Номер извещения: 0372200105026000522

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 26"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для КДЛ №6.1

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603722001050001000224

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 26"

Почтовый адрес: 196247, Муниципальные образования Города Санкт-Петербурга (города федерального значения), муниципальный округ Новоизмайловское, Внутригородские муниципальные образования города Санкт-Петербурга (см. также 40 900 000), Российская Федерация, 196247, Санкт-Петербург, УЛ КОСТЮШКО, 2, 196247

Место нахождения: 196247, Санкт-Петербург, Костюшко ул, Д.2, 40375000

Ответственное должностное лицо: Мещеряков М. В.

Адрес электронной почты: zakupki@hospital26.ru

Номер контактного телефона: 7-812-4151903

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 12.08.2026 16:56 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 20.08.2026 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 20.08.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 24.08.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 384 891,33

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262781024853178100100102260032120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Объём реагентов ? 200 Линейность, г/л 80 Кол-во тестов ? 1000 - Упаковка - 863,34 - 863,34

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объём реагентов ? 200 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность, г/л 80 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кол-во тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность, г/л ? 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Предназначен для определения концентрации альбумина в сыворотке и плазме крови унифицированным колориметрическим методом (бромкрезоловый зеленый) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Реагент 1: Не менее 2 флакона, монореагент флакон не менее 100 мл. Калибратор : Не менее 1 мл, альбумин 60 г/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объём реагентов - ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность, г/л - 80 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кол-во тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность, г/л - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Предназначен для определения концентрации альбумина в сыворотке и плазме крови унифицированным колориметрическим методом (бромкрезоловый зеленый) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Реагент 1: Не менее 2 флакона, монореагент флакон не менее 100 мл. Калибратор : Не менее 1 мл, альбумин 60 г/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объём реагентов - ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность, г/л - 80 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кол-во тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность, г/л - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Предназначен для определения концентрации альбумина в сыворотке и плазме крови унифицированным колориметрическим методом (бромкрезоловый зеленый) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Реагент 1: Не менее 2 флакона, монореагент флакон не менее 100 мл. Калибратор : Не менее 1 мл, альбумин 60 г/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - РекомбиПласТин 2Ж (реагент для ПВ и фиб.)  (является медицинским изделием) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов (характеристика является обязательной для применения) ? 900 Характеристики Реагент содержит рекомбинантный человеческий тканевой фактор, связанный с высокоочищенными синтетическими фосфолипидами, кальция хлорид, буфер и консервант. Реагент имеет международный индекс чувствительности (МИЧ) близкий к 1, и полностью соответствует по своей чувствительности международному стандарту ВОЗ. Тест основан на превращении фибриногена в фибрин и формировании сгустка под воздействием тканевого фактора и кальция хлорида. Тест обладает высокой чувствительностью к дефицитам факторов свёртываемости II, V, VII, X и может использоваться для мониторинга концентрации ОАК (оральных антикоагулянтов). Тест предназначен для количественного определения протромбинового времени, расчётного фибриногена (методом добавления избытка тромбина) и Международного Нормализованного Отношения (МНО). - Упаковка - 18 835,33 - 18 835,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов (характеристика является обязательной для применения) ? 900 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристики Реагент содержит рекомбинантный человеческий тканевой фактор, связанный с высокоочищенными синтетическими фосфолипидами, кальция хлорид, буфер и консервант. Реагент имеет международный индекс чувствительности (МИЧ) близкий к 1, и полностью соответствует по своей чувствительности международному стандарту ВОЗ. Тест основан на превращении фибриногена в фибрин и формировании сгустка под воздействием тканевого фактора и кальция хлорида. Тест обладает высокой чувствительностью к дефицитам факторов свёртываемости II, V, VII, X и может использоваться для мониторинга концентрации ОАК (оральных антикоагулянтов). Тест предназначен для количественного определения протромбинового времени, расчётного фибриногена (методом добавления избытка тромбина) и Международного Нормализованного Отношения (МНО). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип измерения Клоттинговый (турбидиметрия). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Точность метода (CV) определения ПВ на нормальных образцах ? 2.5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Точность метода (CV) определения ПВ на патологических образцах ? 3.5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность измерения фибриногена, нижний порог, мг/дл ? 60 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора Рекомбинантный человеческий тканевой фактор: 5 флаконов по 20 мл (лиофилизированный). Разбавитель: 5 флаконов по 20 мл (жидкий, готовый к использованию). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время приготовления (растворения) рабочих растворов, не более 20 Минута Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C ? 10 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность измерения фибриногена, мг/дл ? 700 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требование к гарантии качества партии (серии лота) Наличие согласия правообладателя товарного знака на его использование Поставщиком на территории Российской Федерации, в том числе при продаже медицинского изделия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором Совместим с автоматическим коагулометром серии АCL ТОР 300 и АCL ТОР 700 компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющиймся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов (характеристика является обязательной для применения) - ? 900 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристики - Реагент содержит рекомбинантный человеческий тканевой фактор, связанный с высокоочищенными синтетическими фосфолипидами, кальция хлорид, буфер и консервант. Реагент имеет международный индекс чувствительности (МИЧ) близкий к 1, и полностью соответствует по своей чувствительности международному стандарту ВОЗ. Тест основан на превращении фибриногена в фибрин и формировании сгустка под воздействием тканевого фактора и кальция хлорида. Тест обладает высокой чувствительностью к дефицитам факторов свёртываемости II, V, VII, X и может использоваться для мониторинга концентрации ОАК (оральных антикоагулянтов). Тест предназначен для количественного определения протромбинового времени, расчётного фибриногена (методом добавления избытка тромбина) и Международного Нормализованного Отношения (МНО). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип измерения - Клоттинговый (турбидиметрия). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Точность метода (CV) определения ПВ на нормальных образцах - ? 2.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Точность метода (CV) определения ПВ на патологических образцах - ? 3.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность измерения фибриногена, нижний порог, мг/дл - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - Рекомбинантный человеческий тканевой фактор: 5 флаконов по 20 мл (лиофилизированный). Разбавитель: 5 флаконов по 20 мл (жидкий, готовый к использованию). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время приготовления (растворения) рабочих растворов, не более - 20 - Минута - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность измерения фибриногена, мг/дл - ? 700 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требование к гарантии качества партии (серии лота) - Наличие согласия правообладателя товарного знака на его использование Поставщиком на территории Российской Федерации, в том числе при продаже медицинского изделия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором - Совместим с автоматическим коагулометром серии АCL ТОР 300 и АCL ТОР 700 компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющиймся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов (характеристика является обязательной для применения) - ? 900 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристики - Реагент содержит рекомбинантный человеческий тканевой фактор, связанный с высокоочищенными синтетическими фосфолипидами, кальция хлорид, буфер и консервант. Реагент имеет международный индекс чувствительности (МИЧ) близкий к 1, и полностью соответствует по своей чувствительности международному стандарту ВОЗ. Тест основан на превращении фибриногена в фибрин и формировании сгустка под воздействием тканевого фактора и кальция хлорида. Тест обладает высокой чувствительностью к дефицитам факторов свёртываемости II, V, VII, X и может использоваться для мониторинга концентрации ОАК (оральных антикоагулянтов). Тест предназначен для количественного определения протромбинового времени, расчётного фибриногена (методом добавления избытка тромбина) и Международного Нормализованного Отношения (МНО). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип измерения - Клоттинговый (турбидиметрия). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Точность метода (CV) определения ПВ на нормальных образцах - ? 2.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Точность метода (CV) определения ПВ на патологических образцах - ? 3.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность измерения фибриногена, нижний порог, мг/дл - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - Рекомбинантный человеческий тканевой фактор: 5 флаконов по 20 мл (лиофилизированный). Разбавитель: 5 флаконов по 20 мл (жидкий, готовый к использованию). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время приготовления (растворения) рабочих растворов, не более - 20 - Минута - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность измерения фибриногена, мг/дл - ? 700 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требование к гарантии качества партии (серии лота) - Наличие согласия правообладателя товарного знака на его использование Поставщиком на территории Российской Федерации, в том числе при продаже медицинского изделия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором - Совместим с автоматическим коагулометром серии АCL ТОР 300 и АCL ТОР 700 компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющиймся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004796 - Активированное время свертывания крови ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 24 и ? 25 Назначение Для анализаторов серии i-STAT Характеристики Картридж для определения активированного времени свертывания (по каолину) - i-STAT Kaolin ACT - Штука - 37 137,67 - 37 137,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 24 и ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии i-STAT Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристики Картридж для определения активированного времени свертывания (по каолину) - i-STAT Kaolin ACT Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в наборе ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требование к гарантии качества партии (серии лота) Наличие согласия правообладателя товарного знака на его использование Поставщиком на территории Российской Федерации, в том числе при продаже медицинского изделия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором для анализатора критических состояний I-Stat Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Картридж для определения активированного времени свертывания (по каолину) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 24 и ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии i-STAT - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристики - Картридж для определения активированного времени свертывания (по каолину) - i-STAT Kaolin ACT - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в наборе - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требование к гарантии качества партии (серии лота) - Наличие согласия правообладателя товарного знака на его использование Поставщиком на территории Российской Федерации, в том числе при продаже медицинского изделия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором - для анализатора критических состояний I-Stat - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Картридж для определения активированного времени свертывания (по каолину) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 24 и ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии i-STAT - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристики - Картридж для определения активированного времени свертывания (по каолину) - i-STAT Kaolin ACT - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в наборе - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требование к гарантии качества партии (серии лота) - Наличие согласия правообладателя товарного знака на его использование Поставщиком на территории Российской Федерации, в том числе при продаже медицинского изделия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором - для анализатора критических состояний I-Stat - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Картридж для определения активированного времени свертывания (по каолину) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре (в соответствии с п. 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 ''Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд''): приведенное в каталоге товаров, работ, услуг описание товара не позволяет в полном объеме идентифицировать необходимый Заказчику товар однозначным образом, для определения соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика. Обоснование дополнительных характеристик указано по каждой позиции отдельно.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011272 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Объём ? 90 и ? 101 Назначение Для анализаторов открытого типа Принцип измерения Клоттинговый (турбидиметрия). - Набор - 8 301,33 - 8 301,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объём ? 90 и ? 101 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип измерения Клоттинговый (турбидиметрия). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора АЧТВ реагент, содержащий коллоидный раствор кремния и синтетические фосфолипиды. 5 флаконов по 10 мл (жидкий, готовый к использованию).; Кальция хлорид концентрацией 0,020 моль/л. 5 флаконов по 10 мл (жидкий, готовый к использованию). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность. Концентрация факторов свёртываемости внутреннего пути (VIII, IX, XI, XII), при которой наблюдается удлинение результатов тестов ? 60 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кол-во тестов ? 720 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требование к гарантии качества партии (серии лота) Наличие согласия правообладателя товарного знака на его использование Поставщиком на территории Российской Федерации, в том числе при продаже медицинского изделия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором Автоматический коагулометр серии АCL ТОР 300 и АCL ТОР 700 компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристики Реагент содержит кристаллический кремний в качестве активатора и синтетические фосфолипиды. Тест основан на инкубации образца плазмы с оптимальным количеством фосфолипидов, отрицательно заряженным активатором и буфером. В результате происходит активация внутреннего каскада коагуляции. После инкубации при температуре 37°C в течение определённого промежутка времени добавляется кальций для запуска процесса сгусткообразования, после чего происходит начало отсчёта времени формирования сгустка. Тест обладает высокой чувствительностью к дефицитам факторов свёртываемости I, II, V, VIII, IX, X, XI, XII и может использоваться для диагностики заболеваний печени, дефицита витамина K, выявления присутствия гепарина в образцах, волчаночных антикоагулянтов и прочих ингибиторов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объём - ? 90 и ? 101 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип измерения - Клоттинговый (турбидиметрия). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - АЧТВ реагент, содержащий коллоидный раствор кремния и синтетические фосфолипиды. 5 флаконов по 10 мл (жидкий, готовый к использованию).; Кальция хлорид концентрацией 0,020 моль/л. 5 флаконов по 10 мл (жидкий, готовый к использованию). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность. Концентрация факторов свёртываемости внутреннего пути (VIII, IX, XI, XII), при которой наблюдается удлинение результатов тестов - ? 60 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кол-во тестов - ? 720 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требование к гарантии качества партии (серии лота) - Наличие согласия правообладателя товарного знака на его использование Поставщиком на территории Российской Федерации, в том числе при продаже медицинского изделия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором - Автоматический коагулометр серии АCL ТОР 300 и АCL ТОР 700 компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристики - Реагент содержит кристаллический кремний в качестве активатора и синтетические фосфолипиды. Тест основан на инкубации образца плазмы с оптимальным количеством фосфолипидов, отрицательно заряженным активатором и буфером. В результате происходит активация внутреннего каскада коагуляции. После инкубации при температуре 37°C в течение определённого промежутка времени добавляется кальций для запуска процесса сгусткообразования, после чего происходит начало отсчёта времени формирования сгустка. Тест обладает высокой чувствительностью к дефицитам факторов свёртываемости I, II, V, VIII, IX, X, XI, XII и может использоваться для диагностики заболеваний печени, дефицита витамина K, выявления присутствия гепарина в образцах, волчаночных антикоагулянтов и прочих ингибиторов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объём - ? 90 и ? 101 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип измерения - Клоттинговый (турбидиметрия). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - АЧТВ реагент, содержащий коллоидный раствор кремния и синтетические фосфолипиды. 5 флаконов по 10 мл (жидкий, готовый к использованию).; Кальция хлорид концентрацией 0,020 моль/л. 5 флаконов по 10 мл (жидкий, готовый к использованию). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность. Концентрация факторов свёртываемости внутреннего пути (VIII, IX, XI, XII), при которой наблюдается удлинение результатов тестов - ? 60 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во тестов - ? 720 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требование к гарантии качества партии (серии лота) - Наличие согласия правообладателя товарного знака на его использование Поставщиком на территории Российской Федерации, в том числе при продаже медицинского изделия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором - Автоматический коагулометр серии АCL ТОР 300 и АCL ТОР 700 компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристики - Реагент содержит кристаллический кремний в качестве активатора и синтетические фосфолипиды. Тест основан на инкубации образца плазмы с оптимальным количеством фосфолипидов, отрицательно заряженным активатором и буфером. В результате происходит активация внутреннего каскада коагуляции. После инкубации при температуре 37°C в течение определённого промежутка времени добавляется кальций для запуска процесса сгусткообразования, после чего происходит начало отсчёта времени формирования сгустка. Тест обладает высокой чувствительностью к дефицитам факторов свёртываемости I, II, V, VIII, IX, X, XI, XII и может использоваться для диагностики заболеваний печени, дефицита витамина K, выявления присутствия гепарина в образцах, волчаночных антикоагулянтов и прочих ингибиторов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре (в соответствии с п. 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 ''Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд''): приведенное в каталоге товаров, работ, услуг описание товара не позволяет в полном объеме идентифицировать необходимый Заказчику товар однозначным образом, для определения соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика. Обоснование дополнительных характеристик указано по каждой позиции отдельно.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 3 848,91 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона о контрактной системе Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643400000007200, л/c 0151131, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Новоизмайловское, ул. Костюшко, д. 2 литера А, 196247, г. Санкт-Петербург, ул. Костюшко, 2

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 38 489,13 Российский рубль (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии с Приложением №4 к извещению Приложение №1 к Электронному Контракту

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643400000007200, л/c 0151131, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Требования к остаточному сроку годности товаров указаны в Приложении №1 к извещению – ООЗ

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий