Номер извещения: 0372100010626001216

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "ПЕРВЫЙ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ АКАДЕМИКА И.П. ПАВЛОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для биохимических исследований (3).

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603721000106001000021

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "ПЕРВЫЙ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ АКАДЕМИКА И.П. ПАВЛОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 197022, Санкт-Петербург, УЛ ЛЬВА ТОЛСТОГО, ДОМ 6-8

Место нахождения: Российская Федерация, 197022, Санкт-Петербург г, Льва Толстого ул, Д. 6-8

Ответственное должностное лицо: Асмоловская С. О.

Адрес электронной почты: goszakazspbgmu@rambler.ru

Номер контактного телефона: 7-812-3386613

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 18.08.2026 21:19 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 26.08.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 26.08.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 28.08.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 500 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261781304746378130100100159580000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Липопротеин (a) реагент для определения  (является медицинским изделием) Качественные характеристики Набор реагентов для количественного определения in vitro липопротеина (а) в сыворотке и плазме. Количество тестов: не менее 135 штук. Метод: Иммунотурбидиметрический. Назначение: для анализаторов серии AU - Набор - 32 954,30 - 32 954,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики Набор реагентов для количественного определения in vitro липопротеина (а) в сыворотке и плазме. Количество тестов: не менее 135 штук. Метод: Иммунотурбидиметрический. Назначение: для анализаторов серии AU Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики - Набор реагентов для количественного определения in vitro липопротеина (а) в сыворотке и плазме. Количество тестов: не менее 135 штук. Метод: Иммунотурбидиметрический. Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики - Набор реагентов для количественного определения in vitro липопротеина (а) в сыворотке и плазме. Количество тестов: не менее 135 штук. Метод: Иммунотурбидиметрический. Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Мультикалибратор белков сыворотки 2  (является медицинским изделием) Качественные характеристики Мультикалибратор сывороточных белков предназначен для использования с реагентами для иммунотурбидиметрического анализа, применяемыми для количественного определения кислого ?-1-гликопротеида, ?-1–антитрипсина, ?-2-микроглобулина, церулоплазмина и гаптоглобина ... - Набор - 54 589,07 - 54 589,07

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики Мультикалибратор сывороточных белков предназначен для использования с реагентами для иммунотурбидиметрического анализа, применяемыми для количественного определения кислого ?-1-гликопротеида, ?-1–антитрипсина, ?-2-микроглобулина, церулоплазмина и гаптоглобина Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Приготовлен на основе жидкой сыворотки и содержит перечисленные человеческие белки в различных количествах. Определяемые показатели: кислый ?-1-гликопротеид, ?-1–антитрипсин, ?-2-микроглобулин, церулоплазмин и гаптоглобин. Фасовка: общий объем реагентов не менее10 мл. Назначение: для анализаторов серии AU - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики - Мультикалибратор сывороточных белков предназначен для использования с реагентами для иммунотурбидиметрического анализа, применяемыми для количественного определения кислого ?-1-гликопротеида, ?-1–антитрипсина, ?-2-микроглобулина, церулоплазмина и гаптоглобина - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Приготовлен на основе жидкой сыворотки и содержит перечисленные человеческие белки в различных количествах. Определяемые показатели: кислый ?-1-гликопротеид, ?-1–антитрипсин, ?-2-микроглобулин, церулоплазмин и гаптоглобин. Фасовка: общий объем реагентов не менее10 мл. Назначение: для анализаторов серии AU

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики - Мультикалибратор сывороточных белков предназначен для использования с реагентами для иммунотурбидиметрического анализа, применяемыми для количественного определения кислого ?-1-гликопротеида, ?-1–антитрипсина, ?-2-микроглобулина, церулоплазмина и гаптоглобина - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Приготовлен на основе жидкой сыворотки и содержит перечисленные человеческие белки в различных количествах. Определяемые показатели: кислый ?-1-гликопротеид, ?-1–антитрипсин, ?-2-микроглобулин, церулоплазмин и гаптоглобин. Фасовка: общий объем реагентов не менее10 мл. Назначение: для анализаторов серии AU

- 21.20.23.110 - Промывочный раствор  (является медицинским изделием) Качественные характеристики Раствор предназначен для очистки и обслуживания компонентов анализатора. Фасовка: общий объем реагентов не менее 12000 мл. Назначение: для анализаторов серии AU - Набор - 33 238,29 - 33 238,29

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики Раствор предназначен для очистки и обслуживания компонентов анализатора. Фасовка: общий объем реагентов не менее 12000 мл. Назначение: для анализаторов серии AU Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики - Раствор предназначен для очистки и обслуживания компонентов анализатора. Фасовка: общий объем реагентов не менее 12000 мл. Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики - Раствор предназначен для очистки и обслуживания компонентов анализатора. Фасовка: общий объем реагентов не менее 12000 мл. Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Ненасыщенная железосвязывающая способность, реагент для определения  (является медицинским изделием) Качественные характеристики Реагент для количественного определения ненасыщенной железосвязывающей способности (НЖСС) сыворотки и плазмы человека методом фотометрии в видимом диапазоне. Количество тестов: не менее 800 штук. Метод: фотометрия в видимом диапазоне. Стабильность на борту: не менее 30 дней. Назначение: для анализаторов серии AU - Набор - 21 386,81 - 21 386,81

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики Реагент для количественного определения ненасыщенной железосвязывающей способности (НЖСС) сыворотки и плазмы человека методом фотометрии в видимом диапазоне. Количество тестов: не менее 800 штук. Метод: фотометрия в видимом диапазоне. Стабильность на борту: не менее 30 дней. Назначение: для анализаторов серии AU Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики - Реагент для количественного определения ненасыщенной железосвязывающей способности (НЖСС) сыворотки и плазмы человека методом фотометрии в видимом диапазоне. Количество тестов: не менее 800 штук. Метод: фотометрия в видимом диапазоне. Стабильность на борту: не менее 30 дней. Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики - Реагент для количественного определения ненасыщенной железосвязывающей способности (НЖСС) сыворотки и плазмы человека методом фотометрии в видимом диапазоне. Количество тестов: не менее 800 штук. Метод: фотометрия в видимом диапазоне. Стабильность на борту: не менее 30 дней. Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Холестерин ЛПНП калибратор  (является медицинским изделием) Качественные характеристики Представляет собой лиофилизированный калибратор человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом для определения LDL-холестерина. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая ЛПНП человека. Стабильность на борту: не менее 7 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 2мл. Назначение: для анализаторов серии AU - Набор - 28 076,30 - 28 076,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики Представляет собой лиофилизированный калибратор человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом для определения LDL-холестерина. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая ЛПНП человека. Стабильность на борту: не менее 7 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 2мл. Назначение: для анализаторов серии AU Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики - Представляет собой лиофилизированный калибратор человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом для определения LDL-холестерина. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая ЛПНП человека. Стабильность на борту: не менее 7 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 2мл. Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики - Представляет собой лиофилизированный калибратор человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом для определения LDL-холестерина. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая ЛПНП человека. Стабильность на борту: не менее 7 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 2мл. Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00011161 Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Дополнительные характеристики 1.1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. 1.2. Количество тестов: не менее 740 штук. 1.3.Стабильность на борту: не менее 30 дней Харакатеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии AU Объём: ? 144 и ? 146 Кубический сантиметр,^миллилитр - Набор - 78 409,75 - 78 409,75

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Дополнительные характеристики 1.1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. 1.2. Количество тестов: не менее 740 штук. 1.3.Стабильность на борту: не менее 30 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Харакатеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии AU Объём: ? 144 и ? 146 Кубический сантиметр,^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Дополнительные характеристики - 1.1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. 1.2. Количество тестов: не менее 740 штук. 1.3.Стабильность на борту: не менее 30 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Харакатеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии AU Объём: ? 144 и ? 146 Кубический сантиметр,^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Дополнительные характеристики - 1.1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. 1.2. Количество тестов: не менее 740 штук. 1.3.Стабильность на борту: не менее 30 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Харакатеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии AU Объём: ? 144 и ? 146 Кубический сантиметр,^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Холестерин ЛПВП, реагент для определения  (является медицинским изделием) Качественные характеристики Реагент для количественного измерения HDL-холестерина в человеческих сыворотке и плазме. Количество тестов: не менее 740 штук. Метод: ферментативный колориметрический + иммуноингибирование. Стабильность на борту: не менее 30 дней. Назначение: для анализаторов серии AU - Набор - 43 680,27 - 43 680,27

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики Реагент для количественного измерения HDL-холестерина в человеческих сыворотке и плазме. Количество тестов: не менее 740 штук. Метод: ферментативный колориметрический + иммуноингибирование. Стабильность на борту: не менее 30 дней. Назначение: для анализаторов серии AU Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики - Реагент для количественного измерения HDL-холестерина в человеческих сыворотке и плазме. Количество тестов: не менее 740 штук. Метод: ферментативный колориметрический + иммуноингибирование. Стабильность на борту: не менее 30 дней. Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики - Реагент для количественного измерения HDL-холестерина в человеческих сыворотке и плазме. Количество тестов: не менее 740 штук. Метод: ферментативный колориметрический + иммуноингибирование. Стабильность на борту: не менее 30 дней. Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00010462 Общий иммуноглобулин A (IgA) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ  (является медицинским изделием) Дополнительные характеристики 1.1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего иммуноглобулина A (total immunoglobulin A (IgA total)) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. 1.2. Назначение: для анализаторов серии Immage®. Харакатеристики в соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов: ? 200 Штук Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. - Набор - 41 489,72 - 41 489,72

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Дополнительные характеристики 1.1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего иммуноглобулина A (total immunoglobulin A (IgA total)) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. 1.2. Назначение: для анализаторов серии Immage®. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Харакатеристики в соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов: ? 200 Штук Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Дополнительные характеристики - 1.1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего иммуноглобулина A (total immunoglobulin A (IgA total)) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. 1.2. Назначение: для анализаторов серии Immage®. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Харакатеристики в соответствии с КТРУ - Количество выполняемых тестов: ? 200 Штук Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Дополнительные характеристики - 1.1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего иммуноглобулина A (total immunoglobulin A (IgA total)) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. 1.2. Назначение: для анализаторов серии Immage®. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Харакатеристики в соответствии с КТРУ - Количество выполняемых тестов: ? 200 Штук Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00000016 Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Харакатеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии AU Объем: ? 5000 и ? 20000 Кубический сантиметр, миллилитр Разбавляемые жидкости: сыворотка крови, плазма крови, цельная кровь - Штука - 28 723,30 - 28 723,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Харакатеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии AU Объем: ? 5000 и ? 20000 Кубический сантиметр, миллилитр Разбавляемые жидкости: сыворотка крови, плазма крови, цельная кровь Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Харакатеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии AU Объем: ? 5000 и ? 20000 Кубический сантиметр, миллилитр Разбавляемые жидкости: сыворотка крови, плазма крови, цельная кровь - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Харакатеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии AU Объем: ? 5000 и ? 20000 Кубический сантиметр, миллилитр Разбавляемые жидкости: сыворотка крови, плазма крови, цельная кровь - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Средний стандарт (ISE)  (является медицинским изделием) Качественные характеристики Используется ионоселективным модулем биохимических анализаторов в качестве MID-стандарта для количественного (непрямого) определения натрия (Na+), калия (К+) и хлора (С1-) в сыворотке, плазме крови и моче. Концентрация активных веществ: натрий 4,3 ммоль/л, калий 0,13 ммоль/л, хлор 3,1 ммоль/л. Стабильность на борту: не менее 30 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 8000мл. Назначение: для анализаторов серии АU. - Набор - 28 735,01 - 28 735,01

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики Используется ионоселективным модулем биохимических анализаторов в качестве MID-стандарта для количественного (непрямого) определения натрия (Na+), калия (К+) и хлора (С1-) в сыворотке, плазме крови и моче. Концентрация активных веществ: натрий 4,3 ммоль/л, калий 0,13 ммоль/л, хлор 3,1 ммоль/л. Стабильность на борту: не менее 30 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 8000мл. Назначение: для анализаторов серии АU. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики - Используется ионоселективным модулем биохимических анализаторов в качестве MID-стандарта для количественного (непрямого) определения натрия (Na+), калия (К+) и хлора (С1-) в сыворотке, плазме крови и моче. Концентрация активных веществ: натрий 4,3 ммоль/л, калий 0,13 ммоль/л, хлор 3,1 ммоль/л. Стабильность на борту: не менее 30 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 8000мл. Назначение: для анализаторов серии АU. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики - Используется ионоселективным модулем биохимических анализаторов в качестве MID-стандарта для количественного (непрямого) определения натрия (Na+), калия (К+) и хлора (С1-) в сыворотке, плазме крови и моче. Концентрация активных веществ: натрий 4,3 ммоль/л, калий 0,13 ммоль/л, хлор 3,1 ммоль/л. Стабильность на борту: не менее 30 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 8000мл. Назначение: для анализаторов серии АU. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00011155 Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Дополнительные характеристики 1.1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. 1.2. Количество тестов: не менее 1400 штук. 1.3.Стабильность на борту: не менее 30 дней Харакатеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии AU Объём: ? 273 и ? 274 Кубический сантиметр,^миллилитр - Набор - 145 533,10 - 145 533,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Дополнительные характеристики 1.1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. 1.2. Количество тестов: не менее 1400 штук. 1.3.Стабильность на борту: не менее 30 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Харакатеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии AU Объём: ? 273 и ? 274 Кубический сантиметр,^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Дополнительные характеристики - 1.1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. 1.2. Количество тестов: не менее 1400 штук. 1.3.Стабильность на борту: не менее 30 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Харакатеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии AU Объём: ? 273 и ? 274 Кубический сантиметр,^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Дополнительные характеристики - 1.1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. 1.2. Количество тестов: не менее 1400 штук. 1.3.Стабильность на борту: не менее 30 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Харакатеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии AU Объём: ? 273 и ? 274 Кубический сантиметр,^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Гаптоглобин, реагент для определения  (является медицинским изделием) Качественные характеристики Реагент для определения гаптоглобина в сыворотке и плазме человека иммунотурбидиметрическим методом. Количество тестов: не менее 540 штук. Метод: иммунотурбидиметрический (латекс). Стабильность на борту: не менее 90 дней. Назначение: для анализаторов серии AU - Набор - 134 808,86 - 134 808,86

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики Реагент для определения гаптоглобина в сыворотке и плазме человека иммунотурбидиметрическим методом. Количество тестов: не менее 540 штук. Метод: иммунотурбидиметрический (латекс). Стабильность на борту: не менее 90 дней. Назначение: для анализаторов серии AU Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики - Реагент для определения гаптоглобина в сыворотке и плазме человека иммунотурбидиметрическим методом. Количество тестов: не менее 540 штук. Метод: иммунотурбидиметрический (латекс). Стабильность на борту: не менее 90 дней. Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики - Реагент для определения гаптоглобина в сыворотке и плазме человека иммунотурбидиметрическим методом. Количество тестов: не менее 540 штук. Метод: иммунотурбидиметрический (латекс). Стабильность на борту: не менее 90 дней. Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Железо, реагент для определения  (является медицинским изделием) Качественные характеристики Реагент для количественного определения железа в сыворотке и плазме человека методом фотометрии в видимом диапазоне.. Количество тестов: не менее 3880 штук. Метод: колориметрия (TPTZ). Стабильность на борту: не менее 30 дней. Назначение: для анализаторов серии AU - Набор - 43 239,17 - 43 239,17

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики Реагент для количественного определения железа в сыворотке и плазме человека методом фотометрии в видимом диапазоне.. Количество тестов: не менее 3880 штук. Метод: колориметрия (TPTZ). Стабильность на борту: не менее 30 дней. Назначение: для анализаторов серии AU Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики - Реагент для количественного определения железа в сыворотке и плазме человека методом фотометрии в видимом диапазоне.. Количество тестов: не менее 3880 штук. Метод: колориметрия (TPTZ). Стабильность на борту: не менее 30 дней. Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики - Реагент для количественного определения железа в сыворотке и плазме человека методом фотометрии в видимом диапазоне.. Количество тестов: не менее 3880 штук. Метод: колориметрия (TPTZ). Стабильность на борту: не менее 30 дней. Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00002953 Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Дополнительные характеристики 1.1. Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, амилаза, холинэстераза, КК-NAC, ГГТ, ГБДГ, ЛДГ, Альбумин, Креатинин, Холестерин, Глюкоза, Лактат, Липаза, Общий белок, Триглицериды, UIBC, Мочевина, Мочевая кислота, Прямой и Общий Билирубин, Неорганический фосфор, Кальций, Железо. 1.2. Фасовка: общий объём реагентов не менее 100 мл каждый. Назначение: для анализаторов серии AU Харакатеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии AU - Штука - 50 177,75 - 50 177,75

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Дополнительные характеристики 1.1. Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, амилаза, холинэстераза, КК-NAC, ГГТ, ГБДГ, ЛДГ, Альбумин, Креатинин, Холестерин, Глюкоза, Лактат, Липаза, Общий белок, Триглицериды, UIBC, Мочевина, Мочевая кислота, Прямой и Общий Билирубин, Неорганический фосфор, Кальций, Железо. 1.2. Фасовка: общий объём реагентов не менее 100 мл каждый. Назначение: для анализаторов серии AU Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Харакатеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии AU Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Дополнительные характеристики - 1.1. Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, амилаза, холинэстераза, КК-NAC, ГГТ, ГБДГ, ЛДГ, Альбумин, Креатинин, Холестерин, Глюкоза, Лактат, Липаза, Общий белок, Триглицериды, UIBC, Мочевина, Мочевая кислота, Прямой и Общий Билирубин, Неорганический фосфор, Кальций, Железо. 1.2. Фасовка: общий объём реагентов не менее 100 мл каждый. Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Харакатеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Дополнительные характеристики - 1.1. Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, амилаза, холинэстераза, КК-NAC, ГГТ, ГБДГ, ЛДГ, Альбумин, Креатинин, Холестерин, Глюкоза, Лактат, Липаза, Общий белок, Триглицериды, UIBC, Мочевина, Мочевая кислота, Прямой и Общий Билирубин, Неорганический фосфор, Кальций, Железо. 1.2. Фасовка: общий объём реагентов не менее 100 мл каждый. Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Харакатеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Холестерин ЛПВП, реагент для определения  (является медицинским изделием) Качественные характеристики Реагент для количественного измерения HDL-холестерина в человеческих сыворотке и плазме. Количество тестов: не менее 1400 штук. Метод: ферментативный колориметрический + иммуноингибирование. Стабильность на борту: не менее 30 дней. Назначение: для анализаторов серии AU - Набор - 77 819,97 - 77 819,97

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики Реагент для количественного измерения HDL-холестерина в человеческих сыворотке и плазме. Количество тестов: не менее 1400 штук. Метод: ферментативный колориметрический + иммуноингибирование. Стабильность на борту: не менее 30 дней. Назначение: для анализаторов серии AU Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики - Реагент для количественного измерения HDL-холестерина в человеческих сыворотке и плазме. Количество тестов: не менее 1400 штук. Метод: ферментативный колориметрический + иммуноингибирование. Стабильность на борту: не менее 30 дней. Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики - Реагент для количественного измерения HDL-холестерина в человеческих сыворотке и плазме. Количество тестов: не менее 1400 штук. Метод: ферментативный колориметрический + иммуноингибирование. Стабильность на борту: не менее 30 дней. Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Холестерин, реагент для определения  (является медицинским изделием) Качественные характеристики Реагент для количественного определения Холестерина в сыворотке и плазме крови человека. Количество тестов: не менее 7320 штук. Метод: колориметрический ферментативный (CHO-POD). Стабильность на борту: не менее 90 дней. Назначение: для анализаторов серии АU. - Набор - 50 691,69 - 50 691,69

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики Реагент для количественного определения Холестерина в сыворотке и плазме крови человека. Количество тестов: не менее 7320 штук. Метод: колориметрический ферментативный (CHO-POD). Стабильность на борту: не менее 90 дней. Назначение: для анализаторов серии АU. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики - Реагент для количественного определения Холестерина в сыворотке и плазме крови человека. Количество тестов: не менее 7320 штук. Метод: колориметрический ферментативный (CHO-POD). Стабильность на борту: не менее 90 дней. Назначение: для анализаторов серии АU. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики - Реагент для количественного определения Холестерина в сыворотке и плазме крови человека. Количество тестов: не менее 7320 штук. Метод: колориметрический ферментативный (CHO-POD). Стабильность на борту: не менее 90 дней. Назначение: для анализаторов серии АU. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Триглицериды, реагент для определения  (является медицинским изделием) Качественные характеристики Реагент для количественного ферментативного колориметрического измерения триглицерида в человеческих сыворотке и плазме. Количество тестов: не менее 3000 штук. Метод: ферментативный колориметрический (GPO/POD). Стабильность на борту: не менее 30 дней Назначение: для анализаторов серии АU. - Набор - 51 062,26 - 51 062,26

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики Реагент для количественного ферментативного колориметрического измерения триглицерида в человеческих сыворотке и плазме. Количество тестов: не менее 3000 штук. Метод: ферментативный колориметрический (GPO/POD). Стабильность на борту: не менее 30 дней Назначение: для анализаторов серии АU. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики - Реагент для количественного ферментативного колориметрического измерения триглицерида в человеческих сыворотке и плазме. Количество тестов: не менее 3000 штук. Метод: ферментативный колориметрический (GPO/POD). Стабильность на борту: не менее 30 дней Назначение: для анализаторов серии АU. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики - Реагент для количественного ферментативного колориметрического измерения триглицерида в человеческих сыворотке и плазме. Количество тестов: не менее 3000 штук. Метод: ферментативный колориметрический (GPO/POD). Стабильность на борту: не менее 30 дней Назначение: для анализаторов серии АU. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00011236 Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Харакатеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии AU Объём реагента: ? 180.0 Кубический сантиметр,^миллилитр Дополнительные характеристики 1.1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа, 1.2.Количество тестов: не менее 2800 штук. 1.3.Метод: арсеназный. 1.4.Стабильность на борту: не менее 90 дней. - Набор - 28 301,12 - 28 301,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Харакатеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии AU Объём реагента: ? 180.0 Кубический сантиметр,^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Дополнительные характеристики 1.1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа, 1.2.Количество тестов: не менее 2800 штук. 1.3.Метод: арсеназный. 1.4.Стабильность на борту: не менее 90 дней. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Харакатеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии AU Объём реагента: ? 180.0 Кубический сантиметр,^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Дополнительные характеристики - 1.1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа, 1.2.Количество тестов: не менее 2800 штук. 1.3.Метод: арсеназный. 1.4.Стабильность на борту: не менее 90 дней. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Харакатеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии AU Объём реагента: ? 180.0 Кубический сантиметр,^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Дополнительные характеристики - 1.1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа, 1.2.Количество тестов: не менее 2800 штук. 1.3.Метод: арсеназный. 1.4.Стабильность на борту: не менее 90 дней. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Холестерин, реагент для определения  (является медицинским изделием) Качественные характеристики Реагент для количественного определения Холестерина в сыворотке и плазме крови человека. Количество тестов: не менее 3640 штук. Метод: колориметрический ферментативный (CHO-POD). Стабильность на борту: не менее 90 дней. Назначение: для анализаторов серии АU. - Набор - 29 648,48 - 29 648,48

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики Реагент для количественного определения Холестерина в сыворотке и плазме крови человека. Количество тестов: не менее 3640 штук. Метод: колориметрический ферментативный (CHO-POD). Стабильность на борту: не менее 90 дней. Назначение: для анализаторов серии АU. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики - Реагент для количественного определения Холестерина в сыворотке и плазме крови человека. Количество тестов: не менее 3640 штук. Метод: колориметрический ферментативный (CHO-POD). Стабильность на борту: не менее 90 дней. Назначение: для анализаторов серии АU. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики - Реагент для количественного определения Холестерина в сыворотке и плазме крови человека. Количество тестов: не менее 3640 штук. Метод: колориметрический ферментативный (CHO-POD). Стабильность на борту: не менее 90 дней. Назначение: для анализаторов серии АU. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Очищающий раствор (для предотвращения контаминации)  (является медицинским изделием) Качественные характеристики Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Фасовка: общий объем реагентов не менее 216 мл. Назначение: для анализаторов серии AU - Набор - 11 751,66 - 11 751,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Фасовка: общий объем реагентов не менее 216 мл. Назначение: для анализаторов серии AU Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики - Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Фасовка: общий объем реагентов не менее 216 мл. Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики - Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Фасовка: общий объем реагентов не менее 216 мл. Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00011236 Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Дополнительные характеристики 1.1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа, 1.2.Количество тестов: не менее 5252 штук. 1.3.Метод: арсеназный. 1.4.Стабильность на борту: не менее 90 дней. Харакатеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии AU Объём реагента: ? 180.0 Кубический сантиметр,^миллилитр - Набор - 59 167,17 - 59 167,17

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Дополнительные характеристики 1.1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа, 1.2.Количество тестов: не менее 5252 штук. 1.3.Метод: арсеназный. 1.4.Стабильность на борту: не менее 90 дней. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Харакатеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии AU Объём реагента: ? 180.0 Кубический сантиметр,^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Дополнительные характеристики - 1.1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа, 1.2.Количество тестов: не менее 5252 штук. 1.3.Метод: арсеназный. 1.4.Стабильность на борту: не менее 90 дней. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Харакатеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии AU Объём реагента: ? 180.0 Кубический сантиметр,^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Дополнительные характеристики - 1.1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа, 1.2.Количество тестов: не менее 5252 штук. 1.3.Метод: арсеназный. 1.4.Стабильность на борту: не менее 90 дней. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Харакатеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии AU Объём реагента: ? 180.0 Кубический сантиметр,^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Железо, реагент для определения  (является медицинским изделием) Качественные характеристики Реагент для количественного определения железа в сыворотке и плазме человека методом фотометрии в видимом диапазоне. Количество тестов: не менее 2000 штук. Метод: колориметрия (TPTZ). Стабильность на борту: не менее 30 дней. Назначение: для анализаторов серии AU - Набор - 24 413,64 - 24 413,64

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики Реагент для количественного определения железа в сыворотке и плазме человека методом фотометрии в видимом диапазоне. Количество тестов: не менее 2000 штук. Метод: колориметрия (TPTZ). Стабильность на борту: не менее 30 дней. Назначение: для анализаторов серии AU Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики - Реагент для количественного определения железа в сыворотке и плазме человека методом фотометрии в видимом диапазоне. Количество тестов: не менее 2000 штук. Метод: колориметрия (TPTZ). Стабильность на борту: не менее 30 дней. Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики - Реагент для количественного определения железа в сыворотке и плазме человека методом фотометрии в видимом диапазоне. Количество тестов: не менее 2000 штук. Метод: колориметрия (TPTZ). Стабильность на борту: не менее 30 дней. Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - С-реактивный белок (латекс), реагент для определения  (является медицинским изделием) Качественные характеристики Реагент для количественного определения C-реактивного белка (C-РБ) в сыворотке и плазме человека. Количество тестов: не менее 1600 штук. Метод: иммунотурбидиметрический. Стабильность на борту: не менее 90 дней. Назначение: для анализаторов серии АU. - Набор - 108 008,69 - 108 008,69

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики Реагент для количественного определения C-реактивного белка (C-РБ) в сыворотке и плазме человека. Количество тестов: не менее 1600 штук. Метод: иммунотурбидиметрический. Стабильность на борту: не менее 90 дней. Назначение: для анализаторов серии АU. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики - Реагент для количественного определения C-реактивного белка (C-РБ) в сыворотке и плазме человека. Количество тестов: не менее 1600 штук. Метод: иммунотурбидиметрический. Стабильность на борту: не менее 90 дней. Назначение: для анализаторов серии АU. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики - Реагент для количественного определения C-реактивного белка (C-РБ) в сыворотке и плазме человека. Количество тестов: не менее 1600 штук. Метод: иммунотурбидиметрический. Стабильность на борту: не менее 90 дней. Назначение: для анализаторов серии АU. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Низкий стандарт сыворотки (ISE)  (является медицинским изделием) Качественные характеристики Реактив используется ионоселективным модулем (ISE) для количественного (непрямого) определения натрия (Na+), калия (K+) и хлора (Cl-). Концентрация активных веществ: натрий 130 ммоль/л, калий 3,5 ммоль/л, хлор 85 ммоль/л. Стабильность на борту: не менее 90 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 400мл Назначение: для анализаторов серии АU. - Набор - 19 045,70 - 19 045,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики Реактив используется ионоселективным модулем (ISE) для количественного (непрямого) определения натрия (Na+), калия (K+) и хлора (Cl-). Концентрация активных веществ: натрий 130 ммоль/л, калий 3,5 ммоль/л, хлор 85 ммоль/л. Стабильность на борту: не менее 90 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 400мл Назначение: для анализаторов серии АU. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики - Реактив используется ионоселективным модулем (ISE) для количественного (непрямого) определения натрия (Na+), калия (K+) и хлора (Cl-). Концентрация активных веществ: натрий 130 ммоль/л, калий 3,5 ммоль/л, хлор 85 ммоль/л. Стабильность на борту: не менее 90 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 400мл Назначение: для анализаторов серии АU. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики - Реактив используется ионоселективным модулем (ISE) для количественного (непрямого) определения натрия (Na+), калия (K+) и хлора (Cl-). Концентрация активных веществ: натрий 130 ммоль/л, калий 3,5 ммоль/л, хлор 85 ммоль/л. Стабильность на борту: не менее 90 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 400мл Назначение: для анализаторов серии АU. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Триглицериды, реагент для определения  (является медицинским изделием) Качественные характеристики Реагент для количественного ферментативного колориметрического измерения триглицерида в человеческих сыворотке и плазме. Количество тестов: не менее 1160 штук. Метод: ферментативный колориметрический (GPO/POD). Стабильность на борту: не менее 30 дней Назначение: для анализаторов серии АU. - Набор - 29 271,96 - 29 271,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики Реагент для количественного ферментативного колориметрического измерения триглицерида в человеческих сыворотке и плазме. Количество тестов: не менее 1160 штук. Метод: ферментативный колориметрический (GPO/POD). Стабильность на борту: не менее 30 дней Назначение: для анализаторов серии АU. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики - Реагент для количественного ферментативного колориметрического измерения триглицерида в человеческих сыворотке и плазме. Количество тестов: не менее 1160 штук. Метод: ферментативный колориметрический (GPO/POD). Стабильность на борту: не менее 30 дней Назначение: для анализаторов серии АU. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики - Реагент для количественного ферментативного колориметрического измерения триглицерида в человеческих сыворотке и плазме. Количество тестов: не менее 1160 штук. Метод: ферментативный колориметрический (GPO/POD). Стабильность на борту: не менее 30 дней Назначение: для анализаторов серии АU. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Калибратор для мочевых тестов  (является медицинским изделием) Качественные характеристики Жидкий калибратор на основе мочи человека, предназначенный для использования с реагентами на амилазу, кальций, глюкозу, неорганический фосфор, мочевину, мочевую кислоту, креатинин, магний. Для калибровки мочевых тестов. Стабильность на борту: не менее 84 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 48мл. Назначение: для анализаторов серии АU. - Набор - 27 402,71 - 27 402,71

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики Жидкий калибратор на основе мочи человека, предназначенный для использования с реагентами на амилазу, кальций, глюкозу, неорганический фосфор, мочевину, мочевую кислоту, креатинин, магний. Для калибровки мочевых тестов. Стабильность на борту: не менее 84 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 48мл. Назначение: для анализаторов серии АU. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики - Жидкий калибратор на основе мочи человека, предназначенный для использования с реагентами на амилазу, кальций, глюкозу, неорганический фосфор, мочевину, мочевую кислоту, креатинин, магний. Для калибровки мочевых тестов. Стабильность на борту: не менее 84 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 48мл. Назначение: для анализаторов серии АU. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики - Жидкий калибратор на основе мочи человека, предназначенный для использования с реагентами на амилазу, кальций, глюкозу, неорганический фосфор, мочевину, мочевую кислоту, креатинин, магний. Для калибровки мочевых тестов. Стабильность на борту: не менее 84 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 48мл. Назначение: для анализаторов серии АU. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 20.59.52.195-00000050 Стандартный образец для калибровки/контроля лабораторных оптических приборов ИВД, одноразового использования  (является медицинским изделием) Дополнительные характеристики 1.2.Фасовка: общий объем реагентов не менее 4000мл. ... Харакатеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии AU - Штука - 38 372,04 - 38 372,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Дополнительные характеристики 1.2.Фасовка: общий объем реагентов не менее 4000мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.1.Эталонный стандартный раствор или растворимое вещество с известными оптическими и физическими характеристиками, предназначенный для верификации и/или оптимизации рабочих характеристик лабораторных оптических приборов (например, спектрофотометра, нефелометра, считывающего устройства для микропланшетов, ПЦР-анализатора, проточного цитометра) Верифицированы/оптимизированы могут быть оптическая плотность (поглощение/рассеяние), точность и компенсация флуоресценции/люминесценции, линейность при определенной длине волны и/или интерференция рассеянного света. Может применяться для верификации функций пипетирования/распределения/аспирации/разбавления в приборах с использованием спектрофотометрии/нефелометрии для определения концентрации/остаточного объема. Растворы могут быть краткосрочного или одноразового использования Харакатеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии AU Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Дополнительные характеристики - 1.2.Фасовка: общий объем реагентов не менее 4000мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.1.Эталонный стандартный раствор или растворимое вещество с известными оптическими и физическими характеристиками, предназначенный для верификации и/или оптимизации рабочих характеристик лабораторных оптических приборов (например, спектрофотометра, нефелометра, считывающего устройства для микропланшетов, ПЦР-анализатора, проточного цитометра) - Верифицированы/оптимизированы могут быть оптическая плотность (поглощение/рассеяние), точность и компенсация флуоресценции/люминесценции, линейность при определенной длине волны и/или интерференция рассеянного света. Может применяться для верификации функций пипетирования/распределения/аспирации/разбавления в приборах с использованием спектрофотометрии/нефелометрии для определения концентрации/остаточного объема. Растворы могут быть краткосрочного или одноразового использования - Харакатеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Дополнительные характеристики - 1.2.Фасовка: общий объем реагентов не менее 4000мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.1.Эталонный стандартный раствор или растворимое вещество с известными оптическими и физическими характеристиками, предназначенный для верификации и/или оптимизации рабочих характеристик лабораторных оптических приборов (например, спектрофотометра, нефелометра, считывающего устройства для микропланшетов, ПЦР-анализатора, проточного цитометра)

Верифицированы/оптимизированы могут быть оптическая плотность (поглощение/рассеяние), точность и компенсация флуоресценции/люминесценции, линейность при определенной длине волны и/или интерференция рассеянного света. Может применяться для верификации функций пипетирования/распределения/аспирации/разбавления в приборах с использованием спектрофотометрии/нефелометрии для определения концентрации/остаточного объема. Растворы могут быть краткосрочного или одноразового использования

Харакатеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Высокий стандарт сыворотки (ISE)  (является медицинским изделием) Качественные характеристики Реактив используется ионоселективным модулем биохимических анализаторов в качестве высокого стандарта для калибровки натрия (Na+), калия (К+) и хлора (С1-) в сыворотке, плазме крови. Концентрация активных веществ: натрий 160 ммоль/л, калий 6 ммоль/л, хлор 120 ммоль/л.. Стабильность на борту: не менее 90 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 400мл . Назначение: для анализаторов серии АU. - Набор - 22 831,30 - 22 831,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики Реактив используется ионоселективным модулем биохимических анализаторов в качестве высокого стандарта для калибровки натрия (Na+), калия (К+) и хлора (С1-) в сыворотке, плазме крови. Концентрация активных веществ: натрий 160 ммоль/л, калий 6 ммоль/л, хлор 120 ммоль/л.. Стабильность на борту: не менее 90 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 400мл . Назначение: для анализаторов серии АU. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики - Реактив используется ионоселективным модулем биохимических анализаторов в качестве высокого стандарта для калибровки натрия (Na+), калия (К+) и хлора (С1-) в сыворотке, плазме крови. Концентрация активных веществ: натрий 160 ммоль/л, калий 6 ммоль/л, хлор 120 ммоль/л.. Стабильность на борту: не менее 90 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 400мл . Назначение: для анализаторов серии АU. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики - Реактив используется ионоселективным модулем биохимических анализаторов в качестве высокого стандарта для калибровки натрия (Na+), калия (К+) и хлора (С1-) в сыворотке, плазме крови. Концентрация активных веществ: натрий 160 ммоль/л, калий 6 ммоль/л, хлор 120 ммоль/л.. Стабильность на борту: не менее 90 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 400мл . Назначение: для анализаторов серии АU. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Холестерин ЛПВП, калибратор  (является медицинским изделием) Качественные характеристики Представляет собой лиофилизированный калибратор человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом холестерина HDL. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая ЛПВП человека. Стабильность на борту: не менее 7 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 6мл. Назначение: для анализаторов серии AU - Набор - 20 540,17 - 20 540,17

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики Представляет собой лиофилизированный калибратор человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом холестерина HDL. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая ЛПВП человека. Стабильность на борту: не менее 7 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 6мл. Назначение: для анализаторов серии AU Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики - Представляет собой лиофилизированный калибратор человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом холестерина HDL. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая ЛПВП человека. Стабильность на борту: не менее 7 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 6мл. Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики - Представляет собой лиофилизированный калибратор человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом холестерина HDL. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая ЛПВП человека. Стабильность на борту: не менее 7 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 6мл. Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00008961 Множественные электролиты ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Дополнительные характеристики 1.1. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества электролитов в клиническом образце. 1.2. Стабильность на борту: не менее 90 дней. 1.3. Фасовка: общий объем реагентов не менее 50мл Харакатеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии AU - Штука - 17 080,78 - 17 080,78

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Дополнительные характеристики 1.1. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества электролитов в клиническом образце. 1.2. Стабильность на борту: не менее 90 дней. 1.3. Фасовка: общий объем реагентов не менее 50мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Харакатеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии AU Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Дополнительные характеристики - 1.1. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества электролитов в клиническом образце. 1.2. Стабильность на борту: не менее 90 дней. 1.3. Фасовка: общий объем реагентов не менее 50мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Харакатеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Дополнительные характеристики - 1.1. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества электролитов в клиническом образце. 1.2. Стабильность на борту: не менее 90 дней. 1.3. Фасовка: общий объем реагентов не менее 50мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Харакатеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Низкий/высокий стандарт мочи  (является медицинским изделием) Качественные характеристики Для калибровки и расчёта результатов измерений. Концентрация активных веществ: натрий - низкий 50 ммоль/л, высокий - 200 ммоль/л, калий -низкий 10 ммоль/л, высокий - 100 ммоль/л, хлор - низкий 50 ммоль/л, высокий - 180 ммоль/л. Стабильность на борту: не менее 90 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 400мл Назначение: для анализаторов серии АU. - Набор - 25 652,24 - 25 652,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики Для калибровки и расчёта результатов измерений. Концентрация активных веществ: натрий - низкий 50 ммоль/л, высокий - 200 ммоль/л, калий -низкий 10 ммоль/л, высокий - 100 ммоль/л, хлор - низкий 50 ммоль/л, высокий - 180 ммоль/л. Стабильность на борту: не менее 90 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 400мл Назначение: для анализаторов серии АU. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики - Для калибровки и расчёта результатов измерений. Концентрация активных веществ: натрий - низкий 50 ммоль/л, высокий - 200 ммоль/л, калий -низкий 10 ммоль/л, высокий - 100 ммоль/л, хлор - низкий 50 ммоль/л, высокий - 180 ммоль/л. Стабильность на борту: не менее 90 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 400мл Назначение: для анализаторов серии АU. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики - Для калибровки и расчёта результатов измерений. Концентрация активных веществ: натрий - низкий 50 ммоль/л, высокий - 200 ммоль/л, калий -низкий 10 ммоль/л, высокий - 100 ммоль/л, хлор - низкий 50 ммоль/л, высокий - 180 ммоль/л. Стабильность на борту: не менее 90 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 400мл Назначение: для анализаторов серии АU. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Желчные кислоты, реагент для определения  (является медицинским изделием) Качественные характеристики Набор реагентов для количественного определения общих желчных кислот в сыворотке и плазме крови. Количество тестов: не менее 420 штук. Метод: колориметрический. Назначение: для анализаторов серии AU - Набор - 36 419,45 - 36 419,45

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики Набор реагентов для количественного определения общих желчных кислот в сыворотке и плазме крови. Количество тестов: не менее 420 штук. Метод: колориметрический. Назначение: для анализаторов серии AU Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики - Набор реагентов для количественного определения общих желчных кислот в сыворотке и плазме крови. Количество тестов: не менее 420 штук. Метод: колориметрический. Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики - Набор реагентов для количественного определения общих желчных кислот в сыворотке и плазме крови. Количество тестов: не менее 420 штук. Метод: колориметрический. Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Калибратор 1  (является медицинским изделием) Качественные характеристики Состав набора, не менее: Калибратор Cal 1 (4 флакона по 3 мл.), инструкция по использованию, карточка со штрих-кодом, наклейки со штрих-кодом (2 шт), таблица заданных значений. Поставляется готовым к использованию. Совместим с анализатором серии Immage®. ... - Набор - 29 806,33 - 29 806,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики Состав набора, не менее: Калибратор Cal 1 (4 флакона по 3 мл.), инструкция по использованию, карточка со штрих-кодом, наклейки со штрих-кодом (2 шт), таблица заданных значений. Поставляется готовым к использованию. Совместим с анализатором серии Immage®. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор образцов с известной концентрацией определяемого вещества для калибровки следующих реагентов: Альфа 1- Кислый гликопротеин, Комплемент С3, Комплемент С4, Гаптоглобин, Иммуноглобулин А, Иммуноглобулин G, Иммуноглобулин M, Каппа легкие цепи, Лямбда легкие цепи, Трансферрин с помощью анализатора серии Immage® - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики - Состав набора, не менее: Калибратор Cal 1 (4 флакона по 3 мл.), инструкция по использованию, карточка со штрих-кодом, наклейки со штрих-кодом (2 шт), таблица заданных значений. Поставляется готовым к использованию. Совместим с анализатором серии Immage®. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор образцов с известной концентрацией определяемого вещества для калибровки следующих реагентов: Альфа 1- Кислый гликопротеин, Комплемент С3, Комплемент С4, Гаптоглобин, Иммуноглобулин А, Иммуноглобулин G, Иммуноглобулин M, Каппа легкие цепи, Лямбда легкие цепи, Трансферрин с помощью анализатора серии Immage®

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики - Состав набора, не менее: Калибратор Cal 1 (4 флакона по 3 мл.), инструкция по использованию, карточка со штрих-кодом, наклейки со штрих-кодом (2 шт), таблица заданных значений. Поставляется готовым к использованию. Совместим с анализатором серии Immage®. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор образцов с известной концентрацией определяемого вещества для калибровки следующих реагентов: Альфа 1- Кислый гликопротеин, Комплемент С3, Комплемент С4, Гаптоглобин, Иммуноглобулин А, Иммуноглобулин G, Иммуноглобулин M, Каппа легкие цепи, Лямбда легкие цепи, Трансферрин с помощью анализатора серии Immage®

- 21.20.23.110 - Альфа-1-кислый гликопротеин, реагент для определения  (является медицинским изделием) Качественные характеристики Реагент для количественного определения кислого a1-гликопротеида в сыворотке и плазме человека иммунотурбидиметрическим методом. Количество тестов не менее: 480. Метод: иммунотурбидиметрический (латекс). Стабильность на борту: не менее 90 дней. Назначение: для анализаторов серии AU - Набор - 143 950,27 - 143 950,27

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики Реагент для количественного определения кислого a1-гликопротеида в сыворотке и плазме человека иммунотурбидиметрическим методом. Количество тестов не менее: 480. Метод: иммунотурбидиметрический (латекс). Стабильность на борту: не менее 90 дней. Назначение: для анализаторов серии AU Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики - Реагент для количественного определения кислого a1-гликопротеида в сыворотке и плазме человека иммунотурбидиметрическим методом. Количество тестов не менее: 480. Метод: иммунотурбидиметрический (латекс). Стабильность на борту: не менее 90 дней. Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики - Реагент для количественного определения кислого a1-гликопротеида в сыворотке и плазме человека иммунотурбидиметрическим методом. Количество тестов не менее: 480. Метод: иммунотурбидиметрический (латекс). Стабильность на борту: не менее 90 дней. Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Альфа-1-антитрипсин, реагент для определения  (является медицинским изделием) Качественные характеристики Реагент для количественного определения a1- в сыворотке и плазме человека иммунотурбидиметрическим методом. Количество тестов не менее: 480. Метод: иммунотурбидиметрический (латекс). Стабильность на борту: не менее 90 дней. Назначение: для анализаторов серии AU - Набор - 186 250,02 - 186 250,02

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики Реагент для количественного определения a1- в сыворотке и плазме человека иммунотурбидиметрическим методом. Количество тестов не менее: 480. Метод: иммунотурбидиметрический (латекс). Стабильность на борту: не менее 90 дней. Назначение: для анализаторов серии AU Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики - Реагент для количественного определения a1- в сыворотке и плазме человека иммунотурбидиметрическим методом. Количество тестов не менее: 480. Метод: иммунотурбидиметрический (латекс). Стабильность на борту: не менее 90 дней. Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики - Реагент для количественного определения a1- в сыворотке и плазме человека иммунотурбидиметрическим методом. Количество тестов не менее: 480. Метод: иммунотурбидиметрический (латекс). Стабильность на борту: не менее 90 дней. Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 20.59.52.195-00000356 Неорганический фосфат (PO43-) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Дополнительные характеристики 1.1. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения неорганического фосфата (inorganic phosphate) (PO43-) [фосфор (phosphorus)] в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. 1.2. Количество тестов: не менее 2360 штук. 1.3. Метод: УФ-фотометрия (молибдат). 1.4.Стабильность на борту: не менее 30 дней. Харакатеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии AU - Набор - 13 306,77 - 13 306,77

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Дополнительные характеристики 1.1. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения неорганического фосфата (inorganic phosphate) (PO43-) [фосфор (phosphorus)] в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. 1.2. Количество тестов: не менее 2360 штук. 1.3. Метод: УФ-фотометрия (молибдат). 1.4.Стабильность на борту: не менее 30 дней. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Харакатеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии AU Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Дополнительные характеристики - 1.1. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения неорганического фосфата (inorganic phosphate) (PO43-) [фосфор (phosphorus)] в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. 1.2. Количество тестов: не менее 2360 штук. 1.3. Метод: УФ-фотометрия (молибдат). 1.4.Стабильность на борту: не менее 30 дней. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Харакатеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Дополнительные характеристики - 1.1. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения неорганического фосфата (inorganic phosphate) (PO43-) [фосфор (phosphorus)] в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. 1.2. Количество тестов: не менее 2360 штук. 1.3. Метод: УФ-фотометрия (молибдат). 1.4.Стабильность на борту: не менее 30 дней. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Харакатеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Качественные характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Уровень 2. Стабильность на борту: не менее 30 дней. общий объем реагентов не менее 12мл Назначение: для анализаторов серии AU - Набор - 47 307,96 - 47 307,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Уровень 2. Стабильность на борту: не менее 30 дней. общий объем реагентов не менее 12мл Назначение: для анализаторов серии AU Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Уровень 2. Стабильность на борту: не менее 30 дней. общий объем реагентов не менее 12мл Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Уровень 2. Стабильность на борту: не менее 30 дней. общий объем реагентов не менее 12мл Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ. Предусмотренный пунктом 5 Правил использования КТРУ ПП № 145 запрет на указание дополнительных характеристик не применяется (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Качественные характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Уровень 1. Стабильность на борту: не менее 30 дней. общий объем реагентов не менее 12мл .Назначение: для анализаторов серии AU - Набор - 47 470,84 - 47 470,84

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Уровень 1. Стабильность на борту: не менее 30 дней. общий объем реагентов не менее 12мл .Назначение: для анализаторов серии AU Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Уровень 1. Стабильность на борту: не менее 30 дней. общий объем реагентов не менее 12мл .Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Уровень 1. Стабильность на борту: не менее 30 дней. общий объем реагентов не менее 12мл .Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ. Предусмотренный пунктом 5 Правил использования КТРУ ПП № 145 запрет на указание дополнительных характеристик не применяется (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090).

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00011196 Магний (Mg2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Дополнительные характеристики 1.1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. 1.2.Количество тестов: не менее 1000 штук. 1.3.Метод: колориметрия (Ксилидил голубой). 1.4.Стабильность на борту: не менее 14 дней. Харакатеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии AU Объём реагента: ? 160.0 Кубический сантиметр,^миллилитр - Набор - 12 436,47 - 12 436,47

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Дополнительные характеристики 1.1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. 1.2.Количество тестов: не менее 1000 штук. 1.3.Метод: колориметрия (Ксилидил голубой). 1.4.Стабильность на борту: не менее 14 дней. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Харакатеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии AU Объём реагента: ? 160.0 Кубический сантиметр,^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Дополнительные характеристики - 1.1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. 1.2.Количество тестов: не менее 1000 штук. 1.3.Метод: колориметрия (Ксилидил голубой). 1.4.Стабильность на борту: не менее 14 дней. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Харакатеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии AU Объём реагента: ? 160.0 Кубический сантиметр,^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Дополнительные характеристики - 1.1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. 1.2.Количество тестов: не менее 1000 штук. 1.3.Метод: колориметрия (Ксилидил голубой). 1.4.Стабильность на борту: не менее 14 дней. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Харакатеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии AU Объём реагента: ? 160.0 Кубический сантиметр,^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - С-реактивный белок (латекс), нормальная чувствительность, калибратор  (является медицинским изделием) Качественные характеристики Жидкий калибратор на основе человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом CRP (Latex), применяемым для количественного определения C-РБ с нормальной чувствительностью (Normal application). Содержит человеческий C-РБ в разных количествах. Фасовка: общий объем реагентов не менее10 мл. Стабильность на борту: не менее 90 дней. Назначение: для анализаторов серии AU - Набор - 56 514,12 - 56 514,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики Жидкий калибратор на основе человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом CRP (Latex), применяемым для количественного определения C-РБ с нормальной чувствительностью (Normal application). Содержит человеческий C-РБ в разных количествах. Фасовка: общий объем реагентов не менее10 мл. Стабильность на борту: не менее 90 дней. Назначение: для анализаторов серии AU Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики - Жидкий калибратор на основе человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом CRP (Latex), применяемым для количественного определения C-РБ с нормальной чувствительностью (Normal application). Содержит человеческий C-РБ в разных количествах. Фасовка: общий объем реагентов не менее10 мл. Стабильность на борту: не менее 90 дней. Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики - Жидкий калибратор на основе человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом CRP (Latex), применяемым для количественного определения C-РБ с нормальной чувствительностью (Normal application). Содержит человеческий C-РБ в разных количествах. Фасовка: общий объем реагентов не менее10 мл. Стабильность на борту: не менее 90 дней. Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - С-реактивный белок (латекс), высокочувствительный, калибратор  (является медицинским изделием) Качественные характеристики Жидкий калибратор на основе человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом CRP (Latex), применяемым для количественного определения C-РБ с высокой чувствительности (Highly Sensitive application). Содержит человеческий C-РБ в разных количествах. Стабильность на борту: не менее 90 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 10мл Назначение: для анализаторов серии АU. - Набор - 37 746,21 - 37 746,21

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики Жидкий калибратор на основе человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом CRP (Latex), применяемым для количественного определения C-РБ с высокой чувствительности (Highly Sensitive application). Содержит человеческий C-РБ в разных количествах. Стабильность на борту: не менее 90 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 10мл Назначение: для анализаторов серии АU. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики - Жидкий калибратор на основе человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом CRP (Latex), применяемым для количественного определения C-РБ с высокой чувствительности (Highly Sensitive application). Содержит человеческий C-РБ в разных количествах. Стабильность на борту: не менее 90 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 10мл Назначение: для анализаторов серии АU. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики - Жидкий калибратор на основе человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом CRP (Latex), применяемым для количественного определения C-РБ с высокой чувствительности (Highly Sensitive application). Содержит человеческий C-РБ в разных количествах. Стабильность на борту: не менее 90 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 10мл Назначение: для анализаторов серии АU. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Очищающий раствор  (является медицинским изделием) Качественные характеристики Концентрат очищающего раствора (Гипохлорит). Фасовка: общий объем реагентов не менее 2700мл. Назначение: для анализаторов серии АU. - Набор - 29 125,25 - 29 125,25

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики Концентрат очищающего раствора (Гипохлорит). Фасовка: общий объем реагентов не менее 2700мл. Назначение: для анализаторов серии АU. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики - Концентрат очищающего раствора (Гипохлорит). Фасовка: общий объем реагентов не менее 2700мл. Назначение: для анализаторов серии АU. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики - Концентрат очищающего раствора (Гипохлорит). Фасовка: общий объем реагентов не менее 2700мл. Назначение: для анализаторов серии АU. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Внутренний контроль  (является медицинским изделием) Качественные характеристики Внутренний контроль (ISE). Реактив используется ионоселективным модулем (ISE) для поддержания референсного электрода в рабочем состоянии. Концентрация активных веществ: хлорид калия 3,3 ммоль/л, хлорид серебра насыщенный р-р. Стабильность на борту: не менее 90 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 50мл Назначение: для анализаторов серии АU. - Набор - 17 555,63 - 17 555,63

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики Внутренний контроль (ISE). Реактив используется ионоселективным модулем (ISE) для поддержания референсного электрода в рабочем состоянии. Концентрация активных веществ: хлорид калия 3,3 ммоль/л, хлорид серебра насыщенный р-р. Стабильность на борту: не менее 90 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 50мл Назначение: для анализаторов серии АU. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики - Внутренний контроль (ISE). Реактив используется ионоселективным модулем (ISE) для поддержания референсного электрода в рабочем состоянии. Концентрация активных веществ: хлорид калия 3,3 ммоль/л, хлорид серебра насыщенный р-р. Стабильность на борту: не менее 90 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 50мл Назначение: для анализаторов серии АU. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики - Внутренний контроль (ISE). Реактив используется ионоселективным модулем (ISE) для поддержания референсного электрода в рабочем состоянии. Концентрация активных веществ: хлорид калия 3,3 ммоль/л, хлорид серебра насыщенный р-р. Стабильность на борту: не менее 90 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 50мл Назначение: для анализаторов серии АU. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Качественные характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Уровень 3. Стабильность на борту: не менее 30 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 12мл Назначение: для анализаторов серии AU - Набор - 47 314,96 - 47 314,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Уровень 3. Стабильность на борту: не менее 30 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 12мл Назначение: для анализаторов серии AU Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Уровень 3. Стабильность на борту: не менее 30 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 12мл Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Уровень 3. Стабильность на борту: не менее 30 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 12мл Назначение: для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ. Предусмотренный пунктом 5 Правил использования КТРУ ПП № 145 запрет на указание дополнительных характеристик не применяется (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090).

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 15 000,00 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Денежные средства вносятся участником закупки на банковский счет, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (далее - специальный счет). Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством Российской Федерации. В случае, если участниками закупки, являются юридические лица, зарегистрированные на территории государства – члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физические лица, являющимися гражданами государства – члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, обеспечение заявок в виде денежных средств предоставляется такими участниками с учетом требований Постановления Правительства РФ от 10.04.2023 N 579 "Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами".

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000013225, л/c 20726X44630, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО Г. САНКТ-ПЕТЕРБУРГУ (ФГБОУ ВО ПСПБГМУ ИМ. И.П. ПАВЛОВА МИНЗДРАВА РОССИИ) () ИНН: 7813047463 КПП: 781301001 КБК: 00011610000000000140 ОКТМО: 40392000 40102810945370000005 03100643000000017200 014030106

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Аптекарский остров, ул Льва Толстого, д. 6-8 литера АБ

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 150 000,00 Российский рубль (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013 участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с Федеральным законом №44-ФЗ от 05.04.2013. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Федеральным законом №44-ФЗ от 05.04.2013 для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее максимального значения цены контракта, указанного в извещении об осуществлении закупки. Требования к обеспечению исполнения контракта установлены статьей 96 Федерального Закона № 44-ФЗ от 05.04.2013. В случае предоставления в качестве обеспечения исполнения контракта независимой гарантии, такая независимая гарантия должна соответствовать Типовой форме

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000013225, л/c 20726X44630, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий