Номер извещения: 0372200000126000875

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ МАРИИНСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для КДЛ лот 6.4.2

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603722000001001000081

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ МАРИИНСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 190000, Санкт-Петербург г., Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, 191104, Российская Федерация, Санкт-Петербург г., Центральный, SANKT-PETERBURG, SANKT-PETERBURG, Литейный проспект, д. 56, литер "А", 119, ПР-КТ ЛИТЕЙНЫЙ, Д. 56, 40910000

Место нахождения: 190000, Санкт-Петербург, Литейный пр-кт, Д. 56, 40910000

Ответственное должностное лицо: Мизина Е. А.

Адрес электронной почты: kontrakt@mariin.ru

Номер контактного телефона: 7-812-2757456

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 10.08.2026 18:45 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 19.08.2026 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 19.08.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 21.08.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 497 859,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262780804622478410100100810290000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами ракового антигена  (является медицинским изделием) Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 - Упаковка - 3,00 - 18 596,60 - 55 789,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 125 (cancer antigen 125 (CA 125)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 125 антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-СА 125 (мышиные) антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой в PBS буфере с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия ? 56 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в одной кассете ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 800 МЕ/мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Hook эффект не наблюдается при концентрации СА 125 менее 100 000 Е/мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - совместимость - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 125 (cancer antigen 125 (CA 125)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 125 антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-СА 125 (мышиные) антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой в PBS буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 800 МЕ/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Hook эффект не наблюдается при концентрации СА 125 менее 100 000 Е/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

совместимость - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 125 (cancer antigen 125 (CA 125)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 125 антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-СА 125 (мышиные) антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой в PBS буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 800 МЕ/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Hook эффект не наблюдается при концентрации СА 125 менее 100 000 Е/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000674 - Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для анализаторов серии CL Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод - Набор - 2,00 - 12 312,30 - 24 624,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными анти-АФП антителами в ТРИС буфере, моноклональные мышиные анти-АФП антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой с фосфатным буферным раствором, ТРИС буфер с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет в наборе) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными анти-АФП антителами в ТРИС буфере, моноклональные мышиные анти-АФП антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой с фосфатным буферным раствором, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет в наборе) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными анти-АФП антителами в ТРИС буфере, моноклональные мышиные анти-АФП антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой с фосфатным буферным раствором, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество кассет в наборе) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что информация, включенная в КТРУ является общей, не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик (которым должен отвечать конкретный закупаемый товар), и которая является значимой для Заказчика. При описании объекта закупки заказчик руководствовался конкретными характеристиками товара, указанными в паспортах, информационных ресурсах, а также в ответах на запросы от производителей (поставщиков) на требуемый товар, что предусмотрено пунктом 2 части 1 статьи 33 Закона № 44-ФЗ, в части «иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика». Установленные требования к товарам позволяют определить параметры и характеристики товара, в наибольшей степени удовлетворяющие потребности Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010655 - Карциноэмбриональный антиген ИВД, реагент  (является медицинским изделием) совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод - Штука - 3,00 - 10 696,40 - 32 089,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые монокло-нальным антителом Anti-CEA (мышиный) в TRIS буфере с консервантом; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные антитела анти-CEA антитела (мышиные) в MES буфере с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в одной кассете ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 8 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - совместимость - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые монокло-нальным антителом Anti-CEA (мышиный) в TRIS буфере с консервантом; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные антитела анти-CEA антитела (мышиные) в MES буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

совместимость - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые монокло-нальным антителом Anti-CEA (мышиный) в TRIS буфере с консервантом; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные антитела анти-CEA антитела (мышиные) в MES буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что информация, включенная в КТРУ является общей, не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик (которым должен отвечать конкретный закупаемый товар), и которая является значимой для Заказчика. При описании объекта закупки заказчик руководствовался конкретными характеристиками товара, указанными в паспортах, информационных ресурсах, а также в ответах на запросы от производителей (поставщиков) на требуемый товар, что предусмотрено пунктом 2 части 1 статьи 33 Закона № 44-ФЗ, в части «иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика». Установленные требования к товарам позволяют определить параметры и характеристики товара, в наибольшей степени удовлетворяющие потребности Заказчика.

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами углеводного антигена 19-9  (является медицинским изделием) Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 2 - Упаковка - 3,00 - 19 371,00 - 58 113,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 2 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение Кассета с реагентами для количественного определения углеводного антигена 19-9 (carbohydrate antigen 19-9 (CA 19-9)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 19-9 антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных мышиных анти-СА 19-9 антител и щелочной фосфатазы в ТРИС буфере, ТРИС буфер с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в одной кассете ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее: 800 МЕ/мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - совместимость - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - Кассета с реагентами для количественного определения углеводного антигена 19-9 (carbohydrate antigen 19-9 (CA 19-9)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 19-9 антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных мышиных анти-СА 19-9 антител и щелочной фосфатазы в ТРИС буфере, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее: 800 МЕ/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

совместимость - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - Кассета с реагентами для количественного определения углеводного антигена 19-9 (carbohydrate antigen 19-9 (CA 19-9)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 19-9 антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных мышиных анти-СА 19-9 антител и щелочной фосфатазы в ТРИС буфере, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее: 800 МЕ/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами общего простатспецифического антигена (t-PSA)  (является медицинским изделием) назначение Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 - Упаковка - 8,00 - 12 320,00 - 98 560,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в одной кассете ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее: 800 МЕ/мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Hook эффект не наблюдается при концентрации PSA менее 10 000 нг/мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - совместимость - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее: 800 МЕ/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Hook эффект не наблюдается при концентрации PSA менее 10 000 нг/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

совместимость - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее: 800 МЕ/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Hook эффект не наблюдается при концентрации PSA менее 10 000 нг/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010254 - Свободный (несвязанный) простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) совместимость Предназначен и валидирован производителем для работына анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод - Штука - 2,00 - 12 817,20 - 25 634,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке совместимость Предназначен и валидирован производителем для работына анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-свПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в одной кассете ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - совместимость - Предназначен и валидирован производителем для работына анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-свПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

совместимость - Предназначен и валидирован производителем для работына анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-свПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что информация, включенная в КТРУ является общей, не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик (которым должен отвечать конкретный закупаемый товар), и которая является значимой для Заказчика. При описании объекта закупки заказчик руководствовался конкретными характеристиками товара, указанными в паспортах, информационных ресурсах, а также в ответах на запросы от производителей (поставщиков) на требуемый товар, что предусмотрено пунктом 2 части 1 статьи 33 Закона № 44-ФЗ, в части «иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика». Установленные требования к товарам позволяют определить параметры и характеристики товара, в наибольшей степени удовлетворяющие потребности Заказчика.

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00699 - Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для анализаторов серии CL Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод - Набор - 2,00 - 51 570,20 - 103 140,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Реагент Ra - Парамагнитные микрочастицы, покрытые мышиными моноклональными антителами к НЕ4, TRIS-буфер, Проклин 300 (Proclin 300), БНД-10, Дистиллированная вода; Реагент Rb - Конъюгат моноклональных мышиных антител к НЕ4 с щелочной фосфатазой, MES-буфер, Проклин 300 (Proclin 300), БНД-10, Хлорид натрия (NaCl), Гексагидрат хлорида магния, Хлорид цинка; Дистиллированная вода. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет в наборе) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Реагент Ra - Парамагнитные микрочастицы, покрытые мышиными моноклональными антителами к НЕ4, TRIS-буфер, Проклин 300 (Proclin 300), БНД-10, Дистиллированная вода; Реагент Rb - Конъюгат моноклональных мышиных антител к НЕ4 с щелочной фосфатазой, MES-буфер, Проклин 300 (Proclin 300), БНД-10, Хлорид натрия (NaCl), Гексагидрат хлорида магния, Хлорид цинка; Дистиллированная вода. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет в наборе) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Реагент Ra - Парамагнитные микрочастицы, покрытые мышиными моноклональными антителами к НЕ4, TRIS-буфер, Проклин 300 (Proclin 300), БНД-10, Дистиллированная вода; Реагент Rb - Конъюгат моноклональных мышиных антител к НЕ4 с щелочной фосфатазой, MES-буфер, Проклин 300 (Proclin 300), БНД-10, Хлорид натрия (NaCl), Гексагидрат хлорида магния, Хлорид цинка; Дистиллированная вода. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество кассет в наборе) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что информация, включенная в КТРУ является общей, не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик (которым должен отвечать конкретный закупаемый товар), и которая является значимой для Заказчика. При описании объекта закупки заказчик руководствовался конкретными характеристиками товара, указанными в паспортах, информационных ресурсах, а также в ответах на запросы от производителей (поставщиков) на требуемый товар, что предусмотрено пунктом 2 части 1 статьи 33 Закона № 44-ФЗ, в части «иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика». Установленные требования к товарам позволяют определить параметры и характеристики товара, в наибольшей степени удовлетворяющие потребности Заказчика.

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов альфа-фетопротеина  (является медицинским изделием) назначение Набор калибраторов для количественного определения альфа-фетопротеина (alpha-fetoprotein (AFP CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Количество уровней концентрации аналита ? 3 Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 - Упаковка - 2,00 - 6 033,50 - 12 067,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение Набор калибраторов для количественного определения альфа-фетопротеина (alpha-fetoprotein (AFP CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - Набор калибраторов для количественного определения альфа-фетопротеина (alpha-fetoprotein (AFP CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - совместимость - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - Набор калибраторов для количественного определения альфа-фетопротеина (alpha-fetoprotein (AFP CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

совместимость - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов раково-эмбрионального антигена  (является медицинским изделием) совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика назначение Набор калибраторов для количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (СЕА CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Количество уровней концентрации аналита ? 3 - Упаковка - 2,00 - 4 620,00 - 9 240,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение Набор калибраторов для количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (СЕА CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - совместимость - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - Набор калибраторов для количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (СЕА CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

совместимость - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - Набор калибраторов для количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (СЕА CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002838 - Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серия CL Объем калибратора ? 6 и Фасовка (количество флаконов) ? 3 - Штука - 2,00 - 7 367,80 - 14 735,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серия CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем калибратора ? 6 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серия CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем калибратора - ? 6 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серия CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем калибратора - ? 6 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что информация, включенная в КТРУ является общей, не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик (которым должен отвечать конкретный закупаемый товар), и которая является значимой для Заказчика. При описании объекта закупки заказчик руководствовался конкретными характеристиками товара, указанными в паспортах, информационных ресурсах, а также в ответах на запросы от производителей (поставщиков) на требуемый товар, что предусмотрено пунктом 2 части 1 статьи 33 Закона № 44-ФЗ, в части «иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика». Установленные требования к товарам позволяют определить параметры и характеристики товара, в наибольшей степени удовлетворяющие потребности Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005331 - Раковый антиген 19-9 (СА19-9) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серия CL Объем калибратора ? 6 и Фасовка (количество флаконов) ? 3 - Штука - 2,00 - 13 918,30 - 27 836,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серия CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем калибратора ? 6 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серия CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем калибратора - ? 6 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серия CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем калибратора - ? 6 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что информация, включенная в КТРУ является общей, не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик (которым должен отвечать конкретный закупаемый товар), и которая является значимой для Заказчика. При описании объекта закупки заказчик руководствовался конкретными характеристиками товара, указанными в паспортах, информационных ресурсах, а также в ответах на запросы от производителей (поставщиков) на требуемый товар, что предусмотрено пунктом 2 части 1 статьи 33 Закона № 44-ФЗ, в части «иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика». Установленные требования к товарам позволяют определить параметры и характеристики товара, в наибольшей степени удовлетворяющие потребности Заказчика.

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов общего простатспецифического антигена  (является медицинским изделием) совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика назначение Набор калибраторов для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Количество уровней концентрации аналита ? 3 - Упаковка - 3,00 - 5 341,60 - 16 024,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение Набор калибраторов для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - совместимость - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - Набор калибраторов для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

совместимость - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - Набор калибраторов для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов свободного простатспецифического антигена  (является медицинским изделием) совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика назначение Набор калибраторов для количественного определения свободного простатспецифического антигена (free prostate specific antigen (FPSA CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Количество уровней концентрации аналита ? 3 - Упаковка - 2,00 - 6 670,40 - 13 340,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение Набор калибраторов для количественного определения свободного простатспецифического антигена (free prostate specific antigen (FPSA CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - совместимость - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - Набор калибраторов для количественного определения свободного простатспецифического антигена (free prostate specific antigen (FPSA CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

совместимость - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - Набор калибраторов для количественного определения свободного простатспецифического антигена (free prostate specific antigen (FPSA CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Количество уровней концентрации аналита ? 3 Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 - Упаковка - 2,00 - 13 614,70 - 27 229,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество флаконов) С0 ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе С0 ? 1.2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) С1 ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе С1 ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество флаконов) С2 ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе С2 ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - совместимость - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество флаконов) С0 - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе С0 - ? 1.2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) С1 - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе С1 - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество флаконов) С2 - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе С2 - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

совместимость - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество флаконов) С0 - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе С0 - ? 1.2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) С1 - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе С1 - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество флаконов) С2 - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе С2 - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Контрольный материал – тип 2 (высокая концентрация)  (является медицинским изделием) совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Фасовка (количество флаконов) ? 3 - Упаковка - 2,00 - 6 809,00 - 13 618,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики назначение Материал контрольный Tumor Marker Multi Control II для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры HE4, SCCA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация контролируемых параметров высокая Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - совместимость - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - назначение - Материал контрольный Tumor Marker Multi Control II для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - HE4, SCCA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация контролируемых параметров - высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

совместимость - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

назначение - Материал контрольный Tumor Marker Multi Control II для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - HE4, SCCA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация контролируемых параметров - высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Контрольный материал – тип 2 (низкая концентрация)  (является медицинским изделием) Количество в одном флаконе ? 2 совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 - Упаковка - 2,00 - 3 404,50 - 6 809,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры HE4, SCCA Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение Материал контрольный Tumor Marker Multi Control II для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Концентрация контролируемых параметров Низкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - совместимость - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - HE4, SCCA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - Материал контрольный Tumor Marker Multi Control II для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Концентрация контролируемых параметров - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

совместимость - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры - HE4, SCCA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - Материал контрольный Tumor Marker Multi Control II для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Концентрация контролируемых параметров - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Раствор буферный промывочный  (является медицинским изделием) назначение Раствор буферный промывочный для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов для диагностики in vitro Состав ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20 совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - Штука - 100,00 - 3 338,50 - 333 850,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение Раствор буферный промывочный для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 10 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 2 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - Раствор буферный промывочный для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 10 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - Раствор буферный промывочный для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 10 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Раствор субстратный  (является медицинским изделием) назначение Раствор субстратный (Substrate Solution) для автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro Состав AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат) совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - Упаковка - 16,00 - 20 036,50 - 320 584,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение Раствор субстратный (Substrate Solution) для автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат) Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (кол-во флаконов) ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов из одного флакона ? 500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество раствора в одном флаконе ? 115 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности после вскрытия ? 14 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - Раствор субстратный (Substrate Solution) для автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (кол-во флаконов) - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов из одного флакона - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество раствора в одном флаконе - ? 115 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности после вскрытия - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - Раствор субстратный (Substrate Solution) для автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (кол-во флаконов) - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов из одного флакона - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество раствора в одном флаконе - ? 115 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности после вскрытия - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Раствор промывающий  (является медицинским изделием) назначение Детергент для очистки зондов проб и реагентов, миксеров и кювет биохимических анализаторов. Представляет собой концентрированное жидкое чистящее средство, содержащее ПАВ, щелочное, биоразлагаемое. Эффективно удаляет белки, липиды, ионы и другие остатки химических реакций с поверхности кювет. Состав гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - Штука - 3,00 - 3 995,20 - 11 985,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение Детергент для очистки зондов проб и реагентов, миксеров и кювет биохимических анализаторов. Представляет собой концентрированное жидкое чистящее средство, содержащее ПАВ, щелочное, биоразлагаемое. Эффективно удаляет белки, липиды, ионы и другие остатки химических реакций с поверхности кювет. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (кол-во флаконов) ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество раствора в одном флаконе Состав ? 1000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - Детергент для очистки зондов проб и реагентов, миксеров и кювет биохимических анализаторов. Представляет собой концентрированное жидкое чистящее средство, содержащее ПАВ, щелочное, биоразлагаемое. Эффективно удаляет белки, липиды, ионы и другие остатки химических реакций с поверхности кювет. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (кол-во флаконов) - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество раствора в одном флаконе Состав - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - Детергент для очистки зондов проб и реагентов, миксеров и кювет биохимических анализаторов. Представляет собой концентрированное жидкое чистящее средство, содержащее ПАВ, щелочное, биоразлагаемое. Эффективно удаляет белки, липиды, ионы и другие остатки химических реакций с поверхности кювет. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (кол-во флаконов) - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество раствора в одном флаконе Состав - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Разбавитель для проб  (является медицинским изделием) назначение Для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста Состав ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья сыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300 совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - Упаковка - 1,00 - 9 677,80 - 9 677,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение Для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья сыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300 Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (кол-во флаконов) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество раствора в одном флаконе ? 30 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - Для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья сыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (кол-во флаконов) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество раствора в одном флаконе - ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - Для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья сыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (кол-во флаконов) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество раствора в одном флаконе - ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Контрольный материал тип 1 (высокая концентрация)  (является медицинским изделием) Количество раствора в одном флаконе ? 5 совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 3 - Упаковка - 2,00 - 77 159,50 - 154 319,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество раствора в одном флаконе ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Концентрация контролируемых параметров высокая Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество раствора в одном флаконе - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - совместимость - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Концентрация контролируемых параметров - высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество раствора в одном флаконе - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

совместимость - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры - раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Концентрация контролируемых параметров - высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Контрольный материал тип 1 (низкая концентрация)  (является медицинским изделием) Количество раствора в одном флаконе ? 5 совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 3 - Упаковка - 2,00 - 64 295,00 - 128 590,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество раствора в одном флаконе ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Концентрация контролируемых параметров низкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество раствора в одном флаконе - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - совместимость - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Концентрация контролируемых параметров - низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество раствора в одном флаконе - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

совместимость - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры - раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Концентрация контролируемых параметров - низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 978,59 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с требованиями электронной площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03222643400000007200, л/c 0151114, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, СПб ГБУЗ «Городская Мариинская больница», г. Санкт – Петербург, Литейный пр. д. 56, аптека

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 149 785,90 Российский рубль (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки обязан представить обеспечение исполнения контракта в размере, установленном в извещении об осуществлении закупки. Обеспечение исполнения контракта на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. б) предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Порядок обеспечения исполнения контракта путем предоставления независимой гарантии установлен статьей 96 Закона № 44-ФЗ и проектом контракта, условия независимой гарантии установлены статьей 45 Закона № 44-ФЗ и постановлением Правительства Российской Федерации от 08.11.2013 № 1005.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03222643400000007200, л/c 0151114, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий