Номер извещения: 0372200000126000868

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ МАРИИНСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для КДЛ лот 6.1.2

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603722000001001000081

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ МАРИИНСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 190000, Санкт-Петербург г., Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, 191104, Российская Федерация, Санкт-Петербург г., Центральный, SANKT-PETERBURG, SANKT-PETERBURG, Литейный проспект, д. 56, литер "А", 119, ПР-КТ ЛИТЕЙНЫЙ, Д. 56, 40910000

Место нахождения: 190000, Санкт-Петербург, Литейный пр-кт, Д. 56, 40910000

Ответственное должностное лицо: Власова М. И.

Адрес электронной почты: kontrakt@mariin.ru

Номер контактного телефона: 7-812-2757456

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 06.08.2026 20:38 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 14.08.2026 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 14.08.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 17.08.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 492 845,90

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262780804622478410100100810270000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для определения антигена и антител р24 ВИЧ  (является медицинским изделием) Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 100 совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - Упаковка - 32,00 - 14 755,40 - 472 172,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Реагент Ra:Парамагнитные микрочастицы, покрытые спе-цифическими антигенами ВИЧ-1/2 (рекомби-нантными) и моноклональными антителами к р24 ВИЧ (мышиный IgG) в буфере HEPES с консер-вантом 0,1 % ProClin 300; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой специфические антигены ВИЧ-1/2 (рекомбинантные) и монокло-нальное антитело к р24 ВИЧ (мышиный IgG) в TRIS буфере с консервантом 0,1 % ProClin 300; Реагент Rc: Разбавители пробы в TRIS буфере с консерван-том 0,1 % ProClin 300; Реагент Rd: Ингибиторы в TRIS буфере с консервантом 0,05 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество кассет) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики назначение Набор реагентов для качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 (Antigen and Antibodies to Human Immunodeficiency Vi-rus (CLIA) (HIV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения качественный, двухстадийный сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в одной кассете ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Реагент Ra:Парамагнитные микрочастицы, покрытые спе-цифическими антигенами ВИЧ-1/2 (рекомби-нантными) и моноклональными антителами к р24 ВИЧ (мышиный IgG) в буфере HEPES с консер-вантом 0,1 % ProClin 300; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой специфические антигены ВИЧ-1/2 (рекомбинантные) и монокло-нальное антитело к р24 ВИЧ (мышиный IgG) в TRIS буфере с консервантом 0,1 % ProClin 300; Реагент Rc: Разбавители пробы в TRIS буфере с консерван-том 0,1 % ProClin 300; Реагент Rd: Ингибиторы в TRIS буфере с консервантом 0,05 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - назначение - Набор реагентов для качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 (Antigen and Antibodies to Human Immunodeficiency Vi-rus (CLIA) (HIV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - качественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Реагент Ra:Парамагнитные микрочастицы, покрытые спе-цифическими антигенами ВИЧ-1/2 (рекомби-нантными) и моноклональными антителами к р24 ВИЧ (мышиный IgG) в буфере HEPES с консер-вантом 0,1 % ProClin 300; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой специфические антигены ВИЧ-1/2 (рекомбинантные) и монокло-нальное антитело к р24 ВИЧ (мышиный IgG) в TRIS буфере с консервантом 0,1 % ProClin 300; Реагент Rc: Разбавители пробы в TRIS буфере с консерван-том 0,1 % ProClin 300; Реагент Rd: Ингибиторы в TRIS буфере с консервантом 0,05 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

назначение - Набор реагентов для качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 (Antigen and Antibodies to Human Immunodeficiency Vi-rus (CLIA) (HIV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - качественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце. Количество уровней концентрации аналита ? 2 - Упаковка - 5,00 - 12 445,00 - 62 225,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество флаконов) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество флаконов) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество флаконов) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Контрольный материал (+) для контроля определения антигена р24 ВИЧ  (является медицинским изделием) совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Фасовка (количество флаконов) ? 6 Количество в одном флаконе ? 2 - Упаковка - 2,00 - 18 903,50 - 37 807,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики описание Материал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров Положительный Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - описание - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

описание - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры - антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Контрольный материал (-) для контроля определения антигена р24 ВИЧ  (является медицинским изделием) совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Фасовка (количество флаконов) ? 3 Количество в одном флаконе ? 2 - Упаковка - 2,00 - 9 842,80 - 19 685,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики назначение Материал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров Отрицательный Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - назначение - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

назначение - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры - антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для определения антигена вируса гепатита В  (является медицинским изделием) Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стреп-тавидином в цитратном буфере с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные анти-HBs антитела (мышиный IgG) в МЭС буфе-ре с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rc: Меченные биотином анти-HBs антитела (мыши-ный IgG) в ТРИС-буфере с консервантом Proclin 300 0,048%. - Упаковка - 6,00 - 9 150,90 - 54 905,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стреп-тавидином в цитратном буфере с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные анти-HBs антитела (мышиный IgG) в МЭС буфе-ре с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rc: Меченные биотином анти-HBs антитела (мыши-ный IgG) в ТРИС-буфере с консервантом Proclin 300 0,048%. Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (HBsAg)) в клиническом образце человека иммунохсмилюминесцентным методом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения качественный, двухстадийный сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в одной кассете ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стреп-тавидином в цитратном буфере с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные анти-HBs антитела (мышиный IgG) в МЭС буфе-ре с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rc: Меченные биотином анти-HBs антитела (мыши-ный IgG) в ТРИС-буфере с консервантом Proclin 300 0,048%. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (HBsAg)) в клиническом образце человека иммунохсмилюминесцентным методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - качественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стреп-тавидином в цитратном буфере с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные анти-HBs антитела (мышиный IgG) в МЭС буфе-ре с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rc: Меченные биотином анти-HBs антитела (мыши-ный IgG) в ТРИС-буфере с консервантом Proclin 300 0,048%. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (HBsAg)) в клиническом образце человека иммунохсмилюминесцентным методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - качественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для определения поверх антигена вируса гепатита В  (является медицинским изделием) Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика назначение Набор калибраторов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg Calibrators (HBsAg CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL - Упаковка - 2,00 - 8 706,50 - 17 413,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение Набор калибраторов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg Calibrators (HBsAg CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия при -20 С ? 90 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - Набор калибраторов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg Calibrators (HBsAg CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия при -20 С - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - Набор калибраторов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg Calibrators (HBsAg CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия при -20 С - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Контрольный материал (+) для контроля качества определения антигена гепатита В  (является медицинским изделием) Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика назначение Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - Упаковка - 2,00 - 4 401,10 - 8 802,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия при -20 С ? 90 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровень контролируемых параметров Положительный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры Поверхностный антиген вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия при -20 С - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровень контролируемых параметров - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - Поверхностный антиген вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия при -20 С - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уровень контролируемых параметров - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - Поверхностный антиген вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Контрольный материал (-) для контроля качества определения антигена гепатита В  (является медицинским изделием) Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика назначение Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - Упаковка - 2,00 - 4 401,10 - 8 802,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия при -20 С ? 90 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровень контролируемых параметров Отрицательный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры Поверхностный антиген вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия при -20 С - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровень контролируемых параметров - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - Поверхностный антиген вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия при -20 С - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уровень контролируемых параметров - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - Поверхностный антиген вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для определения антител к вирусу гепатита С  (является медицинским изделием) Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 3 совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинантны-ми антигенами HCVв МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG че-ловека и моноклональных антител в МЭС буфере с консер-вантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Разбавители проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия - Упаковка - 6,00 - 23 448,70 - 140 692,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинантны-ми антигенами HCVв МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG че-ловека и моноклональных антител в МЭС буфере с консер-вантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Разбавители проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to hepatitis С virus (CLIA) (Anti-HCV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 55 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения качественный, двухстадийный сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в одной кассете ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинантны-ми антигенами HCVв МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG че-ловека и моноклональных антител в МЭС буфере с консер-вантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Разбавители проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to hepatitis С virus (CLIA) (Anti-HCV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 55 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - качественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинантны-ми антигенами HCVв МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG че-ловека и моноклональных антител в МЭС буфере с консер-вантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Разбавители проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to hepatitis С virus (CLIA) (Anti-HCV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 55 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - качественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для определения антител к вирусу гепатита C  (является медицинским изделием) Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 3 совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика назначение Набор калибраторов для качественного определения антител к вирусу гепатита C (Anti-HCV Calibrators (Anti-HCV CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL - Упаковка - 2,00 - 7 450,00 - 14 900,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение Набор калибраторов для качественного определения антител к вирусу гепатита C (Anti-HCV Calibrators (Anti-HCV CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - Набор калибраторов для качественного определения антител к вирусу гепатита C (Anti-HCV Calibrators (Anti-HCV CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - Набор калибраторов для качественного определения антител к вирусу гепатита C (Anti-HCV Calibrators (Anti-HCV CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Контрольный материал (+) для контроля качества определения антител гепатита С  (является медицинским изделием) Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика назначение Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - Упаковка - 2,00 - 5 920,20 - 11 840,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровень контролируемых параметров Положительный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры Антитела к вирусу гепатита С Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровень контролируемых параметров - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - Антитела к вирусу гепатита С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уровень контролируемых параметров - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - Антитела к вирусу гепатита С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Контрольный материал (-) для контроля качества определения антител гепатита С  (является медицинским изделием) Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Фасовка (количество флаконов) ? 3 - Упаковка - 2,00 - 5 920,20 - 11 840,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровень контролируемых параметров Отрицательный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры Антитела к вирусу гепатита С Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровень контролируемых параметров - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - Антитела к вирусу гепатита С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уровень контролируемых параметров - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - Антитела к вирусу гепатита С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов д/определения антител к Treponema pallidum  (является медицинским изделием) Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 3 совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинант-ными антигенами TP, в TRIS буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG человека в МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Разбавитель проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия - Упаковка - 38,00 - 14 347,30 - 545 197,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинант-ными антигенами TP, в TRIS буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG человека в МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Разбавитель проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение Набор реагентов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Antibody to Treponema pallidum (CLIA) (Anti-TP)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 45 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения качественный, двухстадийный сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия ? 56 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в одной кассете ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинант-ными антигенами TP, в TRIS буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG человека в МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Разбавитель проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - Набор реагентов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Antibody to Treponema pallidum (CLIA) (Anti-TP)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 45 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - качественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинант-ными антигенами TP, в TRIS буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG человека в МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Разбавитель проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - Набор реагентов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Antibody to Treponema pallidum (CLIA) (Anti-TP)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 45 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - качественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. Фасовка (количество флаконов) ? 2 - Упаковка - 5,00 - 11 837,10 - 59 185,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Контрольный материал (+) для контроля качества опред антител к Treponema pallidum  (является медицинским изделием) Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика назначение Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - Упаковка - 2,00 - 6 844,20 - 13 688,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровень контролируемых параметров Положительный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры антитела к Treponema pallidum Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровень контролируемых параметров - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - антитела к Treponema pallidum - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уровень контролируемых параметров - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - антитела к Treponema pallidum - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Контрольный материал (-) для контроля качества опред антител к Treponema pallidum  (является медицинским изделием) Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Фасовка (количество флаконов) ? 3 - Упаковка - 2,00 - 6 844,20 - 13 688,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровень контролируемых параметров Отрицательный Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры антитела к Treponema pallidum Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровень контролируемых параметров - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - антитела к Treponema pallidum - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уровень контролируемых параметров - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры - антитела к Treponema pallidum - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 928,46 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с требованиями электронной площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03222643400000007200, л/c 0151114, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, СПб ГБУЗ «Городская Мариинская больница», г. Санкт – Петербург, Литейный пр. д. 56, аптека.

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 149 284,59 Российский рубль (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки обязан представить обеспечение исполнения контракта в размере, установленном в извещении об осуществлении закупки. Обеспечение исполнения контракта на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. б) предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Порядок обеспечения исполнения контракта путем предоставления независимой гарантии установлен статьей 96 Закона № 44-ФЗ и проектом контракта, условия независимой гарантии установлены статьей 45 Закона № 44-ФЗ и постановлением Правительства Российской Федерации от 08.11.2013 № 1005.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03222643400000007200, л/c 0151114, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий