Номер извещения: 0372100048826001296

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ОНКОЛОГИИ ИМЕНИ Н.Н. ПЕТРОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для отделения переливания крови

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603721000488001000005

Номер типовых условий контракта: 1400700000523001

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ОНКОЛОГИИ ИМЕНИ Н.Н. ПЕТРОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 197758, Санкт-Петербург г, Песочный п., Ленинградская ул, Д.68 -, -

Место нахождения: Российская Федерация, 197758, Санкт-Петербург г, Песочный п., Ленинградская ул, Д.68 -, -

Ответственное должностное лицо: Иванова Е. В.

Адрес электронной почты: 4399532@niioncologii.ru

Номер контактного телефона: 7-812-4399532

Дополнительная информация: Молодцова Елена Анатольевна Телефон: (812) 439-95-19 (доб. 1134, 1136) Е-mail: по исполнению контракта - apteka@niioncologii.ru по изменению контракта – center.petrova@niioncologii.ru.

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 19.08.2026 16:36 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 27.08.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 27.08.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 31.08.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 227 832,08

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261782100688778430100100015672120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 25.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Товарный знак - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro.  (является медицинским изделием) Предназначены для определения RH2 (C), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e) и KEL1 (К) антигенов эритроцитов на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации. Соответствие Карта имеет 6 микропробирок, которые содержат моноклональные антитела анти-С (клеточная линия MS-24), анти-с (клеточная линия MS-33), анти-E (клеточная линия MS-260), анти-е (клеточная линия MS-16, МС-21, МС-63) и анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе Соответствие Микропробирока (Ctl) содержит нейтральный гель, является отрицательным контролем. Соответствие - - Упаковка - 15,00 - 37 916,00 - 568 740,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначены для определения RH2 (C), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e) и KEL1 (К) антигенов эритроцитов на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Карта имеет 6 микропробирок, которые содержат моноклональные антитела анти-С (клеточная линия MS-24), анти-с (клеточная линия MS-33), анти-E (клеточная линия MS-260), анти-е (клеточная линия MS-16, МС-21, МС-63) и анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Микропробирока (Ctl) содержит нейтральный гель, является отрицательным контролем. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкции по применению реагентов на русском языке. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не менее 48 карт в упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначены для определения RH2 (C), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e) и KEL1 (К) антигенов эритроцитов на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Карта имеет 6 микропробирок, которые содержат моноклональные антитела анти-С (клеточная линия MS-24), анти-с (клеточная линия MS-33), анти-E (клеточная линия MS-260), анти-е (клеточная линия MS-16, МС-21, МС-63) и анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Микропробирока (Ctl) содержит нейтральный гель, является отрицательным контролем. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкции по применению реагентов на русском языке. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не менее 48 карт в упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначены для определения RH2 (C), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e) и KEL1 (К) антигенов эритроцитов на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Карта имеет 6 микропробирок, которые содержат моноклональные антитела анти-С (клеточная линия MS-24), анти-с (клеточная линия MS-33), анти-E (клеточная линия MS-260), анти-е (клеточная линия MS-16, МС-21, МС-63) и анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микропробирока (Ctl) содержит нейтральный гель, является отрицательным контролем. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкции по применению реагентов на русском языке. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не менее 48 карт в упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Гемоглобиновые микрокюветы  (является медицинским изделием) Самозаполняющаяся микрокювета в индивидуальной одноразовой упаковке, содержит реагенты на внутренней поверхности стенок Соответствие Микрокювета изготовлена из полистирола Соответствие Имеет емкость объемом 8 мкл с расстоянием между стенками 0,13 мм (оптическое окно) Соответствие - - Упаковка - 15,00 - 6 400,00 - 96 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Самозаполняющаяся микрокювета в индивидуальной одноразовой упаковке, содержит реагенты на внутренней поверхности стенок Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Микрокювета изготовлена из полистирола Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Имеет емкость объемом 8 мкл с расстоянием между стенками 0,13 мм (оптическое окно) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначены для анализатора «HemoСontrol», EKF Diagnostics, Германия. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В упаковке не менее 50 шт. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Самозаполняющаяся микрокювета в индивидуальной одноразовой упаковке, содержит реагенты на внутренней поверхности стенок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Микрокювета изготовлена из полистирола - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Имеет емкость объемом 8 мкл с расстоянием между стенками 0,13 мм (оптическое окно) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначены для анализатора «HemoСontrol», EKF Diagnostics, Германия. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В упаковке не менее 50 шт. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Самозаполняющаяся микрокювета в индивидуальной одноразовой упаковке, содержит реагенты на внутренней поверхности стенок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микрокювета изготовлена из полистирола - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Имеет емкость объемом 8 мкл с расстоянием между стенками 0,13 мм (оптическое окно) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначены для анализатора «HemoСontrol», EKF Diagnostics, Германия. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В упаковке не менее 50 шт. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro.  (является медицинским изделием) Предназначены для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов методом гель-фильтрации Соответствие Диагностические карты с 6 микропробирками размером 70х52 мм Соответствие Карта состоит из двух аналогичных частей по 3 микропробирки каждая Соответствие - - Упаковка - 8,00 - 15 781,00 - 126 248,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначены для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов методом гель-фильтрации Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диагностические карты с 6 микропробирками размером 70х52 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Карта состоит из двух аналогичных частей по 3 микропробирки каждая Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Каждые три микропробирки содержат моноклональные антитела: анти-А (клеточная линия LM297/628 [LA-2]), анти-B (клеточная линия LM306/686 [LB-2]) и анти-D (клеточная линия. ESD-1М, 175-2) в гелевом матриксе. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкции по применению реагентов на русском языке. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не менее 48 карт в упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначены для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов методом гель-фильтрации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диагностические карты с 6 микропробирками размером 70х52 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Карта состоит из двух аналогичных частей по 3 микропробирки каждая - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Каждые три микропробирки содержат моноклональные антитела: анти-А (клеточная линия LM297/628 [LA-2]), анти-B (клеточная линия LM306/686 [LB-2]) и анти-D (клеточная линия. ESD-1М, 175-2) в гелевом матриксе. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкции по применению реагентов на русском языке. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не менее 48 карт в упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначены для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов методом гель-фильтрации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диагностические карты с 6 микропробирками размером 70х52 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Карта состоит из двух аналогичных частей по 3 микропробирки каждая - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каждые три микропробирки содержат моноклональные антитела: анти-А (клеточная линия LM297/628 [LA-2]), анти-B (клеточная линия LM306/686 [LB-2]) и анти-D (клеточная линия. ESD-1М, 175-2) в гелевом матриксе. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкции по применению реагентов на русском языке. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не менее 48 карт в упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro.  (является медицинским изделием) Предназначены для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов методом гель-фильтрации Соответствие Диагностические карты с 6 микропробирками размером 70х52 мм Соответствие Карта состоит из двух аналогичных частей по 3 микропробирки каждая Соответствие - - Упаковка - 8,00 - 24 942,01 - 199 536,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначены для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов методом гель-фильтрации Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диагностические карты с 6 микропробирками размером 70х52 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Карта состоит из двух аналогичных частей по 3 микропробирки каждая Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Каждые три микропробирки содержат гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G?] и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкции по применению реагентов на русском языке. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не менее 48 карт в упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначены для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов методом гель-фильтрации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диагностические карты с 6 микропробирками размером 70х52 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Карта состоит из двух аналогичных частей по 3 микропробирки каждая - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Каждые три микропробирки содержат гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G?] и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкции по применению реагентов на русском языке. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не менее 48 карт в упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначены для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов методом гель-фильтрации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диагностические карты с 6 микропробирками размером 70х52 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Карта состоит из двух аналогичных частей по 3 микропробирки каждая - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каждые три микропробирки содержат гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G?] и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкции по применению реагентов на русском языке. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не менее 48 карт в упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Штатив с реагентом ID-Дилюент 2 (ID-Diluent 2) для анализатора IH-1000  (является медицинским изделием) Штатив с реагентом ID-Дилюент 2 (ID-Diluent 2) для анализатора IH-1000, 10х60х700 мкл ДиаМед ГмбХ, Швейцария Товарный знак DiaMed Соответствие Предназначен для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов Соответствие Буфер Дилюент 2 Модифицированный раствор низкой ионной силы Соответствие - DiaMed - Упаковка - 8,00 - 12 143,00 - 97 144,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Штатив с реагентом ID-Дилюент 2 (ID-Diluent 2) для анализатора IH-1000, 10х60х700 мкл ДиаМед ГмбХ, Швейцария Товарный знак DiaMed Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Буфер Дилюент 2 Модифицированный раствор низкой ионной силы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент поставляется в жидкой форме, готовый к использованию, стерильный. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкции по применению реагентов на русском языке. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Планшет 10х60 лунок по 700 мкл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с иммуногематологическим анализатором IH-1000, имеющимся у заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Штатив с реагентом ID-Дилюент 2 (ID-Diluent 2) для анализатора IH-1000, 10х60х700 мкл ДиаМед ГмбХ, Швейцария Товарный знак DiaMed - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Буфер Дилюент 2 Модифицированный раствор низкой ионной силы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент поставляется в жидкой форме, готовый к использованию, стерильный. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкции по применению реагентов на русском языке. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Планшет 10х60 лунок по 700 мкл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с иммуногематологическим анализатором IH-1000, имеющимся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Штатив с реагентом ID-Дилюент 2 (ID-Diluent 2) для анализатора IH-1000, 10х60х700 мкл ДиаМед ГмбХ, Швейцария Товарный знак DiaMed - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Буфер Дилюент 2 Модифицированный раствор низкой ионной силы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент поставляется в жидкой форме, готовый к использованию, стерильный. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкции по применению реагентов на русском языке. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Планшет 10х60 лунок по 700 мкл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с иммуногематологическим анализатором IH-1000, имеющимся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro.  (является медицинским изделием) Предназначены для определения KEL1 (К) антигенов эритроцитов на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации. Соответствие Карта имеет 6 микропробирок, которые содержат моноклональные антитела анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе Соответствие Инструкции по применению реагентов на русском языке. Соответствие - - Упаковка - 12,00 - 9 087,00 - 109 044,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначены для определения KEL1 (К) антигенов эритроцитов на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Карта имеет 6 микропробирок, которые содержат моноклональные антитела анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкции по применению реагентов на русском языке. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не менее 12 карт в упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначены для определения KEL1 (К) антигенов эритроцитов на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Карта имеет 6 микропробирок, которые содержат моноклональные антитела анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкции по применению реагентов на русском языке. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не менее 12 карт в упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначены для определения KEL1 (К) антигенов эритроцитов на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Карта имеет 6 микропробирок, которые содержат моноклональные антитела анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкции по применению реагентов на русском языке. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не менее 12 карт в упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Флакон с реагентом ID-Дилюент 2 (ID-Diluent 2) для анализатора IH-1000  (является медицинским изделием) Реагент ID-Дилюент 2 (ID-Diluent 2) для анализатора Предназначен для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов Соответствие Буфер Дилюент 2 Модифицированный раствор низкой ионной силы Соответствие Реагент поставляется в жидкой форме, готовый к использованию, стерильный Соответствие - - Упаковка - 1,00 - 31 120,00 - 31 120,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагент ID-Дилюент 2 (ID-Diluent 2) для анализатора Предназначен для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Буфер Дилюент 2 Модифицированный раствор низкой ионной силы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент поставляется в жидкой форме, готовый к использованию, стерильный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флакон 500 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкции по применению реагентов на русском языке. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с иммуногематологическим анализатором IH-1000, имеющимся у заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагент ID-Дилюент 2 (ID-Diluent 2) для анализатора Предназначен для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Буфер Дилюент 2 Модифицированный раствор низкой ионной силы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент поставляется в жидкой форме, готовый к использованию, стерильный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флакон 500 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкции по применению реагентов на русском языке. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с иммуногематологическим анализатором IH-1000, имеющимся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагент ID-Дилюент 2 (ID-Diluent 2) для анализатора Предназначен для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Буфер Дилюент 2 Модифицированный раствор низкой ионной силы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент поставляется в жидкой форме, готовый к использованию, стерильный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флакон 500 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкции по применению реагентов на русском языке. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с иммуногематологическим анализатором IH-1000, имеющимся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Участнику закупки необходимо предоставить: копии регистрационных удостоверений (РУ), подтверждающих возможность обращения медицинского изделия в соответствии с требованиями статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; или сведения о реквизитах (номер и дата, или уникальный номер реестровой записи) РУ, соответствующих реестровой записи о предлагаемом медицинском изделии в государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий (далее – ГРМИ)); или Выписку (копию выписки) из ГРМИ, выданную Росздравнадзором в соответствии с требованиями постановления Правительства РФ от 30.09.2021 № 1650; или копию документа, выданного в соответствии с законодательством страны происхождения, подтверждающего регистрацию медицинского изделия в установленном порядке в стране-производителе, с переводом на русский язык, заверенным в установленном порядке (для медицинских изделий, указанных в Приложении № 1 к Постановлению Правительства РФ от 03.04.2020 № 430). Указанные выше документы и/или информация, предоставляются в отношении каждого предлагаемого медицинского изделия, предлагаемого участником закупки.

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 6 139,16 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Выбор способа обеспечения заявки определяется участником закупки самостоятельно: 1) путем блокирования денежных средств, внесенных участником закупки на банковский счет, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (далее - специальный счет). Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством Российской Федерации; 2) предоставлением независимой гарантии. В случае предоставления независимой гарантии, условия такой гарантии должны соответствовать требованиям статей 45 и 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ, Постановления Правительства РФ от 08.11.2013 №1005 (далее Постановление 1005). Независимая гарантия должна быть предоставлена в соответствии с типовой формой, установленной в Постановлении 1005. Независимая гарантия не должна содержать условие о прекращении обязательств гаранта перед бенефициаром в случае возврата гаранту выданной им гарантии; 3) путем внесения денежных средств на счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими Заказчику, в случаях, предусмотренных частью 18 статьи 44 Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и Постановлением Правительства РФ от 10.04.2023 N 579 «Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами». Реквизиты счета указаны в электронном документе извещения об осуществлении закупки «Реквизиты счета заказчика».

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000013225, л/c 20726X13530, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК МЕЖРЕГИОНАЛЬНОЕ ОПЕРАЦИОННОЕ УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА (МИНЗДРАВ РОССИИ) () ИНН: 7707778246 КПП: 770701001 КБК: 05611610051019000140 ОКТМО: 45382000 40102810045370000002 03100643000000019500 024501901

Условия контракта

Номер типовых условий контракта: 1400700000523001

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. поселок Песочный, ул Ленинградская, д. 68 литера А, Аптека

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 122 783,21 Российский рубль (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. В случае предоставления независимой гарантии, условия такой гарантии должны соответствовать требованиям статей 45 и 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ, Постановления Правительства РФ от 08.11.2013 №1005 (далее Постановление 1005). Независимая гарантия должна быть предоставлена в соответствии с типовой формой, установленной в Постановлении 1005. Независимая гарантия не должна содержать условие о прекращении обязательств гаранта перед бенефициаром в случае возврата гаранту выданной им гарантии. В тексте независимой гарантии должна быть установлена подсудность споров по независимой гарантии арбитражному суду г. Санкт-Петербурга и Ленинградской области. В случае Если при проведении конкурса или аукциона предложена цена контракта, которая на двадцать пять и более процентов ниже начальной (максимальной) цены контракта, либо предложена сумма цен единиц товара, работы, услуги, которая на двадцать пять и более процентов ниже начальной суммы цен указанных единиц, контракт заключается только после предоставления таким участником обеспечения исполнения контракта, соответствующего требованиям статей 96 и 37 Федерального закона о контрактной системе (включая обоснование предлагаемых цены контракта, суммы цен единиц товара в случаях, установленных частью 9 статьи 37 Федерального закона о контрактной системе). Код бюджетной классификации для указания в назначении платежа в случае предоставления обеспечения исполнения контракта в виде денежных средств: КБК 00000000000000000510. В реквизите «Назначение платежа» платежного поручения и платежного распоряжения перед текстовым указанием назначения платежа рекомендуется указывать идентификационный код закупки, который отделяется знаком «//» (письмо Банка России и Федерального казначейства от 29.01.2025 № 03-45/732, № 07-04-05/05-2127).

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000013225, л/c 20726X13530, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Участнику закупки необходимо предоставить: копии регистрационных удостоверений (РУ), подтверждающих возможность обращения медицинского изделия в соответствии с требованиями статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; или сведения о реквизитах (номер и дата, или уникальный номер реестровой записи) РУ, соответствующих реестровой записи о предлагаемом медицинском изделии в государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий (далее – ГРМИ)); или Выписку (копию выписки) из ГРМИ, выданную Росздравнадзором в соответствии с требованиями постановления Правительства РФ от 30.09.2021 № 1650; или копию документа, выданного в соответствии с законодательством страны происхождения, подтверждающего регистрацию медицинского изделия в установленном порядке в стране-производителе, с переводом на русский язык, заверенным в установленном порядке (для медицинских изделий, указанных в Приложении № 1 к Постановлению Правительства РФ от 03.04.2020 № 430). Указанные выше документы и/или информация, предоставляются в отношении каждого предлагаемого медицинского изделия, предлагаемого участником закупки.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий