип фиксатора гинекологического зеркала дуговой (трещотка) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер гинекологического зеркала М Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина каждой створки гинекологического зеркала ? 112 и < 113 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина каждой створки гинекологического зеркала > 27 и ? 28 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина обзорного рабочего окна > 3 и < 6 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина обзорного рабочего окна > 2 и < 5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Салфетка подкладная 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал салфетки подкладной Нетканый Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики аналог Плотность салфетки подкладной, г/кв.м > 20 и ? 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер салфетки подкладной, ширина ? 40 и ? 50 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер салфетки подкладной, длина ? 55 и ? 60 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Перчатки смотровые 1 Пара (2 шт.) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер перчаток М Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления перчаток Латексные без пудры Значение характеристики не может изменяться участником закупки Зонд маточный 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина зонда маточного > 26 и ? 28 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр зонда маточного > 2 и ? 4 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Градуировка цилиндра зонда Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пластиковый поршень со штоком внутри цилиндра зонда Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2 ограничителя в конструкции зонда Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отверстия на рабочей части зонда Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ручки зонда ? 30 и < 32 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ручки зонда > 6 и ? 8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Все комплектующие набора находятся в единой стерильной упаковке, имеют на упаковке информацию по составу набора, номер партии и дату изготовления. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На весь комплект распространяется единое регистрационное удостоверение согласно Федерального закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 48 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В состав набора входит: зеркало гинекологическое двухстворчатое полимерное одноразовое, Салфетка подкладная, Перчатки смотровые, Зонд маточный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Зеркало гинекологическое двухстворчатое полимерное одноразовое совершенно прозрачное, без резких острых углов, заусениц и трещин на поверхности - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Составляющие гинекологического зеркала: две створки и фиксатор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Процесс полной фиксации створок расширителя происходит нажатием на фиксатор простым движением большого пальца доминирующей руки и выбором необходимой фиксации створок. Фиксатор зеркала строго не поворотный и не винтовой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип фиксатора гинекологического зеркала - дуговой (трещотка) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер гинекологического зеркала - М - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина каждой створки гинекологического зеркала - ? 112 и < 113 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина каждой створки гинекологического зеркала - > 27 и ? 28 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина обзорного рабочего окна - > 3 и < 6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина обзорного рабочего окна - > 2 и < 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Салфетка подкладная - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал салфетки подкладной - Нетканый - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - аналог - Плотность салфетки подкладной, г/кв.м - > 20 и ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер салфетки подкладной, ширина - ? 40 и ? 50 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер салфетки подкладной, длина - ? 55 и ? 60 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Перчатки смотровые - 1 - Пара (2 шт.) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер перчаток - М - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления перчаток - Латексные без пудры - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Зонд маточный - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина зонда маточного - > 26 и ? 28 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр зонда маточного - > 2 и ? 4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Градуировка цилиндра зонда - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пластиковый поршень со штоком внутри цилиндра зонда - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2 ограничителя в конструкции зонда - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отверстия на рабочей части зонда - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина ручки зонда - ? 30 и < 32 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина ручки зонда - > 6 и ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Все комплектующие набора находятся в единой стерильной упаковке, имеют на упаковке информацию по составу набора, номер партии и дату изготовления. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На весь комплект распространяется единое регистрационное удостоверение согласно Федерального закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 48 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

В состав набора входит: зеркало гинекологическое двухстворчатое полимерное одноразовое, Салфетка подкладная, Перчатки смотровые, Зонд маточный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Зеркало гинекологическое двухстворчатое полимерное одноразовое совершенно прозрачное, без резких острых углов, заусениц и трещин на поверхности - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Составляющие гинекологического зеркала: две створки и фиксатор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Процесс полной фиксации створок расширителя происходит нажатием на фиксатор простым движением большого пальца доминирующей руки и выбором необходимой фиксации створок. Фиксатор зеркала строго не поворотный и не винтовой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип фиксатора гинекологического зеркала - дуговой (трещотка) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер гинекологического зеркала - М - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина каждой створки гинекологического зеркала - ? 112 и < 113 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина каждой створки гинекологического зеркала - > 27 и ? 28 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина обзорного рабочего окна - > 3 и < 6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина обзорного рабочего окна - > 2 и < 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Салфетка подкладная - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал салфетки подкладной - Нетканый - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

аналог

Плотность салфетки подкладной, г/кв.м - > 20 и ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер салфетки подкладной, ширина - ? 40 и ? 50 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер салфетки подкладной, длина - ? 55 и ? 60 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Перчатки смотровые - 1 - Пара (2 шт.) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер перчаток - М - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления перчаток - Латексные без пудры - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Зонд маточный - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина зонда маточного - > 26 и ? 28 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр зонда маточного - > 2 и ? 4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Градуировка цилиндра зонда - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пластиковый поршень со штоком внутри цилиндра зонда - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2 ограничителя в конструкции зонда - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отверстия на рабочей части зонда - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина ручки зонда - ? 30 и < 32 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина ручки зонда - > 6 и ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Все комплектующие набора находятся в единой стерильной упаковке, имеют на упаковке информацию по составу набора, номер партии и дату изготовления. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На весь комплект распространяется единое регистрационное удостоверение согласно Федерального закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Набор гинекологический смотровой, одноразовый, стерильный  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 49 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 430,00 - 430,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 49 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики В состав набора входит зеркало гинекологическое двухстворчатое полимерное одноразовое, салфетка подкладная, зонд урогенитальный, перчатки смотровые, стекло предметное, зонд для взятия, сохранения и транспортировки биологического материала, сосуд для временного хранения и транспортировки образцов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Зеркало гинекологическое двухстворчатое полимерное одноразовое совершенно прозрачное, без резких острых углов, заусениц и трещин на поверхности 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Составляющие гинекологического зеркала: две створки и фиксатор Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Процесс полной фиксации створок расширителя происходит нажатием на фиксатор простым движением большого пальца доминирующей руки и выбором необходимой фиксации створок. Фиксатор зеркала строго не поворотный и не винтовой Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип фиксатора гинекологического зеркала дуговой (трещотка) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер гинекологического зеркала М Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина каждой створки гинекологического зеркала ? 112 и < 113 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина каждой створки гинекологического зеркала > 27 и ? 28 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина обзорного рабочего окна > 3 и < 6 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина обзорного рабочего окна > 2 и < 5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Салфетка подкладная 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал салфетки подкладной Нетканый Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики аналог Плотность салфетки подкладной, г/кв.м > 20 и ? 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер салфетки подкладной, ширина ? 40 и ? 50 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер салфетки подкладной, длина ? 55 и ? 60 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Зонд урогенитальный 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Зонд урогенитальный позволяет брать биологический материал и из влагалищной порции шейки матки, и из цервикального канала, включая зону трансформации Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Зонд урогенитальный, материал аналог Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики пластик Зонд урогенитальный, длина > 20 и < 22 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Зонд урогенитальный конструктивно разделен на три части: ручка, съемная щеточка-наконечник и поршневой механизм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки По центру зонда урогенитального расположен твердый ершик с мини-щетинками: длина центрального ершика больше длины периферических щетинок на 8 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ручка зонда урогенитального не скользит в руке гинеколога при вращении устройства, за счет того, что снабжена продольными и поперечными ребрами жесткости Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина съемной щеточки-наконечника зонда ? 29 и < 31 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие поршневого механизма для облегчения съема рабочей части зонда. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина наружной части поршневого механизма зонда ? 5.6 и ? 5.8 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Перчатки смотровые 1 Пара (2 шт.) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер перчаток М Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления перчаток Латексные без пудры Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стекло предметное 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Матовая полоса на предметном стекле (для записи пациентов) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Зонд для взятия, сохранения и транспортировки биологического материала 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина зонда для взятия, сохранения и транспортировки биологического материала > 14 и < 16 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сосуд для временного хранения и транспортировки образцов Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал сосуда ударопрочный полипропилен Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики аналог Сосуд имеет этикетку с указанием кода, лота, срока годности и области для идентификации образца Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки на крышке сосуда нанесена этикетка с контролем вскрытия и отметкой о стерильности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Все комплектующие набора находятся в единой стерильной упаковке, имеют на упаковке информацию по составу набора, номер партии и дату изготовления. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На весь комплект распространяется единое регистрационное удостоверение согласно Федерального закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 49 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В состав набора входит зеркало гинекологическое двухстворчатое полимерное одноразовое, салфетка подкладная, зонд урогенитальный, перчатки смотровые, стекло предметное, зонд для взятия, сохранения и транспортировки биологического материала, сосуд для временного хранения и транспортировки образцов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Зеркало гинекологическое двухстворчатое полимерное одноразовое совершенно прозрачное, без резких острых углов, заусениц и трещин на поверхности - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Составляющие гинекологического зеркала: две створки и фиксатор - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Процесс полной фиксации створок расширителя происходит нажатием на фиксатор простым движением большого пальца доминирующей руки и выбором необходимой фиксации створок. Фиксатор зеркала строго не поворотный и не винтовой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип фиксатора гинекологического зеркала - дуговой (трещотка) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер гинекологического зеркала - М - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина каждой створки гинекологического зеркала - ? 112 и < 113 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина каждой створки гинекологического зеркала - > 27 и ? 28 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина обзорного рабочего окна - > 3 и < 6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина обзорного рабочего окна - > 2 и < 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Салфетка подкладная - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал салфетки подкладной - Нетканый - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - аналог - Плотность салфетки подкладной, г/кв.м - > 20 и ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер салфетки подкладной, ширина - ? 40 и ? 50 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер салфетки подкладной, длина - ? 55 и ? 60 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Зонд урогенитальный - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Зонд урогенитальный позволяет брать биологический материал и из влагалищной порции шейки матки, и из цервикального канала, включая зону трансформации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Зонд урогенитальный, материал - аналог - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - пластик - Зонд урогенитальный, длина - > 20 и < 22 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Зонд урогенитальный конструктивно разделен на три части: ручка, съемная щеточка-наконечник и поршневой механизм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - По центру зонда урогенитального расположен твердый ершик с мини-щетинками: длина центрального ершика больше длины периферических щетинок на 8 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ручка зонда урогенитального не скользит в руке гинеколога при вращении устройства, за счет того, что снабжена продольными и поперечными ребрами жесткости - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина съемной щеточки-наконечника зонда - ? 29 и < 31 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие поршневого механизма для облегчения съема рабочей части зонда. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина наружной части поршневого механизма зонда - ? 5.6 и ? 5.8 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Перчатки смотровые - 1 - Пара (2 шт.) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер перчаток - М - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления перчаток - Латексные без пудры - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стекло предметное - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Матовая полоса на предметном стекле (для записи пациентов) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Зонд для взятия, сохранения и транспортировки биологического материала - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина зонда для взятия, сохранения и транспортировки биологического материала - > 14 и < 16 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сосуд для временного хранения и транспортировки образцов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал сосуда - ударопрочный полипропилен - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - аналог - Сосуд имеет этикетку с указанием кода, лота, срока годности и области для идентификации образца - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - на крышке сосуда нанесена этикетка с контролем вскрытия и отметкой о стерильности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Все комплектующие набора находятся в единой стерильной упаковке, имеют на упаковке информацию по составу набора, номер партии и дату изготовления. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На весь комплект распространяется единое регистрационное удостоверение согласно Федерального закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 49 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

В состав набора входит зеркало гинекологическое двухстворчатое полимерное одноразовое, салфетка подкладная, зонд урогенитальный, перчатки смотровые, стекло предметное, зонд для взятия, сохранения и транспортировки биологического материала, сосуд для временного хранения и транспортировки образцов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Зеркало гинекологическое двухстворчатое полимерное одноразовое совершенно прозрачное, без резких острых углов, заусениц и трещин на поверхности - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Составляющие гинекологического зеркала: две створки и фиксатор - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Процесс полной фиксации створок расширителя происходит нажатием на фиксатор простым движением большого пальца доминирующей руки и выбором необходимой фиксации створок. Фиксатор зеркала строго не поворотный и не винтовой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип фиксатора гинекологического зеркала - дуговой (трещотка) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер гинекологического зеркала - М - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина каждой створки гинекологического зеркала - ? 112 и < 113 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина каждой створки гинекологического зеркала - > 27 и ? 28 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина обзорного рабочего окна - > 3 и < 6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина обзорного рабочего окна - > 2 и < 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Салфетка подкладная - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал салфетки подкладной - Нетканый - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

аналог

Плотность салфетки подкладной, г/кв.м - > 20 и ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер салфетки подкладной, ширина - ? 40 и ? 50 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер салфетки подкладной, длина - ? 55 и ? 60 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Зонд урогенитальный - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Зонд урогенитальный позволяет брать биологический материал и из влагалищной порции шейки матки, и из цервикального канала, включая зону трансформации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Зонд урогенитальный, материал - аналог - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

пластик

Зонд урогенитальный, длина - > 20 и < 22 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Зонд урогенитальный конструктивно разделен на три части: ручка, съемная щеточка-наконечник и поршневой механизм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

По центру зонда урогенитального расположен твердый ершик с мини-щетинками: длина центрального ершика больше длины периферических щетинок на 8 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ручка зонда урогенитального не скользит в руке гинеколога при вращении устройства, за счет того, что снабжена продольными и поперечными ребрами жесткости - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина съемной щеточки-наконечника зонда - ? 29 и < 31 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие поршневого механизма для облегчения съема рабочей части зонда. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина наружной части поршневого механизма зонда - ? 5.6 и ? 5.8 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Перчатки смотровые - 1 - Пара (2 шт.) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер перчаток - М - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления перчаток - Латексные без пудры - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стекло предметное - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Матовая полоса на предметном стекле (для записи пациентов) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Зонд для взятия, сохранения и транспортировки биологического материала - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина зонда для взятия, сохранения и транспортировки биологического материала - > 14 и < 16 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сосуд для временного хранения и транспортировки образцов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал сосуда - ударопрочный полипропилен - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

аналог

Сосуд имеет этикетку с указанием кода, лота, срока годности и области для идентификации образца - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

на крышке сосуда нанесена этикетка с контролем вскрытия и отметкой о стерильности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Все комплектующие набора находятся в единой стерильной упаковке, имеют на упаковке информацию по составу набора, номер партии и дату изготовления. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На весь комплект распространяется единое регистрационное удостоверение согласно Федерального закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Набор гинекологический смотровой, одноразовый, стерильный  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 50 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 430,00 - 430,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 50 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики В состав набора входит зеркало гинекологическое двухстворчатое полимерное одноразовое, салфетка подкладная, перчатки смотровые, зонд урогенитальный, стекло предметное, зонд для взятия, сохранения и транспортировки биологического материала Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Зеркало гинекологическое двухстворчатое полимерное одноразовое совершенно прозрачное, без резких острых углов, заусениц и трещин на поверхности 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Составляющие гинекологического зеркала: две створки и фиксатор Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Процесс полной фиксации створок расширителя происходит нажатием на фиксатор простым движением большого пальца доминирующей руки и выбором необходимой фиксации створок. Фиксатор зеркала строго не поворотный и не винтовой Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип фиксатора гинекологического зеркала дуговой (трещотка) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер гинекологического зеркала М Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина каждой створки гинекологического зеркала ? 112 и < 113 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина каждой створки гинекологического зеркала > 27 и ? 28 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина обзорного рабочего окна > 3 и < 6 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина обзорного рабочего окна > 2 и < 5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Салфетка подкладная 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал салфетки подкладной Нетканый Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики аналог Размер салфетки подкладной, ширина ? 40 и ? 50 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер салфетки подкладной, длина ? 55 и ? 60 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Плотность салфетки подкладной, г/кв.м > 20 и ? 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Перчатки смотровые 1 Пара (2 шт.) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер перчаток М Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления перчаток Латексные без пудры Значение характеристики не может изменяться участником закупки Зонд урогенитальный 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма зонда урогенитального в виде ручки с рабочей частью в виде усеченного конуса Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Закрученный металлический стержень внутри зонда урогенитального Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина зонда урогенитального > 196 и ? 198 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жесткость ворсинок рабочей части зонда урогенитального Средняя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность сгибать рабочую часть зонда урогенитального под прямым углом Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина рабочей части зонда урогенитального ? 2 и < 4 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр рабочей части зонда урогенитального на кончике ? 4 и < 6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стекло предметное 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Матовая полоса на предметном стекле Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Зонд для взятия, сохранения и транспортировки биологического материала 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сосуд для временного хранения и транспортировки образцов Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина зонда для взятия, сохранения и транспортировки биологического материала > 14 и < 16 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Все комплектующие набора находятся в единой стерильной упаковке, имеют на упаковке информацию по составу набора, номер партии и дату изготовления. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На весь комплект распространяется единое регистрационное удостоверение согласно Федерального закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В состав набора входит зеркало гинекологическое двухстворчатое полимерное одноразовое, салфетка подкладная, перчатки смотровые, зонд урогенитальный, стекло предметное, зонд для взятия, сохранения и транспортировки биологического материала - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Зеркало гинекологическое двухстворчатое полимерное одноразовое совершенно прозрачное, без резких острых углов, заусениц и трещин на поверхности - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Составляющие гинекологического зеркала: две створки и фиксатор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Процесс полной фиксации створок расширителя происходит нажатием на фиксатор простым движением большого пальца доминирующей руки и выбором необходимой фиксации створок. Фиксатор зеркала строго не поворотный и не винтовой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип фиксатора гинекологического зеркала - дуговой (трещотка) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер гинекологического зеркала - М - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина каждой створки гинекологического зеркала - ? 112 и < 113 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина каждой створки гинекологического зеркала - > 27 и ? 28 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина обзорного рабочего окна - > 3 и < 6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина обзорного рабочего окна - > 2 и < 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Салфетка подкладная - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал салфетки подкладной - Нетканый - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - аналог - Размер салфетки подкладной, ширина - ? 40 и ? 50 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер салфетки подкладной, длина - ? 55 и ? 60 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Плотность салфетки подкладной, г/кв.м - > 20 и ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Перчатки смотровые - 1 - Пара (2 шт.) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер перчаток - М - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления перчаток - Латексные без пудры - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Зонд урогенитальный - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма зонда урогенитального в виде ручки с рабочей частью в виде усеченного конуса - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Закрученный металлический стержень внутри зонда урогенитального - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина зонда урогенитального - > 196 и ? 198 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жесткость ворсинок рабочей части зонда урогенитального - Средняя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность сгибать рабочую часть зонда урогенитального под прямым углом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина рабочей части зонда урогенитального - ? 2 и < 4 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр рабочей части зонда урогенитального на кончике - ? 4 и < 6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стекло предметное - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Матовая полоса на предметном стекле - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Зонд для взятия, сохранения и транспортировки биологического материала - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сосуд для временного хранения и транспортировки образцов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина зонда для взятия, сохранения и транспортировки биологического материала - > 14 и < 16 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Все комплектующие набора находятся в единой стерильной упаковке, имеют на упаковке информацию по составу набора, номер партии и дату изготовления. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На весь комплект распространяется единое регистрационное удостоверение согласно Федерального закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

В состав набора входит зеркало гинекологическое двухстворчатое полимерное одноразовое, салфетка подкладная, перчатки смотровые, зонд урогенитальный, стекло предметное, зонд для взятия, сохранения и транспортировки биологического материала - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Зеркало гинекологическое двухстворчатое полимерное одноразовое совершенно прозрачное, без резких острых углов, заусениц и трещин на поверхности - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Составляющие гинекологического зеркала: две створки и фиксатор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Процесс полной фиксации створок расширителя происходит нажатием на фиксатор простым движением большого пальца доминирующей руки и выбором необходимой фиксации створок. Фиксатор зеркала строго не поворотный и не винтовой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип фиксатора гинекологического зеркала - дуговой (трещотка) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер гинекологического зеркала - М - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина каждой створки гинекологического зеркала - ? 112 и < 113 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина каждой створки гинекологического зеркала - > 27 и ? 28 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина обзорного рабочего окна - > 3 и < 6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина обзорного рабочего окна - > 2 и < 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Салфетка подкладная - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал салфетки подкладной - Нетканый - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

аналог

Размер салфетки подкладной, ширина - ? 40 и ? 50 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер салфетки подкладной, длина - ? 55 и ? 60 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Плотность салфетки подкладной, г/кв.м - > 20 и ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Перчатки смотровые - 1 - Пара (2 шт.) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер перчаток - М - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления перчаток - Латексные без пудры - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Зонд урогенитальный - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма зонда урогенитального в виде ручки с рабочей частью в виде усеченного конуса - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Закрученный металлический стержень внутри зонда урогенитального - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина зонда урогенитального - > 196 и ? 198 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Жесткость ворсинок рабочей части зонда урогенитального - Средняя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность сгибать рабочую часть зонда урогенитального под прямым углом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина рабочей части зонда урогенитального - ? 2 и < 4 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр рабочей части зонда урогенитального на кончике - ? 4 и < 6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стекло предметное - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Матовая полоса на предметном стекле - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Зонд для взятия, сохранения и транспортировки биологического материала - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сосуд для временного хранения и транспортировки образцов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина зонда для взятия, сохранения и транспортировки биологического материала - > 14 и < 16 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Все комплектующие набора находятся в единой стерильной упаковке, имеют на упаковке информацию по составу набора, номер партии и дату изготовления. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На весь комплект распространяется единое регистрационное удостоверение согласно Федерального закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Набор гинекологический смотровой, одноразовый, стерильный  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 51 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 380,00 - 380,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 51 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики В состав набора входит простыня, салфетка впитывающая многослойная, бахилы низкие из нетканного материала на резинке, перчатки смотровые неопудренные, презерватив из натурального латекса для УЗИ датчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Простыня 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плотность простыни, г/кв.м ? 20 и ? 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер простыни, ширина ? 75 и ? 85 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер простыни, длина ? 180 и ? 190 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Салфетка впитывающая многослойная 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Впитываемость салфетки ? 800 и ? 850 Мегалитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Салфетка впитывающая многослойная, длина ? 55 и ? 60 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Салфетка впитывающая многослойная, ширина ? 55 и ? 60 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Бахилы низкие из нетканого материала на резинке 1 Пара (2 шт.) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Перчатки смотровые неопудренные 1 Пара (2 шт.) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Презерватив из натурального латекса для УЗИ датчика 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина презерватива ? 190 и ? 200 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенок презерватива ? 0.05 и ? 0.09 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Все комплектующие набора находятся в единой стерильной упаковке, имеют на упаковке информацию по составу набора, номер партии и дату изготовления. На весь комплект распространяется единое регистрационное удостоверение Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 51 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В состав набора входит простыня, салфетка впитывающая многослойная, бахилы низкие из нетканного материала на резинке, перчатки смотровые неопудренные, презерватив из натурального латекса для УЗИ датчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Простыня - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плотность простыни, г/кв.м - ? 20 и ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер простыни, ширина - ? 75 и ? 85 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер простыни, длина - ? 180 и ? 190 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Салфетка впитывающая многослойная - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Впитываемость салфетки - ? 800 и ? 850 - Мегалитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Салфетка впитывающая многослойная, длина - ? 55 и ? 60 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Салфетка впитывающая многослойная, ширина - ? 55 и ? 60 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Бахилы низкие из нетканого материала на резинке - 1 - Пара (2 шт.) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Перчатки смотровые неопудренные - 1 - Пара (2 шт.) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Презерватив из натурального латекса для УЗИ датчика - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина презерватива - ? 190 и ? 200 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенок презерватива - ? 0.05 и ? 0.09 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Все комплектующие набора находятся в единой стерильной упаковке, имеют на упаковке информацию по составу набора, номер партии и дату изготовления. На весь комплект распространяется единое регистрационное удостоверение - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 51 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

В состав набора входит простыня, салфетка впитывающая многослойная, бахилы низкие из нетканного материала на резинке, перчатки смотровые неопудренные, презерватив из натурального латекса для УЗИ датчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Простыня - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плотность простыни, г/кв.м - ? 20 и ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер простыни, ширина - ? 75 и ? 85 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер простыни, длина - ? 180 и ? 190 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Салфетка впитывающая многослойная - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Впитываемость салфетки - ? 800 и ? 850 - Мегалитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Салфетка впитывающая многослойная, длина - ? 55 и ? 60 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Салфетка впитывающая многослойная, ширина - ? 55 и ? 60 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Бахилы низкие из нетканого материала на резинке - 1 - Пара (2 шт.) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Перчатки смотровые неопудренные - 1 - Пара (2 шт.) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Презерватив из натурального латекса для УЗИ датчика - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина презерватива - ? 190 и ? 200 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенок презерватива - ? 0.05 и ? 0.09 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Все комплектующие набора находятся в единой стерильной упаковке, имеют на упаковке информацию по составу набора, номер партии и дату изготовления. На весь комплект распространяется единое регистрационное удостоверение - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00003273 - Зонд  (является медицинским изделием) Длина ? 400 и ? 450 Количество каналов Одноканальный Материал Поливинилхлорид - Штука - 13,50 - 13,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина ? 400 и ? 450 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество каналов Одноканальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Поливинилхлорид Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Питательный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр 2 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 52 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип зонда открытый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, 6 Fr Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр ? 1.2 и ? 1.4 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления трубки катетера прозрачный ПВХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор оснащен герметично закрывающейся пробкой Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор является универсальным Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка коннектора светло-зеленый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество боковых отверстий ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расстояние от дистального конца до метки: 150; 160; 170 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор и трубка надежно соединены Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие стерильное, предназначено для однократного применения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина - ? 400 и ? 450 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Питательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр - 2 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 52 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип зонда - открытый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, 6 Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - ? 1.2 и ? 1.4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления трубки катетера - прозрачный ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор оснащен герметично закрывающейся пробкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор является универсальным - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка коннектора - светло-зеленый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество боковых отверстий - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расстояние от дистального конца до метки: 150; 160; 170 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор и трубка надежно соединены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие стерильное, предназначено для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина - ? 400 и ? 450 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Питательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр - 2 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 52 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип зонда - открытый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, 6 Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр - ? 1.2 и ? 1.4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления трубки катетера - прозрачный ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор оснащен герметично закрывающейся пробкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор является универсальным - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка коннектора - светло-зеленый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество боковых отверстий - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расстояние от дистального конца до метки: 150; 160; 170 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор и трубка надежно соединены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие стерильное, предназначено для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; Установление дополнительных характеристик, а также дополнительных потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик объекта закупки обусловлено недостаточным количеством характеристик в КТРУ или отсутствием характеристик в КТРУ и потребностью заказчика. При описании применены дополнительные

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00003264 - Зонд  (является медицинским изделием) Длина 400 Количество каналов Одноканальный Материал Поливинилхлорид - Штука - 28,00 - 28,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина 400 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество каналов Одноканальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Поливинилхлорид Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Питательный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр ? 1.3 и ? 1.33 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 53 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип зонда открытый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, 4 Fr Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр ? 0.7 и ? 0.9 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления трубки катетера прозрачный ПВХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор оснащен герметично закрывающейся пробкой Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор является универсальным Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка коннектора светло-зеленый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество боковых отверстий ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расстояние от дистального конца до метки: 150; 160; 170 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор и трубка надежно соединены Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие стерильное, предназначено для однократного применения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина - 400 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Питательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр - ? 1.3 и ? 1.33 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 53 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип зонда - открытый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, 4 Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - ? 0.7 и ? 0.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления трубки катетера - прозрачный ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор оснащен герметично закрывающейся пробкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор является универсальным - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка коннектора - светло-зеленый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество боковых отверстий - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расстояние от дистального конца до метки: 150; 160; 170 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор и трубка надежно соединены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие стерильное, предназначено для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина - 400 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Питательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр - ? 1.3 и ? 1.33 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 53 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип зонда - открытый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, 4 Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр - ? 0.7 и ? 0.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления трубки катетера - прозрачный ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор оснащен герметично закрывающейся пробкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор является универсальным - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка коннектора - светло-зеленый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество боковых отверстий - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расстояние от дистального конца до метки: 150; 160; 170 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор и трубка надежно соединены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие стерильное, предназначено для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; Установление дополнительных характеристик, а также дополнительных потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик объекта закупки обусловлено недостаточным количеством характеристик в КТРУ или отсутствием характеристик в КТРУ и потребностью заказчика. При описании применены дополнительные

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007262 - Зеркало вагинальное, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 54 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 94,00 - 94,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 54 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления изделия Полистирол Значение характеристики не может изменяться участником закупки Составляющие изделия: две створки и фиксатор Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механизм фиксатора расширителя влагалищного фиксатор центральный поворотный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина каждой створки ? 103 и ? 115 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина обзорного рабочего окна > 3 и < 6 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина обзорного рабочего окна > 2 и < 5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина каждой створки ? 19 и ? 23 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер расширителя S Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 54 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления изделия - Полистирол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Составляющие изделия: две створки и фиксатор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механизм фиксатора расширителя влагалищного - фиксатор центральный поворотный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина каждой створки - ? 103 и ? 115 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина обзорного рабочего окна - > 3 и < 6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина обзорного рабочего окна - > 2 и < 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина каждой створки - ? 19 и ? 23 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер расширителя - S - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 54 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления изделия - Полистирол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Составляющие изделия: две створки и фиксатор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механизм фиксатора расширителя влагалищного - фиксатор центральный поворотный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина каждой створки - ? 103 и ? 115 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина обзорного рабочего окна - > 3 и < 6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина обзорного рабочего окна - > 2 и < 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина каждой створки - ? 19 и ? 23 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер расширителя - S - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; для уточнения материала изделия, который обладает абсолютной прозрачностью, что дает возможность врачу провести качественный визуальный осмотр слизистой влагалища и шейки матки, и повышенной прочностью: в целях предотвращения травматизации пациента при повышенной нагрузке; Конструктивная особенность данного типа зеркал (зеркало по Куско); Данный фикса

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007262 - Зеркало вагинальное, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 55 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 94,00 - 94,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 55 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления изделия Полистирол Значение характеристики не может изменяться участником закупки Составляющие изделия: две створки и фиксатор Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механизм фиксатора расширителя влагалищного фиксатор центральный поворотный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина фиксатора ? 70 и ? 72 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина каждой створки ? 103 и < 107 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина каждой створки > 23 и ? 26 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр створок (в закрытом состоянии) ? 23 и ? 26 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина нижней створки > 89 и < 94 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина верхней створки > 94 и ? 105 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина обзорного рабочего окна > 3 и < 6 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина обзорного рабочего окна > 2 и < 5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ручки (нижней створки) > 56 и < 72 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер расширителя М Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расстояние между зубцами поворотного механизма > 3 и ? 5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильность Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Зазор между створками > 0.1 и ? 5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ручки (верхней створки) > 67 и < 106 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 55 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления изделия - Полистирол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Составляющие изделия: две створки и фиксатор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механизм фиксатора расширителя влагалищного - фиксатор центральный поворотный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина фиксатора - ? 70 и ? 72 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина каждой створки - ? 103 и < 107 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина каждой створки - > 23 и ? 26 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр створок (в закрытом состоянии) - ? 23 и ? 26 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина нижней створки - > 89 и < 94 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина верхней створки - > 94 и ? 105 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина обзорного рабочего окна - > 3 и < 6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина обзорного рабочего окна - > 2 и < 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина ручки (нижней створки) - > 56 и < 72 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер расширителя - М - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расстояние между зубцами поворотного механизма - > 3 и ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Зазор между створками - > 0.1 и ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина ручки (верхней створки) - > 67 и < 106 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 55 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления изделия - Полистирол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Составляющие изделия: две створки и фиксатор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механизм фиксатора расширителя влагалищного - фиксатор центральный поворотный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина фиксатора - ? 70 и ? 72 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина каждой створки - ? 103 и < 107 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина каждой створки - > 23 и ? 26 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр створок (в закрытом состоянии) - ? 23 и ? 26 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина нижней створки - > 89 и < 94 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина верхней створки - > 94 и ? 105 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина обзорного рабочего окна - > 3 и < 6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина обзорного рабочего окна - > 2 и < 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина ручки (нижней створки) - > 56 и < 72 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер расширителя - М - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расстояние между зубцами поворотного механизма - > 3 и ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Зазор между створками - > 0.1 и ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина ручки (верхней створки) - > 67 и < 106 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; для уточнения материала изделия, который обладает абсолютной прозрачностью, что дает возможность врачу провести качественный визуальный осмотр слизистой влагалища и шейки матки, и повышенной прочностью: в целях предотвращения травматизации пациента при повышенной нагрузке; Конструктивная особенность данного типа зеркал (зеркало по Куско); Данный фикса

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007262 - Зеркало вагинальное, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 56 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 94,00 - 94,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 56 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления изделия Полистирол Значение характеристики не может изменяться участником закупки Составляющие изделия: две створки и фиксатор Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механизм фиксатора расширителя влагалищного фиксатор центральный поворотный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина фиксатора ? 70 и ? 72 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина каждой створки ? 110 и ? 117 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина обзорного рабочего окна > 3 и < 6 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина обзорного рабочего окна > 2 и < 5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина каждой створки ? 30 и < 32 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер расширителя L Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления изделия - Полистирол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Составляющие изделия: две створки и фиксатор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механизм фиксатора расширителя влагалищного - фиксатор центральный поворотный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина фиксатора - ? 70 и ? 72 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина каждой створки - ? 110 и ? 117 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина обзорного рабочего окна - > 3 и < 6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина обзорного рабочего окна - > 2 и < 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина каждой створки - ? 30 и < 32 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер расширителя - L - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления изделия - Полистирол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Составляющие изделия: две створки и фиксатор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механизм фиксатора расширителя влагалищного - фиксатор центральный поворотный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина фиксатора - ? 70 и ? 72 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина каждой створки - ? 110 и ? 117 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина обзорного рабочего окна - > 3 и < 6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина обзорного рабочего окна - > 2 и < 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина каждой створки - ? 30 и < 32 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер расширителя - L - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; для уточнения материала изделия, который обладает абсолютной прозрачностью, что дает возможность врачу провести качественный визуальный осмотр слизистой влагалища и шейки матки, и повышенной прочностью: в целях предотвращения травматизации пациента при повышенной нагрузке; Конструктивная особенность данного типа зеркал (зеркало по Куско); Данный фикса

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007262 - Зеркало вагинальное, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 57 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 94,00 - 94,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 57 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления изделия Полистирол Значение характеристики не может изменяться участником закупки Составляющие изделия: две створки и фиксатор Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механизм фиксатора расширителя влагалищного фиксатор дуговой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина каждой створки > 103 и ? 108 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина обзорного рабочего окна > 3 и < 6 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина обзорного рабочего окна > 2 и < 5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина каждой створки ? 16 и ? 23 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер расширителя S Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 57 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления изделия - Полистирол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Составляющие изделия: две створки и фиксатор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механизм фиксатора расширителя влагалищного - фиксатор дуговой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина каждой створки - > 103 и ? 108 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина обзорного рабочего окна - > 3 и < 6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина обзорного рабочего окна - > 2 и < 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина каждой створки - ? 16 и ? 23 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер расширителя - S - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 57 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления изделия - Полистирол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Составляющие изделия: две створки и фиксатор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механизм фиксатора расширителя влагалищного - фиксатор дуговой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина каждой створки - > 103 и ? 108 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина обзорного рабочего окна - > 3 и < 6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина обзорного рабочего окна - > 2 и < 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина каждой створки - ? 16 и ? 23 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер расширителя - S - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; для уточнения материала изделия, который обладает абсолютной прозрачностью, что дает возможность врачу провести качественный визуальный осмотр слизистой влагалища и шейки матки, и повышенной прочностью: в целях предотвращения травматизации пациента при повышенной нагрузке; Конструктивная особенность данного типа зеркал (зеркало по Куско); Данный фикса

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007262 - Зеркало вагинальное, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 58 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 94,00 - 94,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 58 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления изделия Полистирол Значение характеристики не может изменяться участником закупки Составляющие изделия: две створки и фиксатор Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механизм фиксатора расширителя влагалищного фиксатор дуговой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина каждой створки > 105 и ? 115 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина обзорного рабочего окна > 3 и < 6 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина обзорного рабочего окна > 2 и < 5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина каждой створки ? 16 и ? 29 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер расширителя М Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 58 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления изделия - Полистирол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Составляющие изделия: две створки и фиксатор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механизм фиксатора расширителя влагалищного - фиксатор дуговой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина каждой створки - > 105 и ? 115 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина обзорного рабочего окна - > 3 и < 6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина обзорного рабочего окна - > 2 и < 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина каждой створки - ? 16 и ? 29 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер расширителя - М - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 58 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления изделия - Полистирол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Составляющие изделия: две створки и фиксатор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механизм фиксатора расширителя влагалищного - фиксатор дуговой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина каждой створки - > 105 и ? 115 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина обзорного рабочего окна - > 3 и < 6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина обзорного рабочего окна - > 2 и < 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина каждой створки - ? 16 и ? 29 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер расширителя - М - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; для уточнения материала изделия, который обладает абсолютной прозрачностью, что дает возможность врачу провести качественный визуальный осмотр слизистой влагалища и шейки матки, и повышенной прочностью: в целях предотвращения травматизации пациента при повышенной нагрузке; Конструктивная особенность данного типа зеркал (зеркало по Куско); Данный фикса

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007262 - Зеркало вагинальное, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 59 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 94,00 - 94,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 59 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления изделия Полистирол Значение характеристики не может изменяться участником закупки Составляющие изделия: две створки и фиксатор Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механизм фиксатора расширителя влагалищного фиксатор центральный поворотный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина каждой створки ? 103 и ? 115 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина обзорного рабочего окна > 3 и < 6 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина обзорного рабочего окна > 1 и < 5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер расширителя S Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 59 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления изделия - Полистирол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Составляющие изделия: две створки и фиксатор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механизм фиксатора расширителя влагалищного - фиксатор центральный поворотный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина каждой створки - ? 103 и ? 115 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина обзорного рабочего окна - > 3 и < 6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина обзорного рабочего окна - > 1 и < 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер расширителя - S - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 59 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления изделия - Полистирол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Составляющие изделия: две створки и фиксатор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механизм фиксатора расширителя влагалищного - фиксатор центральный поворотный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина каждой створки - ? 103 и ? 115 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина обзорного рабочего окна - > 3 и < 6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина обзорного рабочего окна - > 1 и < 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер расширителя - S - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; для уточнения материала изделия, который обладает абсолютной прозрачностью, что дает возможность врачу провести качественный визуальный осмотр слизистой влагалища и шейки матки, и повышенной прочностью: в целях предотвращения травматизации пациента при повышенной нагрузке; Конструктивная особенность данного типа зеркал (зеркало по Куско); Данный фикса

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007262 - Зеркало вагинальное, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 60 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 94,00 - 94,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 60 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления изделия Полистирол Значение характеристики не может изменяться участником закупки Составляющие изделия: две створки и фиксатор Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механизм фиксатора расширителя влагалищного фиксатор центральный поворотный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина каждой створки ? 103 и ? 115 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина обзорного рабочего окна > 3 и < 6 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина обзорного рабочего окна > 1 и < 5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер расширителя М Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 60 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления изделия - Полистирол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Составляющие изделия: две створки и фиксатор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механизм фиксатора расширителя влагалищного - фиксатор центральный поворотный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина каждой створки - ? 103 и ? 115 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина обзорного рабочего окна - > 3 и < 6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина обзорного рабочего окна - > 1 и < 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер расширителя - М - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 60 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления изделия - Полистирол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Составляющие изделия: две створки и фиксатор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механизм фиксатора расширителя влагалищного - фиксатор центральный поворотный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина каждой створки - ? 103 и ? 115 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина обзорного рабочего окна - > 3 и < 6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина обзорного рабочего окна - > 1 и < 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер расширителя - М - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; для уточнения материала изделия, который обладает абсолютной прозрачностью, что дает возможность врачу провести качественный визуальный осмотр слизистой влагалища и шейки матки, и повышенной прочностью: в целях предотвращения травматизации пациента при повышенной нагрузке; Конструктивная особенность данного типа зеркал (зеркало по Куско); Данный фикса

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 7 999,40 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий